哌罗匹隆与利培酮改善精神分裂症症状和认知功能的对照研究

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盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗精神分裂症对照研究

８１例精神分裂患者为研究对象。纳入标准： ①患者及其家属知精神分裂症是一类常见的精神疾病，目前对其发病病因尚情同意； ② 符合《中国神经精神分类方案与诊断标准（第２版）》未完全明确，但外部社会环境的不良因素以及个体心理的易感修订版中关于分裂样精神病或精神分裂症的规定诊断标准Ｈ； ③ 素质是公认的主要原因。该病多发于青壮年人群，病程缓慢，也近１月内未服用任何精神类药品。排除标准：①中枢神经系统可亚急性起病。患者临床表现各不相同，主要涉及行为、思维以
器质性病变； ②既往药物过敏史； ③ 妊娠及哺乳期患者； ④重要及感知觉等多方面，并伴有精神活动的严重不协调，可视之为一器官如心、肝、肾等严重器质性疾病； ⑤ 精神发育迟缓。其中男组症状群所组成的临床综合征。精神分裂症患者智力发育基本性２４例，女性５７例；年龄２２～５８岁，平均年龄（３９．４４－４．６）岁；病正常，且具有清除的意识，但临床存在少部分患者在病程发展过
程０．５～３年，平均病程（１．２ ± ０．４）年。依据治疗方案不同将其分为程中暂时或较长时间出现认知功能障碍。该病常反复发作，严对照组和治疗组，其中对照组４１例，治疗组４０例。两组患者一重影响患者生活质量，但给予积极的治疗常可保持基本痊愈状般资料比较无显著差异（０．０５）。态或获得痊愈。１．２治疗方法：两组患者均依据耐药程度适量给药。对照组给予盐酸哌罗匹隆为非典型抗精神病药物，主要机制为通过影利培酮（浙江华海药业股份有限公司，国药准字Ｈ２００５２３３０）治响多巴胺代谢途径，抑制Ｄ：受体以及５一ＨＴ２受体而发挥作用。疗，初始计量为ｌｍｇ，２次／ｄ；如患者可以耐受，则ｄ２增加至该药物可有效控制多巴胺能神经元过度兴奋引起的各类反应，１．５ｍｇ，２次坩。然后根据患者耐受情况１周内缓慢增加至４ｍｇ／ｄ，对纹状体部位选择性作用较强，且对精神分裂症患者阴性、阳性２周后可将剂量增加为４￣６ｍｇ／ｄ，可维持此剂量或适当调整。治症状均有显著作用１２］。利培酮是新型抗精神病药物，为苯丙异嗯疗组给予盐酸哌罗匹隆（生产厂家：珠海保税区丽珠合成制药有唑衍生物。该药是强有力的Ｄ受体拮抗药，且不与胆碱能受体限公司，国药准字Ｈ２００８０１３２）治疗，初始剂量为４ｍｇ，２次，ｄ，依结合，对Ｄ受体以及５一Ｈｒｒ２受体均有较强的亲和力，可显著改据患者耐受情况进行剂量调整，１周后可增加至１２ｍｇ／ｄ，此后缓善患者的阳性症状，并对情感症状以及阴性症状具有一定作用。

哌罗匹隆及利培酮治疗首次发病的老年精神分裂症对照研究

哌罗匹隆及利培酮治疗首次发病的老年精神分裂症对照研究谢焱;周芳珍;雷黎;覃电泽【摘要】To explore the efficacy of perospirone and its influence on body mass,glucose and lipid metabolism in first-episode elderly schizophrenic patients. Method:Seventy-two first episode elderly schizophrenic patients were randomly divided into perospirone group and risperidone group,and treated with cor-responding drug for 8 weeks. Efficacy and adverse events were assessed by positive and negative symptom scale (PANSS),clinical global impression scale(CGI-SI)and treatment emergent symptomscale(TESS)before and and after treatment. While,the body mass,blood sugar and blood lipid were detected. Results:The total effi-ciency between perospirone group(83. 33± )and risperidone group(80. 56± )was not significantly di fferent (χ2 = 0. 094,P ﹥ 0. 05). The level of low density lipoprotein in perospirone group was significantly increased than before treatment(P ﹤ 0. 05). The body mass,the levels of fasting plasma glucose,2 h postprandial glu-cose,triglyceride,total cholesterol and low density lipoprotein in risperidone group were significantly increased, the level of high density lipoprotein was significantly decreased than before treatment(P ﹤ 0. 05 or P ﹤ 0. 01). Conclusion:The efficiency of perospirone in first episode elderly schizophrenic patients is equal as risperi-done,and its influence on body mass,glucose and lipid metabolismis smaller.%目的：探讨哌罗匹隆治疗老年期首发精神分裂症的疗效及其对体质量、糖脂代谢的影响。

盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症的效果分析与安全性分析

盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症的效果分析与安全性分析【摘要】目的：探讨盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症的效果分析与安全性分析。

方法：选取2018年11月-2020年10月的医院接受的患有首发精神分裂症的患者70例作为研究对象，随机分成观察组（n=35例）和对照组（n=35例），对照组采用常规利培酮治疗，观察组采用盐酸哌罗匹隆联合利培酮治疗，治疗后，对患者的临床治疗效果进行评估，比较两组患者血脂水平变化以及治疗安全性。

结果：治疗后，观察组患者TC、LDL-C和TG浓度均低于对照组（P＜0.05）,HDL-C高于对照组（P＜0.05），治疗后，观察组患者不良反应发生概率低于对照组（P<0.05）。

结论：在女性首发精神分裂症中采用盐酸哌罗匹隆与利培酮进行联合治疗，能够改善患者血脂水平，提高治疗有效率，能够降低不良反应发生率，提高治疗安全性。

【关键词】盐酸哌罗匹隆；利培酮；女性首发精神分裂症；安全性精神分裂症状是严重的精神疾病，具有较高遗传性，临床主要表现为认知，行为以及思维等方面的障碍，主要是根据基因突变所导致者大脑功能性活动产生病变。

该病初次发病的年龄多在青壮年时期，其起病缓慢，不易察觉，可能与遗传有关，首次发病治疗不彻底会容易造成后期反复发作，女性发病率较高，目前临床常采用药物治疗。

因此，本研究以医院接受的患有首发精神分裂症的患者作为对象，探讨盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症的效果分析与安全性，报道如下。

1.资料与方法1.1临床资料选取2018年11月-2020年10月的医院接受的患有首发精神分裂症的患者70例作为研究对象，随机分成观察组（n=35例）和对照组（n=35例），对照组，年龄18～60岁，平均（39.25±11.24）岁；病程3～20个月，平均（8.59±1.27）个月。

观察组，年龄20～61岁，平均（41.59±10.98）岁；病程5～25个月，平均（9.12±3.57）个月。

哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究李红远;李义会【期刊名称】《临床心身疾病杂志》【年(卷),期】2015(21)4【摘要】目的：探讨哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。

方法将120例首发精神分裂症患者随机分为两组，研究组口服哌罗匹隆治疗，对照组口服利培酮治疗，观察8周。

采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。

结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降（ P＜0．05或0．01），治疗8周末研究组总有效率为83．3％，对照组为81．7％，两组比较差异无显著性（χ2＝0．06，P＞0．05）。

研究组不良反应发生率为56．7％，对照组为53．3％，两组比较差异无显著性（χ2＝0．13，P＞0．05），但研究组体质量增加、月经改变及泌乳、性欲改变等不良反应发生率低于对照组。

结论哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症疗效显著，安全性高，依从性好，但哌罗匹隆较少引起内分泌改变和体质量增加，更适用于女性首发精神分裂症患者。

%Objective To explore the efficacy and safety of perospirone and risperidone in the treatment of first‐episode schizophrenia .Methods A total of 120 first‐episode schizophrenics were randomly divided into two groups ,research group took orally perospirone and control group did risp eridone for 8 weeks .Ef‐ficacies were assessed with the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) and adverse reactions with the Treatment Emergent Symptom Scale (TESS) .Results After treatment the total and each factor scores of the PANSS of bothgroups lowered more significantly compared with pretreatment (P<0 .05 or 0 .01) ,at the end of the 8th week total effective rate was respectively83 .3% in research and 81 .7% in con‐trol group ,which showed no significant difference (χ2 =0 .06 ,P>0 .05) .The i ncidence of adverse reaction was respectively 56 .7% in research and 53 .3% in controlgroup ,which showed no significant difference (χ2 = 0 .13 ,P> 0 .05) ,but the incidences of weight gain ,menstruation change ,lactation and sexuality change were significantly lower in research than in controlgroup .Conclusion Both perospirone and ris‐peridone have an evident effect ,higher safety and better safety in the treatment of first‐episode schizophre‐nia ,but the former causes less endocrine alteration and weigh t gain and is more suitable to female first‐epi‐sode schizophrenic .【总页数】3页(P50-52)【作者】李红远;李义会【作者单位】473000 河南·南阳南阳市第四人民医院;473000 河南·南阳南阳市第四人民医院【正文语种】中文【中图分类】R749.3,749.053【相关文献】1.哌罗匹隆与利培酮治疗首发性精神分裂症的临床疗效与安全性对照研究 [J], 高作惠;严峻2.哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究 [J], 郭文勇;高伶娇;朱建忠3.哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症对照研究 [J], 岳红卫;方敏;马利敏4.哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究 [J], 杨冬冰;马元业;王军5.盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症对照研究 [J], 刘亚丽;谭立文因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

哌罗匹隆与利培酮对首发精神分裂症患者社会功能的对照研究

４５ｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｅａｃｈｒｏｇｕｐ．ＴｈｅＰｅｒｏｓｐｉｒｏｎｅｒｏｇｕｐｒｅｃｅｉｖｅｄＰｅｒｏｓｐｉｒｏｎｅｔｒｅａｔｍｅｎｔａｎｄｔｈｅＲｉｓｐｅｉｄｆｏｎｅｒｏｇｕｐｒｅｃｅｉｖｅｄ
ＤＥＮＧＧｕａｎｇＨＵＡＮＧＹａｎｍｉｎｇＬＩＡ０ＭｅｉｒｏｎｇＬＩＵＤｉａｎｙｉｎｇ
ＧａｎｚｈｏｕＴｈｉｒｄＰｅｏｐｌｅＳＨｏｓｐｉｔａｌ，ＪｉａｎｇｘｉＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｇａｎｚｈｏｕ３４１０００，Ｃｈｉｎａ
ｒｅｓｐｅｒｉｄｏｎｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ．Ｔｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅａｎｄｎｅｇａｔｉｖｅｓｙｍｐｔｏｍｓｓｃｌａｅ（ＰＡＮＳＳ），ｔｒｅａｔｍｅｎｔｅｍｅｒｇｅｎｔｓｙｍｐｔｏｍｓｃａｌｅ（ＴＥＳＳ），ｓｏｃｉａｌｄｉｓａｂｉｌｉｔｙｓｃｒｅｅｎｉｎｇｓｃｈｅｄｕｌｅ（ＳＤＳＳ）ｗｅｒｅｕｓｅｄｆｏｒｅｖａｌｕａｔｉｏｎｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅＰＡＮＳＳｔｏｔｌａｓｃｏｒｅｓｂｅｆｏｒｅａｎｄｆｔａｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｔｈｅＰｅｒｏｓｐｉｒｏｎｅｒｏｇｕｐｗｅｒｅ（７１．４＋１１．０）ｓｃｏｒｅｓａｎｄ（３４．８＋－３．０）ｓｃｏｒｅｓｒｅｓｐｅｃ－ｔｉｖｅｌｙａｎｄｔｈｏｓｅｏｆｔｈｅＲｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅｒｏｇｕｐｗｅｒｅ（７０．８￣１２．０）ｓｃｏｒｅｓａｎｄ（３５．６￣７．０）ｓｃｏｒｅｓｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅｔｗｏｒｇｏｕｐｓ

哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症临床对照研究

组患者ＰＡＮＳＳ评分比较见表１。两组患者不良反应多为轻度，一般无须特殊处理，见表２。
表１两组患者ＰＡＮＳＳ总分和因子分比较（Ｘ±ｓ，分，ｎ＝６３）
组别ＰＡＮＳＳ
Ｐ组
１．１一般资料
较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；同期ＰＡＮＳＳ量表评分两组间比较差异亦无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。哌罗匹隆组锥体外系反应、体重增加、泌乳、月经紊乱发生率低于利培酮组（Ｐ＜０．０５）。结论哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症疗效相当，但哌罗匹隆不良反应较少，能显著提高治疗依从性，值得临床推广。关键词：哌罗匹隆；利培酮；女性精神分裂症；疗效；药品不良反应中图分类号：Ｒ９６９．４；Ｒ９７１．４１文献标识码：Ａ盐酸哌罗匹隆为新型抗精神病药，具有对精神分裂症阳性症状、阴性症状和认知功能疗效好、不良反应少等优点［１～１。本研究中对比观察了国产哌罗匹隆片与利培酮片治疗女性精神分裂症的临床疗效和不良反２周末治疗４周末治疗８周末
阳性症状２８．２±３．１２７，４±５．３１７．６±５．８１４．２±３．６ ‘ １２．６±３．５

哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症疗效对照研究

哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症疗效对照研究发表时间：2011-06-09T16:34:57.200Z 来源：《中外健康文摘》2011年第13期作者：李强1 赵煜红2 [导读] 目的探讨哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效与安全性。

李强1 赵煜红2（1山东威海经济开发区医院心理科山东威海 264200；2空军指挥学院医院 100744）【中图分类号】R749 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085 (2011)13-0029-02 【摘要】目的探讨哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效与安全性。

方法将符合CCMD-3诊断标准的60例首发精神分裂症患者随机分为两组，每组30例，分别给予哌罗匹隆和利培酮治疗8周。

采用PANSS.CGI.TESS,体格检查和实验室检查及器械检查评定疗效和安全性。

结果治疗结束时，实验组和对照组的有效率分别为83.33%和86.67%。

两组患者治疗前与治疗后PANSS量表总分比较有显著性差异（P<0.01），两组之间比较无显著性差异（P>0.05）。

两组副反应均较小，哌罗匹隆组更少引起催乳素升高（P<0.05）。

结论哌罗匹隆治疗精神分裂症临床疗效与利培酮相当，不良反应轻微，是一种安全有效的新型抗精神病药物。

【关键词】哌罗匹隆利培酮精神分裂症哌罗匹隆（康尔汀）是一种非典型抗精神病药，通过影响多巴胺代谢途径，阻断多巴胺2及五羟色胺2受体而发挥作用，与利培酮同属治疗精神分裂症较有效药物之一。

本文就两种药物对精神分裂症患者的疗效及安全性进行对照研究，现报告如下： 1 对象与方法1.1对象系我院2009年6月至2010年8月的住院患者。

（1）符合CCMD-3及ICD-10关于精神分裂症的诊断标准；（2）血尿常规、肝肾功能、心电图及胸透和头颅CT均正常；排除器质性精神疾病及酒精或药物依赖所致精神障碍；（3）PANSS总分≥60分；（4）病程1年以内，未经系统治疗。

按入组的先后顺序随机分为两组，共入组60例。

哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症对认知功能影响的对照研究

［３］ＧｕｎｂｙＪ，Ｄａｙａｓ．Ａｓｓｉｓｔｅｄｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（ＡＲＴ）ｉｎＣａｎａｄａ：２００２ｒｅｓｕｌｔｓｆｌｏｍｔｈｅＣａｎａｄｉａｎＡＲＴＲｅｇｉｓｔｅｒ［Ｊ］．Ｆｃｎｉｌ
是利培酮对患者的认知功能改善情况较好，值得，岳Ｉ床推广。
＞０．Ｏ５），
＜Ｏ．０５）。结论哌罗匹隆和利培酮治疗首发精神分裂症的疗效相当（Ｐ＞Ｏ．０５），但
【关键词ｌ哌罗匹隆；利培酮；首发精神分裂症；认知功能
进行对合操作，降低了手术难度，也可以更加清晰的进行缝良后的手术方法可以缩短约５０％的手术时间，与单纯腹腔镜下输卵管再通术相比，差异明显，同时术后患者
参考文献［１］莫璐，吕晓晖，林秀，等．腹腔镜下输卵管吻合术２７例临床分析［Ｊ］．微
合速度快是缩短手术时间的主要原因，二是我们将输卵管置于腹壁外
哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症对认知功能影响的对照研究
何建军
（广东省茂名市第三人民医院，广东茂名５２５０００）
【摘要】目的研究分析采用哌罗匹隆、利培酮治疗首发精神分裂症对认知功能影响。方法回顾性分析２０１０年６月至２０１３年６月期间，我院收治的２４０例首发精神分裂症患者的，临床资料，根据患者治疗期间采用的不同方案将其分为两组，对照组１２０例，采用哌罗匹隆治疗，观察组患者１２０例，给予利培酮治疗，比较两组患者的治疗效果和认知功能情况。结果两组患者的临床疗效比较无明显差异，但是观察组患者的认知功能改善情况优于对照组，

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ｍｇ／ｄ。２周内逐渐加至２￣６ｍｇ／ｄ，疗程８周。治疗期间不合并使用其他抗精神病药、抗抑郁药及情感稳定剂，苯二氮革类药物和抗胆碱能药可酌情使用。１．４统计学方法：采用ＳＰＳＳ１６．０对ＰＡＮＳＳ和ＷＡＩＳ评定结
果分别进行ｔ检验。干预前２组对照采用独立样本ｔ检验，治
人组标准均为：年龄１６ — ５５岁；符合美国《精神障碍诊断与
统计手册》第４版（ＤＳＭ．１Ｖ）关于精神分裂症诊断标准；受教育年限Ｉ＞９年；初中文化程度以上；阳性与阴性症状量表
（ＰＡＮＳＳ）评分＞６０。２组共８０例患者，其中哌罗匹隆组４０例，男性ｌ９例（脱
疗结束后２组对照采用对两组前后差值进行独立样本ｔ检
验。以Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。
２结果
落１例），女性２１例（脱落１例），年龄１８ — ５５岁，平均（３１￣３）岁；受教育年限９～１６年，平均（１０．０￣１．４）年；病程为１～２４个
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１７８８
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中国药物与临床２０１６年１２月第１６卷第１２期ＣｈｉｎｅｓｅＲｅｍｅｄｉｅｓ
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临床研究・
哌罗匹隆与利培酮改善精神分裂症症状和认知功能的对照研究
月，平均（７ ± ５）个月。利培酮组４０例，男性２０例（脱落３例），
２．１治疗前哌罗匹隆组与利培酮组ＰＡＮＳＳ评分比较：见表１。治疗前２组症状分值均差异无统计学意义（０．０５）。２．２治疗前哌罗匹隆组与利培酮组ＷＡＩＳ评分比较：见表１。治疗前２组患者认知功能各维度分值差异均无统计学意
１．１对象：研究对象均来源于２０１３年１０月至２０１５年９月
期间在山西省精神卫生中心（山西太原）和山西荣军精神康宁医院（山西太谷）以及大同市第六人民医院（山西大同）的住院及门诊精神分裂症患者，共８０例，随机分为哌罗匹隆治疗组（Ａ组）和利培酮治疗组（Ｂ组）。所有精神分裂症病例的
ＤＯＩ：１０．１１６５５／ｚｇｙｗｙｌｃ２０１６．１２．０３２
疗前后２组认知功能各维度分值差异均无统计学意义（尸＞
义（尸＞０．０５）。
女性２０例（脱落２例），年龄１８～５５岁，平均（３２￣４）岁；受教
育年限９～１６年，平均（１０．０￣１．６）年；病程ｌ～２４个月，平均（７ ± ５）个月。２组研究对象在性别、年龄、受教育年限及病程等方
２．３２组治疗前后ＰＡＮＳＳ评分差值比较：见表２。治疗前后２组阴性症状分值差异有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）。
２．４治疗前后研究组与对照组ＷＡＩＳ评分比较：见表２。治
面差异无统计学意义（尸＞０．０５），具有可比性。治疗８周的过程中，总脱落率为８％，符合统计学要求。１．２研究工具：采用ＰＡＮＳＳ和韦氏成人智力测验（ＷＡＩＳ）。
张苏霞史俊研叶锋华郑国栋王靓武克文戴涛
精神分裂症作为一种慢性精神疾病，在人群中的终生患病率为ｌ％，复发率高，病情常反复［，致残率高，大多有认知功能损害，首次治疗不彻底，易反复发作，严重影响患者的身心健康和社会功能。既往研究结果表明哌罗匹隆治疗精神分裂症有效，尤其具有治疗精神分裂症阴性症状及认知功能潜在效应。然而。哌罗匹隆上市时间尚短，与其他非典型抗精神病药物的
性和其他症状的方法。ＰＡＮＳＳ还包括３个补充项目以评定攻
击危险性。（２）ＷＡＩＳ是韦氏智力量表中的一部分。龚耀先于１９８１年主持修订ＷＡＩＳ（１９５５年版），为中国修订韦氏成人智
力量表（ＷＡＩＳ — ＲＣ）。ＷＡＩＳ．ＲＣ分城市式和农村式。两式项目
比较研究好很少，因此。本研究以利培酮作为对照，探讨哌罗
（１）阳性与阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）是为评定不同类型和程度的精神分裂症症状而设计和标准化的。该３０项、７级评分的

工具的设计思想是在一次正式的半定式临床检查和其他信
息来源基础上。编制一套定义细致的、易操作的评定阳性、阴
匹隆改善精神分裂症患者症状及认知功能的情况。
１对象和方法
数相同，记分标准也相同。ＷＡＩＳ．ＲＣ包括１１个分测验，分成言语量表和操作量表两部分。
ｌ－３治疗方法：采用滴定加药方法。哌罗匹隆组起始剂量为１２ｍｇ／ｄ。２周内逐渐加至１２～４８ｍｇ／ｄ，利培酮组起始剂量１