JX-06麻疹病毒IgM抗体检测细则
麻疹抗体检查这些项目可以检测麻疹抗体
麻疹抗体检查这些项目可以检测麻疹抗体大家知道什么是麻疹抗体检查吗?麻疹抗体检查是体检的一个项目，主要的目的就是检查体内是否有麻疹抗体，今天小编就给大家介绍下麻疹抗体检查，告诉大家麻疹抗体检查项目以及麻疹抗体检查注意事项，感兴趣的朋友一起看看吧。
麻疹抗体检查什么是麻疹抗体想要了解麻疹抗体，就需要先了解下麻疹，麻疹是常见的急性呼吸道传染病之一，其传染性很强，在人口密集而未普种疫苗的地区易发生流行，2-3年一次大流行。
麻疹是因为受到麻疹病毒的感染所致。
麻疹病毒属副黏液病毒科，为单股负链RNA病毒，可通过呼吸道分泌物飞沫传播。
如果人体换上麻疹，在临床上会表现为发热、上呼吸道炎症、眼结膜炎及皮肤出现红色斑丘疹和颊黏膜上有麻疹黏膜斑，疹退后遗留色素沉着伴糠麸样脱屑为特征。
常并发呼吸道疾病如中耳炎、喉-气管炎、肺炎等，麻疹脑炎、亚急性硬化性全脑炎等严重并发症。
目前尚无特效药物治疗。
我国自1965年，开始普种麻疹减毒活疫苗后发病显著下降。
如果是已经怀孕了的准妈妈们在孕早期得了麻疹，如果体内没有麻疹抗体，病情严重时会引起腹中胎儿流产或严重畸形，影响胎儿的健康发育。
为了预防麻疹发病，就需要按照需要提前接种麻疹疫苗，如果疫苗接种成功。
就会在体内存在麻疹抗体，对麻疹病毒有免疫作用，预防麻疹病毒对身体的伤害。
一般建议准妈妈在怀孕前三个月应抽血检查体内是否具有麻疹抗体，如果没有，就需要接受疫苗注射，并且建议在接种麻疹疫苗后三个月才受孕。
麻疹抗体检查项目1、细胞学和病毒抗原检查取鼻咽部吸取物或鼻咽拭子或尿液沉渣的脱落细胞涂片，采用Gemsa或HE染色，在普通光镜下可见到多核巨细胞形成和分布于上皮细胞核内和胞浆内的嗜酸性包涵体。
病程第1周检查阳性率可高达90%左右，对麻疹诊断有重要参考价值。
如果对上述涂片标本作特异性抗体标记染色，则可进一步检查麻疹病毒抗原。
2、血清抗体检测血清特异性IgM抗体是新近感染的标志，应用免疫荧光或捕获ELISA法检测麻疹IgM抗体，是目前普遍采用的特异性诊断方法，仅需单份血清标本，在发病后3天左右即可检出(发病后5-20天检出阳性率高)，且不受类风湿因子干扰。
进口-麻疹病毒IgM抗体标准操作程序SOP文件
4，显色：每孔加底物和显色液各100ul，室温（21-25℃）静置10+/-2分钟。以阳性对照出现明显蓝色为准。
[结果判定]
1、目测法：在白色背景下观察各孔颜色，明显兰色为阳性，无色或极淡兰色为阴性。
ABCD医院
免疫实验室
文件编号：
ABCD-：ABCD
页码：第1页，共2页
[前言]
麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病。好发于冬春季，6个月至5岁儿童发病率最高，近年来由于疫苗免疫的结果，麻疹流行强度减弱，发病年龄后移。病毒可通过空气飞沫传播。易感者接触麻疹病毒，90%发病，所以传染性强，。病人是唯一的传染源。自出疹前2天至出疹后5天，传染性最强。任何人都容易感染，尤其儿童最多见，隐性感染率低。病毒先侵入眼、呼吸道，并在局部粘膜增殖，少量入血。然后随血流侵入全身淋巴组织和单核吞噬系统，并在其内大量增殖，再次入血，即第二次病情血症，出现高热和出疹，病毒血症持续至出疹后第2天。全身性迟发型超敏性细胞免疫反应。免疫性损害造成组织坏死和炎性反应。可见皮疹，由于真皮肿胀，增生皮疹鼓出，突出于皮面，为充血性的。有单核细胞炎症浸润，红细胞崩解，血浆渗出。所以皮疹有色素沉着，表皮细胞坏死、脱屑。还可见柯氏斑，是粘膜下的细胞变性，坏死，多核巨细胞变引起的，呈白点状。
[试剂厂家]
深圳市绿瀚生物技术有限公司
[试剂盒组成]
1、包被板条6、显色液
2、定标液7，终止液
3、阴阳对照血清8，洗涤液
4、酶结合物9，吸收液
5、底物
[试剂的稳定性与贮存]
试剂自生产日起避光贮存于2-8℃,有效期内稳定。
呼吸道感染病原体抗体(IgM)九联检检测及应用(格式整齐)
医院医学
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抗原抗体检测
IgM IgG
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病原体潜伏期 IgM抗体产生时间
病原体
潜伏期
嗜肺军团菌 肺炎支原体
2-10天 14-21天
IgM产生时间 1周左右 1周左右
Igm存在 时间 3-6个月
3-6个月
Q热立克次体 12-19天
2周左右
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嗜肺军团菌
LP是社区获得性肺炎的重要致病菌。在欧洲和 北美军团军肺炎占社区获得性肺炎前3，4位， ICU 重症社区获得性肺炎的第三位。
对人致病的LP有16个血清型，军团菌肺炎8O% 由LP1引起。
美国每年新发军团菌肺炎病例1万例，我国各 省市均有散发病例报告。
夏秋季为军团菌肺炎流行高峰季节，散发病例 全年均有发生。
Q热立克次体
感染后潜伏期12-39天，突然发作，伴 发热、剧烈头疼、寒颤、严重乏力。
Q热的诊断为临床和实验室检查结合。 建议使用氯霉素，四环素类抗生素治疗。
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肺炎衣原体
衣原体是一类严格真核细胞内寄生，具有 独特发育周期，并能通过细菌滤器的原 核细胞型微生物。
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肺炎支原体
小龄儿童（〈5岁〉中肺炎支原体感染经常无 症状而消失或只导致轻度呼吸道感染。由于感 染后没有足够的免疫力存在，会出现需要长时 间康复期并不断加重的再感染（多次）。
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肺炎支原体
支原体肺炎后遗问题是由于疾病的严重损害， 致使气道、肺组织的完全修复已不可能而造成 的，已逐渐引起人们的重视。后遗问题最严重 的是出现弥漫性肺间质纤维化、肺功能衰竭。 其他后遗问题还有反复呼吸道感染、支气管哮 喘等。
麻疹诊断标准
麻疹诊断标准麻疹是一种由麻疹病毒引起的急性传染病，主要通过飞沫传播。
麻疹的诊断标准主要包括临床表现和实验室检查两个方面。
下面将详细介绍麻疹的诊断标准。
一、临床表现1. 发热：麻疹患者通常在发病初期出现高热，持续3-5天，热度可达39-40℃。
2. 咳嗽和流涕：麻疹患者常伴有咳嗽和流涕症状，类似于普通感冒。
3. 结膜炎：麻疹患者的眼睛会出现结膜充血和流泪的症状。
4. 麻疹斑：麻疹患者身体上会出现红色斑块，最先出现在耳后，然后逐渐蔓延至全身。
这些斑块会逐渐变成小丘疹，并融合成片。
5. Koplik斑：麻疹患者口腔黏膜上会出现白色结节，称为Koplik 斑，通常先出现在口腔黏膜的颊侧黏膜上，然后蔓延至口腔其他部位。
二、实验室检查1. 血液检查：麻疹患者的白细胞计数通常在发病初期降低，然后在病程中逐渐恢复正常。
此外，麻疹患者的C-反应蛋白、血小板计数和红细胞沉降率也会升高。
2. 麻疹病毒分离：通过鼻咽拭子或尿液等样本进行病毒分离培养，可以检测到麻疹病毒的存在。
3. 血清学检查：麻疹患者的血清中可检测到麻疹病毒的抗体，包括IgM和IgG。
IgM抗体通常在发病后1-2天开始上升，2周内达到峰值，然后逐渐下降。
IgG抗体在麻疹感染后约1周开始上升，数周内达到峰值，并持续终生。
根据以上临床表现和实验室检查，麻疹的诊断标准可总结如下：1. 临床表现：患者出现高热、咳嗽、流涕、结膜炎等症状，伴有红色斑块和口腔黏膜上的白色结节。
2. 实验室检查：血液检查显示白细胞计数降低，C-反应蛋白、血小板计数和红细胞沉降率升高。
麻疹病毒分离培养或血清学检查可检测到麻疹病毒抗体。
需要注意的是，以上诊断标准是根据临床经验和研究得出的，仍需结合患者的具体情况进行综合判断。
同时，麻疹的早期症状与其他疾病相似，如流感、风疹等，因此需要排除其他可能性，确保准确诊断。
治疗方面，麻疹的主要治疗方法是对症治疗，包括休息、补充水分、控制发热等。
此外，麻疹病毒感染会导致免疫系统的抑制，容易合并细菌感染，因此有时需要使用抗生素治疗。
麻疹病毒(MLs)IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
麻疹病毒（MLs）IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）使用说明（96T/48T）[原理]本试剂盒采用亲和素-生物素化麻疹病毒抗原预包被板ELISA 原理，检测人血清/血浆中存在的麻疹病毒IgM 抗体，并配以酶标记抗人IgM单克隆抗体作为标记物。
加入底物TMB显色后终止反应，在450nm波长测各孔O.D值，O.D值的大小与待检抗体含量成正比。
生物素系统（biotin-avidin system）的稳固级联放大作用，使试剂的特异性、灵敏度、稳定性极大地提高。
另外，血清/血浆经预吸收后非特异性因素（如RF因子和变性或聚合的人IgG）的影响被彻底消除，经验证其结果完全等同于capture-ELISA，为本试剂盒之独特点。
[用途]麻疹是是传染性很强的急性呼吸道疾病，其并发症常见为下呼吸道感染、巨细胞间质肺炎及神经系统慢性进行性疾病-亚急性硬化性全脑炎（SSPE）等。
本试剂盒用于定性检测人血清/血浆中的麻疹病毒早期IgM型抗体，对早期和原发性感染的诊断具有重要价值。
适应范围：麻疹的早期诊断和筛查。
易感人群和高发地区的监查。
[试剂盒组成]1、生物素化抗原预包被板1块（8X12/4X12）2、阴性对照血清1瓶3、阳性对照血清1瓶4、标本稀释液（含抗干扰因子）1瓶（20 ml/10ml，直接使用）5、酶结合物1瓶（12/5ml，直接使用）6、30X浓缩洗液1瓶（20/10ml，加蒸馏水1：30稀释使用）7、显示剂A、B液各1瓶（5/3ml）8、终止液（2M H2SO4）1瓶（5/3ml）9、说明书1份[操作步骤]将试剂盒平衡至室温后取出反应板拆封后置于板架上。
1、样本稀释：用标本稀释液以1：101（5ul—500ul）稀释标本，混匀后置37℃20分钟。
2、加样：小心吸取已稀释待检标本上清液100ul于反应孔中，设阴、阳性对照（各100ul）及空白对照（加100ul标本稀释液）各一孔。
轻拍混匀。
3、37℃温育30分钟。
疑似麻疹病例IgM抗体检测结果分析
疑似麻疹病例IgM抗体检测结果分析
苏小宏;单芙香;何建凡
【期刊名称】《中华生物医学工程杂志》
【年(卷),期】2001(007)002
【摘要】目的了解麻疹流行特征，加强麻疹病例监测.方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA），对深圳市1998～1999年疑似麻疹病例同时检测麻疹、风疹IgM抗体,进行流行病学分析.结果共检测疑似病例328例， M-IgM阳性率为54.9%，
R-IgM阳性率为9.5%.麻疹发病高峰季节为春夏季.9月龄～6岁以下儿童发病占51.7%， 180例M-IgM抗体阳性病例中,免疫史不详和无免疫史占83.9%,均为流动人口.结论在麻疹监测工作中，应加强流动人口麻疹接种工作,同时加强对风疹的控制.
【总页数】2页(P132-133)
【作者】苏小宏;单芙香;何建凡
【作者单位】广东省深圳市卫生防疫站;广东省深圳市卫生防疫站;广东省深圳市卫生防疫站
【正文语种】中文
【中图分类】R511.1
【相关文献】
1.北京市西城区2014年麻疹疑似病例IgM抗体检测结果分析 [J], 王宵雪;胡三梅;庞晶晶;路燕
2.上海市浦东新区2012年麻疹疑似病例IgM抗体检测结果分析 [J], 叶平
3.2011年天津市南开区麻疹风疹疑似病例IgM抗体检测结果分析 [J], 刘凤;李媛
4.北京地坛医院2008-2016年麻疹疑似病例IgM抗体检测结果分析 [J], 任博;盛琳君;万钢;刘颖;华文浩
5.592例麻疹疑似病例麻疹IgM抗体检测结果分析 [J], 贾文魁;包军安;单宏伟;朱自平;徐海敏
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ELISA法检测麻疹病毒IgM抗体血清外对照的设置及意义
ELISA法检测麻疹病毒IgM抗体血清外对照的设置及意义发表时间：2017-01-12T13:34:14.273Z 来源：《心理医生》2016年30期作者：程艳君[导读] 为了严格控制麻疹IgM 抗体ELISA 检测试剂的质量,消除试剂误差产生的检测错误。
（石嘴山市疾病预防控制中心宁夏石嘴山 753000）【摘要】目的：为了严格控制麻疹IgM 抗体ELISA 检测试剂的质量,消除试剂误差产生的检测错误。
方法：根据麻疹IgM 抗体定量测定结果,选择标准曲线线性良好部分血清标本制备外对照血清, 并计算出外对照血清对于海泰公司试剂的参考值范围。
结果：实验测得外对照血清的活性为48.3～60.6Units/ml,对于海泰公司试剂的OD参考值范围是0.631～0.675。
用此外对照血清对海泰公司共4个批号的试剂盒做复核验证,发现海泰公司批号为20151108试剂盒检测结果失控, 而正是此批号试剂对200份血清标本的检测阳性率和符合率明显低于其它试剂盒。
还验证了此外对照血清的有效活性在4℃条件下可至少维持6个月。
结论：对于只有阴/阳性定性指示的ELISA 检测试剂盒, 制备特定OD 值范围的外对照质控血清很有必要。
【关键词】ELISA;麻疹病毒;IgM 抗体;血清外对照【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）30-0124-02 麻疹是由麻疹病毒引起的一种以发热、呼吸道其他症状和全身斑丘疹为特征的急性病毒性传染病[1]，人类是麻疹病毒的自然宿主，麻疹通过呼吸道和直接接触传播。
WHO已把麻疹列为第3类消灭的急性传染病。
我国也提出控制麻疹的根本措施是提高免疫接种率，加强实验室监测工作[2]。
快速准确的实验室诊断对控制麻疹疫情、消除麻疹有着极其重要的意义。
对于麻疹疑似患者实验室一般采用ELISA法检测患者急性期血清IgM 抗体进行诊断[3]。
目前各级疾病预防控制中心的麻疹实验室多数采用珠海海泰生物试剂制药公司生产的两种麻疹病毒IgM 抗体诊断酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂（过夜法和快速法），进行对比和评价用ELISA定性检测麻疹病毒血清IgM抗体时，由于某些试剂盒内提供的阴/阳性对照血清只能定性指示，无OD值参考范围，因此凭借试剂盒内阴/阳性对照血清指示有时会造成检验结果的失控而出现假阴/阳性结果。
麻疹病毒抗体
麻疹病毒抗体
[项目名称]麻疹病毒抗体
这项化验是判断是否感染了麻疹病毒的一项参考指标。
麻疹病毒的实验室检测是通过抽取静脉血检测体内抗麻疹病毒的IgG和IgM抗体。
[参考值]阴性或IgGAb<1：512
[临床意义]麻疹病毒的IgM抗体可在发病早期出现，10天左右达到高峰，30一60天后消失。
而IgG抗体与lgM抗体同时或较晚出现，6个月内明显下降，以后维持在一定水平并终生存在。
特异性抗体结果判定如下：
1．麻疹病毒的IgG和IgM抗体均为阳性，或者是IgG抗体滴度≥1：512，表明有麻疹病毒近期感染。
2．麻疹病毒的IgG和lgM抗体均为阴性，表明没有受过麻疹病毒感染。
3．麻疹病毒的IgG抗体滴度<1：512，IgM抗体为阴性，说明有过既往感染史。
4．此外，如果麻疹病毒IgG抗体滴度在双份血清中有4倍以上升高，那么无论IgM抗体是否为阳性，都是麻疹病毒近期感染的指标。
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规范本中心样品（人血清或血浆）中麻疹病毒IgM抗体的测定。
2.适用范围
适用于血清、血浆中的麻疹病毒IgM抗体测定。
3.职责
3.1 检验人员按照本作业指导书进行操作并登记。
3.2 科室负责人负责检验的质量控制和综合管理。
4.操作步骤
4.1本试验由抗人IgM（μ链）包被的微孔板和酶标记风疹病毒抗原及其它试剂
配套组成，以酶联免疫捕获法原理检测人血清或血浆中的抗风疹IgM抗体，适用于风疹病的早期诊断及流行病学调查。
4.2 将试剂盒打开，在室温平衡30分钟。
浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水10
倍稀释。
4.3样品1：100稀释：将样品稀释液1ml加入一洁净小试管内，加10ul待检样
品，充分混匀。
4.4将板条固定于板架上，剩余的板条用不干胶密封并放入密封袋中保存。
每孔
加入稀释后样品100ul。
阳性对照加1孔、阴性对照孔3孔，100ul/孔。
另留一孔不加任何液体为空白对照，置37℃60分钟。
4.5甩净孔中液体，洗板3次，每次停留1分钟后甩净拍干，除空白对照孔外每
孔加酶标记物50ul（1滴），置37℃60分钟。
4.6甩净孔中液体，同上洗板3次，拍干后各孔滴加显色液A、B各50ul（1滴），
置37℃避光30分钟，每孔立即加入终止液50ul（1滴），混匀后用酶标仪450nm读数判定结果
4.7 样本要求：本试验用血清或血浆进行检测，用量为10ul，血清或血浆勿使用染菌、脂血或溶血样品。
按照标准方法收集血清，室温保存样品不要超过8小时，若在8小时以后进行，需将样品保存在2~10℃,如保存超过1周则保存在-20℃
4.8 结果判定：酶标仪设定波长450nm，先用空白调零，然后测定各孔A值，如
阴性对照A值平均值﹤0.07，按0.07计算；如阴性对照A值平均值≥0.07，则按实际值计算。
计算S/N值，S/N值＝样品A值÷阴性对照A值平均值，S/N≥2.1，则判为阳性。
S/N﹤2.1则判为阴性。
4.9 注意事项
4.9.1操作前必须先将试剂盒平衡至室温
4.9.3凡染菌、溶血或高血脂的待检血清可能引起错误结果，应重新采样复试。
4.9.4临床医生应结合病史、体检等全面考虑诊断。
判断临床意义应动态观察，
即对阳性和可疑者要求1~2周后进行复查，观察抗体水平的变化
4.9.5任何临床样本都应作为具有传染性样品对待。
5.相关支持性文件
5.1 珠海海泰生物制药有限公司生产的麻疹病毒IgM抗体诊断试剂盒使用说明书。
5.2 《麻疹诊断标准》WS296-2008
6.相关记录表式
6.1 《疾病控制类样品收样及结果登记表》（YZJK/JL-01-073）
6.2 《临床检验废弃物处理记录》（YZJK/JL-01-049）
6.3 《扬中市疾病预防控制中心检验单》（YZJK/JL-01-074）
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