液相传质
第五章 液相传质步骤动力学

无影响,在毛细管中只有扩散传质作用,故可把扩散区和对流区
分开,见图.4。
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Ag+在毛细管阴极端放电,在通电量不太大时,可认为大容器
中的Ag+离子浓度
CO Ag
无变化。通电后,在阴极上有Ag+离子放
电,电极表面附近Ag+离子浓度降低,随通电时间延长,浓度
差逐渐向外扩展,当浓差发展到x=l处,即毛细管与大容器相
。将(5.7)代入(5.6)中,
得
j
jd
(1
CiS Cio
)
(5.8)
或CiS=C(io 1-
j jd
)
(5.9)
由(5.9)知,若j>jd, 则
C
S i
0
为不可能,可进一步证
实jd就是理想稳态扩散过程的极限电流,出现jd时,扩散速度
极大,电极表面附近放电粒子浓度为零,扩散过来一个放电
粒子,马上就消耗在电极反应上了,jd是稳态扩散的特征。
强制对流条件下的稳态扩散
对流扩散 自然对流条件下的稳态扩散
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1.电极表面附近的液流现象及 传质作用
设有一薄片平面电极,处 于由搅拌作用而产生的强制对 流中,若液流方向与电极表面 平行,并且当流速不太大时, 该液流属于层流,设冲击点为 y0点,液流的切向流速为uo。 在电极表面附近液体的流动受 到电极表面的阻滞作用液流速 度减小,且离电极表面越近, 液流速度u就越小,在电极表面 即 x=0 处 , u=0。 而 在 较 远 离 电 极表面的地方,电极表面阻滞 作 用 消 失 , 液 流 速 度 为 uo, 如 图5.5所示。
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第四章液相传质过程与浓差极化

4.1.1 极化的原因
此时,由于电极表面的电化学过程为快 步骤,仍可认为其处于平衡状态。所以,依 旧可以用能斯特方程来解释浓差极化产生的 本质。
“浓差过电位η浓差”是电极浓差极化程度
的度量。
4.1.1 极化的原因
(2)活化极化(电化学极化)
在有限电流通过电极时,由于电化学反应进行的迟缓
而造成电极上带电程度与可逆状态下不同,从而导致电极 电位偏离平衡电位的现象,叫做“活化极化”。
经典恒电流法原理
采用直流电源V、限流电阻R、直流电流表A与电解池串联, 构成测量回路,r为电解池内阻。
I V V Rr R
(R>>r)
经典恒电流方法原理图
4.1.2 极化曲线的测量
c) 恒电流法与恒电位法的区别 当极化曲线上,电流与电位为一一对应关系时,两种方
法没有区别,采用两种方法测得的极化曲线是相同的。 当一个电流值下对应有多个电位时,就不能采用恒电流
ci:为i离子的浓度,单位(mol·m-3); Jc,i:粒子i在单位时间、垂直于运动方向的单
位截面积上流过的量,单位(mol·m-2·s-1)
4.2.1 液相传质的三种方式
(2) 电迁移
在电场力的作用下,引起的带电粒子迁移。电迁移作用引起的传 质速度为Je,i。
“+” 表示阳离子 “-” 表示阴离子 Je,i:i离子的电迁移量(mol·cm-2·s-1); ci: i离子的浓度(mol·cm-3); i: i离子的电迁移速度(cm·s-1); ui: i离子的淌度(cm2·s-1·V-1),单位电场强度下离子运动速度; E: 电场强度(V·cm-1);
(3)传质发生的区域 电极表面附近
的液层可以分 为双电层区、 扩散层区、对 流区。
第三章(3)__液相传质步骤动力学解析

nF
R
c
s R
1.反应产物生成独立相
s R
cRs
s R
1
∴
= 0+ RT
nF
ln
cs
0O
由于:
cOs
1
i id
cO0
∴
= 0+ RT
nF
ln
0 cO0 1
i id
平+
RT nF
ln 1
i id
反应产物生成独立相时的极化曲线
2.当反应产物可溶时
有时,阴极电极反应的产物可溶于电解液,或者生成汞齐Ji CiVx
xl
Ji
Di
dci dx
电极表面传质区域的划分
c
cs
c
双电层区
x0
x1
d
扩散区
c c0 c0 cs
对流区
x2 x
3.3.2 稳态扩散过程
一. 理想条件下的稳态扩散
c c 0
s
Ag
Ag
强烈搅拌
管径极小
dc c0 c s 常数 dx l
K
Ag
NO3
大量局外 电解质
ln oo DR R R Do
常数
(3.15)
由于在一定对流条件下的稳态扩散中,o与R均为常数; 又由于在含有大量局外电解质的电解液和稀汞齐中,
o R Do DR均随浓度co和cR变化很小,也可以将它们看 作常数,因此可以将1/2看作是只与电极反应性质(反 应物与反应产物的特性)有关、而与浓度无关的常数。
通过控制转速,模拟不同 值的扩散控
制的电极过程 。
四.电迁移对稳态扩散的影响
以 AgNO3 溶液为例
i 2FD
液相传质的三种方式

液相传质的三种方式液相传质是化学过程中重要的一部分,涉及到不同物质之间的扩散、吸附和反应等。
液相传质有三种方式,分别是扩散传质、对流传质和分子内传质。
1.扩散传质扩散传质指的是分子或离子在液相中由高浓度地区自发地向低浓度地区移动的过程。
这种传质方式是由于分子和离子的热运动导致的,且传递的速率取决于浓度梯度的大小、温度和分子的大小和形状等因素。
在扩散传质过程中,传输的分子或离子只能沿着溶液中的纵向方向移动,并且不能穿过界面。
此外,扩散传质的速率是与传质物质的浓度梯度成正比,且离子强度高的传递速率会变慢。
2.对流传质对流传质是指由于溶液中的物质不断迁移所形成的传质方式,主要是由于流体的运动和液相界面上的液体的扰动引起的。
对流传质的速度通常是比扩散传质更快的。
在对流传质的过程中,液体以循环的方式移动,而溶质经常被剪切或拖拽,从而导致了物质的混合和传递。
对流传质的速度不仅与液体流速成正比,也与溶质分子的扩散系数和液体的黏度成反比。
3.分子内传质分子内传质是指在溶液中,由于物质的存在,同种分子内部的扩散距离变得比较小,使得物质相互作用和反应发生在一个有限范围内。
一般来说,分子内传质是由于分子之间的吸附和解吸、单分子反应等反应导致的。
在分子内传质的过程中,溶液中会形成一个区域,其中物质的浓度比周围高,这个区域被称为反应体。
由于分子内传质的过程比较复杂,且涉及到反应动力学和化学反应的机理,因此需要采用更加精确的研究方法才能确定其传质机制和速率。
总之,液相传质是化学工程学中一个非常重要的领域,包括许多不同的传质机制。
了解不同传质方式的特点,能够帮助我们更好地理解和应用传质原理,从而更有效地进行化学工程设计和优化。
液相传质的三种方式

液相传质的三种方式液相传质是指物质通过溶液或液态介质在单位时间内传输的过程。
液相传质通常参与化学反应、生物代谢等诸多领域,是化工、生物工程、环境工程等领域的重要内容。
液相传质的方式包括对流传质、扩散传质和渗透传质。
本文将逐一介绍这三种方式,分析其原理、特点和应用。
一、对流传质对流传质是指物质在液体介质中通过流体流动的方式进行传输。
在对流传质过程中,物质迁移的主要机制是由于流体的不均匀分布导致的扩散效应。
对流传质通常发生在流体的流动状态下,如水流、液态介质的搅拌等。
1.原理和特点对流传质的传输速度很快,能够较快地将物质从一处输送到另一处。
在大多数情况下,对流传质是通过流体本身的流动来实现的,所以其传播速度受到流速、流态等因素的影响。
此外,对流传质由于流体的不均匀分布,传输效果往往较好,且能够有效地提高溶质的浓度差,从而增加了质传递效率。
2.应用对流传质在工业生产、环境治理等方面应用广泛。
例如,在化工生产中,对流传质可以通过搅拌容器、管道输送等方式实现;在环境工程中,通过水流、空气流动等途径可以促进溶质的传输,加快环境中污染物的分解和迁移。
二、扩散传质扩散传质是指物质在液相介质中由高浓度处向低浓度处的迁移过程。
扩散是分子热运动的结果,是由于溶质分子在液体中的随机运动而产生的局部浓度差,从而导致物质的迁移。
1.原理和特点扩散传质的传输速度较慢,迁移距离较短。
在绝大多数情况下,扩散传质是由溶质分子由高浓度处向低浓度处进行随机运动实现的。
扩散传质受到溶质浓度差、温度、扩散系数等因素的影响。
此外,扩散传质在流体闭合系统中尤为常见,如通气管道、密闭容器内等。
2.应用扩散传质在生物工程、环境工程等领域有诸多应用。
比如在生物细胞内,通过细胞膜的扩散作用,可以实现代谢产物和营养物质的传输;在大气环境中,通过扩散可以促进空气中氧气、二氧化碳等气体的混合与传播。
三、渗透传质渗透传质是指在液体介质中,溶质由高浓度处向低浓度处通过渗透作用进行传输的过程。
第三章电极溶液界面附近液相中的传质过程

第三章电极/溶液界面附近液相中的传质过程电极反应的分部步骤:界面附近传质过程,化学转化过程,界面上转化过程,电子转移过程.对于发生在电极/溶液异相界面的电极过程,除了电子转移过程之外,还涉及传质过程及各种表面效应,后者甚至可以成为速控步骤。
一般认为总的电极反应由一系列分步骤所组成。
电极反应的速率由这一系列分步骤的一个控制或若干个混合控制。
这些步骤包括以下几种。
物质传递:反应物从溶液本体相传递到电极表面和产物从电极表面相传递到分布到本体溶液.。
电荷转移:电极/溶液界面的电子传递耦联化学反应:电子传递反应前置或后续的化学转化,这些过程可能是均相也可能是异相过程。
表面转化反应:反应物或产物的吸脱附过程及新相生成(表面沉积、沉淀形成、气体放出)等其他的表面反应。
一般电极反应的基本步骤电极反应的速率大小取决于上述系列反应中受阻最大而进行最慢的步骤,最慢的步骤称速度控制步骤,其动力学特征就反应了整个电极过程的动力学特征。
基础电化学研究的核心内容之一就是识别电极过程包括的各分步骤,确定速度控制步骤,阐明反应机理和速率方程,从而掌握该电极过程的反应规律。
§3.1 研究液相中传质动力学的意义和方法(1)液相传质步骤是整个电极过程中的一个重要环节整个电极反应的基本历程(2)液相传质步骤可能成为许多电极过程的控制步骤,由它来决定整个电极过程的动力学特征。
a 电子传递过程(法拉第过程,电化学过程)进行的很快。
(热力学上)b可以增加过电位使反应的活化能降低,从而使电子传递过程大大加快,导致液相传质过程成为决速步骤。
(动力学)(3) 了解液相中的传质动力学规律有助于寻求提高这一步骤进行速度的方法,并消除由于这一步骤进行缓慢而带来的各种限制作用。
a由于液相中传质速度的限制,致使我们无法观测一些快速分布步骤(特例是电子传递过程)的动力学特征和参数。
b电极反应处于混合区时,可以利用这些规律来校正液相传质步骤的影响。
如何研究液相传质动力学?电极过程各个分部步骤是串联进行的,要想单独研究某一分部步骤,必须首先假定其它步骤进行的速度非常快,处于准平衡态,这样才能使问题得以简化。
电化学原理第5章:液相传质步骤动力学介绍

Ci0 Cis1 Cis4
1
100
非稳态扩
ci f(x,t)
• 稳态扩散:扩散的速度不 断提高,扩散补充的反应
散
dc 常数 dx
离子数与电极反应消耗的
反应粒子数相等,扩散层
扩散层厚度δ随时间变化
稳态扩散:
ci f(x) dc 常数 dx
中,各点的反应粒子浓度
分布不再随时间的变化而 变化,仅仅是距离的函数。
2 0.62nFD2 / 3 1/ 61/( ci0 cis)
jd nFDi
ci0
0.62nFD2 / 3 1/ 6 1/ 2 ci0
(5.19)
3、旋转圆环-圆盘电极
控制盘电极和环电极 之间的电位差,研 究电极过程的中间 产物。
5.2.4、电迁移对稳态扩散过程的影响 1、电解质溶液中的电迁移现象
四、电迁移对稳态扩散过程的影响
5.2.1 理想条件下的稳态扩散
1.理想条件:排除电迁移的影响,区分扩散区 和对流区,人为地创造一种单纯的扩散过程
0 s c Ag c Ag
强烈搅拌
管径极小
C0
K
大量局外 电解质
dc c c 常数 dx l
0 s
Ag
NO 3
2.理想稳态扩散的动力学规律
液相传质步骤控制的动力学规律,然后再考虑其他
单元步骤对它的影响。
液相传质动力学,实际上是讨论电极表面物质浓度 变化的速度(向电极表面传输物质的速度)。
与电极反应的速度有关,但如果我们假定电极反应
速度很快,那么这种物质浓度的变化速度主要取决
于液相传质的方式及其速度。
因此.我们要先研究液相传质的几种方式。
液相传质过程

液相传质过程一液相传质方式中的物质传递通常称为液相传质。
在/溶液界面,液相传质是通过蔓延、电迁移和对流来完成。
1.对流对流是指溶液中的粒子随着液体的流淌而一起运动。
它有自然对流和强制对流之分。
液体各部分之间因浓度差或温度差而形成的对流称自然对流,这是自然发生的。
强制对流则是因外力搅拌溶液而引起的对流。
无论哪种对流形式,都可引起电极表面附近溶液的浓度变幻。
2.电迁移电迁移是带电粒子在电场力作用下发生的移动。
在电极表面附近,电活性物质通常由蔓延和电迁移两种方式传递。
为了简化电化学体系的数学处理,往往仅考虑蔓延这一种传递形式,这时需要通过加入大量电解质(称为支持电解陈)来消退电迁移。
3.蔓延蔓延是指溶液中粒子在浓度梯度作用下,自高浓度向低浓度方向发生的移动。
即使溶液在静止状态,也会发生这种传递现象。
应该指出,三种传质方式中往往惟独一种或两种起主导作用。
在电极表面附近,电活性物质通常由蔓延和迁移两种方式传递,对流速率很小。
因此在电极表面区域,蔓延和迁移的流量控制着电极反应的速率以及由此引起的外电路流过的Faraday电流。
明显,所获得的电流包括蔓延电流((i扩)和迁移电流(i迁),即i=i扩+i迁i扩和i迁的方向可能相同也可能相反,这取决于电场的方向以及电活性物质所带的电荷。
对于带正电荷、带负电荷和不带电荷三种不同反应物在带负电荷电极上的还原,其电流大小不同。
在极谱分析中,迁移电流被认为是一种干扰电流,将在15.3.4节研究。
通常在溶液中加入大量的支持电解质如KC1,借助其降低被分析物的迁移份额,以消退迁移电流。
在许多仅考虑蔓延的体二线性蔓延传质对于一个电化学反应,随反应的举行,反应粒子会不断地消耗,反应产物则不断地生成。
这样,在电极表面附近的液层中会形成浓度梯度,导致粒子的蔓延。
这种蔓延对电化学反应产生十分重要的影响,经常打算电化学反应的速率和电流的大小。
假如只考虑平面电极上x方向的一维(线性)蔓延传质,反应物在x方向的蔓延流量由Fick(菲克)第一定律给出:第1页共2页。
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1.反应产物生成独立相
s s s R cR R 1
∴
RT s = + ln 0 cO nF
0
s O
i 1 由于: c i d
0 c O
RT i ln 1 平+ nF id
∴
RT i 0 = + ln 0 cO 1 nF id
d c J 1 J 2 Di 2 dx dx c d 2c D ∴ t dx
Fick Ⅱ 定律
2
S1
S2
扩散方向
dx
二.平面电极上的非稳态扩散
初始条件:
t 0
ci x , 0 c
0 i
边界条件1:
x
c i ,t c
0 i
1.完全浓差极化
边界条件 2:
1 3
1 6
1 2
1 2 0
cis
x
对流扩散过程的动力学规律
i nFDi
∵
1 3 1 6
c c
0 i
1 2
s i
D y u
2 3 i 1 2 0
1 2 0
∴ i nFD u
2 3 i 1 2 0
1 6
y
1 2
ห้องสมุดไป่ตู้c
1 2
0
c
0
s
id nFD u
1 6
y c
对流扩散过程特征
由于扩散层中有一定强度对流存在,扩 散特性的影响相对减小 ; 改变搅拌速度和溶液粘度均可影响 i ; 电极表面各处对流影响不同 ,i 和 分布 不均匀。
三. 旋转圆盘电极(RDE)
旋转圆盘电极的主要应用
通过控制转速来控制扩散步骤控制的电 极过程的速度; 通过控制转速,获得不同控制步骤的电 极过程,便于研究无扩散影响的单纯电 化学步骤; 通过控制转速,模拟不同 值的扩散控 制的电极过程 。
1. Fick Ⅱ在极坐标中的表达形式
c i x ,t
erfc 1 erf
非稳态扩散规律
a.
c i 0 ,t
2i t c nF D
0 i
b.过渡时间—电极表面粒子浓度从主体浓 度降到零的时间。
n F Di 0 i ci 2 4i
2 2
2
c.电极表面液层中的反应粒子浓度分布
非稳态扩散规律
a.
ci 0,t 0
ci c
0 i
b. x 4 Dt 处
ci0 ci c. x Dt x 0
ci0 d. id nFD Dt
Dt
反应粒子的暂态浓度分布
2.产物不溶时的阴极恒电位极化
边界条件 2:
ci 0,t c 常数
c i 0 ,t 0
erf
2
Fick Ⅱ方程的特解:
0
e
y2
dy
c i x ,t
x 0 ci erf 2 Dt i
高斯误差函数的性质
0 erf 0 2 erf 1
2 derf d 0
, 4 Dt
Dt
c. i nFD
3.恒电流阴极极化
初始条件:
c x , 0 c
0
边界条件 1: 边界条件2:
c , 0 c
0
i ci 常数 x x 0 nFD
Fick Ⅱ方程的特解:
2 i x x t x 0 erfc ci 2 exp 2 Dt nF Di D 4 Dt i
0
反应产物生成独立相时的极化曲线
2.反应产物可溶
RT O O DR RT id i ln ln nF R R DO nF i
0
令
则
1
2
RT O O DR ln 常数 nF R R DO
0
1
t 0
t
16
t
4 t 9 16
t
d.极化规律 I. 产物不溶:
RT RT 0 2 t 0 0 t= + ln cO ln 1 nF nF 0 2
II.
1 1 2
产物可溶:
RT 0 2 t 0 t= ln 1 nF t 2
1 1 2
球形电极上的非稳态扩散
动力粘滞系数
u0
x
扩散层:根据扩散 传质理论,紧靠电 极表面附近,有一 薄层,此层内存在 反应粒子的浓度梯 度,这层叫做扩散 层。
1 Di B 10
1 3
B
u0
x
扩散层的有效厚度
c c 有效= dc dx x 0
ci
D
c i0
0
s
L
D y u
s i
Fick Ⅱ方程的特解:
c i x ,t
x c c c erf 2 Dt
s i
0 i
s i
非稳态扩散规律
0 s c c c a. i i i Dt x x 0
b.
Dt
ci0 cis
ci0 cis i nF ( J i ) nFDi l
0 i
c 极限扩散电流密度: id nFDi l
稳态扩散的特点: 1. Di 离子运动速度 i扩 0 s 2. i c c 3. i与l成反比 s 4. 当ci 0 时,出现极限扩散电流 id
第四节 非稳态扩散过程(暂态扩散)
稳态和暂态的区别:扩散层中的反应粒子 浓度是否与时间有关,即
稳态:
ci f x
暂态:
c i f x, t
一.推导Fick Ⅱ 定律
假设 不考虑对流和电迁移 只考虑平面电极上垂直于电极表面的一 维扩散 D 与粒子浓度无关 i
dc J 1 Di dx 2 dc d c J 2 Di Di 2 dx dx dx
真实条件下的稳态扩散过程(对流扩散)
对流扩散理论的前提条件: 对流是平行于电极表面的层流; 忽略电迁移作用。
注:稳态扩散的必要条件:一定强度的 对流的存在。
电极表面附近的液流现象及传质作用
边界层:按流体力 学定义 u u 0 的液层。
B y
u0
B
y
u0
u0
粘度系数 密度
四.电迁移对稳态扩散的影响
以 AgNO溶液为例 3
扩散作用
Ag
dc i 2 FD 2i ,扩散 dx
阴 极
扩散作用
NO3
第三节 浓差极化规律及其判别
对反应
O ne R
假设: 存在大量局外电解质 电化学步骤为准平衡态 则: s RT 0 cO 0 = + ln s nF R c R
2
RT id i ln nF i
产物可溶时的极化曲线
浓差极化特征及判别
在一定的电极电位范围内出现一个不受电 极电位变化影响的极限扩散电流密度 i d ; 提高搅拌强度可以使(极限扩散)电流密 度增大; 提高主体浓度可提高电流密度 ; i扩 与电极真实表面积无关,与 S 表 有关 ; i受温度影响不大 动力学公式及极化曲线
xl
dci J i Di dx
第二节
稳态扩散过程
一. 理想条件下的稳态扩散
c
0 Ag
c
s Ag
强烈搅拌
管径极小
大量局外 电解质
K
Ag
NO3
dc c 0 c s 常数 dx l
理想稳态扩散的动力学规律
对于反应:
O ne R
稳态扩散的电流密度:
电化学 ——液相传质步骤动力学
重点要求
反应粒子在溶液中的传质方式与速度 稳态扩散过程的基本动力学规律 非稳态扩散过程的特点 浓差极化的基本规律及其判别,在动力学 中减小浓差极化的方法
第一节
液相传质的三种方式
电迁移(migration):电解质溶液中的带 电粒子在电场作用下沿着一定的方向移 动。 对流(convection):一部分溶液与另一部 分溶液之间的相对流动。 扩散(diffusion):溶液中某一组分自发地 从高浓度区域向低浓度区域移动。
电极表面传质区域的划分
c
cc
0
c0 cs
c
s
c
双电层区
扩散区
对流区
x0
d
x1
x2
x
三种传质方式的比较
传质方式 区别
电迁移 电场力 带电粒子
对流 重力差 外力 任何微粒
扩散 化学位梯度 任何微粒
动力 传输的物质 传质区域 速度
~l
J i C i u i E
xl
J i C iV x