抗生素应用指南
抗生素应用指南手术感染的抗生素选择
抗生素应用指南手术感染的抗生素选择手术感染是指在手术过程中因创伤引发的感染，是外科手术常见的并发症之一。
合理的抗生素应用在手术感染的治疗中起着至关重要的作用。
本文将针对手术感染的抗生素选择进行详细论述。
1. 抗生素应用原则在选择适当的抗生素时，应考虑以下几个原则：（1）根据感染病原体的种类和敏感性选择抗生素；（2）根据手术类型、手术部位和感染风险评估选择适当的抗生素；（3）抗生素使用应遵循“足量、足疗程、精确、适时”的原则；（4）给药途径和剂量要合理，注意监测药物血药浓度以及调整用药方案。
2. 抗生素选择的基本原则（1）选择广谱抗生素手术感染的病原体种类复杂，往往涉及多种细菌。
因此，应选用广谱抗生素，如第三代头孢菌素、四环素类和青霉素类等。
（2）根据手术类型和感染风险选择抗生素不同手术类型和感染风险不同，应根据需要选取具有特殊作用的抗生素。
如对于心脏手术而言，可以选择对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抑制作用的万古霉素。
（3）注意抗生素的不良反应使用抗生素时，应注意不良反应，例如过敏反应、肝肾功能不全者应慎用某些抗生素。
（4）遵循个体化抗生素治疗原则不同患者对抗生素的敏感性不同，应根据个体情况进行合理抗生素选择。
3. 常用抗生素选择（1）头孢菌素类头孢菌素类抗生素对手术创伤感染的治疗效果显著，对革兰阳性菌和许多革兰阴性菌有较好的抑制作用。
可根据感染病原体的敏感性选用不同代的头孢菌素。
（2）氨基糖苷类氨基糖苷类抗生素广谱、效果好，特别适用于手术创伤感染的治疗。
但因其有一定的肾毒性和耳毒性，用药时需谨慎，尤其是对于肾功能不全的患者。
（3）青霉素类青霉素类抗生素是一类广谱抗生素，对手术创伤引起的感染疾病具有较好的疗效。
在选择时应根据感染病原体的敏感性进行合理应用。
（4）万古霉素万古霉素是一种集合了多种作用的琥珀霉素伙伴药物，对多种致病菌有抑制作用，广泛应用于手术感染的治疗中。
4. 注意事项（1）准确获得感染标本进行药敏试验，根据药敏结果选择合适的抗生素；（2）手术感染患者应及时评估感染的严重程度和风险，并根据情况调整抗生素方案；（3）密切监测抗生素的疗效和不良反应，根据需要进行调整；（4）根据患者的肝肾功能和药物的药代动力学参数，合理调整抗生素的给药剂量和给药途径。
2023版抗生素治疗临床指南
2023版抗生素治疗临床指南一、引言抗生素是临床上常用的治疗感染性疾病的药物，具有广泛的应用范围。
为了确保抗生素的合理使用和治疗效果，制定一份全面的抗生素治疗临床指南是非常必要的。
二、目标本指南的目标是提供给临床医生在抗生素治疗中的指导和决策依据，以确保患者获得最佳的治疗效果，并减少抗生素滥用和耐药性的发生。
三、指南内容1. 抗生素选择：根据感染类型、病原微生物的敏感性和患者特点，选择合适的抗生素。
应优先选择窄谱抗生素，避免使用广谱抗生素，以减少抗生素的不良反应和滥用的风险。
2. 抗生素剂量和疗程：根据患者的年龄、肝肾功能和感染的严重程度，确定合适的抗生素剂量和疗程。
应注意遵循药物的最佳给药途径和药代动力学特点，以确保药物达到有效浓度。
3. 抗生素联合治疗：对于复杂感染和高度耐药的病原微生物，可以考虑联合使用抗生素。
但应注意合理选择联合药物，避免不必要的药物叠加，以免增加不良反应和耐药性。
4. 抗生素监测和评估：在抗生素治疗过程中，应定期进行抗生素浓度监测和疗效评估，以及不良反应和耐药性的监测。
根据监测结果，及时调整抗生素的剂量和疗程。
5. 抗生素预防应用：在某些特定情况下，如手术前、免疫缺陷患者和高危人群，可以考虑使用抗生素进行预防。
但应注意遵循预防应用的指南和建议，避免滥用和不必要的预防应用。
四、指南制定过程本指南的制定过程遵循以下原则：- 评估最新的临床研究数据和证据，包括系统评价和荟萃分析。
- 综合考虑国际和国内相关的治疗指南和共识意见。
- 就抗生素治疗问题征求专家和临床医师的意见和建议。
- 进行多轮讨论和审查，确保指南的科学性、可操作性和适用性。
五、指南应用和评估本指南适用于临床医生在抗生素治疗中的决策和操作。
为了确保指南的有效性和实施情况，应定期进行指南应用和评估，及时修订和更新指南内容。
六、结论2023版抗生素治疗临床指南旨在提供给临床医生在抗生素治疗中的指导和决策依据，以确保患者获得最佳的治疗效果，并减少抗生素滥用和耐药性的发生。
《抗生素应用指南》课件
理使用的认识，避免盲目使用抗
生素。
监测与报告
建立抗生素耐药性监测系统，及
时发现和报告耐药病菌，采取有
03
效措施控制传播。
研发新型抗生素
04
鼓励和支持研发新型抗生素，以
应对耐药病菌的挑战。
05
抗生素的合理使用建议
根据感染类型选择合适的抗生素
总结词
针对不同的感染类型，应选择相应的抗生素进行治疗，以最大程度地发挥药物的疗效。
《抗生素应用指南》ppt课件
CONTENTS
• 抗生素简介 • 抗生素的合理应用 • 抗生素的不良反应 • 抗生素的耐药性 • 抗生素的合理使用建议 • 抗生素的应用前景
01
抗生素简介
抗生素的定义
抗生素
是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产 生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育 功能的化学物质。
抗生素耐药性的现状
随着抗生素的广泛使用，细菌对抗生素的耐药性越来越严重 ，许多常见的细菌感染已经变得难以治疗。
抗生素耐药性的挑战
抗生素耐药性的问题已经成为全球公共卫生领域的重大挑战 ，需要采取有效的措施来解决。
抗生素的合理使用教育和宣传
抗生素合理使用的教育
通过开展抗生素合理使用的教育和培 训，提高医务人员和公众对抗生素的 认识，减少不必要的抗生素使用和误 用。
大环内酯类
包括红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等。
四环素类
包括四环素、土霉素、强力霉素等。
氨基糖苷类
包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素等。
氯霉素类
包括氯霉素、甲砜霉素等。
其他
林可霉素、多肽类抗生素（万古霉素、杆菌肽等）、抗真 菌抗生素（两性霉素B、制霉菌素等）等。
抗生素在输液中的使用指南
抗生素在输液中的使用指南抗生素是一类能够抑制或杀灭细菌生长的药物，广泛应用于临床治疗中。
然而，在输液过程中正确使用抗生素具有重要意义，以确保药物的有效性和最大限度减少不良反应的发生。
本文为您提供抗生素在输液中的使用指南，以帮助医务人员正确并安全地应用抗生素。
1. 治疗指标在开始使用抗生素之前，医生需要明确患者的感染类型和严重程度。
通过对病原学、药敏试验和临床病情的综合分析，可以确定是否需要使用抗生素以及选择何种合适的药物。
2. 选择合适的抗生素选择适当的抗生素是确保治疗有效性的关键。
医生应根据患者的情况选择最恰当的药物，考虑到病原体的特性、药物的谱效、不良反应的风险等因素。
3. 剂量和给药途径抗生素的剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能以及感染程度而定。
通常情况下，医生会按照药物说明书或相关指南建议的剂量给药。
同时，给药途径也需根据药物的特性和患者情况来选择，可以选择口服、静脉输液或肌肉注射等途径。
4. 输液过程中的注意事项在输液过程中，应注意以下几点以确保抗生素的安全应用：4.1 配制药物：医务人员应按照药物说明书中的要求正确配制抗生素溶液，确保药物的质量和浓度准确无误。
4.2 选择合适的输液器材：选择合适的输液器材和配件，确保输液系统的无菌性和安全性。
4.3 输液时间和速度：根据药物的特性和患者的耐受能力，调整输液时间和速度，遵循医生的建议，注意观察患者可能出现的不良反应。
4.4 输液监测：在输液过程中，密切监测患者的生命体征和输液效果，及时发现并处理可能的不良反应。
5. 使用疗程和终止治疗为了确保治疗的有效性和减少细菌对抗生素的耐药性发展，患者应按医生要求严格使用抗生素，并完成完整的疗程。
在治疗过程中，医生会根据患者的临床反应和实验室检查结果评估疗效，必要时进行调整或终止治疗。
6. 不良反应和注意事项应当充分了解抗生素的不良反应和警示信息，并时刻关注患者是否出现可能的不良反应。
一旦出现过敏反应、肝肾功能异常、胃肠道不良反应等症状，应及时停药并咨询医生。
抗生素临床使用2023版指引
抗生素临床使用2023版指引概述本指引旨在提供抗生素临床使用的最新指导，以帮助医务人员合理、安全地应用抗生素，降低抗生素滥用和耐药性的风险。
目标- 促进抗生素的合理使用，减少不必要的使用和滥用。
- 防止抗生素耐药性的发展和传播。
- 提高抗生素治疗的疗效和安全性。
指引内容1. 选择适当的抗生素- 根据患者的病情、病原体特征和药物敏感性，选择最合适的抗生素治疗方案。
- 遵循抗生素的谱覆盖原则，优先选择窄谱抗生素，避免过度使用广谱抗生素。
- 根据病原体的药物敏感性报告，调整抗生素的选择和使用。
2. 控制抗生素使用量- 遵循抗生素使用指南，避免不必要的抗生素使用，如对病毒性感染不主动使用抗生素。
- 严格控制抗生素的开具，确保开具合理、准确的抗生素处方。
- 定期审查患者的抗生素治疗方案，避免过长或不必要的抗生素使用。
3. 优化抗生素使用方式- 遵循抗生素使用的给药原则，如正确选择途径、剂量和用药时间。
- 遵守抗生素使用的时间限制，避免过长或过短的抗生素治疗。
- 提供患者关于抗生素使用的正确指导，包括用药时间、剂量和不良反应的预防等。
4. 监测抗生素疗效和不良反应- 定期评估患者的治疗效果和不良反应，及时调整抗生素治疗方案。
- 对于特殊患者群体，如孕妇、儿童和老年人，需密切监测抗生素的疗效和不良反应。
5. 抗生素耐药性管理- 加强抗生素耐药性监测和报告，及时掌握耐药病原体的流行情况。
- 推广合理使用抗生素的宣传教育，提高医务人员和患者对抗生素耐药性的认识和理解。
- 加强抗生素使用的监管和管理，建立健全的抗生素使用评估和反馈机制。
结论抗生素临床使用的指引旨在提高抗生素治疗的疗效和安全性，减少抗生素滥用和耐药性的风险。
医务人员应严格按照指引的要求进行抗生素的选择、使用和监测，从而更好地保障患者的健康和生命质量。
《抗生素应用指南》
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（三）给药途径：
1.轻症感染可接受口服给药者，应口服。重症感染、全身 性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效；病情 好转能口服时应及早转为口服给药。
头孢菌素类（Cephalisporins）是以冠头孢菌培养 得到的天然头孢菌素C为原料，经半合成（改造 其侧链）后得到的一类抗生素。头孢菌素类药物 与青霉素类药物相比，具有抗菌作用强、耐青霉 素酶、过敏反应较少（与青霉素约有10%的交叉 过敏反应）等特点。分一、二、三、四代。
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头孢菌素的分代及其抗菌活性比较
抗生素应用指南
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前言
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第一部分 抗菌药物临床应用的基本原则 第二部分 抗菌药物临床应用的管理 第三部分 各类抗菌药物的临床合理应用
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第一部分 抗菌药物临床应用的基本原则 抗生素治疗性应用的基本原则
一、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物。 二、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感
头孢 噻肟
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国家抗生素使用指南简版
国家抗生素使用指南简版
一、基本原则
指征明确：仅在诊断为细菌性感染或特定病原微生物感染时，使用抗生素。
依据病原：根据感染的病原菌种类及药敏试验结果，选用合适的抗生素。
二、应用方法
剂量与途径
重症感染或难以到达的感染部位，采用大剂量抗生素。
轻症感染首选口服给药，重症感染则初始使用静脉给药。
尽量避免局部应用抗生素，仅在特定情况下作为辅助治疗。
给药次数
根据药物的半衰期和药效学，确定给药次数，确保药物在体内的有效浓度。
疗程
抗生素疗程应足够长，以确保病原体被完全清除，通常为症状消退后72~96小时。
对于特定疾病（如结核病、深部真菌病等），需要长程治疗。
三、注意事项
避免滥用：不要随意使用抗生素，避免不必要的药物使用。
预防耐药：合理使用抗生素，减少细菌耐药性的产生。
监测不良反应：注意监测抗生素使用过程中可能出现的不良反应，并及时处理。
四、联合用药
指征明确：仅在特定情况下（如严重感染、多重耐药菌感染等），使用联合用药。
药物选择：选择具有协同或相加抗菌作用的药物进行联合使用。
通过遵循以上指南，可以确保抗生素的合理使用，提高治疗效果，降低不良反应发生率，并减少细菌耐药性的产生。
抗生素应用指南抗生素的剂量和使用时间
抗生素应用指南抗生素的剂量和使用时间抗生素应用指南：抗生素的剂量和使用时间抗生素是一类用于治疗细菌感染的药物，广泛应用于临床医学中。
正确的抗生素剂量和使用时间对于治疗效果和预防耐药性的产生具有至关重要的影响。
本文将介绍抗生素应用的指南，包括剂量的确定和使用时间的安排。
一、抗生素的剂量确定抗生素的剂量确定需要综合考虑多个因素，包括患者的年龄、体重、肾功能、感染严重程度以及细菌的敏感性等。
下面是常见抗生素剂量的一般指导原则：1. 青霉素类抗生素：青霉素G的成人剂量为每日6-24克，根据感染的严重程度和细菌的敏感性来确定具体剂量。
儿童剂量一般为每日50-200万单位。
2. 大环内酯类抗生素：红霉素的成人剂量为每日0.5-2克，根据感染严重程度和细菌的敏感性来决定具体剂量。
儿童剂量一般为每日20-40毫克/千克。
3. 氟喹诺酮类抗生素：氟氧西林的成人剂量为每日500-750毫克，分次口服。
儿童剂量一般为每日20毫克/千克，分次口服。
4. 青蒿素类抗生素：青蒿素的成人剂量为每日500毫克，连续3天。
儿童剂量为每日10毫克/千克，连续3天。
5. 其他抗生素：不同抗生素的剂量根据具体药物性质和临床需要来确定，需要严格遵循药物说明书和医生的建议。
需要注意的是，上述剂量仅供参考，具体剂量应根据患者的实际情况和医生的指导来确定。
二、抗生素的使用时间安排抗生素的使用时间也是非常重要的，不同类型的细菌感染需要不同的使用时间。
一般来说，抗生素的使用时间应遵循以下原则：1. 确诊感染后尽早使用：一旦诊断出细菌感染，应尽早开始使用抗生素，以防止感染的进一步扩散和严重并发症的发生。
2. 按医生建议完成疗程：抗生素需要按照医生的建议完成全程使用，即使症状好转也不能自行停药。
过早停药可能导致感染复发或耐药菌株的出现。
3. 定期评估疗效：在使用抗生素的过程中，定期复诊以评估疗效的好坏。
若症状未改善或细菌仍对抗生素敏感，可能需要调整剂量或更换其他抗生素。
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1 头霉素类抗生素头孢西丁头孢美唑头孢替坦2 氧头孢烯类抗生素拉氧头孢（Shiomarin）：对厌氧菌效果好氟氧头孢（Flomocef）：类似头孢二代，对革兰氏阴性活性强。
3第四代头孢菌素头胞匹罗Cefopirome Cefrom 1992头孢吡肟Cefopime Maxipime 1993头孢唑兰Cefozopran Firstcin 1995头胞瑟利Cefoselis Wincef 1998β-内酰胺酶抑制剂1棒酸（Clavularic Acid）2舒巴坦（Sulbactam 青霉烷砜）3他唑巴坦（Tazobactam）目前上市的复合制剂有：1 Augmentin Amoxicillin+CA 1.2g/支2 Timentin Ticarcillin+CA 3.2g/支3 Unasyn Amipicillin+SBT 0.75g/支4 Sulperazon Cefoperazon+SBT 1.0g/支5 Tazocin Piperacillin+Tazobactam 4.5g/支其他β-内酰胺类抗生素1碳烯类青霉素1）伊米配能（Imipenem）超广谱抗生素，稳定性差，易被肾肽酶水解“Imipenem+Cilastatin”即Tienam。
2）美洛配能Meropenem Merren 19943）培尼配南Panipenem Carbenin 19944）比阿配南Biapenem ---5）呋罗配南Fropenem Farron 19976）利替配南酯Ritipenem acexil --2单环类β-内酰胺类抗生素1）氨曲南（Aztreonam）对G-菌作用强，对BLA稳定。
2）卡芦莫南(Carumonam)1链霉素Streptomycin 0.75g/d2卡那霉素Kanamycin3庆大霉素Gentamycin 16000u/d4 丁胺卡那Amikacin 400mg/d5 妥布霉素Tobramycin 160mg/d6 立克菌星Netimicin 300mg/d7 爱大霉素Etimicin 200-300mg/d14元环：红霉素、罗红霉素、克拉霉素15元环：阿齐霉素16元环：白霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素左氧氟沙星体外抗菌活性：G+菌：葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、肠球菌G-菌：大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、沙雷氏菌属肠杆菌属、沙门氏菌属、志贺氏菌属、弗劳地枸橼酸盐杆菌、铜绿假单孢菌、弧菌属、流感嗜血杆菌厌氧菌：消化性链球菌其他：淋球菌、支原体、衣原体适应症：1 呼吸道感染：肺炎、支扩、COPD、化脓性扁桃体炎2 泌尿系感染：肾盂肾炎、膀胱炎、淋病、前列腺炎3生殖系感染：子宫附件炎、子宫内感染、前庭大腺炎4消化系感染：细菌性痢疾、肠炎、伤寒、胆囊炎5外科感染：肛周脓肿、乳腺炎、外伤、术后预防感染6皮肤软组织感染：疖肿、蜂窝织炎、淋巴管炎左氧氟沙星特点：1 抗菌谱广，对各科感染均有显著疗效。
2 抗菌活性强，交叉耐药出现率少。
3 良好的体液、组织分布，生物利用度高。
4 临床使用方便，副反应少。
5 良好的水溶性和化学稳定性。
头孢类抗生素一代头孢菌素：头孢噻吩cefalotin头孢噻啶cefaloridine头孢硫咪cefathiamidine头孢氨苄cefalexin头孢唑啉cefazolin头孢拉定cefradine二代头孢菌素：头孢孟多cefamandole头孢美他醇cefmetazole头孢呋新cefuroxime头孢替安cefotiam三代头孢菌素：头孢噻肟cefotaxime Claforan头孢三嗪ceftriaxone Rocephin头孢他定ceftazidime Fortum头孢哌酮cefoperazone Cefobid头孢咪诺cefminox Meicelin头孢唑肟ceftizoxime Ceftizox头孢甲肟cefmenoxime Bestcall头孢西丁cefxitin青霉素类1．青霉素由发酵液提取，应用其不同的盐，如钠盐，钾盐，普鲁卡因青霉素和苄星青霉素。
2．青霉素V 由发酵液提取。
3．耐酶青霉素（新青霉素）由半合成制取，具有抵抗金葡菌B-内酰胺酶的能力。
3.1 苯唑青霉素（新青Ⅱ Oxacillin）3.2 邻氯青霉素（Cloxacillin）3.3 甲氧苯青霉素（新青Ⅰ Methicillin）3.4 乙氧萘青霉素（新青Ⅲ Nafcillin）3.5 氟氯青霉素(Flucloxacillin)4. 广谱青霉素由半合成制取，具有抑制某些革兰氏阴性杆菌的作用，对假单胞菌无效，并可被金葡菌产生的B-内酰胺酶分解。
4.1 氨苄青霉素（Ampicillin）4.2 匹氨青霉素（Pivampicillin）为氨苄青霉素的匹伐酸酯。
4.3 羟氨苄青霉素（Amoxicillin）5.抗假单胞菌青霉素由半合成制取，具有抗假单胞菌作用。
5.1羧苄青霉素（Carbenicillin）5.2 呋苄青霉素（Furbucillin）5.3 磺苄青霉素（Sulbenicillin）5.4 哌拉西林（氧哌嗪青霉素Piperacillin）5.5 替卡西林（Ticarcillin）喹诺酮类分类：第一代萘啶酸第二代吡哌酸第三代诺氟沙星，环丙沙星等。
1990年以前各国使用的喹诺酮类：诺氟沙星Norfloxacin培氟沙星Pefloxacin环丙沙星Ciprofloxacin依诺沙星Enoxacin氧氟沙星Ofloxacin洛美沙星Lomefloxacin妥舒沙星Tosufloxacin1990年以后上市的喹诺酮类药物：替马沙星Temafloxacin Temac 1991 芦氟沙星Rufloxacin Tebraxin 1992 氟罗沙星Fleroxacin Magalocin 1992 司帕沙星Sparfloxacin Spara 1993 那氟沙星Nadifloxacin Acuatim 1993 左氧氟沙星Levofloxacin Cravit 1994 格帕沙星Grepafloxacin V axar 1997 曲伐沙星Trovafloxacin Trovan 1997 阿拉沙星Alatrafloxacin Trovan Ⅰ1997老年人抗菌治疗的基本原则1 尽可能使用杀菌剂。
2 合理调整剂量。
3 必要时（毒副作用大的药物）作血药浓度监测。
4 加强不良反应的监测。
5 重视综合治疗。
6 积极治疗原发疾病，关注药物不良反应。
抗生素在老年人的药代动力学特点1 吸收减少：胃黏膜萎缩、PH上升、血流量减少。
2 分布改变：脂肪增加、血清蛋白减少、心输出量减少。
3 代谢：肝肾功能和血流降低、药物清除减少、毒性增加。
4 排泄：肾小球滤过率下降、药物排泄减少。
抗生素分类一按杀菌作用分类时间依赖性抗生素浓度依赖性抗生素二按抗菌作用分类Ⅰ繁殖期杀菌剂（β-类酰胺类）Ⅱ静止期杀菌剂（氨基糖甙类）Ⅲ快速抑菌剂（大环内酯类、四环素类）Ⅳ慢效杀菌剂（磺胺类）联合用药Ⅰ+Ⅱ协同Ⅰ+Ⅲ可能拮抗Ⅱ+Ⅲ累加或协同Ⅲ+Ⅳ累加Ⅰ+Ⅳ无关喹诺酮类抗生素的副作用喹诺酮类抗生素1980年用于临床，开始时临床效果尚好。
1985年报告enoxacin 细胞色素P450的副反应。
Pefloxacin 光毒性。
1990年报告fleroxacin 出现光毒性和中枢神经系统反应。
使用temafloxacin出现92例溶血性尿毒症综合征从此以后出现大量的药物不良反应。
Lomefloxacin-光敏、中枢神经系统毒性。
Sparfloxacin—光敏、QTc延长。
Tosufloxacin—严重血小板减少性肾炎。
Trovafloxacin and grepafloxacin 于1999年因严重肝毒性和心血管反应而停用。
基本结构：吡啶环位置1：与各种药物活性和药代特性有关。
位置2：DNA螺旋酶结合位点。
位置3、4：与螺旋酶结合和细菌转送所必须。
位置5：控制抗菌活力和对G+菌活力。
位置6：F 原子控制螺旋酶的结合和效力。
位置7：控制抗菌谱和药代动力学。
位置8：控制药代和抗厌氧菌活性。
位置1：控制与茶碱的相互作用和遗传毒性。
位置2：无副作用。
位置3、4：控制螯合作用、金属结合、与抗酸剂和二价离子的相互作用。
位置5：与光毒性有关。
若为甲基出现严重的副反应，若为氨基则光毒性要轻。
位置6：F原子未见副反应报告。
位置7：控制与GABA的结合，与中枢神经系统副作用有关。
位置8：也与光毒性有关，F代替氯、氮会产生严重的光毒性。
上述结构/副反应关系显示：双卤喹酮类与光毒性有关（如lomeflo- xacin, sparfloxacin, clinafloxacin最近被停用）。
Enoxacin, tosufloxacin and trovafloxacin 等含有naphthyridone也具有光毒性，目前尚不知道gemifloxacin 含有naphthyridone是否有问题。