零售药店gsp培训计划
零售药房gsp年度培训计划
零售药房gsp年度培训计划
本年度，我们将针对零售药房的GSP培训，制定以下计划：
1. 培训内容包括GSP标准、药品管理、库存管理、安全管理等方面的知识和技能。
2. 培训形式将采取线上线下相结合的方式，包括课堂授课、案例分析、实地考察等。
3. 培训周期为一年，将设立定期考核和总结阶段，确保培训效果和实施质量。
4. 培训材料将由专业人员编写，包括PPT、教材、案例分析、实操指南等。
5. 培训对象包括药房管理人员、药师、技术人员等相关岗位的员工。
6. 培训结束后将进行考核评估，对优秀表现的员工给予奖励和晋升机会。
我们相信通过本次培训计划的实施，能够提升零售药房全体员工的业务水平，提升服务质量，确保药品安全，为客户提供更加优质的服务。
gsp培训计划要求是什么
gsp培训计划要求是什么一、培训计划目的GSP培训计划的目的是为了提供员工所需的知识和技能，使其能够顺利完成工作任务，并且达到公司所要求的质量标准。
培训计划还应该帮助员工了解公司的使命和价值观，增强员工的团队意识和领导能力，提高员工的工作效率和工作满意度。
二、培训内容1. GSP相关知识培训内容应涵盖GSP相关的法律法规、政策文件、操作流程等内容，使员工了解GSP的基本概念和要求，掌握GSP的实施方法和技巧，提高员工对GSP的理解和应用能力。
2. 基本药学知识培训内容应包括药品的性质、药物的作用、药品的分类、药物的不良反应和毒理学知识等内容，使员工了解药品的基本知识，防止因为个人知识不足导致药品管理不当而产生的安全隐患。
3. 职业道德培训培训内容应包括医院工作规范、职业道德操守、职业素养等内容，使员工了解职业操守的重要性，提高员工的职业素质和工作态度。
4. 服务技能培训培训内容应包括服务技能、沟通技巧、处理突发事件的能力等内容，使员工能够有效地为患者提供优质的服务，提高员工的服务意识和服务水平。
5. 安全培训培训内容应包括药品安全、患者安全、工作场所安全等内容，使员工了解安全知识、掌握应急处理技能，提高员工的安全意识和自我保护能力。
三、培训方法1. 理论培训通过讲座、课堂教学等方式进行理论培训，使员工了解相关知识和技能。
2. 实践培训通过岗位实习、实际操作等方式进行实践培训，使员工在实际工作中运用所学知识和技能。
3. 经验分享通过工作经验分享、案例分析等方式进行培训，使员工学习他人的成功经验和教训，提高员工的工作能力。
四、培训评估1. 培训前评估对员工的知识水平、技能技巧、工作态度、职业操守等进行评估，以确定员工的培训需求。
2. 培训中评估通过测试、考核、实践演练等方式对员工进行评估，以监测员工的学习和进步情况。
3. 培训后评估对员工的知识水平、技能技巧、工作态度、职业操守等进行评估，以检验培训效果。
药店gsp年度培训计划
药店gsp年度培训计划篇一：GSP年度培训计划模板*****医药销售有限公司20**年度员工培训计划根据《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》以及公司药品经营质量管理制度规定，结合质量管理工作和药品常识、业务技能实际需求，公司行政部会同质量管理部对员工企业内部培训做如下安排：一、法律法规培训⑴《药品经营质量管理规范》培训；⑵新颁布的药品流通法律法规的宣传和培训。
二、专业知识培训⑴药品常识培训；⑵业务技能培训。
三、培训方式⑴面授；⑵试卷测试；⑶针对性现场指导。
四、培训时间安排⑴《药品经营质量管理规范》培训，7月份完成，课时4小时；⑵药品常识、业务技能培训，10月份完成，课时2小时；⑶现场指导培训每半年不少于4小时；⑷新颁布的药品流通法律法规的宣传和培训根据情况临时安排。
20**年5月16日*****医药有限公司药品法规与常识培训签到表培训内容：1、《药品经营质量管理规范》2、公司制定的《质量管理程序》3、培训时间：20**年7月8日下午13时30分至17时30分培训地点：公司会议室*******医药有限公司药品法规与常识培训汇总表篇二：医药gsp企业年度培训计划2010年度XX公司培训计划一．培训需求调查结果分析2009年12月，综合管理部在全公司范围内开展了一次培训需求调查，本次调查广泛收集了员工的实际培训需要、了解员工的工作心态和现状，为合理、科学的制定年度培训计划提供了充足的依据。
通过近几年的培训工作，员工对培训有了较初步的认识，在某些方面仍有较的改善空间。
在课程的需求方面，绝大多数员工认为《药品GMP知识》、《生产管理》、《质量管理》、《设备安全操作规范》、《安全生产》、《微生物学基础知识》、《岗位SOP》、《生产操作技能》是必须的培训课程。
从需求调查反映的情况还可以看出，员工在公司任职期间参加的由公司组织的培训不够系统，且针对性不强，而员工对公司培训的期望还较高。
公司存在的一些问题也能反映出公司的培训需要提升，培训工作的系统性和针对性有待加强，以便提高员工的职业素质和岗位技能。
药店gsp 培训计划
药店gsp 培训计划一、培训概述为了提高药店工作人员专业素养，加强对GSP（Good Storage Practice）的理解和应用，提高药品储存、管理和销售的质量和安全性，我们制定了药店GSP培训计划。
该培训计划包括GSP的相关知识介绍、储存管理要求、药品销售规范、应急处理和相关案例分析。
通过培训，希望药店工作人员能够加强对GSP的理解，符合GSP的要求开展工作，提升对药品管理的认识和责任心，确保药品质量和安全。
二、培训目标1. 熟悉GSP的相关政策法规和标准要求；2. 掌握药品储存管理、销售规范、应急处理等知识和技能；3. 将GSP要求落实到日常工作中，提高工作效率和质量；4. 加强对药品管理的监督和责任意识，确保药品质量和安全。
三、培训内容1. GSP政策法规和标准要求（1）GSP的概念和作用；（2）相关法规和标准：《药品管理条例》、《医疗保障药品质量管理规范》等；（3）GSP的主要内容和要求。
2. 药品储存管理（1）药品储存环境要求；（2）药品货架摆放和分类原则；（3）温湿度控制；（4）药品进货验收和入库管理；（5）药品库存盘点和管理。
3. 药品销售规范（1）药品销售许可证的要求；（2）合理用药的宣传和销售；（3）预售、限售和禁售药品的管理；（4）避免药品虚假宣传和传销。
4. 应急处理（1）药品事故和突发事件的应急处理；（2）药品不良反应的报告和处置；（3）药品被盗、被抢的处理程序。
5. 案例分析通过真实案例，分析药品管理中的违规行为、事故处理和规范要求，引导员工掌握GSP 的要求和应用。
四、培训方法1. 理论讲授：通过讲座、PPT等形式，介绍GSP政策法规、储存管理、销售规范和应急处理知识。
2. 实地观摩：组织员工参观先进的药店，学习其储存管理和销售规范做法。
3. 认知测试：进行GSP知识、案例分析等测试，加强员工对培训内容的理解和应用。
4. 角色扮演：模拟突发事件应急处理，培训员工的应变能力和规范执行能力。
gsp药店医保培训计划和培训内容
gsp药店医保培训计划和培训内容下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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GSP零售药店员工培训计划
延安百姓堂大药房
GSP零售药店员工培训计划
一、培训内容：
1.药品有关法律法规、规定、制度的培训，如《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、岗位标准操作、各类质量记录表格台帐、记录的登记方法等内容。
2.药房各类规章制度、岗位职责等。
3.药品分类管理的意义和操作注意事项
4.药品基本知识、现代药品信息化技术。
5.常见药物不良反应的种类、表现、监测和报告。
6.药品经营企业职工职业伦理道德教育
二、培训方式：集中培训、企业内部培训、企业外部培训、脱产培训、半脱产培训、岗位培训或现场培训，以上几种方式可单独进行也可相互结合进行.
第一期3月份
1.GSP基础知识
2.药店各类规章制度、岗位职责等。
3..药品陈列管理基础知识
4.培训员工使用电脑软件系统
5.药品分类管理知识
第二期6月份
1、学习GSP知识
2、含麻黄碱药品知识讲解
3、拆零药品操作规程
4、药品不良反应报告
第三期9月份
1.药品基础知识
2.药品销售知识
3.医疗器械基础知识
第四期12月份
1.化妆品知识
2.保健食品知识
3.职业道德培训。
药房2023年培训计划5篇
药房2023年培训计划5篇有价值的培训计划是需要结合实际的培训活动慢慢思考的，培训计划制定得不够合理，我们在今后的培训中就无法更好地展示个人能力，下面是丫丫文章网作者为您分享的药房2023年培训计划5篇，感谢您的参阅。
药房2023年培训计划篇1#年度是xx大药房gsp认证的第2年，对本店质量管理体系运行机制、质量管理水平、员工素质的提升提出了更高的要求。
依照《药品经营质量管理规范》及其实施细则的要求，为了加强对员工进行有关法律、法规、职业道德、药品知识、岗位技能知识培训教育，不断提高员工整体素质和企业经营水平，结合本店今年整体经营规划，特对#年度员工教育培训安排如下：1、培训方式：1、集体授课：主要通过集中授课，提高员工gsp、药学基础知识、服务规范的认识和掌握。
2、岗位培训：主要针对员工岗位操作技能的培训，包括对岗位质量职责的讲解，操作规程的讲解及示范等。
2、培训时间安排：(具体安排见附表)除以下安排外，还将组织员工参加省、市、县药品监督管理部门组织的相关培训教育。
3、考核奖惩办法：1、要求全体员工要积极参加公司安排的质量教育、业务学习，每次培训要建立考勤制度，对无故缺勤和迟到早退者将按旷工处理，并在当月工资中扣除。
2、每阶段安排的学习、培训工作完成后，将进行总结、考试，考试成绩将作为公司有关岗位聘用、员工晋级、加薪的重要依据。
3、对不积极参加公司组织的各项培训，考试成绩差，不能胜任本岗位工作的员工将予以处理。
药房2023年培训计划篇2药房是药剂科的重要组成部分，是直接面对患者的服务平台，因此药房在负责调配处方、发药时，不但是医院取得经济和社会效益的窗口，也是体现医院文明服务和科学管理水平的窗口。
药房管理的好坏直接影响药品的疗效与医院的形象。
现就我院的情况谈谈药房的管理。
1、药房是药品集散的重地，药品的存放条件、存放方式直接影响药品的质量。
针对这一情况，我院药房安装了空调和密集药柜，药品全部分类上柜保存，通风性能良好，保存温度适宜，从而保证了药品的存放质量，也为职工创造了良好的工作环境。
gsp质量年度培训计划
gsp质量年度培训计划
一、培训目的
本培训旨在提高员工对GSP质量管理的认知和理解，强化质
量管理意识，提高质量管理能力，确保公司质量目标的达成。
二、培训对象
公司全体员工，特别是与GSP质量管理相关的部门人员。
三、培训内容
1. GSP质量管理体系概述
2. 质量管理意识培养
3. 质量管理流程与工具
4. 质量管理案例分享与讨论
5. 质量管理方法与工具的应用技巧
四、培训方式
采用线上线下相结合的方式进行培训，包括讲座、案例分析、小组讨论等形式。
五、培训时间
具体培训时间将以公司通知为准，预计在年度内进行多次培训。
六、考核安排
培训结束后将进行相关考核，考核内容包括考试、案例分析等形式。
七、培训效果
通过本次培训，希望能够达到以下效果：
1. 员工对GSP质量管理的认知和理解得到提升；
2. 员工的质量管理意识得到强化；
3. 员工的质量管理能力得到提高；
4. 公司的质量目标得到更好地实现。
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23、现在药店都要求必须有采购员吗?采购员的证在哪里考?答：参加北京医药行业协会职 业技能鉴定所考试，取得人力资源和社会保障局颁发的职业资格证书，即《医药购销员 》证 书。
24、验收员和采购员是否可以是一个人承担?保管员是否需要药学人员?答：2012 版药品 GSP 和相关法规中，没有明确限制验收员不得兼职采购员，我们认为验收员可以兼职采购员。
版药品 GSP 的规定，零售药店的仓库应当配备有效监测和调控温湿度的设备。 2、冷藏设备是否需要建立单独的温湿度记录?答：2012 版药品 GSP 规定，冷藏药品放置
在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求。 因此冷藏设备应建立单独的温度记录。 3、温湿度表应挂在离地面多高的位置?答：温湿度表应平视读取。 4、药品连锁企业可以不设库房而委托第三方配送吗?什么样的企业可以接受第三方配送?
业的法定代表人或企业负责人应为执业药师，质量管理人员应当具有药学或者医学、生物、化 学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。
从事中药饮片质量管理人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上 专业技术职称。
《北京市开办药品零售企业的暂行规定》要求企业质量负责人应为执业药师。 这是两个不同的文件，我们都应该遵照执行，文件中没有明确指出企业负责人不可以兼质 量负责人。 12、质量负责人要求是执业药师，并有一年以上药品经营质量管理工作经验，是以取得执 业药师资格一年以后才能作为质量负责人吗?如果之前取得了初级药师资格，拥有了一年以上 药品经营质量管理经验。 当年取得了执业药师资格，当年可以作质量负责人吗?还是必须一年以后?答：《北京市开 办药品零售企业的暂行规定》要求质量负责人应为执业药师，并应有 1 年以上药品经营质量管 理工作经验，强调的是一年的质量管理工作经历和经验，与执业药师取得的时间没有直接联系。 如果在取得执业药师之前就做过一年以上质量管理工作，那么取得执业药师后即可担任质 量负责人。 13、法定代表人是药师与质量负责人为同一个人，学历大专，还有一个质量管理员是执业 药师，问是否符合新版药品 GSP 的要求?答：请参照规范第 128 条。 14、企业负责人与质量负责人，现在是从业药师还可以吗?答：不可以。 15、法定代表人是执业药师，企业负责人是否还需要是大专学历?答：需要，《北京市开 办药品零售企业的暂行规定》要求企业负责人应当具有大学专科以上学历。 16、企业负责人是执业药师，法定代表人没有学历可否?答：2012 版药品 GSP 及相关法规 对法定代表人的学历没有具体要求。 17、法定代表人和企业负责人均不是执业药师，该怎么办?不变更法定代表人或企业负责 人是否影响 GSP 认证?答：会影响认证，企业负责人应为执业药师。 18、2012 年底进入连锁的门店，法定代表人、企业负责人不是执业药师怎么办?答：连锁 总部的法定代表人不是执业药师，门店的负责人则必须是执业药师。 如果连锁总部的法定代表人是执业药师，门店的负责人可以不是执业药师。 法定代表人或负责人可以通过学习考试取得执业药师资格，或进行调整，认证时必须达到 要求。 19、企业负责人是执业药师可否兼审核处方?答：可以履行驻店执业药师的职责。 20、质量负责人能否兼职做执业药师?答：可以。 21、法定代表人、企业负责人、质量负责人、四大员、采购员，是否可以兼职，最多能兼 几个职位?答：2012 版药品 GSP 对药品零售企业没有岗位之间不得兼职的限制，但是企业在设 置各岗位的人员时应该根据企业的经营规模和经营范围配备人员，并充分考虑各岗位人员要保 证有效履行岗位职责。 22、一个独立的个体药店最少的人员配备是几个人?答：根据药店的经营规模配备人员， 但是各岗位人员配备要符合 2012 版药品 GSP 和相关法规的要求，并能够保证经营质量管理的 有效运行。
4、连锁总部已经建立了药品质量档案，连锁药店是否仍要建立?答：不用。 5、首营品种只需索取药品生产批准证明，其他药检、物价批文、质量标准都不需要索取? 答：2012 版药品 GSP 指出：采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原 印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，首营品种的审核资料按规范要求索 要即可。 6、从 6 月 1 日起，药店所有的新增品种，都必须按首营品种审批?填写《首营品种审批表》? 建立质量档案可以是电子版的吗?答：可以，但是在索取资质的时候对方给你们的纸质版的资 质审核后也应该留存。 7、首营品种、首营企业由质量管理员审核后，可以由其他人员录入吗?答：不可以。 8、首营品种是否需要做首营记录?答：首营品种须由采购部门填写申请，经质量人员审核 签字，质量负责人审批签字后方可以采购，这些都是首营审核的记录。 不用单独做记录。 9、是否每个批次的药品都需要保存相应的批次批件?答：批件按品种索取、审核、归档保 存，检验报告书按批次索取、归档保存。 10、北京药品零售企业可以从外阜进货(中药饮片除外)，其他药品可以从外阜进货吗?答： 除中药饮片外的其他药品，没有规定不得从外阜购进。 11、外地药批没有流通监管码是否可以进货?答：可以的，目前票据的流通监管码只是要 求从北京经营企业购入的票据必须附有流通监管码。 12、怎么查进货的药品的批号是不是真的，如果不是这个厂生产的有办法查吗?答：购进 药品时要确保从合法渠道购进，做好首营企业合法性和首营品种合法性的审核，这样才能杜绝 购进假劣药品。 13、采购记录是到货后入机生成吗?答：不是。 采购记录应由采购员录入采购计划或采购订单后，系统生成的采购记录。 14、药店的购进记录可以和验收记录合并成为一项记录吗?答：不可以。 15、采购记录与验收记录的关系，验收记录的品种数量如果少于采购记录的品种数(因为 批发企业可能出现断货的情况)，还需要处理吗，如果处理品种太多，处理起来很困难，该怎 么办?答：采购记录和验收记录不一样，采购员做采购订单生成采购记录，验收员对药品逐批 验收合格后在系统采购记录的基础上输入验收的信息，确认后生成验收记录;如果遇到缺货没 有到货就没有验收信息，所以验收记录的品种有可能比采购记录少，这种情况不用处理。 16、药品购进记录怕电脑数据丢失，可手写吗?答：请参照规范第 144 条。 17、单体药店现在只做验收记录，不做采购记录，如果都做在系统中，电脑录入两遍，重 复、无用，原来的药监局检查认证时不要求也未查过，我们现在怎么办?答：按照计算机系统 管理要求，做系统升级，完善系统管理功能，达到 2012 版药品 GSP 的要求。 18、目前，大型批发物流无法给终端提供全部首营品种资料，如何办理?答：可以登录国 家药监局网站从数据查询库中下载药品的批准证明文件，与首营品种进行核对审核。 19、验收记录电子化，由计算机系统自动生成可以吗?答：可以。 20、药店经营的低温冷藏药品到货后，待验应设在哪里，验收时限应是多少?答：冷藏药 品的待验区应该在冷藏柜中设置出一个区域，并有标识牌，验收时限的要求，按照附录“药品
答：目前药品连锁企业没有委托第三方配送的。 5、药品连锁企业不经营生物制剂，仅经营少量胰岛素和其他冷藏药品，还一定要建冷库
吗?答：要，只要经营冷藏药品就必须建立冷库。 6、中药饮片的计算机管理系统操作流程简单，是否也要求和中西成药的计算机管理系统
完全一致吗?例如：采购记录?答：门店的计算机管理系统应该是完整统一的，饮片的管理应纳 入整个系统中。
饮片的采购也要有采购记录。 7、冷藏箱中湿度达不到 35%能储存药品吗?答：2012 版 GSP 对零售药店经营的冷藏药品要 求放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求。 企业应按照药品的说明书规定的储存要求做好药品的储存。 8、温湿度设备定期校对，有没有规定多长时间?答：温湿度设备应该根据企业的使用情况 和制度要求定期进行校准或检定。 9、新开办药店距离还有要求吗?答：有距离要求，根据开办零售企业暂行规定的距离和面 积要求。 10、2012 版药品 GSP 的第 153 条要求，储存中药饮片应当设立专用库房。 请问还需要前面药品库房所述的分区码放，按色标管理等内容吗?答：需要。 11、经营中药饮片是否要求设置库房，有无面积的要求?答：2012 版药品 GSP 要求经营中 药饮片的必须设置专用库房，北京市《开办药品零售企业暂行规定》要求，有饮片经营的必须 设专用库房，面积要 15 平方米。 12、连锁药店还要设饮片的库房吗?答：因为是总部统一配送，门店可以不设库房。 13、新买的温湿度计有合格证还用校验吗?答：不用，使用后应按国家规定定期进行校准 或检定。 14、温湿度计属于送检范畴，送检与强检的区别?答：强检是指，强制计量检定的计量器 具，要求必须按规定时限进行计量检定。 送检指不属于强检的计量器具，我们一般每年要送检，计量局出具检测报告，并出具检测 的校正值，使用时通过校正值计算出准确的温湿度情况使记录更准确。 【采购与验收】1、首营品种资料归入药品质量档案，还需要建首营品种档案吗?答：不需 要。 但首营品种的审核资料应按照企业质量文件管理制度的要求归档管理。 2、从生产和经营企业首次购进的药品都算首营品种吗?答：是的。 3、零售连锁总部做了首营品种审核，连锁药店是否仍要做?答：连锁门店不用再做首营品 种的审核。
2012 版药品 GSP 对保管员的资质要求是高中学历。 25、验收员、采购员都有上岗证，但是学历达不到要求，怎么办?答：按照 2012 版药品 GSP 的要求，学历达不到要求不能从事相关岗位工作。 26、不设库房的零售药店是否需要配备养护员?答：按照 2012 版药品 GSP 的要求，不设库 房的零售药店，可以不配备养护员，陈列检查工作可以由质量管理员承担。 27、质量管理、验收、采购、养护员的学历、职称不符合新版药品 GSP 要求，如果有四大 员证，是否可以?答：不可以。 28、药店验收、养护，普通药师都有相关的证件，但是学历不符合相关专业，问是否以后 还可以从事相关的工作?答：2012 版的药品 GSP 中提高了对验收员和养护员的资质要求，如果 资质不够即使是有养护员证和验收员证，按照新的要求也不能再从事相关的工作了。 29、零售企业的养护员需要什么学历职称?答：零售企业如果不设仓库可以不配备养护员， 设立仓库的应配备养护员，按批发养护员的学历要求，应当具有药学或者医学、生物、化学等 相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。 30、营业员上岗证取消，高中以上学历即可直接上岗吗?答：2012 版药品 GSP 对营业员的 上岗要求是：营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。 按《北京市开办药品零售企业的暂行规定》的要求：没有专业学历或技术职称的人员担任 营业员岗位应按劳动法规定经过职业鉴定取得《医药商品购销员》资格，因此营业员上岗证没 被取消，而是门槛提高了。 首先具有高中以上学历的人员才可以参加职业技能培训考试合格取得《医药商品购销员》 或《中药调剂员》上岗证后方可上岗。 31、在职人员是返聘人员可以吗?答：可以，返聘人员应与企业签订返聘协议。 32、聘用原药品零售企业退休人员担任营业员，不是高中学历，是否要考“医药商品购销 员证?答：没有相当于高中的学历，也就不具备参加营业员职业技能培训的最基本条件。 33、“营业员符合省级监督管理部门规定的条件指的是什么?答：各省市药监局对营业员 的上岗证要求有具体的规定，如《北京市开办药品零售企业的暂行规定》中即要求，营业员应 该具有医药商品销售员的职业资格证书才可以上岗。 34、四大员培训是必须参加行业协会培训考试，还是各店可以自行培训即可?答：在 2012 版药品 GSP 里没有明确规定，企业可以自行选择培训的方式，但是不管采取什么样的培训，应 达到上岗人员具有效履职的能力。 35、企业年度培训计划如何体现新员工岗前培训?答：企业制定年度培训计划时应列明岗 前培训项目，明确培训内容，培训方式、培训目的等。 36、连锁药店各门店的企业负责人可以相同吗?答：可以。 【设施设备】1、饮片库房是用温湿度计还是必须要用温湿度自动监测器呢?答：按照 2012