实验19生物标本的采集与制作

实验19生物标本的采集与制作
实验19生物标本的采集与制作

实验19生物标本的采集与制作

◎<目的要求>

◎<基本原理>

◎<实验材料、试剂与仪器设备>

◎<实验步骤>

◎<思考题>

◎<返回主页>

※<目的要求>

1学习植物腊叶标本的采集、制作等一整套实用技术,并为生物标本馆积累标本。

2学习动物采集、制作保存技术,提高学生的实践能力。

5※<基本原理>

大多数植物材料都可以制成干制标本来保存。植物腊叶标本就是在植物分类研究和植物教学中最常用的一种干制标本。“没

有腊叶标本,也就没有植物分类学”。植物腊叶标本优点是易于

制作,便于保存,使用方便。植物腊叶标本主要适用于种子植物

和蕨类植物,也适用于部分苔藓、地衣、菌类、藻类植物。其制

作的基本步骤是:采集 - 整理 - 压制 - 换纸 - 消毒 - 上台

纸。

动物种类繁多,虽然各类动物之间具有共同特征,但是它们在身体大小、外部形态、结构功能以及生活习性等方面差异很大。

因此,必须根据各类动物的不同特点,结合教学和科研等方面的

不同要求,采用多种方法,制成不同类型的动物标本,以供教学

示范和实验观察时使用。动物标本主要有以下5种类型:①干制

标本。凡是水份少、易干燥的动物可制成干制标本。如鸟类和哺

乳类的剥制标本、贝类标本、昆虫标本,等。②浸制标本。凡水

份多、干燥后易变形的动物,可制成浸制标本。如鱼类、两栖类、

爬行类的浸制标本,柔软动物的浸制标本,易伸缩动物物浸制标

本,动物发育顺序标本,等。③解剖标本。需要展示动物的某个

系统或器官时,可制成解剖标本。如神经系统标本,循环系统标

本、整个内脏器官标本,等。④骨骼标本。显示脊椎动物骨骼系

统时,可制成骨骼标本。如鱼类、两栖类的骨骼标本,等。⑤玻

片标本。小动物的整体、动物的某一部分器官或组织,可制成玻

片标本。如原生动物标本、文昌鱼横切标本,等。

总的来说,动物标本制作的基本方法有两种:干燥法和浸渍法。在教学及科研中所需的动物标本,基本上可用两种方法进行

制作。

5

※<实验材料、试剂与仪器设备>

植物标本制作:标本夹、绳子、小铲、吸水纸、采集袋或采集箱、枝剪、高枝剪、手据、钢卷尺、放大镜、小纸袋、号签、记录签、台纸(8开)、数码相机、恒温干燥箱、针、线、胶水、固体胶、剪刀等。1%升汞酒精溶液。

动物标本制作:放大镜、解剖镜、烘箱;解剖器具,包括解剖刀、解剖剪(直头、弯头)、骨剪、镊子(直头、弯头)、眼科剪、眼科钳、解剖针、各种大小规格的注射针筒、各号针头等;一般用具,包括老虎钳、锉刀、锯子、铲皮刀或自制锋利的小刀、酒灯、刷子、钢卷尺、砰、缝合针、义眼、毛笔等;浸制标本工具,包括水网、长镊子、培养缸、培养皿、量筒、量杯、各种规格指管、各种直径和高度的标本瓶、标本缸、玻璃板、玻璃刀、吸管等;材料,包括各号粗细的铅丝、细铜丝、铁钉、大头针、棉花、脱脂棉、竹丝、木屑、麻线、白布、颜料、标签、肥皂、去污粉等;药品,包括酒精、福尔马林、氯仿、乙醚、亚砷酸(砒霜)、来苏尔或新洁灭等。

5※<实验步骤>

一、植物标本的采集与制作

1 植物标本采集的方法

(1)采集标本时应注意的几点:

①必须采集完整的标本。被子植物尽量采到花、果和种子,草本植物要求尽量根、茎、叶、花、果实和种子采全。对一些有地下茎的种类,必须采集这些植物的地下部分,否则将难以鉴定。

②雌雄异株的植物,应分别采集雌株和雄株。

③乔木、灌木或特别高大的草本植物,只能采取其植物体的一部分。但必须注意采集该植物具有代表性的部分。

④水生草本植物的采集,可用硬纸板从水中将其托出,并一起压进标本夹中。

⑤对寄生植物的采集,应注意连同寄主一起采下,并要分别注明。

⑥采集标本的份数,一般要采2-3份,给以同一个编号。

⑦采集标本时应注意爱护资源,特别是稀有植物。

⑧要时刻注意保护环境。

(2)必须认真做好野外记录

主要内容包括植物的产地、生长环境、性状、花的颜色和采集日期等,对于标本的鉴定和研究有很大的帮助。一张标本价值的大小,常以野外记录详细与否为标准。此外,在野外工作中,对有关人员的调查访问工作,也是很重要的。如对当地植物的土名、利用情况和有毒植物的情况的调查访问等的记录与整理。

2 植物标本的整理

采回的标本首先应进行整理,较大的材料要根据台纸的大小,把过多过长的枝叶剪掉;过长的草本植物可折成“V”或“N”字

形.再大时可截取根、茎中部(带叶)、茎上部(带叶、花和果)三段压制,但三部分均应系上相同的采集号码牌;大型叶(单子叶)应由叶脉一侧约剪去一半(留叶尖和叶基),大型羽状复叶可将叶轮一侧小叶剪去,但先端的小叶不能剪;每种标本都要有少数叶片背面朝上,以便对叶片作两面观察:叶子不能重叠,多者可剪掉,但要留叶柄,以观察叶子着生情况;肉质多汁叶、根、块茎、鳞茎等先用沸水烫死,再切成薄片压入夹中,否则不易压制;花应展开,以便看到内部结构。大的果实要切成薄片再压。

3 标本的压制

整理好的标本逐份夹入标本夹中。具体方法如下:打开标本夹,有绳的一扇平放着做底,上面放5张吸水草纸,然后放入第一份标本,再盖上两三层吸水纸,以后每放一标本就盖两三层吸水纸,这样反复到最后一份,再盖几张吸水纸,然后将另一扇夹板放在上面,尽量压紧标本绑牢夹板。

4 标本的换纸

换纸关系到标本质量的好坏,换纸越勤,标本干得越快,原色就保存得越好。标本压入标本夹后的头两三天。每天换纸2-3次,以后可每一两天换一次纸。每次换下来的潮湿纸,要及时晒干或烘干,以供继续使用:第一次换纸时,要用镊子整理每一朵花,每一片叶,凡是有折叠的部分都要展开。换纸过程中脱落的叶、花、果以及蕨类植物的孢子、鳞毛等都应仔细装入纸袋,编上统一号码,单独存放。

5 标本的消毒

干制后的标本常有害虫和虫卵,必须进行消毒,方法有两种:一种是将标本放在置有剧毒药物的密封铁箱内进行熏杀消毒,时间约三天。另一种是用升汞酒精溶液消毒,具体做法是:在方瓷盘内倒入一些1%左右的升汞溶液(用95%酒精配制)在另一方盘内放入要消毒的腊叶标本,用刷子粘一点升汞酒精溶液涂在标本上(两面都要涂),然后将标本再夹入标本夹内,干后便可上台纸了。也可用1%的升汞溶液浸泡标本10分钟进行杀虫消毒。为了防止人接触药品而中毒,还可将标本放在恒温干燥箱中,在95℃左右温度下烘1—2天,进行高温杀虫消毒,但要将标本压紧,以免起皱折。

6 标本的上台纸

承托腊叶标本的白板纸,称作台纸。通常为八开,大约长

38cm、宽27cm。每张台纸上只能固定相同采集号的一种标本。先将腊叶标本按自然状态摆在台纸上,注意在台纸右下角和左上角留出一些空间,以备贴标本名签和野外记录的复写单。然后固定标本,固定方法有3种:①订线适于枝条粗硬的标本,用针引线,从粗的茎或粗的叶柄基部两侧穿过作套勒紧,再将线两端于台纸背面打结,然后用小块纸片粘贴线结压平;②纸条固定用小刀在茎或粗大的叶柄两侧的台纸上左右各切一纵口,再把细白纸条从该纵口穿入,同时用手在台纸背面捏住纸条两端轻轻拉紧,然后用胶水粘在台纸的背面;③纸条贴压适于枝条纤细的

标本。把细纸条压在茎或粗大的叶柄上,两端涂抹浆糊,分别粘在台纸上。固定完毕还要贴上名签和记录的复写单。

如有脱落下来的花、果、种子、叶、孢子、鳞片等应将收集的纸袋贴在同一标本台纸的右上角,袋上要注明同一标本的采集号。为了防止标本磨损,最后还需在台纸上面贴上盖纸(一般为半透明的油光纸),这样一份腊叶标本就制成了。

二、动物标本的采集与制作(见附录)

【注意事项】

1 因时间地点的不同,可以采到的动物、植物种类和标本会有许多不同,所以,本实验的实验时间要求比较长,应至少持续一年时间。

2 本实验建议4个学生一组,每个小组可以采集一个类群的动植物种类或不受限制,广泛采集。

3 本实验对于每一位学生来说可以只做其中的某一部分,不必全做。时间、材料、经费等都是不允许的。

5※<思考题>

1 每小组制作一定数量的生物标本,并在生物标本馆进行展出评比。

2 每生完成一篇生物标本采集制作的心得体会,并在同学中进行交流。

常见生物玻片标本种类和制作过程

常见生物玻片标本种类 和制作过程 https://www.360docs.net/doc/1212378519.html,work Information Technology Company.2020YEAR

? 常见生物玻片标本种类和制作过程: 材料种 类 制作 生物材料,载玻片(长方形),盖玻片(正方形切 片 切片是用从生物体上直接 切取的薄片制成的,可用 切片机切取或用徒手切片 法切取 涂 片 用涂抹的方法,将动植物 较为疏松的组织或游离的 细胞均匀地散布在载玻片 上 装 片 用从生物体上撕下或挑取 的少量材料制成,或直接 用个体微小的生物制成 特别提醒:

①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的,最好是一层细胞,特别微小的生物可直接做成玻片标本。 ②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。 ③染色剂对细胞具有毒害作用,因此,制作生物玻片时尽量不染色,在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。 洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作: (1)擦:用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净 (2)滴:把载玻片放在试验台上,用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片

(3)撕:用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮,把其浸入载玻片上的水滴中,用镊子展平 (4)盖:用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓放下,盖在要观察的材料上,避免出现气泡。 (5)染:滴一滴碘液在盖玻片的一侧,用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引,使染液浸润标本的全部。 特别提醒: ①去除装片中气泡的方法:可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。 ②区分细胞和气泡:气泡在视野中是圆形或椭圆形,有黑而粗的边缘,用镊子或解剖针按压盖玻片。气泡会变形、移动,而植物细胞不会变形,也不会移动。

常见生物玻片标本种类和制作过程

常见生物玻片标本种类和制作过程: 材料 种类 制作 生物材料,载玻片(长方形),盖玻片(正方形 切片 切片是用从生物体上直接 切取的薄片制成的,可用 切片机切取或用徒手切片 法切取 涂片 用涂抹的方法,将动植物较为疏松的组织或游离的细胞均匀地散布在载玻片 上 装片 用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成,或直接用个体微小的生物制成

特别提醒: ①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的,最好是一层细胞,特别微小的生物可直接做成玻片标本。 ②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。 ③染色剂对细胞具有毒害作用,因此,制作生物玻片时尽量不染色,在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。 洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作:(1)擦:用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净 (2)滴:把载玻片放在试验台上,用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片 (3)撕:用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮,把其浸入载玻片上的水滴

中,用镊子展平 (4)盖:用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓放下,盖在要观察的材料上,避免出现气泡。 (5)染:滴一滴碘液在盖玻片的一侧,用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引,使染液浸润标本的全部。 特别提醒: ①去除装片中气泡的方法:可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。 ②区分细胞和气泡:气泡在视野中是圆形或椭圆形,有黑而粗的边缘,用镊子或解剖针按压盖玻片。气泡会变形、移动,而植物细胞不会变形,也不会移动。 切片,涂片,装片的辨析: 用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种,这三种玻片

实验19生物标本的采集与制作

实验19生物标本的采集与制作 ◎<目的要求> ◎<基本原理> ◎<实验材料、试剂与仪器设备> ◎<实验步骤> ◎<思考题> ◎<返回主页> ※<目的要求> 1学习植物腊叶标本的采集、制作等一整套实用技术,并为生物标本馆积累标本。 2学习动物采集、制作保存技术,提高学生的实践能力。 5※<基本原理> 大多数植物材料都可以制成干制标本来保存。植物腊叶标本就是在植物分类研究和植物教学中最常用的一种干制标本。“没 有腊叶标本,也就没有植物分类学”。植物腊叶标本优点是易于 制作,便于保存,使用方便。植物腊叶标本主要适用于种子植物 和蕨类植物,也适用于部分苔藓、地衣、菌类、藻类植物。其制 作的基本步骤是:采集 - 整理 - 压制 - 换纸 - 消毒 - 上台 纸。 动物种类繁多,虽然各类动物之间具有共同特征,但是它们在身体大小、外部形态、结构功能以及生活习性等方面差异很大。 因此,必须根据各类动物的不同特点,结合教学和科研等方面的 不同要求,采用多种方法,制成不同类型的动物标本,以供教学 示范和实验观察时使用。动物标本主要有以下5种类型:①干制 标本。凡是水份少、易干燥的动物可制成干制标本。如鸟类和哺 乳类的剥制标本、贝类标本、昆虫标本,等。②浸制标本。凡水 份多、干燥后易变形的动物,可制成浸制标本。如鱼类、两栖类、 爬行类的浸制标本,柔软动物的浸制标本,易伸缩动物物浸制标 本,动物发育顺序标本,等。③解剖标本。需要展示动物的某个 系统或器官时,可制成解剖标本。如神经系统标本,循环系统标 本、整个内脏器官标本,等。④骨骼标本。显示脊椎动物骨骼系 统时,可制成骨骼标本。如鱼类、两栖类的骨骼标本,等。⑤玻 片标本。小动物的整体、动物的某一部分器官或组织,可制成玻 片标本。如原生动物标本、文昌鱼横切标本,等。 总的来说,动物标本制作的基本方法有两种:干燥法和浸渍法。在教学及科研中所需的动物标本,基本上可用两种方法进行 制作。 5

制作标本的方法主要有两类

制作标本的方法主要有两类:即针插和液浸。 对于昆虫来说,一般多采用针插法制作标本。 用针插法制作标本都需经过下列8个步骤: 1.杀死要想制作形体完整、色彩和形态都栩栩如生的标本,常常需要用刚刚捕捉到的新鲜活虫,让其在短时间内迅速死亡,可用毒性大,击倒力强的杀虫剂如三氯甲烷、四氯化碳等药剂来自制毒瓶或毒管。 毒瓶和毒管可采用广口的玻璃瓶来制作,瓶口的大小可根据虫体的大小而定,瓶塞宜用软木塞,不能用易被腐蚀的橡皮塞。先在瓶底放些木屑,然后将药液倒入,以达到刚好饱和,药液不外流为度,再用厚长纸或软木片将药层盖住。纸片或木片上要有几个透气孔,使毒气能够透出。 2.去除内脏在制作标本前,必须先将昆虫的内脏取出,便于针插后能迅速干燥。但象蜻蜓中的豆娘那样身体极细的昆虫,则可不必去除内脏。 解剖时,可用镊子直接从虫的颈部和前胸背连接膜处插入,取出各个脏器。或在腹部侧面沿背板和腹板的连接膜处剪开一个口子,然后用镊子取出脏器。 接着用脱脂捏成一长条状的棉花栓,用镊子将其慢慢的塞人已掏空的昆虫腹腔内,保持虫体原来的体形。 3.临时保存昆虫被毒气杀死后,应尽早将其从毒瓶中取出,除去内脏后,放在预先制备好的棉花纸包内,以避免携带时使虫子遭到挤压而变形受损。 棉花纸包的纸,宜选用吸水性好的,将其剪成方块,大小根据虫体的大小而定,以恰好能包住虫体为度。脱脂棉可扯取一块约0.5厘米厚、比纸稍小一点的小块,压平后放在纸片中间。 最好再备一小张白纸附置在脱脂棉上,作为临时棉签,以记载采集的时间和地点等。 准备就绪后,就可以在将虫子取去内脏之后,将其临时包裹在里面,防止其受到损坏变形。 保存期不宜过长,应在1~2天内,注意及时将包打开,让其通气干燥,不使变质。 4.还软干燥变硬后的虫壳一般都会发脆,若不采取措施使其软化,很可能一碰就会碎成小片,所以在插针之前必须使其还软。 还软的方式是:用玻璃换软缸或别的器皿,底部加进蒸馏水,加入几滴石炭酸,在架空的架子上面放置虫子,加盖密闭2~3天后就可换软。 没有换软缸设备的,也可直接将虫浸于温水中,用热气也能使其还软。 5.针插固定昆虫标本用的昆虫针,系用不锈钢制成,由细至粗,共有00号、0号、1号、2号、3号、4号、5号等7个级别。 从0至5号,6个级别的针都带有针帽。只有00号不带针帽,其长度仅为其他各号针长的一半,是作为双重针插标本用的。 对于死后还未干燥变硬的或是还软后的昆虫,就是用上述的针将其固定起来的。使用哪号针,应根据虫体的大小来定。 插针开始时,先将要制作的虫体放在刺虫台或桌缝上,再根据虫的大小,选用合适的号针,昆虫针插前翅基部背中线稍右部位,半翅目昆虫插前胸中央或小盾板中线偏右方,其他昆虫插中胸中央。 6.整姿完成针插后的昆虫,还须根据该种昆虫最正确的姿势,对针插后的昆虫作局部调整,如翅膀的位置、虫足的弯曲度、触角的伸长方向等逐项加以调整,使其完全与活昆虫具有相同的姿态。 有些昆虫爱好者喜欢按他所喜欢的姿态来固定昆虫,可以根据自己的要求,适当调整昆虫身躯、翅、腿或触角的姿势和位置。

常见微生物标本的采集

常见微生物标本的采集、处理与检测 标本采集的基本原则:尽早采集、根据可疑的病原体,选择不同采集时机和标本种类、在抗生素应用前采集、遵守无菌操作、正确保存和运送。容器应密封不易碎,标本不得污染容器的口和外壁。 1.血液标本正常人的血液是无菌的。当细菌侵入时可引起严重的菌血症或败血症。 一般情况下在患者发热初期或发热高峰时采集;持续性菌血症可随时采集;间歇性菌血症,应预测其体温上升期进行采血。一般在使用抗生素前采集2~3次;多部位采集,如两侧肘静脉或动、静脉同时采取;对于已使用抗生素而无法停止的患者,也应在下次用药前采取。在感染局部的附近血管中采血,可提高阳性率。采血量成人一般5~10ml,婴幼儿1~2ml。 采集的血液标本注入培养瓶中先进行增菌培养,培养基和血液标本量的比例应>10:1,将血液中的各类杀(抑)菌物质充分稀释。需氧菌常用培养基有胰酪蛋白大豆胨肉汤和葡萄糖酚红肉汤等,常加入对氨基苯甲酸(PABA)50μg/ml中和磺胺类,青霉素酶2单位/ml破坏青霉素类,硫酸镁中和链霉素、四环素、土霉素、金霉素、新霉素及多粘菌素等抗生素。加入0.03~0.05%的聚茴香磺酸钠(sodium polyanethol sulfonate, SPS)可抑制血清中的抗菌物质,并对氨基糖苷类和多肽类抗生素有灭活效果。并加入Ⅹ、Ⅴ因子等生长因子。 培养瓶每天观察一次。如发现①培养瓶内液体浑浊;②血球层上面出现颗粒状的生长物,并且有自下而上的溶血;③有明显的凝块;④液体表面有菌膜,培养液清晰或浑浊等,表明有细菌生长。直接进行涂片染色初步报告。同时分别接种血平板、巧克力(色)平板,普通培养和5%CO2 35℃培养。也可直接进行体外药敏试验。无细菌生长迹象的培养瓶孵育至第7d,接种血平板、巧克力(色)平板,分别进行普通培养和5%CO2环境35℃孵育24h。为了提高检出的速度,在培养的第2~3d时应移种一次。 有厌氧菌感染时,同时注入需氧瓶和厌氧瓶,厌氧培养基通常用硫乙醇酸盐培养基、牛心脑浸液肉汤等;培养液中有刃天青,无氧时无色,有氧时呈红色。需氧瓶和厌氧瓶同时浑浊,或需氧瓶无生长而厌氧瓶液体浑浊,提示厌氧菌生长。分别接种血平板和厌氧血平板,置需氧和厌氧环境中,如果都只生长1种细菌,则为兼性厌氧菌;如果仅在厌氧环境中生长,可以直接报告“有厌氧菌检出”。 若长期应用抗细胞壁类抗生素,应考虑细菌L型存在,将血液接种高渗培养基中,分别进行需氧、厌氧和5%CO2环境培养。每周移种2~3次于高渗固体培养基上,观察有无细菌L型菌落生长。 2.呼吸道标本 正常上呼吸道有正常菌群。下呼吸道正常情况下无细菌或仅有少量细菌侵入

生物标本制作方法

生物标本制作方法 工具/原料 捕虫网,毒瓶,三角纸袋等等 步骤/方法 1. 1 关于捕虫网的种类 (1)捕网:用于捕捉空中飞动的昆虫,如蝶类、蛾类、蜻蜓等。捕网由网袋和网柄组成。网袋宜用薄柔的细纱(如罗纱或蚊帐纱),颜色以白色或淡色为好,也可用尼龙纱巾改制。 (2)扫网:用来捕捉栖息在低矮植物上或行株距间、临近地面或地上善于飞跳的小型昆虫。制作方法和捕网大致相同,但串网带的铅丝要比捕网略粗,网柄可适当短些。 (3)水网:用于捕捞水栖昆虫的工具,为了减少水的阻力,网袋应选用透水性较强的材料(如马尾纱或金属纱等),以方便操作,不折断网柄。 捕虫网可以自制,也可以买专业的,可到售植保器材的厂家处购买,捕捉飞的高的蝴蝶最好买伸缩杆的,可以拉长一点。 2. 2 关于毒瓶 采集到的昆虫需要及时放入毒瓶内致死,否则其附肢易因挣扎或互相攻击而损坏。 常用毒瓶一般选用内质较好的磨砂广口玻璃瓶,瓶口不易脱落,密封性好。用罐头瓶自制也可以, 最下面用脱脂棉加毒剂铺好,上盖一层有孔硬直板或塑料板。虫子体积不大的话用试管也可,加脱脂棉和毒剂后加软木塞密封。 毒剂可采用氯仿、氨水、乙醚、乙酸乙酯。以个人经验乙酸乙酯最好,虽然大甲虫毒杀的有点慢,但是乙酸乙酯相对味道不重,对人也不是很刺激。 3. 3 关于三角纸袋 一般用来装鳞翅目昆虫,其他也可。用长方形纸裁成长宽比3:2的纸块,折叠方法如图。纸的材料要薄,最好用绘图纸或硫酸纸。另外有条件的可买三角包,专门装

三角纸袋的。没有条件的装大蛇皮袋也行,不要压倒标本,袋里放樟脑防虫蛀,回来以后再整理。 4. 4 捕虫方法: (1)捕虫网捕:不可操之过急,摸清昆虫飞动的规律、包括飞动的高度速度方向等,等其飞临,手握网柄瞄准方位,待其进入有效距离后顺势举网一挥。一旦虫入网,要立刻翻转网袋,把网底甩向网口,封住网口。用手捏紧网口,摇晃网袋(让虫晃晕),鳞翅目的捏住虫胸使其致死,其余的可用毒瓶套住,隔网盖盖子或用手捂住,死亡后即可。注意鞘翅目的一些虫子不要和其他有翅膀的虫子放一个毒瓶,否则它们挣扎起来会踩烂别的虫子的翅膀。 (2)巴氏罐诱:用一次性塑料水杯(高9 cm ,口径7. 5 cm) 作为巴氏罐诱法容器,每块样地内设诱杯100~220 个,3个杯子为一引诱点,引诱点间隔约1 m。每个样地平均设大约150 个诱杯,累计达3392 个。引诱剂为醋、糖、医用酒精和水的混合物,重量比为2∶1∶1∶20 ,每个诱杯内放引诱剂40~60ml 。放置诱杯时间平均为11 天左右,由于气温、人为干扰程度、交通环境等因素影响,最长诱虫时间可达14 天,最短为2 天(至少间隔1 夜) 。 (3)灯诱:波长330-400纳米的紫外光对蛾类的引诱力最强。紫外灯管能产生25 3纳米对人体有害的紫外光。比较理想的是选用功率250纳米的自整流型高压汞灯。夜晚挂一盏高压汞灯,在灯后张挂一块2米长1米高的白布。从省电的角度考虑,2 0瓦的黑光灯也是很好的选择。诱捕场地选择植物种类丰富的林场或农田。 (4)振落法:将白布铺在树下,敲击树枝振落在枝叶上的昆虫。 (5)搜集法:偏湿的草堆也可能有一些步甲或是蠼螋在里面,迅速抱起草堆放到白布上,层层拨开草堆,在白布上寻找昆虫。石块下面可能有甲虫,土层有金龟的幼虫。若树干有大洞则可能有天牛、锹甲或是独角仙。 5. 5 标本制作 关于还软: 从野外采集的昆虫,在制成干燥标本以前,常己存放了一段时间,其虫体己干硬发脆,在制成标本前必须经过还软,才不致折断破碎。建议用还软器还软,简单方便,也不会损坏标本。 如果用干燥器还软,先在干燥器内底部铺上潮湿的细沙,再将装有昆虫的三角纸包放在干燥器内瓷盘上,为了防止标本发霉,应在沙面上滴上几滴石炭酸或甲醛溶液,最后将盖盖严。小虫可使用广口瓶自制还软器,在瓶内潮湿细沙土放一张滤纸,再在滤纸上放置装有昆虫的三角包。如果需要还软的昆虫不多,也可将三角纸包放在

临床微生物标本采集注意事项

临床微生物标本采集注意事项一 .血液标本1.血液标本采集应尽可能抽取患者动、静脉血管中血液。 2.血液标本采集自留置管、中心静脉导管内,应在申请检验单上注明。 3.不管临床症状经历的严重程度,但患者血液中病原菌浓度水平相当低,因此临床应多次采集血液标本进行培养,但24h内一般不超过3次,成人每次血量10~20ml,可提高检出率。二 .呼吸道标本1.上呼吸道标本 A.咽拭子:用无菌棉拭子直接擦拭咽后壁、扁桃体、或假膜边缘处。 B.口腔内溃疡:用无菌棉拭子直接在溃疡处采集标本。 C.鼻拭子:用无菌棉拭子插入鼻孔约 2.5cm,接触鼻黏膜采集。 2.下呼吸道标本采集①自然咳痰法:A.患者早上起床后用清水漱口,不要刷牙,收集从下呼吸道咳出的第二口痰,吐在塑料痰盒中。 B.痰量少或无痰的患者可采取雾化吸入10%NaOH水溶液,使痰液易于排出。 C.对于咳痰量少的幼儿,可轻轻压迫胸骨上部的气管,使其咳嗽,待咳嗽后用无菌棉拭子采集标本。②气管镜下采集法:用气管镜在肺炎病灶附近用导管吸引,或者使用支气管刷直接取得标本,但这种方法患者有一定痛苦。三 .尿液标本 1.导尿虽然可以减少污染,但多次重复导尿可造成逆行感染,因此多采用中段尿,简单易行,又无感染的危险。通常取晨起第一次尿送检。 2.女性:成年女性外阴部以肥皂水清洗,再用无菌水洗净,用无菌纱布擦拭,然后排尿弃去前段尿,留取中段尿3毫升,置于无菌容器内。 3.男性:用肥皂水清洗尿

道口,后用清水洗后取中段尿。包皮过长者为防止包皮内细菌污染,可将包皮翻开冲洗后再取中段尿。4.儿童:采集中段尿较困难。如尿中细菌明显增多,高度怀疑尿路感染,无细菌则可否定,细菌数中度增加时,有必要用膀胱穿刺术或导尿采集尿液。 5.为确定菌尿是否来自肾脏,可通过膀胱镜,输尿管插管采集左右肾盂尿。四 .大便标本1.自然排便采集法:自然排便后,可挑取新鲜粪便中有脓血、黏液部分的粪便约2-3克,粘液状大便取絮状物,盛于无菌的容器中或置于保存液中送检。 2.直肠拭子法:适宜不易获得大便或排便困难的患者及幼儿。方法是将拭子前端用无菌甘油盐水湿润,然后插入肛门约4-5cm(幼儿约2-3cm)处,轻轻在直肠内旋转,檫取直肠表面粘液后取出,置于无菌试管或保存液中送检。 3.采集大便标本应在急性期,使用抗生素前进行,并要采集新鲜粪便。五 .生殖道标本 1.男性应冲洗尿道口,采集从尿道口溢出的脓性分泌物或用男性专用拭子插入尿道内2-4厘米取分泌物。 2.前列腺液可用前列腺按摩法采集标本于无菌试管。 3.女性则用窥器扩张阴道,用无菌棉拭子可根据临床需要采集阴道、宫颈、宫内分泌物。六 .脓液及创伤分泌物标本尽可能在应用抗生素前采集标本。当创伤出血时,敷用药物在2小时内以及烧伤在12小时内不应采集标本。采集标本时应注意分泌物的性状、色泽和气味。标本采集需注意无菌操作,及时送检。 1.开放性感染和已破溃的化脓灶标本采集前先用灭菌生理盐水

植物标本采集与制作

植物标本采集与制作 标本定义 植物标本就是将新鲜植物的全株或一部分用物理或化学方法处理后保存起来的实物样品。 标本分类 按制作方法可分为腊叶标本、浸渍标本、风干标本、砂干标本及叶脉标本等。 目的意义 ?植物标本(腊叶标本)采集与制作是生物教学的主要内容之一,是教学和科研工作的重要手段。 ?掌握物种的形态特征、地理分布、生态环境、物候期等信息,为植物资源 的开发利用和保护提供科学依据。是植物形态学、植物分类学、中草药工作者重要的研究材料。 ?本次调查客观、全面的掌握甘肃中药材生产的基本状况,及时了解其变化 趋势,为本省因地制宜,合理布局,建立优质药材生产基地提供科学依据。 标本采集应品与材料??数码相机: 用于生态图拍摄。?xx: 用来瞭望远处的地形和植物种类。 ?高度计(海拔仪): 用于了解采集点的xx。 ?指北针:

用来指示方向。 ?掘铲: 用于挖掘一般草本植物。 ?xx: 用来挖掘深根的或具有变态茎、变态根的草本植物 ?树枝剪: 分枝剪和高枝剪两种,用来剪取木本植物的枝条 ?树皮刀: 可折叠,用于割取树皮。 ?木条标本夹: 小标本夹由上下两片木质夹板组成,中间放 ?置吸水纸,用木条做两片网式架,架上要留有可绑绳索的头,两条木架之间放吸水的草纸,用绳绑好随身携带。大小为41cm×31cm× 1.5cm。 ?采集袋: 用人造革、帆布或尼龙绸制成,用于盛取标本和小型采集用品用具, ?吸水纸: 吸水纸最好用xx草纸。 ?纸袋: 用牛皮纸制成,用于盛取种子及标本上脱落下来的花、果、叶、鳞茎、块根等。

?xx瓶: 内装福尔马林—酒精—冰醋酸固定液(FAA液),用于浸泡花、果、叶、鳞茎、块根等营养器官。 ?(FAA液配制: 福尔马林5ml、冰醋酸5ml、70-80%酒精90ml。)?采集记录册: 采集记录册采用统一的格式(见附表),印刷装订成册,供野外采集记录植物标本。 ?采集记录册中每一页记录一号植物。?标本号牌: 用白色硬纸做成,长宽3cm×1cm,系以白线挂在各个标本上(见附表)。 ?钢卷尺: 用来测量植物的高度、胸高、直径等。 ?手持放大镜: 用来观察植物的细小形态。 ?铅笔: 填写标本号牌。 标本采集方法?1.植物标本的采集 ?⑴标本采集的时间和地点 ?根据采集的目的和要求,确定采集的时间和地点。 ?各种植物生长发育的时期有长有短,因此在不同的季节和不同的时间进行采集,才可能得到各类不同时期的标本。采集地点了解某一地区的植物资源和分布状况。

微生物标本采集 送检及处理原则

微生物标本采集、送检及处理原则 一、标本采集的一般原则: 1、病程早期、急性期或症状典型时,使用抗生素前。 2、无菌采集应无污染,严格进行无菌操作。 3、根据目的菌的特性用不同的方法采集适量标本,采集量不应过少。 4、注意在不同病程采集不同部位标本。 5、采集标本时要防止传播和自身感染。 二、标本的处理: 1、标本保存在4℃环境中,在2h之内送检。脑脊液则要在25 ℃保存,用于细菌培养的标本保存时间不应超过24h。对环境敏感的细菌应保温并立即送检。 2、标本中可能含有致病菌,必须注意安全防护。切勿污染环境。对于烈性传染病标本运送时更要由专人运送,严格按规定包装。 3、厌氧性标本应放在专门的运送瓶或试管内运送,有时可直接用抽取标本的注射器运送。 Ⅰ血液及骨髓标本: 血液标本的细菌培养是诊断菌血症或败血症的基本方法。如从患者血液中检出细菌,一般应视为病原菌。 常见的病原菌主要有金黄色或表皮葡萄球菌、链球菌(A、B群、肺炎链球菌等)、肠球菌、产单核细胞李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、伤

寒及副伤寒沙门菌和厌氧菌等。 1、采血时间及次数 2、抽血部位及抽血量 3、报告方式:培养5d无菌生长者报告“培养5d无菌生长”。 查见细菌报告菌名和药敏结果。 4、菌血症、败血症的诊断标准:1)两次培养均出现同一种细菌(可排除污染); 2)发病星期后血中抗体滴度上升。 Ⅱ脑脊液标本: 脑脊液的细菌学检查对于细菌性脑膜炎的诊断有重要价值。正常人的脑脊液是无菌的,检出细菌提示有细菌性(急性化脓性、结核性等)脑膜炎。 常见的病原菌主要有脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、链球菌(A、B群和肺炎链球菌)、葡萄球菌、产单核细胞李斯特菌、结核分枝杆菌等。 1、涂片检查: (1) 一般细菌涂片检查:例如:革兰阴性、凹面相对的球菌,可能是脑膜炎奈瑟菌;链状排列的革兰阳性球菌;长丝状等多形态性的革兰阴性杆菌,可能是流感嗜血杆菌。 (2)结核分枝杆菌涂片检查 (3)新生隐球菌涂片检查

动物标本的制作方法

动物标本的制作方法 虫蚀法制作小型动物骨骼标本 动物骨骼标本的制作方法有多种,但大多数都费时费力,对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及,但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下: (1)材料:黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。 (2)药剂:漂白剂、脱脂溶剂。 (3)制作过程: ①侵蚀:将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。为了加速虫蚀速度,温度应维持在10℃一30℃。黄粉虫喜干燥,湿度大会引起虫的大量死亡,所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察,将动物尸体翻动,让各部分软组织都能被侵蚀干净。 ②脱脂:将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯,一周内就可达到脱脂目的。 ③漂白:把骨骼放人1%的过氧化钠溶液中2—3天,至骨骼洁白后取出即可;用过氧化氢漂白时,一般用3%~30%浓度,到骨骼洁白即可取出。 ④整形装架:根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。 (4)小结 黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫,来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织,因此骨骼得以保存完整。整个操作过程简单方便,对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这种方法与一般的“手工剔除法”相结合,处理大型动物的骨骼标本 动物剥制标本的制作方法 动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言,也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本,但在实际应用中,主要适用于哺乳类和鸟类,以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类,如鲸、鲨鱼、海龟等。 动物的种类繁多,外部形态、躯体大小,皮肤情况等等都很不一样,在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开,但鸬

微生物检验标本的正确采集及注意事项

微生物检验标本的正确采集及注意事项 正确采集临床微生物标本,直接影响到微生物培养鉴定结果。据相关统计:微生物标本的检测误差来源:80%来源于分析前20%来源于分析中和分析后其它检验样本的检测误差来源:45%分析前10%分析中(仪器))45%分析后.检验标本采集质量控制的重要性,分析前的误差来源所占比例的这个数据是惊人的,在我们的大型医院都存在这个问题,而在我们医院应该不会低于这个数据。 可靠的检验结果可以指导临床诊断治疗,为临床科学用药和成功的感染控制提供依据,是正确、合理使用抗菌药物,延缓细菌耐药,减少抗菌药物滥用和监测医院感染的第一步,也是最重要的一步。为此应正确采集各种细菌学标本。 一、血液标本的采集 1、采集方法 (1)75%酒精清洁局部皮肤。 (2)待皮肤干后,再用2%—2.5%碘酒从穿刺点中心部位开始消毒,范围不应小于5cm (直径),且不能用手指触摸消毒后的皮肤。 (3)皮肤碘酒干后(约1min),穿刺采集血液,采血量成人5-10ml,婴幼儿1-5ml。 (4)采血后立即在床旁接种培养瓶,并迅速轻摇,充分混匀防止凝固,但又不可剧震以防溶血。 2、注意事项 (1)怀疑菌血症应尽早采血,体温上升(38.5℃)采血可提高阳性率,但也要防止因等待而延误时机。 (2)对已经使用抗菌药物,而又不能停药者,应在抗菌药物浓度最低时采集也即在下次用药前采血。切忌不要在静滴抗菌药物的静脉处采取血标本,也不能从静脉导管及动脉插管中取血。 (3)培养基与血液之比以10:1为宜,以稀释血液中的抗生素,抗体等杀菌物质;有人主张对接受抗菌药物治疗的病人,培养基与采血量之比可为20:1或大于这个比例。 (4)近年研究表明,将血液注入血培养基前,更换针头反而易导致污染。 (5)每例至少采血两次,间隔0.5-1h,以利于提高阳性率和区分感染菌与污染菌。 (6)疑为细菌性心内膜炎及布鲁氏病的病人,以肘动脉或股动脉采血为宜,除在发热期采血外,并要多次采血(24h 3-4次)和增加采血量(可增加10ml)。 (7)采血后立即送检,如不能立即送检可置室温,而不能放置冰箱。 (8)如临床表现很似败血症,而血培养多次阴性者,提示考虑厌氧菌和真菌感染的可能。 二、呼吸道 1、痰标本 (1)采集方法 ①清晨起床后用凉开水漱口多次,以除去口腔内大量杂菌,用力咳出肺深部的脓痰,置于清洁干燥容器中或无菌管中送检。 ②痰量极少者可用45℃ 3%-10%的氯化钠溶液约25ml雾化。对于咯痰量少的幼儿,可轻轻压迫胸骨上部的气管,当其咯痰后用无菌棉棒采集标本。

植物标本的采集与制作

植物标本的采集与制作 采集工具 我们到野外采集植物标本,首先要携带一些必要的工具:枝剪、掘根铲、放大镜、海拔仪、野外记载本、标签、标本夹、吸水纸、绳子、采集袋等,有条件的还可带上望远镜、照相机等。 采集方法 各种植物的采集方法基本上是一致的,但由于各种类型的植物分类特征不同,采集时应注意标本的完整性和代表性。木本植物选取具有花或果、形态完整、无病虫害、含有顶芽的侧枝作为标本,草本植物选取含有花或果的整个植株连根掘起。 每采一份标本应及时挂上标签,编上采集号,在野外记载本上详细记录采集地点、日期、海拔、生长特征、植株颜色、气味等。 标本制作 对所采标本要及时压制。打开标本夹,在一块标本夹上铺上若干层吸水纸,取一份标本整齐有序地平放在上面,对过长的草本、藤本、蕨类植物标本可以曲成几曲,标本放好后铺上一层吸水纸,再放一份标本,再铺一层吸水纸……直至把标本压完,将另一块标本夹压在上面,两块标本夹用绳子捆紧。 为了使压制的标本迅速干燥,尽可能地保持原有色泽,应及时更换吸水纸。打开标本夹,用干燥的吸水纸换下潮湿的吸水纸,开始时每天换两次,三天后每天换一次,一般一周后标本即已处理干燥。换下来的纸可在太阳下晒干,或在烘箱中烘干,继续使用。头几次换纸时,要注意标本整形,使标本保持舒畅。 标本压干后,要装订在台纸上,台纸的纸质要求厚实、坚挺,上面光洁,白色,规格一般为28×38厘米。一张台纸装订一份标本,用针线或狭纸条固定,结头打在台纸背面,在台纸的左上角贴上野外记载卡,左下角留出一定空间加盖入库流水号及标本室章,右下角留作粘贴定名签。装订好的标本通过消毒、鉴定后,一份完整的标本就制作完成了。 这样的标本用于标本室的收藏及研究,具有科学价值。一般的兴趣标本、工艺标本是不需要那么复杂的,除压制过程相同外,其他步骤可以简化,不需野外记录,不需挂标签,采集的标本也不必考虑完整性和代表性,可随自己的意愿采集,制作时可随意粘贴,拼成各种图案,制成塑封标本。

兽类标本制作方法

兽类标本制作方法 兽类标本是研究兽类学的重要资料之一,也是我们国家的宝贵财富。它可长期保存以便为科研、教学、陈列、观展服务。可根据需要制成假剥制标本、骨骼标本、液浸标本、附属物等标本。现将制作各种标本所需工具及制作方法分述如下。 1.剥制工具解剖刀、解剖剪、骨剪、长镊子(尖形,前端内侧不要带锯齿形的)、解剖盘或塑料布、细铅丝或竹筷、取脑勺(取铅丝一段,前端砸扁弯成勺状)、针、线、棉花、竹丝、亚砷酸与明矾相混合的防腐剂。 2.标本的测量制作前,对标本有关部位的测量是兽类分类学研究必不可少的步骤,只有获得准确的数据方能更好地鉴别物种。测量的工具和物品包括钢卷尺、秤、标签、采集本。测量的内容包括以下几项(图3-1)。体重:兽体的全重;体长:吻端至肛门,大型兽为吻端至尾基部;尾长:尾基部到尾端(尾端毛除外)的长度;后足长:自跗关节的最后端至足的最前端(爪除外),对有蹄类动物要测到蹄的前端;耳长:耳壳基部至顶端(簇毛除外)的长度。大型兽类还需测量肩高(肩背中线至前指尖)、胸围(前肢后面胸部最大周长)、腰围(后肢前面腰部最小的周长)和臀高(臀部背中线至后趾尖)(图3-2)。 3.兽类标本的制作 (1)小型兽类标本可分为科研用的假剥制标本及教学、展览用的生态标本。 ① 假剥制标本(以鼠类为例) 剥皮将鼠体仰放在解剖盘和塑料布上用解剖刀沿腹部正中肛门前部开始向胸骨后端切开皮肤,操作时用力不要太猛,以免将腹腔切破而污染皮毛,然后用刀背或小镊子将切口与后肢相连的皮肤与肌肉分离,将后肢分别往切口处推出,剪断膝关节并除去小腿上的肌肉(图3-3a),剥离背部等周围的肌肉,再把生殖器、直肠与皮肤联接处剪断,清理好尾基部周围的结缔组织,用左手捏紧尾基部,右手捏住尾椎骨缓慢往上拉,直至完全抽出(图

生物标本的采集和制作

生物标本的采集和制作 一、植物腊叶标本的采集与制作 1.标本的采集 在野外采集和制做植物标本,是一种有意义和有乐趣的工作。植物标本是教学和科研工作的重要参考材料,也是保存植物种质,鉴定植物种名的重要依据。目前也逐渐成为野外旅游的项目之一。 ①注意事项 采集标本要在观察植物生长特性、形态特征、生态环境等并根据实际要求进行采集所需的标本。严禁在旅游区、自然保护区及公园随意乱采。要认真观察,做好野外记录。所采要求当天处理完毕。采集标本的时候,要注意安全。不要乱吃乱尝,以防中毒。 ②用具 采集箱(或塑料袋),标本夹,枝剪和高枝剪,掘根铲及采集镐,放大镜,绳子,记录本,号牌,标签,容易吸水的纸(草纸或旧报纸),台纸,盖纸,镊子,铅笔等。 ③方法步骤 A.采集时间:植物标本最好是在植物开花期采摘,花、茎、叶、根齐全为好。 B.采集环境:不同的生态环境,生长着不同的植物。 C.标本的份数:根据实际情况而定。一般植物最少就采2-3份。写同一编号,每份标本都要系上号牌。 D.标本的选择:采集时应全面的观察,选择有代表性的无病虫的植株或部分。木本或藤本植物一般很大,可采适当长度(38~45cm)的带有花、果、叶的枝条(若同株植物有不同叶形的均应采集),要选择发育正常,无虫咬病害和机械损伤的标本;草本植物采花、果、根、茎、叶具备的全株;蕨类植物采带有孢子囊群的孢子叶;苔藓植物采带有颈卵器及精子器的植株或具有孢子体的植株。 E.野外记录:野外记录在标本的鉴定中有特殊重要作用,它可补充所采标本的不足,如采集地点、时间,植物的生活环境,植物体各部分的详细特征,如树木高度、胸高直径、树皮颜色、裂开情况、叶、花果的颜色,气味等。都应当场作好采集记录。 F.标本编号:在采集记录时应立即进行标本编号,给采集的标本

七年级生物上册 生物标本的制作教案 新人教版

生物标本的制作教案 植物标本的制作 (一)采集标本的要求 1.标本单株选择 从同种众多单株中,应选择生长正常,无病虫害,具该种典型特征的植株作为采集对象。力求有花有果(裸子植物有球花、球果)及种子。草本植物要挖出根,植株高的可以反复折叠或取代表性的上、中、下3段。一次采不全,应记下目标,以备下次再采。 2.采集步骤 按预定目标,选择合要求的单株,剪取具代表性枝条25~30cm(中部偏上枝条为宜),依次完成下列步骤: (1)初步修整。如去掉部分枝、叶,留下分枝及叶柄一部分。 (2)挂上标签,填上编号等(一律用铅笔。下同)。标准的采集签应包括采集号、采集时间、年月日、采集者、采集地点。 (3)填写野外记录。注意与标签编号一致。 (4)暂放塑料采集袋中,待到一定量时,集中压于标本夹中。 (5)采集中应注意同株至少采两份,用相同的采集号标记。如有的植物需要开花结果后再采,应记下所选单株座标方位,留以标记。同种不同地点的植物应另行编号。散落物(叶、种子、苞片等)装另备小纸袋中,并与所属枝条同号记载,影像记录与枝条所属单株同号记载。有些不便压在标本夹中的肉质叶、大型果、树皮等可另放,但注意均应挂签,编号与枝相同。(6)注意有毒性、易过敏种类。如蝎子草、漆树等,应慎重。大戟科、毛艮科等等都是比较有名的毒科。当然,在野外也不要乱尝试没吃过的植物。 (7)注意爱护资源,尤其是稀有种类。这个不用多说了吧,破坏环境和资源可不好。(二)腊叶标本的压制与装帧 压制是标本在短时间内脱水干燥,使其形态与颜色得以固定。标本制作是将压制好的标本装订在台纸上,即为长期保存的腊叶标本。压制与制作标本须注意以下各点: 1.顺其自然,稍加摆布,使标本各部,尤其是叶的正背面均有展现。可以再度取舍修整,但要注意保持其特征。 2.叶易脱落的种,先以少量食盐沸水浸0.5~1分钟,再以75% 酒精浸泡,待稍风干后再压。3.及时更换吸水纸。采集当天应换干纸2次,以后视情况可以相应减少。换纸后放置通风、透光、温暖处。捆绑标本夹时,松紧要适度,过紧易变黑,过松不易干。标本间夹纸以平整为准。如球果、枝刺处可多夹些。换下的潮湿纸及时晾干或烘干,备用。 标本压制干燥后即可装订,装订前应消毒和做最后定形修整,然后缝合在台纸上(30~40cm 重磅白版纸)。将野外记录贴左上方,定名签填好贴右下角,此签不得随意改动。对定名签鉴定的名称有异议,可另附临时定名签。照片、散落物小袋等贴在另角。贴时均不要用浆糊,以防霉变。标本布局应注意匀称均衡、自然。装订后的标本再经过消毒,夹纸或装入塑料袋保存于专门的标本柜中。 药液配方主要有: (1)普通浸制目的在防腐。70%酒精或5~10%甲醛水溶液。酒精浸制可以长期保存,但易脱色;甲醛水溶液价廉,也能保存一定颜色,但药液易变黄。大的果实应切开,以达彻底防腐目的。溶液浓度试定。 (2)保存绿色浸制法醋酸铜粉末加入50% 冰醋酸中,渐至饱和。将饱和液加清水1∶4稀释,加热至85℃,放入标本,少时标本变黄绿色或褐色,继而转绿,重现原有色泽。约10~30分钟后,将标本取出,用水清洗,放入50% 甲醛水溶液保存。 (3)保存红色浸制法先放1% 甲醛、0.08% 硼酸中浸1~3天,标本由红转褐,取出清水洗

(完整版)临床常见微生物标本的采集与运送

临床常见微生物标本的采集与运送 唐玉英 正确的标本采集,运送,保存和处理对于微生物检验工作质量至关重要,为了准确检出病原菌,避免漏检与误诊,临床医护人员和实验室工作人员应掌握微生物标本的选择,采集,运送,保存及处理的一般原则。 一标本采集的一般原则 1.早期采集采集时间最好在病程早期,急性期,且必须在使用抗菌药 物之前采集,确保病原菌的检出。 2.无菌操作采集标本时应尽量减少或避免感染部位附近或皮肤黏膜正 常菌群的污染,使病原菌与正常菌群混淆,造成临床误诊。采集的标本 应存放在无菌容器内,容器不能使用消毒剂处理,标本中也不能添加防 腐剂,以免降低病原菌的检出。 3.适量的标本标本量过少可能导致假阴性结果。 4.适当的采集方法对于厌氧菌,需氧菌或兼性厌氧菌的采集方法是不 同的,用于厌氧菌培养的标本应尽量用注射器采集抽取物,室温保存, 不能冷藏和冷冻。 5.盛放标本的容器采集标本应存放在无菌,防漏,应带有螺旋盖的容 器内。 二标本的运送 1.标本采集后立即送检,若有延迟也应在2小时内送到实验室,否则会 影响病原菌的检出,一般性的细菌培养标本若需延迟送检时,应置于4 度冰箱保存,且不能超过24小时。 2.临床标本最佳运送时间取决于标本的量,少量液体(小于1ml)或组织

(小于1cm3)应在15~30分钟内送到实验室,较多量的标本置于运送培养基中可放12~24小时,厌氧培养标本原则上是床边接种,如延迟送检,需保存在厌氧运送培养基中,室温保存,不得超过24小时。 三不同标本的采集,运送 (一)血液标本采集,运送 1.血培养指针当患者出现:发热(大于38度)或低温(小于36度),寒战,白细胞增多,皮肤黏膜出血,休克,多器官衰竭,血压降低,c反应蛋白升高及呼吸加快,血液病患者出现粒细胞减少,血小板减少等,具备上述一种或几种体征时,临床怀疑菌血症应采集血液标本进行血培养,对入院危重感染患者应在未使用抗菌药物治疗前,及时做血培养。 2.对怀疑菌血症、真菌血症的患者,在考虑使用抗菌药物之前,应立即采集血培养标本。必须同时或间隔短时间内采集2套以上血培养标本。成年患者:推荐同时采集2-3套(不同部位)血培养标本(即双瓶双臂同时采集血培养标本),采血量每瓶不少于5ml;婴幼儿患者:推荐同时采集2次(不同部位)血培养标本,采血量每瓶不少于2ml。(少于病人总血容量的1%).在采取血培养后的2—5天内,无需重复采取血培养。两个例外:细菌性心内膜炎和金黄色葡萄球菌菌血症。 3. 血标本采集的量是影响检出率的最重要的因素。检出率与采血量成比例增长,每增加1ml的血液,病原菌的检出率就会相应增加。儿童患者血液中病原菌浓度较高,血培养量无需等同于成人。采用一对(需氧瓶+厌氧瓶)组合,比采用二个需氧瓶的组合可检出更多的葡萄球菌、肠杆菌科细菌和厌氧菌。采血量不能满足推荐的量时,应首先满足需氧瓶的

生物标本制作考点

1.模式标本 2.选定模式标本 3.生物标本 7.真剥制标本 8.胸剥法 2.全模式标本 3.生物模型 4.三级台 5. 二重针刺法 6.骨骼标本 7.假剥制标本 8.腹剥法 判断题,有错改正(本大题共10小题,每题2分,共20分) 制作植物腊叶标本正确的顺序是:整形、干燥、压平、装贴处理. 不满40cm高的小草本植物,应连根整株采集,如遇更小的植物,还要多采集,使同一号中每份标本都布满全纸. 制作干制昆虫标本的正确顺序是:展翅、针插、干燥、保存. 直翅目昆虫应从中胸背板的正中插入. 在制作有色鱼类标本时,一般纯黄色与杂色都不能接触酒精,因为黄色色素大都为脂溶性物质. 黄色素细胞对甲醛稳定,但十分怕光怕氧,所以在甲醛中保存必须遮光,绝氧. 制作骨骼标本的材料,一般应选择比较肥满的成年个体,并采用放血致死的新鲜材料为好. 凡是硬骨性的种类,全部都是采用干制方法保存. 制作中型动物如狗的骨骼标本应采用关节分离的骨骼标本制作方法进行. 腹剥法的剥离顺序为胸部→后肢→尾部→背部→前肢→头颈部 采集植物标本时,雌雄异株的植物,只需要采集一份. 制作幼虫浸制标本时,先将幼虫的食物等粪便排尽,然后直接把幼虫保存在纯酒精中. 蝴蝶干制标本针插时应从前胸背板的后方、背中或偏右侧插针

未放血死亡的动物尸体,由于淤血滞留在骨髓中,或因固定药液作用,一时很难去净,作为标本材料,一般较难得到满意的效果. 制作中型动物如狗的骨骼标本应采用关节分离的骨骼标本制作方法进行. 胸剥法的剥离顺序为胸部→头颈部→背部→前肢→后肢→尾部 三、简答题(本大题共6小题,每题7分,共42分) 1.生物标本制作的基本原则是什么? 2. 植物体绿色保存法的原理 3. 三级板的作用是什么?怎么样使用? 4.剥制标本中,皮张的防腐有那些方法? 5.皮张的鞣制技术与传统方法相比有何优点? 6.标本在入库之前必须做消毒处理,标本的杀虫灭菌处理有那些方法? 1生物标本的意义主要体现在? 3.氰化钾为毒剂的毒瓶制作方法如下 4.常用的昆虫标本采集方法有那些? 5.最新流行的剥制法是什么?有什么优缺点?

动物标本制作方法

动物标本制作方法 一、昆虫标本的采集、制作和保存 1、昆虫标本的采集 根据不同昆虫的习性和特点,用不同的工具和不同方法进行采集 1.1采集工具:常用的采集工具 1.1.1、捕虫网:由网框、网柄和网袋三部分组成。网框用一根粗铅丝拆成直径约为33cm-44cm的环形圈,两端用铅丝或铁箍固定在1.25m的网柄上,网袋用白色或淡绿色,尼龙纱布做成,底略圆,深为网框直径的一倍左右,装在网框上。网框最好是钢质能折叠,网柄能伸缩的材料制成,这便于携带。捕虫网因结构和用途不同分气网、扫网和水网。气网适合捕捉飞行的较大型的昆虫。扫网主要用来搜捕地面或植物丛中的昆虫。要求比气网更结实些,网袋顶端留有一小开口可套一塑料管,用橡皮筋扎牢,扫捕进便将虫集于管中。取虫时只需拿下小就行。水网用来捕捞水生昆虫。网袋较浅,常用透水性良好的铜纱、尼龙纱等制成。 1.1.2、吸虫管:用来采集蚜虫、寄生蜂等小型昆虫。选一端开口或两端均开口的玻璃管,管端以橡皮塞,上钻一小孔(一端开孔的钻两个小孔),每孔中插入一个小玻璃管,用以吸捉小型昆虫标本。

1.1.3、毒瓶:用来毒杀采到的昆虫。选择适宜的广口瓶,配上塞得严密的橡皮塞或软要塞。制作时,先反氰化钾或氰化钠放入瓶底,上铺细木屑,压平实,喷上水,使石膏结成石块。为保持毒瓶的清洁和干燥,可在其上放一层能吸水的纸,经常更换,塞上瓶塞即可。为了避免虫体互相磨擦,使用时可在瓶内放些细纸条。但鳞翅目绝不能和田虫、蜂类、半翅目昆虫放在一起。因甲虫死亡较慢,在瓶内乱爬,而将其它昆虫损坏。 氰化钾有剧毒,凡皮肤有伤口而触及或由呼吸道吸入都极易中毒,制作和使用时绝不可疏忽大意。平时对毒瓶要严加保管,不可随便乱放,更不能遗失,毒瓶破碎应挖坑深埋。 临时用的毒瓶,可用一团棉花沾少量乙醚或氯仿。或用敌敌畏置于瓶内,棉花上面应用东西隔开,使用方便。但易失效,须经常更换。 1.1.4、三角纸包:主要用来包装暂时保存的蝶蛾类的标本。用坚韧、表面光滑能吸水的纸,裁成3:2的长方形。用时将中间部分按45度斜折,再将两端折转,成三角形纸包,把采得的昆虫装入包内。 1.1.5、扩大镜等用品:扩大镜、剪刀、镊子、记载本、橡皮等用品,都是采集时不可少的用品。

相关文档
最新文档