实验室常用药品试剂的配置与使用
化学实验室常用药品
一、氧化剂中学化学实验室中的常用氧化剂有：KMnO4溶液、溴水、氯水等。
1、KMnO4溶液：将KMnO4晶体溶入水中制得，其浓度一般为0.1%，这种氧化剂主要用来检验有机化学中的不饱和烃（如烯烃、炔烃等）和带有烃基的单环芳香烃（如甲苯、二甲苯等），因为KMnO4溶液可以氧化不饱和烃的不饱和键及烃基芳香烃的侧链而使本身褪色。
2、溴水：（或溴的CCl4溶液）(1)氧化I－，生成单质碘。
(2)氧化不饱和脂肪烃（如烯烃、炔烃等），用溴的褪色来检验不饱和脂肪烃的存在。
(3)氧化苯酚，产生白色的三溴苯酚沉淀，此反应特别灵敏，常用来定性或定量的测定苯酚的存在。
3、氯水：主要表现在氯气的氧化性和次氯酸的氧化性，常用来氧化Br－或I－。
二、还原剂指失去电子的物质。
中学化学中的还原剂有：Na、Al、Zn、CO、C等。
还原剂是在氧化还原反应里，失去电子或有电子对偏离的物质。
还原剂失去电子自身被氧化变成氧化产物，如用氢气还原氧化铜的反应，氢气失去电子被氧化变成水。
还原剂在反应里表现还原性。
还原能力强弱是还原剂失电子能力的强弱，如钠原子失电子数目比铝电子少，钠原子的还原能力比铝原子强。
含有容易失去电子的元素的物质常用作还原剂，在分析具体反应时，常用元素化合价的升降进行判断：所含元素化合价升高的物质为还原剂。
三、干燥剂指能从大气中吸收潮气同时与水化合的一种媒介。
中学化学中的干燥剂有：粘土（即蒙脱石）、硅胶、分子筛、无水CaCl2、碱石灰、P2O5、浓硫酸等。
1、浓H2SO4：具有强烈的吸水性，常用来除去不与H2SO4反应的气体中的水分。
例如常作为H2、O2、CO、SO2、N2、HCl、CH4、CO2、Cl2等气体的干燥剂。
2、无水氯化钙：因其价廉、干燥能力强而被广泛应用。
干燥速度快，能再生，脱水温度473K。
一般用以填充干燥器和干燥塔，干燥药品和多种气体。
不能用来干燥氨、酒精、胺、酰、酮、醛、酯等。
3、无水硫酸镁：有很强的干燥能力，吸水后生成MgSO4.7H2O。
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
实验室各种染料的配比
实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制一、生物标本常用染料性能简介（一）天然染料1、苏木精苏木精是从南美的苏木（热带豆科植物）干枝中用乙醚浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一。
苏木精不能直接染色，必须暴露在通气的地方，使他变成氧化苏木精（又叫苏木素）后才能使用，这叫做“成熟”。
苏木精的“成熟”过程需时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。
被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。
所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。
常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。
苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体，易溶于酒精，微溶于水和甘油，是染细胞核的优良材料，他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。
分化时组织所染的颜色因处理的情况而异，用酸性溶液（如盐酸—酒精）分化后呈红色，水洗后仍恢复青蓝色，用碱性溶液（如氨水）分化后呈蓝色，水洗后呈蓝黑色。
2、洋红洋红又叫胭脂红或卡红。
一种热带产的雌性胭脂虫干燥后，磨成粉末，提取出虫红，再用明矾处理，除去其中杂质，就制成洋红。
单纯的洋红不能染色，要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。
常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸，碱性溶液有氨水、硼砂等。
洋红使细胞核的优良染料，染色的标本不易褪色。
用作切片或组织块染都适宜，尤其适宜于小型材料的整体染色。
用洋红配成的溶液染色后能保持几年。
洋红溶液出现浑浊时要过滤后再用。
（二）人工染料人工染料，即苯胺染料或煤焦油染料，种类很多，应用极广。
它的缺点是经日光照射容易褪色，苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易褪色。
在制片中注意掌握酸碱度，并避免日光直射，也能经几年不褪色。
1、酸性品红酸性品红是酸性染料，呈红色粉末状，能容于水，略溶于酒精（0.3%）。
他是良好的细胞制染色剂，在动物制片上应用很广，在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。
他跟甲基绿同染，能显示线粒体。
组织切片在染色前先浸在带酸性的水中，可增强它的染色力。
酸性品红容易跟碱起作用，所以染色过度，易在自来水中褪色。
实验室常用药品
一、氧化剂中学化学实验室中的常用氧化剂有：KMnO4溶液、溴水、氯水等。
1、KMnO4溶液：将KMnO4晶体溶入水中制得，其浓度一般为0.1%，这种氧化剂主要用来检验有机化学中的不饱和烃（如烯烃、炔烃等）和带有烃基的单环芳香烃（如甲苯、二甲苯等），因为KMnO4溶液可以氧化不饱和烃的不饱和键及烃基芳香烃的侧链而使本身褪色。
2、溴水：（或溴的CCl4溶液）(1)氧化I－，生成单质碘。
(2)氧化不饱和脂肪烃（如烯烃、炔烃等），用溴的褪色来检验不饱和脂肪烃的存在。
(3)氧化苯酚，产生白色的三溴苯酚沉淀，此反应特别灵敏，常用来定性或定量的测定苯酚的存在。
3、氯水：主要表现在氯气的氧化性和次氯酸的氧化性，常用来氧化Br－或I－。
二、还原剂指失去电子的物质。
中学化学中的还原剂有：Na、Al、Zn、CO、C等。
还原剂是在氧化还原反应里，失去电子或有电子对偏离的物质。
还原剂失去电子自身被氧化变成氧化产物，如用氢气还原氧化铜的反应，氢气失去电子被氧化变成水。
还原剂在反应里表现还原性。
还原能力强弱是还原剂失电子能力的强弱，如钠原子失电子数目比铝电子少，钠原子的还原能力比铝原子强。
含有容易失去电子的元素的物质常用作还原剂，在分析具体反应时，常用元素化合价的升降进行判断：所含元素化合价升高的物质为还原剂。
三、干燥剂指能从大气中吸收潮气同时与水化合的一种媒介。
中学化学中的干燥剂有：粘土（即蒙脱石）、硅胶、分子筛、无水CaCl2、碱石灰、P2O5、浓硫酸等。
1、浓H2SO4：具有强烈的吸水性，常用来除去不与H2SO4反应的气体中的水分。
例如常作为H2、O2、CO、SO2、N2、HCl、CH4、CO2、Cl2等气体的干燥剂。
2、无水氯化钙：因其价廉、干燥能力强而被广泛应用。
干燥速度快，能再生，脱水温度473K。
一般用以填充干燥器和干燥塔，干燥药品和多种气体。
不能用来干燥氨、酒精、胺、酰、酮、醛、酯等。
3、无水硫酸镁：有很强的干燥能力，吸水后生成MgSO4.7H2O。
实验室常用药品试剂的配置与使用
实验室常⽤药品试剂的配置与使⽤实验室常⽤药品试剂的制备与使⽤(⼀)认识药品规格纯度规格简写标签颜⾊级别特点(⼆)染⾊试剂的配制1.甲基绿（DNA—绿⾊）和吡罗红（RNA—红⾊）染⾊剂配制：a)A液：取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏⽔中，取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏⽔中。
取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加⼊到16 mL蒸馏⽔中，置于棕⾊瓶中备⽤。
b)B液：是⼀种缓冲液，由⼄酸钠和⼄酸混合⽽成。
先取⼄酸钠16.4 g，⽤蒸馏⽔溶解⾄1000 mL备⽤；再取⼄酸12 mL，⽤蒸馏⽔稀释⾄1000 mL备⽤。
取配好的⼄酸钠溶液30 mL和稀释的⼄酸20 mL，加蒸馏⽔50 mL，配成pH为4.8的B液（缓冲液）。
c)取A液20 mL和B液80 mL混合，就是实验中所⽤的吡罗红甲基绿染⾊剂。
应该注意的是该试剂应现⽤现配。
2.I2-KI溶液（淀粉—蓝紫⾊，蛋⽩质—黄⾊）配制：将碘化钾3g溶于蒸馏⽔中，待全部溶解后加⼊碘1g，振荡使其溶解，将此液保存在棕⾊玻璃瓶内。
3.苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ（⽊栓化、⾓质化细胞壁—红⾊，脂肪、挥发油、树脂等—红⾊或淡红⾊）配制：苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ⼲粉0.1g与95%⼄醇10 mL混合，过滤后再加⼊10 mL⽢油。
4.1% 醋酸洋红染料（染⾊体—紫红⾊）配制：将洋红1 g与45% 醋酸100 mL煮沸2h 左右，并随时注意补充加⼊蒸馏⽔到原含量。
冷却后过滤，加⼊4% 铁明矾溶液1~2滴，放⼊棕⾊瓶中备⽤。
5.龙胆紫酸性染料（染⾊质—紫⾊）配制：取龙胆紫1 g，溶于少量2% 醋酸溶液中，滴加2% 醋酸溶液，直⾄溶液不呈深紫⾊为⽌。
6.卡宝染⾊剂（染⾊体—红⾊，着⾊深，保存性好）⼜名苯酚-品红染⾊剂配制：a)原液A：将3g碱性品红溶于100 mL 70% 的⼄醇中。
b)原液B：取原液A 10 mL 加⼊到90 mL 5% 苯酸⽔溶液中。
（两周内有效）c)原液C：取原液B 55 mL，加⼊6 mL福尔马林和6 mL冰醋酸。
实验室化学药品、试剂管理制度
实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员卖力验收，确认平安有效后，方可领回存放，并记实于台账。
4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥，实验室用装备消防器材和灭火装备。
4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和储存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整洁，安排有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分隔存放；②固体、液体化学品分隔存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。
4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
实验室化学药品性质及安全操作储存
实验室化学药品性质及操作、储存
根据本公司实际情况，将药品分为氧化剂、有机高分子药剂、还原剂和浓酸,分置于不同的储药柜，每一个柜子实行“上固下液”和半包围结构药品摆放方式，查找方便、放置安全。
一、还原剂、有机高分子药剂、常用无机盐药剂
还原剂、有机高分子药剂、常用无机盐药剂放置在实验室1柜，实行“上固下液"和半包围结构药品摆放方式。
二、氧化剂
氧化剂放置在实验室2柜，实行“上固下液”和半包围结构药品摆放方式。
三、不常用药剂和酸
不常用性质稳定药剂和酸放置在实验室3柜上,酸放置在实验室3柜下，实行“上固下液”和半包围结构药品摆放方式。
1.在畜牧业中多用硅胶300制取氯化胆碱粉剂，提高微粒型维生素A、D、E、B2的松散度。
2.用作气相色谱和液相色谱的固定相。
还用于气体和液体的脱水和净化。
实验室药品管理制度（7篇）
实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
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实验室常用药品试剂的制备与使用(一)认识药品规格纯度规格简写标签颜色级别特点(二)染色试剂的配制1.甲基绿（DNA—绿色）和吡罗红（RNA—红色）染色剂配制：a)A液：取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏水中，取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏水中。
取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加入到16 mL蒸馏水中，置于棕色瓶中备用。
b)B液：是一种缓冲液，由乙酸钠和乙酸混合而成。
先取乙酸钠16.4 g，用蒸馏水溶解至1000 mL备用；再取乙酸12 mL，用蒸馏水稀释至1000 mL备用。
取配好的乙酸钠溶液30 mL和稀释的乙酸20 mL，加蒸馏水50 mL，配成pH为4.8的B液（缓冲液）。
c)取A液20 mL和B液80 mL混合，就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂。
应该注意的是该试剂应现用现配。
2.I2-KI溶液（淀粉—蓝紫色，蛋白质—黄色）配制：将碘化钾3g溶于蒸馏水中，待全部溶解后加入碘1g，振荡使其溶解，将此液保存在棕色玻璃瓶内。
3.苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ（木栓化、角质化细胞壁—红色，脂肪、挥发油、树脂等—红色或淡红色）配制：苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ干粉0.1g与95%乙醇10 mL混合，过滤后再加入10 mL甘油。
4.1% 醋酸洋红染料（染色体—紫红色）配制：将洋红1 g与45% 醋酸100 mL煮沸2h 左右，并随时注意补充加入蒸馏水到原含量。
冷却后过滤，加入4% 铁明矾溶液1~2滴，放入棕色瓶中备用。
5.龙胆紫酸性染料（染色质—紫色）配制：取龙胆紫1 g，溶于少量2% 醋酸溶液中，滴加2% 醋酸溶液，直至溶液不呈深紫色为止。
6.卡宝染色剂（染色体—红色，着色深，保存性好）又名苯酚-品红染色剂配制：a)原液A：将3g碱性品红溶于100 mL 70% 的乙醇中。
b)原液B：取原液A 10 mL 加入到90 mL 5% 苯酸水溶液中。
（两周内有效）c)原液C：取原液B 55 mL，加入6 mL福尔马林和6 mL冰醋酸。
d)染色剂：取原液C 10~20 mL，加45% 冰醋酸80~90 mL，加山梨醇1.8g，将其配制成10%~20%的苯酚-品红溶液，放置两周后，效果显著。
7.本尼迪克溶液（醛糖或醛—黄红色沉淀）又称班氏试剂配制：a)硫酸铜溶液：在50 mL加热的蒸馏水中溶解8.5g 硫酸铜；b)柠檬酸钠-碳酸钠溶液：在400mL蒸馏水中溶解85g柠檬酸钠和50g无水碳酸钠；c)将硫酸铜溶液缓缓倒入柠檬酸钠-碳酸钠溶液中，边加边搅拌并过滤沉淀物。
8.斐林试剂（醛糖—砖红色沉淀）配制：a)甲液（0.1 g/mL NaOH）：将125g 氢氧化钾（钠）和173g 酒石酸钾钠溶解在500mL 蒸馏水中。
b)乙液（0.05 g/mL CuSO4）：将34.5g 硫酸铜溶于500mL 蒸馏水中。
c)上述两种溶液应分别保存。
在检测葡萄糖时，使他们等量混合，加入待测物的试管内，加热到沸腾。
如果有葡萄糖，会形成红色的氧化亚铜沉淀物。
9.米伦试剂（含有Tyr的蛋白质—红色沉淀）配制：在60mL 浓硝酸（比重1.42) 中溶解40g 汞（水浴加温可助溶），溶解后加入两倍体积的蒸馏水稀释，静置澄清后，取其上层的清液备用。
10.中性红溶液（活细胞—红色）配制：将0.1g中性红溶于100mL蒸馏水。
使用时，再稀释10倍左右。
11.曙红Y乙醇（细胞质—浅红色）配制：将0.25g曙红溶于100mL 95%乙醇。
12.钌红染色剂（胞间层—红色）配制：将5~10mg钌红与蒸馏水25~50mL混合。
现配现用。
13.苯胺蓝溶液（纤维素细胞壁、鞭毛等—蓝色）配制：将苯胺蓝1 g溶于0100mL 35%或95%的乙醇中。
14.间苯三酚溶液（木质素—红色）配制：将间苯三酚5g溶于100mL 95% 乙醇。
溶液呈黄褐色即失效。
15.番红染色剂（细胞壁、花粉外壁和染色质—红色）配制：a)番红水溶液：将1g番红溶解到100mL蒸馏水中。
b)番红乙醇：将1g番红溶解到100mL 50%或95% 乙醇中。
c)苯胺番红乙醇染色液：i.甲液：番红5g + 95%乙醇50mLii.乙液：苯胺20mL + 蒸馏水450mLiii.将甲、乙两种溶液混合后，充分摇均，再过滤。
16.固绿溶液（细胞质、细胞壁—亮绿色）配制：a)固绿乙醇溶液：将1g固绿加入100mL 95% 的乙醇中。
b)苯胺固绿乙醇溶液：将1g固绿加入40mL 95% 乙醇中，再加入10mL苯胺。
充分摇匀后过滤。
17.铁矾苏木精染液（细胞分裂时染色体—蓝黑色）又称海登汉氏苏木精染色液甲液（媒染剂）：硫酸铁铵（铁矾）2~4g + 蒸馏水100mL（现配现用）乙液（染色剂）：苏木精0.5~1g + 95%乙醇10mL + 蒸馏水90mL乙液配制：（1）苏木精的成熟：将苏木精溶于乙醇中，瓶口用双层纱布包扎，使其充分氧化（通常在室内放置两个月后方可使用）。
（2）加入蒸馏水，塞紧瓶口，置冰箱中可长期保存。
染色步骤：切片需先经甲液媒染，并充分水洗后才能以乙液染色，染色后稍经水洗再用另一瓶甲液分色至适度。
（甲液与乙液在任何情况下决不能混合）18.美蓝染液（细菌、活体细胞—蓝色）又称亚甲基蓝染液配制：取0.5g美蓝，溶于30mL95%乙醇中，加100mL 0.01%氢氧化钾溶液，保存在棕色瓶内。
19.伊红染液（细胞质、细胞间质—粉红色）配制：1)伊红水溶液：取1g伊红，溶于99mL蒸馏水中，即成1%伊红水溶液。
2)伊红乙醇溶液：取1g伊红，溶于99mL 70%乙醇中，即成1%伊红-乙醇溶液。
20.革兰氏染液（革兰氏阳性菌—紫色，革兰氏阴性菌—红色）配制：1)甲液（结晶紫液）：a)结晶紫2g + 20mL 95%乙醇b)草酸铵0.8g + 80mL蒸馏水c)将a) 与b) 混合，静置48小时后使用。
2)乙液（碘液）：将2g碘化钾溶于少量蒸馏水中，然后加入1g碘，待碘全部溶解后，加水稀释至300 mL。
3)丙液：95% 乙醇溶液。
4)丁液（番红花红液）：10mL 2.5% 番红花红乙醇溶液+ 100mL蒸馏水5)先用甲液染色，再加乙液固定，后用丙液处理，最后用丁液复染。
21.硼砂洋红染液（细胞核、糊粉粒—红色）配制：取4g硼砂，溶于96mL蒸馏水中。
再加入2g洋红，加热溶解后煮沸30min，静置3d，用100mL70% 乙醇冲淡，放置24h后过滤。
22.席夫试剂（醛类化合物—紫色）又称品红亚硫酸试剂配制：称取0.5g碱性品红，加到100mL煮沸的蒸馏水中，再微微加热5min，不断搅拌，使它溶解。
溶液冷却到50℃时过滤，滤液中加入10mL 1mol盐酸。
再冷却到25℃时加入0.5g偏重亚硫酸钠（Na2S2O5）或无水亚硫酸氢钠（NaHSO3）。
把溶液装入棕色试剂瓶内，摇荡后，塞紧瓶塞，放在黑暗中24h。
在溶液颜色退到淡黄色时，加入0.5g活性炭，用力荡1min，过滤后把滤液贮在棕色试剂瓶内，塞紧瓶塞，滤液应该是无色的。
在使用时勿让溶液长时间暴露在空气中和见光（瓶外用黑紙或暗盒遮光）。
若溶液变成红色，即失效。
23.詹纳斯绿乙醇饱和溶液（线粒体细胞色素C氧化酶—蓝绿色）又称健那绿乙醇饱和溶液配制：1)詹纳斯绿B乙醇饱和染液：取125mL詹纳斯绿B，加入到62.5mL无水乙醇中，搅拌。
2)取詹纳斯绿B乙醇饱和染液，按1:30000比例加蒸水稀释，用来染原生动物线粒体3)取詹纳斯绿B乙醇饱和染液，按1:1000比例加蒸馏水稀释，用来染新鲜蛙血线粒体。
24.黑色素液（荚膜—黑色）配制：10g水溶性黑素+ 100mL蒸馏水+ 0.5mL甲醛(福尔马林)25.1%瑞氏染色液（细胞核—紫红色，细胞质—蓝色）又称伊红美蓝染料配制：称取瑞氏染色粉6g，放研钵内磨细，不断滴加甲醇(共600mL)并继续研磨使溶解。
经过滤后染液须贮存一年以上才可使用，保存时间愈久，则染色色泽愈佳。
(三)脱水剂（各级乙醇）的配制(四)常用固定液的配制1.FAA 固定液（适用于一般根、茎、叶、花药、子房组织切片，但对染色体的观察效果较差）配制：福尔马林（38%甲醛溶液）5mL + 冰醋酸5 mL + 70%乙醇90 mL 幼嫩材料用50%乙醇代替70%乙醇，可防止材料收缩；还可加入5 mL甘油（丙三醇）以防蒸发和材料变硬。
2.FPA 固定液（同FAA，但效果更好）配制：福尔马林（38%甲醛溶液）5mL + 丙酸5 mL + 70%乙醇90 mL3.卡诺氏固定液（适用于一般植物组织和细胞的固定，常用于根尖、花药压片及子房石蜡切片等）配制：无水乙醇：冰醋酸（V:V）= 3:3有极快的渗透力，根尖材料固定15~20 min即可，花药则需1 h左右，此液固定最多不超过24 h，固定后用95%乙醇冲洗至不含冰醋酸为止；如果材料不马上用，需转入70%乙醇中保存4.10 %中性缓冲福尔马林配制：磷酸二氢钠4g + 磷酸氢二钠6.5g + 37% 甲醛100mL + 蒸馏水900mL，充分混合，标记pH和日期。
5.Zenker液（核固定剂）配制：1)Zenker贮备液：氯化汞50g + 重络酸钾25g + 硫酸钠10g + 蒸馏水1000mL，充分混合。
稳定性2年。
2)Zenker工作液：Zenker贮备液95mL + 冰醋酸5mL。
3)由于Zenker液中含氯化汞，固定后必须脱去汞色素。
（鲁哥氏碘液5min，水洗；5% 硫代硫酸钠5min，水洗并按照染色步骤要求进行染色）4)组织必须用流水冲洗去除重铬酸钾。
(五)常用透明剂使材料清净透明，增加组织折光。
1.二甲苯（必须脱浄水分，以免发生乳状混浊）为了避免材料收缩，应逐步从无水乙醇过渡到二甲苯中：无水乙醇→无水乙醇+ 二甲苯（V: V=1:1) →二甲苯2.氯仿（会破坏染色）1/5氯仿（氯仿V1:无水乙醇V2=1:4）→2/5氯仿（V1:V2=2:3）→3/5 氯仿（V1:V2=3:2）→4/5 氯仿（V1:V2=4:1）→纯氯仿（两次）(六)解离液与离析液1.解离液：a)盐酸乙醇：（95%乙醇V1：浓盐V2=1:1），二者混合即成。
b)盐酸溶液：i.1mol/L 盐酸配方：浓盐酸（相对密度1.19）82.5mL，用蒸馏水定容1000 mL。
ii.0.2 mol/L 盐酸配方：浓盐酸（相对密度1.19）16.5 mL，用蒸馏水定容1000 mL。
2.离析液：a)铬酸-硝酸离析液（适用于木质化组织，如导管管胞、纤维、石细胞等，亦可用于草质根、茎成熟组织的解离）：10%铬酸液V1 : 10%硝酸液V2 = 1:1b)硝酸-氯化钾离析液：硝酸5 mL与1 g氯化钾，加热5 min。