1、有机化学反应的类型
2.1.1 有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应
第1节有机化学反应类型第1课时有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应【学习目标】会根据有机物的组成和结构特点，分析加成反应、取代反应的原理，会书写常见有机物发生加成反应或取代反应的化学方程式。
一加成反应【新知导学】1．有机化学反应常涉及参加反应的主要有机物(结构特点) 、与之反应的试剂、、及等。
从反应类型上看主要的有机化学反应类型有反应、反应、反应等。
此外还有氧化反应和反应。
2．加成反应是有机化合物分子中的两端的原子与结合，生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。
(1)发生加成反应的有机物结构中必须具有不饱和键，常见的不饱和键有碳碳双键、碳碳叁键和碳氧双键，一定条件下苯环也可发生加成反应。
对应的有机化合物有烯烃、炔烃、醛、酮、芳香烃等。
(2)能与有机物发生加成反应的试剂常见的有、、、、等。
(3)发生加成反应时，不饱和键两端带部分正电荷(δ＋)的原子与试剂中带部分负电荷(δ－)的原子或原子团结合；不饱和键两端带部分负电荷(δ－)的原子与试剂中带部分正电荷(δ＋)的原子或原子团结合，生成反应产物。
完成下列反应的化学方程式：①＋H2―→；②＋HCN―→。
【归纳总结】有机物的加成反应(1)有机物发生加成反应的通式是 。
(2)根据有机物本身及试剂的结构特点，不同类型的不饱和键通常能与不同的试剂发生加成反应。
【活学活用】1．下列反应属于加成反应的是( ) A ．C 3H 8＋Cl 2――→光照C 3H 7Cl ＋HCl B ．C 3H 8――→高温C 2H 4＋CH 4C ．CH 2==CH 2＋H 2O ――→催化剂△CH 3CH 2OH D ．2．乙烯酮(CH 2==C==O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为CH 2==C==O ＋HA ―→。
乙烯酮在一定条件下与下列各试剂发生加成反应时所得产物不正确的是( )A ．与HCl 加成时得到CH 3COClB ．与H 2O 加成时得到CH 3COOHC ．与CH 3OH 加成时得到CH 3COCH 2OHD ．与CH 3COOH 加成时得到CH 3COOCOCH 3二 取代反应【新知导学】1．观察以下反应特点，回答问题。
高中化学十二种有机反应类型
高中化学十二种有机反应类型本文将介绍高中化学中的十二种有机反应类型。
这些反应类型涵盖了烃、醇、醛、酸、酯等常见有机化合物之间的基本转化。
了解这些反应对于学习有机化学至关重要。
一、烷烃的取代反应烷烃在光照或高温条件下，可以与氯气、溴蒸气等发生取代反应。
例如，甲烷与氯气在光照条件下反应，生成一氯甲烷和氯化氢。
二、烯烃的加成反应烯烃在催化作用下，可以与氢气、卤素等发生加成反应。
例如，乙烯与氢气在催化作用下反应，生成乙烷。
三、炔烃的加成反应炔烃在催化作用下，可以与氢气、卤素等发生加成反应。
例如，乙炔与氢气在催化作用下反应，生成乙烯和氢气。
四、醇的氧化反应醇可以在催化作用下，被氧化成醛或酮。
例如，乙醇在催化作用下被氧化成乙醛。
五、醛的氧化反应醛可以在催化作用下，被氧化成酸。
例如，乙醛在催化作用下被氧化成乙酸。
六、醛的还原反应醛可以在催化作用下，被还原成醇。
例如，乙醛在催化作用下被还原成乙醇。
七、酯的合成反应酯可以通过酸和醇的酯化反应生成。
例如，乙酸和乙醇在浓硫酸和加热条件下反应，生成乙酸乙酯和水。
八、酯的水解反应酯可以在水溶液中，发生水解反应生成酸和醇。
例如，乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇。
九、酰胺的合成反应酰胺可以通过氨和羧酸或酸酐反应生成。
例如，氨和乙酸在浓硫酸和加热条件下反应，生成乙酸铵（酰胺）。
十、酮的双分子亲核取代反应酮可以在强碱条件下，发生双分子亲核取代反应生成烯烃和卤代烃。
例如，环己酮在强碱条件下反应，生成乙烯酮和卤代烃。
十一、羧酸的氧化反应羧酸可以在氧化剂作用下，被氧化生成过氧化物。
例如，乙酸在氧化剂作用下被氧化成过氧乙酸。
十二、环氧化合物的开环反应环氧化合物可以在酸或碱的作用下，发生开环反应生成醇或醚。
例如，环氧乙烷在酸性条件下开环生成乙醇。
以上是高中化学中常见的十二种有机反应类型。
这些反应为有机化合物之间的转化提供了基础理论依据。
在学习有机化学的过程中，掌握这些基本反应类型对于理解有机化合物的性质和合成具有重要意义。
高中化学—有机化学10种反应类型
一、取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。
在中学化学中，取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化和磺化等很多具体的类型。
分例如下：1、与卤素单质的取代------发生该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。
例如：2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应）。
如：（3）注：环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。
在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。
环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。
与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。
低碳硝基烷的工业应用日益广泛。
在使用原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。
在工艺方面,国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，已积累了较丰富的工业经验。
有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。
国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不多，这是应该引起我们充分注意的。
3、与硫酸的磺化反应（苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化）。
如：4、羧酸和醇的酯化反应5、水解反应（卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。
如：6、与活泼金属的反应：（醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气）。
如：7、醇与卤化氢（HX）的反应。
如：8、羧酸或醇的分子间脱水。
如:二、加成反应定义：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成化合物的反应叫加成反应。
在中学化学中，分子结构中含有“双键”或“叁键”的化合物均能发生加成反应。
如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等。
通常参与加成反应的无机试剂包括H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子（对称或不对称试剂）起加成反应。
说明：i．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
化学有机化合物的反应类型与反应机理
化学有机化合物的反应类型与反应机理化学有机化合物是指由碳-碳键和碳-氢键组成的化合物。
它们是化学反应的重要研究对象，掌握有机化合物的反应类型和反应机理对于理解和应用有机化学具有重要意义。
本文将讨论几种常见的有机反应类型及其机理。
一、取代反应取代反应是有机化学中最基本、最常见的反应类型之一。
它指的是在一个分子中，一个原子或官能团被另一个原子或官能团取代的化学反应。
取代反应可分为烷基取代反应和芳香族取代反应两种类型。
1. 烷基取代反应烷基取代反应是指在饱和碳链上，一个或多个氢原子被烷基基团或其他原子或官能团取代的反应。
常见的烷基取代反应有卤代烷的亲核取代、重氮化合物的替换、酸催化的碱性取代等。
2. 芳香族取代反应芳香族取代反应是指芳香化合物上的一个或多个氢原子被原子、官能团或离子取代的反应。
常见的芳香族取代反应有硝化反应、卤代反应、烷基化反应等。
二、加成反应加成反应是指两个或多个分子之间形成新的化学键的反应。
加成反应又可分为电子亲和性加成反应和亲核性加成反应两种类型。
1. 电子亲和性加成反应电子亲和性加成反应是指一个或多个亲电性反应物加到具有π电子体系的反应物上，形成新的共价键。
常见的电子亲和性加成反应有烯烃的与电子亲和性试剂的加成反应、炔烃的与电子亲和试剂的加成反应等。
2. 亲核性加成反应亲核性加成反应是指一个或多个亲核试剂加到具有电子云空间的反应物上，形成新的共价键。
常见的亲核性加成反应有醇的与醛或酮的加成反应、胺的与酰氯的加成反应等。
三、消除反应消除反应是指有机化合物中两个官能团之间失去一个分子或官能团的反应。
消除反应可分为β-消除反应和α-消除反应两种类型。
1. β-消除反应β-消除反应是指某个官能团的β-碳和相邻的官能团之间发生断键和形成新的π键，失去一个分子或官能团。
常见的β-消除反应有醇的脱水反应、卤代烃的脱氢反应等。
2. α-消除反应α-消除反应是指某个官能团的α-碳和相邻的官能团之间发生断键和形成新的π键，失去一个分子或官能团。
高中有机化学反应类型的总结
高中有机化学反应类型的总结1、取代反应（1）能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。
（2）能发生取代反应的有机物种类如下图所示：2、加成反应1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。
2．加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。
②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。
说明：1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。
3．共轭二烯有两种不同的加成形式。
3、消去反应（1）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。
（2）反应机理：相邻消去发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。
如CH3OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。
4、聚合反应（1）加聚反应：烯烃加聚的基本规律：（2）缩聚反应：（1）二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯纤维：（2）醇酸的酯化缩聚：此类反应若单体为一种，则通式为：若有两种或两种以上的单体，则通式为：（3）氨基与羧基的缩聚（1）氨基酸的缩聚，如合成聚酰胺6：（2）二元羧酸和二元胺的缩聚：5、氧化反应与还原反应1．氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。
能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。
烯（碳碳双键）、炔（碳碳叁键）、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。
含醛基的物质（包括醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）的氧化反应，指银镜反应及这些物质与新制氢氧化铜悬浊液的反应。
要注意把握这类反应中官能团的变化及化学方程式的基本形式2．还原反应是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应，其中加氢反应又属加成反应。
2020.2.12有机化学基本反应类型
有机物的基本反应类型
有机化学反应： 有机反应主要包括八大基本类型：
取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、 还原反应、加聚反应、缩聚反应、显色反应
一、取代反应
定义： 有机化合物分子中的某些原子或原子团被其
他原子或原子团代替的反应。
机理： δ+
δ— δ+ δ—
一般规律：A1 — B1 + A2—B2
氢气的加成反应可同时进行，也可以有选择地进行，看信 息而定
反应类型 加成反应
官能团 C=C
C≡C
试剂 H2、X2、HX、H2O
H2、X2、HX、H2O、HCN、NH3
苯环
醛基、酮基 O
－ C－
H2、X2 H2 、HCN、NH3
研究有机反应的基本思路
从多角度认识有机反应－丰富联系－深化认识
有机物的结构特征
③该反应中加进原子或原子团，只生成一种有机物相 当于化合反应），只上不下。
④加成前后的有机物的结构将发生变化，
烯烃变烷烃，结构由平面形变立体形；
炔烃变烯烃，结构由直线形变平面形；
包含
烯烃及含C=C的有机物 炔烃及含C≡C的有机物 含C≡N 苯环 醛基、酮基
书写加成反应方程式 CH3－CH=CH2
聚合物名称
聚丙烯
聚氯乙烯 聚丙烯腈
聚醋酸乙烯酯
-CH2CH=CHCH2-n 聚1，3-丁二烯
-CH=CH-n
聚乙炔
七、缩聚反应
概念：有机小分子单体间反应生成高分子化合物，同时产 生小分子的反应，叫缩合聚合反应；简称缩聚反应。（酯 化、成肽…）
类型
醇酸缩聚（高聚物链节中含酯基） 二元醇和二元酸、羟基酸
消去 反应
有机化学反应类型概念
有机化学反应类型概念有机化学反应类型概念在有机化学中，各种不同类型的反应对于合成和转化有机分子非常重要。
以下是几种常见的有机化学反应类型和它们的相关概念：1. 加成反应•概念：加成反应是指两个或多个单体分子在一起形成一个大分子的反应。
•例子：醇的加成反应，如醇与酸的酯化反应。
2. 消除反应•概念：消除反应是指一个分子裂解成两个或更多小分子的反应。
•例子：脱水反应，如醇的脱水反应生成烯烃。
3. 取代反应•概念：取代反应是指一个原子或基团被另一个原子或基团取代的反应。
•例子：卤代烷的取代反应，如溴代烷与氯化钠反应生成氯代烷。
4. 缩合反应•概念：缩合反应是指两个或多个分子反应生成一个大分子的反应。
•例子：酰胺的缩合反应，如羧酸与胺反应生成酰胺。
5. 氧化还原反应•概念：氧化还原反应是指电荷转移的过程，涉及原子或离子的电子失去或获得。
•例子：醇的氧化反应，如醇与氧气反应生成醛或酮。
6. 环化反应•概念：环化反应是指分子内部的反应，使分子中的两个官能团形成一个环。
•例子：醇的酯化反应中的缩酮反应。
7. 开环反应•概念：开环反应是指分子内部的环被打开，生成线性结构的反应。
•例子：环醚的酸性开环反应，如环醚与酸反应生成醇。
8. 异构化反应•概念：异构化反应是指分子结构发生变化，但原子连接方式不变的反应。
•例子：己烯的异构化反应，如己烯的转位反应。
以上只是有机化学反应类型的一小部分例子，实际上有机化学领域中还有许多其他类型的反应。
通过深入理解这些反应的概念和原理，有机化学家可以设计和控制分子的合成和转化，为各种应用提供关键的有机化合物。
9. 氢化反应•概念：氢化反应是指分子中的不饱和键与氢气反应生成饱和键的反应。
•例子：烯烃的氢化反应，如乙烯与氢气反应生成乙烷。
10. 氨基化反应•概念：氨基化反应是指分子中的官能团与胺反应生成氨基化产物的反应。
•例子：羧酸的氨基化反应，如羧酸与胺反应生成酰胺。
11. 重排反应•概念：重排反应是指分子结构的重新排列，形成新的同分异构体的反应。
高中化学十二种有机反应类型
1、取代反应取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
包括：卤代反应、硝化反应、磺化反应、卤代烃的水解反应、酯化反应、酯的水解反应等。
由于取代反应广泛存在，几乎所有的有机物都能发生取代反应。
2、加成反应加成反应是指有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
包括：与氢气的加成反应(烯、炔和苯环的催化加氢；醛、酮催化加氢；油脂的加氢硬化)、与卤素单质的加成反应、与卤化氢的加成反应、与水的加成反应等。
只有不饱和有机物才能发生加成反应。
3、消去反应消去反应是指有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、HX等)，而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。
包括醇的消去反应和卤代烃的消去反应。
在中学阶段，酚不能发生消去反应，并不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应。
4、脱水反应脱水反应是指有机物在适当条件下，脱去相当于水的组成的氢氧元素的反应。
包括分子内脱水(消去反应)和分子间脱水(取代反应)。
脱水反应不一定是消去反应，比如乙醇脱水生成乙醚就不属于消去反应。
5、水解反应广义的水解反应，指的凡是与水发生的反应。
中学有机化学里能够与水发生水解反应的物质，一般指的卤代烃水解、酯的水解、油脂的水解(含皂化)、糖类的水解、多肽或蛋白质的水解等。
6、氧化反应氧化反应是指有机物加氧或去氢的反应。
包括：①醇的催化氧化：羟基的O—H键断裂，与羟基相连的碳原子的C—H键断裂，去掉氢原子形成C＝O键；②醛类及含醛基的化合物与新制碱性Cu(OH)2或银氨溶液的反应；③乙烯在催化剂存在下氧化成CH3CHO；④有机物的燃烧、不饱和烃和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等。
⑤苯酚在空气中放置转化成粉红色物质(醌)。
7、还原反应还原反应指的是有机物加氢或去氧的反应。
包括醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不饱和油脂等有机物的催化加氢。
8、酯化反应酯化反应是指酸和醇作用生成酯和水的反应。
有机反应基本类型
有机反应的基本类型在有机化学的学习中，我们一定要熟练掌握各种烃和烃的衍生物的基本化学性质，此外，还要弄明白有机化学反应的原理，清楚在各种反应类型中什么键断裂、又有什么新键形成，从而理解各种反应的本质，并反过来加深对有机物化学性质的理解。
下面来看看几种基本的有机反应的类型和原理吧！有机反应类型1．取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
包括：烷烃的卤代，醇和氢卤酸的反应，苯的溴代、硝化、磺化，苯酚和溴水的反应。
广义说：酯化、水解也可归属于取代反应。
2．加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成一种新物质的反应。
包括：烯烃、炔烃、苯环、醛和油脂等加H2，烯烃、炔烃等加X2，烯烃、炔烃等加HX，烯烃、炔烃等加H2O等等。
加成反应是不饱和碳原子的特征反应之一。
其中加氢的反应又可定为还原反应。
3．消去反应：有机物在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应。
包括：醇分子内脱水生成烯烃、卤代烃脱HX生成烯烃等。
4．裂化反应：在一定温度下把分子量大、沸点高的长链烃断裂为分子量小、沸点低的短链烃的反应。
裂化举例：C16H34→C8H18+C8H16 C8H18→C4H10+C4H8裂解是深度裂化：如：C4H10→C2H6+C2H4 C4H10→CH4+C3H65．氧化反应：有机物燃烧或得氧失氢的反应。
包括：燃烧氧化和去氢加氧的催化氧化。
6．聚合反应：包括加聚反应和缩聚反应。
加聚反应是由不饱和的单体聚合生成高分子化合物的反应。
如乙烯类、混和烯类及其不饱和单体的加聚。
缩聚反应是由单体相到发生反应生成高分子化合物同时还生成小分子（如：H2O、NH3、HCl等）的反应。
如二元醇与二元酸之间的缩聚、氨基酸之间的缩聚等。
体验1下列反应，属于消去反应的是（）ABCD体验思路：抓住本质，根据消去反应的定义判断。
体验过程：消去反应是有机物在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应。
有机物的反应类型
有机物的反应类型有机物是一类碳基化合物，其中碳原子与氢原子和其他原子（如氧、氮、硫等）形成共价键。
这种化合物不仅存在于自然界中，也是许多重要化合物的基础，如石油化学品、药物、塑料和肥料等。
由于有机物的碳原子具有四个价电子，因此它们可以形成许多不同的化学反应，下面将介绍有机化合物的几种主要反应类型。
1. 取代反应有机物取代反应是指在碳骨架（主链）上的一个官能团被另一个官能团所取代的化学反应。
这种反应类型的典型例子是卤代烷与醇类反应形成醚，其中氯代烷与醇类反应会生成氯甲基醚和水。
2. 加成反应加成反应是指添加剂到有机物分子的表面上，使其结构发生改变的化学反应。
这种反应类型的典型例子是烯烃与卤素发生加成反应，如乙烯与氯发生加成反应会生成1,2-二氯乙烷。
3. 消除反应消除反应是指在有机化合物中，一种官能团从分子中去除而形成另一个官能团的化学反应。
这种反应类型的典型例子是醇类发生脱水反应，如乙醇脱水生成乙烯。
4. 氧化还原反应氧化还原反应是指在有机物中发生氧化或还原反应的化学反应。
这种反应类型的典型例子是烷基卤化物与金属发生反应，如氯甲烷和铜发生反应生成甲烷和氯化铜。
5. 重排反应重排反应是指在有机物中分子中部分键被重新排列的化学反应。
这种反应类型的典型例子是烷环化反应，如环戊烷转化为环己烷。
总之，有机化合物具有多种反应类型，每种类型都有自己特定的条件和影响因素。
熟练掌握这些反应类型可以帮助化学家理解有机化学中的多样性和复杂性，更好地应用有机化学知识于实际应用中。
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1.(双选)下列物质属于酚类的是（）
2.下列关于苯酚的叙述中，错误的是( )
A．其水溶液显弱酸性,俗称石炭酸
B．苯酚有毒有腐蚀性不能与皮肤接触，如果不慎沾在皮肤上应立即用酒精擦洗
C．其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以任意比互溶
D．碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳
高二化学课前预习案
课题
苯酚的性质
编制人
刘敬丽
审核人
自学质疑学案
目标导学
能说出苯酚的结构特点，理解苯环与羟基之间的相互影响。
能利用方程式表示苯酚的化学性质，学会检验酚类物质的存在。
重点难点
苯环与羟基之间的相互影响
阅读记录
学案内容
请记录你的疑惑点或自学障碍。
任务一：苯酚的概述
先阅读课本61页和64页【身边的化学】内容完成下列问题：
自我反思：
1.知识
2.学法
第4页
（2）羟基对苯环的影响，用一个化学方程式表示
2．比较碳酸与苯酚酸性强弱：向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体
（1）描述现象，写出化学方程式
（2）改写成离子方程式
针对自己的问题，根据微课完善学案，解决不了的交由课代表
完成在线自测1—3题，检测并巩固本节课知识。
（二）微课助学：据错题选看×××号视频。
（三）合作互学：组内讨论解决以上出错的问题。
3.能说明苯环对羟基有影响，使羟基变得活泼的事实是（）
A.苯酚能和溴水迅速反应B.苯酚溶液能与钠反应放出氢气
C.室温时苯酚不易溶解于水D .苯酚具有酸性
4.能鉴别甲苯、苯酚溶液、己烯、碘化钾淀粉溶液、硝酸银溶液等无色液体的一种试剂是（）
A．KMnO4酸性溶液B．FeCl3溶液C．溴水D．金属钠
5.可鉴别苯酚、乙醇、NaOH、AgNO3、KSCN五种溶液的一种试剂是（）
A .溴水B.新制Cu(NO3)2溶液C. FeCl3溶液D.Na
第3页
学案内容
学生笔记
（教师点拨）
二、提升题
6.漆酚是我国特产漆的主要成分，结构如右图，
下列说法中不属漆酚性质的是（）
A．可以与三氯化铁溶液发生显色反应；
B．可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；
C．可以与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳；
D．可以与溴水发生取代反应。
三、在线测学（完成在线自测×××，把不会的问题交给课代表。）
自学
反思
苯酚的化学性质
第2页
训练展示学案
知识点
识记
理解
应用
酚的结构特点及在自然界的存在、苯酚的物理性质
1、2
4
苯酚的化学性质及其应用，利用化学性质检验酚类物质
6
5、8
3、7、9
学生笔记
（教师点拨）
学案内容
（利用25分钟完成训练展示题，要求：先自己展示、再小组讨论。）
1.①苯酚官能团的名称:
②结构上与醇的区别：
2.下列叙述中，错误的是（）
A．苯酚是具有特殊气味的无色晶体
B．苯酚久置于空气中，因被氧化而显粉红色
C．苯酚有毒，但药皂中掺有少量苯酚可起到杀菌消毒作用
D．苯中混有的少量苯酚可用乙醇除去
任务二：苯酚的化学性质
请根据苯酚的结构预测苯酚的性质并根据所给试剂设计实验证明。
班级小组姓名________使用时间：2019年4月27日
第1页
学案内容
阅读记录
性质预测
实验现象
实验结论或方程式
苯酚溶液与紫色的石蕊试液
苯酚浊液与氢氧化钠溶液
苯酚浊液与碳酸钠、碳酸氢钠溶液
苯酚溶液与溴水
苯酚溶液与氯化铁溶液
【思考】
1．从苯酚的结构特点出发，分析官能团之间的影响。
（1）解释苯酚为什么具有酸性，并生、葡萄)中，它可能具有抗癌性。能跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是( )
A.1mol,1mol B.3.5mol,7mol C.3.5mol,6mol D.6mol,7mol
8.怎样除去苯中混有的少量苯酚，写出有关反应的化学方程式。
9.设计实验证明CH3COOH ,H2CO3， 酸性强弱，画出装置图并写出该过程中涉及到的化学反应方程式