化工系杨春平--有机化学讲课比赛
化学院本科生20172018学年第一学期期末考试安排初稿
化学院本科生2017—2018学年第一学期期末考试安排初稿
2017级
注：《生物技术概论》课程随堂考试，由任课教师安排。
每一个考场很多于两名监考人员，80人以上的考场要安排3-4名，120人以上的考场很多于5名。
化学院教学办公室
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2016级
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2015级
注：《微生物发酵工程》、《结构生物学》、《核酸生化》、《免疫学》课程随堂考试，由任课教师安排。
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2014级
注：《生物工程下游技术》，《化学生物学导论》课程随堂考试，由任课教师安排。
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有机化学-1 第一章 绪论
C-H键键能 (423+439+448+347)/4=414 kj/mol 键键能=( 键键能
2003-2008年 2003-2008年
2009年至今 2009年至今
1999-2003年 年 化学(师范类) 化学(师范类) 2003-2008年 年 有机合成 2009年至今 2009年至今 有机化学
安徽师范大学 理学学士 中国农业大学 理学博士 中科院大连化物所 博士后
第一章 绪论
§ 1-1 有机化学的产生和发展 § 1-2 有机化合物的分类 §1-3 有机化合物结构式的表达方式 §1-4 现代共价键理论 §1-5 共价键的断裂和有机反应的类型
4,键的极性和极化性 ,
两个不同原子形成共价键时, 两个不同原子形成共价键时,将使键产生极性 不同原子形成共价键时
δ H δ Cl H C m H Cl C =3.57X10
-30
=3.57X10-30 C m Cl
极化性:键的极性大小取决于成键的两原子电负性 极化性:
的差值,与外界条件无关, 永久的性质 的差值,与外界条件无关,是永久的性质
H3C NH2 N O
O
硝羟硝
S OH 硝磺羧 O
§1-3 有机化合物结构式的表达方式
H H C H C H H C C H CH3CHCH2CH3 CH3
基于学生经验的教学设计与点评——以“课题3有机合成材料”教学片段为例
基于学生经验的教学设计与点评—以“课题3有机合成材料”教学片段为例徐新峰摘要：基于学生经验的教学是从学生的已有经验出发来设计，将学生经验与生产生活、化学学科有机相融。
文中以“课题3有机合成材料”的教学片段为例，展示了如何将学生 的已有经验与所学化学内容进行有机渗透并实施教学的过程，让学习效果最大化。
关键词：学生经验;教学设计;有机化合物；合成材料一、 设计背景“课题3有机合成材料”是人民教育出版 社初中化学下册第十二单元“化学与生活”的最后一节新授课。
调研中我们发现，很多老师 在平常教学时将其上成了一节划重点、学生背 诵记忆的课，这样的化学课失去了应有的“化 学味”。
原因有：①各市中考试卷上这一单元 考查的内容很少;②考到的内容学生只要会背、会写就可以了。
基于上述原因，很少有化学教 师在公开课、展示课中选择这类课题执教。
同时还有如下原因:一是难有极具创意的设计;二 是此节内容层次较多、感觉较散;三是专有名词 较多,如有机高分子化合物、合成有机高分子材 料、聚合物、热塑性、热固性等，学生学习时感到 陌生而枯燥。
鉴于此，笔者在南通市如东县邱 升中学执教了一节县级公开课,且以此课题为 研究课例,借此抛砖引玉并与教学同行切磋。
二、 设计思路义务教育化学课程标准指出：“注意从学生已有的经验出发，让他们在熟悉的生活情景 和社会实践中感受化学的重要性，了解化学与 日常生活的密切关系，逐步学会分析和解决与 化学有关的一些简单的实际问题[1]。
，’新课程 呼唤从“学生的已有经验出发”，这里的“经 验”包括实践得来的各种知识与技能、方法、情感体验，抑或是个体的亲身经历。
基于学 生经验立场的教学充分体现了以学生为主体 的教学思想，也能体现化学学科与生产生活紧密相连的特点和魅力，更能激发学生的学习兴趣和好奇心，让学生觉得化学其实就在身边。
笔者从执教中摘取三个教学亮点片段作为 案例,将基于学生经验的教学设计思路线（见 表1)和评课议课中的若干观点整理出来，与同 行探讨。
金催化顺丁烯二酸酐的选择加氢反应
2004年第62卷第13期,1242～1246化学学报ACT A CHI MICA SINICAV ol.62,2004N o.13,1242～1246金催化顺丁烯二酸酐的选择加氢反应马宇春 石 峰 熊 海 张庆华 邓友全ΞΞ(中国科学院兰州化学物理研究所 生态与绿色化学研究发展中心 兰州730000)摘要 采用溶胶-凝胶法制备了一系列担载纳米金催化剂,用以催化顺丁烯二酸酐(简称顺酐,M A )的选择加氢反应.模板剂的引入改变了催化剂载体的结构,从而提高了其催化活性和对加氢产物丁二酸酐(S A )以及丁二酸二乙酯(DES )的选择性.同时考察了反应温度、溶剂、催化剂制备方法对顺酐选择加氢反应的影响以及催化剂的重复使用性能.实验结果表明,以焙烧处理除去模板剂十八胺的Au/S iO 22O (C )为催化剂时,顺酐选择加氢制取丁二酸酐和一步加氢酯化制取丁二酸二乙酯的效果最佳,其转化率以及产物选择性均大于99.5%.关键词 金催化剂,选择加氢,顺丁烯二酸酐,溶胶-凝胶Preparation of Supported N ano 2gold C atalysts for SelectiveH ydrogenation of Maleic AnhydrideMA ,Y u 2Chun SHI ,Feng XI ONG,Hai ZH ANG,Qing 2Hua DE NG,Y ou 2Quan Ξ(Centre for Ecological and Green Chemistry ,Lanzhou Institute o f Chemical Physics ,Chinese Academy o f Sciences ,Lanzhou 730000)Abstract A series of nano 2g old catalysts were prepared through s ol 2gel method and their catalytic activities for selective hydrogenation of maleic anhydride were investigated.The effects of reaction tem perature ,reaction s olvent ,preparation conditions of the catalyst and catalyst reuse were als o studied.The results showed that catalyst Au/SiO 22O (C )exhibited the highest catalytic performance to yield succinic anhydride or diethyl succinate with a selectivity exceed 99.5%.K eyw ords g old catalyst ,selective hydrogenation ,maleic anhydride ,s ol 2gel method 随着正丁烷氧化制备顺丁烯二酸酐(简称顺酐,M A )工艺的突破,顺酐已成为重要的基本有机化工原料,其下游产品有着相当广泛的开发和应用前景[1～3].顺酐加氢产物丁二酸酐(SA )是重要的药物中间体,可用于制造生胃酮,琥珀酸胺噻唑,琥珀酰氯亚胺等.同时也可以用于涂料,合成树脂和染料的制备.丁二酸酐主要有两种制备方法,一是丁二酸脱水;另一种方法为顺丁烯二酸酐加氢.由于原料的限制,后者成为主要的制备方法[4,5].目前国际和国内市场对丁二酸酐的需求量较大,对纯度要求较高,现有的多相加氢,采用贵金属催化剂价格昂贵,非贵金属催化剂选择性差,且酸性反应体系腐蚀设备,催化剂易失活,因此寻找新的催化体系是值得研究的课题.Scheme 1ΞE 2mail :ydeng @ ;Fax :0931********Received July 7,2003;revised and accepted M arch 2,2004.国家自然科学基金(N o.20173068)资助项目. 金作为一种新型催化材料,已经引起了人们的极大关注,并开展了大量金催化剂的研究工作[6～10].由于许多有机反应所用的催化剂都属于贵金属催化体系,用价格相对低廉的金催化剂代替价格昂贵的Pd,Rh等贵金属在科学研究和工业生产上均具有重要的意义.而且由于具有良好的抗氧化、还原失活性能,金在选择氧化和选择加氢合成精细化学品的应用中便更加有意义.我们采用金催化剂进行了顺酐的加氢反应研究.同时,当采用乙醇做溶剂时还可以一步加氢、醇解得到丁二酸二乙酯(DES).而丁二酸二乙酯被广泛用作溶剂、有机反应中间体、气相色谱固定液以及用于食用香精和日化香精配料等.目前工业制备过程中用到大量的硫酸和苯,易造成环境污染以及设备腐蚀问题,迫切需要清洁催化制备丁二酸二乙酯的技术出现[3,11～14].1 实验部分1.1 催化剂的制备Au/SiO2:(a)将一定量的硅酸四乙酯(TEOS)、盐酸溶液(0.04m ol/L)和去离子水按体积比为4∶0.3∶1.25混合,室温搅拌直至形成均一澄清的硅溶胶;(b)将配制好的醛基吡啶的无水乙醇溶液,在强烈磁力搅拌下,依次向内加入硅烷偶联剂氨丙基三乙氧基硅烷(APTEOS)和氯金酸的丙酮溶液,得到金配合物溶液;(c)将金配合物溶液(b)加入到硅溶胶(a)中,持续室温搅拌直至形成深紫色凝胶.陈化、真空干燥、洗涤,得催化剂Au/SiO2;将Au/SiO2于马弗炉中500℃焙烧4h,彻底除去催化剂中的有机组分,记为催化剂Au/S iO2(C).Au/SiO22O(C)和Au/SiO22D(C):将金配合物溶液加入到硅溶胶中,室温搅拌5min后,加入事先配制好的模板剂十八胺(或十二胺)的乙醇溶液,持续室温搅拌直至形成紫黑色凝胶,其它后续处理方法同Au/SiO2(C),分别得到催化剂Au/SiO22O(C)和Au/SiO22D(C).Au/SiO22O(E):将加入模板剂十八胺后所得紫黑色凝胶以适量乙醇于80℃回流萃取60min,重复3次,过滤,再以丙酮-水-丙酮洗涤3次(3×10m L),60℃真空干燥5h,记为Au/SiO22O(E).Au/SiO22C(S)催化剂制备方法同Au/SiO22 O(C),仅将其中的醛基吡啶更换为水杨醛,以水杨醛与硅烷偶联剂APTEOS形成亚胺.Au/T iO22SiO2催化剂的制备方法:采用醛基吡啶与APTEOS形成亚胺,在水解步骤包含钛酸四丁酯(T BOT)与硅源,不再加入模板剂.焙烧以后记为Au/ T iO22SiO2(C).1.2 催化剂的表征SE M测试在美国K evex公司JS M25600LV型扫描电子显微镜上进行(加速电压20kV);催化剂的物理化学性质(表面积、孔径、孔容)由M icromeritics ASAP2020比表面积测定仪上通过在76.2K物理吸附N2测定;XRD测试在日本理学D/ M AX22A型X射线衍射仪上进行,使用Cu Kα光源,测试条件为40kV×80mA.1.2.1 催化剂表面形貌分析由扫描电子显微镜(SE M)得到催化剂的表面形貌图(图1)可以看到,未经焙烧的Au/SiO2催化剂为比较松散的多孔材料,焙烧以后(500℃),催化剂[Au/SiO2(C)]表面变得结构比较致密.当载体为复合氧化物T iO22SiO2时,催化剂Au/图1 Au/S iO2(C)系列催化剂的SE M表面形貌图Figure1 Scanning electron micrographs of different g old catalysts a—Au/S iO2;b—Au/S iO2(C);c—Au/S iO22O(C);d—AuT iO22S iO2(C)3421N o.13马宇春等:金催化顺丁烯二酸酐的选择加氢反应T iO22SiO2(C)表面结构较之Au/SiO2(C)相对疏散,且趋于均匀;而当采用模板剂十八胺修饰催化剂时,在焙烧除去十八胺后,其表面较未使用模板剂的催化剂表面更为均匀,这可能是由模板剂的导向作用导致.可见催化剂载体的变化明显改变了其表面形貌,从而会进一步影响其催化效果.1.2.2 金的担载量分析纳米担载金催化剂焙烧前后金含量的分析结果列于表1.催化剂于空气中500℃焙烧后,由于有机组分和一部分水在焙烧过程中被去除,所以在焙烧前后催化剂上金的担载量有所增加.表1 Au/S iO2系列催化剂中金的担载量分析T able1 Au loading of Au/S iO2series catalysts Catalyst Au/S iO2Au/S iO2(C)Au/S iO22O(C)Au/T iO22S iO2(C) Au 1.95 2.16 2.19 2.131.2.3 催化剂的物理化学性质由表2可以得知,所制备的溶胶-凝胶纳米金催化剂本身就具有比较大的表面积(108.83m2/g),当载体为T iO22SiO2或加入模板剂修饰后其表面积、孔半径和孔容均得到了很大程度上的提高.且十八胺修饰的催化剂,其表面积和孔径、孔容均要大于以十二胺为模板剂的催化剂.这可能是催化剂Au/SiO22O(C)活性高的原因之一.表2 担载纳米金催化剂的物理化学性质T able2 Physicochemical properties of supported nano2g old catalystsCatalyst BET area/(m2·g-1)P ore diameter/nmP ore v olume/(g·cm-3)Au/S iO2(C)108.83 2.6820.0087Au/T iO22S iO2(C)348.22 2.9040.1065Au/S iO22D(C)401.21 2.8710.1048Au/S iO22O(C)565.13 3.0140.15511.2.4 XRD表征焙烧处理后金粒子会因为聚结而变大.复合氧化物载体催化剂Au/T iO22SiO2(C)的晶粒(27.95nm)要小于Au/SiO2 (C)催化剂(29.54nm).而且经过模板剂十八胺修饰的催化剂Au/SiO22O(E)(22.47nm)和Au/SiO22O(C)(26.14nm)中的晶粒均要小于无模板剂修饰的Au/SiO2(C)和Au/T iO22 SiO2(C)焙烧催化剂,这也可能是添加模板剂后活性增加的原因之一.1.3 催化剂活性评价加氢反应在90m L不锈钢高压釜内进行,磁力搅拌.反应釜以温控仪控制温度.反应时依次加入0.2g催化剂,0.2 g顺丁烯二酸酐,3m L乙醇/水.在分别以5.05×105Pa H2置换5次以后,向内充入3.03×106Pa纯氢气,然后于100～150℃反应5h.反应结束后使用HP6890/5973色质联用仪进行定性分析,HP21790气相色谱仪进行定量分析(FID检测器).催化剂以丙酮洗涤3次(3×10m L)后,于烘箱中50℃干燥30min重复使用.图2 金催化剂XRD谱图Figure2 XRD patterns of Au catalysts2 结果与讨论2.1 温度对顺丁烯二酸酐转化率及产物选择性的影响由表3中数据可以得知,顺丁烯二酸酐(M A)加氢反应,以水为溶剂制备丁二酸酐(SA)时,顺酐的转化率随反应温度升高而增加.当反应温度为150℃时,在所考察的催化剂中,Au/SiO22O(C)和Au/SiO22O(E)催化顺酐加氢转化率接近100%.顺丁烯二酸酐加氢反应,以乙醇为溶剂制备丁二酸二乙酯(DES)时,反应温度的变化对顺丁烯二酸酐的转化率影响很小.对于不同载体催化剂而言,在100℃反应时,顺丁烯二酸酐在实验条件下基本上完全转化(顺丁烯二酸酐的转化率均大于95.0%).但随着温度的变化,产物分布发生了一定的变化.随着温度的升高,产物中丁二酸二乙酯的选择性显著升高,同时,产物中醇解产物顺式丁烯二酸二乙酯(c2 DE M)的选择性降低,而反式丁烯二酸二乙酯(t2DE M)的选择性相应的升高.结果说明温度升高有利于加氢反应,同时,较高温度也利于顺式产物c2DE M转化为反式产物t2DE M.2.2 溶剂对顺丁烯二酸酐转化率及产物选择性的影响所制溶胶-凝胶金催化剂催化顺丁烯二酸酐选择加氢反应,以乙醇为溶剂时,得到相应的酯化产物;以水为溶剂时,得到的产物为丁二酸酐,并且未检测到丁二酸的生成.4421 化学学报V ol.62,2004表3 反应温度对顺丁烯二酸酐加氢反应的影响T able 3 E ffects of reaction tem perature on hydrogenation of maleicCatalystT /℃S olvent C onversion/%Selectivity/%S A DESc 2DE Mt 2DE MAu/S iO 22O (C )100H 2O 74.5>99.5— ——100E thanol >99.5—72.320.18.5150H 2O >99.5>99.5— ——150E thanol >99.5—>99.5——Au/S iO 22O (E )100H 2O 69.0>99.5— ——100E thanol >9.5—67.125.57.4150H 2O 95.6>99.5— ——150E thanol>9.5— 93.4 5.2 1.4Au/S iO 22C (S )100H 2O 48.7>99.5— ——100E thanol >9.5—47.837.314.9150H 2O 84.9>99.5— ——150E thanol >9.5— 85.112.8 2.1Au/T iO 22S iO 2(C )100E thanol 98.3—59.730.210.1150E thanol>9.5—80.314.6 5.1Reaction conditions :7h ,3.03×106Pa H 2.2.3 载体及制备方法对顺酐转化率及产物选择性的影响由图3可知,不同载体催化剂催化顺酐加氢效果顺序为Au/SiO 22O (C )>Au/SiO 22O (E )>Au/SiO 22C (S )>Au/T iO 22SiO 2(C )>Au/SiO 2(C ).其中Au/SiO 22O (C )催化剂效果最佳,其催化顺酐加氢反应在不同溶剂存在下,转化率和选择性都接近100%.由醛基吡啶而来的Au/SiO 22O(C )催化剂较之由水杨醛得来的Au/SiO 22C (S )催化剂效果更佳,可能是由于N 与金离子配位能力要比O 与金离子配位能力强,能得到高分散、更稳定的催化剂,与文献报道结果相符[15～18].同时,可以明显看出,采用模板剂修饰制备的催化剂Au/SiO 22O (C ),Au/SiO 22C (S )催化效果要明显好于无模板剂修饰的Au/T iO 22SiO 2(C )和Au/SiO 2(C )催化剂.其原因可能是因为载体均为惰性图3 不同催化剂催化顺酐加氢反应结果Figure 3 Chart of the results of different catalysts on hydrogenation of M AA —Au/S iO 2(C );B —Au/S iO 22O (C );C —Au/S iO 22O (E );D —Au/S iO 22C (S );E —Au/T iO 22S iO 2(C ).1—C on.M A ;2—sel.DES;3—sel.c 2DE M;4—sel.t 2DE M.T =150℃,p =3.03×106Pa ,t =7h载体,惰性载体都不能有效的传递活性氧物种[19,20],所以活性氧的传递速度对催化活性的影响较小,而金粒子的大小成为影响其催化性能的主要因素,因此催化剂Au/SiO 22O (C ),Au/SiO 22O (E )和Au/SiO 22D (C )的催化效果要较催化剂Au/SiO 2(C )好.催化剂Au/SiO 22O (C )效果好于Au/SiO 22D (C )的原因可能是该催化剂的结构更有利于反应的进行.2.4 催化剂的重复使用图4,5比较列出了Au/SiO 22O (C )和Au/SiO 22C (S )催化剂的重复使用结果.由图可以得知,Au/SiO 22O (C )催化剂经过5次重复使用,顺丁烯二酸酐的转化率仍约为100%,产物中丁二酸二乙酯的选择性也保持在95.0%以上.而Au/SiO 22C (S )催化剂在经过5次重复使用后,虽然顺酐仍能完全转化,但目标产物丁二酸二乙酯的选择性降低了约15%,反应生成了大量直接醇解产物.通过以上结果比较说明,Au/SiO 22图4 顺酐加氢制备丁二酸二乙酯催化剂Au/S iO 22O (C )重复使用示意图Figure 4 Reuse chart of Au/S iO 22O (C )on the hydrogenation reactiona —C on.M A ;b —sel.DES;c —sel.c 2DE M;d —sel.t 2DE M5421N o.13马宇春等:金催化顺丁烯二酸酐的选择加氢反应图5 顺酐加氢制备丁二酸二乙酯催化剂Au/S iO22C(S)重复使用示意图Figure5 Reuse chart of Au/S iO22O(S)on the hydrogenation reactiona—C on.M A;b—sel.DES;c—sel.c2DE M;d—sel.t2DE MO(C)催化剂对于顺酐加氢制备丁二酸二乙酯的反应具有非常好的催化效果,可多次重复使用.3 结论顺丁烯二酸酐加氢反应的应用前景非常广阔,其下游产品的研究开发具有非常高的附加值,因此对于顺酐加氢反应的研究具有十分重要的实际意义.本文制备出了模板剂改性的溶胶-凝胶纳米金催化剂,以其催化顺丁烯二酸酐的加氢反应.结果表明:1.采用模板剂修饰制备的催化剂与无模板剂催化剂相比具有更好的催化效果;2.以十八胺为模板剂制备的催化剂Au/SiO22O(C)具有非常好的催化加氢效果.通过使用不同溶剂,可以得到相应的高选择性的产物丁二酸酐或丁二酸二乙酯;3.以醛基吡啶为起始胺的Au/SiO22O(C)催化剂较之以水杨醛为起始胺的Au/SiO22C(S)催化剂效果更佳.R eferences1Liu,P.;Liu,Y.;Y in,Y.2Q.Chin.J.Catal.1999,20,51 (in Chinese).(刘蒲,刘晔,殷元骐,催化学报,1999,20,511)2Liu,P.;Liu,Y.;Y in,Y.2Q.J.Mol.Catal.A:Chem.1999,138,129.3Textbook o f Applied Fined Chemicals(Organic Volume),Chemical Industry Press,Beijing,1996,p.1595(in Chinese).(《实用精细化学手册》编写组,实用精细化学手册,有机卷(上),化学工业出版社,北京,1996,p11595.)4An,J.2J.;Wang,B.2Y.(Ed.)Textbook o f Applied Fined Chem2ical Engineering,Chinese Light Industry Press,Beijing,1994(in Chinese).(安家驹,王伯英编著,实用精细化工手册,中国轻工出版社,北京,1994.)5Cyclopaedia o f Chinese Chemical Engineering Products,Supplement Edition,Chemical Industry Press,Beijing,1994,p.37(in Chinese).(中国化工产品大全(增补本),化学工业出版社,北京, 1994,p.37.)6Bond,G. C.;Thom ps on,D.T.Catal.Rev.2Sci.Eng.1999, 41,319.7Qiao,B.2T.;Deng,mun.2003,2192.8Sanchez,R.M.T.;Ueda,A.;T anaka,K.J.Catal.1997, 168,125.9Shi,F.;Deng,Y.2Q.Acta Chim.Sinica2001,59,979(in Chinese).(石峰,邓友全,化学学报,2001,59,979.)10Shi,F.;Deng,Y.2Q.;G ong, C.2K.;S ima,T.2L.;Y ang,H.2Z.Acta Chim.Sinca2001,59,1330(in Chinese)(石峰,邓友全,龚成科,司马天龙,杨宏洲,化学学报, 2001,59,13301)11Zhang,S.2G.(Ed.)Textbook o f Fined Organic Chemicals, Science Press,Beijing,1992,p.706(in Chinese.)(章思规主编,精细有机化学品技术手册,科学出版社,北京,1992,p.706.)12Ling,G.2T.;Wang,Y.2Y.;T ang,S.2C.(Ed.)Textbook o f Food Additives,Chemical Industry Press,Beijing,1989,p.151 (in Chinese).(凌关庭,王亦芸,唐述潮编,食品添加剂手册(上册),化学工业出版社,北京,1989,p.151.)13Li,Z.2H.Chem.Eng.Design Commun.2001,27,42(in Chinese).(李帜红,化工设计通讯,2001,27,42.)14Hao,X.2Y.J.Inner Mongolia Normal Univ.(Nat.Sci.Ed.) 1999,28,294(in Chinese).(郝向英,内蒙古师范大学学报(自然科学(汉文)版),1999, 28,294.)15Chisem,I. C.;Rafelt,J.;Shieh,M.T.J.Chem.Soc., mun.1998,1949.16Macquarrei,D.J.;G otov,B.;T oma,S.Platinum Metals Rev.2001,45,102.17Mubofu,E.B.;Clark,J.H.;Macquarrie,D.J.Green Chem.2000,2,53.18K ung,H.H.;K o,E.I.Chem.Eng.J.1996,64,203.19Schubert,M.M.;Hackenberg,S.;van Veen,A.C.J.Catal.2001,197,113.20Choi,K.H.;C oh,B.Y.;Lee,H.I.Catal.Today1998, 44,205.(A0307071 SHE N,H.)6421 化学学报V ol.62,2004。
碱金属离子对吡咯热解生成NOx前驱物HCN机理的影响
碱金属离子对吡咯热解生成NOx前驱物HCN机理的影响刘吉;陆强;蒋晓燕;胡斌;董长青;杨勇平【摘要】为了解碱金属离子对煤热利用过程中NOx污染物形成的影响,针对煤中含氮模型化合物吡咯,在吡咯常规非催化热解机理的研究基础上,采用密度泛函理论B3LYP/6-31 +G(d,p)方法,研究了碱金属离子(Na+,K+)对吡咯催化热解反应机理和路径的影响.结果表明,碱金属离子能显著促进吡咯热解生成HCN路径中的内部氢转移反应、协同开环反应和协同裂解反应的发生,但对分子异构化反应的影响较小.Na+和K+均能降低吡咯热解生成HCN决速步的活化能,从而可促进HCN的形成,且两种碱金属离子的催化作用能力为Na+＞K+.【期刊名称】《煤炭学报》【年(卷),期】2018(043)009【总页数】6页(P2633-2638)【关键词】吡咯;热解机理;密度泛函理论;碱金属离子;HCN【作者】刘吉;陆强;蒋晓燕;胡斌;董长青;杨勇平【作者单位】华北电力大学生物质发电成套设备国家工程实验室,北京102206;华北电力大学生物质发电成套设备国家工程实验室,北京102206;华北电力大学生物质发电成套设备国家工程实验室,北京102206;华北电力大学生物质发电成套设备国家工程实验室,北京102206;华北电力大学生物质发电成套设备国家工程实验室,北京102206;华北电力大学生物质发电成套设备国家工程实验室,北京102206【正文语种】中文【中图分类】TQ530煤炭的使用是大气污染物NOx的主要来源之一[1]。
煤中氮元素的主要存在形式为吡咯、吡啶和季氮[2-4]，其中以吡咯形式存在的氮比重最高(50%～80%)[5]。
吡咯在高温条件下热解先生成HCN，进而形成NOx[6-8]，因此了解吡咯热解生成HCN的机理，对于深入研究燃煤过程中NOx的形成及其控制机制至关重要。
前人对煤的主要含氮模型化合物吡咯热解生成NOx前驱体的机理已有研究[9-12]。
《有机化学基础》一等奖说课稿
《有机化学基础》一等奖说课稿《《有机化学基础》一等奖说课稿》这是优秀的说课稿文章，希望可以对您的学习工作中带来帮助！1、《有机化学基础》一等奖说课稿各位专家、各位老师：大家早上好，我叫程志平，来自浙江省台州中学，我说课的主题是《酚的性质和应用》，选自苏教版《有机化学基础》专题4第二单元第一课时。
我将从思考、实践、反思三方面完成说课。
一、我的思考环绕着本课题，我从以下5个方面作了分析与思考1．教学价值①学科知识的建构价值《有机化学基础》介绍了常见几类有机物的组成、结构和性质，并建立它们之间的联系，《酚》作为重要的一类有机物，它的出现可以完善有机物知识体系，丰富学生对有机物的认识。
②学科方法的发展价值酚继醇之后出现，同官能团性质却有较大差异的事实，让学生认识到有机物性质不仅取决于孤立基团的性质，还要考虑相互影响，丰富发展了结构决定性质的内涵，为以后复杂有机物性质的学习提供了方法指导，这是酚教学的最大价值。
③学科认知的情感价值酚可以造福人类，酚的不当使用也会污染环境，如何解决？关键还是靠化学本身，引导学生正确看待化学的发展对社会、环境的影响。
《酚》的学习，不是简单的知识传递，而是在原有认知基础上生长出的新的知识。
2．学情分析知识基础：学生已学芳香烃和醇，掌握了苯环和羟基的性质。
能力基础：学生已了解有机物学习的重要思想，结构、性质、用途之间的关系，也初步具备了一定的实验探究能力。
潜在困难：对结构决定性质的理解比较片面，大部分同学对于基团之间是否存在着相互影响以及如何影响不清楚；实验方案设计能力和实验操作技能比较薄弱。
基于对教材内容和价值的理解，结合《化学课程标准》和学生的学情我制定了如下的教学目标：3．教学目标①知识与技能了解酚的结构特点；掌握苯酚的性质，并能准确书写相应方程式；了解苯酚的常见用途；知道酚对环境的影响；知道基团之间存在相互影响的事实。
②过程与方法经历从结构预测性质，用实验探究性质的过程，认识苯酚的性质；通过实际生活中问题的分析与解决，了解苯酚的用途及对环境的影响；应用对比分析、类比迁移、归纳总结等方法，形成基团间相互影响的观念。
2019年上海大学化学实验竞赛评奖结果公布
2019年上海大学化学实验竞赛评奖结果公布
由上海大学教务处、实验设备处、理学院化学系共同主办，化学系承办的2019年上海大学化学实验竞赛已顺利举办。
本次竞赛共有来自理学院、材料科学与工程学院、钱伟长学院的98名三年级的本科生报名参赛。
参赛者经过5月5日的初赛（笔试）筛选，成绩排名位于前40的进入复赛；复赛（实验项目操作）于5月11日在HA楼化学实验室举行。
经赛事组委会讨论，根据复赛与初赛成绩的综合评定排序，确定张一平等6名同学获得本届竞赛的一等奖，兰雨果等10名同学获得本届竞赛的二等奖，臧浩然等10名同学获得本届竞赛的三等奖。
现将获奖学生名单予以公布。
2019年上海大学化学实验竞赛组委会
2019-5-17 附件：获奖名单。
化学与材料科学学院分析化学专业2018 年上半年2018 届硕士学位
化学与材料科学学院分析化学专业2018年上半年2018届硕士学位论文答辩会答辩人答辩题目指导教师操婷婷两种基于半导体聚合物量子点的比率型荧光传感王伦朱昌青沈智勇曹聪CdTe@C 纳米复合材料的合成及其分析传感应用方改改两种稀土金属掺杂碳点的制备及传感应用刘春秀环糊精辅助的荧光二氧化硅纳米粒子制备、性质及细胞成像分析夏云生吕扬环糊精功能化碳纳米粒子的制备、结构及催化研究夏云生汪美琴核壳Au@CDs 纳米粒子的原位可控合成及其在SERS 光谱中的分析应用朱昌青王丽基于贵金属纳米材料的汞离子检测方法的研究陈红旗王玲铽-噻吩羧酸类配合物的电致化学发光性质与应用研究朱英贵王小芳铽-吡啶酰胺类配合物的电致化学发光性质与应用研究朱英贵王小颖两种卟啉类染料分别掺杂的Pdots 的传感应用朱昌青闻武长波发射荧光聚多巴胺的合成及荧光传感应用朱昌青夏濛高灵敏免疫分析技术用于叶酸功能化二氧化硅靶向纳米药物载体的痕量检测张明翠张明翠闫希高分子纳米药物载体的高选择精准定量免疫分析方法研究周瑶瑶基于Mn 2+掺杂的上转换发光纳米材料氧化还原反应在分析检测中的应用研究王伦朱升美基于二氧化锰纳米片构建的荧光分析平台及其应用研究王广凤答辩委员会：答辩主席：张忠平教授国家杰出青年基金获得者（安徽大学）答辩委员：王伦教授（安徽师范大学）朱昌青教授（安徽师范大学）沈智勇特聘教授（安徽师范大学）朱英贵教授（安徽师范大学）张明翠教授（安徽师范大学）夏云生教授（安徽师范大学）王广凤教授（安徽师范大学）陈红旗教授（安徽师范大学）答辩秘书：孙军勇时间：2018年6月2日上午8：00地点：理科实训大楼938教室化学与材料科学学院分析化学专业2018年上半年2018届硕士学位论文答辩会答辩人答辩题目指导教师侯丁基于聚多巴胺的复合材料制备及电容性能研究陶海升李丽金纳米孔电极的制备修饰与应用李永新李铁梅嗜硫铁磁性材料的制备及其应用刘云春李雪艳新型电化学传感器的制备及应用阚显文吕韦韦嗜硫硅球亲和色谱材料的制备及其性能研究刘云春唐堂高效钴基析氧电催化剂的可控构筑及性能调控高峰汪蕾新型有机-无机杂化嗜硫毛细管整体柱的制备及其应用陈红旗杨新胜基于生物酶与DNA构筑生物电化学分析平台及其应用王广凤于苗苗电化学循环放大策略用于几种微量元素的检测李茂国俞木萍单宁酸金属络合物膜的制备及应用李茂国张君君基于杂化链反应和纳米粒子放大信号的电化学免疫传感器张玉忠张强表面洁净的多孔贵金属纳米粒子的合成与催化性能研究高峰张文娟基于功能化纳米材料放大信号的电化学适体传感器的制备张玉忠赵蔓茹基于适配体和金纳米粒子自组装结构构建电化学适配体传感器及其应用研究王海燕朱佳慧金纳米电极的制备、修饰及应用李永新答辩委员会：答辩主席：雷建平教授（南京大学）答辩委员：张玉忠教授（安徽师范大学）高峰教授（安徽师范大学）李永新教授（安徽师范大学）王海燕教授（安徽师范大学）李茂国教授（安徽师范大学）陶海升教授（安徽师范大学）阚显文教授（安徽师范大学）刘云春副教授（安徽师范大学）答辩秘书：凌平华时间：2018年6月2日上午8：00地点：理科实训大楼702会议室。
2013全国赛获奖名单
全国大学生化工设计竞赛拟授奖名单公示通知由中国化工学会、中国化工教育协会、教育部高等学校化学工程与工艺专业教学指导分委员会主办的2013“中国石化-三井化学杯”第七届全国大学生化工设计竞赛已于2013年8月22日完成全部竞赛内容，经专家委员会评审确定了全国总决赛拟授奖名单（见附件一），并公布于全国大学生化工设计竞赛网站（/Default.aspx）予以公示。
1、任何人如发现公示名单中的拟受奖人有违背《2013“中国石化-三井化学杯”第七届全国大学生化工设计竞赛参赛指导书》所规定之竞赛规则的行为，均可向全国大学生化工设计竞赛委员会实名举报（发送电子邮件到竞赛委员会邮箱ichezju@），竞赛委员会将进行认真核查和严肃处理。
待公示期和异议评审结束后，将对合格通过公示评审的获奖人正式颁发获奖证书。
2、请公示名单上的各参赛队核对队员姓名，并由队长发一封包含指导教师排序名单的确认邮件到竞赛委员会邮箱，以便制作获奖证书。
对未收到其确认邮件的队伍，不颁发证书。
特此公告大学生化工设计竞赛委员会2013年8月31日附件一2013“中国石化-三井化学杯”第七届全国大学生化工设计竞赛拟授奖名单金奖天津大学银奖浙江大学铜奖南京工业大学最佳答辩表现奖浙江工业大学最佳创新奖四川大学最佳设计文档奖重庆大学最佳团队合作奖清华大学壹等奖（按学校名称音序排列）华东理工大学E-infinite 华中科技大学赤炼吉林化工学院智慧PO 辽宁石油化工大学百斯特南京林业大学烯奇古怪宁波工程学院甬碳调齐齐哈尔大学 A.K. 青岛科技大学海之翼贰等奖（分赛区按学校名称音序排列）东北赛区大庆师范学院Catalyst东北林业大学青野之梦东北石油大学能之源哈尔滨工程大学遠航哈尔滨理工大学风雨龙威哈尔滨石油学院冰城北岸哈尔滨学院Winner青岛科技大学职业技术学院海燕设计清华大学天造地设山东大学一番队山东科技大学瀚海奇兵山东理工大学追梦山东师范大学梦起石化天津大学Mark 天津大学仁爱学院10ZQ浙大宁波理工学院Sunflower虹之玉浙江工商大学supreme engineer浙江工业大学蜗牛浙江海洋学院稻草人浙江海洋学院东海科技学院wisemen浙江科技学院创世华南赛区湖南师范大学Beyond华中科技大学CECW江汉大学A计划江西理工大学扬帆向尚荆楚理工学院楚跃团队南华大学南陌春华三峡大学星瑞皖西学院天马行空西北赛区西南赛区攀枝花学院defyers四川大学睿动四川理工学院WE西华大学西部清华西南大学挑战者西南石油大学梦溪设计团队宜宾学院蜀之帆长江师范学院零次方叁等奖（分赛区按学校名称音序排列）东北赛区东北林业大学东林神奇东北石油大学朝阳东北石油大学梦之翼东北石油大学释勤化毅哈尔滨工程大学梦&奇迹哈尔滨工程大学Miracle哈尔滨理工大学云腾河北科技大学super magic 河北科技大学新的起点临沂大学正能量内蒙古工业大学绿野的卢内蒙古工业大学塞北鸿雁青岛科技大学稀土部队青岛科技大学醉梦破东风高密校区) 拼命3+2华东理工大学花花华东理工大学matrix 华东理工大学A-Team 华东理工大学Mania Lab 华东理工大学chaos 嘉兴学院超能量嘉兴学院fighters广西民族大学狼图腾桂林理工大学春风话语桂林理工大学灵感五次方桂林理工大学微创team 桂林理工大学中桂创艺华南理工大学烯望之星钦州学院smile star郑州大学纬度（we do郑州大学寻梦之旅中南大学Stars中南大学淡泊宁静中南大学湘北中南大学智联团队中南大学追梦e族西北赛区西南赛区四川大学瀚川四川大学蜀光西南大学V之队西南大学化羽队重庆文理学院Burning西南石油大学小黄帽西南石油大学云帆之队重庆大学Circle成功参赛证书东北赛区黑河学院青春黑龙江工程学院volcano黑龙江科技大学surprise黑龙江科技大学北武河川黑龙江科技大学创意尖峰黑龙江科技大学黑科之星黑龙江科技大学科翔齐齐哈尔大学蓝色天空齐齐哈尔大学老-big boom 齐齐哈尔大学梦飞扬齐齐哈尔大学梦之翔齐齐哈尔大学明天齐齐哈尔大学南城北国齐齐哈尔大学飘飘北京石油化工学院致青春滨州学院TNT滨州学院youth positive power 滨州学院滨院传奇滨州学院哈,星春飞扬河北工业大学第八周期河北工业大学先锋队河北科技大学E-group(高密校区) 耀星传奇(高密校区) 一氧化碳(高密校区) 卓华五人帮清华大学孙悟空山东科技大学第五空间山东理工大学雷霆队山东理工大学追梦人山东师范大学Arete5 华东赛区常州大学同路人常州大学START 常州大学Celt Team 南京林业大学坚强的豆角南京林业大学兰精灵湖州师范学院firefly 湖州师范学院恒星的恒心华南赛区桂林理工大学漓之星桂林理工大学青联V5桂林理工大学团结五合一桂林理工大学王者归来桂林理工大学新桂团队桂林理工大学鹰扬桂林理工大学逐梦青年武汉纺织大学Dream Hunter 武汉纺织大学火舞青春武汉工程大学small武汉科技大学 B.C.D武汉科技大学captain武汉科技大学CG武汉科技大学FIVE ENOUGH 武汉科技大学Sparkle Typhoon中南大学必胜克中南大学果骐中南大学弘毅中南大学六月中南大学麓鹰中南大学求实中南大学晟瑞中南大学五月天塔里木大学沙漠之舟中北大学戊烯西南赛区学校团队长江师范学院火星队长江师范学院诺亚方舟长江师范学院启明星四川大学五次方西南大学heats team 西南大学Skyscraper 西南石油大学Frenetic 西南石油大学Rock-Climber 宜宾学院revolution 宜宾学院unite。
教科研函2007
教科研函〔2007〕号关于公布安徽省普通高中新课程化学
优质课评选结果的通知
各市教育局教研室（教科所）：
我省普通高中新课程化学优质课评选活动已经结束。
各市在认真预选的基础上共推荐了50名教师参加评选，共评出一等奖13节、二等奖17节、三等奖20节。
名单见附件。
附件：安徽省普通高中新课程化学优质课评选获奖名单
二○○七年十月二十日
安徽省教育厅教育科学研究所 2007年10月22日印发打印：夏建华校对：夏建华共印40份
附件：安徽省普通高中新课程化学优质课评选获奖名单
一等奖（13名）
二等奖（17名）
三等奖（20名）。
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化学工业出版社
11
第7章 卤代烃
7.1.2卤代烃的命名
（3）卤代脂环烃及卤代芳烃
分子中含有芳环的卤代烃通常称为卤代芳烃, ①一般以脂环烃或芳烃为母体，卤原子为取代基
C H 3
有机化学(理论篇)
CH3
C l
1 2
1 3
Cl
邻氯甲苯
1-甲基-3-氯环己烷
化学工业出版社
12
第7章 卤代烃
7.1.2卤代烃的命名
新世纪高职高专化工类课程规划教材
有机化学(理论篇)
第7章 卤代烃
主讲人： 杨春平
、
第7章 卤代烃
7.1 卤代烃的分类和命名 7.2 卤代烃的制法
有机化学(理论篇)
7.3 卤代烃的物理性质
7.4 卤代烃的化学性质 7.5 亲核取代反应机理 7.6 卤代烯烃和卤代芳烃 7.7 重要的卤代烃 化学工业出版社
8
第7章 卤代烃 习题：
C H 3 C H C C H C H 3 2 3 C l
2-甲基-2-氯丁烷 1 2 3 4 5 1 23 4 1 2 3
有机化学(理论篇)
4 5
C H C H C H C H C H 3 2 3 C lC H 3
3-甲基-2-氯戊烷
C l
C H C H C H C H C H 3 2 3 r C H 3 B
3
异丙基氯
异丁基溴
仲丁基溴
C H B r 2
C l
C C H
3
CH3CH HC
苄基溴 丙烯基氯
Cl
CH2
CHCH2
烯丙基氯
Cl
叔丁基氯
化学工业出版社
6
第7章 卤代烃
有机化学(理论篇)
2.某些多卤代烃常用俗名或商品名进行命名。如：
CHX3 卤仿
CHBr3 溴仿
CHCl3 氯仿
CHI3
CCl4
碘仿 四氯化碳
有机化学(理论篇)
②若芳烃的侧链较复杂，则以烃基为母体，将芳环和卤原子作为取代基
1
2
3
4 5
1
C H C H C H C H C H 3 2 2 3 l 3 2 B r
2
1-苯基-2-氯乙烷
2-苯基-4-溴戊烷
化学工业出版社
13
第7章 卤代烃 练习：
C H 3
C H 3 H C C B r C H C C H C l 3 3 2
化学工业出版社
7
第7章 卤代烃
7.1.2卤代烃的命名
二、系统命名法
（1）饱和卤代烃
有机化学(理论篇)
以烷烃作为母体，卤原子作为取代基
定主链: 选择连有卤原子最长的碳链，根据主链碳原子数称某烷 写编号: 从靠近支链或取代基的一端按最低系列原则 取名称: 支链或取代基位次、数目和名称按照次序规则
化学工业出版社
饱和卤代烃
R C H C H X
不饱和卤代烃
卤代芳烃
化学工业出版社
4
第7章 卤代烃 7.1 卤代烃的分类和命名
（2）按卤代烃分子中的卤原子数目多少
一卤代烃 RCH2X 2CH2X
RCHX2
CHX3
（3）按卤原子直接相连碳原子类型不同
RCH2X
伯卤代烃
R2CHX
仲卤代烃
3-甲基-2,2-二氯戊烷
3-乙基-2-氯-1-己烯
化学工业出版社
14
第7章 卤代烃 练习：
有机化学(理论篇)
C l C H 3 H 2 H C C C C H C H 3 B r C H C C H C H C 2 3 B r C H 3 C lC H 3
2,4-二甲基-2-氯-1-溴戊烷
4-甲基-3-氯-3-溴-1-戊炔
化学工业出版社
15
新世纪高职高专化工类课程规划教材
Thank You!
、
定名字 : 位次（取代基）-名称（取代基）-位次（不饱和键）某烯（炔）
化学工业出版社
10
第7章 卤代烃 习题：
有机化学(理论篇)
4 5 4 6 3 2 H 3 1 H H 2 H 1 2 C H H C C C C C 3 3 H C C B r C C 2 H B r C H 3 C H 3
3-甲基-4-溴-1-丁烯 5-甲基-4-溴-2-己炔
2
第7章 卤代烃 【教学目标】
有机化学(理论篇)
1.掌握卤代烃的分类、命名及主要化学反应； 2.掌握主要卤代烃的物理性质和制备方法； 3.理解亲核取代反应机理。
化学工业出版社
3
第7章 卤代烃 7.1 卤代烃的分类和命名
7.1.1卤代烃的分类
（1）按分子中烃基结构不同
有机化学(理论篇)
X
RCH2X
R3CX
叔卤代烃
化学工业出版社
5
第7章 卤代烃
7.1.2卤代烃的命名
一、普通命名法
有机化学(理论篇)
1.根据卤代烃分子中的烷基和卤素的名称而命名，称某烃基卤
CH3CH2CH2Br
正丙基溴
C H C H
3 3
C H
3
H C C H
3
C l
C H
3
H C C H
3
C H
2
B r
C H 3C H 2C H C H B r
2-甲基-4-溴戊烷
C H C H C H C H C H C H 3 2 2 3
1 2-乙基-4-氯-1-溴戊烷
2 3
4
5
C H B r 2
化学工业出版社
9
第7章 卤代烃
7.1.2卤代烃的命名
（2）不饱和卤代烃 以烯或炔作为母体
定主链：选择不饱和键和卤原子的最长碳链
写编号：从靠近不饱和键一侧
有机化学(理论篇)
有机化学(理论篇)
H C l H C C 2 3
C H 3
C H 3
2,2-二甲基-1-氯丙烷
2-甲基-2-溴丙烷
对甲基苄基氯
C l C H 3
H C B r 3 C H HC H C H 3 CC 2 3
H C C H C H C H C C H 2 2 3 2
C l
C l C H 2 5
3-甲基-5-溴环戊烯