葛根炮制机理的研究
葛根的药理作用研究论述
素 、７一 二葡 萄糖 甙 等 一些 异 黄酮 类 的化 合 物 。除 了这 些 主 要黄 的滴 眼液 对 家 兔 眼高 压 的 模 型具 有 明显 的 降 低 眼 内压 作 用 ，药
铜 物 质 以 外 ，一 些 学 者 还先 后 从 葛 属 植 物 中分 离 出了 葛 根素 一 物 浓度 和作 用 的强 度具 有 一 定 的相关 性 。０．５％的噻 吗洛 尔 的滴
２０１４年第 ２７期
９３
葛 根 的药 理作 用研 究 论述
陈 兴 文
摘 要 ：葛根是 传统 中 医药 中重要 的 药物之一 ，具 有解肌退 热 、透疹 、生津、升 阳止 泻等作 用，可用 于多种疾 病的 治疗 。研 究 葛根 的 药理 作 用 对 于临床 药理研 究以及 ，Ｉ盏床 用 药指 导具有 十分重要 的现 实意 义。文章首 先 介绍 了葛根 的主要 成分 ，然后从 多方面对 葛根 的药理 作用进 行 了介绍 ．为临床 药理研 究与 用药提供 了参考 。 关 键 词：葛根 ；药理 作 用；研 究
葛根 具 有 比较 大 的药用 价 值 ，还 具有 很 多药 理 作 用 ，而 且 药
对 钠 、钾 、钙 离 子通 道 的通 透 性 ，从 而 可 以 降低 心肌 的兴奋 性 ，这 源 比较 丰 富 、安 全 范 围广 、毒 性低 。葛根 甙元 和葛 根 素在 体 内的
样 就 可 以预 防 心率 失 常 的发 生 。
患 有 高 血压 动 脉硬 化 患者 使 用 ，可 以让 患 者 的脑 血 管 的阻 力降 ２．６ 解 酒 作用 ：葛根 还具 有 良好 的解 酒作 用 ，可 以 有效 地 拮 抗 酒
低 ，血流 人 的 时间 减少 ，快 流 段 和波 幅增 加 ，波 形可 以得 到好 转 ， 精 导致 的睾 丸 和肝 组 织脂 质 的过 氧 化损 害 ，有 可 能会 成 为 一 种
葛根不同炮制品止泻作用研究
京同仁堂药店） １.３ 实验溶液制备
表 １ 葛根生品、麸煨葛根及清炒葛根 对小鼠胃排空及小肠推进率影响（ｘ¯±ｓ，ｎ ＝8）
１.３.１ 葛根不同炮制品试药的制备 葛根生品：葛
根饮片打粉（过 5０ 目筛），取三份各 ２０ｇ，加 8 倍量
的水，连续回流提取 ２ 次，每次 １.5 ｈ，滤过，合并滤
● 中
液，分别浓缩至 5０，１００，２００ｍL，即得葛根生品水煎 液高、中、低三个剂量试药。
・７６・
江西中医药大学学报 ２０１5 年 4 月第 ２７ 卷第 ２ 期
及磷酸化 ｐ３8 蛋白。 而关于身痛逐瘀汤如何抑制
１58９8７ .
药
麸煨葛根：热锅撒入麦麸，中火加热至冒烟投入
研 究 ●
净葛根饮片，不断翻炒至黄色取出，筛去麦麸，放凉 备用［７］ ，照葛根生品项下的方法操作，即得麸煨葛
根水煎液高、中、低三个剂量试药。
组别
空白组 葛根生品水煎液高剂量组 葛根生品水煎液中剂量组 葛根生品水煎液低剂量组 麸煨葛根水煎液高剂量组 麸煨葛根水煎液中剂量组 麸煨葛根水煎液低剂量组 清炒葛根水煎液高剂量组 清炒葛根水煎液中剂量组 清炒葛根水煎液低剂量组
给药剂量 ／ｇ・ ｋｇ
０ 4 ２ １ 4 ２ １ 4 ２ １
胃内残留率 ／％
5２.７ ±8.48 8９.44 ±７.5１ ** ７６ ±8.88 ** ６8.4 ±5.０９ ** ９０.９ ±７.4６ ** ７8.84 ±１１.９９ ** ７０.３4 ±4.３９ ** 8９.8６ ±７.１９ ** ７６.９ ±１０.６4 ** ６９.１8 ±4.5１ **
为葛根炮制品的临床应用提供试验依据。
述小鼠的肠，不加牵引平铺于光滑白板上，分别量取
中药葛根的提取研究
中药葛根的提取研究【摘要】本文首先随本实验的选题意义及选题依据进行简单的介绍，阐述了葛根素的药理作用，进而引入本文的研究内容。
本文的实验部分进行了详细而紧密的探讨，探讨内容包括总黄酮含量的测定方法、提取溶剂的选择、提取方法的选择。
【关键词】葛根提取工艺葛根在我过分分布单位较广，具有较好的药用价值，对各种心血管疾病、糖尿病具有较好的作用。
本课题旨在通过正交实验确定该天然药物主要成分的最佳提取工艺，并对天然提取物的稳定性进行研究。
一、仪器与药品（一）仪器：可见分光光度计，超声提取仪，B204-S型万分之一电子天平，DHG-9075A型电热恒温鼓风干燥箱。
（二）药品：葛根、无水亚硫酸钠、亚硝酸钠、焦性没食子酸、氧化钙（块状）、硫代硫酸钠、氢氧化钠（粒）、氯化钠铁、石油醚、乙醇二、总黄酮含量的测定方法称取5g葛根至于一定量的圆底烧瓶中，添加4倍的乙醇进行回流提取和超声提取，提取的时间均为3h，将溶剂蒸干，得到膏状物。
称取30mg的膏状样品置于量瓶中，量瓶的含量约为50mL，添加25mL乙醇，通过超声分散的方法将膏状物进行溶解，将乙醇添加到25mL刻度线处。
采用吸量管吸收其中的1.0mL的溶液进行实验。
采用去离子水、乙醇作为溶剂提取葛根素进行比较，选择一个较优的溶剂。
粉碎一定量的葛根至于提取瓶中，分别采用4倍、2倍的溶剂进行回流提取，提取的时间分别为1.5 h和1 h，将两次回流提取所得的提取液进行混合，浓缩成膏状物质，测量其中葛根素的含量，进而计算其中葛根素的提取率。
三、提取方法的选择采用回流提取法和超声提取法，在相同条件下进行实验，并予以比较，具体实验步骤为：采用去回流提取、超声提取作为溶剂提取葛根素进行比较，选择一个较优的方法。
所得结果如表1所示。
四、葛根素提取工艺的正交实验研究在整个实验的过程当中以葛根素的提取率为主要参考指标。
具体的实验步骤及方法是：称取10.0g的葛根粉末，加入乙醇200mL，实验过程中回流提取的时间为2h，每个样品提取5次，在1000mL的乙醇中溶解，过滤后测量其中葛根素的含量，发现葛根素的含量为39.9mg/g。
葛根科研报告分析
葛根科研报告分析摘要：近年来，葛根的药用价值备受关注。
本文通过对葛根科研报告的分析，总结了葛根的主要研究领域和相关研究成果。
葛根的药理活性、化学成分以及其在药物研发、抗氧化和抗炎等方面的应用潜力等内容进行了详细阐述。
本文旨在为进一步深入研究葛根的药用价值提供参考。
1.引言葛根，即葛条，是一种源自于葛亚科（Leguminosae）植物的根及根茎。
长期以来，葛根在传统药物学中被广泛应用，其含有多种有效成分，具有抗菌、抗炎、抗氧化、降压等药理活性，且具备良好的安全性。
由于其潜在的药用价值，近年来葛根的研究在不断增加，很多科研项目针对葛根进行了深入探究。
2.葛根的化学成分葛根中含有多种活性成分，其中最重要的是异黄酮类化合物。
异黄酮类化合物是一类天然的多酚化合物，具有很强的抗氧化性能。
此外，葛根中还含有黄酮苷、黄酮、多酚类物质等。
这些化学成分为葛根赋予了抗菌、抗炎、抗氧化等药理活性。
3.葛根的药理活性葛根具有广泛的药理活性，其中包括抗菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等。
研究表明，葛根提取物对多种病原微生物具有抑制作用，尤其对常见的细菌、真菌和病毒的生长有明显抑制效果。
此外，葛根的抗炎作用也备受关注，其能够抑制炎症介质的产生，减轻炎症反应。
另外，葛根还具有明显的抗氧化活性，能够清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。
在肿瘤领域，葛根具有明显的抗肿瘤活性，能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
4.葛根的应用潜力基于葛根的药理活性和化学成分，其在多个领域具备潜在的应用价值。
首先，葛根的药理活性为其在药物研发中的应用提供了借鉴。
其次，葛根具有抗氧化和抗炎作用，有望用于预防和治疗一些慢性疾病。
此外，葛根还可以用作保健品的原料，用于调节免疫功能和延缓衰老。
除此之外，葛根在食品工业中也有潜在的应用价值，可以作为天然抗氧化剂和防腐剂。
5.结论综上所述，葛根作为一种具有潜在药用价值的植物材料，其药理活性和化学成分备受研究者的关注。
葛根具有多种药理活性，如抗菌、抗炎、抗氧化等，这为其在多个领域的应用提供了广泛的前景。
葛根的化学成分、药理及临床作用的研究进展
・
东
化
工
４ ０・
Ｓ Ｈ Ａ Ｎ Ｄ Ｏ Ｎ Ｇ Ｃ Ｈ Ｅ ＭＩ Ｃ Ａ Ｌ Ｉ Ｎ Ｄ Ｕ Ｓ ， ｒ Ｒ Ｙ
２ ０ １ ４年第 ４ ３卷
葛 根 的化 学成 分 、 药 理及 临床 作 用 的研 究 进 展
蔡 琳
（ 徐州生物工程职业技术学 院， 江苏 徐 州 ２ ２ １ ０ ０ ０ ）
缝状或星状 ； 复粒 由 ２— １ Ｏ分粒组成 。此外 ， 有 木栓 细胞 、 木 薄壁 细胞和色素块 。
干之 ， 生者 捣取 汁 饮 之南 康 、 卢 陵间 最 胜 ， 多 肉 而少 筋 ， 甘 美” 。但为药用之 ， 不 及此 间 尔。《 食疗 本 草》 云： “ 葛根， 蒸
食之消 酒毒 。其粉 亦 甚妙 ” 。以及 陈 藏器 《 本 草拾 遗 》 云： “ 根堪作粉 ” 。宋代 《 本草 图经 》日： “ 葛根 生汶 山川谷 ， 今 处
３ ． １ 异黄酮类（ ｉ ｓ ｏ ｌ ｆ ａ ｖ ｏ ｎ ｅ ｓ ）
野葛根含黄酮类物质 ， 总 量可 达 １ ２ ％ 。其 中主要为 ： 大 豆苷［ 又名黄 豆苷 Ｄ ａ ｉ ｄ ｚ ｉ ｎ ］ 大豆 苷元 ［ 又名 大豆素 、 黄素 、 黄
豆苷元 （ Ｄ ａ ｉ ｄ ｚ ｅ ｉ ｎ ） ］ Ｉ ｓ － ９ １ 及葛根素 ［ 又名葛根黄素（ Ｐ ｕ ｅ ｒ ａ ｒ －
中图分类号： Ｔ Ｑ ４ ６ １ 文献标 识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ８— ０ ２ １ Ｘ（ ２ ０ １ ４ ） ０ ８—０ ０ ４ ０— ０ ２
１ 葛根 本草 考证
葛根在《 神农 本草经 》 中被归 为 中品 ， 《 本草 纲 目》 列 为 草部蔓草类 。《 伤寒论》 葛根汤中葛根与麻黄 、 桂枝 等配伍可 发表解肌 ， 用于表证 而项 背强 。《 景岳全书》 葛根麦 门冬 散 中 葛根与麦门冬 、 升麻 等 配伍 ， 可用 于 透发 毒疹 。《 本草 经集 注》 云： “ 即今 之葛根 ， 人 皆蒸食 之 ， 当取人 土深大 者 ， 破而 日
葛根主要药效成分止泻作用研究
实验 考察 了葛根 中主要成分葛根 素、 大豆苷、 大豆苷元的止泻作 用 ， 并选择 具有 明显止泻作用的葛根素和大
豆 苷 元 进 行 了 胃排 空及 小 肠 推 进 率 实验 ， 结合 腹 泻 指 数 ， 探 讨 两者 的 止 泻 作 用 ， 并 进 行 了止 泻 量 效 关 系研
究。结果 ： 与空 白组 比较 ， 葛根 素和 大豆苷元均 能显著 增加 胃内残 留率 （ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ １ ） ， 随给 药剂量 的增加 胃内 残 留 率 呈 现 增 强趋 势 ， 二 者 还 能 显 著 降低 小 肠 推 进 率 （ Ｐ＜ ０ ． ０ １） ， 随 给 药剂 量 的增 加 ， 小肠 推 进 率 呈减 弱趋 势； 同 时 还 能 显 著 降低 腹 泻 指 数 （ Ｐ＜ Ｏ ． Ｏ １） ， 并 在 一 定 剂 量 范 围 内存 在 良好 量 效 关 系。 结论 ： 葛根 止 泻作 用
钟凌云 ； 江西省科技厅 主要 学科 学术和技术带 头人培养计 划（ ２ ０ １ ３ ３ Ｂ Ｃ Ｂ ２ ２ ０ ０ ６ ） ： 樟 帮特 色炮制技 术质量标准体 系构建研 究 ， 负责人 ： 钟凌云。
★★ 通讯作者 ： 钟凌云 ， 教授 ， 博 士生导师 ， 主要研 究方 向： 中药炮制机理及饮 片质量标 准研究。
［ ％ｒ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ￣ Ｍｏ ｄ ｅ ｒ ｎ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ Ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ Ｊ １ ０ ９
泻作 用有关 尚未见报 道 。为进一步探讨葛根成分 变
葛根不同提取工艺的实验研究_金福
表 Байду номын сангаас 葛根素方差分析
离差平方和 2 446 1 7 521 6 46 77 1 07 自由度 2 2 2 2 均方差 1 22 3 76 23 38 0 53 F 2 28 7 03 43 70 * 显著性
表 5 葛根水提取工艺验证实验
出膏率 /% 24 74 24 65 25 48 葛根素含量 /m g g - 1 21 12 21 08 21 43 葛根素转移率 /% 79 88 79 73 81 05 80 22 转移率平均值 /%
[ 1]
次加醇 180 m L( 6 倍量 ) , 回流 1 h , 120 目筛网滤过, 放置过夜。第 2 天离心 2 500 r 10 m in , 上清液
- 1
回收乙醇 , 水浴浓缩至稠膏状 , 真空减压干燥, 得干 浸膏。测定干浸膏得量和葛根素含量, 平行做 2 份。 2 . 1 . 2 水提工艺 称取葛根饮片 30 0 g, 加水回流 提取 3 次 , 每次加水 300 mL ( 10 倍量 ) , 回流 1 h, 80 目加 4 层纱巾滤过, 水浴浓缩至稠膏状 , 真空减压干 燥 ( 65 , 8 h), 得干浸膏。测定干浸膏得量和葛根
[ 参考文献 ]
[ 1] [ 2] [ 3] [ 4] [ 5] 易 王 红, 杨 华 . 葛根 的品 种产 地和提 取工 艺研 究进 展概况 [ J] . 中国实验方剂学杂志 , 2006, 12 ( 11) : 60. 成 , 刘玉玲 , 谷士杰 , 等 . 葛根素的溶解性 及其络合助溶的 研究 [ J] . 中国药学杂志 , 1993, 28 ( 5) : 294. 中国药典 . 一部 [ S ]. 2000 : 273. 杨 红 , 杨红琳 . 用薄层色谱法对水和乙醇作 葛根成分提取溶 剂的比较研究 [ J] . 华西药杂志 , 1994, 9 ( 1) : 35. 崔九成 , 宋小妹 , 张培芳 , 等 . 葛根总黄酮提取 工艺研究 [ J] . 西 北药学杂志 , 199, 14( 10 ) : 202 .
不同炮制方法对葛根中总黄酮及葛根素含量的影响
临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2019 年第 6 卷第 55 期2019 Vol.6 No.55173不同炮制方法对葛根中总黄酮及葛根素含量的影响施泓亦（温州医科大学2018级药学类4班，浙江 温州 325035）【摘要】目的 探讨不同炮制方法对葛根中总黄酮及葛根素含量的影响。
方法 采用乙醇回流以及薄层层析联合法提取葛根中的总黄酮及葛根素，并采用紫外分光光度法对其含量进行检测。
结果 与麸烘品和生葛根相比，麸煨品中总黄酮及葛根素含量更高。
结论 麸煨法更适合在葛根炮制中应用。
【关键词】炮制方法；葛根；总黄酮；葛根素【中图分类号】R28 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.55.173.011 仪器与试药1.1 仪器研究中需要使用的仪器包括DHG101电热恒温鼓风干燥箱、UV-9200紫外可见分光光度计、AR1140分析天平、SK3300H 超声提取器。
1.2 试药葛根饮片经鉴定为野葛的干燥根，同时包括葛根素、硅胶CF254以及相关的试剂。
2 方法与结果2.1 样品制备生葛根：取葛根片，先净制然后粉碎，然后过2号筛，定为1号粉。
麦麸烘制：取100 g 葛根片放置在方盘中，并在方盘上下各铺上一层麦麸（用量为每100 g 葛根使用30 g 麦麸）。
然后进行烘制，进行烘制时的条件为温度为165°C ，时间为40 min ，烘制完成后取出放凉，进行粉碎处理，过2号筛，定为2号粉。
麦麸煨制：参照文献将葛根片煨至焦黄色，筛去麦麸（用量同（2）），放凉粉碎，然后过2号筛，定为3号粉。
2.2 总黄酮含量测定2.2.1 线性关系考察取干燥至恒重的葛根素5 mg ，置于25 mL 量瓶中，定容并摇匀。
分别吸取上述溶液0.2 mL 、0.3 mL 、0.4 mL 、0.5 mL 、0.6 mL ，并分别置于10 mL 量瓶中，使用95%乙醇溶解定容至刻度，并摇匀。
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葛根炮制机理的研究
目的研究温度对葛根中葛根素的影响。
方法以条件甲醇：水（25：75）为流动相；检测波长为254nm，流速：1.0mL/min，用HPLC方法对其进行测定，对葛根生品及不同温度下处理的葛根进行测定和比较。
结果所确定的含测方法稳定可行，实验表明温度对葛根中的葛根素有影响，随温度的升高葛根素会有所降低，提示葛根的炮制过程应注意对温度控制。
标签：葛根素；葛根；HPLC；烘制
葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata （Wild.）Ohwi的干燥根。
味甘、辛，凉。
归脾、胃、肺经。
具有解肌退热，生津止渴，透疹，升阳止泻等功效[1]。
葛根临床应用生熟有别。
本文以葛根素为指标，研究温度对葛根影响。
1 仪器与试剂
P230II大连依利特（UV230II紫外检测器，EC2006-色谱数据处理工作站），1100 Series高效液相色谱仪（Agilent，美国）KQ3200超声波清洗器（江苏昆山）等。
葛根药材（购于开发区保健大药房，经鉴定符合药典要求）；葛根素对照品（批号110721-201014，中国药品生物制品检定所）；高效液相色谱用水为纯净水，甲醇为色谱纯；其他试剂为分析纯。
2 方法与结果
2.1葛根素的含量测定方法
2.1.1色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇：水（25：75）为流动相；检测波长为254nm，流速：1.0mL/min；柱温：30℃。
理论板数按葛根素峰计算应不低于2000。
2.1.2供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，称定重量，加热回流30min，放冷，再称定重量，加30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
2.1.3对照品溶液制备精密称取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含0.08mg，即得。
2.1.4 空白试验即溶剂。
2.1.5 测定结果分别精密吸取对照品、供试品和空白试验各20μL。
依次进样，在上述色谱条件下测定，记录色谱图。
2.2含量测定方法学考察
2.2.1标准曲线的绘制精密称取葛根素对照品适量，加甲醇制成0.4mg/ml 的溶液。
精密量取1.0、2.0、
3.0、
4.0、
5.0ml，分别至于10mL容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。
分别量取20μl，注入HPLC色谱仪中，按上述色谱条件测定，测定峰面积。
以对照品溶液的进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。
得回归方程：Y=251.0X-9.2，r=0.9998。
结果表明，葛根素在0.8～4.0μg之间峰面积于进样质量有良好的线性关系。
2.2.2精密度试验依法连续测定6次，RSD 为1.00%，表明本方法精密度良好。
2.2.3稳定性试验取同一供试品溶液，于0、2、4、6、8、10h测定葛根素色谱峰面积，测定结果RSD为0.98%，结果表明，溶液在10h内基本稳定。
2.2.4重复性试验取样品，按2.1项下供试品溶液制备，根据2.3项下色谱条件及检测方法测定5次，记录峰面积，测定结果RSD为1.33%，表明方法重复性良好。
2.2.5回收率试验分别精密称取葛根样品0.1g，加4.05mg/ml对照品1ml，按2.1.2项下方法处理，按2.1.1项下色谱条件进行测定，按外标法以峰面积计算回收率，结果RSD值为1.14%，表明方法的回收率试验符合相关要求。
2.3葛根加热处理的方法供试品药材的制备[2]取净葛根生品50g，于粉碎机中粉碎，过筛，将粉末分成3份，留取一份作为对照，不做任何处理，編号为葛根1，其余2份分别置于玻璃皿中，编号为葛根2，3，于电热鼓风恒温干燥箱内分别于100℃，120℃，烘制35min。
将上述3份样品于相同温度、湿度条件下放置24h后，精密称量葛根粉末1g，按前述方法进行含量测定。
见表1。
2.4不同温度对葛根素含量的影响结果取葛根不同样品，按2.1.2方法进行处理，按2.1.1色谱条件进行含量测定，见表2。
3 讨论与结论
3.1本研究结果表明，所确定的含量测定方法，适合样品的含量测定。
3.2目前葛根的炮制有煨制，炒制等法。
其中麸煨是：①取麦麸置锅内，用文火加热，投入葛根片，适当翻动，至葛根片呈焦黄色，取出筛去麦麸，放凉。
每葛根片100kg，用麦麸30kg（《规范》）；②取葛根片，用麸炒法，炒至黄色为度（《四川》）。
滑石粉煨取滑五粉，置锅内加热，倒入净葛根片，文火微炒至表面呈黄色，取出，筛净滑石粉（《宁夏》）。
纸煨取葛根块，用纸裹煨法煨至纸呈焦黑色为度（《四川》）。
米汤煨取葛根片用米汤拌浸，以吸润为度；连药和米汤一同入锅内炒干，至色转深黄褐色，即称煨葛根。
葛根16kg，用米汤6kg（《集成》）。
其炒制的方法是取净葛根片或块，用文火炒至表面呈黄色，稍带焦斑，取出，筛去灰屑（《江苏》）。
以上炮制过程均有加热过程。
本实验通过烘制的方法
对葛根进行作用，发现不同温度作用下的葛根素的含量与未加热葛根相比较，结果：未加热样品>100℃烘品>120℃烘品，说明在不同温度作用下，对葛根素有不同程度的影响。
随温度的升高葛根素会有所降低，提示葛根的炮制过程应注意对温度控制。
参考文献：
[1]王鹏，黄伟，彭宇生.葛根炮制工艺研究[J].内蒙古中医药，2007，8：15-16.
[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典[M].北京：中国医药科技出版社，2010：312-313.。