空调净化系统验证方案
净化空调系统的验证方案

净化空调系统的验证方案一、验证概述:本空调净化系统由冷冻水系统、水循环系统、空气净化系统等组成的具有温湿度调节、空气除尘除菌的功能性系统。
冷冻水系统由双螺杆水冷冷水机组、冷冻水泵组成;水循环系统由逆流式冷却塔、冷却水泵及冷却水循环水管组成;空气净化系统由送风管道、回风管道、组合式空气处理机组组成。
空气净化过程为:新风——初效过滤——表冷器——加热器——中效过滤——风机一一高效过滤——室内——正压风量排至室外(回风经过回风管进入组合式空气处理机组初效过滤器前再循环)。
净化空调系统的部分房间设就地微压差计,用以检测房间之间相对压力的变化情况,通过对系统内各区域的送风、回风及排风量的控制及调节来达到各个不同洁净级别之间及室内外的压差要求。
空气流由洁净区流向非洁净区,由缓冲间流向室外。
空调机组冷冻供回水管上设置压力、温度显示;组合式空气处理机组冷冻回水管设置电磁阀,能够根据车间内的温湿度的变化调节阀门开度,通过房间回风温湿度探头和电磁阀实现温湿度的自动控制。
新空气经过空调净化系统后能够保证洁净车间的空气尘埃粒子、空气浮游菌、沉降菌及环境温湿度达到产品生产要求。
净化车间空气经处理后达到空气质量十万级的标准。
生产厂房舒适性空调区域由卡式四面出风机盘管、冷却水循环管道组成。
二、验证目的:为确认:该空调净化系统性能、适用性、主体安装、管道安装、配套公用系统连接是否符合设计标准和GMP 要求,操作、维护保养标准操作程序是否符合生产实际操作要求,是否能够正常、稳定地运行,保证洁净区空气环境各项指标持续达到设计标准和GMP 要求;特制订本验证方案,对其进行验证。
验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书,报验证委员会批准。
三、验证范围:厂房空调净化系统。
四、验证人员及其职责:1、包括设备管理部门、使用部门、QA人员、QC人员及具体岗位操作人员2、在岗人员均经过GMP知识、药品管理法及其实施细则、生物制品管理办法、产品质量法等法律法规的培训。
GMP洁净厂房空调净化系统验证方案

GMP洁净厂房空调净化系统验证方案一、验证目的:为了确保GMP洁净厂房空调净化系统的正常运行和符合相关法规要求,制定此验证方案以进行系统的验证。
二、验证内容:系统的验证主要包括以下几个方面:1.空气质量验证:通过空气采样和测试,验证空调净化系统是否能够达到所规定的空气质量标准;2.温度和湿度验证:通过温湿度计测量和记录,验证空调净化系统是否能够维持所规定的温湿度范围;3.过滤效果验证:通过对空气过滤器的检查和测试,验证过滤器的效果是否符合要求;4.正压差验证:通过测量和记录空气压力差,验证系统是否具备正压差;5.清洁效果验证:通过检查和测试清洁设备和清洁办法的效果,验证清洁系统的有效性;6.设备运行和控制系统验证:通过检查设备的运行和控制系统的运行情况,验证系统是否能够正常运行。
三、验证方法和步骤:1.空气质量验证:a.随机选择几个采样点,在不同时间和不同地点采集空气样本;b.使用空气质量测试仪器对样本进行测试,记录测试结果;c.将测试结果与所规定的空气质量标准进行比较,并进行评价和分析。
2.温度和湿度验证:a.在不同时间和不同地点使用温湿度计进行测试,记录测试结果;b.将测试结果与所规定的温湿度范围进行比较,并进行评价和分析。
3.过滤效果验证:a.检查空气过滤器的使用时间和状况;b.使用空气颗粒计数器对过滤器进行测试,记录测试结果;c.将测试结果与所规定的过滤效果标准进行比较,并进行评价和分析。
4.正压差验证:a.测量并记录不同位置的空气压力差;b.将测量结果与所规定的正压差范围进行比较,并进行评价和分析。
5.清洁效果验证:a.检查清洁设备和清洁办法的使用情况和效果;b.对清洁后的工作区域进行空气质量测试,记录测试结果;c.将测试结果与所规定的清洁效果标准进行比较,并进行评价和分析。
6.设备运行和控制系统验证:a.检查设备的运行情况和控制系统的运行情况;b.对设备进行功能测试,记录测试结果;c.将测试结果与所规定的运行和控制要求进行比较,并进行评价和分析。
《净化空调系统的验证方案》

净化空调系统的验证方案一、验证概述:本空调净化系统由冷冻水系统、水循环系统、空气净化系统等组成的具有温湿度调整、空气除尘除菌的功能性系统。
冷冻水系统由双螺杆水冷冷水机组、冷冻水泵组成;水循环系统由逆流式冷却塔、冷却水泵及冷却水循环水管组成;空气净化系统由送风管道、回风管道、组合式空气处理机组组成。
空气净化过程为:风——初效过滤——表冷器——加热器——中效过滤——风机一一高效过滤——室内——正压风量排至室外〔回风经过回风管进入组合式空气处理机组初效过滤器前再循环〕。
净化空调系统的局部房间设就地微压差计,用以检测房间之间相对压力的变化状况,通过对系统内各区域的送风、回风及排风量的掌握及调整来到达各个不同干净级别之间及室内外的压差要求。
空气流由干净区流向非干净区,由缓冲间流向室外。
空调机组冷冻供回水管上设置压力、温度显示;组合式空气处理机组冷冻回水管设置电磁阀,能够依据车间内的温湿度的变化调整阀门开度,通过房间回风温湿度探头和电磁阀实现温湿度的自动掌握。
空气经过空调净化系统后能够保证干净车间的空气尘埃粒子、空气浮游菌、沉降菌及环境温湿度到达产品生产要求。
净化车间空气经处理后到达空气质量十万级的标准。
生产厂房舒适性空调区域由卡式四周出风机盘管、冷却水循环管道组成。
二、验证目的:为确认:该空调净化系统性能、适用性、主体安装、管道安装、配套公用系统连接是否符合设计标准和GMP要求,操作、维护保养标准操作程序是否符合生产实际操作要求,是否能够正常、稳定地运行,保证干净区空气环境各项指标持续到达设计标准和GMP 要求;特制订本验证方案,对其进展验证。
验证过程应严格依据本方案规定的内容进展,假设因特别缘由确需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书,报验证委员会批准。
三、验证范围:厂房空调净化系统姓名 部门及职务 验证委员会中职务 验证工作中职责负责组织验证方案、验证报告及验证 品质部总监主任证书的审批生产部总监 副主任负责组织验证方案的制定和验证的实施工程部总监 副主任 负责组织验证方案的制定和验证的实施 生产部经理 成员 负责验证中生产操作品质部经理成员负责组织现场监控、QC 人员检验及审核 QC 检验数据姓名部门及职务 验证工作中职责验证负责人:负责起草验证方案,组织实施验证方案,生产部经理兀成验证报口生产部主管验证执行负责人:实施验证方案,收集、整理数据, 兀成验 证报口工程部经理验证协调负责人:帮助验证方案起草与实施、完成验证报告 品质部 QA 主 帮助起草验证方案、现场监控、完成验证报告管品质部 QC 主负责验证过程中检验工作的安排,检验报告的发出管四、验证人员及其职责:1、包括设备治理部门、使用部门、 QA 人员、QC 人员及具体岗位操作人员2、在岗人员均经过 GMP 学问、药品治理法及其实施细则、生物制品治理方法、产品质量法等法律法规的培训。
空调净化系统验证方案

空调净化系统验证方案XXXXXX有限公司空调净化系统验证方案编号:WY.VA-08-002-A1引言1.1概述输液二车间空气净化系统共有9台空调净化机组组成,第1~5、9机组供应万级洁净区;第6~8机组为一般区舒适性空调。
采用全空气、定风量、定新风集中式空调系统,室外空气经过初、中、高效三级过滤器过滤后进入房间,排风采用中效过滤机组将室内空气排至室外。
气流组织为顶上送风下侧回风,局部百级采取垂直层流的气流组织形式。
新风阀为电动并与风机连锁,初、中和高效过滤器前后有测压孔,新风管和送、回风总管均设风量测定孔。
空调冷水由制冷机提供,加热热媒为蒸汽(0.2MPa),加湿方式为干蒸汽加湿。
空调净化系统能对房间进行臭氧消毒,相邻不同级别洁净室之间的静压差的绝对值>5Pa;洁净室(区)与一般区及室外保持>10Pa的正压,洁净区对产热量大的房间(吹瓶、注塑)设有排风,对产尘量大的房间(称量、配炭与粉碎)也设排风并与周围洁净室保持相对负压。
洁净区各操作室与洁净区走廊保持相对正压,各洁净室和洁净区走廊与缓冲间及人、物流通道保持相对正压。
通过以上设计能使此洁净室(区)的各项参数(温湿度、新鲜空气量、悬浮粒子数、浮游菌、沉降菌、换气次数、照度、噪声、压差等)及性能与其生产及工艺要求相适应、符合GMP及各有关规定。
1.2验证目的证明空调系统设备的设计、安装、运行以及性能符合GMP要求;空调机组的各项技术指标符合要求;确认空调净化系统的各项功能参数均符合设计要求;确定各项参数具有重现性,保证生产区环境符合要求。
1.3验证的范围空气净化系统的设计确认、安装确认、运行确认与性能确认。
1.4验证小组成员及责任1.4.1验证工作总负责人:1.4.2验证小组组长:1.4.4 验证小组成员责任1.4.4.1验证工作总负责人—负责批准验证方案及验证报告1.4.4.2验证小组组长—负责制订验证方案、验证工作的组织实施,编写验证报告及处理验证过程中的偏差。
GMP洁净厂房空调净化系统验证方案

GMP洁净厂房空调净化系统验证方案
GMP洁净厂房空调净化系统验证方案包括以下步骤:
1. 确定验证目标:明确空调净化系统的设计、安装和运行
是否符合GMP要求,并确保系统性能稳定、可靠。
2. 环境要求:按照GMP要求设置验证环境,并确保环境符合净化系统的设计要求,包括温度、湿度、风速等条件。
3. 净化系统运行验证:对空调净化系统进行全面运行验证,包括空气流动情况、过滤器效果、风速和风量等参数的测
试和记录。
4. 温度和湿度控制验证:验证空调系统的温度和湿度控制
能力,包括对不同工作区域的温度和湿度进行测量和分析。
5. 洁净度验证:使用空气采样仪对空气中的微生物进行采
样并进行检测,验证系统的洁净度符合要求。
6. 过滤器验证:对空调系统中的过滤器进行验证,包括过
滤器的效率、阻力和更换周期的测试和记录。
7. 风机性能验证:验证空调系统的风机性能,包括风机的
风量、风速等参数的测试和记录。
8. 系统报警和控制验证:验证空调系统的报警和控制功能
是否正常运行,并对系统的控制参数进行测试和记录。
9. 文件记录和报告编写:验证过程中进行详细的记录,并
撰写验证报告,包括验证结果、异常情况的处理和建议等。
以上是基本的GMP洁净厂房空调净化系统验证方案,具体的验证内容和步骤可以根据实际情况进行调整和补充。
空调净化系统验证方案及报告

空调净化系统验证方案及报告评估空调净化系统的验证方案及报告是一项关键任务,能够确保空调系统能够有效去除空气中的污染物,以及提供清洁和舒适的室内空气质量。
下面是一个关于空调净化系统验证方案及报告的示例。
1.引言在这一部分,我们将介绍验证空调净化系统的目的和重要性。
我们将概述研究的范围和研究的整体结构。
2.研究目标在这一部分,我们将确立我们的主要研究目标。
我们将确定我们的验证依据,以及我们所关注的关键指标和标准。
3.系统描述在这一部分,我们将详细描述我们的空调净化系统。
我们将介绍系统的主要组件,例如过滤器、除湿器和杀菌装置等。
我们还将讨论系统的工作原理和操作方式。
4.验证计划在这一部分,我们将制定我们的验证计划。
我们将确定测试方法和程序,以及测试所需的设备和设施。
我们还将制定一个时间表,以确保测试按计划进行。
5.测试样本选择在这一部分,我们将说明我们选择的测试样本的依据和方法。
我们将选择一定数量的房间,包括不同种类的房间(例如办公室、餐厅和住宅等)。
我们还将选择一定数量的评估人员,以确保测试的可靠性和准确性。
6.测试方法在这一部分,我们将介绍我们使用的测试方法和程序。
我们将详细说明每个测试步骤,以及测试所需的设备和设施。
我们还将讨论数据收集和分析的方法。
7.测试结果在这一部分,我们将总结和分析我们的测试结果。
我们将与相关标准进行比较,并评估系统的性能和效果。
我们将提供详细的数据和图表,并根据结果给出建议和改进方案。
8.结论在这一部分,我们将总结我们的验证报告。
我们将强调我们的主要发现和结论,并提供下一步行动的建议。
我们还将讨论任何限制条件和不确定性,并提出未来研究的建议。
附录:数据和图表在这一部分,我们将提供所有原始数据和图表。
这将使其他研究人员能够对我们的研究结果进行验证和分析。
这是一个关于空调净化系统验证方案及报告的基本框架。
根据实际情况,你可以进行一些调整和修改,以适应特定的验证任务和要求。
重要的是要确保你的验证方案和报告能够提供清晰、详细和可信的信息,以支持你的研究结论和建议。
空调净化系统验证方案
空调净化系统验证方案一、引言。
空调净化系统是现代办公室和家庭中常见的设备,它能够有效地净化空气,提高室内空气质量,保障人们的健康。
然而,为了确保空调净化系统的正常运行和净化效果,需要进行系统的验证和检测。
本文将介绍空调净化系统验证方案,以帮助使用者更好地了解验证的流程和方法。
二、验证目的。
空调净化系统验证的目的在于确认系统的净化效果是否符合相关标准和要求,以及系统是否能够正常运行。
通过验证,可以及时发现系统存在的问题,并采取相应的措施进行修复,保障室内空气质量。
三、验证内容。
1. 空气净化效果验证,通过检测室内空气中的颗粒物浓度、细菌、病毒等指标,评估空调净化系统的净化效果。
2. 空调系统运行验证,检测空调系统的运行状态、温度、湿度等参数,确认系统是否正常工作。
3. 滤网效果验证,检测空调净化系统的滤网,评估其对空气中颗粒物的过滤效果。
4. 空气流通验证,通过测量室内空气的流通情况,确认空调系统能够有效地循环空气,保持室内空气清新。
四、验证方法。
1. 空气净化效果验证方法,使用空气质量检测仪器,对室内空气中的颗粒物、细菌、病毒等指标进行检测,并与相关标准进行对比,评估空调净化系统的净化效果。
2. 空调系统运行验证方法,观察空调系统的运行状态,检测温度、湿度等参数,确认系统是否正常工作。
3. 滤网效果验证方法,对空调净化系统的滤网进行取样检测,使用显微镜等设备观察滤网上的颗粒物情况,评估其过滤效果。
4. 空气流通验证方法,通过测量室内空气的流通情况,使用烟雾等物质观察空气流通的情况,确认空调系统能够有效地循环空气。
五、验证结果分析。
根据验证所得的数据和结果,对空调净化系统的净化效果、运行状态、滤网效果和空气流通情况进行分析,评估系统存在的问题和改进的空间,并提出相应的改进措施。
六、验证报告。
根据验证结果编写验证报告,包括验证的目的、内容、方法、结果分析和改进措施等内容,以及对系统的整体评估和建议。
空调净化系统验证报告
空调净化系统验证报告一、目的和范围本次验证的目的是评估空调净化系统的性能和效果,以确保其能够有效净化空气并提供满足空间需求的舒适环境。
验证范围包括空调系统的整体性能、空气质量参数、风量控制、噪音水平和系统稳定性等方面。
二、实验方法1.实验设备:-空调净化系统;-空气质量监测仪器;-风速测量仪器;-噪音测量仪器。
2.实验步骤:-运行空调净化系统,确保其正常工作并达到稳定状态;-在实验室内设置测试点位,包括较远处、中间位置和靠近空调出风口的位置;-使用空气质量监测仪器对不同位置的空气质量参数进行测试,包括PM2.5、CO2、TVOC等;-使用风速测量仪器对不同位置的风速进行测试,并记录;-使用噪音测量仪器对系统运行时的噪音水平进行测试,并记录。
三、实验结果1.空气质量参数:根据测试结果,空调净化系统在不同位置的空气质量参数均符合国家标准和项目要求,PM2.5浓度低于35μg/m³,CO2浓度低于1000ppm,TVOC浓度低于0.6mg/m³。
说明系统能够有效净化空气,提供良好的室内空气质量。
2.风速控制:3.噪音水平:4.系统稳定性:通过长时间运行和观察,空调净化系统表现出良好的稳定性和可靠性。
在实验过程中未出现任何故障或异常现象,系统能够持续稳定地运行和提供所需的舒适环境。
四、结论根据以上实验结果,空调净化系统在空气质量参数、风速控制、噪音水平和系统稳定性等方面均符合国家标准和项目要求。
系统能够有效净化空气并提供舒适的室内环境。
建议在后续使用过程中,定期对空调净化系统进行维护和保养,以确保其持续有效地运行。
五、改进建议根据本次验证过程中的实验结果和观察,对空调净化系统的改进提出以下建议:1.定期更换和清洁过滤器,以提高净化效果;2.加强风速控制功能,以满足更复杂的空间需求;3.优化系统的噪音水平,尽量降低噪音对室内环境的影响;4.增加系统的智能化和自动化程度,以提高舒适性和能效。
空调净化系统验证方案及报告
XXXX药业有限公司GMP文件系统验证管理空调净化系统(HVAC)再验证方案XXXX药业有限公司年月XXXX药业有限公司GMP文件系统验证管理文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码:1/18目录验证方案会签与批准表1、引言1.1概述1.2验证目的1.3验证小组成员和工作安排1.4验证计划2、HVAC系统的安装确认2.1 HAVC系统安装确认所需的文件2.2仪器和仪表的检定2.3 HAVC系统的设备性能2.3.1设备(构件)材质2.3.2设备的安装确认2.3.3风速测量2.3.4高效过滤器的检漏2.4 HAVC系统的安装确认小结3、HAVC系统运行确认3.1 设备测试3.2 空调调试及空气平衡3.2.1风量测试以及换气次数的计算3.2.2房间压差测定3.2.3房间温度测定3.3 洁净度测定3.3.1 悬浮粒子测定3.3.2 沉降菌测定4.自净时间测试4.1自净反向测试小结4.2自净状态测试小结5.验证结论与评价附件1:送风口风速测量记录附件2:高效过滤器检漏测试纪录附件3:送风口风量测量记录附件4:压差测试纪录附件5:温湿度测试纪录附件6:洁净度测试纪录附件7:自净反向测试记录附件8:自净正向测试记录XXXX药业有限公司GMP文件系统验证管理文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码: 2/18验证方案会签与批准表XXXX药业有限公司GMP文件系统验证管理文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码: 3/181、引言1.1 概述:我公司的口服固体制剂车间位于楼,车间总面积为m2 ,其中300000级区域 m2 ,本车间的净化空调系统(HAVC)主要由净化空调机组、风管系统以及高效过滤器组成,其空气的处理过程为:新风送风回风除尘本验证方案同时涉及到自循环层流罩的验证。
1.2验证目的:HVAC系统是实现洁净区域的根本保证。
本次验证的目的,就是为了确认口服固体制剂一车间的净化系统能达到GMP要求的条件,在未来的生产中能够提供一个洁净的生产环境,满足工艺要求。
空调净化系统再验证方案
空调净化系统再验证方案空调净化系统的验证方案通常包括以下几个步骤:1. 设定测试目标:确定你要验证的空调净化系统的性能指标,过滤效率、空气净化速度等。
2. 实验室测试:在实验室中使用恒温恒湿的环境条件,装置好空调净化系统进行试验。
可以通过调整测试参数,不同的风速、污染物浓度和空气流量等来测试系统的性能。
3. 模拟实地环境测试:将净化系统安装在一个模拟实际使用环境的房间中,进行长时间运行,并进行各种情况的模拟测试,不同污染物浓度、温度和湿度等。
4. 实地测试:将净化系统安装在实际使用环境中,进行长时间运行,并测量系统的性能。
可以使用传感器、仪器等设备来检测空气中的污染物浓度、温度和湿度等参数。
5. 数据分析:根据实验和测试结果,对空调净化系统的性能进行评估和分析。
比较实验室测试、模拟实地环境测试和实地测试的数据,并与相关标准或指导性文件进行对比。
6. 和改进:根据数据分析的结果,得出对空调净化系统性能的,并根据需要进行调整和改进。
在验证空调净化系统的过程中,需要注意以下几个关键点:保持测试环境恒定:在实验室和模拟实地环境测试中,要确保环境参数(如温度和湿度)的恒定,以保证可重复性和准确性。
使用合适的测量仪器:选择合适的传感器、仪器和测试设备,确保数据的准确性和可靠性。
测试样本的选择:选择适当的测试样本,包括不同类型的污染物、不同浓度的污染物等,以全面评估净化系统的性能。
数据分析的合理性:对测试结果进行合理的数据分析,并与相关标准或指导性文件进行对比,得出净化系统性能的。
持续改进:根据验证结果,对空调净化系统进行持续改进,以提高系统的性能和效率。
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验证方案目录1 引言固体制剂车间空调净化系统的概述验证目的范围:验证周期及验证进度安排验证项目小组成员及职责2 文件与技术资料3预确认4安装确认5 运行确认6固体制剂车间空调净化系统的日常监测、消毒7固体制剂车间空调净化系统验证的结果评价及建议8固体制剂车间空调净化系统再验证周期1.引言概述1.1.1我公司固体制剂车间为片剂、胶囊剂、颗粒剂生产区,对生产环境提出了一定的要求,如洁净区的温度、相对湿度、空气的气流速度、静压差及洁净度等。
空调净化系统,就是将空气处理成要求的状态后送入房间内,以满足上述要求。
所以空调净化系统是由空气处理装置、空气输送装置和空气分配装置等组成的一个完整的系统,该系统能够对空气进行冷却、加热、加湿、干燥、净化和消毒处理。
我公司制剂车间空调净化系统主要包括:空调机组、风管、除尘系统等几个主要部分。
工艺流程图如下:1.1.2.基础资料设备编号:00054 设备名称:风冷管道式空调机组地址:南京中央门外迈皋桥华电工业园天加公司设备型号:TSD500DRI-AB 邮编:210028生产厂家:南京天加空调设备有限公司联系电话:-108 传真:使用部门:工程部操作员:验证目的1.2.1检查系统的文件资料齐全且符合GMP要求。
1.2.2确认系统的各种仪器、仪表经过校正合格。
1.2.3检查并确认系统的设备、设施所用材质、设计、制造符合GMP 的要求。
1.2.4检查并确认系统的安装符合生产要求,公用工程系统配套齐全且符合设计要求。
1.2.5确认系统的各种控制系统功能与性能符合设计要求;确认在规定的范围内操作,系统能稳定地运行且保证各项指标能达到设计标准。
验证范围1.3.1. 文件的适用范围此文件适用于固体制剂车间空调净化系统的验证1.3.2.验证的范围1.3.2.1. 固体制剂车间空调净化系统的预确认;1.3.2.2. 固体制剂车间空调净化系统的安装确认;1.3.2.3. 固体制剂车间空调净化系统的运行确认;1.3.2.4. 固体制剂车间空调净化系统的日常监控、清洗、更换、消毒。
.验证周期及验证进度安排验证小组提出完整的验证计划,经批准后实施,整个验证活动分四个阶段完成。
预确认:2005年8月10日至2005年8月13日安装确认:2005年8月10日至2005年8月13日;运行确认:2005年8月14日至2005年8月17日;日常监控:2005年9月11日至试生产;.验证项目小组成员及职责1.5.2.1.验证委员会职责1.5.2..负责验证方案的审批。
1.5.2..负责协调验证的各项工作,保证本方案规定的项目能够顺利实施。
1.5.2..负责验证数据及方法审核。
1.5.2..负责验证报告的审批。
1.5.2..负责再验证周期的制定。
1.5.2..负责发放验证证书1.5.2.2.工程部职责1.5.2..制定验证方案;1.5.2..组织协调验证活动,确保验证进度;1.5.2..收集各项验证试验记录;1.5.2..起草验证报告。
1.5.2..负责固体制剂车间空调净化系统的安装确认、运行确认1.5.2..提供固体制剂车间空调净化系统的设备安装管路流程图、平面布置图和说明;1.5.2..组织安装、调试并作好记录,收集、归纳并评估调试结果;1.5.2..编写固体制剂车间空调净化系统标准操作和维修SOP;1.5.2..建立设备档案;1.5.2..培训固体制剂车间空调净化系统操作人员;1.5.2..验证现场的开机、运行。
1.5.2.. 固体制剂车间空调净化系统仪器、仪表的校验。
1.5.2.3.质量管理部职责1.5.2..制订固体制剂车间空调净化系统性能确认、日常监测的SOP;1.5.2..起草本企业空调净化系统质量标准、取样及检验的SOP;1.5.2..负责取样、净化检测并出据检验报告;1.5.2..拟订空调系统日常监测项目;1.5.2..确定空调净化系统的验证周期;1.5.2.4生产技术部负责设施的清洗、净化区的消毒。
预确认根据厂房的整体设计方案,我公司选用了南京添加空调设备厂生产的分体空调机组。
本空气净化系统采用组合式空调箱及风道送风系统,新风经初效过滤器与回风混合再经表冷器、加热器、风机、中效过滤器、臭氧发生器、高效过滤器送至洁净区,气流组织顶送下侧回风或排风。
空气洁净度等级为30万级。
安装确认3.2.1验证用仪器仪表的校验:为保证测量数据的准确可靠,必须对安装在设备及设施上的仪器仪表以及本公司负责进行监测项目所需的仪器、仪表进行校验,仪器仪表校验情况记录于附件1。
3.2.2 空调净化系统的安装确认:3.2.2.1空气处理设备安装确认:空调器的安装确认主要是指设备安装后,对照设计图纸及供应商提供的技术资料,检查安装是否符合设计及安装规范,检查项目及评价结果记录见附件2。
3.2.2.2风管制作及安装的确认:风管制作及安装的确认主要是对照设计图、流程图检查风管的材料、保温材料、安装紧密程度、管道走向。
检查及评价结果记录附件3。
3.2.2.3风管及空调设备清洁的确认:内外管及空调设备清洁确认是在安装过程中完成的。
空调净化系统通风管道吊装前,先用清洁剂或酒精将内壁擦拭干净,并在风管两端用干净的塑料膜封住,等待吊装。
静压箱也应清洗后安装。
空调器的拼装结束后,内部先要清洗再安装初效及中效过滤器,风机开启后,运行一段时间,最后再安装末端的高效过滤器,操作及评价确认记录见附件4。
3.2.2.4风管漏风检查:空调净化系统通风管道安装完成后,在安装保温层之前必须进行漏风检查。
测试装置:灯泡电压不大于36V,功率3.2.2.5高效过滤器检漏试验:进行高效过滤器检漏试验的目的是通过检测高效过滤器的泄漏率,发现高效过滤器及其安装过程中存在的缺陷,以便采取补救措施。
具体采用尘埃数子计数器扫描巡检法,采样头距过滤器约2cm,沿着过滤器内边框等来回扫描。
高效过滤器检漏试验结果及评价记录于附件6。
运行确认:空调净化系统的运行确认是证明空调净化系统能否达到设计要求及生产工艺要求而进行的实际运行试验,运行确认的主要内容有:各洁净室高效过滤器的风速风量及换气次数、温湿度、压差的测定。
3.3.1高效过滤器风速风量测定和房间自净时间测试:在洁净厂房全面清洁、安装确认完成后,可进行运行确认。
开启所有的空调设备及与空调系统有关的工艺排风机。
对整个空调系统进行风量平衡,调节各房间送回风的风量大小及各房间的风压,然后进行风速风量的测定,风量测定主要通过风速仪测定送风口的风速,再乘以风口的截面积而得,风速应测5点,取其平均值。
房间的换气次数为房间的送风量除以房间容积。
计算方法:风口的平均风速V按下式计算。
V1+ V2+ V3+ V4+ V5V= m/sn其中V1+ V2……V5一各测定的风速(m/s)n—测点总数(个)风口风量L计算=3600×F×V(m3/s)式中F——风口通风面积(m2)房间换气次数n。
L1+ L2+ L3+……Lnn= 次/hA×H式中L1、L20……Ln为房间各送风口的风量(m3/h)。
2进行自净时间测试的目的是证明系统在受到来自内部的污染后恢复标准要求的洁净度的能力。
测试仪器:Y09—6尘埃粒子计数器、发烟器(可用灭蚊片代替)测试方法如下:在洁净室停止运行空调风机将灭蚊片点燃使整个房间充满烟雾,用尘埃粒子计数器先测出洁净室内悬浮粒子浓度,立即开机运行,将尘埃粒子计数器的采样管放在离地0.8m高度上,定时读数直到浓度达到30万级最低限度为止。
可接受标准:自净时间应不超过30分钟。
将自净时间测试记录于附件7-2。
3.3.2洁净室风压、温度、相对湿度测定。
风压应在风量测定之后进行。
测量前应将所有的门都关闭,测量时不允许有人穿越房间。
温度、相对湿度;温、湿度测定应在风量风压调整后进行。
测点应放在洁净室有代表性的工作区或洁净室中心。
可接受性能确认:3.臭氧消毒:关闭车间所有排风、除尘系统,新风关闭90%。
将臭氧发生机电控器接通电源,同时将手动开关设置到ON位置。
按下电源按扭,臭氧发生机开始工作2小时。
停止消毒时,断开电源,将手动开关恢复到AUTO位置即可。
终止消毒后空调运行半小时,人员方可进入。
填写“空调净化系统消毒记录”3.4.2悬浮粒子数测定:洁净室(区)净化空气调节系统已处于正常状态,工艺设备已安装,洁净室(区)应没有生产人员的情况下进行测试。
用Y90-6型激光尘埃粒子计数器测量≥μm和≥5μm的尘埃粒子数,测量时采用静态测试,空调净化系统至少运行30分钟,开始采样,采样点应在房间内均匀分布,每个房间采样点不少于2个,总采样次数不得少于5次,测采点距地面0.8米处。
3.4.3沉降菌测定。
在空调净化系统至少运行30分钟,房间的温湿度及相对压力达到要求后,可进行沉降菌测定,用Φ9cm玻璃培养皿和营养琼脂培养基,在采样点放置,打开平皿盖,使培养基表面暴露30分钟后,将平皿盖盖上,然后在30~35℃条件下培养48小时后计数。
采样点的位置可以同悬浮粒子测试点。
沉降菌取样数3.4.3异常情况处理程序:空调净化系统性能确认过程中,应严格按照系统标准操作规程,维护保养规程,检测规程和质量标准进行操作和判定。
出现个别项目不符合标准的结果时,应按下列程序进行处理:待系统稳定后,重新检测。
必要时,分区分段进行对照检测,分析检测结果以确定不合格原因。
若属系统运行方面的原因,必要时报验证委员会,调整系统运行参数或对系统进行处理。
4.空调净化系统日常监测、清洗、更换、消毒周期的确认.监测取样点的布置4.1.1. 制剂车间主要房间悬浮粒子数、沉降菌每月测定1次,4.1.2.除上述房间外每三月取样检测1次. 清洗、更换、消毒周期的确认4.2.1清洁、更换:当初、中效过滤器的前后压差超过原始压差的2倍时,应立即清洗。
如果低于原始压差,应检查其原因,如有破损,应修复或更换后再使用;高效过滤器:1.气流速度降到0.3m/s以下,更换初、中效过滤器后气流速度仍不增加,调节送回风口阀门后室内仍达不到规定的风量。
2.出现无法修补的渗漏。
4.2.2消毒:当制剂车间主要房间悬浮粒子数、沉降菌超过标准时必须对车间进行消毒灭菌,(两次间隔时间为消毒灭菌周期)。
质量管理部拟订日常监测程序及验证周期;执行《空调净化系统监控程序》。
.日常监控验证持续一年;.按标准测试,测试结果附入验证方案.5.验证结果评定与结论工程部负责收集各项验证、试验结果记录,根据验证、试验结果起草验证报告、仪器标准操作程序、维护保养程序,报验证委员会。
验证委员会对验证结果进行综合评审,做出验证结论,发放验证证书,确认HVAC系统日常监测程序及验证周期。
对验证结果的评审应包括:验证试验是否有遗漏。
验证实施过程中对验证方案有无修改,修改原因、依据以及是否经过批准。