C28-A2生物参考区间

临床实验室如何确定和建立生物参考区间
（核准指南――第二版） 1 内容简介
此指南是专为指导临床诊断实验室、诊断仪器试剂制造商和临床检验工作者在定量实验检测中确定参考值 和参考区间而制定的。它包括在临床医学实验室中建立可靠的参考区间所用的方法步骤和推荐程序。而该推荐 程序的主要内容是如何用最简便和最务实的方法去建立一个能保证足够可靠性和实用性的参考区间的草案。此 文献不可能每一种情形都面面俱到，所以有些内容需要通过指南外来充实。但在特定的区域内，额外的步骤或 努力可以提高参考区间的可信度和精确度。目前的现状是，临床实验室科研人员和仪器试剂制造商缺乏统一的 收集数据及操作方法去建立参考区间，故小组委员会希望此文献能为建立可靠的参考区间提供最基本的、统一 的实验草案，并为进一步的研究夯实基础。
(6) 参考限 （参考限就是参考值中的最大值和最小值）
(7) 参考区间 【参考区间就是(含)参考上限和参考下限之间的所有值】 4 获得参考值和建立参考区间的规程概要 4.1 新的分析物或新的分析方法
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相对健康群体给定分析物的参考值产生和随后进行的参考区间的估算必须遵循拟定好的标准。具体可依照 下列操作程序。当建立一个新分析物的参考值，或用一个新的方法去分析建立已标准检测过的分析物的参考值 时，必须按照该程序大纲执行。
无论你的诊断实验室规模大小，无论你是何种试剂生产商，倘若你想通过一项参考值研究来建立参考区间， 你就必须遵循此文献提供的特定的指导方针和程序。该文献包括了建立足够的和适当的决定参考区间的最低标 准。如果实验室规模太小且缺乏必要的资源去执行这一标准，按照稍后在文件中讨论的该议题程序，那么唯一 可接受的替代方法就是，采用相同的或可比较的分析系统，对已经合适地确定的参考区间藉着调用的方法进行 参考区间的验证后使用。
标准应该描述清楚并记录保存，以便别人能对你纳入的参考样品所处的健康状态进行评估。至少对每个参考个
体的健康状态应该维持一个评估调查表。
5.2 排除和分组
排除标准应该描述详细，必须将候选参考个体中假如出现符合排除标准的个体，排除在纳入的参考样本之
外。 你可在本节的表2中发现一些潜在的排除标准的例子。当选择参考个体作为参考样品来确定有关健康状态
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5 参考个体的选择
5.1 介绍
这一节的内容是就如何从一个参考群体中选择参考个体来组成参考样品组提供指导和建议。本指南第3节已
经为上述有下划线的术语做出定义，所以主要是讨论两种不同的样品抽取技术（推测法和归纳法），同时也将
探讨排除及分组定义并给出一个样品调查表。
如第1节所讨论, 本指南是一份旨在为确定“相对健康”参考值的程序。健康的确是一种相对的状态，目前
某些环境因素
近期手术
禁食或者非禁食
吸烟
遗传易感因素
近期接受输血
正在住院治疗或最近住过院
滥用维生素
分组标准具有从所有挑选出来的参考个体按照各自有意义的分类法将参考样品进行分组的特性。最常用的
下的参考区间时，表1中的某些条件必须受到严格控制。表1 所列并不是详尽无遗，应该将它在设计排除标准时
作为我们启发思考问题的线索。而且不是所有的参考值研究都会有相同的排除标准。
表1 可能的排除标准
经常喝酒
近期患病
献血者
哺乳期
血压不正常
肥胖
吸毒
特殊职业
正在服用医生开方的药物
口服避孕剂
正在服用自购药物
怀孕
不同情况下的参考值研究的各种需求本指南也将涉及，包括： 新分析物的测量 用新的或不同的分析方法测量事先已明确知道的分析物或已标准化测定的生理学的数据和参考 值。 用相同或者有可比性的方法去测量同一分析物，并利用其他实验室或试剂生产商提供的参考值作 比较研究（参考值的调用）。
被称为“参考值调用”的最后一项议题是比较复杂的。因为今后所有的临床诊断实验室将会不断地遇到 调用参考值的验证和随后的采用它这个问题，而试剂生产商和其他实验室所提供的参考值是不能直接应用的。 这一问题的解决方法至今仍然不是非常严格。因此本指南也讨论了有关该议题的被普遍推荐的3种方法。
插图1
各术语之间的关系 (1) 参考个体
（符合抽样条件的个体）
(2) 参考群体 （全部参考个体组成了参考群体）
(3) 参考样品组 （从参考群体中选择出参考个体组成参考样品组）
(8) 观测值 （即检测结果，可与右边4个值比较）
(4) 参考值 （参考样品组中每个样本的观测值）
(5) 参考分布 （全部参考值分布所占的范围）
缺乏一种放之四海而皆准的健康定义。确定人处于什么状态才被视为是健康的，就成为所有研究的首要问题。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
而且在选择参考个体时的第一步，就是要建立一个标准将非健康者排除在纳入的参考样品之外。当然，每个机
构或研究者可能对健康的标准有不同的理解，但这些标准应该在进行分析前被定义好。表明一个候选参考个体
是健康良好的，可能要进行多种检查，诸如病史调查和体格检查和/或某些实验室检测。作为参考值研究的健康
(1) 从医学科学出发，编写一份恰当的生物学变异和分析干扰列表文献 (假如是一个完全新的分析物时， 文献可能没有用, 这就需要对这些物质由实验室进行新的探究)。
(2) 建立选择/排除和分组标准，并设计一个适当的调查表。该调查表能在潜在的参考个体中揭示这些标准。 (3)被用来作参考区间研究的参与者有知情同意权，完成一份适当的书面同意表格并让所有参考个体完成调 查表。 (4) 基于调查表调查结果和其他合适的健康评估结果将潜在的参考个体进行分类。 (5) 依排除标准或其它评估结果将暗示处于不良健康状态的个体从参考样品组中排除。 (6) 从期望的可信限角度考虑，确定一个合适的参考个体样本数。 (7) 准备为给定分析物测量进行样品收集时选择个体，该活动须与为病人进行实际常规检测活动一致。 (8) 收集、处理各种生物学样品，须与为病人进行实际常规检测活动的样本收集、处理方式方法一致。 (9) 在明确规定的状态下（此状态须与为病人进行实际常规检测活动状态一致）依照各自分析方法对样品 进行分析，收集分析结果得到的参考值。 (10) 审核获得的参考值数据，并利用直方图去评估数据的分布。 (11) 识别并剔除可能的错误数据和离群值。 (12) 整理分析参考值。例如，选择一种判断和估计方法，估算参考限和参考区间 (假如合适，可对参考区 间进行分级)。 (13) 记录以上所有步骤和程序，并归档保存。 上述操作程序是与通过推测的途径(见5.3 )来选择参考个体和确定参考值方式一致的。实际操作过程中, 当检查群体是期望很健康的潜在参考个体的时候, 完成调查表和收集样品常是同步进行。而一旦发现有排除情 形时，该个体的分析测量应该被取消。 有时候采用归纳的方法可能是有用甚至是必需品的。这一种方式适用于已经从医学检查或其他大量组合人 群中测量收集的大量数据来确定标准值。归纳方法, 同样必须考虑确定参考值时应包含某些特定的人群及其代 表性。总之，归纳法只有在测量完成之后才能得到。 4.2 预先已检测过的分析物 在某种合适的情形下，实验室可以采用迁移法确定参考区间，没有必要进行大规模新的全程研究。用来迁 移的参考区间是由其他实验室或某种试剂生产商通过往日研究建立的，至今仍有效的参考值。但是必须注意到， 只有待测试的群体和整个方法学（包括从测试个体的准备到分析测量）均是相同的或具有可比性，迁移才能被 认可和接受。不同检测系统方法学可比性验证技术可参考NCCLS 文献中的EP9文件（利用患者样本进行方法学比 较和偏倚评估）。正如在第8节所描述的那样，迁移来的参考区间，必须采用一个简便的研究来验证它的有效性。
该程序指南的关键在于决定“相对健康” 群体参考值或参考区间时所选择的样品组是否来源于健康良好的 人群，这也是此文献的谈论的重点。当然，对于其他类型诸如生理或病理情况下的参考值的建立，也应该采用 相似的方法。此程序概要适用于任何类型的参考区间的确定，因为它充分考虑了合适的参考个体的选择及各种 分析方法影响因素等情况。然而，这份文献没有专门地谈到怎样建立诊断域值（如危急值或各种医学决定值）。 这些值的决定方法各异，部分还经常要在特定医学条件下由诊断方法的敏感性和特异性来决定。
本文献从对某些术语定义的解释着手，因为术语对参考值的讨论是极其重要的。所采用的术语均为国际临 床化学家联合会（IFCC）的EPTRV分会提出建议，经过仔细探究后旨在形成更有系统和更明确的理论阐述。此指 南内容包括如何建立参考区间并且叙述了种种要素的特性，诸如用来实验的参考对象的选择程序，考虑分析前
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和分析中影响因素的重要性，估计有效参考区间的计算方法和要求，参考值的调用等等涉及这一议题的问题均 将讨论到。有关参考区间的描述和应用问题也有涉及，最后有一简单章节谈到如何检测一批重要的但并非主要 的参考值话题。
2 国际单位的使用(SI 单位) 虽然国家临床实验标准委员会（NCCLS）通常认可使用国际单位（SI），但这些不能总是与国际理论与应用 化学联合会(IUPAC)和国际临床化学家联合会(IFCC)所推荐的用于报告临床实验室检测结果单位一致。当然， NCCLS文件中的使用单位也包括IUPAC/ IFCC通常推荐的单位如体积单位 (L) 和物质 (分子的) 浓度（mol/L）。 3 定义 3.1 IFCC/ICSH 定义 下列术语是关于参考值主题相对明确的描述和讨论。这一系列术语的定义是经IFCC中的EPTRV 分会及国际 血液学标准化委员会(ICSH)提出并得到世界卫生组织 (WHO)和全世界的其他组织的支持和认同。这些定义代表 着正在形成的一种全球认可的术语。有关这些术语的讨论和清楚描述将在3.2段中陈述。 参考个体, n- ： 一个被选择用来检测已经定义明确的标准基础的人体。 注意:确定该个体的健康状 态是非常重要的。 参考群体, n-：所有的参考个体组成的团体。注意: a）参考群体通常拥有不知具体成员个数，因此 它是一个假设的实体；参考群体可能只有一个成员 (例如，一个人可以作为他（她）自己本身或另一个人 的参考体)；b) 这些 “受试验者特异性”的参考区间在这指引中没陈述。 参考样品组，n- ：被选择用来代表参考群体的一组含足够数量的人群。 参考值, n-：通过观测或者测量某种特殊类型一定数量的参考个体而获得的值或测量结果。注意: 参 考值必须从一个参考样品组中得出。 参考分布, n-：参考值的分布范围。 注意: 假设认为那参考群体的参考值能通过抽取参考样品组来 测试出并使用适当的统计方法计算出参考值的分布范围。假定的参考群体分布这个参数，可以通过对参考 样品组的分布和使用适当的统计方法来评估。 参考限, n-：一个以描述为目的的并取自参考分布范围的值。注意: 常见的做法是确定一个参考限以 便描述参考值级数。假如所有参考值均大于或等于该值，它就是参考下限；而当所有参考值均小于或等于 该值时，它就是参考上限。参考限是用来描述参考值和区别各种不同其他类型的决定水平。 参考区间, n- ：参考区间就是介于参考上限和参考下限之间的值，当然也包括参考上限和参考下限 值。 注意: 它标明了参考值的分布区间是从参考下限到参考上限之间【举例来说：快速血糖的参考区间是 65~110 mg/dL（即3.6~6.1 mmol/L）】。在某些情形中，有时候通常只有一个参考上限"x"有实际意义，即 其参考区间被定义为0 ~x。 观测值(患者检测结果), n- ：通过观测或者测量一个受试者（如患者）特殊类型样本量而获得的值。 临床可用该值来与参考值，参考分布范围，参考限或参考区间相比较。