静脉用药调配中心
静脉用药调配中心环境规范化管理
静脉用药调配中心环境规范化管理静脉用药调配中心是医疗机构中重要的部门之一，负责为患者提供静脉注射药物配制和调配服务。
为了保证患者的用药安全和提高工作效率，静脉用药调配中心的环境和管理需要规范化。
一、环境规范化管理静脉用药调配中心的环境规范化管理包括以下方面：1. 区域划分：根据工作需要，将静脉用药调配中心划分为不同的区域，如配液区、称量区、消毒区等，确保各个区域的功能互不干扰，工作流程顺畅。
2. 设备配置：根据工作需要，配置适当的设备和工具，包括静脉用药调配设备、称量仪器、消毒设备等，确保设备功能正常，符合卫生质量要求。
3. 温湿度控制：静脉用药调配中心的温湿度应符合卫生质量要求，保持适宜的工作环境，防止药物的变质和污染。
4. 空气净化：静脉用药调配中心应安装空气净化设备，定期进行空气过滤和消毒，确保空气质量符合卫生标准，防止交叉感染。
5. 光线照明：静脉用药调配中心应具备充足的自然光线或人工照明，确保工作区域明亮，有利于操作者准确判断药物的颜色和性状。
6. 废弃物处理：静脉用药调配中心应配备妥善的废弃物处理设备，包括药物包装袋、废弃药物等的分类和处理，防止交叉感染和环境污染。
7. 消防安全：静脉用药调配中心应符合消防安全要求，安装灭火设备并定期进行检查和维护，确保工作环境安全。
二、管理规范化静脉用药调配中心的管理规范化包括以下方面：1. 人员培训：给予工作人员必要的培训和学习，包括药物知识、操作规范、安全防护等方面的培训，提高工作人员的专业技能和意识。
2. 作业规程：制定静脉用药调配中心的作业规程，明确工作流程和标准操作程序，严格按照规程进行工作，确保操作的准确性和安全性。
3. 质量控制：建立质量控制体系，包括药物质量的检验和验证、设备的定期维护和校准、环境的监测和评估等，确保药物的质量符合标准。
4. 记录管理：建立完善的记录管理制度，包括药物配制的记录、消毒记录、药物使用的记录等，保留一定的时间，方便后期的追溯和评估。
静脉用药配置中心科室简介
静配中心因何而来
建设静脉用药调配中心,实现静脉用药集中调配是医院现 代化的发展趋势。静脉输注是医院治疗的重要手段，而药物 配制则是它的第一步程序，但这一常规操作在我国尚未完全 规范化管理，由于微粒、热源、活性微生物等广泛存在于空 气中，使得配药环境的清净度不能得到有效保证，极易造成 药物污染，输入人体后可引起热原反应、毛细血管栓塞等严 重后果，因此，洁净环境条件下进行静脉输注配制已成为必 然趋势。
静脉用药调配中心（PIVAS）
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静配中心定义
静脉配制中心（PIVAS），又叫静配中心，它是指 医院药剂科提供静脉输注混合药物的配制服务，定义为 符合国际标准，依据药物特性设计的操作环境下，由受 到过培训的药护技术人员严格执行按照无菌操作程序进 行全静脉营养，细胞毒性药物和抗生素等药物配制。简 单的说就是各科室医生通过电脑将医嘱下到静配中心， 工作人员在洁净环境下集中配药，将配好的药物送到各 科室。
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建设静配中心的意义
2、有利于临床药学发展 审方药师利用自己熟悉药物的理化性质、稳定性、不相容
性优势，进行静脉药物混合配置时，可随时对输液进行检测。 建立PIVAS，不仅是将药物配置转移到净化间进行，改变为医 生、药师和护士共同面对病人的新模式。这一转变有利于开展 临床药学工作。.Βιβλιοθήκη 建设静配中心的意义.
建立静脉药物配置中心，可以加强对药品使用环节的质 量控制，提高患者用药的安全性、有效性，实现医院由单 纯供应保障型向技术服务型转变，实现从“以药品为中心” 转变为“以患者为中心”的服务模式，以提高医院的服务 质量和管理水平。
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3、增强职业防护 对于某些有致癌、致畸、致突变作用的药物，尤其是抗癌
药物等细胞毒性药物，在开放的环境中配置，可使药物粉末及 液体微粒悬浮在空气中，会严重损害配置者的健康。 4、把时间还给护士，把护士还给患者 PIVAS强调专业分工，使护士用于药品配置的时间大大缩短， 护士可以集中精力做好临床护理工作。
静脉用药调配中心中心介绍
PIVAS主要负责全院或区域范围内静脉输液的集中调配，提供安全、高效、规范 的用药服务，包括处方审核、药品配置、成品质量检查、配送等环节。
发展历程
起源
国内发展
PIVAS最早起源于20世纪60年代的美 国，最初是为了解决医院内药品供应 问题。
我国自20世纪90年代开始引入PIVAS 概念，经过多年的发展，目前国内大 部分大型医疗机构已建立PIVAS，并 逐步向区域化、规模化方向发展。
根据工作需要，配备相应的设备 和工具，如药品储存柜、空调、 净化设备等，并定期进行维护和
保养。
设备使用
工作人员应正确使用设备，按照 操作规范进行操作，确保设备正
常运行和使用安全。
药品管理
01
02
03
药品采购
根据临床需求，合理采购 药品，确保药品的质量和 供应。
药品储存
药品应按照规定的储存条 件进行储存，避免药品受 潮、霉变、过期等情况发 生。
率。
调配中心采用自动化和信息化技 术，如自动配药系统、电子处方 系统等，减少了人工操作的繁琐
和误差，提高了工作效率。
调配中心的专业药师对药品进行 严格审核和质量控制，确保用药 的准确性和安全性，同时也提高
了工作效率。
减少药品浪费
静脉用药调配中心集中管理药 品，可以根据临床需求进行药 品的调配和使用，避免了药品 的积压和浪费。
调配中心采用先进的设备和技 术，提高了药品的利用效率和 准确性，减少了药品浪费。
调配中心对药品进行严格的质 量控制和审核，避免因质量问 题导致的药品浪费。
04 静脉用药调配中心的管理 与规范
人员管理
人员资质
静脉用药调配中心的工作人员应 具备相关专业背景和技能，如药 学、护理等，并经过相关培训和
静脉用药调配中心中心介绍 PPT
进去。 ❖ 2、在净化工程设计施工时，应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等
相关参数，负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项 容量，如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全 柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡，这点上配置中心有别于手术室等其他净化场 所的设计。 ❖ 3、在净化工程设计施工时，要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置，以充分考虑安全 柜离出风口的距离和排风机的排风量。 ❖ （二）细胞毒性药物配置。 ❖ 1、 对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制，以防止细 胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染； ❖ 2、 在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境， 排风系统相对独立； ❖ 3、 细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开，保持相对独立,不能混为一体，包 括空调和通风系统等；
静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提 供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国 际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过 培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营 养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开 放环境下进行配置的静脉用液体，集中由专职的 技术人员在万级洁净、密闭环境下，局部百级洁
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉用药调配中心中心介绍
内容
1 静脉药物配置中心简介（ PIVAS ） 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统（ PASS ）
静脉用药调配中心工作制度
静脉用药调配中心工作制度
1. 静脉用药调配中心工作人员应遵守劳动纪律，工作间内不得外人进入，不准吸烟或会客。
工作间保持清洁整齐，按规定做好安全卫生工作。
2. 药品定位存放，定期检查药品质量，注意药品有效期。
对破损药品制表上报，经科主任批准作报损处理。
3. 工作人员进入工作间应严格遵守消毒、更衣程序，穿戴专用工作衣帽，禁止使用粉质化妆品。
4. 做好本院各病区静脉输液处方的接收、审方、摆药；督促合理用药；做好药品的保管、盘点等工作。
5. 药师依据处方管理制度的规定认真、严肃地审核处方的药学合理性，核查药物相互作用、配伍禁忌、相容性、稳定性和用法用量等。
确认其输液用药配伍合理后，以病区为单位按处方性质和用药时间顺序，进行归类排序。
审核人在标签上签字。
凡有不合理处方应及时登记，并与医生联系，促其修改，并签字。
药师不得擅自修改医嘱。
6. 调剂处方时，精力集中，认真仔细，避免发错药物。
调配结束后，调配者在输液标签上签字。
7. 核对已调配完成药品时，按处方内容，逐项对照核对，并签字。
8. 传递调配完成的药品时，应严格按批次数量填写登记表，并由传递和接收双方签字。
9. 严格执行国家物价政策，药品调价时及时报盈亏表。
10、实行按月盘点制度。
盘点准确，账物相符，误差率为±0.1%。
11. 建立工作差错登记制度，发生重大差错事故时必须及时向上
级报告。
12. 下班前按操作规程关闭所有计算机等设备、设施的电源。
医疗机构静脉用药调配中心(室)验收评价标准
现场检查
40
缺少一个功能区扣5分。
2.6
静脉用药调配中心（室）内应当有足够的照明度，洁净区内的照明度应大于300 勒克斯。
检查相关资质证书，现场询问
10
查学历证书、职称证书，不符合条件有一人扣2分。
1.4
从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员和护理人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育。
检查记录
15
查岗前培训及继续教育计划、内容，考核内容、成绩，签到记录，缺一项扣2分。
1.5
与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，或患有精神病等其他不宜从事药品调剂工作的，应当调离工作岗位。健康档案保留三年。
现场检查
10
小于300勒克斯不得分。
2.7
调配中心（室）洁净区的墙面和地面应平整光滑，接口严密，无脱落物和裂缝，能耐受清洗和消毒，墙与地面的交界处应成弧形，接口严密。
现场检查
10
一项不符合扣2分。
2.8
洁净区内的窗户、技术夹层、进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或顶棚的连接部位均应密封，以减少积尘、避免污染和便于清洁。
检查相关文件记录
10
缺一项扣2分。
5.4
药品应当每月进行盘点和质量检查，保证账物相符，质量完好。
检查相关记录
10
未定期盘点不得分，无常规质量检查扣5分，帐物不相符扣2分。
静脉用药调配中心的建设与管理
无菌、无热原澄明度安全性：组织刺激、毒性反应等渗透压：与血浆渗透压相等或接近pH：与血液（pH7.4）相等或接近，注射剂pH一般控制在4-9范围内稳定性：制备条件、制备工艺、附加剂、溶媒、环境
静脉药物治疗中存在的问题
使用频率过高，不安全因素增加：2009年统计，一年中国输液用了104亿瓶，相当于每人8瓶，而国际上为2.5-3.3瓶输液治疗目前在我国的使用处于自由状态，使用比例高于国际水平2.5倍静脉输液时加入药物比例高，英国45%、澳大利亚63%、美国76%、中国﹥90%
与护理部的沟通和协调
用药医嘱的传递：及时性、准确性、完整性静脉用药调配批次的确定成品输液的送达：时间、签收成品输液和单一药品的核对：与医嘱的一致性、成品输液的质量退药管理输液反应信息的反馈认真总结静脉用药调配中存在的问题，并及时反馈至调配中心
谢 谢！
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审核处方时注意点
用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需要超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认对审核后确认医嘱错误，经沟通，医师拒绝修改，应当拒绝调配 ，按医嘱将药品原装发至病区静脉用药调配中心仅对长期医嘱进行调配，临时医嘱一律由病区自行调配
标签打印的管理
审核合格的用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，打印成输液处方标签（简称：输液标签）核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作输液标签由电脑系统自动生成编号，编号方法由静脉用药调配中心自行确定
静脉用药调配中心的建设与管理
do
something
定义：静脉用药调配中心（PIVAS）是指医疗机构中有依据药物特性设计的操作环境，按照静脉用药调配的要求，由受过培训的药学和(或)护理技术人员，严格按照操作规程，进行肠外营养液、细胞毒药物、抗生素等静脉用药的调配，为临床提供优质的成品输液和药学服务的业务职能部门。
静脉用药集中调配中心设计思路及案例分析
静脉用药集中调配中心设计思路及案例分析静脉用药集中调配中心是指将医院各科病区的静脉用药集中配制在中心药房，并通过管道输送到病区，以便提高药品配制的质量、准时送达和减少医护人员的工作量。
静脉用药集中调配中心的设计思路包括合理规划药品配制区域、设置有效的药品储存与加工设备、制定科学的配制流程与管理制度等。
本文将通过案例分析的方式，对静脉用药集中调配中心的设计思路进行探讨。
静脉用药集中调配中心的设计思路：一、合理规划药品配制区域静脉用药集中调配中心需要考虑到药品种类繁多、配制过程复杂等因素，因此需要合理规划药品配制区域。
首先，应根据药品种类的特点和需求进行分类，例如抗生素、血液制品、营养药等，然后将相同类别或相邻类别的药品放置在一起，以减少人员在操作过程中的移动距离。
此外，应根据不同的药品配制需求，设置相应的工作空间和操作台，保证配制的效率和质量。
二、设置有效的药品储存与加工设备静脉用药集中调配中心需要配置合适的药品储存与加工设备，以便存储和加工大量的药品。
首先，需要设置足够的药品储存柜和货架，用于存放不同种类的药品，并按照药品的使用频率和特点将其合理摆放。
其次，还需要配置空调、湿度调节器等设备，以保证储存环境的稳定和安全。
同时，还需要配备药品加工设备，如药物配液机、药物浓度检测仪等，以提高配制效率和准确性。
三、制定科学的配制流程与管理制度静脉用药集中调配中心的配制流程和管理制度是保证药品质量和安全的重要环节。
在配制流程方面，应根据不同药品的特点和工艺要求，制定相应的配制操作规程，并确保严格执行。
同时，还应配置相应的标准操作流程和操作指南，以指导操作人员进行配制工作。
在管理制度方面，应建立科学的质量管理体系，包括药品分装、质检、配送等环节，严格按照相关法规和规范进行操作，确保药品质量和安全。
案例分析：某医院在建设静脉用药集中调配中心时，采取了以下的设计思路和措施：一、合理规划药品配制区域根据医院的实际情况和药品配制需求，将所有静脉用药按照不同类别进行分区，并在药房内设置相应的储存柜和货架。
静脉用药调配中心(室)的设置及人员配备
静脉用药调配中心（室）的设置及人员配备（1）《医疗机构药事管理暂行规定》第二十八条规定：医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养药物和肿瘤化疗药物等静脉用药调配中心（室），实行集中配置和供应。
静脉用药调配中心（室）（PIVAS）是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，受过培训的药技人员严格按照操作程序进行包括静脉营养药物、细胞毒性药物和抗生素药物配置，为临床医疗提供优质服务，是集临床与科研为一体的机构。
三级医疗可设置门急诊配置中心和住院部配置中心。
后者分别设置抗肿瘤化疗药物配置和全肠道外营养药物配置。
（2）门急诊PIVAS操作工作可由门诊或急诊护师（士）当班人员担任。
住院部PlVAS应配备各级药学技术人员与护师（士）。
人数应根据住院床位数及工作量确定。
一般IOoO张床位配备药师（士）8~10名；护师（士）12~15名；送药护工4~6名，各类人员必须经岗前培训，考核合格后方能上岗。
（3）卫生技术人员组成：静脉用药调配中心（室）工作人员由药学人员、护理人员、工人组成。
1）药学人员：根据《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》”非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作”的规定，调配中心（室）工作中对医师医嘱或处方用药合理性的药学审核、药品管理等应由具有全面的药学基础知识和临床用药知识的药师以上人员负责。
药师负责监督、管理静脉用药调配中心（室），并运用其专业知识审核处方药物的配伍禁忌、相互作用及稳定性等。
从事工作内容：医嘱接收、审方、分配输液批次、排药、核对、配置、复核包装、药品管理、药学服务。
2）护理人员：长期以来，我国医疗机构的各种临床静脉用药混合配置工作都是由护士在病区治疗室操作完成的，故护士具有熟练的无菌配置技术。
在静脉用药调配中心（室）建立初期,护理人员因熟悉医院各类药物的基本理化特性和药理作用，经药学培训合格后，可以参与PlVAS的工作，其能严格遵守无菌操作技术，以保证配置工作按时完成。
静脉药物调配中心(PIVAs)
国内：
目前，国内绝大多数医院的静脉药物配置是由护士在治 疗室内完成的，无空气净化装置，易造成药液污染。同时， 由于操作者缺乏对药物稳定性概念的认识，仅根据医嘱、说 明书或凭经验配置，对多种药物混合后的相互作用注意不够， 使得临床用药的危险性增加。 1999年，我国第一个PIVAS在上海市静安区中心医院建 立。此后，广州、上海及其他省市也相继建立PIVAS。卫生 部2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》中指出：要 根据临床需要逐步建立全静脉营养和肿瘤化疗药物等静脉液 体配置中心，实行集中配置和供应。
PIVAs定义：
静脉药物调配中心（pharmacy intravenous admixture services，PIVAS为其缩写），是根据国 际标准建立的集临床药学与科研为一体的医疗机构。 它是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环 境下，由受过培训的药学技术人员，严格按照操作 程序，进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗 生素等静脉用药的配置，为临床药物治疗与合理用 药服务。
PIVAs在医院药学中的意义• 1.用药安全规范操作流程，配置专业集中，严把配伍禁忌，杜绝误 差污染，保证了用药安全。
• 2.职能转变 2.
充分发挥临床药师的作用，实现医院药学由供应保障型 向技术服务型转变，实现以患者为中心的药学服务模式。
• 3.资源共享
药品与耗材共享，信息与人力资源共享，减少药品浪费， 降低医疗成本，提高工作效率，促进合理用药。
配置全胃肠外营养输液tpn配置抗生素生物安全柜pivas作为一种将原来分散在各个病区配置的静脉滴注药物在药学监护下中混合检查分发的管理模式可谓临床提供安全有效的静脉药物治疗服务是现代医院药学工作的重要内
静脉药物调配中心 PIVAs） （PIVAs）简介
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• 穿防护衣,戴手套,口罩及护目镜；净化装置过滤空气
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建立静脉配置中心的意义
5、减轻病区护理人员工作量，提高护理质量
• 我国医院住院病人80%以上接受输液，85%的护士用于输液工作的时间超 过75%。
联合编写出版。
•书中系统地介绍了国外静脉药物配置中 心的运作模式和国内外发展动态，同时介 绍了配置中心的流程管理、化学治疗药物 、静脉营养药物的配置、静脉药物质量标 准和操作规范等内容。鉴于目前在国内尚 无有关静脉药物配置中心方面的参考书， 本书的出版，对已经建立和即将建立静脉 药物配置中心的医院会有一定的指导作用
发展静脉药条鼓励医院发展静脉药物的集中配置服务。据不完全统计 ，我国现已有近100家医院开展了静脉药物集中配置服务。 5、美国2004年1月1日正式实施的第27版药典“797”章对静脉药物的配 置作出了强制性的要求，所有进行静脉药物配置的场所均要符合其相 关规定。
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•国内第一本《静脉药物配置中心实用 手册》于2005年初由瑞金医院等单位
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第二节 静脉用药调配质量管理规范
• 2002年1月21日，卫生部发布实施的《医疗机构药事管 理暂行规定》中第28条规定：“医疗机构要根据临床 需要逐步建立静脉液体配制中心（室），实行集中配 制和供应” 。
等的PIVA s • 欧洲、澳大利亚和日本也纷纷建立。 2、国际性PIVAS 质量指导原则的发布
-- 1992年 美国药典 24版, Section <1206> – ASHP Guideline on Quality Assurance for Pharmacy-Prepared
Sterile Products, 2000 3、2001年，我国的第一家静脉药物配置中心于上海静安区中心医院建成 4、我国卫生部2002年“卫医发 [2002]24号”文第28条亦明确鼓励医院
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静脉药物集中配制前后费用变化
项目
护士工作日 注射器
瓶签、包装袋、封 口带 药品* 总计
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每月消耗（元）
集中配制前 集中配制后
32515
24810
6902
5368
0
3168
节省(元) 2001.9-2002.3
53935 10738 -22176
0 39417
-2764 30582
• 用于对药物耐受性低的患者药物配置。
• 美国药典规定的一些药物。
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四、现状
2、地区性集中配置中心
为诊所、社区卫生服务体系及小型医院提供 服务，资源的共享。 例如：
美国Carilion配置中心为该地区四家医疗卫生 系统服务，包括三家医院和一家社区健康服务中 心（建设花费为80000美元 ，1992~1994年期间共 配制70万袋，节约开支达43700美元 ）。
• 在以“病员为中心”医疗理念推动下，今后可能由药学专业人员承担更 多的工作，从而护士有更多的时间用于为病人的治疗服务，提高了护士 的工作效率
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四、现状
1、配置的范围
• 已从部分配置(如肠外营养、细胞毒性药物等)发 展到全面配置。
• 根据药物的特性，采取协定处方，提前配置药物 ，按规定储存，保证在一段时间内安全使用，方 便了药物批量配置。
和较大的参考价值。
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三 建立静脉配置中心的意义
1、保证静脉输主页药物的无菌性，防止微粒的污染，确保
药品质量
在输液中 不加入 加入 药物 药物
污染率% 3.9 6.7
加入一 加入两 种药物 药物
12.7 16.7
加入三 种药物
44.3
• PIVA使用按照GMP要求生产的药品，严格控制洁净的配
• 2002年美国医院处方药的严重错误在住院病人占3%—7%，其中也包 括静脉用药的错误。
• 错误的类型包括：错误的选药和剂量；错误的给药途径；错误的配 制方法和溶媒选择；特殊患者群剂量的掌握，如肝肾功能低下的病 人应该避免使用的药物。
• 在静脉配置中心，药师依据多年积累的丰富药学知识，对配置药物 进行及时、严格的干预(有的医院需核对4次以上)，从而大大降低
制环境，人员经过专门的培训， 严格按照操作规程进行
转移、混合，药品的最后使用是在封闭的系统中，大大降 低了微生物、热原及微粒污染的概率，最大限度地降低输 液反应，能够确保静脉用药安全。
• 使用袋装输液配置后，大大减少空气介入对药液的污染。
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建立静脉配置中心的意义
2、发展临床药学，推广合理用药
了用药的错误。
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建立静脉配置中心的意义
3、减少药品浪费，降低医疗成本
国外有调查发现，通过静脉配置中心，医疗资源和人力 资源相对集中，显著降低医疗成本。 药品集中管理储存：通过集中化和标准化静脉输液混合 药物方案，静脉药效和过期，从而减少浪费。
第六章 静脉 用药调配中心
广东食品药品职业学 院药学院
讲课提纲
一、掌握静脉药物配置中心定义 二、 了解PIVA国内外动态 三、了解建立静脉药物配置中心的目的与意义 四、了解静脉药物配置的管理规范 五、了解胃肠外营养药物的配置 六、小结
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一、静脉药物配置中心的定义
• PIVA (Pharmacy Intravenous Admixture Services) ： 符合GMP标准，依据药物特性设计的操作环境
• 药学技术人员：受过培训/按照操作程序
• 项目：进行全静脉营养液、细胞毒性药物和抗 生素等药配置
• 目的：临床药物治疗与合理用药服务
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二、PIVA发展历史
1、1969年世界上第一个PIVA建于美国俄亥俄州立大学医院 。 • 目前，美国约有93%的盈利性医院、100% 的非盈利性医院建有规模不
19348 61845
公利医院调查报告 9
建立静脉配置中心的意义
4、加强职业暴露防护，提高健康水平
• 在传统的配置环境中，医务人员易受到某些危险药物的
伤害。 危险药物是指能产生职业暴露危险或危害的药物
• 在静脉药物配置时处置不当，药物悬浮粒或液滴会溢出
，经呼吸道或通过皮肤沾染进入人体，造成危害。
• 在静脉配置中心配置此类药物时，由于采用了生物安全