高效液相色谱法测定中药新制剂——温必佳注射液中黄芩苷的含量

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高效液相色谱法测定双黄连注射剂中黄芩苷的方法分析

高效液相色谱法测定双黄连注射剂中黄芩苷的方法分析双黄连注射剂是由黄连、黄芩、连翘、黄柏等中草药制成的复方中药注射剂。

其中，黄芩苷是双黄连注射剂药效的重要活性成分之一、因此，高效液相色谱法（HPLC）是测定双黄连注射剂中黄芩苷含量的常用方法之一在高效液相色谱法中，主要包括样品制备、色谱条件的优化以及样品分析三个部分。

首先，需要对样品进行制备。

通常采用提取液法制备样品溶液。

将一定量的双黄连注射剂取出，加入一定比例的醇提取液，进行超声提取或加热提取。

然后，用适量的溶剂将提取液定容，并过滤掉杂质。

提取液中的黄芩苷已被完全溶解，并可直接用于HPLC分析。

其次，需要对色谱条件进行优化。

选择合适的色谱柱是关键。

常用的色谱柱包括C18柱和C8柱。

鉴于黄芩苷的极性较大，一般选择C18柱为分析柱。

此外，还需优化流动相的组成和流速。

常用的流动相为甲醇-水（含醋酸）混合溶液，比例为8:92（v/v），流速为1.0 mL/min。

这种流动相条件可以提供较好的分离效果。

最后，进行样品分析。

在HPLC系统中，设置波长为280 nm，以便检测黄芩苷的特征吸光峰。

注射制备好的提取液样品，并运行仪器。

通过比对样品峰面积与标准品的峰面积，可以确定黄芩苷的含量。

通过外标法进行定量分析，即通过建立标准曲线，再利用标准曲线计算样品中黄芩苷的含量。

需要注意的是，在进行样品分析的过程中，还需进行系统的验证和方法验证。

系统验证包括检测指标的选择、色谱峰特性和色谱参数的验证等。

而方法验证则关注色谱法的灵敏度、稳定性、精密度和准确度等。

这些验证都是确保分析结果准确可靠的关键步骤。

综上所述，高效液相色谱法是测定双黄连注射剂中黄芩苷含量的常用方法。

通过对样品的制备、色谱条件的优化以及样品分析，可以精确测定双黄连注射剂中黄芩苷的含量，为质量控制提供科学的依据。

高效液相色谱法测定清热丸中黄芩苷的含量

高效液相色谱法测定清热丸中黄芩苷的含量
张敏;高秀丽;王鹏娇
【期刊名称】《贵阳医学院学报》
【年(卷),期】2010(035)004
【摘要】目的: 建立高效液相色谱法(HPLC)测定清热丸中黄芩苷的含量.方法: 采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇 - 0.4%磷酸溶液(51∶49),检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40 ℃.结果: 黄芩苷在0.086 5～0.770 4 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),该制剂中黄芩苷平均回收率为99.47%,RSD为1.08%(n=6).结论: 所建立的方法简便易行、结果可靠、重复性好,可用于清热丸中黄芩苷的含量测定.
【总页数】3页(P364-366)
【作者】张敏;高秀丽;王鹏娇
【作者单位】贵阳医学院药学院,贵州,贵阳,550004;贵阳医学院药学院,贵州,贵阳,550004;贵阳医学院药学院,贵州,贵阳,550004
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
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2.高效液相色谱法测定小儿清热宁颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量 [J], 范全民;周慧娟;孙冬云
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高效液相色谱法测定复方芩芍胶囊中黄芩苷的含量

１仪器与试剂
１１仪器．ＡｉｎｅｉｇｅｃＳｒｓ高效液相色谱仪；ＶｌｅＷＤＡｉｌＳｒｓ紫外可见光检测器；Ｓ一００双通道色ｇｌｌｅｉｅｏｅＤ２２谱工作站；Ｃ８柱，ＺｒａｃｐｅＸＤ一５Ｉ，１ｏｂｘＥｉｓｉＢ８ｎ
注入液相色谱仪，测定峰面积，以峰面积ｙ对进样量
进行线性回归，回归方程式为：得
Ｙ＝１３２Ｘ＋．３５．５３９５（）１
取复方芩芍胶囊样品（批号为０００）４１１，依正文方法独立操作５，依法测定，测得５份样品每片的份
含量分别为３４５．８．９、３３５．１ｍｇ．１、３３、３４１．、３４７，５４平均含量为每片３０，ＲＤ＝１０．５ｍｇＳ４．％，表明此方法７重复性良好。
而供试品溶液有吸收峰，说明阴性无干扰，所以选定２０ｍ波长为测定波长。８ｎ用高效液相色谱法测定复方芩芍胶囊中黄芩苷的
含量，具有分离度好、简便、快速、重现性好等优点，
其中黄芩为方中主要药味。为了更好地控制复方芩芍胶囊的质量，证临床用药安全有效，保本文建立了高效液相色谱法测定复方芩芍胶囊中黄芩苷含量的方法，本法简便、准确、重复性好，可作为该制剂的主要控制指标。关键词：高效液相色谱法；复方芩芍胶囊；黄芩苷；含量测定
３７加样回收率试验－
结果表明在Ｏ３２～１６ｇ之间黄芩苷线性关．１．０５

高效液相色谱法测定胆翘注射液中黄芩苷的含量

高效液相色谱法测定胆翘注射液中黄芩苷的含量侯丽丽;程建国;刘春龙;马泽宁【摘要】采用高效液相色谱法测定胆翘注射液中黄芩苷的含量[1].色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,250mm×4.6mm id),流动相为甲醇-水-冰乙酸(50:50:1),检测波长为274nm,流速1.0mL/min,柱温30℃.在相同的色谱条件下,探讨50%甲醇溶剂、流动相(50:50:1)对含量测定的影响,实验结果表明,不干扰黄芩苷含量结果测定(见图1、图2).黄芩苷在0-100μg/mL浓度范围内线性关系良好R2=0.9999(n=6),回归方程为y=19.7840X+4.9103,回收率为97.6%～98.9%,相对标准偏差为0.5%.本方法简单、准确、可行,适用于胆翘注射液中黄芩苷含量测定.【期刊名称】《中国动物保健》【年(卷),期】2010(012)012【总页数】3页(P20-22)【关键词】胆翘注射液;黄芩苷;高效液相色谱法;含量测定【作者】侯丽丽;程建国;刘春龙;马泽宁【作者单位】山西省兽药监察所,山西,太原,030027;山西省兽药监察所,山西,太原,030027;山西省兽药监察所,山西,太原,030027;山西省兽药监察所,山西,太原,030027【正文语种】中文胆翘注射液是由胆膏、黄芩、连翘三味中药提取物制备而成的。

胆膏加少量水加热溶化后用95%乙醇处理两次；黄芩、连翘捣碎各加水煎煮两次，滤过，合并滤液；滤液减压浓缩，干燥；取纯化胆膏加适量注射用水溶解，加入黄芩、连翘提取物使溶解，搅拌均匀，加注射用水，加药用炭，煮沸，过滤，灌封，灭菌，即得。

用于治疗风热目赤，肺热咳嗽，粪便燥结，消炎利胆。

胆翘注射液处方是胆膏15g、黄芩300g、连翘185g。

其中黄芩占60%，在处方功效中起着主要作用，黄芩苷定量分析是判断药物质量优劣的主要依据。

查阅有关资料、参考《中国兽药典》二00五年版二部中双黄连口服液、《兽药地方标准上升国家标准》中双黄连注射液制剂对黄芩苷检测方法，建立了黄芩苷含量测定的高效液相色谱方法，并进行了方法学验证试验。

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量【摘要】目的：建立以HPLC法测定感冒软胶囊中黄芩苷含量的方法。

方法：采用ShimpackVP-ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(47:53),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃。

结果：黄芩苷进样量在0.1474～1.1055μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)；平均回收率为98.7% ,RSD为0.95%【ABSTRACT】Objective To establish a HPLC methodto detdrmine the content of baicalininGanmao soft capsules .MethodsShimpack VP-ODS C18 columnwas used, The mobile phase of methanol -0.3% phosphoric acid (47:53)ataflow rate of 1.0mL · min-1 andthedetection wavelength was set at280nm，the column temperature was 40 ℃. ResultsThe calibration curveof baicalin was in a good linearityover the range of 0.1474 ~ 1.1055μg(r = 0.9996).The average recoverywas98.7%.with RSDof0.95%（n=6）. ConclusionThe method is simple, feasible and reproducible, anditcan be used forthe quality control ofGanmaosoft capsules.【KEYWORDS】HPLC；Ganmao soft capsules；baicalin；content感冒软胶囊由羌活、麻黄、黄芩、桂枝、防风、苦杏仁、葛根等十四味药经加工制成，内容物为深棕色粘稠状液体；气香、味苦、辛。

高效液相色谱法测定咳喘停袋泡颗粒中黄芩苷的含量

高效液相色谱法测定咳喘停袋泡颗粒中黄芩苷的含量1. 引言1.1 背景介绍咳喘停袋泡颗粒是一种常用的中药制剂，主要用于治疗支气管炎、哮喘等呼吸系统疾病。

其中黄芩苷是咳喘停袋泡颗粒的主要有效成分之一，具有抗炎、抗氧化、抗病毒等药理作用。

准确测定咳喘停袋泡颗粒中黄芩苷的含量对于其质量控制和临床疗效评价具有重要意义。

1.2 研究目的研究目的：本研究旨在建立一种高效液相色谱法，用于测定咳喘停袋泡颗粒中黄芩苷的含量。

黄芩苷是黄芩的主要活性成分，具有抗炎、抗氧化等药理作用，被广泛应用于临床治疗咳嗽、哮喘等疾病。

目前市面上关于咳喘停袋泡颗粒中黄芩苷含量测定的方法较少，且存在一定的局限性。

本研究旨在建立一个准确、简便、快速的测定方法，为咳喘停袋泡颗粒的质量控制提供参考，并为临床合理使用该药物提供依据。

通过本研究，可为进一步开发和利用黄芩苷提供支持，促进中药制剂的质量监管和临床疗效评价。

2. 正文2.1 样品制备样品制备是本研究的重要步骤之一，样品制备的好坏直接影响到实验结果的准确性和可靠性。

在本实验中，首先需要准备待测样品——咳喘停袋泡颗粒。

将待测样品取出一定量，经过粉碎、均匀混合等处理步骤，使样品达到均匀状态。

接着，需要进行提取样品中的黄芩苷。

采用合适的提取方法，如超声波提取、浸提等，将样品与提取液充分接触，促使目标成分黄芩苷从样品中溶解到提取液中，最大限度地提高提取效率。

随后，对提取液进行适当的处理，如过滤、浓缩等，去除杂质和冗余成分，保证后续色谱分析的准确性和稳定性。

经过样品制备步骤的处理，得到的样品就可以用于接下来的高效液相色谱法测定咳喘停袋泡颗粒中黄芩苷的含量。

经过严谨的样品制备，可以保证实验数据的可靠性和准确性，为后续的实验工作奠定良好基础。

2.2 色谱条件色谱条件是指在进行高效液相色谱法测定咳喘停袋泡颗粒中黄芩苷含量时所采用的色谱条件设置。

在本实验中，我们使用的色谱仪为Agilent 1260系列高效液相色谱仪，色谱柱为C18色谱柱，柱温设定为25°C。

高效液相色谱法测定胆翘注射液中黄芩苷的含量

ｓｏｅａｔｅｏｌｎｆｅｃｅｅｅｔｎｒｓｌｏａａｎｐｃｒ１ａｄ２．ｈｎａｅｏｅｎｈｗｄｔｔｈｙｃｕｄ ’ｉｌｎｅｈｔｉｕｔｆｉｌ（ｉｕｅｎ）ｅｉｅｒｎｔｎｅ — ｈｔｎｕｔｄｃｏｅＢｅｉｔＴｌｉｈｃｔｔｎｒｎｅｆ－０ｍ（２０９９，＝）ａｎ，ｈｇｅｓｎｅｕｔｎｗｓ＝９７４Ｘ４９０．ｈｒｉｇ１０ｘ／ＬＲ＝．９９ｎ６ｓｅＴｅｅｒｓｉｑａｏａ１．０＋．１３ｅａｏａｏ０ｉｇｗｆｉｒｏｉｙ８Ｔ
１ｍ／ｎａｄｔｅｏｍｍｅａｒａ０Ｔｐｏｅｆ０ｍｔａｏａｄｔｅｍｂｌｐａｅ（０：０．ｌ，ｎｌｎｔｐｒｔｅｓ％．ｏｅｌ％ｅｈｎｌｎｏｉｈｓ５５０ｍｉｈｃｕｅｕｗ３ｘｒｉ５ｈｅ
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高效液相色谱法测定祛痰止咳合剂中黄芩苷的含量

高效液相色谱法测定祛痰止咳合剂中黄芩苷的含量【摘要】目的：建立祛痰止咳合剂的含量测定方法。

方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定祛痰止咳剂中黄芩苷的含量。

结果： HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0.512～0.541mg/ml，在0.40～2.00μg的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系， r = 0.9993，加样平均回收率为99.85%（n=5），RSD为0.69% 。

结论：本品定量方法简便、准确，专属性强能够控制该制剂的内在质量。

【关键词】祛痰止咳剂高效液相色谱法含量测定黄芩苷Determination of Baicalin in Qutanzhike Mixture by HPLC【Abstract Objective】Study on the Quality Standarded for Qutanzhike Mixture. Method: Radix Scutellariae， Flos Lonicerae in Qutanzhike Mixture were identified by TLC，and the content of Baicalin was determined by HPLC. Result: The Baicalin showed a good linear relationship within a range of 0.40～2.00ug(r=0.9993)， the average recovery was 99.96%(n=5)， RSD=1.37% . Conclusion: method HPLC is accurate and reliable method.The quality standard can be used for quality control of this product.【Key words】Qutanzhike Mixture HPLC Baicalin determination祛痰止咳合剂是由黄芩、苦杏仁、甘草、瓜蒌仁等药物组成。

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高，为了控制工艺质量，对所含成分黄芩苷进行了
高效液相色谱法含量测定。
１试验材料
馏，收集芳香水，药渣和其余５味加水煎煮，合并煎液，粗滤、浓缩，金银花和按叶蒸馏液，２１澄加加０清剂和絮凝剂，搅拌２０分钟，静置４小时，精滤，加注射用水至全量，调节ＰＨ值，封、灌灭菌制得。Ｉ临床研究表明，该制剂具有清热解毒、补肾益气，提高免疫力之功能。可用于畜类感冒发热、病体虚症温
流速１０ｍ／ｎ柱温３．Ｌｍｉ，０℃ ，留时间为５５ｍｉ。黄芩苷进样量在０１３２— ．６ｇ范围内，保．ｎ．０２０４峰面积与进样量之间呈良好的线性关系（．９７。平均回收率９．％，Ｓ为０７％。Ｒ＝０９９９）９３ＲＤ．８该方法适用于检测中药新制剂—— 温必佳注射液中黄芩苷的含量。
维普资讯
中国兽药杂志
２０，２２：２￣４宋艳红，０８４（）４４／等
高效液相色谱法测定中药新制剂一温必佳注射液中黄芩苷的含量
宋艳红，柴桂珍，王仲琴
（山西省兽药饲料监察所，太原００２）３０７［收稿日期】２０ — ６０［０７０ — ６文献标识码】Ａ［文章缩号】１２— ２０２０）２— ０２０［００１８（０８００４ — ３中图分类号】￥５．８３７
１０ｍＬｍｉ．／ｎ．ｃｌｍｎｔｍｐｒｔｒｓｅｔｔ０ ℃ ，ａｄｔｅｒｔｎｉｎｔａ．ｎｈｅｌｅｒｒｌｔｎｈｐｏｕｅｅａｕｅＷａｋｐａ３ｎｌｅｅｔｍｅｗｓ５５ｍｉ．Ｔｎａａｉｓｉｌｏｉｉｅｏ
［摘
要］采用ＨＬＰＣ法测定复方天然药物一温必佳注射液中黄芩苷的含量。色谱柱ＺＲＡＯＢＸ
ＳＣ８柱（５ｌｌ４６ｌｎ５ｍ）流动相为甲醇一水一冰醋酸（０５：）检测波长２４ｎＢ— １１０ｎ × ．ｌ，，ｎｎ５：０１，７ｍ，
１１仪器２９．６５型高效液相色谱仪，４７紫外检２８
测器，国Ｗａｒ公司；Ｑ一５Ｅ型超声波，明美ｔｓｅＫ２０昆市超声波仪器有限公司。１２药品及试剂黄芩苷对照品，号１０１．批１７５— ２０１，国药品生物制品检定所。温必佳注射液０４３中
（ｈｎｉｎｔｕｅＶｔｉａｙＤ孵ａｄＦｅｕｅｉｏ，Ｔｉｕｎ００２；Ｃ／ａＳａｘＩｓｔｔｉｅｒｒｎｎｅｄＳｐｒｓｎａｙａ，３０７ｈａ）ｅｎｖｉ
Ａｓｒｃ：ｎＨＬｔｏａｅｎｄｖｌｅｏｄｔｒｉｅｔｅｂｉｌｎＷｅｂｉｉｅｔｎ（ｏｐｅｂｔａｔＡＰＣｍｅｄｈｓｂｅｅｅｏｄｔｅｍｎｈａａｉｉｎｉａｎｃｏａｃｍｌｈｐｅｃｎｊｊｉｘｐｅｃｉｔｎｏａｒｌｃｕｒｇｄｕｓ，ｓｇＺＢＸＳｒｓｒｉｆｔａｌｏｃｒｎｒｇ）ｕｉＯＲＡＢ—Ｃ８ｃｌｍｎ１０ｍ ×４６ｎｎ５ｍ）ｉｐｏｎｕｙｉｎ１ｏｕ（５ｍ． Ⅱ ，ｗｔａｈｍｏｉｈｓｆｅｌｏ — ａｒｃｔｃｌｉ（０５：）ｔｌａｅｅｇｈｏ４ｎ．ＴｅｆｗｒｔＷｂｌｐａｅｏｔｎｌｗｔ —ａｅｃａｉｇｃｌ５：０１ａｔｅｗｖｌｔｆ７ｍｅｍｌａｅｉｄａａｌｎ２ｈｏａａｌｅｓ
中药新制剂温必佳注射液系由黄芩、银花、金蒲公英、参、参、吉天、叶等药材制得的中丹党巴按药复方制剂。其主要的工艺是将金银花和按叶蒸
等。黄芩苷为该制剂的有效成分之一，含量较且
［关键词］高效液相色谱法；温必佳；黄芩苷；含量
ＤｅｅｍｉａｉｎｏａｃｌｅｂｊａＩｊｃｉｎｂＬＣｔｒｎｔｆＢｉａｉｉＷｎｉｎｅｔｙＨＰｏｎｎｉｏ
ＳＯＮＧｎ—ｈｏｇ，ＣＨＡＩＧｕｉｈｎ，ＷＡＮＧｏｇ—ｑｎＹａｎ —ｚｅＺ Nhomakorabea ｎｉ