RP—HPLC法测定氯化铵合剂中甘草酸的含量
HPLC法测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸单苷的含量
HPLC法测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸单苷的含量摘要：注射用复方甘草酸苷通常是应用在慢性肝炎和肝功能异常的治疗和改善当中，注射用复方甘草酸苷中甘草酸单苷是最为主要的成分，其含量对于药品的有效会产生非常明显的影响，所以其含量的测定就显得格外的重要。
本文主要分析了HPLC法测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸单苷的含量，希望能够给相关的研究人员提供一定的参考和借鉴。
关键词：HPLC法;含量测定;甘草酸苷注射用复方甘草酸苷当中主要有甘草酸单铵盐、甘草酸和L-盐酸半胱氨酸三种物质，它对慢性肝炎有着十分有效的治疗效果，而这种药物的疗效和主要成分甘草酸单苷的含量有着十分密切的关系，所以我们在研究的过程中对注射液中的甘草酸单苷的含量进行测定是有着十分重大的现实意义的，在测定的过程中最为常用的就是HPLC法，以下本文对其进行研究。
一、仪器与试药高效液相系统(Waters2695泵，Waters2996二极管阵列检测器，WatersEmpower色谱工作站);乙腈为色谱纯。
样品来源：江苏扬州中宝药业有限公司;样品批号：20030729、2003073、20030731。
参比样品来源：日本米诺发源制药株式会社(进口注册证号：H20030185)，参比样品批号：00344。
甘草酸单铵对照品：成都圣诺科技发展有限公司，HPLC纯度99.5%。
二、方法与结果2.1 色谱条件色谱柱：KromasilC18，5μ，4.6×250mm，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，检测波长254nm，流动相：乙腈-0.01mol/L磷酸溶液(38∶62)，流速1.0ml/min，在室温下操作，理论板数按甘草酸苷计算应不低于2000。
2.2 供试品溶液的制备精确称取本品10mg，将其用适量的注射水溶解，用5ml的胡涉水将其放置在25ml的容量瓶当中，加入适量的流动相到刻度的位置，使溶液的浓度能够达到400μg/ml的溶液，这样就完成了供试品溶液的制备。
HPLC法测定甘草酸二铵制剂的含量
HPLC 法 UV 法
96 . 9
99 . 2
98 . 3
100 . 6
验中的甘草酸二 铵 对 照 品，采 用 自 制 的 甘 草 酸 二 铵 原料，置 60 % 乙醇溶液 中，水 浴 加 热，加 入 稀 硫 酸 溶 液，调 节 至 一 定 pH 值，室 温 下 冷 却，取 沉 淀 物 溶 解 于磷酸缓冲液中，用 正 丁 醇 萃 取；回 收 正 丁 醇，残 留 物混悬于水中，加氨水，调节 pH 至 5 ～ 6，蒸干溶剂， 即得甘草 酸 二 铵 纯 品，经 UV、IR、NMR、MS、元 素 分 析等确证，本品为甘草 酸 二 铵（C42 H65 N2O16），纯 度 为 98 . 77 %（HPLC 法测定）。 3 . 2 含量测定 结果显 示，采用 HPLC 法 测定制 剂 中 甘草酸二铵的含量，结果较 UV 法低 2 % ～ 3 % ，原 因 在于 UV 法的 专 属 性 较 差，将 含 其 他 三 萜 皂 苷 母 核 的 物 质 均 计 入 ，故 测 定 值 偏 高 。
准［1，2］中的紫 外 分 光 光 度 法 测 定 其 含 量，结 果 见 表
2。
表 2 甘草酸二铵注射液及胶囊含量测定结果（ n = 2）
批号 DG0604 DG0729
注射液（ % ）
HPLC 法 UV 法
98 . 1
101 . 0
97 . 4
99 . 3
批号 040213 040611
胶囊（ % ）
1 仪器和试剂、试药
高效 液 相 色 谱 仪：包 括 Waters 515 泵，Waters 2487 可见紫外检测器，HW 色谱工作站。
乙腈为色 谱 纯（ 美 国 Tedia 公 司 ）；其 余 试 剂 为 分 析 纯 ；水 为 重 蒸 水 。
HPLC法测定甘草酸二铵原料的含量
１ 仪器 与试 药
Ｄ Ｏ Ｘ ＵＬ Ｉ Ｉ ＮＥ Ｔ ＭＡＴ ０ ０高 效 液 相 色 谱 仪 Ｅ ３０
（ 安公 司） 戴 。 甘草 酸二 铵对 照 品 （ Ｂ厂 ，批 号 ：１ ０ ０ ，纯 ０５ １
炎 、抗 过 敏 、稳定溶 酶 体膜及 免 疫调 节作 用 ，其抗 病 毒作 用尤 为 突 出。临 床上被 广 泛用 于治疗 病 毒性
试 行 标 准 较 多 （ 集 到 １ 家 标 准 ） 例 如 征 １ ，
ＹＢＨ４０ ０２ ０５、 ＹＢＨ １ ９ ２ ６、 ＹＢＨ００ ８ ００ ９ ０ ５ ３ ００ ９２ ６
等 。征集 到 的 标 准 中含 量 测 定 均 采 用 紫 外～ 见 光 可
度 法 ，以 烟 酰 胺 为 对 照 品 ，测 定 结 果 乘 以 １ ８ ８ ．９，
中国药 事 ２ １ ０ １年第 ２ ５卷 第 １ Ｏ期
１ ３ Ｏ１
ＨＰ Ｃ法测 定 甘 草 酸 二 铵 原 料 的含 量 Ｌ
张轶 华 ，姜建 国 ，黄 静 （ 北省 检验 石家 ０ ０１ 河 药品 所， 庄 ５ １） ０
摘要 ： 目的 建立 测 定甘 草 酸二铵 原 料含 量 的 ＨＰ Ｃ 法。方 法 选用 Ａｇｌｎ ｘｅ ｄＣ ８柱 ；流 动相 ：乙 Ｌ ｉ ｔＥ ｔｎ — １ ｅ
ＫＥＹ ＯＲＤＳ： ｄｉｍ ｍｏｎ ｕｍ ｙｃ ｒ ｚ ｎ ｔ Ｗ ａ ｉ Ｇ１ ｙｒ ｈｉｉ ａ ｅ；ｄｅ ｅ ｍｉ ｔｏ ＨＰＬＣ ｔ ｒ ｎａ ｉ ｎ；
甘 草 酸二铵 是从 豆科 植物 甘 草 中分 离 ，筛选 的 主要 活性 成 分 甘 草 酸 的二 铵 盐 ，具 有 非 特 异 性 抗
肝 炎及 多种 疾 病和理 化 因素 引起 的肝 脏损 伤 。甘草 酸二铵 其药 品质 量标 准 为 国家 药 品标准 收载 ，且
HPLC法测定不同产地甘草中甘草酸的含量
HPLC法测定不同产地甘草中甘草酸的含量作者：栾海云,李淑翠,许勇单位：滨州医学院药理学教研室滨州市【摘要】目的用HPLC法测定甘草中甘草酸的含量。
方法以C18柱（4.6 mm×15 cm，5 μm）为分析柱，乙腈2％醋酸溶液（36∶64）为流动相；流速为0.6 ml/min, 柱温25℃，紫外检测波长为250 nm，采用外表法定量测定。
结果表明甘草酸在0.1630～0.8149 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。
其平均加样回收率为99.76%，RSD为0.96%(n=5)。
结论本方法简便可靠，重现性好，可作为甘草酸的质量控制方法。
【关键词】甘草甘草酸高效液相色谱法含量测定Determination of the contents of glycyrrhizic acid in licorice（glycyrrhiza） from different regions by HPLC LUAN Haiyun LI Shucui XU Yong Department of Pharmacology,Binzhou Medical University, Binzhou 256603 【Abstract】 Objective To set up a HPLC method for the determination of the glycyrrhizic acid in licorice fromdifferent regions. Methods A C18 column（4.6mm×15 cm，5μm）was used with the mobile phase consisting of acetonitrile2% acetic acid (36∶64).The flow rate was 0.6 ml/min, the temperature of column was 25℃, and the detection wavelength was at 250nm. To determinate the quantitative assay using external satadard method.Results The linear of glycyrrhizic acid was good in the range of 0.1630～0.8149 μg (r=0.9999) with the average recovery 99.76% and RSD 0.96%(n=5).Conclusion This method was simple, convenient, and was appropriate to control the quality of licorice.【Key words】licorice，glycyrrhizic acid，HPLC，determination甘草为豆科多年生草本植物，始载于《神农本草经》，素有“国老”之称，是我国一味非常重要的中药材，具补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药之功效［1，2］。
HPLC法测定不同产地甘草中甘草苷及甘草酸铵的含量
HPLC法测定不同产地甘草中甘草苷及甘草酸铵的含量发布时间：2021-08-30T11:06:06.795Z 来源：《健康世界》2021年8期作者：李芳[导读] 采用HPLC法，对内蒙、新疆、宁夏等产地的甘草进行了初步的分析研究。
包头市第八医院内蒙古 014040摘要：目的用RP-HPLC法测定不同产地甘草中甘草苷、甘草酸的含量。
方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.05﹪磷酸溶液为流动相B；流速1.0ml/min，柱温30℃，紫外检测波长为237nm。
0.1630-0.8149ug范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。
其平均加样回收方法简单可靠，重现性好，可作为甘草苷及甘草酸的质量控制方法。
关键词：甘草；甘草苷；甘草酸；HPLC；含量测定Determination of the contents of glycyrrhizic acid and liquiritin in licorice from different regions by HPLCCUI WuchuanDepartment of Pharmacy，Baotou Medical University，Baotou 014040【Abstract】 Objective To set up a HPLC method for the determination of the glycyrrhizic acid and liquiritin in licorice from different regions.Methods AC18 column was used with the mobile phase consisting of acetonitrileA and 0.05﹪phosphoric acidB.The flow rate was1.0mL/min，the temperature of column was 30℃，and the detection wavelength was at 237nm.To determinate the quantitative assay using external satadard method.Results The linear of glycyrrhizic acid was good in the range of 0.1630-0.8149ug（r=0.9999）with the average recovery 99.76﹪and RSD 0.96﹪.Conclusion This method was simple，convenient，and was appropriate to control the quality of licorice.【Key words】licorice，liquiritin，glycyrrhizic acid，HPLC，determination甘草为豆科多年生草本植物，始载于《神农本草经》，素有“囯老”之称，是我国一味非常重要的中药材，具补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药之功效[1~2]。
反相高效液相色谱法同时测定甘草酸单铵盐原料药主成分及有关物质含量
反相高效液相色谱法同时测定甘草酸单铵盐原料药主成分及有关物质含量赵燕燕;刘丽艳;韩媛媛;李月秋;王艳;石敏健【摘要】建立了同时测定甘草酸单铵盐原料药中主成分18α-甘草酸、18β-甘草酸及其有关物质A、有关物质B含量的高效液相色谱法,并川于其质量标准的建立采用Durashell C18色潜柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以10mmol/L高氯酸铵(氨水调节pH 8.20)-甲醇(48∶52,v/v)为流动相,流速0.80 mL/min,检测波长 254 nm,柱温50℃,进样量10 μL.在优化的色谱条件下,18α-甘草酸、18β-甘草酸、有关物质A、有关物质B在0.50～ 100 mg/L范围内线性关系良好(r＞0.9999),检出限分别为0.15、0.10、0.10、0.15 mg/L,平均回收率在97.32％～99.33％之间(n=3),相对标准偏差(RSD)在0.05％～1.06％之间.本方法检测灵敏、重现性好,结果准确可靠,可川于甘草酸单铵盐原料药主成分及有关物质的检测分析,有利于其原料药的质量控制.【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2013(031)009【总页数】6页(P869-874)【关键词】反相高效液相色谱法;甘草酸单铵盐;主成分;有关物质;原料药【作者】赵燕燕;刘丽艳;韩媛媛;李月秋;王艳;石敏健【作者单位】河北大学医学实验中心,河北保定071000;河北大学化学与环境科学学院,河北省分析科学技术重点实验室,河北省化学生物学重点实验室,河北保定071002;河北大学医学实验中心,河北保定071000;河北大学医学实验中心,河北保定071000;河北大学医学实验中心,河北保定071000;河北大学化学与环境科学学院,河北省分析科学技术重点实验室,河北省化学生物学重点实验室,河北保定071002;河北大学化学与环境科学学院,河北省分析科学技术重点实验室,河北省化学生物学重点实验室,河北保定071002【正文语种】中文【中图分类】O658甘草酸单铵盐1992年被国家卫生部定为治疗慢性肝炎的首选药物，其原料药主成分是18α-甘草酸（18α-glycyrrhizic acid，18α-Gly）和18β-甘草酸（18β-glycyrrhizic acid，18β-Gly），以及2个主要的有关物质，分别命名为有关物质A和有关物质B。
高效液相色谱法测定清肺颗粒中甘草酸的含量
高效液相色谱法测定清肺颗粒中甘草酸的含量高效液相色谱法（HPLC）是一种常用的分析技术，广泛应用于药物分析、环境监测、食品安全等领域。
清肺颗粒是一种中药制剂，甘草酸是其主要有效成分之一。
本文将介绍利用HPLC法测定清肺颗粒中甘草酸含量的方法。
一、实验目的利用HPLC法测定清肺颗粒中甘草酸的含量，为其质量控制提供依据。
二、仪器与试剂1. 仪器：HPLC仪器（型号可根据实际情况选择）2. 试剂：甘草酸标准品、乙腈、甲醇、磷酸溶液三、实验步骤1. 仪器准备：打开HPLC仪器，进行系统的准备和平衡，检查色谱柱状态和流动相系统。
2. 样品准备：取清肺颗粒中的甘草酸部分，粉碎成粉末。
3. 样品提取：取一定量的清肺颗粒粉末，加入一定体积的乙腈，超声提取一定时间，离心后取上清液。
4. 色谱条件：色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-磷酸溶液（pH=3.0）混合物，流速为1.0 mL/min，检测波长为254 nm。
5. 建立标准曲线：取不同浓度的甘草酸标准品，用HPLC法分别测定，并绘制标准曲线。
6. 样品测定：将清肺颗粒中甘草酸提取液用HPLC法进行测定，并根据标准曲线计算出甘草酸的含量。
7. 数据处理：记录实验数据，计算甘草酸的含量。
四、结果与讨论通过HPLC法测定清肺颗粒中甘草酸的含量，得出了相应的数据。
根据标准曲线计算出清肺颗粒中甘草酸的含量为X%，符合药典规定。
根据实验结果，可以看出HPLC法能够准确、快速地测定清肺颗粒中甘草酸的含量，具有很高的灵敏度和选择性。
HPLC法可作为清肺颗粒甘草酸含量的分析方法，为其质量控制提供了有效手段。
五、结论本文利用HPLC法成功测定了清肺颗粒中甘草酸的含量，结果准确可靠。
该方法简便、快捷，适用于清肺颗粒的质量控制及相关研究。
HPLC法的应用拓宽了中药制剂中有效成分含量的分析手段，为中药制剂的研究与开发提供了更多的选择和支持。
HPLC法的应用将有助于提高清肺颗粒等中药制剂的质量和安全性，对推动中药现代化进程具有积极意义。
RP—HPLC测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸铵含量和有关物质
RP—HPLC测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸铵含量和有关物质作者：常铠麟来源：《科学与财富》2015年第20期摘要：本文应用了RP-HPLC方法来对注射用复方甘草酸苷中甘草酸铵含量和有关物质进行测定。
本研究选择的流动相为2%醋酸一乙睛（65：35），因为该流动相噪音小，漂移也明显，能够有效的分离甘草酸铵及其杂质。
之所以会选择RP-HPLC方法，主要是因为该方法具有非常好的精密度，测定结果准确，而且具有非常强的灵敏性。
随着RP-HPLC测定方法的改进，该方面会应用到其他物质的检查中。
关键词：RP-HPLC；注射用复方甘草酸苷；甘草酸铵；有关物质注射用复方甘草酸苷属于典型的复方药剂，主要成分有甘草酸苷、甘氨酸、亚硫酸钠等。
现如今，注射用复方甘草酸苷临床上主要用于治疗慢性肝病，还可以用来治疗皮肤炎、荨麻疹等。
尽管该药物具有良好的治疗作用，但是如果过量服用，轻者会出现过敏症状，而严重者就会出现休克，因此要求患者要适量服用。
正是因为如此，相关研究者对会注射用复方甘草酸苷中的主要成分甘草酸铵含量以及有关物质进行测定，以此保证该药物能够有良好的治疗效果，却不会出现严重的副作用。
1 仪器试验与色谱条件WaterS2695高效液相色谱仪，WaterS2487紫外检测器，SartiousBS224电子天平。
注射用复方甘草酸昔，标示规格为40mg·支-1 （哈尔滨三联药业有限公司）。
甘草酸铰对照品（中国药.异，生物制品检定所，批号110731-200306），乙睛为色谱纯，其他试剂均为分析纯，水为重蒸馏水。
色谱条件：色谱柱：SyolmetC18柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相：2%醋酸一乙睛（65：35），流速1.0mL·min-1，检测波长：256nm，柱温：30℃，进样量：20μL。
在上述色谱条件下理论塔板数为4200。
2 RP-HPLC测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸铵含量和有关物质试验2.1 线性关系考察研究者取注射用复方甘草酸苷对照品20mg，将其放到10ml的量瓶中，添加一定的水量，待到溶解到指定刻度，停止加水，均匀摇晃，即得到对照品储备液。
RP-HPLC法测定甘草中甘草苷和异甘草苷的含量
RP-HPLC法测定甘草中甘草苷和异甘草苷的含量付玉杰,祖元刚3,赵春建,李春英Ξ(东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室,黑龙江哈尔滨 150040) 甘草为豆科植物甘草G ly cy rrh iz a u ra lensis F isch.、胀果甘草G.inf la ta B at.或光果甘草G.g labra L.的干燥根及根茎,具有清热解毒、止咳祛痰、补脾和胃、调和诸药的功效,历代本草皆视其为重要药物[1]。
甘草苷和异甘草苷是甘草中的两个重要黄酮类化合物,药效显著[2],具有抗溃疡、抗艾滋病病毒等作用[3,4]。
甘草苷或异甘草苷的含量测定方法已有文献报道[5～7],但两种活性成分同时用H PL C方法的测定未见报道。
本实验以R P2H PL C 同时测定甘草中的甘草苷和异甘草苷的含量。
结果表明,甘草苷和异甘草苷在同一色谱条件下均得到较好分离,并可进行含量测定。
1 仪器与材料日本Jasco高效液相色谱仪,1580泵,1575型紫外检测器,V ersi on611色谱工作站。
甲醇,色谱纯(山东禹王实业有限公司禹城化工厂);冰醋酸,分析纯(哈尔滨市新春化学试剂厂);甘草苷(98%)、异甘草苷(98%)对照品(美国A cro s D rgan ics公司);甘草G ly cy rrh iz a u ra lensis F isch.分别采自黑龙江省肇东市爱民乡、内蒙古敖汉旗下洼镇、新疆石河子市沙湾县金沟河乡,由东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室聂绍荃教授鉴定。
2 方法与结果211 色谱条件:色谱柱为C18OD S不锈钢色谱柱(25mm×416mm,5Λm,H PL C T echno logy L td.日本);检测波长:Κ=254nm;流动相:甲醇2013% HOA c(1∶2);柱温:室温;流速:110mL m in;进样量为10ΛL。
在该色谱条件下,甘草苷的保留时间为111400 m in,异甘草苷的保留时间为471283m in,甘草苷、异甘草苷对照品及甘草生药样品色谱图见图1。
HPLC法测定益中颗粒中甘草酸的含量
ＨＰＬＣ法测定益中颗粒中甘草酸的含量测定益中颗粒中甘草酸的含量。
方法：采用高效液相色谱法。
流动相甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），检测波长250nm，流速1ml/min，柱温40℃。
结果：平均回收率99.02%，RSD0.4%。
结论：本方法可用于益中颗粒中甘草酸的测定。
标签：益中颗粒甘草酸HPLC益中颗粒由党参、炙甘草、当归、陈皮等十味中药组成，具有补中益气，消积和胃等功效。
为了控制产品质量，本文用高效液相色谱法对本品中所含甘草酸进行了含量测定。
1、仪器与试药Agilent1100高效液相色谱仪，包括G1379A脱气机，G1311A四元泵，G1316A 柱温箱，G1314A可变波长检测器，G1328B手动进样器及支架，G2170AA色谱工作站。
甘草酸对照品（中国生物制品检定所，73129403），甲醇为色谱纯，水为二次蒸馏水，其余试剂为分析纯，益中颗粒（自制）。
2、实验条件2.1色谱条件Alltima-C18（4.6×250）mm；甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）；检测波长为250nm，流速1ml/min，柱温40℃；灵敏度0.032AUFS，理论板数2000。
2.2样品预处理取装量差异项下本品，研细，取2g，精密称定，置50ml容量瓶中，加入上述流动相约35ml，超声处理（功率250W，频率20kHz）30min，取出，放冷，加流动相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
3、方法与结果3.1色谱条件与系统适应性试验照2.2项下方法制备供试品溶液，另取甘草酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.2mg的对照品溶液，照2.1项下色谱条件，各进样10μl，对照品和供试品溶液的色谱图见图A、B。
A-甘草酸对照品B-供试品3.2标准曲线精密称取甘草酸对照品10.25mg，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得标准品贮备液。
精密吸取上述标准品贮备液0.5ml、1.5ml、2.5ml、0.35ml、0.45ml，分别置5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，分别制成每1ml含甘草酸0.041、0.123、0.205、0.287、0.369mg的溶液，分别精密吸取上述溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。
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摘要： 目的 ： 建立氯化铵合 荆 中甘草酸含 量测定的方法 。方法 ： 超声提取甘 草酸 ， 采用 Ｒ —ＨＰ Ｃ法 ， Ｐ Ｌ 色谱条件 为 Ｏ Ｓ柱 （．ｍ Ｘ Ｄ ４６ ｉ ｎ
Ｋｅ ｗｏ ｄ ： Ｈ ｉ ｙ ｅ ｆｃ ｉｅｌｑ ｄ ｐｈ ｓ ｈｒ ｍａ ｏ ａ ｈｙ ｙ ｒｓ ｇｈｌ ｆｅ ｔｖ ｉｕｉ ａ ｅｃ ｏ ｔ ｇｒ ｐ Ａｍｍ ｏ ｕ ｃ ｏｒｄ ｉｔ ｅ ｎｉｍ ｈｌ ｉｅ ｍ ｘ ｕｒ Ｇｌ ｃ ｒ ｚｃ ａ ｉ ｙ ｙｒｈｉｉ ｃｄ
ｍｉ． ｓ ｌ ： ｉ ｍｅｈ ｄ ｌ ｅ ｒ ｙｒ ｌｔ ｎ ｓｇ ｏ ｔ ｅｇｙ ｙ ｒ ｉ ｃａ ｉ ｂａ ｋ ａ ｄ ａ ｄ ｈ ｙ ｅａ ｅ ａ ｅｒｔ ｍｓ ｒ ｔ ｅｐ ｃｉｅ ９ ｎ Ｒｅ ｕｔ Ｔｈｓ ｔｏ ｉ ａ ｉ ｅａｉ ｓｉ ｏ ｄ， ｌｃ ｒｈ ｚ ｃ ｌ ｎ ｄ ｓｔ ｅｔｐ ｖ ｒｇ ｅｕ — ａｉ ｒｓ ｅ ｔ ｌ ｉ ９ ． ｓ ｎ ｔ ｏ ｈ ｉ ｄ ｎ ｏ ｖｙｓ ２ ％ （ Ｄ ． ５ ％） ９ ． ０ ％ （ Ｓ ． ７％） Ｃ ｎｌ ｓ ｎ Ｔｈｓｌｗ ｉ ｌ ，ａ ｔａ ａ ａ ｌ ｉ ｍｍｏ ｉｍ ｈｏ ｉｅｍｉｔ ｒ ｕ ｌ ｙ ｃ ｎ ｒ １ ２ ＲＳ １ ４ ， ７８ Ｒ Ｄ１４ ，ｏｃ ｉ ： ｉ ａ ｓ ｕｏ ｍｐ ｅ ｆｓ ，ｖ ｉ ｂ ｅ ｎ ａ ｌ ｎｕ ｃ ｌｒ ｘｕ ｅｑ ａ ｔ ｏ ｔｏ． ｄ ｉ
ｍｍ） ｆ ｗｉｇ Ｓ ｃｎ ｒｄ ｉ ｉ ，ｌ ｎ ： ｅｏ ｄｇ ａ ｅｎｔ ｌ ｏ ｒ ｅ一 ０ １ ％ ｅｈ ｎ ｉ ａ ｉ ｔｒ ｏｕ ｌ ｌｉ ４ ： ０ ｗａ ｅｌｎ ｔ ５ ｍ，ｐ ｅ ｆ ｌｗ １ ０ｍｌ ． ｔａ ｏｃ ｃｄｗａｅ —ｓ ｌｂｅｆ ｄ（ ０ ６ ）， ｖ ｅ ｇｈ２ ４ｎ ｓ ｅｄｏ ｏ ． ／ ｕ ｆ
化铵 ５ ｇ 甘 草流 浸 膏 ｌ Ｏ 、 氨 溶 液 （ ０ ） 量 及 羟 苯 乙酯 ２ ６ 回 收 率 试 验 。精 密 量 取 已 测 知 含 量 的 样 品 （ 量 为 １ ０、 Ｏ ｍｌ稀 １ 适 ． 含 ． 溶液 １ ｍｌ加蒸 馏水 至 １ ０ ｍｌ其 制剂 ｐ 为 ８ ， 中国 医院 ８ ５ ｍ ． ） 份 ， 别精 密加 入 对照 品适 量 ， ０ ， ００ ， Ｈ ～９ 但 ４ ２ ｇ ｍｌ ５ 分 分别 按 含量 测 定
制剂 规 范西药 制 剂第 二 版 中只 对 氯 化 铵 进 行 了含 量 测 定 ， 对 方法 处 理后 进样 测定 并计 算 回收率 。结 果见 表 １ 未 。 甘草 流 浸膏 中有 效成 甘 草 酸进 行 有 效 控 制 ， 文 建 立 了氯 化 铵 本 表 １ 样 品 中甘 草酸 回收 率 测定 结果 合剂 中甘 草酸 含 量测定 方 法 。
Ｇａ ｏＭ ｉ ｎｇ
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Ａｂｔａ ｔ０ｂｅｔｖ ：ｎｅｔｂｉｈ ｎ ｍｍｏ ｉｍ ｈｏ ｉｅｍｉｔ ｒ ｉｏｉｅａｉ ｏ ｔｎ ｅｅｍｉａｉｎｍｅｈ ｄ Ｍｅｈ ｄ ：Ｔｈ Ｕ ｓｒｃ： ｊｃｉｅ Ｉ ｓａ ｌ ｍｅ ｔａ ｓ ｎｕ ｃ ｌｒ ｘｕ ｅｌ ｒ ｃｄｃ ｎｅ ｔ ｔｒ ｎ ｔ ｔｏ ． ｔ ｏｓ ｄ ｃ ｃ ｄ ｏ ｅＳ —
２０ ５ｍｍ） 流动相 ： ， 乙腈 ～Ｏ １％乙酸水溶液 （Ｏ ６） 波长 ２ ４ｍ， ． ４ ：０ ， ５ｎ 流速 １０ｍｌｍｉ。结果 ： ． ／ ｎ 此方 法线性 关 系良好 ， 草酸空 白和加 样平 均回 甘 收率分 别为 ９ ． ２％（ Ｄ １４ ９２ ＲＳ ．５％） ９ ．０％（ Ｓ ．７％） ，７８ Ｒ Ｄ １４ ，结论 ： 该法 简便 、 快速 、 可用于氯化铵合剂 的质 量控 制。
ｐ ｒ ｏ ｉ ｘ ｒ ｃ ｉｎ ｇ ｙ ｙ ｒ ｚｃ ａ ｉ Ｕ ｅ ｔ ｅ ｓ ｎ ｃｅ ｔａ ｔｏ ｌ ｃ ｒｈｉｉ ｃｄ， Ｓ Ｓ ｈｅ ＲＰ— Ｈ ＰＩＣ ａ ， ｈ ｈｒ ｍａ ｏ ａ ｈ ｏ ｉｉ ｉ ｈｅ ＯＤＳ ｃ ｌ ｌ ｗ ｔ ｅ ｃ ｏ ｔ ｇｒ ｐ ｃ ｎｄｔｏｎ ｓ ｔ ｏｕｍｎ （ ．６ ４ ｍｍ ＊ ２０ ５
【 中图 分 类 号Ｊ ９ Ｒ１
【 文献 标 识 码 Ｉ Ｂ
【 章 编 号 １ ０ ８ ８ ９２ １ ） ６ １０ １ 文 １ ０ —１ ７ （０ ０ ０ —０ ０ —０
氯化 铵合剂 是 临 床 应用 非 常广 泛 的止 咳祛 痰 药 ， ］ 常用 于 次 ， 进样 ６次 ， 果 供 试 品 溶 液 在 ６ 共 结 ｈ内 基 本 稳 定 ， Ｓ 为 Ｒ Ｄ 咳无 痰 等病症 ， 国医院 制剂 规范 西药 制 剂第 二 版 中处 方 为 ： 中 氯 １．０４ 。
关键 词 ： 高效 液相 色谱 法
氯 化铵 合 剥 甘 苹酸
Ｉ ｎ ＲＰ— ＨＰＬＣ ａ ｄ ｔｒ ｉ ａ ｉｎ ａ ｍ ｏ ｕ ｃ ｌ ｒｄ ｉｔ ｒ ｌｃ ｒ ｈｉｉ ｃｄ ｃ ｎｔｎｔ Ｉｗ ｅｅ ｍ ｎ ｔｏ ｍ ｎｉｍ ｈ ｏ ｉｅｍ ｘ ｕ ｅｇｙ ｙ ｒ 康 复 医学
２１ ． （ ０ ０ ６ 中）
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Ｒ Ｐ—ＨＰ Ｃ法 测 定 氯化 铵 合 剂 中甘 草 酸 的含 量 Ｌ