猪传染性胸膜炎
猪传染性胸膜肺炎
猪传染性胸膜肺炎高级兽医师吴新宇近来，由于天气变化剧烈，昼夜温差大，陕西省及周边地区省份猪场出现了以高热和呼吸困难为特征的猪传染病，经临床检查，病理剖检和实验室检测，确定为猪传染性胸膜肺炎。
猪传染性胸膜肺炎（PCP）是由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起猪的一种急性热性高度接触性呼吸道传染病，常由于造成急性出血性纤维素肺炎导致猪的呼吸衰竭而死亡，是猪呼吸道疾病综合（PRDC）症最严重、最主要的疾病，是目前影响养猪发展的五大传染病之一。
天气变化，季节交替易导致本病的发生和流行。
常继发于感冒或应激之后，发病快，传播快，死亡率高。
陕西及西北地区属传染性胸膜肺炎高发区，关中、汉中、陕北及周边省份存在发病与流行，对规模猪场造成重大经济损失。
结合近年临床诊治的情况，初步摸清了该病的发病规律及有效的防治对策。
为防止此病的发生及危害，保证养猪业健康发展，引起养猪界高度重视，采取有力措施，控制本病的发生。
一、病原特性及流行特点引起传染性胸膜肺炎的病原是胸膜肺炎放线杆菌（APP），根据其特性可将该菌分为二个大的生物型即Ⅰ型和Ⅱ型及15个血清型。
我国流行的主要血清型1、2、3、4、5、7、10型。
陕西区域流行的血清型主要为3、7型，毗邻甘肃为2、3、7型，河南、湖北为3、7、10型。
胸膜肺炎放线杆菌对外界抵抗力不强，不耐干燥和高温，60℃半小时可灭活，4℃只可存活7-10天。
百毒杀、戊二醛、二氯异氰尿酸钠、复合酚等消毒剂都对此菌敏感。
实践中该菌对头孢类、氟喹诺酮类、替米考星和氟苯尼考较敏感。
流行特点：1、传染源：发病猪及隐性感染的带菌猪是主要传染源。
2、传播途径：呼吸道、消化道。
3、传播方式：直接接触、间接接触。
4、易感动物：猪最易感。
各种年龄猪，特别是断奶至4月龄的猪较易感，3月龄左右发病最高。
5、发病率及死亡率：发病高的可达80-100%，死亡率可达50%。
6、发病季节：气候多变的冬春季节，3-5月及11月至次年2月居多。
猪传染性胸膜肺炎
猪传染性胸膜肺炎(Infectious Pleuropneumoia of Swine,IPPS)逯忠新中国农业科学院兰州兽医研究所猪传染性胸膜肺炎,过去曾称：猪接触性传染性胸膜肺炎，猪嗜血杆菌胸膜肺炎。
是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度接触传染性、致死性呼吸道传染病。
急性和亚急性病例以纤维素性出血性胸膜肺炎、慢性病例以纤维素性坏死性胸膜肺炎为主要特征。
地理分布及危害性本病分布广泛，在欧洲、美洲、亚洲等许多国家和地区均有发生。
可感染不同年龄的猪，但以2—5月龄较为易感。
主要特征在急性期表现为体温升高，严重的呼吸困难，张口呼吸、呈犬坐姿势，慢性期为阵咳、消瘦。
本病的危害主要是病猪死亡，医疗费用开支，饲料利用减少4．6％一25％，平均日增重减少5—25％，出栏时间推迟20—30天，其次为屠宰时废弃率增加。
病原本病病原为胸膜肺炎放线杆菌(Actinacillus P1europeumoniae，APP)。
因分离的年代和时间不同，曾分别称作副流感嗜血杆菌(Haemophilus Parainfluenzae Rivr,)副溶血嗜血杆菌(H.parahaemo1yticus Pittman)和胸膜肺炎嗜血杆菌(H.pleuropneumoniae)。
APP是革兰氏阴性，有荚膜的多形性球状短杆菌，老龄培养物偶可见到丝状，在血液琼脂平板上呈不透明扁平的园菌落，其大小为1—1.5mm，周围呈β溶血，用白金耳触之有粘性感，在β毒素源性金黄色葡萄球菌周围产生更宽的溶血带(CAMP)现象，兼性厌氧，无运动力，不产生芽胞，生长需要NAD，尿素酶阳性。
根据荚膜抗原可分为12个血清型，其中血清5型被分成2个亚型5A和5B、血清1型被分成2个亚型1A和1B。
某些血清抗原之间有相似性，所以在血清1、9、11，3、6、8，4、7之间有交叉反应。
一个国家流行一种血清型，但多数国家为复合型感染。
据近几年的研究表明，我国流行的血清型为1、2、3、5、7、10等型，但以1、3、7型为主。
猪传染性胸膜肺炎
猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎是由胸膜炎放线杆菌引起猪的一种呼吸道传染病，临诊上以胸膜肺炎症状为特征，急性病例死亡率较高，慢性病例可耐过。
本病是几年才确诊的一种新病，在某些地区发生，造成一定的损失。
流行特点胸膜肺炎放线杆菌为革兰氏阴性、两极着色的小球状杆菌，病猪和带菌猪是本病的传染来源，由于购买种猪将带菌猪或慢性感染猪带入猪群，通过飞沫可直接接触而传播；各种年龄的猪均易感，但以3月龄猪最易感；急性型发病率约40%~100%；饲养管理、卫生条件和恶劣气候明显影响发病和死亡的高低；以冬季和春季发病率较高。
临诊症状最急性型：猪只突然发病，体温升至41.5以上，精神沉郁，食欲废绝，腹泻；后期呼吸高度困难，常呈犬坐姿势，张口伸舌，从口鼻流出血色带泡沫的分泌物，心跳加快，口、鼻、耳四肢皮肤呈暗紫色，在48小时内死亡，个别猪见不到明显症状即死亡；病死率达80%~100%。
急性型：较多的猪发病，体温40.5~41℃，不食，咳嗽，呼吸困难，心跳加快，受饲养管理条件和气候影响，病程长短不定，可转为亚急性或慢性。
亚急性或慢性型：体温不高，全身症状不明显，只见间歇性咳嗽，生长迟缓，有的呈隐性感染存在猪群。
病理变化主要是肺炎和胸膜炎，根据病程长短稍有差异。
一般特点是：气管和支气管内有大量血色液体和纤维素，粘膜水肿、出血和增厚；肺脏充血、肿大、出血、水肿和肝变（图6.1），病程久者有大小不等的坏死灶和脓肿；胸腔积液，胸膜表面有纤维素，病程较久者，常与胸膜发生粘连（图6.2）。
防治方法早期及时治疗，青霉素、氨苄青霉素、四环素、新霉素、泰妙菌素等用于注射，若结合饲料和饮水中添加，效果可能更好。
注意耐药菌株的出现，要及时更换药物或联合用药；慢性型治疗效果不佳。
防止由外购入慢性、隐性猪和带菌猪，一旦传入健康猪群，特别是种猪群，则难以从猪群中清除。
感染猪群，可用血清学方法检查，清除隐性和带菌猪，重建健康猪群，并进行药物防治，淘汰病猪。
猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗
猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗猪传染性胸膜肺炎（PRDC）是猪群中常见的一种严重呼吸道疾病，由病原体引起的传染性疾病。
该疾病对猪的生长发育和经济效益造成了严重影响。
及时诊断和有效治疗猪传染性胸膜肺炎对于保障猪群健康和农场经济效益非常重要。
本文将针对猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗进行详细介绍，希望能给养猪户提供一定的参考。
1. 临床症状诊断猪传染性胸膜肺炎的临床症状主要包括发热、咳嗽、鼻流清涕、呼吸急促、精神不振、食欲下降等。
在疾病初期，猪只出现轻微咳嗽和鼻流清涕，随着病情的加重，猪会出现明显的发热、呼吸急促等症状。
饲养员需要仔细观察猪群的日常表现，一旦发现疑似症状，立即进行隔离观察和诊断。
2. 病原学诊断通过对患病猪群进行病原学检测来确定猪传染性胸膜肺炎的病原体。
目前主要通过病原学检测方法来检测病原体，如PCR、ELISA等。
在实际操作中，可以通过采集患病猪的肺部分泌物进行检测，也可以通过对猪鼻腔或咽拭子进行检测。
根据检测结果，可以明确病原体的种类，从而有针对性地进行治疗。
3. 病理学诊断猪传染性胸膜肺炎的病理学特点主要表现为肺部病变和胸膜炎症。
可以通过行尸检和组织切片检查来进行病理学诊断，明确病变的部位和程度。
病理学诊断可以帮助饲养员更好地了解病情的发展情况，及时进行治疗和控制。
二、猪传染性胸膜肺炎的治疗1. 药物治疗目前，针对猪传染性胸膜肺炎的治疗主要是通过使用抗生素和抗病毒药物来控制病情的发展。
常用的抗生素包括青霉素、罗红霉素、土霉素等，这些抗生素可以有效地抑制病原微生物的增殖和扩散，减轻猪的症状。
抗病毒药物主要是针对病毒感染引起的病情，可以选择适当的抗病毒药物进行治疗。
2. 营养支持在猪传染性胸膜肺炎的治疗过程中，需要加强对患病猪的营养支持，保证其有足够的营养摄入。
可以添加一些维生素、氨基酸、微量元素等营养物质，以增强猪的免疫力，帮助其更快地康复。
需要注意合理饲养管理，保持饮水、饲料的安全和清洁。
猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗
猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗猪传染性胸膜肺炎（Porcine Infectious Pleuropneumonia，简称为PIP）是一种由猪传染性胸膜肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae）引起的猪类呼吸道疾病。
猪传染性胸膜肺炎在全球范围内造成了巨大的经济损失，其主要表现为呼吸困难、咳嗽、发热和生长缓慢等症状，严重影响了猪的生长和养殖效益。
及早诊断和有效治疗猪传染性胸膜肺炎对于预防和控制疾病的传播至关重要。
一、诊断方法1. 临床症状猪传染性胸膜肺炎的临床症状包括呼吸困难、咳嗽、发热、食欲不振、群体发病和生长缓慢等。
患猪因呼吸困难而出现痉挛性咳嗽，并且在运动时可出现气喘样的呼吸声。
患猪在临床表现上没有特异性症状，易与其他呼吸道疾病相混淆。
2. 病原学检测采用病原学检测方法对猪传染性胸膜肺炎进行诊断。
病原学检测方法主要包括痰液涂片、痰液培养和PCR检测等。
痰液涂片是一种简单易行的检测方法，可以直接观察痰液中的支原体，但检出率较低。
痰液培养是一种比较可靠的检测方法，可以培养出感染的支原体，但需要较长的培养时间。
PCR检测是一种高灵敏度的分子生物学方法，可以快速准确地检测到支原体的存在，是目前诊断猪传染性胸膜肺炎的首选方法。
3. 病理学检测在动物死亡后，可以进行病理学检测以确定猪传染性胸膜肺炎的诊断。
病理学检测主要通过解剖并进行组织切片检测，观察肺脏和胸膜组织的病变情况，并确认是否存在猪传染性胸膜肺炎的病理改变。
二、治疗方法1. 抗生素治疗猪传染性胸膜肺炎通常采用抗生素治疗。
常用的抗生素包括红霉素、土霉素、金霉素等。
临床实践中通常采用联合用药，以提高治疗效果。
抗生素治疗旨在抑制和杀灭病原体，减轻患猪的临床症状，缩短病程，减少疾病传播。
2. 免疫治疗猪传染性胸膜肺炎的免疫治疗包括疫苗预防和免疫增强剂治疗两种方式。
疫苗预防是预防猪传染性胸膜肺炎最有效的方法，我国已经研发出多种疫苗，具有较好的预防效果。
猪传染性胸膜肺炎(AP)
急性型 慢性型
五、诊断
细菌学检查：镜检，分离培养。 血清学诊断： 1.补体结合试验，查抗体，可检出隐 性感染猪。 2.荧光抗体试验，检特异抗原。 3.酶联免疫吸附试验与琼脂扩散 试验， 可可 可用于血清型分型。Biblioteka 六、治疗
炎康（1毫升/公斤体重） 2.5%恩诺沙星注射液（5毫克/千克体重） 乙基环丙沙星注射液（2.5毫克/千克体 重） 特效米先注射液（0.1毫升/千克体重） 庆增安注射液（0.1毫升/千克体重）
七、预防（续）
免疫接种： 传胸多价油佐剂灭活菌苗： 母猪：产前1个月,每头肌注2毫升. 种公猪：每年肌注2次,每次每头2毫升. 仔猪：6周龄左右首免、10周龄2免,每 次每头肌注2毫升.
七、预防（续）
发生疫情采取的措施： 1、立即隔离病猪，进行对症治疗。 2、未发病猪进行药物预防。 3、紧急免疫接种。 4、消毒，敌菌净、消毒王。 5、清除各种应激因素。
猪传染性胸膜肺炎（AP）
●
由放线杆菌引起猪的一种急性、 热性、 呼吸道传染病。
急性出血性纤维素性胸膜肺炎 慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎
一、病原体
⊙传染性胸膜肺炎放线杆菌，G—、小球杆菌、 多形性，两极染色，有荚膜、菌毛。 ●血清型：12个血清型，各型毒力有差异，无 明显交叉免疫。 ⊙我国主要流行7型，其次为2、4、5型，亦有 10型报道。东北主要为5和7型。 ● 1型与5型毒力最强 ●常用消毒剂可将其杀灭
二、流行病学
传 染 原：病猪及隐性带菌猪 传播途径：空气、呼吸道感染、交 配
流行特点：
各种猪均可感染，多发生于6周龄至6月 龄猪。 发病率一般为50%左右,最高达80-100%， 病死率为0.4-100%。 以早春、初秋与冬季多发,呈“跳跃式” 的传播。（一个猪栏跳跃到另一个猪栏） 诱发因素:通风不良、温度过低、湿度过 大、氨气过浓、饲养密度过大、卫生条 件差、长途运输,各种应激因素等。
猪传染性胸膜肺炎
猪传染性胸膜肺炎概述猪传染性胸膜肺炎(Porcine infectious pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌引发猪的一种高度传染性呼吸道疾病，又称为猪接触性传染性胸膜肺炎。
以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特性，急性型呈现高死亡率。
猪传染性胸膜肺炎是一种世界性疾病，广泛分布于英国、德国、瑞士、丹麦、澳大利亚、加拿大、墨西哥、阿根廷、瑞典、波兰、日本、美国、中国等全世界全部养猪国家，给集约化养猪业造成巨大的经济损失，特别是近十几年来本病的流行呈上升趋势，被国际公认为危害当代养猪业的重要疫病之一。
我国于 1987 年初次发现本病，此后流行蔓延开来，危害日趋严重，成为猪细菌性呼吸道疾病的重要疫病之一。
病原猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae)为革兰氏染色阴性的小球杆状菌或纤细的小杆菌，有的呈丝状，并可体现为多形态性和两极着色性。
有荚膜，无芽孢，无运动性，有的菌株含有周身性纤细的菌毛。
本菌涉及两个生物型，生物Ⅰ型为 NAD 依赖型，生物Ⅱ型为 NAD 非依赖型，但需要有特定的吡啶核苷酸或其前体，用于NAD 的合成。
生物Ⅰ型菌株毒力强，危害大。
生物Ⅱ型可引发慢性坏死性胸膜肺炎，从猪体内分离到的常为Ⅱ生物型。
生物Ⅱ型菌体形态为杆状，比生物Ⅰ型菌株大。
根据细菌荚膜多糖和细菌脂多糖对血清的反映，生物Ⅰ型分为 14 个血清型，其中血清 5 型进一步分为 5A 和 5B 两个亚型。
但有些血清型有相似的细胞构造或相似的 LPSO 链，这可能是造成有些血清型间出现交叉反映的因素，如血清 8 型与血清3 型和 6 型，血清 1 型与9 型间存在有血清学交叉反映。
不同血清型间的毒力有明显的差别。
我国流行的重要以血清 7 型为主，另首先为血清 2、4、5、10 型。
研究表明，胸膜肺炎放线杆菌的重要毒力因子涉及荚膜、脂多糖、外膜蛋白、黏附素和 Apx 毒素等。
猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗
猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗猪传染性胸膜肺炎是一种由传染性胸膜肺炎支原体引起的猪只呼吸道疾病。
这种疾病会造成猪只的生长受到影响，甚至可能对养猪业造成巨大的经济损失。
及时的诊断和有效的治疗对于控制和预防猪传染性胸膜肺炎至关重要。
本文将详细介绍猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗方法。
一、猪传染性胸膜肺炎的症状猪传染性胸膜肺炎的症状主要包括：呼吸急促、干咳、鼻腔流出分泌物、食欲下降、体温升高等。
猪只患上这种疾病后，会出现明显的呼吸道症状，严重者甚至可能造成死亡。
1. 临床观察：猪只出现上述症状时，应立即进行临床观察，观察症状的持续时间和严重程度。
2. 病原学检测：通过猪只的咽拭子或呼吸道分泌物，进行病原学检测，确认是否为传染性胸膜肺炎支原体感染。
4. 影像学检测：透视、X光或CT检查，可以显示猪只肺部是否出现病变、积液等情况，有助于诊断。
1. 抗生素治疗：目前控制猪传染性胸膜肺炎的主要方法是抗生素治疗。
常用的抗生素有：大环内酯类、氟喹诺酮类等。
但需要注意的是，由于病原体对抗生素的耐药性逐渐增加，因此治疗时需要选择合适的抗生素，并按照医嘱规定用药。
2. 支持疗法：猪只患上传染性胸膜肺炎后，常常会出现食欲下降、体力减退等情况，因此需要进行支持疗法，包括适当的营养补充、保暖、减轻环境应激等。
3. 预防接种：预防接种是控制和预防猪传染性胸膜肺炎的有效方法之一。
通过使用疫苗，可以有效提高猪只的免疫力，减少发病率。
4. 环境管理：在养殖场内，要保持良好的卫生条件，防止疫病的传播，减少病原体的暴露。
猪传染性胸膜肺炎是一种严重的猪只呼吸道疾病，对养猪业造成了较大的影响。
及时的诊断和有效的治疗尤为重要。
预防工作也是控制该疾病的重要措施之一。
希望能够通过全社会的共同努力，有效控制和预防猪传染性胸膜肺炎，为我国的畜牧业健康发展做出贡献。
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猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎(学名Porcine infectious pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度传染性呼吸道疾病，以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征，急性病变多以死亡为转归，可以使用抗生素进行治疗，也可用疫苗进行预防治疗中文名：猪传染性胸膜肺炎英文名：Porcine infectious pleuropneumonia别名：猪接触性传染性胸膜肺炎病原学：猪传染性胸膜肺炎(Porcine infectious pleuropneumonia)季节分布：春夏秋传染病：是传播途径：呼吸道传播潜伏期：1～7天临床表现：急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎疫苗预防：是预防措施：加强饲养管理，严格卫生消毒措施，注意通风换气，保持舍内空气清新加强猪场的生物安全措施疫苗免疫接种病猪剖解猪传染性胸膜肺炎(Porcine infectious pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度传染性呼吸道疾病，又称为猪接触性传染性胸膜肺炎。
以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征，急性型呈现高死亡率。
猪传染性胸膜肺炎是一种世界性疾病，广泛分布于英国、德国、瑞士、丹麦、澳大利亚、加拿大、墨西哥、阿根廷、瑞典、波兰、日本、美国、中国等全世界所有养猪国家，给集约化养猪业造成巨大的经济损失，特别是近十几年来本病的流行呈上升趋势，被国际公认为危害现代养猪业的重要疫病之一。
中国于1987年首次发现本病，此后流行蔓延开来，危害日趋严重，成为猪细菌性呼吸道疾病的主要疫病之一。
病猪肺部病变猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae)为革兰氏染色阴性的小球杆状菌或纤细的小杆菌，有的呈丝状，并可表现为多形态性和两极着色性。
有荚膜，无芽孢，无运动性，有的菌株具有周身性纤细的菌毛。
本菌包括两个生物型，生物Ⅰ型为 NAD依赖型，生物Ⅱ型为NAD非依赖型，但需要有特定的吡啶核苷酸或其前体，用于 NAD的合成。
生物Ⅰ型菌株毒力强，危害大。
生物Ⅱ型可引起慢性坏死性胸膜肺炎，从猪体内分离到的常为Ⅱ生物型。
生物Ⅱ型菌体形态为杆状，比生物Ⅰ型菌株大。
根据细菌荚膜多糖和细菌脂多糖对血清的反应，生物Ⅰ型分为14个血清型，其中血清5型进一步分为5A和5B两个亚型。
但有些血清型有相似的细胞结构或相同的LPSO链，这可能是造成有些血清型间出现交叉反应的原因，如血清8型与血清3型和6型，血清1型与9型间存在有血清学交叉反应。
不同血清型间的毒力有明显的差异。
中国流行的主要以血清7型为主，其次为血清2、4、5、10型。
研究表明，胸膜肺炎放线杆菌的主要毒力因子包括荚膜、脂多糖、外膜蛋白、黏附素和Apx 毒素等。
其中，Apx毒素是APP最主要的毒力因子，目前已知APP至少分泌4种Apx毒素，除了新发现的ApxⅣ毒素在所有血清型中都存在外，其他3种只被某些血清型合成并分泌，血清型7只分泌ApxⅡ。
本菌为兼性厌氧菌，最适生长温度为37℃。
在普通培养基上不生长，需添加V因子才能生长。
在10％CO2条件下，可生成黏液状菌落，巧克力琼脂上培养24～48h，形成不透明淡灰色的菌落，直径l～2mm。
可形成两种类型的菌落，一种为圆形，坚硬的“蜡状型”，有黏性；另一种为扁平、柔软的闪光型菌落；有荚膜的菌株在琼脂平板上可形成带彩虹的菌落。
在牛或羊血琼脂平板上通常产生β溶血环。
本菌产生的溶血素与金黄色葡萄球菌的β毒素具有协同作用，即金黄色葡萄球菌可增强本菌的溶血作用，CAMP反应呈现阳性。
本菌对外界抵抗力不强，对常用消毒剂和温度敏感。
一般消毒药即可杀灭，在60℃下5～2 0min内可被杀死，4℃下通常存活7～10天。
不耐干燥，排出到环境中的病原菌生存能力非常弱，而在黏液和有机物中的病原菌可存活数天。
对结晶紫、杆菌肽、林肯霉素、壮观霉素有一定抵抗力。
对土霉素等四环素族抗生素、青霉素、泰乐菌素、磺胺嘧啶、头孢类等药物较敏感。
病猪肺部病变各种年龄、性别的猪都有易感性，其中6周龄至6月龄的猪较多发，但以3月龄仔猪最为易感。
本病的发生多呈最急性型或急性型病程而迅速死亡，急性暴发猪群，发病率和死亡率一般为50％左右，最急性型的死亡率可达80％～100％。
病猪和带菌猪是本病的传染源。
种公猪和慢性感染猪在传播本病中起着十分重要的作用。
A PP主要通过空气飞沫传播，在感染猪的鼻汁、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过直接接触而经呼吸道传播。
也可通过被病原菌污染的车辆、器具以及饲养人员的衣物等而间接接触传播。
小啮齿类动物和鸟也可能传播本病。
本病的发生具有明显的季节性，多发生于4～5月和9～11月。
饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风不良、湿度过高、气温骤变等应激因素，均可引起本病发生或加速疾病传播，使发病率和死亡率增加。
病猪肺部病变人工感染猪的潜伏期约为1～7天或更长。
由于动物的年龄、免疫状态、环境因素以及病原的感染数量的差异，临诊上发病猪的病程可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。
最急性型突然发病，病猪体温升高至41～42℃，心率增加，精神沉郁，废食，出现短期的腹泻和呕吐症状，早期病猪无明显的呼吸道症状。
后期心衰，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀，晚期呼吸极度困难，常呆立或呈犬坐式，张口伸舌，咳喘，并有腹式呼吸。
临死前体温下降，严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。
病猪于出现临诊症状后24～36h内死亡。
有的病例见不到任何临诊症状而突然死亡。
此型的病死率高达80％～100％。
急性型病猪体温升高达40.5～41℃，严重的呼吸困难，咳嗽，心衰。
皮肤发红，精神沉郁。
由于饲养管理及其他应激条件的差异，病程长短不定，所以在同一猪群中可能会出现病程不同的病猪，如亚急性或慢性型。
亚急性型和慢性型多于急性期后期出现。
病猪轻度发热或不发热，体温在39.5～40℃之间，精神不振，食欲减退。
不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呼吸异常，生长迟缓。
病程几天至1周不等，或治愈或当有应激条件出现时，症状加重，猪全身肌肉苍白，心跳加快而突然死亡。
病猪肺部病变最急性型病死猪剖检可见气管和支气管内充满泡沫状带血的分泌物。
肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。
肺泡与间质水肿。
肺的前下部有炎症出现。
急性型急性期死亡的猪可见到明显的剖检病变。
喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色，坚实，轮廓清晰，肺间质积留血色胶样液体。
随着病程的发展，纤维素性胸膜肺炎蔓延至整个肺脏。
亚急性型肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。
如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为脓肿，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连。
慢性型肺脏上可见大小不等的结节(结节常发生于膈叶)，结节周围包裹有较厚的结缔组织，结节有的在肺内部，有的突出于肺表面，并在其上有纤维素附着而与胸壁或心包粘连，或与肺之间粘连。
心包内可见到出血点。
在发病早期可见肺脏坏死、出血，中性粒细胞浸润，巨噬细胞和血小板激活，血管内有血栓形成等组织病理学变化。
肺脏大面积水肿并有纤维素性渗出物。
急性期后则主要以巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量纤维素性渗出物及纤维素性胸膜炎为特征[1]。
病猪肺部病变根据流行病学、临诊症状和病理变化可以做出初步诊断，确诊需进行实验室诊断。
流行病学特点各种年龄、性别的猪都可发生，但以6周龄至6月龄的猪较多发。
多呈最急性型或急性型病程，突然死亡，传播迅速。
发病率和死亡率通常在50％以上，最急性型的死亡率可高达80％～100％。
常发生于4～5月和9～11月。
饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、气候骤变等应激因素可使发病率和死亡率增加。
临诊症状和病理学诊断急性病猪出现高热、严重的呼吸困难、咳嗽、拒食、死亡突然，死亡率高。
死后剖检病变主要局限于胸腔，可见肺脏和胸膜有特征性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、纤维素性胸膜炎。
实验室诊断病猪肺部病变显微结构包括直接镜检、细菌的分离鉴定和血清学诊断。
直接镜检：从鼻、支气管分泌物和肺脏病变部位采取病料涂片或触片，革兰氏染色，显微镜检查，如见到多形态的两极浓染的革兰氏阴性小球杆菌或纤细杆菌，可进一步鉴定。
病原的分离鉴定：将无菌采集的病料接种在7％马血巧克力琼脂、划有表皮葡萄球菌十字线的5％绵羊血琼脂平板或加人生长因子和灭活马血清的牛心浸汁琼脂平板上，于37℃含5％～10％CO2条件下培养。
如分离到的可疑细菌，可进行生化特性、CAMP试验、溶血性测定以及血清定型等检查。
血清学诊断：包括补体结合试验、2-巯基乙醇试管凝集试验、乳胶凝集试验、琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验等方法。
国际上公认的方法是改良补体结合试验，该方法可于感染后1 0天检查血清抗体，可靠性比较强，但操作烦琐，目前认为酶联免疫吸附试验较为实用。
本病应注意与猪肺疫、猪气喘病进行鉴别诊断。
猪肺疫常见咽喉部肿胀，皮肤、皮下组织、浆膜以及淋巴结有出血点；而传染性胸膜肺炎的病变常局限于肺和胸腔。
猪肺疫的病原体为两极染色的巴氏杆菌，而猪传染性胸膜肺炎的病原体为小球杆状的放线杆菌。
猪气喘病患猪的体温不升高，病程长，肺部病变对称，呈胰样或肉样病变，病灶周围无结缔组织包裹。
治疗病猪肺部病变猪群发病时，应以解除呼吸困难和抗菌为原则进行治疗，并要使用足够剂量的抗生素和保持足够长的疗程。
本病早期治疗可收到较好的效果，但应结合药敏试验结果而选择抗菌药物。
一般可用青霉素、新霉素、四环素、泰妙菌素、泰乐菌素、磺胺类等。
对发病猪采用注射效果较好，对发病猪群可在饲料中适当添加大剂量的抗生素有利于控制痰隋，每吨饲料添加土霉素600g，连用3～5天，或每吨饲料用利高霉素(林肯霉素+壮观霉素)500～1000g，连用5～7天，或用泰乐菌素(每吨饲料500～1000g)4-磺胺嘧啶(每吨饲料1OOOg)，连用1周，可防止新的病例出现。
抗生素虽可降低死亡率，但经治疗的病猪常仍为带菌者。
药物治疗对慢性型病猪效果不理想。
预防首先应加强饲养管理，严格卫生消毒措施，注意通风换气，保持舍内空气清新。
减少各种应激因素的影响，保持猪群足够均衡的营养水平。
猪传染性胸膜肺炎应加强猪场的生物安全措施。
从无病猪场引进公猪或后备母猪，防止引进带菌猪；采用“全进全出”饲养方式，出猪后栏舍彻底清洁消毒，空栏1周才重新使用。
新引进猪或公猪混入一群副猪嗜血杆菌感染的猪群时，应该进行疫苗免疫接种并口服抗菌药物，到达目的地后隔离一段时间再逐渐混入较好。
对已污染本病的猪场应定期进行血清学检查，清除血清学阳性带菌猪，并制定药物防治计划，逐步建立健康猪群。