玻璃酸钠注射液
玻璃酸钠注射液使用注意事项
玻璃酸钠注射液使用注意事项
1. 嘿，你可别小瞧这玻璃酸钠注射液啊！就像给机器上油一样，这可是很关键的东西呢！用的时候可得注意了，比如一定要去正规的地方注射，你想想，要是随便找个不靠谱的地儿，那能放心吗？就好比修手机找了个不专业的人，是不是心里老打鼓啊！
2. 还有啊，注射前一定要把自己的情况跟医生说清楚哦！这可不能马虎，你总不能去吃饭不告诉服务员你忌口啥吧？比如说你要是有啥过敏史，得赶紧说，不然出了问题咋办呀！
3. 注射后也不能大意呀！不要觉得打完就万事大吉了。
这就像跑完长跑，你还得慢慢走走放松下呀。
要多休息，别一下子就去做剧烈运动，那可不是找事儿嘛！
4. 哎呀，有的人可能会想哎呀无所谓啦，能有啥问题呀！嘿，你可别这么想！这玻璃酸钠注射液可不是随便闹着玩的，就像开车不系安全带，危险随时可能来呀！你说是不是！
5. 而且哦，要按照医生说的时间去复查呀！别觉得麻烦就不去，这就好像你买了新鞋还得经常保养呢！不然怎么能穿得久呀！
6. 你要是注射后觉得有啥不舒服，千万别拖着呀！赶紧联系医生。
这可不是能忍忍就过去的事儿，就像身体着火了还不赶紧灭火等啥呢！
7. 总之，玻璃酸钠注射液用的时候一定要谨慎再谨慎！要把这些注意事项都放在心上，就像对待宝贝一样珍惜自己的身体！可别不当回事儿啊！。
玻璃酸钠
通用名称：玻璃酸钠注射液
英文名称：Sodium Hyaluronate Injection
成分:
本品主要成份为玻璃酸钠
辅料：氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。
适应症:
可用于变形性膝关节病和肩关节周围炎的辅助治疗。
用法用量:
成人，一次25mg，一周一次。连续5次注入膝关节腔内或肩关节（肩关节腔、肩峰下滑液囊或肱二头肌长头腱腱鞘）内，按症状轻重适当增减给药次数。
禁忌:
1．对本品过敏者禁用。
2．腿部静脉和淋巴回流障碍的患者，膝关节感染或炎症的患者禁用。
注意事项:
关节内注射：
1．使用过量会出现肿胀。
2．会偶发短暂的疼痛和肿胀。
3．有关节积液时，应先酌情穿刺排液，再注入药物。
4．对其他药物有过敏史者，肝功能障碍者或有肝功能障碍病史者慎用。
5．本剂为膝关节或肩关节内注射剂，须进行严格的无菌操作；
症状未见改善时，注射次数应以5次为限。
6．不得注入血管。
不良反应:
关节腔内注射，个别病人注射局部可有一过性疼痛肿胀或发热感，症状。
相互作用:
本剂遇杀菌消毒剂苯扎氯铵等季铵盐及氯己定，有时会生成沉淀，故应充分注意。
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玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的效果及对氧化应激的影响
玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的效果及对氧化应激的影响1. 引言1.1 研究背景膝关节骨性关节炎是一种常见的慢性关节疾病，主要表现为关节疼痛、僵硬、变形等症状，严重影响患者的生活质量。
随着人口老龄化的加剧，膝关节骨性关节炎的患病率逐渐增加，给医疗卫生系统带来了巨大的压力。
目前，针对膝关节骨性关节炎的治疗主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗等方式，但效果并不理想，且存在着一定的副作用和风险。
玻璃酸钠注射液是一种常用的治疗膝关节骨性关节炎的药物，其通过促进软骨修复和减少关节腔内摩擦等机制来缓解关节疼痛和改善关节功能。
近年来，越来越多的研究表明，玻璃酸钠注射液不仅可以有效治疗膝关节骨性关节炎，还能对氧化应激产生一定的影响，进而起到保护软骨的作用。
在这一背景下，本研究旨在探讨玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的效果及其对氧化应激的影响，为临床治疗提供新的思路和方法，为改善膝关节骨性关节炎患者的生活质量做出更大的贡献。
1.2 研究目的研究目的是探讨玻璃酸钠注射液在治疗膝关节骨性关节炎中的作用机理及对氧化应激的影响，进一步验证其在临床应用中的疗效和安全性。
通过系统研究和实验，分析玻璃酸钠注射液对膝关节骨性关节炎的治疗机制，探讨其对关节结构和功能的影响，为临床治疗提供更深入的理论基础和科学依据。
本研究还旨在揭示氧化应激在膝关节骨性关节炎中的作用机制，探讨玻璃酸钠注射液对氧化应激的干预效果，为开发更有效的膝关节疾病治疗策略提供新的思路和方向。
通过本研究的开展，旨在为患者提供更好的治疗选择，促进膝关节骨性关节炎的治疗和康复工作。
1.3 研究意义玻璃酸钠注射液作为治疗膝关节骨性关节炎的药物，在临床应用中展现出良好的疗效和安全性。
研究表明，玻璃酸钠注射液不仅可以缓解疼痛、改善关节功能，还能延缓疾病进展，提高患者生活质量。
探究玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的效果及对氧化应激的影响具有重要的临床意义。
了解玻璃酸钠注射液的作用机理，可以帮助医学工作者更好地指导患者使用，提高治疗效果。
玻璃酸钠注射液
玻璃酸钠注射液化学名称为：(1 ® 4)-0-b -D 葡萄糖醛酸-(1-® 3)-2- 乙酰氨基-2-脱氧-b-D 葡萄糖。
通用名：玻璃酸钠注射液商品名：施沛特英文名：Sodium Hyaluronate Injection汉语拼音：Bolisuanna Zhusheye规格2ml：20mg贮藏遮光，密封，常温保存。
包装一次性注射器有效期24 个月批准文号国药准字H10960136是处方成分或非处方是本品主要成份为玻璃酸钠，辅料含氯化钠，磷酸氢二钠，磷酸二氢钠。
分子分子式：( C14H20N011Na)n 分子量：150 万-250 万性状本品为无色澄明的粘稠液体。
药理毒理玻璃酸钠为关节滑液的主要成份，是软骨基质的成份之一。
在关节腔内起润滑作用，减少组织之间的摩擦，同时发挥弹性作用，缓冲应力对关节软骨的作用，发挥应有的生理功能。
关节腔内注入高分子量、高浓度、高黏弹性的玻璃酸钠，能明显改善滑液组织的炎症反应，提高滑液中玻璃酸钠含量，增强关节液的黏稠性和润滑功能，保护关节软骨，促进关节软骨的愈合与再生，缓解疼痛，增加关节活动度。
药代动力学本品注入关节腔内24 小时，即进入滑膜、软骨表面和相邻的部分肌肉组织以及肌间空隙，且在滑液、半月板及软骨表面的浓度达到峰值。
给药72 小时，在关节腔内的残留量约为投药量的1 0%，此时在血浆的浓度达到峰值，并且在肝、脾以及肾脏中均有分布，在以上脏器中的浓度可高于血浆浓度的2-6 倍。
给药9 天后，可发现极少量的代谢产物从尿中排出，绝大多数参加呼吸氧化产生二氧化碳而代谢。
无论是单次给药还是多次给药，玻璃酸钠在体内的清除速率是相同的。
适应症骨性关节炎的治疗药物，用于膝骨关节炎、肩周炎等症。
用法用量用于膝骨关节炎时，在膝关节腔内注射；用于肩周炎时，肩关节腔内或肩峰下滑囊内注射。
一次2ml, 一周1次，5周一疗程。
不良反应个别患者可出现一过性眼压升高现象，对症治疗，即可很快恢复。
玻璃酸钠注射液生产工艺
玻璃酸钠注射液生产工艺
玻璃酸钠注射液生产工艺：
一、原料准备：
1. 硫酸：纯度≥98%;
2. 硝酸：纯度≥97%;
3. 水：纯净水或去离子水;
4. 氨水：纯度≥25%;
5. 玻璃酸：纯度≥99%;
6. 钠羟化物：纯度≥98%;
7. 氯化钠：纯度≥99.5%;
8. 生产卫生用酒精：纯度≥95%。
二、生产工艺：
1. 酸洗罐洗涤：将酸洗罐用水冲洗后，再用0.5%的酒精进行酸洗，用水清洗干净后晾干备用；
2. 反应罐定量加硫酸：将反应罐的水加到定位线，加入半量硫酸，搅拌均匀；
3. 反应罐加入硝酸：将硝酸慢慢加入反应罐中，严格控制加入速度，防止剧烈反应；
4. 反应：将罐内物质搅拌均匀并升温加热，使反应达到理想状态；
5. 筛选：将反应后的原料进行纯化，去除杂质；
6. 中和：将反应物加入钠羟化物中和，再加入氯化钠进行固化反应；
7. 过滤：将过滤后的溶液进行过滤，去除杂质；
8. 过滤液中加入玻璃酸：将过滤液中加入玻璃酸，再进行过滤；
9. 储存：将生产好的玻璃酸钠注射液进行储存。
三、清洁消毒：
生产线上的设备、容器、流体管道等使用前进行清洁消毒处理，确保生产环境卫生。
玻璃酸钠注射液质量标准
玻璃酸钠注射液质量标准一、引言玻璃酸钠注射液是一种常用于临床治疗的药物，具有抑制白细胞迁移和抗炎作用。
为确保玻璃酸钠注射液的质量和安全性，制定相应的质量标准对于药物的研发、生产和使用都具有重要意义。
二、药物描述2.1 外观特征•无色透明液体；•悬浮有气泡者，轻摇使其消失。
### 2.2 理化性质•pH值：3.0-4.5；•酸碱度：酸性。
### 2.3 储存要求•密封、遮光、置于干燥处，防高温。
三、质量要求3.1 配方成分及含量按以下百分比计算： - 玻璃酸钠：98.0-102.0%； - 甘露醇：0.10-0.20%； - 亚硫酸氢钠：要求符合标准。
### 3.2 溶解度玻璃酸钠在注射用水中溶解，不得出现显性或隐性沉淀。
### 3.3 酸碱度该药物应为酸性，pH值应为3.0-4.5。
### 3.4 澄清度 - 在通过0.22μm的过滤器滤尘后，注射液应清澈透明； - 注射液通过褐色滤器后，不得出现沉淀、色素或气泡。
### 3.5 含气量将2ml药液注入25ml试管，密封后45分钟，应无气泡释放。
### 3.6 菌落总数 - 售出时的总菌落不得超过10cfu/ml； - 复溶液培养浓度不得超过100cfu/ml。
四、质量控制4.1 原料检验•确认玻璃酸钠、甘露醇和亚硫酸氢钠的合格性；•检查原料的外观和性质，确保其符合规范要求。
### 4.2 制剂过程控制•控制配方中各成分的比例，确保有效成分符合质量要求；•控制药物的溶解度、酸碱度、澄清度和含气量。
### 4.3 质量检测•对成品进行外观、pH值、溶解度、澄清度、含气量和菌落总数的测试；•采用适当的方法和仪器，确保测试结果准确可靠。
五、包装与储存5.1 包装要求•采用无菌玻璃注射器为容器；•包装密封，以防止灰尘和污染物的进入。
### 5.2 标签要求标签上应标注以下信息：•产品名称、规格、批号和生产日期；•生产厂家和联系方式；•注射液的用途和注意事项。
玻璃酸钠注射液治膝关节骨关节炎
玻璃酸钠注射液治膝关节骨关节炎⊙河北省秦皇岛市工人医院 傅 京膝关节骨关节炎是一种以膝关节软骨病变、骨质丢失为主要特征，并可诱发关节其他组织，如软骨下骨质、关节滑膜病变的慢性关节炎性疾病。
本病可由多种临床因素引发，与年龄、肥胖、性别密切相关。
膝关节骨关节炎主要表现为膝关节疼痛、肿胀、变形、活动受限，有时可听到膝关节内部在活动时咯咯的响声，中晚期的膝关节骨关节炎可有僵硬表现。
疼痛：膝关节在运动过程中及运动后疼痛加重，休息时症状缓解甚至消失，中晚期膝关节骨关节炎患者可出现持续的膝关节疼痛，但也会在运动后加重，休息后缓解。
肿胀：膝关节在运动后肿胀加重，休息后缓解，且可伴有膝关节局部发热的表现，但温度不高。
僵硬：尤其是在早晨起床或静坐之后起身时，有一瞬间的膝关节僵硬、固定，但一般不超过30分钟。
变形：中晚期的膝关节骨关节炎患者可出现膝关节畸形，表现为膝关节伸不直、膝关节内翻固定、膝关节外翻固定。
活动受限：无法长距离行走，上下楼困难，晚期膝关节骨关节炎患者甚至无法行走。
关节内响声：在膝关节活动，如走路时，可听到膝关节内部的咯咯声。
当患者出现膝关节疼痛、肿胀、僵硬、变形、功能异常时应当就医，医生一般会通过询问病史、影像学检查、实验室检查等确诊。
询问病史：目的是确定患者是否有患本病的风险。
医生会仔细询问患者年龄、体重、膝关节的症状及出现的时间，并进行膝关节的检查。
影像学检查：目的是评估膝关节部位的严重情况。
X光片可直观地判断膝关节骨关节炎的严重程度，是诊断及评判膝关节骨关节炎的首选检查；磁共振成像（MRI）能判断本病是否出现滑膜等关节软组织损伤，但对本病的诊断和评估意义不如X光片大。
实验室检查：目的是与其他症状类似的关节病变做鉴别。
验血的目的是鉴别其他类型的关节炎如类风湿关节炎、痛风性关节炎等；关节液检查的主要目的是排除关节内是否存在感染。
膝关节骨关节炎的治疗一般包括理疗、药物以及手术。
其中，药物治疗通常使用非甾体类抗炎药物，具有一定效果，但是无法抑制病情进展。
关节腔内注射玻璃酸钠
关节腔内注射玻璃酸钠对于关节腔内注射玻璃酸钠的步骤，首先需要先器械的准备，需要准备消毒液，无菌纱布，手套，空针。
然后对膝关节部位穿刺点进行消毒，戴无菌手套，用空针穿刺到膝关节腔内，然后注射玻璃酸钠就完全可以的，注射的时候一定要缓慢进行操作，如果是注射期间病人出现胀痛，那就需要改变注射的方位。
注射完毕以后，然后再次消毒，无菌敷料包扎就可以。
关节腔内注射玻璃酸钠并不是封闭治疗，封闭治疗指使用糖皮质激素和长效或者短效局麻药物，对肢体软组织损伤做封闭性治疗。
封闭治疗的药物主要是糖皮质激素和麻药，而封闭治疗的作用是缓解局部疼痛、减轻局部无菌性炎症。
但玻璃酸钠的根本性质并不是糖皮质激素，玻璃酸钠是透明质酸钠的提取物。
其主要成分作用于软骨，使软骨得以营养和保护，可以起到润滑关节、营养软骨以及营养半月板的作用，所以注射玻璃酸钠并不是封闭治疗关节腔注射玻璃酸钠是治疗关节炎非常有效，也是非常常用的方法。
关节腔注射玻璃酸钠的疗程是每周1次，连续注射5周为1个疗程。
当然并不是绝对的，应该因人而异。
如果注射3次后患者的所有症状消失，而且在1周之内几乎没有关节疼痛的症状，可以将3次做为1个疗程，所以具体几次为1个疗程需要根据病人的症状来决定。
一般情况下，病人每隔6个月或者12个月重复一次。
这也不是绝对的，也需要根据病人的年龄以及是不是存在骨质疏松、骨关节炎的严重程度来判断。
如果是重度骨性关节炎，除了关节腔内玻璃酸钠注射之外，可能还要辅助消炎、镇痛药物才能有效控制关节炎的症状.关节软骨损伤等疾病多数建议关节腔内注射玻璃酸钠注射液，因为玻璃酸钠注射液这种药物不耐高温，所以注射后不宜微波治疗等加热治疗。
还有注射后注意针孔处清洁，避免沾水及污染，防止关节内细菌感染，同时要减少关节活动，因为注射药物时容易引起滑膜炎症，避免负重过多引起疼痛，最后注意增加营养，因为营养不足导致免疫力下降，体内细菌可引起关节感染.。
玻璃酸钠注射液
玻璃酸钠注射液化学名称为： (1® 4)-O-b -D葡萄糖醛酸-(1-® 3)-2-乙酰氨基-2-脱氧-b-D葡萄糖。
通用名：玻璃酸钠注射液商品名：施沛特英文名：Sodium Hyaluronate Injection汉语拼音：Bolisuanna Zhusheye规格2ml：20mg贮藏遮光，密封，常温保存。
包装一次性注射器有效期24个月批准文号是处方或非处方是成分本品主要成份为玻璃酸钠，辅料含氯化钠，磷酸氢二钠，磷酸二氢钠。
分子分子式：（C14H20NO11Na）n 分子量：150万-250万性状本品为无色澄明的粘稠液体。
药理毒理玻璃酸钠为关节滑液的主要成份，是软骨基质的成份之一。
在关节腔内起润滑作用，减少组织之间的摩擦，同时发挥弹性作用，缓冲应力对关节软骨的作用，发挥应有的生理功能。
关节腔内注入高分子量、高浓度、高黏弹性的玻璃酸钠，能明显改善滑液组织的炎症反应，提高滑液中玻璃酸钠含量，增强关节液的黏稠性和润滑功能，保护关节软骨，促进关节软骨的愈合与再生，缓解疼痛，增加关节活动度。
药代动力学本品注入关节腔内24小时，即进入滑膜、软骨表面和相邻的部分肌肉组织以及肌间空隙，且在滑液、半月板及软骨表面的浓度达到峰值。
给药72小时，在关节腔内的残留量约为投药量的10%，此时在血浆的浓度达到峰值，并且在肝、脾以及肾脏中均有分布，在以上脏器中的浓度可高于血浆浓度的2-6倍。
给药9天后，可发现极少量的代谢产物从尿中排出，绝大多数参加呼吸氧化产生二氧化碳而代谢。
无论是单次给药还是多次给药，玻璃酸钠在体内的清除速率是相同的。
适应症骨性关节炎的治疗药物，用于膝骨关节炎、肩周炎等症。
用法用量用于膝骨关节炎时，在膝关节腔内注射；用于肩周炎时，肩关节腔内或肩峰下滑囊内注射。
一次2ml，一周1次，5周一疗程。
不良反应个别患者可出现一过性眼压升高现象，对症治疗，即可很快恢复。
关节腔内注射，个别患者注射部位可出现疼痛皮疹瘙痒等症状一般2-3天内可自行消失若症状持续不退应停止用药进行必要的处理。
交联玻璃酸钠注射液 质量标准
交联玻璃酸钠注射液质量标准
交联玻璃酸钠注射液是一种常用的药物，用于治疗各种炎症和疾病。
对于这种药物，其质量标准是非常重要的，因为它直接关系到药物的安全性和有效性。
在制造和使用交联玻璃酸钠注射液时，必须严格遵守相应的质量标准，以确保药物的质量和稳定性。
首先，在制造交联玻璃酸钠注射液时，必须确保原材料的质量符合相关标准。
原材料的质量直接影响到最终药物的质量，因此对原材料的选择和质量控制至关重要。
在生产过程中，必须严格按照标准工艺操作，确保每一个步骤都符合质量标准要求。
其次，在药物的运输、包装和存储过程中，也需要严格控制质量。
药物在运输过程中可能受到各种外界因素的影响，如果不加以控制，可能导致药物质量的下降。
因此，在运输和储存过程中，需要采取相应的措施，确保药物的质量得到有效保障。
另外，在使用交联玻璃酸钠注射液时，也需要按照相关质量标准进行操作。
医护人员在给药过程中必须严格按照用药说明书的要求来进行，确保药物的使用安全和有效。
同时，在使用过程中，也要定期监测药物的质量，及时发现并处理问题。
总的来说，交联玻璃酸钠注射液的质量标准是保障药物质量和患者安全的重要保障措施。
只有严格执行相关标准，确保药物质量符合要求，才能
有效地发挥药物的疗效，减少药物使用过程中的安全隐患。
通过加强药物监管和质量控制，可以有效提高交联玻璃酸钠注射液的质量，保障患者的用药安全和疗效。
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玻璃酸钠注射液.txt22真诚是美酒，年份越久越醇香浓型；真诚是焰火，在高处绽放才愈是美丽；真诚是鲜花，送之于人手有余香。
一颗孤独的心需要爱的滋润；一颗冰冷的心需要友谊的温暖；一颗绝望的心需要力量的托慰；一颗苍白的心需要真诚的帮助；一颗充满戒备关闭的门是多么需要真诚这一把钥匙打开呀！玻璃酸钠注射液
波硫酸钠注射液化学名称为： (1® 4)-O-b -D葡萄糖醛酸-(1-® 3)-2-乙酰氨基-2-脱氧-b-D葡萄糖。
目录
基本信息规格
贮藏
包装
有效期
批准文号
是处方或非处方
成分
分子
性状
药理毒理
药代动力学
适应症
不良反应
注意事项基本信息规格
贮藏
包装
有效期
批准文号
是处方或非处方
成分
分子
性状
药理毒理
药代动力学
适应症
不良反应
注意事项展开编辑本段基本信息
通用名：玻璃酸钠注射液商品名：施沛特英文名：Sodium Hyaluronate Injection 汉语拼音：Bolisuanna Zhusheye
规格
2ml：20mg
贮藏
遮光，密封，常温保存。
包装
一次性注射器
有效期
24个月
批准文号
国药准字H10960136
是处方或非处方
是
编辑本段成分
本品主要成份为玻璃酸钠，辅料含氯化钠，磷酸氢二钠，磷酸二氢钠。
编辑本段分子
分子式：（C14H20NO11Na）n 分子量：150万-250万
编辑本段性状
本品为无色澄明的粘稠液体。
编辑本段药理毒理
玻璃酸钠为关节滑液的主要成份，是软骨基质的成份之一。
在关节腔内起润滑作用，减少组织之间的摩擦，同时发挥弹性作用，缓冲应力对关节软骨的作用，发挥应有的生理功能。
关节腔内注入高分子量、高浓度、高黏弹性的玻璃酸钠，能明显改善滑液组织的炎症反应，提高滑液中玻璃酸钠含量，增强关节液的黏稠性和润滑功能，保护关节软骨，促进关节软骨的愈合与再生，缓解疼痛，增加关节活动度。
编辑本段药代动力学
本品注入关节腔内24小时，即进入滑膜、软骨表面和相邻的部分肌肉组织以及肌间空隙，且在滑液、半月板及软骨表面的浓度达到峰值。
给药72小时，在关节腔内的残留量约为投药量的10%，此时在血浆的浓度达到峰值，并且在肝、脾以及肾脏中均有分布，在以上脏器中的浓度可高于血浆浓度的2-6倍。
给药9天后，可发现极少量的代谢产物从尿中排出，绝大多数参加呼吸氧化产生二氧化碳而代谢。
无论是单次给药还是多次给药，玻璃酸钠在体内的清除速率是相同的。
编辑本段适应症
骨性关节炎的治疗药物，用于膝骨关节炎、肩周炎等症。
用法用量用于膝骨关节炎时，在膝关节腔内注射；用于肩周炎时，肩关节腔内或肩峰下滑囊内注射。
一次2ml，一周1次，5周一疗程。
编辑本段不良反应
个别患者可出现一过性眼压升高现象，对症治疗，即可很快恢复。
关节腔内注射，个别患者注射部位可出现疼痛皮疹瘙痒等症状一般2-3天内可自行消失若症状持续不退应停止用药进行必要的处理。
编辑本段注意事项
（1）本品使用前，必须先和室温平衡关节腔注射使用时，要严格按照无菌操作。
（2）不要向眼内注入过量的玻璃酸钠。
（3）对无晶状体的糖尿症人，施行后术手术时，禁止使用大量玻璃酸钠。
（4）手术结束时，可采用注洗法或抽吸法清除残留玻璃酸钠。
（5）本品勿与含苯扎氯铵药物接触以免产生混浊。
（6）有关节积液时，应先将积液抽出，再注入药物。