城市水质分析水中余氯的测定
水中余氯的测定方法
水中余氯的测定方法
水中余氯的测定一般采用分光光度法，来测定水中余氯的含量。
分光光度法的原理：样品在恒定酸度的条件下，加入适量的氯化氢溶液，使水中的余氯发生氯化反应，并使结果发生紫外可见吸收，厚氯离子A2+ +2H2O--------Ho2＋ +Cl2 +2H+。
可见光分光光度仪吸收物溶液，测定其吸光度值，再根据测定标准，检定出余氯含量。
分光光度测定水中余氯的步骤：
1.样品准备：将样品按照普通水样按条件准备，如灭菌、调pH值等；
2.样品稀释：将普通水样加入稀释液后，稀释至1: 500与1:1000 ;
3.样品加标：将氯化氢溶液加入溶液中，改变水体pH值；
4.样品测量：搅拌均匀，加入分光光度仪测量测定余氯含量；
5.样品结果计算：根据样品测量得出的余氯含量，用实验结果减去校正结果，即为实际余氯含量。
水中余氯的测定实验报告
水中余氯的测定实验报告一、实验目的本次实验旨在掌握水中余氯的测定方法，了解余氯在水质监测中的重要性，以及评估水样中余氯的含量是否符合相关标准。
二、实验原理余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。
本实验采用的是DPD 分光光度法测定水中余氯。
DPD（N,N二乙基-1,4-苯二胺）与余氯反应会生成红色化合物，其颜色的深浅与余氯的含量成正比。
通过分光光度计在特定波长下测定溶液的吸光度，从而计算出余氯的含量。
三、实验仪器与试剂1、仪器分光光度计比色管（50ml）移液管（1ml、5ml、10ml）容量瓶（100ml）2、试剂DPD 试剂磷酸盐缓冲溶液（pH=65）余氯标准溶液（100mg/L）四、实验步骤1、标准曲线的绘制分别吸取 0、01、05、10、20、30、40、50ml 余氯标准溶液于50ml 比色管中，用去离子水稀释至刻度。
向各比色管中加入05ml DPD 试剂和05ml 磷酸盐缓冲溶液，摇匀。
静置 5 分钟后，在分光光度计上，于 515nm 波长处，用 1cm 比色皿，以去离子水作参比，测定各溶液的吸光度。
以余氯含量（mg/L）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2、水样的采集与预处理采集水样时，应使用清洁的玻璃瓶，并在采样后尽快进行测定。
若不能立即测定，应加入适量的硫酸（每升水样加 08ml 浓硫酸），使水样 pH 值小于 2，并在 4℃以下避光保存，24 小时内测定。
测定前，将水样调节至 pH 值在 65 75 之间。
3、水样的测定吸取 50ml 水样于比色管中，按照与绘制标准曲线相同的步骤加入试剂并测定吸光度。
五、实验数据与处理1、标准曲线数据｜余氯含量（mg/L）｜0|02|10|20|40|60|80|100|｜｜｜｜｜｜｜｜｜｜吸光度|0|008|038|075|148|221|292|365|2、水样测定数据｜水样编号|吸光度|｜｜｜｜1|052|｜2|085|｜3|128|3、计算水样中余氯的含量根据标准曲线的回归方程，计算出水样中余氯的含量。
水中余氯的测定
水中余氯的测定水中余氯测定是一种常见的水质测试方法，用于测定水中游离余氯含量，以评估水的卫生状况。
本文将着重介绍水中余氯测定的方法、原理、应用及注意事项。
一、水中余氯的含义及影响水中余氯是指在水处理过程中加入的含氯化合物，如氯气、次氯酸钠等，在消毒作用后，未完全发挥作用的余下的氯化合物。
水中余氯的含量与水的卫生安全密切相关，含量过高对人体健康有害。
水中余氯高于0.5mg/L时，会对眼睛、皮肤、粘膜等处刺激，长期饮用过量的含余氯水会引起肝、心、肾、脑等多个器官的损伤，还可能引发癌症等慢性疾病。
1. 高氯离子选择性电极法高氯离子选择性电极法是一种准确测量水中余氯含量的方法，可以直接测定水样中的游离余氯。
该方法操作简便，检测结果精度高，但需要专业的检测设备和技术人员。
2. 比色法比色法是一种常用的水中余氯测定方法，基于余氯将裂解用于指示剂的现象，测量溶液中游离余氯的数量。
该方法易操作、成本低，适用于一些简单的水质检测场合。
常用的余氯检测剂有N，N-二乙基对苯二胺（DPD）和N,N-二乙基-1,4-苯二胺（DPD-1）等。
步骤一：取适量水样加入料管中，多余水样倒入水槽中。
步骤二：投放DPD试剂，加1-2滴，在反应过程中进行充分振荡。
步骤三：浓度比色，使用比色卡读取余氯含量，与相应的颜色对应。
DPD法的原理是利用DPD作为指示剂，通过余氯催化其对苯胺裂解生成有色产物的现象，色度加深程度与余氯浓度成正比关系。
N,N'-二乙基对苯二胺+游离余氯酸->1-[N,N'-二乙基]-4-氨基苯+5-氯-2,4-二硝基苯DPD试剂中的成分包括N,N'-二乙基对苯二胺、缓冲剂、镁盐、表面活性剂、氢氧化钠等，其中的N,N'-二乙基对苯二胺是共同反应的重要成分。
游离余氯酸作为催化剂促进N,N'-二乙基对苯二胺分子分解，生成易上色的物质1-[N,N'-二乙基]-4-氨基苯。
水质余氯检测方法
水质余氯检测方法
水质中的余氯可以通过以下几种常见的检测方法来进行测定：
1. 二氯胺试剂法：该方法利用二氯胺试剂与余氯发生反应生成氯胺，再通过测量氯胺的浓度来间接测定余氯含量。
这种方法简便易行，适用于现场实时监测。
2. 滴定法：滴定法是常用的定量测定酸碱度的方法，可以通过滴定还原剂（如硫代硫酸钠、亚二氨基二甲酸钠等）与余氯反应来测定其含量。
3. 比色法：比色法利用余氯与某些试剂（如若丹明、DPD试剂等）发生反应生成有色产物，通过比色或分光光度法来测定产物的浓度，从而间接测定余氯含量。
4. 电极法：电极法是利用余氯对特定电极的电位变化进行监测的方法。
常见的有氯化银电极法、溴化银电极法等。
需要注意的是，不同的检测方法适用于不同范围的余氯浓度。
选择合适的检测方法需要根据具体情况进行考虑。
同时，为了保证检测结果的准确性，还需要关注样品收集和处理、仪器的校准和现场条件的控制等因素。
水中余氯的测定常规方法
水中余氯的测定常规方法
水中余氯的测定常规方法可以分为以下几种:
1. 涂片法：将一定数量的水样取出，滴加几滴碘化钾溶液，并加入少量碳酸钠溶液。
然后，将这一溶液滴加到玻璃片上，待其干燥后，观察颜色变化。
如果出现紫色，说明水中余氯含量超标。
2. 水中余氯测定试剂法：使用具有氯化剂的试剂溶液作为指示剂，将一定数量的水样滴入试剂溶液中。
然后，根据溶液的颜色变化，可以判断水样中余氯的含量。
一种常用的试剂是DPD试剂。
3. 线上余氯在线监测仪：这是一种高精度、实时监测水中余氯含量的仪器。
通过在线监测设备，可以对水中余氯的含量进行准确测量，并将数据传输至监测系统。
4. 应用比色法测定：通过将水样与试剂反应产生的色素与标准溶液进行比色，来判断余氯的含量。
这种方法适用于样品浓度较低的情况。
5. 红外光谱法：利用红外光谱仪器，通过检测水样中余氯的振动频率来进行测定。
这种方法具有高灵敏度和准确性。
6. 氧化还原滴定法：通过将水样与含有已知氧化还原性能的滴定试剂进行滴定，
来测定水样中余氯含量。
这种方法需要专业的滴定设备和试剂。
需要注意的是，以上方法在测定水中余氯含量时，可能会受到其他物质的干扰，因此在实际应用中，需要根据具体情况选择合适的测定方法，并进行必要的标准曲线校正。
另外，水中余氯的检测需要专业设备和技术，不建议在家庭或个人使用的水样中进行测定。
在实际应用中，一般会委托专业机构进行水质检测，以确保结果的准确性和可靠性。
同时，也要注意及时根据检测结果采取相应的水处理措施，确保水质的安全和卫生。
余氯的测定-国标法（水质检测）
1 余氯余氯是指水经过加氯消毒，余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，接触一定时间后，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。
水中所余留的有效氯。
水中所余留的有效氯。
其作用是保证持续其作用是保证持续杀菌，以防止水受到再污染。
余氯有三种形式：杀菌，以防止水受到再污染。
余氯有三种形式：1．总余氯：包括HOCl 、OCl-和NHCl 2等。
等。
2．化合性余氯：包括NH 2Cl 、NHCl 2及其它氯胺类化合物。
及其它氯胺类化合物。
3．游离性余氯：括HOCl 及OCl-等。
等。
我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L ，管网末梢水不得低于0.05 mg/L 。
余氯的测定常采用下述两种方法，N.N-二乙基对苯二胺（DPD ）分光光度法和3,3，,5,5，-四甲基联苯胺比色法，前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯。
氯及游离余氯。
1.2 N,N-二乙二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法 1.2.1 范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。
氯。
本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。
氯的测定。
本法最低检测质量为0.1 µg ，若取10mL 水样测定，则最低检测质量浓度为0.01mg/L 。
高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用可用亚砷酸盐亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。
氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。
铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。
干扰。
氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。
铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。
1.2.2 原理DPD 与水中游离余氯迅速反应而产生红色。
在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD 反应显色。
在加入DPD 试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。
本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。
水中余氯的测定方法
水中余氯的测定方法水中余氯的测定方法有多种，常用的包括比色法、滴定法、电极法和仪器分析法等。
比色法是一种简单快速的测定方法。
在水样中加入碘化钾溶液，余氯会与碘化钾反应生成碘离子，然后加入淀粉溶液，碘离子与淀粉形成蓝色络合物。
余氯的浓度与蓝色的强度成正比关系，通过比较标准溶液与待测水样颜色的深浅来判断余氯的含量。
滴定法是一种定量分析方法。
将含有余氯的水样与含有还原剂的硫酸钠溶液反应，余氯被还原成氯化钠。
再用三碘化钾作指示剂，滴定溶液中的三碘化物与过剩的还原剂反应，溶液从蓝色变成无色。
记录滴定液的用量，根据滴定液的浓度和用量，计算出余氯的含量。
电极法是一种利用电极进行测定的方法。
余氯传感电极测定余氯的原理是，在一定条件下，氯离子与电极表面的反应生成电信号，通过测量这个被生成的电信号的幅度来确定余氯的浓度。
电极法具有快速、准确的特点，适用于实时监测余氯含量。
仪器分析法主要是利用高级仪器设备进行分析，如高效液相色谱法、气相色谱法和质谱法等。
这些仪器可以对水样中的余氯进行更加精确的定量分析。
其中，高效液相色谱法和气相色谱法可以通过IPO-80或CLHSW2210型色谱仪分析余氯的含量。
此外，还可以采用快速光谱分析法进行测定。
该方法利用紫外-可见光谱仪的特性，测定水样中的吸光度。
余氯在特定波长下有明显的吸光峰，通过检测吸光度的变化，可以计算出余氯的含量。
综上所述，水中余氯的测定方法有比色法、滴定法、电极法、仪器分析法和快速光谱分析法等。
具体选择哪种方法需要根据实际情况，如测定要求、设备条件和经济成本等综合考虑。
每种方法都有其自身的优缺点，合理选择合适的测定方法可以确保测定结果的准确性和可靠性。
余氯的测定实验报告
一、实验目的1. 掌握余氯的测定原理和方法；2. 了解氯气在水中的溶解、分解及余氯的生成过程；3. 培养实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理余氯是指氯气在水中的残留量，它是衡量水质的重要指标之一。
余氯的测定方法主要有化学滴定法和电化学法。
本实验采用化学滴定法，利用碘化钾与余氯反应生成碘单质，再以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失，从而计算出余氯的含量。
反应方程式如下：Cl2 + 2KI = 2KCl + I22Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2NaI三、实验仪器与试剂1. 仪器：滴定管、锥形瓶、烧杯、玻璃棒、滴定管夹、移液管、量筒、试管、漏斗等；2. 试剂：氯仿、碘化钾、淀粉、硫代硫酸钠标准溶液、盐酸、氢氧化钠等。
四、实验步骤1. 准备工作：将氯仿、碘化钾、淀粉、硫代硫酸钠标准溶液、盐酸、氢氧化钠等试剂分别称量，配制相应浓度的溶液。
2. 标准溶液的配制：准确称取0.1000g硫代硫酸钠标准溶液，加入100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线，摇匀。
3. 样品预处理：取一定体积的水样，加入适量的盐酸，调节pH值至4.5～5.5，再加入适量的碘化钾和淀粉，搅拌均匀。
4. 滴定：用移液管取10mL样品，加入锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失，记录消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积。
5. 计算结果：根据消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积和标准溶液浓度，计算余氯含量。
五、实验结果与分析1. 实验数据：样品编号 | 样品体积（mL） | 消耗硫代硫酸钠标准溶液体积（mL） | 余氯含量（mg/L）--- | --- | --- | ---1 | 10 | 0.50 | 10.002 | 10 | 0.60 | 12.003 | 10 | 0.45 | 9.002. 结果分析：根据实验数据，样品1、2、3的余氯含量分别为10.00mg/L、12.00mg/L、9.00mg/L。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
课题18 城市水质分析——水中余氯的测定
实验原理：
城市用水常加液氯消毒，消毒后残留于水中的氯（包括游离态氯和化合态氯）称之为余氯，氯化物在水中的溶解度很大，其含量与生产和生活污染有关，故常作为污染指标之一，如果单纯测氯离子的含量，用标准AgNO3溶液滴定，以铬酸钾作为指示剂，当反应出现砖红色，说明以达终点。
其反应式为：
Ag++Cl-AgCl（白色），2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4（砖红色）。
上述方法只能测定氯离子的含量，而如要测余氯则应用比色法。
反应试剂选用邻联甲苯胺溶液：它和余氯反应生成黄色化合物。
根据颜色深度的比较（即比色法）测得其含量。
该法最低检出余氯量为0.01 mg/L。
实验仪器：
TI-83+图形计算器、CBL系统、比色计探头（Colorimeter）、比色皿（x2）、电子天平、比色管、试管架、洗耳球、玻璃棒、容量瓶、50mL移液管、吸水纸。
实验试剂：
邻联甲苯胺溶液、永久性余氯比色溶液。
实验步骤：
A ：永久性余氯比色溶液的配制
先将无水磷酸氢钠（Na2HPO4）和无水磷酸二氢钾（KH2PO4），置于105℃烘箱内烘1~2小时。
冷却后分别称取22.86g和46.14g。
并共溶于蒸馏水中，再稀释至1000mL。
静置数天后过滤。
吸取上述溶液200mL，再加蒸馏水稀释至1000mL，此溶液即为PH 值为6.45的磷酸盐缓冲溶液。
称取干燥的重铬酸钾0.1550g 及铬酸钾0.4650g相混后用磷酸盐缓冲溶液并稀释至1000mL，此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。
再按下表分别量取该重铬酸钠—铬酸钾溶液分别注入50mL具塞奈式比色管中，用磷酸缓冲溶液稀释至50ml刻度，即配成系列永久性余氯标准比色溶液。
这些溶液避免日光照射，可保存6个月。
永久性余氯比色溶液的配制
B：仪器设定
（1）将比色计探头插入CBL的Channel 1通道，并用连接线把CBL和TI-83+计算机连接起来。
（2）打开CBL和TI-83+，运行“CHEMBIO”程序。
（图1-3）
图1 图2
图3
（3）在TI图形计算器和CBL中设定比色计探头。
◆在主菜单（MAIN MENU）中选择“设定探头”（SET UP
PROBES）选项。
（图4）
图4 图5
◆键入1作为探头数。
按ENTER键确认。
（图5）
◆在探头选择菜单（SELECT PROBE）中选择(4)比色计
（COLORIMETER）选项。
（图6）
图6 图7
◆键入1作为CBL的通道号，按ENTER键确定。
（图7）
◆在“CALIBRATION”菜单中选择“PERFORM NEW”选项。
（4）校准比色计探头
◆在比色器中注入蒸馏水
◆将比色器放入比色计中关上盖子。
将波气旋钮调到“0%T”位
置。
当CBL上显示数据稳定后，按下TRIGGER键，然后依
据计算器中提示，输入0。
（图8）
图8 图9
◆将比色计波长旋钮调到“BLUE LED”（470 nm）。
当CBL屏
幕上显示的数据稳定后，按下CBL上TRIGGER键，并在图
形计算器上输入100。
（图9）
◆按ENTER键回到主菜单（MAIN MENU）。
（5）在主菜单（MAIN MENU）中选择“COLLECT DATE”选项。
在DATE COLLECTION菜单中选择“TRIGGER—PROMPT”选项。
（图10、11）
图10 图11 （6）把配制好的永久性余氯标准比色溶液浓度由低到高编号后，用1号溶液滴洗2~3次，然后注入约四分之一的1号溶液。
用吸水纸擦去比色器外水珠，然后放入比色计中。
关上盖子后，当CBL上显示的数据稳定后，按TRIGGER
并输入0.01（余氯浓度0.01mg/L）。
（图12）
图12 图13 （7）选择“MORE DA TE”重复操作，测定不同永久性余氯标准溶液的吸光度。
同时输入对应的浓度。
（图13）
（8）当测完所有的溶液后，在“DATA COLLECTION”菜单中选择STOP AND GRAPH选项。
（9）利用线性回归求吸光度与余氯浓度的函数关系式并作出图象。
按ENTER键，然后选择“No”回到主菜单（MAIN MENU），然后选择FIT CURVE “选项，再选择“LINEARL1L2”选项9结果将以一次函数y=Ax+B 形式给出。
其中X为浓度、Y 为吸光度、A为斜率、B为截距。
）在“SCALE DATE”菜单中选择“SCALE FROM 0”选项。
按ENTER键，将显示回归曲线。
（图14-16）
图14 图5
图16
C：配制水样
取50mL比色管，然后注入2.5mL邻联甲苯胺溶液50mL澄清水样混合均匀，水样温度以15℃~20℃为宜。
D：水样比色
水样和邻联甲苯胺溶液混合后，如立即进行比色，所得结果为游离性余氯，如放置10分钟便产生最高吸光度，再进行比色，则为总的余氯。
总余氯减去游离性余氯为于化合态余氯。
按ENTER键回到（MAIN MENU）在主菜单（MAIN MENU）中选择COLLECT
DATE选项，然后在“DATE COLLECTION”菜单中选择“MONITOR INPUT”选项。
位知溶液的吸光度将显示在图形计算器屏幕上。
当显示数据稳定后（到0.001）按+退出“MONITOR INPUT”。
实验数据处理：
A=__________ B=__________
R=__________ 一次函数y=__________
利用方向键沿着回归直线移动光标。
当纵坐标x的值为步骤向测得的吸光度值时，所对应的横坐标即为待测水样余氯值。
未知水样的吸光度__________ 余氯__________mg/L
__________ __________ mg/L
__________ __________ mg/L
上海市第三女中夏磊。