空调净化系统验证方案及报告
AHU-01空调净化系统确认方案

AHU-01空调净化系统确认方案您的签名表明您已清楚了解本文件及附件内容,充分理解并认可本文件的所有条款。
目录1.概述 (2)1.1 基本情况描述 (2)1.2 洁净区技术要求 (2)2.目的和适用范围 (2)2.1 目的 (2)2.2 适用范围 (2)3.风险评估 (2)4.实施计划 (6)5.职责分工和培训 (6)5.1 职责分工 (6)5.2 培训 (6)6.确认前检查 (6)7.确认内容 (6)7.1安装确认(IQ) (6)7.2运行确认(OQ) (12)7.3性能确认(PQ) (15)8.变更与偏差处理 (16)8.1变更控制 (16)8.2偏差管理 (17)9.分析与评价 (17)10.再验证 (17)11.制定依据(参考文献) (17)12.术语或名词解释 (18)13.附件 (18)1.概述1.1基本情况描述本公司质检实验室空调净化系统(AHU-01)为万级净化级别设计,净化流程如下:1.2洁净区技术要求洁净级别换气次数(次/h)温度(℃)湿度(%RH)10000级>20 18-28 45-65 悬浮粒子浮游菌沉降菌≥0.5μm 350000,≥5μm 2000≤100CFU/皿≤3CFU/皿2.目的和适用范围2.1 目的通过对空气净化系统的安装确认、运行确认、性能确认,证明空气净化系统能否达到设计要求及规定的技术要求,是否符合GMP及工艺要求,是否具有可靠性和重现性。
2.2 适用范围本方案适用于xx质检实验室(AHU-01)空调系统安装确认、运行确认、性能确认。
3.风险评估结合法规要求和使用需要,对AHU-01空调系统从配置、人员、法规符合性等方面进行评估,采取严重性(高中低)和可能性(高中低)两个因素进行评估。
严重性:严重性描述严重直接影响产品质量、质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性与可跟踪性。
此风险导致产品不能使用,直接违反GMP原则,危害产品生产活动或人员健康安全。
空调系统验证

验证方案名称:空调系统验证方案方案编号:VP-SC-301-00起草人:生产部:日期:审核人:生产部:日期:质量部:日期:批准人:日期:上海XXXX有限公司目录1.引言2.预确认3.安装确认4.运行确认5. 验证周期1.引言1.1概述本空调系统设计规范依据《洁净厂房设计规范》。
1.2验证目的:对空调系统的选型、安装进行确认,是否符合设计和工艺的要求,确认设备的运行性能,确认系统运行后的温、湿度,尘埃粒子数,沉降菌落数符合要求。
2.预确认:2.1目的:从设备生产厂家、价格、性能及设计要求的参数等加以考察,考察其是否符合设计、维修保养等方面的要求。
2.2考察项目:2.2.1供应商:是否有提供此类设备的经验是否有良好的信誉是否能提供技术培训是否能保证和执行交货是否有良好的售后服务2.2.2设备性能:是否能够满足设计要求2.2.3价格是否合理。
3.安装确认:3.1.1目的:检查并确认制冷机组(空调风管式机组)的安装符合设计要求,设备资料和文件符合GMP管理的要求。
3.1.2开箱确认:检查合格证、说明书等文件资料是否齐全;配备件是否与装箱单及合同一致,设备外观是否完好,无残缺。
3.1.3安装确认:电气安装是否符合设备要求安装位置是否符合设备和设计要求辅助设备是否连接到位3.1.4文件资料标准操作程序:是否已建立该设备的标准操作、维护标准操作程序。
设备档案:是否已建立该设备的设备档案。
3.2空调送风机组安装确认:3.2.1目的:检查并确认空调送风机组的安装符合设计要求,设备资料和文件符合GMP 管理的要求。
3.2.2开箱确认:检查合格证、说明书等文件资料是否齐全;备件是否与装箱单及合同一致,设备外观是否完好,无残缺。
3.2.3安装确认:设备电器安装是否符合设备要求设备连接是否符合设计要求进排风管道连接是否符合设计要求3.2.4文件资料标准操作程序:是否已建立该设备的标准操作、清洁、维护标准操作程序。
设备档案:是否已建立该设备的设备档案。
空调净化系统再验证与方案

系统再验证方案项目编号:YZ- DS(6)01-1-2010系统名称:所在车间:起草人:日期:审核人:日期:批准人:日期:目录1概述 (1)1.1概述 (1)2验证目的 (1)3验证范围 (1)4验证机构组成 (1)4.1验证领导小组组成 (1)5职责 (1)5.1验证小组 (2)5.2制造部 (2)5.3质量保证部 (2)6进度计划 (2)7验证步骤与方法 (3)7.1洁净空气质量标准 (3)7.1.1标准依据 (3)7.1.2洁净室(区)空气洁净度级别表 (3)7.1.3相关检测项目合格标准 (2)7.2安装再确认 (3)7.2.1安装再确认目的 (3)7.2.2安装再确认内容 (3)7.2.2.厂房设施的检查 (3)7.2.3安装再确认的方法 (3)7.3运行确认 (3)7.3.1运行确认的目的 (4)7.3.2运行确认的内容 (4)7.3.3运行确认的项目 (4)7.3.3.1仪器仪表的校验情况的确认 (4)7.3.3.2空调机组的确认 (4)7.3.3.3其他辅助系统的确认 (5)7.3.3.4高效过滤器检漏 (4)7.4性能确认 (5)7.4.1性能确定的目的 (5)7.4.2性能确认的方法 (5)7.4.3性能确认的内容 (5)7.4.3.1照度的测定 (5)7.4.3.2高效过滤器风速的测定及风量换气次数的计算 (5)7.4.3.3压差测定 (6)7.4.3.4温湿度的测定 (6)7.4.3.5尘埃粒子的测定 (6)7.4.3.6沉降菌的测定 (7)7.4.4可接受标准 (8)7.4.5异常情况处理 (8)8结果分析及评价、建议和验证小结 (9)8.1结果分析及评价 (9)8.2建议 (9)8.3验证小结 (9)9再验证周期 (9)10最终批准 (9)11附表 (9)附表1 (10)附表2 (11)附表3 (12)附表4 (13)附表5 (14)附表6 (15)附表7 (16)附表8 (17)附表9 (18)附表10 (19)附表11 (20)附表12 (21)附表13 (22)附表14 (23)附表15 (24)1.1概述本空调净化系统安装于玻璃瓶输液生产车间由冷冻水系统、水循环系统、空气净化系统等组成的具有温湿度调节的、空气除尘除菌的功能性系统。
空气净化系统再验证方案及再验证报告

湖南方盛堂制药有限公司再验证文件项目名称:生产线名:报告编号:湖南方盛堂制药再验证委员会文件目录1.再验证计划共页2.再验证方案共页3.再验证报告共页4.再验证记录共页5.再验证证书共页再验证方案会审单湖南方盛堂制药有限公司文件空调系统再验证方案编码:分发号:领用部门:生效日期:起草人:日期:审核人:日期:批准人:日期:版号:B/1 页数:空调系统再验证计划表1、概述 (3)2、目的 (3)3、范围 (3)4、成员及职责 (3)5、验证内容 (9)6、验证周期 (10)7、再验证报告 (10)8、验证结果评定与结论 (10)9、验证进度安排 (10)10、附件 (10)空气净化再验证方案(2007年7月18日)1.概述:根据《药品生产质量管理规范》(1998年修订)的要求,我公司固体制剂车间所有洁净区按30万级标准进行净化,本验证方案包括了固体制剂净化系统的运行确认及性能确认。
2.目的:确认固体制剂车间空调净化系统运行后洁净区环境是否达到30万级标准。
确认系统的各种仪器、仪表经过校正合格;确认系统的各种控制系统功能与性能符合设计要求;确认在规定的范围内操作,系统能稳定地运行且保证合乎GMP要求。
3.范围:本验证包话安装确认、运行确认、性能确认,主要考察的是HV AC系统净化,调控生产环境的性能,具体说就是要验证风量,悬浮粒子数,压差、温度、湿度、微生物照度、噪声等是否能达到规定的指标。
4.成员及职责4.1验证小组的成员:由副总经理任组长,生产部、质量部、工程办、机修班、中心化验室等各部门人员共同组成。
组长:陈爱春成员:周志强、蔡勋友、唐升旗、刘正德、李艳、蒋慧雯4.2职责4.2.1设备部负责人验证所需仪器、设备和HV AC系统的维护、调试及运行,并做好相应的记录、负责仪器、仪表的校正。
4.3.2质量部负责安排采样,中心化验室负责化验。
4.4.3生产车间负责洁净厂房的清洁、消毒,机修班检查各HV AC运行状况。
洁净间空调净化系统再验证方案

Naton Medical Protective Equipment (Tianjin) Co., Ltd.密级内部公开文件编号NT/XTYZ-6.3-01-011-2020一车间空气调节净化系统再确认方案版本/变更B/0页数1/ 10一车间空气调节净化系统再确认方案编制:王宝玉岗位:理化工程师签字:日期:审核:于富吉岗位:质量经理签字:日期:批准:刘福强岗位:质量总监签字:日期:一车间空气调节净化系统再确认方案页数2/ 121背景:一车间洁净级别为十万级。
净化空调设备编号为006-023、006-024,车间洁净区总面积1929.25m2,系统采用初效、中效、高效三级过滤。
根据NT/XTYZ-6.3-01-018-2020《一车间空气调节净化系统确认报告》中指出,该洁净车间的空气净化系统满足再确认条件(空气净化系统运行满一年),需要进行空气净化系统再确认。
2.验证目的:通过对一车间空调净化系统进行安装确认(IQ)、运行确认(OQ)、性能确认(PQ),确认空调净化系统正常运行一年后其各项指标是否符合设计标准和产品生产的要求,操作、维护保养程序是否符合实际生产要求,是否能够正常稳定的运行,是否可保证洁净区环境指标达到设计标准和生产要求。
3 验证范围:本方案适用于一车间洁净区空气净化系统的再确认,本次确认涉及一车间净化系统的安装确认、运行确认和性能确认。
所涉及房间如下:测试点位名称房间面积(m2)一车间生产车间1478.49 女一更69.47 女二更52.22 男一更37.99 男二更27.96 缓冲走廊35.77 洁净走廊33.66 器具清洗间14.00 器具存放间18.63 洗衣间31.36 整衣间15.68 物料暂存间96.38 缓冲间8.39 洁具间9.25一车间空气调节净化系统再确认方案页数3/ 124.确认小组4.1 确认团队组成确认团队姓名部门/岗位签字组长于富吉质量部/质量经理组员李艳美体系部/体系经理组员胡日明质量部/质量主管组员宋福营质量部/检验员组员陈喆质量部/检验员组员质量部/检验员4.2 确认团队职责小组组长:➢质量部总监负责审核、批准验证方案、报告。
车间净化空调系统验证方案

车间净化空调系统验证方案车间净化空调系统验证方案随着现代工业的发展,越来越多的企业在生产过程中需要保持空气质量的高度洁净,以保障生产效率和产品质量。
而车间净化空调系统便是其中重要的一个环节。
车间净化空调系统不仅需要具备良好的过滤能力,还需要满足严格的设计参数,确保其能够做到设计要求,从而保证车间空气的质量。
因此,对于这种系统的验证也显得尤为重要。
本文将详细介绍车间净化空调系统验证的方案。
一、准备工作在进行车间净化空调系统的验证之前,需要进行一系列的准备工作。
首先,需要明确系统的设计参数,包括风量、风速、空气流向等参数,并将这些参数记录在文档中。
其次,需要准备一些测试仪器和设备,例如风速计、风量计、压差计、颗粒计数器等。
二、测试风量测试风量是车间净化空调系统验证的第一步。
测试风量的目的是确保系统的风量能够达到设计要求。
测试风量时需要将系统所有的风口都关闭,只打开待测试的风口,然后在风口前放置一个已知面积的平板,测量平板前的风速,并通过风速和平板面积计算出实际风量。
测试风量时需要分别测试正常工作状态和最劣工况状态下的风量。
三、测试风速测试风速是车间净化空调系统验证的第二步。
测试风速的目的是确保系统的风速能够达到设计要求。
测试风速时需要在风口进出口分别放置一个风速计,并分别测量进风口和出风口的风速,然后计算出平均风速。
测试风速时需要分别测试正常工作状态和最劣工况状态下的风速。
四、测试压差测试压差是车间净化空调系统验证的第三步。
测试压差的目的是确保系统的风道无漏风,并且过滤器的阻力符合要求。
测试压差时需要在风道两端分别放置一个压差计,并记录两端的压差值,然后计算出系统的总压差。
测试压差时需要分别测试正常工作状态和最劣工况状态下的压差。
五、测试颗粒物浓度测试颗粒物浓度是车间净化空调系统验证的最后一步。
测试颗粒物浓度的目的是确保系统的过滤效率符合要求。
测试颗粒物浓度时需要在系统进风口和出风口分别放置一个颗粒计数器,并记录两端的颗粒物浓度,然后计算出系统的过滤效率。
QC卫检室空调净化系统验证报告

QC卫检室空调净化系统验证报告
1.概述:
在年月日至月日按照《QC卫检室空调净化系统验证方案》对QC卫检室空调净化系统进行了验证。
以证明其能够达到设计要求,符合检验要求,保证在其中的检测能达到要求。
2.验证目的
1.1.通过文件资料和现场检查,确认空调净化系统的安装符合设计和规范要求。
1.2.确认该系统运行正常,达到设计要求及检测要求。
1.3.空调净化性能确认持续三个周期,以证明系统运行效果稳定可靠。
2.安装确认(IQ)
2.1.设备确认
2.1.1.空调净化系统安装符合确认要求;
2.1.2.文件资料检查安装符合确认要求;
2.2.安装过程确认
2.2.1.送风装置、制冷装置、管路安装符合确认要求;
2.2.2.公用系统检查安装符合确认要求;
结论:安装符合设计要求,资料和文件符合GMP的管理要求。
3.运行确认(OQ)
3.1.空调净化系统、管路系统
3.1.1.仪器、仪表确认运行符合确认要求;
3.1.2.管道的清洗、低效、中效的清洗、消毒符合确认要求;
3.1.3.空调净化系统各部份运转情况正常,符合确认要求;
3.2.人员培训符合确认要求。
3.3.空调净化预分析符合确认要求。
结论:
4.性能确认(PQ)
4.1.空调净化系统性能确认符合验证确认要求;
结论:
5.偏差说明与评价分析
6.最终结论:
7.再验证周期:一年半
8. 附件:。
空气净化空调系统验证方案(AHU-1)

空气净化空调系统验证方案(A H U-1)-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN文件编号:002-01-2再验证文件项目名称:AHU-1净化空调系统再验证方案方案会签与批准再验证小组名单目录一、引言............................................................................................................错误!未定义书签。
1、概述......................................................................................................错误!未定义书签。
主体设备基本情况............................................................................错误!未定义书签。
工艺系统流程图如下:....................................................................错误!未定义书签。
2、再验证目的..........................................................................................错误!未定义书签。
3、验证范围..............................................................................................错误!未定义书签。
4、计划及进度..........................................................................................错误!未定义书签。
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空调净化系统验证方案及报告
公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N] XXXX药业有限公司GMP文件系统 验证管理
空调净化系统(HVAC) 再验证方案
XXXX药业有限公司 年 月
设备名称 空调净化系统 生产厂家 使用部门 XXXX药业有限公司GMP文件系统 验证管理 文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码:1/18
目录 验证方案会签与批准表 1、引言 概述 验证目的 验证小组成员和工作安排 验证计划 2、HVAC系统的安装确认 HAVC系统安装确认所需的文件 仪器和仪表的检定 HAVC系统的设备性能 2.3.1设备(构件)材质 2.3.2设备的安装确认 2.3.3风速测量 2.3.4高效过滤器的检漏 HAVC系统的安装确认小结 3、HAVC系统运行确认 设备测试 空调调试及空气平衡 3.2.1风量测试以及换气次数的计算 3.2.2房间压差测定 3.2.3房间温度测定 洁净度测定 3.3.1 悬浮粒子测定 3.3.2 沉降菌测定 4.自净时间测试 自净反向测试小结 自净状态测试小结 5.验证结论与评价 附件1:送风口风速测量记录 附件2:高效过滤器检漏测试纪录 附件3:送风口风量测量记录 附件4:压差测试纪录 附件5:温湿度测试纪录 附件6:洁净度测试纪录 附件7:自净反向测试记录 附件8:自净正向测试记录 XXXX药业有限公司GMP文件系统 验证管理 文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码: 2/18
验证方案会签与批准表
项目名称
验证方案编号 使用部门 起草 部门 签字 日期
会签 部门 签字 日期
批准 部门 签字 日期 XXXX药业有限公司GMP文件系统 验证管理 文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码: 3/18
1、引言 概述:我公司的口服固体制剂 车间位于 楼,车间总面积为 m2 ,其中300000级区域 m2 ,本车间的净化空调系统(HAVC)主要由 净化空调机组、风管系统以及高效过滤器组成,其空气的处理过程为:
新风 初效过滤 制冷除湿 电加热 中效过滤器 送 风 回 风 洁净室 高效过滤 除尘 亚高效过滤 本验证方案同时涉及到自循环层流罩的验证。 验证目的: HVAC系统是实现洁净区域的根本保证。本次验证的目的,就是为了确认口服固体制剂一车间的净化系统能达到GMP要求的条件,在未来的生产中能够提供一个洁净的生产环境,满足工艺要求。
验证小组成员及职责 成员 部门及职务 职责 总工程师 负责验证方案、验证报告的审批。 总工助理 负责组织协调、实施验证工作。 物料采供部部长 负责组织协调验证工作。 设备工程部部长 负责起草验证方案。 设备工程部员工 动力保障,设备运行、性能确认,设备的维 生产部部长 负责配合验证工作,落实验证全过程真实性。 口服固体制剂车间负责本设备验证方案的组织与实施。
XXXX药业有限公司GMP文件系统 验证管理 文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码: 4/18
成员 部门及职务 职责 质量管理部QC主负责组织本验证的取样、检验与结果的判断 质量管理部部长 负责审核验证过程的监测、确定提供验证数据的可靠性。 口服固体制剂车间工艺员 负责本设备验证方案性能确认实施中,工艺
操作的现场指导、原始记录的收集整理。 质量管理部QA 负责本设备验证过程的质量监控。
验证计划: 验证工作时间安排如下: 序号 时间 工作内容 1 月 日 方案起草、审批 2 月 日 系统安装确认、检漏 3 月 日 调整风量、风压 4 月 日 测风量、压差、温湿度 5 月 日 洁净度测试 6 月 日 空调自净正反方向时间
2、HVAC系统的安装确认 HVAC系统的安装确认所需的文件: 文件名称 编号 存放地点
XXXX药业有限公司GMP文件系统 验证管理 文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码: 5/18
检查结果: 确认人: 日期: 仪器和仪表的检定纪录及证书 仪器仪表名称 制造厂 检定情况 数显温湿度计 尘埃粒子计数器 微压差表 热球风速仪
确认人: 日期:
HVAC系统的设备性能 2.3.1 设备(构件)材质
设备名称 要求材质 实际安装 结论 空调机组机箱 彩钢板 送、回风管 优质镀锌板 软接头 光面人造革 高效过滤器外壳 外壳为铝合金 高效过滤器滤材 超细玻璃纤维滤纸 初、中效过滤器 无纺布 表冷器 、加热器 铝合金 散流器 不锈钢
确认人: 日期:
XXXX药业有限公司GMP文件系统 验证管理 文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码: 6/18
2.3.2设备的安装确认 2.3.2.1空调机组 项目 安装要求 实际安装 结论 冷却水进水压力 ≥ 动力电源 380V50HZ 装机容量 30KW 冷却水进水管径 Dn80 管路试压 空调机拼装完成 完成安装并清场
确认人: 日期 2.3.2.2风管确认 项目 要求 实际安装 结论 风管的连接 泄漏率≤1% 风管的分布 符合图纸要求 保温 不裸,绝良好 风阀 操作灵活,关闭良好 确认人: 日期: 2.3.2.3系统的清洁 项目 要求 检查结果 结论 风管内壁 无掉灰、无锈蚀 风管的密封垫 不脱落纤维 安装前需用清洁剂清洗 干净无灰无油
风阀的清洁 干净无灰无油渍
确认人: 日期: 2.3.2.4过滤器的安装确认 XXXX药业有限公司GMP文件系统 验证管理 文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码: 7/18
项目 安装要求 实际安装 结论 高效安装前拆箱检查 无损坏、无锈 斑,外形尺寸正确,合格证齐全 高效密封垫材质、接口方式 弹性好、不透气、不产尘,接口为梯形接口 初、中效过滤器安装 牢固,无风“短路”现象无破损,干净清洁
新风口滤布 牢固,无风“短路” 现象 高效过滤器的安装方向 符合箭头方向
高效过滤器散流器 固定牢固
确认人: 日期:
2.3.3风速测量 口服固体制剂 车间共有 个送风口,具体安装地点与编号参见《口服固体制剂 车间送、回、排风管平面布置图》,在辅助风管(其截面 与风口界面相同,长度等于2倍风口边长)出口平面上均匀分布6个测试点,用热球风速仪进行测定(送风口风速测试记录表见附表1)。 测试人: 复核人: 日期:
2.3.4高效过滤器的检漏 高效过滤器的检漏采用尘埃粒子计数器法检漏。方法是把采样口放在距离被检过滤器表面2~3cm处,以5~20mm/s的速度移动,对整个过滤器断面,封口胶和安装处进行扫描,在被检滤器上风侧测定大气尘的微粒数,以≥μm 微粒数〉=粒/m2为合格。(检漏测试记录表见附表2)。 测试人: 复核人: 日期: XXXX药业有限公司GMP文件系统 验证管理 文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码: 8/18
HVAC系统的安装确认小结: 确认人: 日期: 系统运行确认 目的:确认口服固体制剂车间的空调净化系统的运行满足GMP要求。 其验证标准如下: 验证标准 洁净级别 项目 300000级区
换气次数(次/h) ≥12 空气流速 正压(Pa) 〉10
过滤器及过滤效率 粒子计数器测量,大气尘埃%
尘埃粒子/m3 ≥μm ≥5μm ≤ ≤60000
空气菌落计数活微生物数/ m3 9cm平碟露小时培养(沉降菌)≤15 温度 18~26℃
相对湿度 45~65% 照明度(LX) 300
设备测试 设备测试内容 要求 实际结果 结论
空调电机转速 1350rpm 风机电压电流 380V、30A 配电接地保护 良好
确认人: 日期: XXXX药业有限公司GMP文件系统 验证管理 文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码: 9/18
空调调试及空气平衡 3.2.1风量测试以及换气次数的计算(测试结果见附表3) 风量(L)等于风口截面积(F)与平均风速(V)的乘积: L=3600×F×V(m3/s) 换气次数(n)等于房间各送风口的风量(Ln)之和除以房间面积(A) 与高度(H)之积: n=Ln÷A×H(次/h)