氧化还原经典例题
高考化学氧化还原反应综合经典题附答案

一、高中化学氧化还原反应练习题(含详细答案解析)1.某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性较强。
为回收利用,通常采用如下流程处理:注:部分阳离子常温下以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH见下表。
氢氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3pH 3.79.611.189(>9溶解)(1)氧化过程中可代替H2O2加入的试剂是________(填序号)。
A.Na2O2 B.HNO3 C.FeCl3 D.KMnO4(2)加入NaOH溶液调整溶液pH=8时,除去的离子是________;已知钠离子交换树脂的原理:M n++nNaR→MR n+nNa+,此步操作被交换除去的杂质离子是__________。
A.Fe3+B.Al3+C.Ca2+D.Mg2+(3)还原过程中,每消耗0.8 mol Cr2O72-转移4.8 mol e-,该反应离子方程式为____________。
【答案】A AB CD 3S2O32— + 4Cr2O72— + 26H+ = 6SO42— + 8Cr3+ +13H2O【解析】【分析】某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加双氧水把亚铁离子氧化为铁离子,同时Cr3+被氧化为Cr2O72-,加氢氧化钠调节pH=8,则Fe3+、Al3+转化为氢氧化铁和氢氧化铝沉淀,过滤,滤液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等,通过钠离子交换树脂,除去Ca2+和Mg2+,然后加Na2S2O3把Cr2O72-还原为Cr3+,再调节pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4;(1)加氧化剂主要目的是把亚铁离子氧化为铁离子,注意不能引入新的杂质;(2)根据表中数据判断;通过钠离子交换树脂,除去Ca2+和Mg2+;(3)每消耗0.8mol Cr2O72-转移4.8mol e-,则1molCr2O72-转移6mol电子,所以生成Cr3+,S2O32-被氧化为SO42-,结合得失电子守恒和原子守恒写出离子方程式。
氧化还原反应配平(例题+练习版)

氧化还原反应方程式的配平氧化还原反应的实质:得失电子守恒方程式配平原则:质量守恒、得失电子守恒、电荷守恒(离子方程式)配平方法:化合价升降法(电子得失法)【例1】: C + HNO3 —— CO2↑ + NO2↑ + H2O【例2】:NH3 + O2 —— NO + H2O【例3】:H2S + HNO3 —— H2SO4 + NO2 + H2O配平技法:1、全变左边配:某元素化合价完全变化,先配氧化剂或还原剂的系数①KNO3 + FeCl2 + HCl —— KCl + FeCl3 + NO↑ + H2O②Pt + HNO3 + HCl —— H2PtCl4 + NO2↑ + H2O2、部分变两边配:某元素化合部分变,含该元素的物质先配生成物。
①Mg + HNO3 —— Mg(NO3)2 + NH4NO3 + H2O②KMnO4 + HCl —— MnCl2 + Cl2↑ + KCl + H2O3、自变右边配:自身的氧化还原反应(包括歧化反应)先配氧化产物和还原产物①NO2 + H2O —— HNO3 + NO②Cl2 + NaOH —— NaCl + NaClO3 + H2O③AgNO3 —— Ag + NO2↑ + O2↑4、多变整体配:某物质所含元素化合价同时升高或同时降低时,将这种物质当作一个整体来计算化合价变化数【例4】:FeS2 + O2 —— Fe2O3 + SO2①Cu2S + HNO3 ——Cu(NO3)2 + NO↑+H2SO4 + H2O②P4 + CuSO4 + H2O —— Cu3P + H3PO4 + H2SO45、零价法:将某物质中价态难确定时,可假设其中各元素化合价均为零价。
【例5】:FeSi + HNO3 —— H4SiO4 + Fe(NO3)3 + NO↑ + H2O①Fe3C + HNO3 —— CO2↑ + Fe(NO3)3 + NO2↑ + H2O②Fe3P + HNO3 —— Fe(NO3)3 + NO↑ + H3PO4 + H2O6、离子方程式的配平(可利用电荷守恒进行配平)①Cr(OH)4-+ OH-+ ClO-—— CrO42-+ Cl-+ H2O②MnO4-+ Cl-+ H+ —— Mn2+ + Cl2↑+ H2O③MnO4-+ H2O2 + H+ —— Mn2+ + O2↑+ H2O7.关于有缺项的方程式的配平:(缺项一般是酸、碱或水)【例6】:KMnO4+ KNO2+_______—— MnSO4+ K2SO4+ KNO3+ H2O①Mn2++ S2O82-+ H2O —— SO42-+ MnO4-+ ________② Zn+ H++ NO3-—— Zn2++ NH4++ _________③KMnO4 + K2SO3 +________—— K2MnO4 + K2SO4 + H2O8.关于字母型方程式的配平①Cl m+ OH-—— Cl-+ ClO n-+ H2O②NaS x + NaClO + NaOH —— Na2SO4 + NaCl + H2O氧化还原反应方程式的配平练习① KI+ KMnO4+ H2SO4 —— I2+ K2SO4+ MnSO4+ H2O② As2S3 + H2O2 + NH3.H2O —— (NH4)2AsO4 + (NH4)2SO4 + H2O③ Fe2O3 + KClO3 + KOH —— K2FeO4 + KCl + H2O④ MnO4-+ Cl-+ H+ —— Mn2+ + Cl2↑+ H2O⑤ FeS + HNO3 —— Fe(NO3)3 + H2SO4 + NO↑+H2O⑥ K2Cr2O4 + SO2 + H2SO4 —— Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O⑦ P + HClO3 + H2O —— HCl + H3PO4⑧ BrO3-+ Br-+ ______ —— Br2 + H2O⑨ Cr2(OH)4 + ClO-+ OH-—— CrO42-+ Cl-+ H2O⑩ CrI3 + Cl2 + ______ —— K2CrO4 + KIO4 + KCl + H2O。
氧化还原反应高考真题精选及解析

氧化还原反应1.高温下焙烧CuFeS2的反应之一为: 2CuFeS2+7O2CuSO4+CuO+Fe2O3 +3SO2下列关于该反应的叙述正确的是()A. CuFeS2中硫的化合价为-1B. CuFeS2发生还原反应C. 1 mol CuFeS2完全反应转移13 mol电子D. CuSO4和SO2既是氧化产物, 又是还原产物[答案] D[解析]CuFeS2中Cu为+2价, Fe为+2价, S为-2价, A选项错误; CuFeS2中S、Fe化合价都升高, 发生氧化反应, B选项错误; 1 mol CuFeS2完全反应转移14 mol电子, C选项错误; D正确。
2.三氟化氮(NF3) 在微电子工业中有重要用途, 可由氨气和氟气反应得到, 它在潮湿的空气中与水蒸气反应的产物有HF、NO和HNO3。
下列说法错误的是()A. 原子半径: N> FB. 在与水蒸气反应中, NF3既是氧化剂又是还原剂C. 若NF3泄漏, 可用石灰水喷淋的方法减少污染D. 在潮湿空气中反应, 被氧化与被还原的元素的物质的量之比为2∶1[答案] D[解析]原子半径: N> F, A正确; 三氟化氮与水蒸气反应生成HF、NO和HNO3, 三氟化氮中氮元素为+3价, 部分N元素化合价升高转化为HNO3, 部分N元素化合价降低转化为NO, 所以NF3既是氧化剂又是还原剂, B正确; 石灰水可除去HF、HNO3, 所以若NF3泄漏, 可用石灰水喷淋的方法减少污染, C正确; 根据化合价升高总数和降低总数相等, 可得被氧化与被还原的元素的物质的量之比为1∶2, D错误。
3.已知: ①Na3N+3H2O3NaOH+NH3↑, ②NaH+H2O NaOH+H2↑。
下列叙述正确的是()A. 离子半径: Na+> > H+B. 反应①和②都是氧化还原反应C. 反应②每生成1 mol H2, 转移的电子数为N AD. Na3N和NaH与盐酸反应都只生成一种盐[答案] C[解析]离子半径: N3-> Na+> H+, A不正确; 反应①中元素的化合价均未变化, 不是氧化还原反应, B不正确; 根据反应①可知Na3N与盐酸反应生成氯化钠和氯化铵两种盐, D不正确。
氧化还原经典试题及详细解析

一、单选题(本大题共11小题,共11.0分)1. 已知有如下反应:①ClO 3−+5Cl −+6H +=3Cl 2+3H 2O ,②2FeCl 3+2KI =2FeCl 2+2KCl +I 2,③2FeCl 2+Cl 2=2FeCl 3,判断下列各微粒氧化能力由强到弱的顺序正确的是( )A. Cl 2>ClO 3−>Fe3+>I 2 B. Cl 2>ClO 3−>I 2>Fe 3+C. ClO 3−>Cl 2>Fe 3+>I 2D. ClO 3−>Fe3+>Cl 2>I 2 【答案】C【解析】【分析】本题考查氧化性强弱的判断规律:氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,可以根据所学知识进行回答,难度不大,关键正确判断氧化剂、还原剂。
【解答】氧化还原反应中氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,据此分析。
①中ClO 3−是氧化剂,Cl 2是氧化产物,所以氧化性ClO 3−>Cl 2,②中Fe 3+是氧化剂,I 2是氧化产物,所以氧化性:Fe 3+>I 2,③中Cl 2是氧化剂,Fe 3+是氧化产物,所以氧化性:Cl 2>Fe 3+,综上得氧化性顺序为ClO 3−>Cl 2>Fe3+>I 2,故C 正确。
故选C 。
2. 在反应3S +6KOH =K 2SO 3+2K 2S +3H 2O 中,被氧化与被还原的硫原子数之比为( )A. 1:2B. 2:1C. 1:1D. 3:2【答案】A【解析】【分析】本题考查氧化还原反应概念与计算,难度不大,根据化合价判断氧化剂与还原剂、还原产物与氧化产物是关键,判断后也可根据得失电子守恒计算还原剂与氧化剂的物质的量之比。
【解答】在反应3S +6KOH =2K 2S +K 2SO 3+3H 2O 中,只有S 元素的化合价发生变化,氧化剂和还原剂都是S ,反应中S →K 2S ,S 化合价降低,则S 被还原,S 为氧化剂,S →K 2SO 3,S 化合价升高,则S 被氧化,S 为还原剂,由生成物可知,被氧化与被还原的硫原子数之比为1:2,故A 正确。
氧化还原反应经典例题

氧化还原反应经典例题
1. 已知 CuO + H2 -> Cu + H2O 是一氧化铜和氢气反应生成铜和水的氧化还原反应,请确定反应中哪种物质被氧化,哪种物质被还原。
答案:氧化还原反应中,氧化剂接受电子,被还原而还原剂失去电子,被氧化。
因此,在该反应中,CuO是氧化剂,被还原成Cu,因此被还原;H2是还原剂,被氧化成H2O,因此被氧化。
2. 在下面的反应中,哪些物质被氧化,哪些物质被还原?
Cu + 2AgNO3 -> Cu(NO3)2 + 2Ag
答案:氧化还原反应中,氧化剂接受电子,被还原而还原剂失去电子,被氧化。
在这个反应中,Cu是还原剂,被氧化成Cu2+离子;AgNO3是氧化剂,被还原成纯银,因此被还原。
3. 在以下反应中,铁离子被还原为铁原子,还原剂是什么?Fe2+ + H2O2 + H+ -> Fe3+ + H2O
答案:还原剂是H2O2。
H2O2在反应中失去氧,从而使Fe2+离子被还原为Fe原子。
氧化还原反应专题训练

一、氧化还原反应的基本概念例题1:工业上将Na2CO3和Na2S以1∶2的物质的量之比配成溶液,再通入SO2,可制取Na2S2O3,同时放出CO2。
在该反应中A.硫元素只被还原B.氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2C.每生成1 mol Na2S2O3,转移4 mol电子D.相同条件下,每吸收10 m3 SO2就会放出2.5 m3 CO2变式1.已知2Fe3++2I-===I2+2Fe2+、2Fe2++Br2===2Br -+2Fe3+。
现向含有FeBr2、FeI2的溶液中通入一定量的氯气,再向反应后的溶液中滴加少量的KSCN溶液,结果溶液变为红色,则下列叙述中正确的是()①氧化性:Br2>Fe3+>I2②原溶液中Br-一定被氧化③通入氯气后,原溶液中的Fe2+一定被氧化④不能确定通入氯气后的溶液中是否还存在Fe2+⑤若取少量所得溶液,加入CCl4后静置,向上层溶液中加入足量的AgNO3溶液,只产生白色沉淀,说明原溶液中Fe2+、Br-均被完全氧化A.①②③④B.①③④⑤C.②④⑤D.①②③④⑤巩固练习1.进入人体的O2有2%转化为“活性氧”,它能加速人的衰老,被称为“生命杀手”,服用亚硒酸钠(Na2SeO3)能消除人体内的“活性氧”。
下列说法正确的()A.Na2SeO3在反应中做氧化剂B.Na2SeO3在反应中做还原剂C.亚硒酸钠中硒的化合价为+6价D.“活性氧”在反应中做催化剂2.下列制备单质的方法中,需要加入还原剂才能实现的是A.高炉炼铁B.电解法制金属镁C.加热氧化汞制金属汞D.从海带灰浸取液中(含I-)提取碘单质3.某溶液中含有的溶质是FeBr2、FeI2,若先向该溶液中通入一定量的氯气。
再向反应后的溶液中滴加KSCN溶液,溶液变为红色,则下列叙述正确的是()①原溶液中的Br-一定被氧化;②通入氯气之后原溶液中的Fe2+一定有部分或全部被氧化;③不能确定通入氯气后的溶液中是否存在Fe2+;④若取少量所得溶液,再加入CCl4溶液充分振荡,静置、分液,上层溶液中加入足量的AgNO3溶液,只产生白色沉淀,说明原溶液中的I-、Fe2+、Br-均被完全氧化A.①②③B.②③④C.①③④ D.①②③④4.下列变化必须加入氧化剂才能实现的是()A.Cr2O72-→CrO42-B.HNO3 →NO2C.SiO2 →Si D.CH3CH2OH→CH3CHO5.Cl2是纺织工业常用的漂白剂,Na2S2O3可作为漂白布匹后的“脱氯剂”。
氧化还原反应规律+典型例题+作业

氧化还原反应规律+典型例题+作业一、“两强两弱”规律:规律:氧化性:_______________________________还原性:___________________________ 应用:1、判断微粒氧化性、还原性的相对强弱。
例1:根据反应式:(1)2Fe3++2I-=2Fe2++I2,(2)Br2+2Fe2+=2Br-+2Fe3+,可判断离子的还原性从强到弱的顺序是-、Fe2+、I--、Fe2+、Br--、I-、Fe2+ +、I-、Br-2、判断氧化还原反应能否发生。
例2:已知I-、Fe2+、SO2、Cl-和H2O2均具有还原性,它们在酸性溶液中还原性强弱的顺序为Cl-<Fe2+<H2O2<I -<SO2,则下列反应不能发生的是++SO2+2H2O=2Fe 2++SO42-+4H+ +SO2+2H2O=H2SO4+2HI +H2SO4=SO2↑+O2↑+2H2O++I2=2Fe3++2I-二、“高氧、低还、中兼”规律规律:________________________________________________________________________【例3】在下列各组物质中,只有还原性的是()A、Fe、Cl-、S2-B、Cl-、CO、Na+C、Fe2+、SO42-、NO3-D、Fe3+、O2、H2S三、“单强离弱、单弱离强”规律1、金属单质的还原性越强,对应阳离子的____________;反之金属单质的还原性越弱,对应阳离子的________。
2、非金属单质的氧化性越强,对应阴离子的__________;反之非金属单质的氧化性越弱,对应阴离子的_______。
应用:利用此规律可比较微粒氧化性、还原性的相对强弱。
四、“价态归中,互不交叉”规律“价态归中”是指同种元素不同价态原子间发生氧化还原反应,总是从高价态与低价态反应后生成中间价态的物质。
1、利用此规律可准确确定氧化产物和还原产物。
氧化还原反应典型例题

典型例题 (2) 配平化学反应方程式,并用短线和箭头标出电子转移的方向和数 目。
2
例10.在一定条件下,NO 和 NH3 可以反应生成 N2 和 H2O,现有 NO 和 NH3 的混合物 1mol, 充分反应后所得产物中, 经还原得到的 N2 比经氧化得到的 N2 多 1.4g。 (1) 写出反应的化学反应方程式并标出电子转移的方向和数目。 (2) 若以上反应进行得完全, 试计算反应混合物中 NO 与 NH3 的物质的量 各是多少。 例11.氧化还原反应中实际包含氧化和还原两个过程。 下面是一个还原过程的反 + 应式 NO3 +4H +3e NO↑+2H2O。KMnO4、Na2CO3、Cu2O、Fe2(SO4)3 四种 物质中一种物质甲能使上述还原过程发生。 (1) 写出并配平该氧化还原反应的方程式。 (2) HNO3 在反应过程中体现了________性质。 (3) 反应中若产生 0.2mol 气体, 则转移的电子的物质的量为________。 (4) 若 1mol 甲与某浓度的 HNO3 发生反应时,被还原的 HNO3 物质的量增 加,原因是________________。 例12.硫代硫酸钠可作为脱氯剂,已知 25.0ml 01.00mol·L-1Na2S2O3 溶液恰好把 224ml(标况)Cl2 完全转化为 Cl-,则 S2O32-将转化为( ) A. S2B. S C. SO32D. SO42-
例14.已知氧化还原反应 2Cu(IO3)2+24KI+12H2SO4 2CuI↓+13I2 +12K2SO4 +12H2O。其中 1mol 氧化剂在反应中得到的电子数目为( ) A. 10mol B. 11mol C. 12mol D. 13mol
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• 6. 氧化还原滴定中为使反应进行完全(反应程 度>99.9%),必要条件为 E10’- E20’ (B)
• (A) 2(n1+n2) 0.059/n1n2
• (B) 3(n1+n2) 0.059/n1n2
• (C) 3(n1+n2) 0.059/(n1+n2)
n=Pb01+.225n0P0b2=20n.c0t 0–-n0c.l0=4(0c0V0)H12C02.O040–55(/c2V1)KMnO4/2
PbO2%= 1.00010-3100239.2/1.234 =19.38 PbO%= 2.00010-3100223.2/1.234 =36.18
位为(A )
(A)1.00V (B)0.85V
(C)1.27V (D) 1.09V
• 3. 用同一浓度的KMnO4标准溶液,分别滴定 体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液,已知滴定
• 消耗KMnO4的体积相等,则FeSO4和H2C2O4 浓度比是( B )
• (A) 1:1 (B) 2:1 (C) 1:2 (D) 1:5 • 4. MnO4-/Mn2+电对的条件电位与pH的关系是
般采用的滴定方式是( )
• (A) 直接滴定 (B) 返滴定 • (C) 置换滴定 (D) 间接滴定
12. 为测定试样中的K+, 可将其沉淀为 K2NaCo(NO2)6, 溶解后用KMnO4滴定(NO2→NO3-, Co3+→Co2+), 则K+与MnO4-的物质的 量之比, 即n(K) : n(KMnO4)为 ( A )
• 25. 用铈量法测定铁时, 滴定至 50% 时的电位 是 ( )已知:ECe0’ = 1.44 V, EFe0’= 0.68 V]
• (A) 0.68 V (B) 0.86 V
• (C) 1.06 V (D) 1.44 V
26. 称取含有苯酚的试样0.5000克。溶解后加 入0.1000 molL-1 KBrO3溶液(其中含有过量 KBr)25.00 mL,并加HCl酸化,放置。待反 应完全后,加入KI。滴定析出的I2消耗了 0.1003 molL-1Na2S2O3溶液29.91 mL。则试样 中苯酚的质量分数为 ( A ) (A)37.64 (B)37.6 (C)18.82 (D)18.8
平衡常数(25℃)的对数lgK=
。
2. K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时,可采取加快
反应速率的办法是、
。
3. Na2S2O3在放置过程中吸收了CO2,而发生
分解作用,其反应式为
;
若用此Na2S2O3滴定I2,使测得结果
,
加入
可防止以上反应的发生。
4. 用Fe3+滴定Sn2+,若浓度均增大10倍,则在化
0.04000mol/LKMnO4滴定,用去10.00mL。沉淀溶于酸
,再用KMnO4滴定用去30.00mL,计算 PbO%=?
PbO2%=? (MPbO2=239.2,MPbO=223.2)
解:设PbO2和PbO物质的量分别为nPb2和nPb1 氧化还原反应:
PbO2+4H++ C2O42- →Pb2++2CO2+2H2O
• (D) 4(n1+n2) 0.059/(n1+n2)
• 7. 已知在 1mol·L-1 H2SO4溶液中, EMn0’=1.45 • V,EFe0’=0.68V。在此条件下用KMnO4标准
溶液滴定Fe2+,其化学计量点的电位为 ( D )
• (A) 0.38V
(B) 0.73V
• (C) 0.89V
BrO3- +5Br - +6H+ =3Br2 + 3H2O, PhOH +3Br2=PhOHBr3+3HBr Br2+2I- =I2+2Br - , I2+2S2O32- =2I-+S4O62-
二、填空题
1. 对于反应:BrO3-+6I-+6H+=Br-+3I2+3H2O,
已知 EBr0’=1.44V,EI0’ =0.55V, 则此反应
20. 在氧化还原滴定中,配制Fe2+标准溶液 时,为防止Fe2+被氧化,应加入( )
• (A) HCl • (C) HF
(B) H3PO4 (D) 金属铁
21. 使用Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度时, 温度不能过高是因为( )
• (A) 防止反应太快
• (B) 防止H2C2O4分解 • (C) 防止盐酸挥发减弱KMnO4氧化能力
10
14. 碘量法中,用K2Cr2O7作基准物,标定 • Na2S2O3溶液,用淀粉作指示剂,终点颜 • 色为( )
• (A)绿色 (B)棕色
• (C)兰色 (D)蓝绿色
15. 用K2Cr2O7作基准物,标定Na2S2O3溶液时, 若淀粉指示剂过早加入产生的后果是( )
• (A)K2Cr2O7体积消耗过多(B)终点提前
• 6. 银还原器(金属银浸于1 molL-1 HCl溶液
中)只能还原Fe3+而不能还原Ti(Ⅳ),其理
由是
。
• 7. 高锰酸钾法测定硫酸亚铁含量时,由于生 成Fe3+呈黄色,影响终点观察,滴定前在溶
液中应加入_______________混合液。
8. 在碘量法测定铜的过程中,加入 KI 的作用是
• (A)10:11 (B)10:12
• (C)10:13 (D)10:14
• 2Co3+ + NO2- + H2O→2Co2+ + NO3- +2H+
•2
1
• nk/2 nN
2MnO4- +5NO2- +6H+→2Mn2+ +5NO3- +H2O
2
5
nko
3nk -nN
13. 用K2Cr2O7作基准物,标定Na2S2O3溶液时, 用Na2S2O3溶液滴定前,最好用水稀释,
• (A)0.04000
(B)0.08000
• (C)0.02000
(D)0.01000
相关化学反应如下:
• 4MnO4-+5HC2O4·H2C2O4- +17H+→
•
4Mn2+ +20CO2+H2O
• 3OH- +HC2O4·H2C2O4- →2C2O4-+3H2O
2020/4/8
NWNU-Department of Chemistry
①
;②
;③
;
加入 NH4HF2的作用是 ①
;
②
;加入KSCN的作用
是
。
9. 重铬酸钾法测定化学耗氧量时,需要在酸性介质 中加入过量K2Cr2O7并回流,然后再用还原剂回滴。 不采用K2Cr2O7直接滴定的原因是______。
10. 称PbO和PbO2混合物mS=1.2340g加入20.00 mL0.2500mol/L草酸处理:PbO2→ Pb2+然后用NH3中 和使Pb2+ → PbC2O4↓,过滤,滤液酸化后用
• 其目的是 ( ) • (A)只是为了降低酸度,减少I-被空气氧化 • (B)只是为了降低Cr3+浓度,便于终点观察 • (C)为了K2Cr2O7与I-的反应定量完成 • (D)一是降低酸度,减少I-被空气氧化; • 二是为了降低Cr3+浓度,便于终点观察
2020/4/8
NWNU-Department of Chemistry
• 24. 在0.5molL-1H2SO4溶液中,使用0.1000 molL-1 Ce4+滴定同浓度Fe2+至指示剂变色 (Eep=1.25V)时,其终点误差为( ECe0’=1.28V, EFe0’=0.68V) ( )
• (A) 0.06% (B) -0.06% (C) 0.2% (D) -0.2%
• 氧化还原滴定法 • (Reduction-oxydation titrations)
一、选择题
1. 在pH=3.0、c(EDTA)=0.01 molL-1时Fe3+/Fe2+
电对的条件电位是 ( D )
(A)0.77V
(B)0.68V
(C)0.36V (D)0.13V
2. 在[Cr2O72-]为10-2 molL-1,[Cr3+] 为10-3 molL-1,pH=2溶液中,则该电对的电极电
• (C)终点推迟
(D)无影响
16. 在1 molL-1 HCl 溶液中,当0.1000 molL-1 Ce4+ 有99.9%被还原成Ce3+时,该电对的电 极电位是(ECe0’=1.28V) ( B )
• (A) 1.28V (B) 1.10V
• (C) 1.46V (D) 1.19V
17. KMnO4与Fe2+的反应可以使Cl-还原 KMnO4的反应加速,Fe2+称之为( ) (A)催化剂 (B)诱导体
( B) (A)E0’=E0 -0.047 pH (B) E0’=E0 -0.094 pH (C) E0’=E0 -0.12 pH (D)E0’=E0 +0.47 pH
•
• 5. 在1 molL-1HCl溶液中,当0.1000 molL-1 Ce4+ 有50%被还原成Ce3+时,该电对的电级 电位为( ) ( E0’Ce4+/Ce3+=1.28V)。
• (C)受诱体 (D)加速剂 18. 使用Fe3+标准溶液滴定Sn2+时,可以使用