最新门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度
是门店药店为确保药品质量和安全,保障患者用药安全的一项重要管理制度。
以下是一个药店门店药品养护检查管理制度的例子:
1. 目的:保证门店药品的质量和安全,确保患者用药安全。
2. 负责人:指定一名专人负责门店药品养护检查工作,负责的人员应具备相关药品知识和经验。
3. 检查内容:
a) 质量保证:检查药品的生产日期、有效期、包装完好性等,确保药品的质量符合要求。
b) 环境卫生:检查门店的环境卫生情况,包括定期清洁门店和货架、保持通风、避免阳光直射等。
c) 温湿度控制:检查门店的温湿度控制情况,确保药品存放在适宜的温度和湿度条件下。
d) 库存管理:检查药品库存管理情况,包括记录销售和进货情况、遵守首进先出原则、避免长期闲置等。
4. 检查频率:按照药品类型和销售量确定养护检查的频率,一般来说,常用药品应进行每日检查,其他药品可以按周或月进行检查。
5. 记录和整改:对发现的问题进行记录,并及时整改。
记录可以包括检查日期、问题描述、整改措施和整改情况等信息,并保留相关证据材料。
6. 培训和指导:针对发现的问题,进行培训和指导,提高药店工作人员的药品养护意识和能力。
7. 审核和评估:定期对门店药品养护检查管理制度进行审核和评估,确保制度的有效性和完整性。
以上是一个药店门店药品养护检查管理制度的基本内容,具体制度可以根据实际情况进行调整和完善。
注意,门店药品养护检查管理制度的执行应始终遵循相关法律法规和行业标准,确保合法合规。
药品养护管理制度

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药品养护管理制度
一、每月应定时对店堂陈列药品进行养护检查。
对陈列的药品可每季度按“三、三、四”循环的原则进行养护检查,小型药店可每月对陈列药品全部进行养护检查。
如实做好养护检查记录。
二、被列为重点品种的药品和拆零药品,近效期药品应按月养护检查,对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等情况如实记录。
三、经营需低温冷藏的药品,应配置相应的冷藏设备,将需低温冷藏的药品存放其中,并做好温湿度记录。
四、对中药材、中药饮片应按其特性采取筛选,凉晒,熏蒸等方法进行养护。
五、应每天上、下午各一次对店内的温湿度情况进行检测,并按时记录。
温湿度达临界点或超标时,应采取通风除湿、降温等措施,以保证陈列药品质量和安全。
温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。
门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度第一条配备专职或兼职药品养护人员,对库存、陈列药品进行养护检查,以保证药品质量。
第二条从事药品养护工作的人员,应具有高中以上文化程度,经岗位培训、考核合格后,方可上岗。
第三条在总部质量管理部的指导下,总部药品养护组负责对连锁门店药品养护工作进行统一管理。
第四条每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境,每天上下午两次在规定时间对店堂的温湿度进行记录,发现不符合药品正常陈列要求时,应采取措施予以调整。
第五条对有不同温湿度保存条件要求的药品,应保证其存放药柜与设备的正常使用。
第六条每月20日对店内陈列、储存的药品根据流转情况进行养护和质量检查,并做好记录,对检查中发现有质量问题的药品,应暂停销售,及时通知质量管理部进行复查处理。
第七条养护与检查记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。
第八条对中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
第九条定期向总部养护组上报养护检查、近效期或长时间陈列药品的质量信息。
第十条对养护用仪器设备进行维护与管理。
第十一条对待处理、不合格及质量有疑问药品,应按规定隔离存放,建立相关台帐,防止错发或重复报损等事故发生。
门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度一、背景随着人们健康意识的不断提高,药店的紧要性越来越高。
为了供给优质、安全的药品服务,门店需要加强药品养护检查管理。
本文将深入探讨门店药品养护检查管理制度的建立。
二、制度目的门店药品养护检查管理制度的重要目的是保障药品质量和安全。
通过建立规范的药品养护检查管理制度,能够确保门店药品储存、销售过程中不发生药品变质、污染等现象,提高药品质量,保障顾客安全。
三、管理范围本门店药品养护检查管理制度适用于门店内全部药品的养护,包括采购、储存、销售等环节。
四、制度内容1、药品储存(1)药品定期检查:门店应对药品进行定期检查,每次检查应检查药品瓶盖是否严密、药品是否有异常变化等。
(2)药品分区存储:需要对药品进行分区存储,分别存储不同类型、用途的药品。
例如抗生素、中成药、保健品等应分别存储。
(3)药品保鲜:门店应当注意,摆放药品的区域需要保持干燥、通风且温度适合;药品需要放在阴凉干燥处,不得直接放于阳光照射处。
(4)药品保养:门店管理人员应对药品进行保养,例如需要对过期的药品进行清理。
2、药品销售(1)对药品进行档案管理:门店应对销售的药品建立档案管理系统,对每个批次的药品进行记录和管理。
(2)药品销售记录的管理:需要记录每次销售的药品情况,比如药品的名称、数量、销售日期、销售价格等信息,并依据国家相关法律法规保存销售记录至少两年。
(3)药品销售验货:门店在销售过程中需要对药品进行验货,确保药品质量。
五、责任制度(1)门店店长负责本门店药品养护检查管理制度的执行和监管,同时为执法部门的监管供给必要的搭配。
(2)药师:负责开展药品检查和药品销售,确保药品质量和安全。
(3)销售员:负责对顾客进行销售,必需严格依照本管理制度的要求进行,确保不发生药品变质、污染等现象。
六、制度执行和监督门店对本管理制度的执行和监督由监督员负责。
每月对门店进行定期检查,对监管不到位的问题,订立相应的整改措施并进行跟踪检查。
门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度1. 规范化管理1.1 目的此项管理制度的制定旨在规范门店药品养护检查管理流程,确保药品质量和使用安全,保障患者健康。
1.2 责任人•药剂师:负责门店药品养护工作的监测和检查。
•店长:负责管理药品养护相关工作的执行和监督。
1.3 具体管理措施•药品进货检查:由药剂师负责检查每一批进货药品的合法性、质量情况、保质期等信息,并在进货单上签字确认。
•药品保管条件检查:药剂师每日检查药品保管环境气温、湿度、光照等条件是否符合要求,并记录检查结果。
•药品赠品使用管理:店长在审核赠品时,应当确定其稳定性和药效性,并签字确认使用相应赠品的合规性。
•药品超期停售管理:药品过期后需立刻停止销售,药剂师应当对过期药品的销毁和记录予以高度重视。
2. 不良事件管理2.1 目的此项管理制度的建立主要旨在保障门店药品使用安全,适应市场对药品质量安全管理提出的新要求。
2.2 责任人•药剂师:负责对不良事件的发生和处理进行记录和报告。
•店长:负责指导药剂师做好不良事件处理工作。
2.3 具体管理措施•不良事件的种类和监测方法:对于发生的药品不良事件,药剂师应当进行记录和报告,并详细记录药品名称、药品规格、使用者、具体问题、处理措施、事件结果等信息。
•药品召回管理:药品发生重大不良反应时需立即停止销售,并及时进行召回工作,并将药品销售信息发送至总部进行监测。
•药品使用问题反馈处理:消费者对药品使用情况提出的问题,药剂师应当及时录入并反馈并处置。
3. 培训教育与质量管理3.1 目的此项管理制度的建立旨在确保门店人员素质和操作标准的提升,提高服务水平,并规范药品安全管理行为。
3.2 责任人•店长:主要负责对门店药品的培训教育和质量管理活动进行协调和监督。
•药剂师:根据工作职责,负责对门店人员进行相关培训教育和助理工作。
3.3 具体管理措施•药品知识培训:药剂师针对门店人员进行药品安全知识和使用操作流程的培训,通过科学理论知识的传授,加强门店人员对药品质量控制的认知。
门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度
是指依据国家相关法律法规和药品管理规定,门店对药品的储存、销售和养护等方面进行监督、检查和管理的一套制度。
1.组织结构:
(1)定义药品养护检查委员会,负责制定养护检查管理制度,并组织实施;
(2)设置药品养护检查管理人员,具体负责药品的养护检查工作;
(3)药房管理员负责执行药品养护检查管理制度,并与养护检查管理人员合作。
2.药品库存管理:
(1)设定合理的库存量,避免发生药品过期、损坏等情况;
(2)实行先进先出,定期检查库存,确保药品的有效期限;
(3)对过期药品进行定期清点和销毁,避免流入市场。
3.药品养护环境:
(1)定期检查药品养护环境,确保温湿度、光线等符合要求;
(2)维持药品充足的通风和干燥,避免湿度和霉菌滋生。
4.药品养护记录:
(1)记录每次药品养护检查的结果,包括药品的有效期限、存放位置、损坏情况等;
(2)定期进行养护检查报告,将问题记录清楚,进行整改和跟踪。
5.员工培训和教育:
(1)组织药品养护检查培训,提高员工的药品养护意识和技能;
(2)定期组织员工进行药品养护知识的教育,确保员工具备相关知识。
6.惩处和奖励措施:
(1)对违反制度的责任人进行相应的处理,包括扣工资、停职、辞退等;
(2)对按规定执行药品养护检查管理制度的责任人进行相应的奖励。
以上就是门店药品养护检查管理制度的内容,通过实施此制度,可以有效地管理和控制药品的质量和有效性,确保药品安全,保障顾客的权益。
门店药品养护检查管理制度

门店药品养护检查管理制度一、目的本制度旨在规范门店药品养护检查管理工作,加强药品保管与监管,确保门店药品质量与安全。
二、适用范围本制度适用于所有门店的药品养护检查管理工作。
三、职责与权利1. 门店经理(1)负责制定门店药品养护检查管理制度并监督执行;(2)确保药品存放区域符合相关规定;(3)组织药品养护检查,定期进行药品检查记录,确保药品质量;(4)对药品养护检查情况进行汇报,并及时解决问题。
2. 药师(1)负责药品的正确保管与养护工作;(2)定期检查药品存放区域,确保药品摆放有序且符合规定;(3)对过期、破损等问题药品及时进行处理;(4)记录药品检查情况,并及时上报门店经理。
四、工作流程1. 门店药品养护检查的频率为每天一次,药师负责具体操作。
2. 药师在每次药品养护检查前,需要准备充足的时间,确保检查的准确性。
3. 药师按照检查表格对药品逐一进行检查,记录药品名称、数量与状态,将问题药品做好标记。
4. 检查完毕后,药师将检查记录整理好,并向门店经理进行汇报。
5. 门店经理根据药师提供的检查记录,进行问题药品的处理,并整理出问题的原因,及时解决问题。
五、工作要求1. 门店药品存放区域必须干燥、通风、整洁,并符合相关规定要求。
2. 药品摆放应有序、分类,保持良好的仓库管理。
3. 检查记录必须真实、准确,每次检查都要及时上报。
4. 问题药品必须标记,并进行及时处理,严禁继续使用。
5. 药品养护检查工作要有记录,以备查阅。
六、工作纪律1. 门店药师必须按时进行药品养护检查,并按照制度规定的要求进行记录上报。
2. 门店经理必须及时处理药师上报的问题药品,并对问题进行归因分析,以便及时解决。
3. 药师与门店经理之间必须保持良好的沟通,及时反馈问题与意见。
七、工作风险控制1. 药品过期、破损等问题可能导致药品质量下降,必须进行及时处理,并完善相关记录。
2. 门店员工的不合作可能导致药品养护检查工作的失败,必须加强员工培训与督促。
药品养护管理制度

药品养护管理制度
一、每月应定时对店堂陈列药品进行养护检查。
对陈列的药品可每季度按“三、三、四”循环的原则进行养护检查,小型药店可每月对陈列药品全部进行养护检查。
如实做好养护检查记录。
二、被列为重点品种的药品和拆零药品,近效期药品应按月养护检查,对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等情况如实记录。
三、经营需低温冷藏的药品,应配置相应的冷藏设备,将需低温冷藏的药品存放其中,并做好温湿度记录。
四、对中药材、中药饮片应按其特性采取筛选,凉晒,熏蒸等方法进行养护。
五、应每天上、下午各一次对店内的温湿度情况进行检测,并按时记录。
温湿度达临界点或超标时,应采取通风除湿、降温等措施,以保证陈列药品质量和安全。
温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。
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门店药品养护检查管理制度
1、目的:为了做好对库存、陈列药品进行养护检查,以保证药品的质量。
2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及实施细则。
3、适用范围:门店药品保存质量过程管理。
4、责任:门店养护员负责实施本制度。
5、内容
5.1、门店应配备药品养护人员,负责对本店保存的药品进行养护检查,以保证药品质量;
5.2、门店养护员应具有高中以上文化程度,经岗位培训且考核合格获得岗位合格证后方可上岗;
5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合规定要求。
5.3.1、养护员每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30两次对店堂的温湿度进行检测,并做好完整记录。
发现不符合药品规定陈列储存要求时,应采取调控措施并记录。
5.4、药品到货质量验收合格即视为第一次养护检查合格,每月对陈放店内一个月以上的药品进行养护和质量检查,做好“养护检查记录”。
养护记录内容要完整、真实并保存至少五年;
5.5、中药饮片按其特性,采取翻晒、筛选等方法进行养护。
做好“养护检查记录”;
5.6、对易潮湿、霉变、变质。
虫蛀、裂片的药品要增加检查次数;
5.7、检查中有质量疑问的中药饮片,按“门店质量查询管理制度”执行;
5.8、检查中发现不合格药品,应立即报告门店质量管理人员。
按“门店不合格药品管理制度”执行;
5.9、对近效期(距药品有效期截止日期不足9个月的药品)药品,门店养护员每月底填写“近效期药品催销表”,交门店负责人实施催销;
5.10、不同剂型的药品要有针对性的运用不同的养护检查方法:片剂应重点检查有无裂片、霉变;胶囊剂,应重点检查有无漏粉、囊壳破碎等;颗粒剂,应重点检查有无潮解、结块等;糖浆剂,应重点检查有无霉变沉淀物析出,是否混浊药;中药饮片,应重点检查饮片有无发潮、霉变、虫蛀,一旦发现发潮、霉变现象,应立即采取翻晒、挑选等措施,确保中药饮片的质量。
6、相关表格:养护检查记录表、近效期药品催销表、温湿度记录表。