空气调节技术 第2章 空气洁净度标准与控制对象
空气调节课件
空气调节课件一、引言空气调节（rConditioning，简称AC）是指通过技术手段对空气的温度、湿度、流速、洁净度等参数进行调节和控制，以满足人们对舒适生活和生产环境的需要。
随着我国经济的快速发展和人民生活水平的提高，空气调节已成为现代建筑和工业生产中不可或缺的一部分。
本课件旨在介绍空气调节的基本原理、主要设备和技术，以及在我国的应用和发展。
二、空气调节的基本原理1.热力学原理：空气调节系统通过制冷剂在蒸发器、压缩机、冷凝器和膨胀阀等部件中循环，实现吸热和放热的过程，从而降低空气温度。
2.传热原理：空气调节系统利用空气与制冷剂之间的温差，通过传热作用实现空气温度的调节。
3.湿度控制原理：通过调节空气的湿度和温度，使空气中的水蒸气含量达到适宜范围，提高舒适度。
4.空气净化原理：利用过滤、吸附、紫外线消毒等技术，去除空气中的尘埃、细菌、病毒等有害物质，提高空气质量。
三、空气调节的主要设备和技术1.制冷设备：包括压缩机、冷凝器、蒸发器、膨胀阀等，是实现空气调节功能的核心设备。
2.风机盘管机组：由风机、盘管、控制器等组成，广泛应用于商业和住宅建筑中的空气调节。
3.空气处理机组：用于集中处理空气的温度、湿度和洁净度，适用于大型公共建筑和工业生产场所。
4.热泵技术：利用制冷剂的吸热和放热特性，实现空气调节和供暖的双重功能。
5.变频技术：通过调节压缩机和风机的转速，实现空气调节系统的节能运行。
6.智能控制技术：利用计算机、传感器和通讯技术，实现空气调节系统的自动化、智能化运行。
四、空气调节在我国的应用和发展1.建筑领域：随着城市化进程的加快，空气调节在商业建筑、住宅、办公楼等场所得到广泛应用，提高了室内舒适度。
2.工业领域：空气调节在电子、医药、食品等行业的生产过程中，对温度、湿度等环境参数的控制具有重要意义。
3.交通领域：高速铁路、地铁、机场等交通工具和设施中的空气调节系统，为乘客提供了舒适的出行环境。
4.能源领域：空气调节系统的节能技术和产品不断发展，有助于降低建筑和工业能耗，促进绿色低碳发展。
中华人民共和国国家标准洁净厂房设计规范
中华人民共和国国家标准洁净厂房设计规范第一章总则第1．0．1 条洁净厂房设计必须贯彻执行国家的有关方针政策，做到技术先进、经济合理、安全适用、确保质量，符合节约能源和环境保护的要求。
第1．0．2 条本规范适用于新建和改建、扩建的洁净厂房设计，但不适用于以细菌为控制对象的生物洁净室。
本规范有关防火和疏散、消防设施章节的规定，不适用于建筑高度超过24米的高层洁净厂房和地下洁净厂房的设计。
第1．0．3 条在利用原有建筑进行洁净技术改造时，洁净厂房设计必须根据生产工艺要求，因地制宜、区别对待，充分利用已有的技术设施。
第1．0．4条洁净厂房设计应为施工安装、维护管理、测试和安全运行创造必要的条件。
第1．0．5条洁净厂房设计除应按本规范执行外，尚应符合现行的国家标准、规范的有关要求。
第二章空气洁净度等级第2．0．1条空气洁净度应按表2.0.1规定划分为四个等级。
空气洁净度等级表2.0.1每立方米(每升)空气中≥0.5微米尘粒数每立方米(每升)空气中≥5微米尘粒数注：对于空气洁净度为100级的洁净室内大于等于5微米尘粒的计算应进行多次采样。
当其多次出现时，方可认为该测试数值是可靠的。
第2．0．2条洁净室空气洁净度等级的检验，应以动态条件下测试的尘粒数为依据。
洁净室空气洁净度的测试，应符合附录二规定。
第三章总体设计第一节洁净厂房位置选择和总平面布置第3.1.1条洁净厂房位置的选择，应根据下列要求并经技术经济方案比较后确定：一、应在大气含尘浓度较低，自然环境较好的区域；二、应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。
如不能远离严重空气污染源时，则应位于其最大频率风向上风侧，或全年最小频率风向下风侧；三、应布置在厂区内环境清洁、人流货流不穿越或少穿越的地段。
第3．1．2条对于兼有微振控制要求的洁净厂房的位置选择，应实际测定周围现有振源的振动影响，并应与精密设备、精密仪器仪表允许环境振动值进行分析比较。
(完整版)洁净厂房设计规范
洁净厂房设计规范第一章总则第1．0．1条洁净厂房设计必须贯彻执行国家的有关方针政策，做到技术先进、经济合理、安全适用、确保质量、符合节约能源和环境保护的要求。
第1．0．2条本规范适用于新建和改建、扩建的洁净厂房设计，但不适用于以细菌为控制对象的生物洁净室。
本规范有关防火和疏散、消防设施章节的规定，不适用于建筑高度超过24米的高层洁净厂房和地下洁净厂房的设计。
第1．0．3条在利用原有建筑进行洁净技术改造时，洁净厂房设计必须根据生产工艺要求，因地制宜、区别对待，充分利用已有的技术设施。
第1．0．4条洁净厂房设计应为施工安装、维护管理、检修测试和安全运行创造必要的条件。
第1．0．5条洁净厂房设计除应按本规范执行外，尚应符合现行的国家标准、规范的有关要求。
第二章空气洁净度等级第2．0．1条空气洁净度应按表2．0．1规定划分为四个等级。
空气洁净度表2．0．1注: 对于空气洁净度为100级的洁净室内大于等于5微米尘粒的计数，应进行多次采样，当其多次出现时，方可认为该测试数值是可靠的．第2．0．2条洁净室空气洁净度等级的检验，应以动态条件下测试的尘粒数为依据。
洁净室空气洁净度的测试，应符合附录二规定。
第三章总体设计第一节洁净厂房位置选择和总平面布置第3．1．1条洁净厂房位置的选择，应根据下列要求并经技术经济方案比较后确定：一、应在大气含尘浓度较低，自然环境较好的区域；二、应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域，如不能远离严重空气污染源时，则应位于其最大频率风向上风侧，或全年最小频率风向下风侧；三、应布置在厂区内环境清洁、人流货流不穿越或少穿越的地区。
第3．1．2条对于兼有微振控制要求的洁净厂房的位置选择，应实际测定周围现有振源的振动影响，并应与精密设备、精密仪器仪表允许环境振动值进行分析比较。
第3．1．3条洁净厂房最大频率风向上风侧有烟囱时，洁净厂房与烟囱之间的水平距离不宜小于烟囱高度的12倍。
空气洁净度分级标准
空气洁净度分级标准空气质量是人们生活中非常重要的一个环境指标，它直接关系到人们的健康和生活质量。
为了对空气质量进行科学评估和监测，制定了空气洁净度分级标准。
空气洁净度分级标准是根据空气中污染物的种类和浓度，将空气质量分为不同等级，以便于对不同空气质量进行评价和管理。
一、一级空气洁净度标准。
一级空气洁净度标准是指空气中各种污染物的浓度都在国家规定的限量以下，不会对人体健康和生活造成任何影响。
一级空气洁净度标准适用于一些对空气质量要求非常高的场所，如手术室、实验室等。
在这些场所，空气质量的要求非常严格，需要保证空气中的污染物浓度达到最低，以保证人们的健康和安全。
二、二级空气洁净度标准。
二级空气洁净度标准是指空气中污染物的浓度略高于一级标准，但仍然在一定范围内，不会对人体健康造成明显影响。
二级空气洁净度标准适用于一般的生活和工作场所，如家庭、办公室等。
在这些场所，空气质量要求相对较高，但对污染物浓度的要求没有那么严格，只要不影响人们的健康和舒适即可。
三、三级空气洁净度标准。
三级空气洁净度标准是指空气中污染物的浓度较高，可能对人体健康和生活造成一定影响。
三级空气洁净度标准适用于一些对空气质量要求较低的场所，如一些工业生产车间、仓库等。
在这些场所，空气质量的要求相对较低，可以容忍一定程度的污染物浓度，但不能影响工作环境和产品质量。
四、四级空气洁净度标准。
四级空气洁净度标准是指空气中污染物的浓度很高，对人体健康和生活造成严重影响。
四级空气洁净度标准适用于一些对空气质量要求非常低的场所，如一些特殊的生产车间、实验室等。
在这些场所，空气质量的要求非常高，需要保证空气中的污染物浓度达到最低，以保证人们的健康和安全。
综上所述，空气洁净度分级标准是根据不同场所对空气质量的要求制定的，不同等级的标准适用于不同的场所，以保证人们的健康和生活质量。
我们应该重视空气质量，采取有效措施，保护好我们的空气环境，共同营造一个清洁、健康的生活空间。
空气质量监测与控制制度
空气质量监测与掌控制度第一章总则第一条为了维护医院内部卫生环境，保证医院工作人员和患者的身体健康，依据相关法律法规和医院管理需要，订立本制度。
第二条本制度适用于医院内全部办公区域、病房、手术室、诊疗区域等各个空间，对空气质量的监测和掌控进行规范管理。
第二章空气质量监测第三条医院应将空气质量监测视为紧要环节，建立统一的监测体系，确保监测数据准确可靠。
第四条医院应配备专业的空气质量监测仪器设备，并定期对其进行校准和维护，保证其正常运行和可靠性。
第五条医院应依据空气污染的特点和危害程度，订立相应的监测指标和监测频率。
第六条医院将空气质量监测分为定时监测、临时监测和突发事件监测。
1. 定时监测医院应每季度对各个区域进行空气质量监测，监测内容包含但不限于PM2.5、PM10、甲醛、二氧化碳等污染物。
2. 临时监测当发生特殊情况或接到相关部门要求时，医院应及时进行临时监测，并按要求向相关部门报告监测结果。
3. 突发事件监测当发生突发事件，可能对空气质量造成影响时，医院应立刻进行监测，并采取相应的措施进行处理和报告。
第七条医院应建立完善的监测记录管理制度，保存监测数据、报告等相关文件，按要求进行保管和归档。
第三章空气质量掌控第八条医院应订立相应的掌控措施，保障医院内部空气质量的良好状态。
第九条医院应加强对空气污染源的管理，通过合理布局、定期维护和清洁保养等措施，减少或除去污染源对空气质量的影响。
第十条医院应保证通风系统的正常运行和有效过滤本领，定期进行清洁，清除积尘和污染物。
第十一条医院应定期对室内空气质量进行检测，如发现超出相关标准的情况，应立刻采取相应措施进行调整和改善。
第十二条医院应建立应急预案，对可能发生的空气污染事件进行防备和应对，确保人员的安全。
第四章监督和责任第十三条医院应建立空气质量监测与掌控的责任制，明确相关部门和人员的职责和权限。
第十四条医院内部设立空气质量监测与掌控的专职机构或岗位，负责具体的监测和掌控工作。
医院净化手术室的空气调节与空气净化技术
医院净化手术室的空气调节与空气净化技术一、洁净手术室的空气净化技术洁净手术室的空气净化系统可严格控制室内温湿度及气流分布，清除悬浮于空气中的微粒及有害气体，使室外有害粒子在入室前得到有效的控制和阻止，为洁净手术部创造安全洁净的环境。
空调系统采用初、中、高效三级空气过滤装置，还包括加压风机，空气加温器，空气处理器，回风口与送风口以及各种管道部分。
设置在新风口及混合段后的初效过滤器即第一级空气过滤器，其对空气中N5um的微粒滤除率在50%以上。
设置在系统正压段的中效过滤器即第二级空气过滤器，对手术间回流空气中21Unl的微粒滤除率在50%以上。
设置在送风口或送风口附近的高效过滤器即第三级空气过滤器，对新风、回风中20.5um的微粒滤除率在95%以上。
空调系统启动后可使室内空气经过回风口和回风管后，与室外新鲜空气在混合段混合，依次经过初效过滤器、中效过滤器，通过送风管，再经过高效过滤器，使洁净的空气进入手术室。
经过高效过滤器处理过的空气，空气洁净度可达99.89%,据资料证明，外科手术切口感染率的下降与空气过滤器的运用密不可分。
二、洁净手术室的空气净化类型根据不同需要和洁净度对密闭空间内微尘，温、湿度和噪声进行控制，有不同的类型。
（一）按气流方式分为层流和乱流两种形式。
1.乱流式即非层流紊流型。
被过滤的空气以不均匀的速度经天花板上方吹下，空气呈不平行流线横越房间，经墙壁下方的回风口返回。
其送风气流形式紊乱，气流方向时刻变化、不单一，存在涡流区。
洁净度较低，适用于洁净度7级以下的手术室内采用。
2.层流式气流以平行流线、均匀流速、单一方向流动，经回风口带出手术室。
不产生涡流，无尘埃浮动，洁净度高，适用于较高级别的净化手术室采用。
（二）按气流方向分为垂直层流和水平层流；按气流组织形式可将乱流式（非层流紊流型）分为顶送和侧送。
1,垂直层流式：空气经过安装在房顶上的高效过滤器过滤，气流垂直向下吹，经侧墙下部回风口或整个格栅地板系统返回。
建筑设计 — 洁净厂房设计规范GBJ73-84
建筑设计—洁净厂房设计规范GBJ73－84 第一章总则主编部门：中华人民共和国电子工业部批准部门：中华人民共和国国家计划委员会施行日期：1985年6月1日关于发布《洁净厂房设计规范》的通知计标〔1984〕2483号根据原国家建委（78）建发设字第562号文的要求，由电子工业部会同有关部门共同编制的《洁净厂房设计规范》，已经有关部门会审。
现批准《洁净厂房设计规范》GBJ73—84为国家标准，自一九八五年六月一日起施行。
本规范由电子工业部管理，其具体解释等工作，由电子工业部第十设计研究院负责。
国家计划委员会一九八四年十二月一日编制说明本规范是根据原国家基本建设委员会（78）建发设字第562号文的要求，由我部负责主编的。
具体由我部第十设计研究院会同机械工业部第十一设计研究院、航空工业部第四规划设计研究院、电子工业部第十一设计研究院、兵器工业部第五设计研究院、中国船舶工业总公司第九设计研究院、航天工业部第七设计研究院、化工部第六设计院、中国有色金属总公司北京有色冶金设计研究总院、中国建筑科学研究院和哈尔滨建筑工程学院等单位共同编制而成。
在编制过程中，规范编制组进行了广泛的调查研究，认真总结了我国洁净厂房建设和使用的实践经验，组织有关单位开展了必要的科学试验研究工作，并广泛地征求了全国有关单位的意见。
最后，由我部会同有关部门审查定稿。
本规范共分八章和七个附录，主要的内容有：总则、空气洁净度等级、总体设计、建筑、空气净化、给水排水、工业气体管道、电气等。
鉴于本规范系初次编制，执行过程中，希各单位结合工程实践和科学研究，认真总结经验，如发现需要修改和充实之处，请将意见和有关资料寄交我部第十设计研究院，以供今后修订时参考。
电子工业部一九八四年八月二十七日第一章总则第1.0.1条洁净厂房设计必须贯彻执行国家的有关方针政策，做到技术先进、经济合理、安全适用、确保质量，符合节约能源和环境保护的要求。
第1.0.2条本规范适用于新建和改建、扩建的洁净厂房设计，但不适用于以细菌为控制对象的生物洁净室。
2024《空气调节》课程教学大纲
学大纲•课程概述与目标•空气调节基础知识•舒适性空气调节系统设计与实践•工艺性空气调节系统设计与实践•空调系统能耗分析与节能优化措施•实验环节与创新能力培养课程概述与目标空气调节定义及重要性空气调节定义空气调节是指对室内空气温度、湿度、清洁度和气流速度等参数进行调节，以满足人体舒适度和生产工艺要求的过程。
空气调节重要性空气调节对于提高室内环境质量、保障人体健康、提高生产效率和产品质量具有重要意义。
03素质目标培养学生具备工程实践意识、团队协作精神和创新能力，提高综合素质。
01知识目标掌握空气调节的基本原理、系统组成、设备类型及其性能特点，了解相关标准和规范。
02能力目标培养学生具备空气调节系统设计、选型、施工、调试及运行管理的能力，能够解决实际工程问题。
课程目标与要求教学内容与方法教学内容包括空气调节基础知识、负荷计算、系统类型及选择、设备选型与布置、管道设计与施工、系统调试与运行管理等。
教学方法采用理论讲授、案例分析、实验实训等多种教学方法相结合，注重理论与实践相结合，提高学生实际操作能力。
考核方式与标准考核方式采用平时成绩、实验成绩和期末考试成绩相结合的考核方式，注重过程评价和结果评价的有机结合。
考核标准根据课程目标和教学要求，制定详细的考核标准，包括知识掌握程度、能力表现、素质体现等方面，确保考核结果的客观公正。
空气调节基础知识热力学基础回顾热力学系统基本概念包括系统、边界、环境等定义，理解热力学系统的分类及特点。
热力学第一定律掌握能量守恒原理，了解热量和功的转换关系，及其在空气调节中的应用。
热力学第二定律理解熵增原理，分析不可逆过程对系统性能的影响，探讨提高空气调节系统效率的途径。
湿空气性质及处理过程湿空气的物理性质了解湿空气的组成、状态参数（温度、湿度、焓等）及其相互关系。
湿空气的焓湿图掌握焓湿图的基本原理，能够利用焓湿图分析湿空气处理过程。
空气处理设备及过程熟悉常见的空气处理设备（如冷却器、加湿器、除湿器等），理解其工作原理及在空气调节系统中的应用。
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学时） （建筑环境与设备工程 16学时） 学时
赵加宁
第2章 空气洁净度标准与控制对象 章
2.1 洁净度等级标准 说明：工程中所依据的各项标准和规范， 说明：工程中所依据的各项标准和规范，重要内容应记录 在脑子里。 在脑子里。 空气洁净度：洁净空气中含尘量多少的程度（即含尘浓 空气洁净度：洁净空气中含尘量多少的程度（ 度）。 含尘浓度高则洁净度低，含尘浓度低则洁净度高。 含尘浓度高则洁净度低，含尘浓度低则洁净度高。 1、美国空军技术条令 、 世界上第一个洁净度标准。 月问世。 世界上第一个洁净度标准。1961年3月问世。美国联邦 年 月问世 标准的基石。 标准的基石。 2、美国联邦标准 、美国联邦标准209 1963年12月问世。 月问世。 年 月问世 0.5µm 5.0µm
2.1 洁净度等级标准
各种要求粒径D的粒子最大允许浓度 由公式 各种要求粒径 的粒子最大允许浓度Cn由公式（2-1）确定。 的粒子最大允许浓度 由公式（ ）确定。
0.1 （2-1） Cn = 10 N D 式中：Cn——大于或等于要求粒径的粒子最大允许浓度（pc/m3）； Cn是以四舍五入至相近的整数，有效位数不超过三位。 N ——洁净度等级，数字不超出9，洁净度等级整数之间的中间 数可以按0.1为最小允许递增量。 D——要求的粒径（µm），其值为[0.1~5.0]。 0.1——常数，其量纲为µm。
2. 2 洁净度的控制对象
三、被控制的含尘浓度的具体规定 1、何状态下的含尘浓度 、 动态、静态、空态 动态、静态、 2、何范围内的含尘浓度 、 离地0.8~1.5m高的区域。 高的区域。 离地 高的区域
注1：大于100000级的参数是参考美国联邦标准洁净室和洁净区内空气浮游粒子洁净等级； 注2：空气洁净度的测试以静态条件为依据，测试方法应符合国家医药管理工业洁净室和洁 净区悬浮粒子的测试方法》中有关规定； 注3：对于空气洁净度为100级的洁净室，室内大于等于5µm尘粒的计数，应进行多次采样， 当其多次出现时，方可认为该测试数值是可靠的。
表2-2 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级
空气洁净度等级 (N) 1 2 3 4 5 6 7 8 9
大于或等于表中粒径的最大浓度限值(pc/m3) 大于或等于表中粒径的最大浓度限值 0.1um 10 100 1000 10000 100000 1000000 0.2um 2 24 237 2370 23700 237000 10 102 1020 10200 102000 4 35 352 3520 35200 352000 3520000 35200000 8 83 832 8320 83200 832000 8320000 29 293 2930 29300 293000 0.3um 0.5um 1um 5um
1
35.0
7.50
3.00
1.00
NA
10
350
75.0
30.0
10.0
NA
100
NA
750
300
100
NA
1000
NA
NA
NA
1000
7.0
10000
NA
NA
NA
10000
70.3
100000
NA
NA
NA
100000
700
2.1 洁净度等级标准
3、现在标准 、 中国国家标准GB50073-2001 中国国家标准 等同采用国际标准ISO14644-1） （等同采用国际标准 ） 特点：与旧规范相比，控制粒径2种增加到 种增加到6种 特点：与旧规范相比，控制粒径 种增加到 种；4个级 个级 别增加到9个级别 个级别。 允许采用整数间的中间级别。 别增加到 个级别。另，允许采用整数间的中间级别。
2.08
2.1 洁净度等级标准
3、现在标准 医药工业洁净厂房空气洁净度标准GMP-97。 医药工业洁净厂房空气洁净度标准 。
中国药品生产洁净室（ 表2-3 中国药品生产洁净室（区）的空气洁净度标准
尘埃最允许数/平方米 尘埃最允许数 平方米 Maximum permit quantity of particles per cubic 洁净度级别 metre Clean class ≥0.5um 100 10000 100000 300000 3500 350,000 3,500,000 10,500,000 ≥5um 0 2,000 20,000 61,800 微生物最大允许数 Maximum permit quantity of microorganism 浮游菌个/立 方米 5 100 500 NA 沉降菌个/ 皿.30min 1 3 10 15
2.1 洁净度等级标准
3、现在标准 、 基于≥0.5um粒径的各国洁净度等级近似对照表
基于≥0.5um粒径的各国洁净度等级近似对照表
个/M3≥0.5um 1 3.5 10.0 35.3 100 353 1,000 3,530 10,000 35,300 100,000 353,000 1,000,000 3,530,000 10,000,000 ISO 14644-1(1999) 2 3 4 5 6 7 8 US 209E(1992) M1 M1.5 M2 M2.5 M3 M3.5 M4 M4.5 M5 M5.5 M6 M6.5 M7 US 209D(1988) 1 10 100 1,000 10,000 100,000 FRANCE AFNOR(1981) 4,000 400,000 4,000,000 GERMANY VDI 2083(1990) 0 1 2 3 4 5 6 JAPAN JAOA(1989) 2 3 4 5 6 7 8 -
2.1 洁净度等级标准
3、现在标准 、 美国联邦标准FS209E 美国联邦标准
美国联邦标准（ 表2-1 美国联邦标准（USA Federal Standard）209E（1992年） ） （ 年
粒 径 Particles Size (um) 洁净度级别 Clean class 0.1 0.2 0.3 0.5 5.0
2. 2 洁净度的控制对象
控制对象：最小微粒直径，微粒数量。 控制对象：最小微粒直径，微粒数量。 一、控制的最小粒径 （1）生产的机械角度考虑； ）生产的机械角度考虑； （2）白炽灯作光源的散射光式粒子计数器测试； ）白炽灯作光源的散射光式粒子计数器测试； （3）大规模集成电路生产要求控制0.1µm 。 ）大规模集成电路生产要求控制 二、控制的微粒数量 原则： ）现有措施能达到； 原则：（1）现有措施能达到； （2）经济上能明显区别； ）经济上能明显区别； （3）记忆方便。 ）记忆方便。