微生物学：第33章 其他病毒
微生物学各章节复习重点
绪论与第一章：微生物是一切肉眼看不见或看不清楚的微小生物的总称。
它们是一些个体微小（直径＜0.1mm），构造简单的低等生物。
微生物的五大共性：⑴体积小、面积大:它是微生物五大共性的基础.⑵吸收多，转化快:⑶生长旺，繁殖快:⑷分布广、种类多:⑸适应强、易变异:微生物学奠基人——巴斯德；细菌学的奠基人——科赫原核微生物：是指一大类细胞核无核膜包裹、只有称作核区的裸露DNA的原始单细胞生物。
包括真细菌（通常简称细菌）和古生菌两大类群。
细菌：细胞细而短(直径0.5μm，长0.5-5um)、结构简单、细胞壁坚韧、以二等分裂方式繁殖和水生性较强的原核微生物。
细胞壁功能：1、固定细胞外形2、协助鞭毛运动3、保护细胞免受外力的损伤4、为正常细胞分裂所必需5、阻拦有害物质进入细胞：如革兰氏阴性细菌细胞壁可阻拦分子量超过800的抗生素通过。
6、与细菌的抗原性、致病性和对噬菌体的敏感性密切相关。
细胞壁中的几种特殊成分：v肽聚糖：是真细菌细胞壁中特有的成分。
每一肽聚糖单体由三个部分组成：双糖单位：由N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸通过β-1，4糖苷键连接而成。
四肽尾：是4个氨基酸分子按L型与D型交替方式连接而成。
在革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中氨基酸组成有所差异。
肽桥：起着连接前后两个四肽尾分子的桥梁作用。
连接甲肽尾的第四个氨基酸的羧基和乙肽尾第三个氨基酸的氨基。
肽桥的变化甚多，由此形成了肽聚糖的多样性。
v磷壁酸：是革兰氏阳性细菌细胞壁所特有的成分。
是结合在G+细菌细胞壁上的一种酸性多糖,主要成分为甘油磷酸或核糖醇磷酸。
v脂多糖：是革兰氏阴性菌细胞壁所特有的成分。
位于革兰氏阴性细菌细胞壁最外层的一较厚（8-10nm）的类脂多糖类物质，由类脂A、核心多糖和O-特异侧链3部分组成。
革兰氏染色的机理：与细菌细胞壁的化学组成及结构有关。
革兰氏阴性细菌的细胞壁种脂类物质含量较高，肽聚糖含量较低。
染色时乙醇溶解了脂类物质，使细胞通透性增加，结晶紫-碘的复合物易被抽出，于是被脱色。
《微生物学教程周德庆》各章复习重点
第一章原核生物的形态、构造和功能学习要点1.1. 细菌Bacteria一、细菌的形态和大小1. 基本形态（1）球菌（Coccus）：球形或近球形，根据空间排列方式不同又分为单、双、链、四联、八叠、葡萄球菌。
不同的排列方式是由于细胞分裂方向及分裂后情况不同造成的。
（2）杆菌（Bacillus）：杆状或圆柱形，径长比不同，短粗或细长。
是细菌中种类最多的。
（3）螺旋菌（Spirillum）：是细胞呈弯曲杆状细菌的统称，一般分散存在。
根据其长度、螺旋数目和螺距等差别，分为弧菌Vibrio（菌体只有一个弯曲，形似C字）和螺旋菌（螺旋状，超过1圈）。
细菌的形态不是一成不变的，受环境条件影响（如温度、培养基浓度及组成、菌龄等）。
一般在幼龄和生长条件适宜时，形状正常、整齐。
而在老龄和不正常生长条件下会表现出畸形、衰颓形等异常形态。
畸形是由于理化因素刺激，阻碍细胞发育引起；衰颓形是由于培养时间长，细胞衰老，营养缺乏，或排泄物积累过多引起的。
2. 细菌大小细菌是单细胞的，大小在1μm左右，在显微镜下才能看到其形状。
可用显微测微尺测量细菌大小，不同细菌大小不同，一般球菌直径0.5-1μm；杆菌直径0.5-1μm ，长为直径1-几倍；螺旋菌直径0.3-1μm，长1-50μm。
细菌大小也不是一成不变的。
二、细菌细胞结构细菌是单细胞的微生物，其细胞结构分为基本结构和特殊结构。
基本结构是细胞不变部分或一般结构，如细胞壁、细胞膜、细胞核、核糖体等为全部细菌细胞所共有。
特殊结构是细胞可变部分或特殊结构，如鞭毛、纤毛、荚膜、芽孢、气泡等，只在部分细菌中发现。
（一）细菌细胞的基本结构1. 细胞壁(cell wall)：位于细胞表面，较坚硬，略具弹性的结构。
（1）细胞壁的功能①保护细胞免受机械损伤和渗透压的破坏，维持细胞形状；②鞭毛运动支点；③正常细胞分裂必需；④一定的屏障作用；⑤噬菌体受体位点所在。
另外与细菌的抗原性、致病性有关。
（2）革兰氏染色Cristein Gram于1884年发明的一种细菌染色方法。
微生物学复习资料
微生物学复习资料第一章原核微生物的形态、构造和功能伴孢晶体：少数芽孢杆菌在形成芽孢的同时，会在芽孢旁形成一颗菱形、方形或不规那么形的碱溶性蛋白质晶体，称为伴孢晶体〔即ð内毒素〕。
L型细菌：在某些环境条件下〔实验室或宿主体内〕通过自发突变而形成的遗传性稳定的细胞壁缺陷变异型。
1．没有完整而坚韧的细胞壁，细胞呈多形态，有些能通过细菌滤器，故又称“滤过型细菌〞。
对渗透敏感，在固体培养基上形成“油煎蛋〞似的小菌落〔直径在左右〕古生菌：又称古细菌，是一个在进化途径上特别早就与真细菌和真核生物相互独立的生物类群，要紧包括一些独特生态类型的原核生物，如产甲烷菌及大多数嗜极菌。
革兰氏染色机制：结晶紫液初染和碘液媒染：在细菌的细胞膜内可形成不溶于水的结晶紫与碘的复合物。
乙醇脱色：G＋细胞壁较厚、肽聚糖网层次多和交联致密且不含类脂，把结晶紫与碘的复合物牢牢留在壁内，使其维持紫色；G-细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄和交联度差，结晶紫与碘复合物的溶出，使细胞退成无色。
复染:G-细菌呈现红色，而G+细菌那么仍维持最初的紫色。
重要性:革兰氏染色有着十分重要的理论与实践意义。
通过这一染色，几乎可把所有的细菌分成革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌两个大类，因此它是分类鉴定菌种时的重要指标。
又由于这两大类细菌在细胞结构、成分、形态、生理、生化、遗传、免疫、生态和药物敏感性等方面都呈现出明显的差异，因此任何细菌只要通过简单的革兰氏染色，就可提供许多其他重要的生物学特性方面的信息。
第二章真核微生物的形态、构造和功能1子实体：是指在其里面或上面可产生无性或有性孢子，有一定外形和构造的任何菌丝体组织2菌物界：指与动物界，植物界相并列的一大群无叶绿素，依靠细胞外表汲取有机养料，细胞壁一般含几丁质的真核微生物3二级菌丝：又称气生菌丝，由基内营养菌丝长出培养基外伸向空间的菌丝。
它是担子菌中由相应的异性的初生菌丝进行体细胞接合而形成的菌丝。
第四篇病毒学(Virology)
41-30
••
病毒的异常增殖
缺陷病毒：基因不完整或改变，不能复制出感染性 病毒体的病毒。 辅助病毒：可辅助缺陷病毒增殖的病毒。 辅助病毒能弥补缺陷病毒的不足，使缺陷病毒可复 制出完整的子代病毒。 • 缺陷干扰颗粒（defective interfering particles,DIP)：可干扰其他病毒增殖的缺陷病毒。
41-39
朊粒（prion）
感染性蛋白质分子
※含2个 螺旋与4个 折叠，耐受126℃、60min ※能够缓慢繁殖，引起慢发感染
※感染人与动物，不引起特异性免疫应答
※可外源性、内源性、垂直传播感染，引起中枢神 经的空泡样病理改变
41-40
• 思考题
一.名词解释： 1.顿挫感染 2.干扰现象 3.病毒灭活
• 生物学功能：维持病毒形态、保护核酸，参与病毒感染过 程，具有抗原性、引起免疫病理反应，包膜蛋白可引起细胞 毒性反应。
41-17
••••
病毒的脂类和糖类
病毒的脂质和糖类来自宿主细胞。 病毒的脂质存在于包膜，常以脂蛋白的形式存 在。 脂溶剂可除去包膜，使病毒失去吸附和侵入宿主 细胞的能力而丧失感染性。 因此，包膜病毒对脂溶剂敏感， 可与裸病毒鉴别。
41-23
生物合成 病毒核酸指导自身复制（自我复制）
（点击动画）
早期蛋白质
蛋白质合成 病毒mRNA指导
后期蛋白质
功能蛋白质 结构蛋白质
核酸合成
41-24
病毒核酸指导
双链
DNA 单链
半保留复制 全保留复制
指导蛋白质合成
正链
负链RNA 合成子代RNA
RN
A
指导蛋白质合成
医学微生物学(第七版)
第02章 细菌的生理
第03章 消毒灭菌与生物安全 第04章 噬菌体 第05章 细菌的遗传变异 第06章 细菌耐药性 第07章 细菌的感染与免疫 第08章 细菌感染的检查方法与防治原则
细菌学
第09章 球菌
第10章 肠杆菌科
第11章 弧菌
第12章 螺杆菌属 第13章 厌氧性细菌 第14章 分枝杆菌属 第15章 嗜血杆菌属
普通高等教育”十一五”国家级规划教材 卫生部”十一五”规划教材 全国高等医药教材建设研究会规划教材 全国高等学校教材 供基础、临床、预防、口腔医学类专业用
医学微生物学
配套光盘 主 制 编 李 凡 徐志凯 作 丁天兵
第七版
人民卫生出版社
目
绪论
细菌学 病毒学 真菌学
录
细菌学
第01章 细菌的形态结构
第28章 急性胃肠炎病毒
第29章 肝炎病毒 第30章 虫媒病毒
病毒学
第31章 出血热病毒 第32章 疱疹病毒 第33章 反转录病毒
第34章 其他病毒
第35章 朊粒
真菌学
第36章 真菌学总论
第37章 主要病原性真菌 第16章 动物源性细菌
细菌学
第17章 其他细菌
第18章 放线菌与诺卡菌
第19章 支原体
第20章 立克次体
第21章 衣原体 第22章 螺旋体
病毒学
第23章 病毒基本性状
第24章 病毒感染和免疫 第25章 病毒感染检查方法与防治原则 第26章 呼吸道病毒 第27章 肠道病毒
艾滋病毒
④ 为什么检查报告中会出现CD4+ 细胞减少？
⑤ 为什么患者反复多次出现“肺炎”？ ⑥ 该疾病疫苗的研制为什么十分困难？
第一节
人类免疫缺陷病毒
人类免疫缺陷病毒 (human immunodeficiency virus,HIV)
“鸡尾酒式疗法”抗艾滋病最有效
艾滋病药疗法的研发当前已有突破性的发展，病人 与医生期望新疗法能够使艾滋病成为类似糖尿病的慢 性疾病，亦即使用药物持之以恒治疗，即能延长病患 的生命，并且使病人维持健康水准。 医学界最近使用的一种混合两种或两种以上药物的 “鸡尾酒式疗法”，成功地控制了许多艾滋病人的病 情。这种疗法的原理是，假使艾滋病人只服用一种治 疗药物，艾滋病毒终究会发展出抵抗药效的能力，而 如果病人服用两种药物，即使病毒发展出对其中一种 药物的抵抗能力，也无法同时兼具对另一种药物的防 御能力。
一命名为人类免疫缺陷病毒（ huamn immunodeficiency virus
，HIV）。
病例：
1989年，北京某大医院收治了一名中年男性“肺炎”患者，经对症处理好 转出院。一个月后，又因“感冒引起肺炎”而入院。查体：体温38.2～39℃间 ，已持续一周，无明显诱因，乏力，伴有腹泻，后转入传染科治疗。转科不久 ，医生发现其全身淋巴结肿大，背部出现皮肤卡氏肉瘤，视力下降，后左眼失 明，体重减轻。实验室检查：淋巴细胞总数（＜0.5×109／Ｌ），CD4+ 细胞 （＜0.4×109／Ｌ），CD4／CD8为0.5• （正常范围为1.2～1.8）。六个月后患 者死亡。病史记载患者生前于1984年被安排往非洲工作，有不良性行为史， 无输血或静脉吸毒史。问题： ① 请写出患（死）者所患疾病的英文全称。
2023年四川农业大学微生物题库
第1 、2 章细菌旳形态构造与生理测试题三、单项选择题：1、下列描述旳微生物特性中，不是所有微生物共同特性旳是（E）。
A、个体微小；B 分布广泛；C 种类繁多；D 可无致病性；E 只能在活细胞内生长繁殖；2、不属于原核细胞型旳微生物是（C）A、螺旋体；B、放线菌；C、病毒；D、细菌；E、立克次体3、不属于原核细胞型旳微生物是（C）A、螺旋体；B、放线菌；C、病毒；D、细菌；E、立克次体4、有关微生物旳描述对旳旳是（E）A、体形不不小于1 ㎜旳生物；B、单细胞旳小生物；C、不具有细胞构造旳微小生物；D、体形不小于1 ㎜旳生物；E、以上均是错误旳；5、与动物细胞比较，细菌所特有旳一种重要构造是（E）A、蛋白体；B、线粒体；C、高尔基体；D、细胞膜；E、拟核；6、与细菌旳运有关旳构造是（A）A、鞭毛；B、菌毛；C、纤毛；D、荚膜；E、轴丝；7、与内毒素有关旳细菌构造是（A）A、外膜；B、核膜；C、线粒体膜；D、荚膜；E、细胞膜；8、芽胞与细菌有关旳特性是（C）A、抗吞噬作用；B、产生毒素；C、耐热性；D、粘附于感染部位；E、侵袭力；9、细菌旳“核质以外旳遗传物质”是指（C）A、RNA；B、核蛋白体；C、质粒；D、导染颗粒；E、性菌毛；10、与细菌粘附干粘膜旳能力有关旳构造是（A）A、菌毛；B、荚膜；C、中介体；D、胞浆膜；E、鞭毛；11、无细胞壁构造旳微生物是（C）A、革兰氏阴性菌；B、真菌；C 支原体；D、衣原体；E、螺旋体；12、不属于细菌基本构造旳是（A）A、鞭毛；B、细胞质；C、细胞膜；D、核质；E、细胞壁；13、内毒素旳重要成分为（E）A、肽聚糖；B、蛋白质；C、鞭毛；D、核酸；E、脂多糖；14、细菌所具有旳细胞器是（C）A、高尔基体；B、内质网；C、中间体；D、线粒体；E、核蛋白体；15、与致病性有关旳细菌构造是（E）A、中介体；B、细胞膜；C、异染颗粒；D、牙胞；E、荚膜；16、G+ 与G -细菌旳细胞壁肽聚糖构造旳重要区别在于（C）A、聚糖骨架；B、四肽侧链；C、五肽交联桥；D、β—1，4糖苷键E、N—乙酰胞壁酸旳排列次序；17、青霉素旳抗菌作用机理是（D）A、干扰细菌蛋白质旳合成；B、克制细菌旳核酸代谢；C、克制细菌旳酶活性；D、破坏细胞壁中旳肽聚糖；E、破坏细胞膜；18、有关G+菌细胞壁旳特点不对旳旳是（D）A、重要成分是粘肤；B、具有磷壁酸；C、对青霉素敏感；D、具有大量脂多糖；E、易被溶菌酶裂解；19、溶菌酶杀灭细菌旳作用机理是（A）A、裂解肽糖骨架旳β—1、4 糖苷键；B、竞争肽聚糖合成中所需旳转肽酶；C、与核蛋白体旳小亚基结合；D、竞争性克制叶酸合成代谢；E、破坏细胞膜；20、下列哪种构造不是细菌旳基本构造（B）A、细胞壁；B、芽胞；C、细胞膜；D、细胞质；E、核质；21、G+ 菌细胞壁内特有旳成分是（B）A、粘肽；B、磷壁酸；C、外膜；D、脂多糖；E、外膜；22、G-菌细胞壁内特有旳成分是（D）A、粘肽；B、脂蛋白；C、外膜；D、脂多糖；E、以上均不是23、维持细菌固有形态旳构造（A）A、细胞壁；B、细胞膜；C、荚膜；D、芽膜；E、细胞质；24、溶菌酶对G 菌旳作用（B）A、破坏磷壁酸；B、裂解粘肽旳取糖骨架；C、损伤细胞膜；D、克制菌体四肽侧链与五肽桥链旳联结；25、有关质粒旳描述哪项是错误旳（A）A、细菌生命活动不可缺乏旳基因；B、为细菌染色体为外旳遗传物质；C、具有自我复制，传给子代旳特点；D、可从一种细菌转移至另一种细菌体内；E、可自行丢失26、有关细菌旳核，错误旳描述是（A）A、具有完整旳核构造；B、为双股DNA；C、是细菌生命活动必需旳遗传物质；D、无核膜；E、无核仁27、对外界抵御力最强旳细菌构造是（C）A、细胞壁；B、荚膜；C、芽胞；D、核质；E、细胞膜28、有关细胞壁旳功能不应包括（C）A、维持细菌固有形态；B、保护细菌抵御低渗环境；C、具有抗吞噬作用；D、具有免疫原性；E、与细胞膜共同完毕细菌细胞内外物质互换。
微生物学教学大纲
绪论一、掌握微生物的基本概念，种类和分布二、熟悉微生物与人类的关系，学习医学微生物学的目的和意义三、了解微生物学和微生物学发展史第一章细菌的形态与结构一、掌握1．细菌细胞壁、荚膜、鞭毛、菌毛和芽胞的生物学特性及与医学的关系2．革兰染色的步骤、结果及意义二、熟悉1．细菌的中介体、核糖体、质粒、异染颗粒的概念2．细菌的大小、形态和排列三、了解细菌形态与结构的检查法第二章细菌的生理一、掌握1．菌生长繁殖的基本条件2．与医学有关的细菌合成代谢产物二、熟悉1．细菌生长繁殖的规律和人工培养2．常见生化反应3．细菌的分类和命名原则三、了解1．细菌的理化性状、营养类型2．细菌的新陈代谢与能量转换3．细菌的分类原则与层次第三章消毒与灭菌一、掌握1．消毒、灭菌、防腐、无菌和无菌操作的概念2．高压蒸气灭菌法、紫外线杀菌应用范围及注意点二、熟悉1．热力灭菌、辐射杀菌法和滤过除菌的种类、应用范围及注意点2．常用化学消毒剂的种类、作用原理、使用对象和影响因素三、了解1．超声波杀菌法2．干燥与低温抑菌法第四章噬菌体一、掌握1．噬菌体的概念2．温和噬菌体二、熟悉1．噬菌体的生物学特性2.毒性噬菌体三、了解噬菌体的应用第五章细菌的遗传和变异一、掌握细菌基因的转移与重组二、熟悉1．细菌的变异现象2．细菌遗传变异的物质基础三、了解1．基因突变与损失后修复2．细菌遗传变异的实际意义第六章细菌的感染与免疫一、掌握1．条件致病菌形成的特定条件2．细菌的致病机制3．宿主的免疫防御机制二、熟悉1．感染、致病菌、非致病菌、正常菌群、条件致病菌、医院获得性感染、微生态学、毒力、半数致死量、半数感染量、毒血症、菌血症、败血症、脓毒血症、内毒素血症、带菌者和带菌状态的含义2。
正常菌群的生理学意义3．细菌感染的来源4．传播方式与途径5．感染的类型三、了解1．外毒素的作用机制2．环境因素对感染的影响第七章细菌感染的检查方法与防治原则一、掌握1．人工主动免疫和人工被动免疫的原理与主要生物制品2．标本采集和送检的原则3．人工免疫与生物制品定义一、熟悉1．获得性免疫产生的方式2．病原菌的检验程序3．常用血清学试验的原理三、了解1．动物试验、分子生物学技术、其他检验方法2．DNA重组疫苗、核酸疫苗、治疗性疫苗、抗菌血清、胎盘球蛋白第八章球菌一、掌握1．葡萄球菌的形态染色、分类、凝固酶、肠毒素、所致疾病和防治原则；致病性葡萄球菌的鉴别要点2．链球菌的形态染色、培养特性、分类、链球菌溶素和抗O试验、所致疾病和防治原则3．肺炎链球菌与甲型链球菌的鉴别要点4．脑膜炎奈瑟菌的形态染色、培养特性、抵抗力、致病性与免疫性、标本采集及注意点5．淋病奈瑟菌的形态染色、培养特性、抵抗力、所致疾病与免疫性、二、熟悉1．葡萄球菌的培养特性、抗原结构、抵抗力、致病物质、微生物检查法2．链球菌的抗原结构、抵抗力、致病物质、免疫性、微生物学检查3．甲型溶血性链球菌4．肺炎链球菌5．脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖群特异性抗原、微生物学检查及防治原则6．淋病奈瑟菌的致病物质、微生物学检查与防治原则引起人类化脓性感染的主要病原性球菌的种类、形态染色、培养特性、致病物质、所致疾病及微生物学检查方法三、了解1．葡萄球菌的生化反应，凝固酶阴性葡萄球菌2．链球菌的生化反应、超抗原、B群、D群链球菌3．肺炎链球菌的菌体抗原、肺炎链球菌O、脂磷壁酸、神经氨酸酶4．脑膜炎奈瑟菌的生化反应、抗原结构5．淋病奈瑟菌的生化反应、抗原结构与分类6．卡他布兰汉菌第九章肠杆菌科一、掌握1．致病性大肠埃希菌及其所致疾病2．志贺菌属的致病性3．沙门菌属的致病性与免疫性4．埃希菌属、志贺菌属和沙门菌属与微生物学分离鉴定有关的生物学特性二、熟悉1．肠杆菌科的共同特性2．大肠埃希菌与人类关系及致病性大肠埃希菌致病机制；3．埃希菌属、志贺菌属和沙门菌属的微生物学检查步骤4．肥达试验三、了解1．大肠埃希菌的微生物学检查及防治原则2．志贺菌和沙门菌的防治原则3．沙门菌分类4．其他肠道细菌第十章弧菌一、掌握霍乱肠毒素的作用机制二、熟悉1．霍乱弧菌的主要生物学特性、所致疾病、免疫性和防治原则2．副溶血弧菌的主要生物学特性、所致疾病、诊断与防治三、了解1．霍乱弧菌的微生物学检查法2．副溶血弧菌的致病物质第十一章厌氧性细菌一、掌握1．破伤风梭菌致病性和防治原则2．产气荚膜梭菌致病性和防治原则3．肉毒梭菌致病性和防治原则二、熟悉1．破伤风梭菌的生物学特性2．产气荚膜梭菌的生物学特性3．肉毒梭菌的生物学特性4．艰难梭菌的生物学特性与致病性5．产气荚膜梭菌的微生物学检查6．无芽胞厌氧菌感染的特点和标本采集三、了解1．破伤风梭菌和肉毒梭菌的微生物学检查2．厌氧菌的种类与分类，所致疾病，微生物学检查和防治原则第十二章放线菌属与诺卡菌属一、掌握1．放线菌的概念2．硫磺样颗粒二、熟悉衣氏放线菌的生物学性状、致病性和诊断三、了解诺卡菌属第十三章棒状杆菌一、掌握1．白喉棒状杆菌和形态染色和培养；2．白喉外毒素3．白喉的防治原则二、熟悉1．白喉棒状杆菌的培养特性和抵抗力2．白喉棒状杆菌所致疾病及免疫性3．Shick试验原理、方法、结果及判定4．白喉棒状杆菌的微生物学检查三、了解其他棒状杆菌属第十四章分枝杆菌属一、掌握结核分枝杆菌的生物学性状、免疫特点、结核菌素试验和卡介苗预防二、熟悉结核分枝杆菌的致病和免疫机制、微生物学检查法三、了解1．分枝杆菌属的通性和种类2．非结核分枝杆菌3．麻风分枝杆菌的生物学特性及致病性第十五章动物源性细菌一、掌握动物源性细菌的概念二、熟悉1．布鲁菌种类、形态、致病性、免疫性及防治原则2．鼠疫耶氏菌菌形态、致病性及防治原则3．炭疽芽胞杆菌形态、培养特点、抵抗力、致病性及防治原则4．蜡样芽胞杆菌的致病性三、了解1．布鲁菌培养、生化、抗原结构和分型；致病物质，微生物学检查2．鼠疫杆菌培养、生化、抗原结构和分型；致病物质，微生物学检查3．小肠结肠炎耶氏菌和假结核耶氏菌4．炭疽芽胞杆菌抗原结构和分型；致病物质，微生物学检查第十六章其他细菌一、熟悉1。
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第一节 狂犬病病毒
（rabies virus）
是一种嗜神经性病毒 引起多种野生动物和家畜等自然感染
与传播(犬/猫/蝙蝠/鼠等) 主要通过带毒动物咬伤或密切接触等
形式感染人类 引起狂犬病(人兽共患病;自然疫源性
疾病;“恐水症”;病死率100%)
一、生物学性状
形态结构 V形似子弹状,(130～300)×(60～85)nm, 衣壳螺旋对称(由核蛋白N,基质蛋白M和 聚合酶L组成),有包膜
引起人和动物传染性海绵状脑病(TSE) 羊瘙痒病、牛海绵状脑病(BSE)、库鲁 病、克-雅病(CJD) 临来自特征:潜伏期长,中枢神经系统慢
性进行性退化(痴呆、共济失调、震颤、 昏迷等)
防治原则
1.医源性Prion病的预防 对污染物必须彻底灭菌:1mol/LNaOH
处理1h,再高压灭菌134℃,2h。 2.BSE及vCJD的预防 禁止用牛羊等反刍动物的骨肉粉作为 饲料添加剂喂养牛等反刍动物。对从 有BSE的国家进口的牛或牛制品,必须 严格地进行特殊检疫。
第二节 人乳头瘤病毒(HPV)
V球形,无包膜,衣壳呈20面体立体对 称,核酸为双链环状DNA
以直接接触感染为主,如经性传播, 则引起STD
所致疾病 尖锐湿疣(生殖器疣,STD); 皮肤疣(扁平疣,跖疣,肉贩疣) 宫颈癌;
第34章 朊粒(Prion)
是一种由宿主细胞基因编码的,构象异 常的蛋白质,不含核酸,但能自我复制。
病毒的复制
主要侵犯动物或人的 中枢神经细胞(主要 是大脑海马回的锥体 细胞),增殖时,V在胞 质内形成一个或多个, 圆形或椭圆形的嗜酸 性包涵体,称内基小 体,可以辅助诊断狂 犬病。
二、致病性与免疫性
传染源:病犬,患者和其他动物 传播途径:被带V动物咬伤、抓伤等皮
肤损伤,患病动物的唾液污染眼结膜等, 也可发病。 潜伏期:通常为1～3个月(咬伤部位距 头部愈近、伤口愈深、伤者年龄愈小， 则潜伏期越短)
典型临床表现
狂暴型:前驱期→兴奋期或痉挛期(恐 光、恐声、恐水)→麻痹期
麻痹型:以麻痹症状为主,兴奋期极短 或无
免疫性
体液免疫:抗体中和游离的V、阻断V 进入细胞
细胞免疫:调节T细胞对V抗原的作用
四、防治原则
预防：捕杀病犬(最主要) 咬伤后处理 重要 ①伤口清洗:20%肥皂水→清水→乙 醇/碘擦拭,不能包扎伤口 ②伤口注射高效价抗血清 ③及时接种高效价疫苗