丙氨酰谷氨酰胺在注射液中配伍稳定性的研究进展

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含丙氨酰谷氨酰胺全合一营养液的配伍稳定性考察

含丙氨酰谷氨酰胺全合一营养液的配伍稳定性考察

含丙氨酰谷氨酰胺全合一营养液的配伍稳定性考察施海斌;张军东;廉云飞;陈秋芬;孙宁云【摘要】目的:评价含丙氨酰谷氨酰胺注射液全合一营养液的配伍稳定性。

方法:将含丙氨酰谷氨酰胺注射液的全合一营养液置室温(约25℃)下,24 h内取样检查性状、pH值、渗透压、丙氨酰谷氨酰胺含量、脂肪乳粒径分布及细菌内毒素等指标的变化。

结果:含丙氨酰谷氨酰胺注射液的全合一营养液,24 h内脂肪乳粒径略有增大,其他指标均未见明显变化。

结论:含丙氨酰谷氨酰胺注射液的全合一营养液配伍后在24 h内稳定。

%Objective:To evaluate the compatible stability of all-in-one nutrient solution containing alanyl-glutamine for injection.Methods: Osmolarity, pH value, the content of alanyl-glutamine, the particle size distribution of fat emulsion and bacterial endotoxin were respectively determined after the solution was stored at room temperature for various time.Results:There were no obvious changes in all other indicators in 24 hours except the particle size of fat emulsion, which was increased slightly.Conclusion:Thecompatibility of this solution was stable within 24 hours.【期刊名称】《上海医药》【年(卷),期】2014(000)013【总页数】4页(P73-76)【关键词】丙氨酰谷氨酰胺;全合一营养液;配伍稳定性【作者】施海斌;张军东;廉云飞;陈秋芬;孙宁云【作者单位】上海信谊药厂有限公司药物研究所上海 201206;上海信谊药厂有限公司药物研究所上海 201206;上海信谊药厂有限公司药物研究所上海 201206;上海信谊药厂有限公司药物研究所上海 201206;上海信谊药厂有限公司药物研究所上海 201206【正文语种】中文【中图分类】R927.11全合一营养液(all-in-one,AIO),也叫全营养混合液(total nutrient admiture,TNA)或肠外营养液(total parenteral nutrition,TPN),是临床上常用的肠外营养制剂,它将机体所需的碳水化合物、氨基酸、脂肪乳、维生素、微量元素、电解质和水等七大营养要素按比例在严格无菌的环境下按要求配制于3 L营养袋中,然后将其经外周静脉或中心静脉输入机体参与血循环。

丙氨酰谷氨酰胺注射液(多蒙特)与葡萄糖注射液配伍实验研究

丙氨酰谷氨酰胺注射液(多蒙特)与葡萄糖注射液配伍实验研究

丙氨酰谷氨酰胺注射液(多蒙特)与葡萄糖注射液配伍实验研究摘要目的观察丙氨酰谷氨酰胺注射液(多蒙特)与葡萄糖注射液配伍的稳定性。

方法模拟临床液体疗法用药情况,将丙氨酰谷氨酰胺注射液加入到葡萄糖注射液中,在室温条件下,测定24 h内不同时间点输液样品外观性状、渗透压、pH值、丙氨酰谷氨酰胺含量等指标的变化情况。

结果丙氨酰谷氨酰胺注射液与葡萄糖注射液配伍后24 h内,上述指标均未见明显变化。

结论丙氨酰谷氨酰胺注射液与葡萄糖注射液配伍后在24 h内稳定,可安全地配伍使用。

关键词丙氨酰谷氨酰胺注射液;葡萄糖注射液;配伍稳定性为了方便临床配制和使用,本文考察了丙氨酰谷氨酰胺注射液与葡萄糖注射液配伍的稳定性,重点关注样品外观性状、渗透压、pH值、丙氨酰谷氨酰胺含量等指标的变化情况,为其临床应用提供参考。

现报告如下。

1 材料与方法1. 1 仪器与试剂紫外可见分光光度计:日本岛津仪器有限公司;PHS-3C 型精密pH计:上海贤德实验仪器有限公司;意大利Astori渗透压测定仪:意大利Astori公司;高效液相色谱仪:美国Agilent科技公司。

丙氨酰谷氨酰胺注射液(100 ml:20 g,四川科伦药业股份有限公司,多蒙特,国药准字H20046391);5%葡萄糖注射液(250 ml:12.5 g,四川科伦药业股份有限公司,国药准字H51020636);乙腈(色谱级,中国山东禹王实业有限公司,批准文号:2008050402);磷酸二氢钾(分析纯,国药集团化学试剂有限公司,批准文号:20060706)。

1. 2 实验方法在无菌操作条件下,将丙氨酰谷氨酰胺注射液加入到5%葡萄糖注射液中,充分混合均匀[1]。

在25℃室温条件下放置,避免阳光直射,于0、4、8、12、24 h分别取样,检查样品外观性状、渗透压、pH值、丙氨酰谷氨酰胺含量等指标的变化情况[2]。

外观性状、渗透压、pH值的检查方法按照《中国药典》[3]有关规定进行,丙氨酰谷氨酰胺含量的检查方法按照丙氨酰谷氨酰胺注射液国家药品标准有关规定进行。

14例丙氨酰谷氨酰胺注射液不良反应的文献分析

14例丙氨酰谷氨酰胺注射液不良反应的文献分析
头晕 、 头痛 、 眩晕 、 疲倦 、 抑郁 、 躁动 、 神经兴奋 、 失眠等症 状 , 重 者 可发 展为严重精神病 。本 文对 3 5例 出现 中枢 神经 系统 不 良反应 的患者中 , 多数 程度较 轻 , 并 可不经 干预 , 在停 药后 痊 愈 或好转 , 而神经 精神症状 的患者大都 可通过安 定等药物 干
3 讨 论
喹诺酮类药物是 临床治疗 中一类具有抗 菌谱 广 、 活性强 、 稳定性好 、 半 衰期长 、 生物利用度高 、 口服吸收效果好 、 组织浓 度高等多种优 点 的全合 成抗 菌药 物 , 常见 的 沙星 类药 物 , 如莫西沙星 、 环丙沙星 、 培氟沙 星 、 氧氟沙 星 、 左 氧氟 沙星 、 依 诺沙星等在 临床上 都有广 泛应用 。研 究发 现 , 喹诺 酮类 药物
的 发 生 进 行 有 效 防控 。
参 考 文 献
[ 1 ] 张月琴 .氟氟喹诺酮类药物 的药理特点及研 究概况 [ J ] .1 临床 和
2 . 2 . 3 既往病 史对 中枢神 经 系统不 良反 应 的影 响 : 3 5例 患
实验 医学杂志 , 2 0 1 3 , 1 2( 2 4 ): 2 0 2 4  ̄0 1 6 . [ 2 ] 李洪福 .氟喹诺酮类 药物 在 中枢 神经系统 不 良反应 中的应用 研 究[ J ] .中 国中医药咨询 , 2 0 1 2, 4 ( 2 ) : 4 0 7 40 9 . [ 3 ] 蔺以 氟 氟喹诺 酮类 药物 临床应用 的不 良反应 与用药 原则 [ J ] . 中国医药科学 , 2 0 1 2 , 2 ( 1 ) : 1 0 2 - 1 0 4 . [ 4] 王俊 .氟喹诺 酮类药 物引起 的中枢神经 系统不 良反应 4 8例 l 临床

配置肠外营养液影响稳定性因素和处方设计

配置肠外营养液影响稳定性因素和处方设计
(8、胰岛素量:葡萄糖量 = 1单位:5-10g)
热卡转换
葡萄糖:1克=4千卡 脂肪:1克=9千卡
5%、10%、50% 葡萄糖 : pH=3.2-5.5 0.9%、10%氯化钠:pH=4.5-7.0 5%葡萄糖氯化钠: pH=3.5-5.5 复方氯化钠:pH=4.5-7.5 乳酸钠林格:pH=6.0-7.5 灭菌注射用水:pH=5-7 甘油果糖: pH=3.0-6.0
这种制剂要求油的分散度程度很细,油滴的粒径 超过5μm,容易造成肺部栓塞
脂肪乳油滴粒径一般控制在0.4到1μm, 接近人体液中乳糜微粒的大小
与其他制剂慎重配伍,以防加入的药物破坏乳剂 的稳定性,发生“乳剂的破乳”现象
脂肪乳的“破乳”
肉眼可见的脂肪乳失稳定的现象(2种):
1、可逆: 营养液表面上形成半透明的乳化层。乳化层内聚集 着油滴,但油滴由于表面的卵磷脂层还未发生融合, 摇匀以后还能够使用
(2) K+ < 50mmol/L 1L液体中最多加入30ml 10%KCl
(3) Mg2+ < 3.4mmol/L 1L液体中最多加入3ml 25%MgSO4
(4)Ca2+ < 1.7mmol/L 1L液体中最多加入5ml 10%葡萄糖酸钙
影响脂肪乳剂稳定性的因素
------脂肪酸的种类
中长链脂肪酸脂肪乳(LCT/MCT)配成的营养 液稳定性要强于长链脂肪酸脂肪乳(LCT)配制出 的营养液
随着贮藏时间的推移,微量元素中锌、铜、锰的含量将下降 温度越高,下降速度越快 输液装置中的某些成分会进入到营养液中来,如硼
(Boron), 铝(Al),钒(V), 钛(Ti), 钯(Ba), 锶(Sr) 和钴(CO) 有人在混合了微量元素与乐凡命氨基酸溶液的营养液中发现 了硫化铜沉淀 pH<5.0,维生素C的含量低至100mg/L的营养液中发现了 硒沉淀

丙胺酰谷氨酰胺的超说明书配伍与临床应用

丙胺酰谷氨酰胺的超说明书配伍与临床应用

丙胺酰谷氨酰胺的超说明书配伍与临床应用【摘要】目的:探讨分析丙氨酰谷氨酰胺的超说明书配伍与临床应用并作出评价。

方法:选取2010年2月至2014年12月期间,我院采用肠外营养治疗的患者820例作为研究对象,按照丙氨酰谷氨酰胺配伍方式的不同随机分为对照组(与其他氨基酸溶液配伍)220例,氯化钠组260例,葡萄糖组280例和营养液组60例,探讨丙氨酰谷氨酰胺的超说明书配伍与临床应用。

结果:丙氨酰谷氨酰胺与氯化钠、葡萄糖及全合一营养液三种溶液配伍的稳定性均较佳,与其他氨基酸组比较差异无统计学意义(P>0.05)。

5%葡萄糖溶液组渗透压较氯化钠注射液和全合一营养液有明显的降低,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:丙氨酰谷氨酰胺广泛应用于临床肠外营养,超说明书配伍的氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液及全合一营养液稳定性均较佳,能够有效发挥营养作用,适合临床推广。

【关键词】丙氨酰谷氨酰胺;超说明书配伍;临床应用丙氨酰谷氨酰胺通常应用于临床缺乏谷氨酰胺的患者,是肠外营养中的重要组成部分。

主要作用机制是在体内分解成谷氨酰胺和丙氨酸。

因谷氨酰胺在水中溶解度低、不稳定,应用不便,丙氨酰谷氨酰胺与其他氨基酸溶液配伍后稳定性较好,可弥补谷氨酰胺的不足[1]。

但对于仅仅缺乏谷氨酰胺的患者,采用此种方法并非最佳方案,造成了资源浪费。

故本研究探讨分析丙氨酰谷氨酰胺的超说明书配伍、临床应用,以期为临床合理应用提供依据,结果报告如下。

1资料与方法1.1一般资料随机选取2010年2月至2014年12月期间我院采用肠外营养治疗的患者820例作为研究对象,按照丙氨酰谷氨酰胺配伍方式的不同随机分为对照组(与其他氨基酸溶液配伍)220例,氯化钠组260例(与氯化钠注射液配伍),葡萄糖组280例(与5%葡萄糖配伍)和营养液组60例(与全合一营养液配伍)。

其中,男390例,女430例;年龄范围在1 5.5 ~ 6 4.5岁之间,平均年龄(4 2.4 ± 6.5)岁。

静脉滴注丙氨酰谷氨酰胺的不良反应观察及护理

静脉滴注丙氨酰谷氨酰胺的不良反应观察及护理

酰胺 。主要用于肠外 营养、 胃肠疾病 需长期 禁食 等。此 类药 主 处 理 。
要根 据 分 解 代 谢 的程 度 和 氨 基 酸 的需 要 量 而定 。为 了避 免 因药 23 心 理 护理 : 药 前 告 知 患 者 用 药 目的 和 可 能 出 现 的 不 . 用
物给患者造成痛苦, 同时避免造成药物 浪费, 现将 消化 内科 2 1 良反应 , 患者 对 不 良反 应 有 正 确地 认 识 。与 患 者 多 交 流 , 01 让 了解
0 mL 1 g ,0滴 / n 3 mi 输 液 侧 手 臂 延 血 管 出 现 mi,0 n后 他 不 良反 应 2 , 现 为 胸 闷 、 慌 、 > 10次/ n 以上 不 良 酰胺 5 0 (0 ) 6 例 表 心 HR 1 mi,
Байду номын сангаас
1 3 不 良反 应 出 现 的 时 间 : . 出现 在 用药 后 1 mi 2例 , 0 n 占不 1 葡 萄糖 酸 钙 lmL O O +地 塞 米松 5 mg静脉 滴 注 、 水湿 毛 巾外 温 良反 应 6 5 ; 0 n . 2mi3例 , 不 良 反 应 9 7 ; 0 n 占 . 3mi9例 , 敷 , 渐 好 转 , 诉 患 者 避 免 搔 抓 。另 1 例 仅 表 现 延 血 管 走 向 占 逐 告 1 2 % ;0 n 1例 , 3 . ;0mi , 1. ;2 n1 红 、 9 6 mil 占 5 5 9 n4例 占 2 9 1 0mi 微痒 , 予 减 慢滴 速 , 过 三 通 管 行 双 通 道 输 液 , 路 输 丙 氨 给 通 一
【 键 词】 关 丙氨 酰谷 氨 酰 胺 ; 良反 应 ; 理 不 护
【 图 分 类号 ] 4 3 中 R 7

丙氨酰谷氨酰胺注射液不良反应17例分析

丙氨酰谷氨酰胺注射液不良反应17例分析

丙氨酰谷氨酰胺注射液不良反应17例分析
林冬冬;董洁
【期刊名称】《中国乡村医药》
【年(卷),期】2017(024)023
【摘要】目的分析丙氨酰谷氨酰胺(Ala-Gln)注射液在临床上出现的不良反应(ADR),为临床合理用药提供参考.方法回顾性分析2015年7月至2017年2月该院17例发生Ala-Gln注射液ADR的病例资料.结果 17例ADR中,9例配制浓度过高,6例超说明书用药,1例不合理用药,1例滴速过快,除严重ADR 1例和新的ADR 1例外,15例均表现为恶心、呕吐、口干、心慌、心悸、腹胀,在停用、减慢滴速、止吐对症等相应措施后,症状消失、好转.结论临床使用Ala-Gln注射液应严格按照说明书要求,采用正确的用法用量、使用适当溶媒及合适的配制浓度,从而降低ADR发生的概率,以确保临床用药的安全.
【总页数】2页(P43-44)
【作者】林冬冬;董洁
【作者单位】325000 温州市中心医院药剂科;325000 温州市中心医院药剂科【正文语种】中文
【相关文献】
1.14例丙氨酰谷氨酰胺注射液不良反应的文献分析 [J], 黄静
2.丙氨酰谷氨酰胺注射液(多蒙特)与葡萄糖注射液配伍实验研究 [J], 朱鸿明;赵丹丹;李邦一;张玫
3.银杏达莫注射液不良反应17例分析 [J], 周豪
4.丙氨酰谷氨酰胺注射液使用中实施临床药师干预对不良反应与不合理用药情况的改善 [J], 胡云英;贾耀;陈安妮;李英;钱跹;鲍蕾蕾
5.舒血宁注射液不良反应17例分析 [J], 石燕来;卢光
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丙氨酰谷氨酰胺

丙氨酰谷氨酰胺

丙氨酰谷氨酰胺丙氨酰谷氨酰胺,又称为甲酰胺甲硫氨酸,是一种重要的氨基酸。

在生物体内,丙氨酰谷氨酰胺扮演着关键的角色,参与蛋白质合成、抗氧化反应和能量代谢等重要生理过程。

本文将从丙氨酰谷氨酰胺的化学性质、生理功能、作用机制以及应用领域等方面进行阐述。

丙氨酰谷氨酰胺的化学结构非常特殊,它由甲酰胺基和甲硫氨酸基组成。

甲酰胺基是由一分子甲酰基和一分子氨基组成,而甲硫氨酸基是由一分子甲硫基、一分子氨基和一分子羧基组成。

丙氨酰谷氨酰胺能够通过羧基和氨基之间的缩合反应形成,这个过程需要一定的反应条件和催化剂。

丙氨酰谷氨酰胺的分子式为C4H10N2O3S,相对分子质量为146.18。

丙氨酰谷氨酰胺在生物体内具有多种重要的生理功能。

首先,它是蛋白质合成的必需物质之一。

丙氨酰谷氨酰胺能够参与到核糖体的组装和蛋白质链的延伸过程中,确保蛋白质的正常合成。

其次,丙氨酰谷氨酰胺还具有很强的抗氧化能力。

它能够清除体内的自由基,减少氧化应激对细胞的损伤。

此外,丙氨酰谷氨酰胺还能够参与到能量代谢过程中,提供生物体所需的能量。

丙氨酰谷氨酰胺的作用机制主要包括两个方面。

首先,丙氨酰谷氨酰胺作为蛋白质组成的重要成分,能够通过改变蛋白质的结构和功能来发挥作用。

其次,丙氨酰谷氨酰胺能够与其他生物活性物质发生相互作用,从而调节相关的生理过程。

例如,丙氨酰谷氨酰胺能够与抗氧化酶一起作用,提高其活性,增强抗氧化能力。

此外,丙氨酰谷氨酰胺还能够参与到抑制炎症反应、促进免疫调节等生理过程中。

丙氨酰谷氨酰胺在医学和食品工业领域中有广泛的应用。

在医学方面,丙氨酰谷氨酰胺可以用作临床抗氧化药物,治疗各种慢性疾病和氧化应激相关的疾病。

在食品工业中,丙氨酰谷氨酰胺可以用作增加食品的营养价值和保鲜剂,延长食品的货架期。

此外,丙氨酰谷氨酰胺还可以用作肥料和植物生长调节剂,促进植物的生长和发育。

综上所述,丙氨酰谷氨酰胺是一种重要的氨基酸,在生物体内具有多种生理功能。

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丙氨酰谷氨酰胺在注射液中配伍稳定性的研究进展
摘要:丙氨酰谷氨酰胺可用于肠外营养,为病人提供谷氨酰胺。

本文综述了丙氨谷氨酰胺分别与0.9%氯化钠注射液、葡萄糖注射液、脂肪乳或含复方氨基酸或多种微量元素的输液的配伍稳定性,为其临床应用的安全性提供参考。

关键词:丙氨酰谷氨酰胺;配伍;稳定性
谷氨酰胺是人体内含量最为丰富的条件必需氨基酸,被认为是体内氨的运输体,其具有维持体内酸碱平衡,促进机体蛋白质合成,维持正常胃肠黏膜和提高机体免疫力等功能,并参与体内多种组织代谢。

因此,其在营养支持中的应用受到了人们的广泛重视。

当机体处于创伤或感染等应激情况下,机体对谷氨酰胺的需求量会大大增加,此时需及时从体外进行补充,以改善机体代谢状态。

但谷氨酰胺的水溶解度低且不稳定,很大程度上限制了其临床应用[1]。

而丙氨酰谷氨酰胺易溶于水,在体内可分解为谷氨酰胺和丙氨酸,这使其作为肠外营养液补充谷氨酰胺成为可能[2]。

注射用丙氨酰谷氨酰胺(无水)为冻干粉针剂,其用注射用水溶解后,需与不同体积的载体溶液,如0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、脂肪乳或含复方氨基酸的输液混合后,进行输注。

本文综述了丙氨谷氨酰胺分别与0.9%氯化钠注射液、葡萄糖注射液、脂肪乳或含复方氨基酸或多种微量元素的输液的配伍稳定性,为其临床应用的安全性提供参考。

1.与0.9%氯化钠或葡萄糖注射液的配伍稳定性
有研究者对丙氨酰谷氨酰胺与常见输液溶剂,如0.9%氯化钠或葡萄糖注射液的配伍稳定性进行了评价。

陈邦银等[2]通过实验考察了丙氨谷氨酰胺注射液与葡萄糖或氯化钠注射液的配伍稳定性,将丙胺谷氨酰胺注射液分别按1:5(v/v)加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,混匀后,室温放置24 h,于0,4,8,24 h分别取样,检查样品性状、pH、渗透压、不溶性微粒、丙氨酰谷氨酰胺含量、有关物质和5-羟甲基糠醛等。

实验结果显示,丙氨谷氨酰胺注射液与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配伍后,各项检查指标均为发生明显变化,表明其与这两种注射液配伍稳定。

同时,丙氨酰谷氨酰胺注射液与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射
液混合后,渗透压会降低,当体积比在1:2.5~5范围内,配伍溶液的渗透压较为适宜缓慢静脉滴注,而体积比越小时,滴注速度应该更加缓慢[2]。

诸敏等[3]将丙氨酰谷氨酰胺注射液与生理盐水、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、果糖、乳酸林格氏液体等溶液混合后,室温下放置6 h后检查其性状及含量的变化。

结果显示,丙氨酰谷氨酰胺注射液与上述各溶液配伍后,外观和含量均未见明显变化,表明它们之间配伍稳定。

因此,在患者仅需要大量补充谷氨酰胺而不需要补充其他氨基酸时,可使用葡萄糖或氯化钠注射液对丙氨酰谷氨酰胺稀释后进行静脉滴注,这不仅能够降低治疗费用,使用也更加方便。

2.与脂肪乳的配伍稳定性
临床已广泛使用的全合一营养液中含有脂肪乳剂,可通过考察丙氨酰谷氨酰胺与全合一营养液的配伍稳定性,评价其与脂肪乳的配伍稳定性。

施海斌[4]等对含丙氨酰谷氨酰胺全合一营养液的配伍稳定性进行了考察。

将含丙氨酰谷氨酰胺注射液的全合一营养液置于室温下,24 h内取样检查性状、pH值、渗透压、丙胺酰谷氨酰胺含量、脂肪乳粒径分布及细菌毒素等指标变化。

结果显示,全合一营养液24 h内脂肪乳粒径略有增大,但其他指标并未见明显变化,说明含丙氨酰谷氨酰胺注射液的全合一营养液配伍后在24 h内稳定,这表明其与脂肪乳配伍稳定。

3.与含复方氨基酸或多种微量元素的输液的配伍稳定性
丙氨酰谷氨酰胺注射液或注射用丙氨酰谷氨酰胺(无水)的说明书中均明确要求:输注前与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合,然后与载体溶液一起输注。

这类丙氨酰谷氨酰胺与其他氨基酸的配伍,可利用配伍的氨基酸改善机体氨基酸代谢,促进氮平衡,使补充的谷氨酰胺沿着期望的代谢途径发挥营养作用[5]。

有研究者考察了丙氨酰谷氨酰胺与含复方氨基酸的全合一营养液的配伍稳定性,结果均显示二者配伍后24 h稳定[4,6],表明二者可进行配伍使用。

但由于患者病情各异,丙氨酰谷氨酰胺与复方氨基酸配伍后,仍可能导致患者产生过敏、肝损伤等不良反应[7,8]。

不良反应发生后,应根据患者的具体情况,调整与
丙氨酰谷氨酰胺配伍的氨基酸种类。

丙氨酰谷氨酰胺与含多种微量元素的全合一营养液配伍后24 h稳定[4,6],表明二者可进行配伍使用。

但李莎[9]、苏素红[10]和许娟[11]等均发现二者直接混合配制
时会出现浅绿色浑浊,表明二者之间可能发生了化学反应,虽然目前未能证明反应后的化学成分及其是否会对机体造成不良影响,但仍存在发生不良反应的风险。

因此,在配置过程中,应避免二者直接混合。

综上,注射用丙氨酰谷氨酰胺(无水)为冻干粉针剂,其用注射用水溶解后,可分别与0.9%氯化钠注射液、葡萄糖注射液、脂肪乳或含复方氨基酸或多种微量元素的输液的进行配伍使用。

但在输液配置过程中,应避免其与多种微量元素直接混合,并应关注其与复方氨基酸的配伍是否会造成患者的不良反应,以确保其临床应用的安全性。

参考文献
[1] 桑剑锋.丙氨酰谷氨酰胺二肽的代谢及在肠外营养中的应用[J].肠外与肠内营养, 2001,
8(1): 46-49.
[2] 陈邦银, 孙新国, 唐志江,等.丙氨酰谷氨酰胺与葡萄糖或氯化钠注射液的配伍稳定性考
察[J].中国药师, 2009, 12(2): 245-246.
[3] 诸敏, 王根宝. 丙氨酰-谷氨酰胺注射液与载体输液的配伍稳定性研究. 2010年中国药学
大会暨第十届中国药师周, 2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集. 中国天津;
2010. p 4.
[4] 施海斌, 张军东, 廉云飞,等.含丙氨酰谷氨酰胺全合一营养液的配伍稳定性考察[J].上海
医药, 2014(13): 73-76.
[5] 陈璿瑛, 覃防, 王琳,等.丙氨酰-谷氨酰胺的临床配制探讨[J].药品评价, 2011, 08(14):
31-33.
[6] 唐双意, 邹小琴, 杨玉芳,等.丙氨酰-谷氨酰胺在全合一肠外营养液中的稳定性[J].中国临
床营养杂志, 2006, 14(3): 163-166.
[7] 周新, 刘瑞凝, 李宏杰.丙氨酰谷氨酰胺加复方氨基酸静脉滴注致肝损害[J].药物不良反
应杂志, 2009, 11(03): 208-209.
[8] 马一平.丙氨酰谷氨酰胺加复方氨基酸静脉滴注致不良反应一例[J].中国医药, 2012, 7(12):
1562.
[9] 李莎.多种微量元素与丙氨酰谷氨酰胺注射液存在配伍禁忌[J].中国实用护理杂志, 2012,
28(34): 6.
[10] 苏素红, 马爱珠.丙氨酰谷氦酰胺与安达美存在配伍禁忌[J].护理学报, 2009, 16(9): 75.
[11] 许娟.丙氨酰-谷氨酰氨注射液与多种微量元素注射液(Ⅱ)存在配伍禁忌[J].中国误诊学
杂志, 2010, 10(16): 3801.。

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