过期药品销毁公司

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报损、过期药品销毁登记表

报损、过期药品销毁登记表

报损、过期药品销毁登记表一、基本信息1. 登记日期:____年____月____日2. 登记人:_______3. 药品名称:_______4. 生产厂家:_______5. 批准文号:_______6. 生产日期:_______7. 有效期至:_______8. 药品规格:_______9. 药品剂型:_______10. 药品数量:_______二、报损、过期原因1. 报损原因:(1)药品质量问题:由于药品生产、储存、运输等环节出现问题,导致药品无法正常使用。

(2)药品过期:药品在有效期内未销售完,过期后不能继续使用。

(3)药品破损:药品包装破损,导致药品无法正常销售。

(4)其他原因:如药品退市、政策调整等导致药品无法继续销售。

2. 过期原因:(1)库存管理不善:药品库存管理不当,导致药品过期。

(2)市场需求变化:药品市场需求发生变化,导致药品库存积压。

(3)药品采购过量:药品采购过量,导致药品在有效期内无法销售完。

(4)其他原因:如药品质量问题、政策调整等导致药品过期。

三、销毁过程1. 销毁方式:(1)焚烧:将过期、报损药品进行焚烧处理。

(2)填埋:将过期、报损药品进行安全填埋处理。

(3)专业销毁公司处理:委托专业销毁公司对过期、报损药品进行销毁处理。

2. 销毁流程:(1)药品清点:对过期、报损药品进行清点,确保数量准确。

(2)药品搬运:将过期、报损药品搬运至销毁现场。

(3)销毁操作:按照销毁方式对过期、报损药品进行销毁。

(4)销毁记录:记录销毁过程,包括销毁时间、销毁方式、销毁数量等。

(5)销毁证明:销毁完成后,由销毁公司出具销毁证明。

四、销毁结果1. 药品销毁数量:_______2. 销毁时间:_______3. 销毁方式:_______4. 销毁证明:见附件五、处理意见1. 药品报损、过期原因分析:针对本次药品报损、过期情况,进行原因分析,提出改进措施。

(1)加强药品库存管理,合理控制采购量。

药品过期销毁制度范本(2篇)

药品过期销毁制度范本(2篇)

药品过期销毁制度范本一、背景介绍随着医疗技术与药物研发的不断进步,医药市场中的新品种药品层出不穷。

然而,药品的保质期限定在一定的时间内,一旦超过保质期,药品质量将无法得到保证,甚至可能给患者带来安全风险。

为了确保医疗卫生安全、合理利用资源,制定药品过期销毁制度势在必行。

二、药品过期销毁制度的必要性1. 保障患者安全:过期药品可能发生氧化或降解反应,导致药物成分发生变化,不仅无法治疗疾病,还可能对患者健康造成损害。

2. 确保质量合规:过期药品可能存在质量问题,可能导致药物效力降低,甚至失去治疗效果,为防止质量问题通过违法渠道重新流入市场,刻不容缓地制定药品过期销毁制度。

3. 资源合理利用:药品过期后,如果不及时销毁,会占据有效的医药资源空间,影响新药品的储存与配置,浪费社会资源。

三、药品过期销毁制度的原则和程序1. 原则:a. 安全原则:确保过期药品的销毁过程安全可靠,杜绝药品再次进入市场。

b. 规范原则:制定统一的药品过期销毁流程和操作规范,保证制度的顺利执行。

c. 透明原则:确保过期药品销毁的过程和结果公开透明,接受监督。

2. 程序:a. 目录登记:建立药品过期目录,记录过期药品的品名、数量、批号等相关信息,并进行目录登记。

b. 专人管理:指定专人负责药品过期目录的管理和监督,确保药品过期销毁制度的有效实施。

c. 销毁审批:制定销毁审批制度,由相关部门负责对过期药品的销毁审批,并签署相关文件。

d. 招标采购:依法组织过期药品的销毁招标采购,选择专业的医疗废物处理机构进行销毁。

e. 环保销毁:考虑环境因素,确保销毁过程符合环境保护要求,避免对周围环境造成污染。

f. 销毁证明:销毁完成后,医疗废物处理机构出具销毁证明,并归档保存。

四、药品过期销毁制度的监督与管理1. 部门合作:卫生部门、药品监督管理部门、医疗机构等相关部门之间应加强合作,共同推进药品过期销毁制度的落实。

2. 监督机制:建立药品过期销毁制度的监督机制,定期对销毁情况进行检查,督促相关单位按照规定进行销毁。

2023年报废药品管理及销毁办法

2023年报废药品管理及销毁办法

2023年报废药品管理及销毁办法1. 前言随着科技和医疗水平的不断提高,人们对医疗资源的需求也越来越大。

然而,在医疗过程中产生的大量废弃药品也给环境和人类带来了一定的风险。

因此,制定一套科学合理的报废药品管理及销毁办法是必不可少的。

2. 报废药品管理2.1 报废药品分类根据药品使用情况和性质,将报废药品分为以下几类:过期药品、损坏药品、废旧药品、过量药品等。

不同类别的报废药品需要采取不同的处理方式。

2.2 报废药品收集医疗机构应设立专门的报废药品收集点,方便医务人员和患者将报废药品投放。

同时,还需加强对医务人员和患者的宣传教育,提高报废药品收集率。

2.3 报废药品储存报废药品应储存在封闭、干燥、阴凉的地方。

不同类别的报废药品应分开存放,避免交叉污染和化学反应。

2.4 报废药品记录医疗机构应建立完善的报废药品记录系统,及时记录报废药品的数量、种类和来源等信息。

这有助于监测和分析报废药品的产生情况,为后续的管理和销毁提供参考依据。

3. 报废药品销毁3.1 报废药品分类处理根据不同的报废药品类别,采取相应的处理方式。

过期药品可送至临期处理机构进行处理或进行退库销毁;损坏药品可通过专业的废旧药品处理机构进行处理;废旧药品可委托专业公司进行回收或销毁;过量药品可送至药物废弃物处理中心进行销毁。

3.2 报废药品销毁环节报废药品销毁应由具备相应资质和技术的医疗机构或专业机构进行,确保销毁过程符合环境保护和安全要求。

销毁过程中需要监督人员全程参与,确保销毁的合规性和安全性。

3.3 报废药品销毁后处理销毁后的报废药品应做好相应的记录,包括销毁数量、方式、日期等。

同时,还需妥善处理销毁产生的废物和污染物,避免对环境造成二次污染。

4. 报废药品管理评估医疗机构应定期开展报废药品管理的评估工作,包括收集、储存、销毁等环节的规范性和合规性。

通过评估结果,及时发现问题并进行整改,确保报废药品管理工作的持续改进。

5. 结语报废药品管理及销毁办法是保护环境和人类健康的必要措施。

医疗机构销毁过期麻醉药品精神药品申请表

医疗机构销毁过期麻醉药品精神药品申请表

医疗机构销毁过期麻醉药品精神药品申请表医疗机构名称:____________________医疗机构地址:____________________联系电话:____________________联系人:____________________一、申请销毁药品的基本情况1.1 药品名称及规格药品名称:____________________药品规格:____________________1.2 生产厂家及批号生产厂家:____________________批号:____________________1.3 有效期有效期:____________________1.4 药品数量过期药品数量:____________________1.5 药品过期时间过期时间:____________________二、销毁药品的必要性及理由2.1 药品过期后,其质量无法保证,使用过期药品可能导致患者出现不良反应,甚至危及生命。

为了确保患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,医疗机构有责任对过期药品进行妥善处理。

2.2 过期药品长期存放在医疗机构,占用库存空间,增加库存管理成本,且可能存在安全隐患。

销毁过期药品有利于优化库存管理,提高药品使用效率。

2.3 麻醉药品和精神药品属于特殊管理药品,其过期后更应严格按照相关规定进行销毁,以防止流入非法渠道,造成社会危害。

三、销毁药品的流程及措施3.1 成立销毁药品工作小组医疗机构成立销毁药品工作小组,负责过期药品的清查、登记、销毁等工作。

3.2 清查过期药品工作小组对库存药品进行全面清查,确保过期药品不遗漏。

3.3 登记过期药品对过期药品进行详细登记,包括药品名称、规格、生产厂家、批号、数量等信息。

3.4 销毁过期药品3.4.1 销毁方式根据药品的性质,选择合适的销毁方式,如焚烧、深埋等。

3.4.2 销毁过程销毁过程中,应有专人负责监督,确保销毁彻底、安全。

过期药品d的处理方法

过期药品d的处理方法

过期药品怎么处理?我家里有很多过期的药品,主要都是西药,我不想随便仍了,被不怀好意的人拣去了,就惨了!我想问问有没有人知道什么地方有销毁药品的啊?过期药品如何处理?姓名:匿名内容:你好!我们是一家药品批发代理公司,目前公司有一批外用药膏即将过期,我想咨询一下该如何处理?有没有具体要求,比如产品剂型、货值等规定,请详细答复。

谢谢!答复:你好:过期药品属于不合格药品,按照GSP的有关规定,不合格药品应单独存放,并有完整的销毁和处理记录。

销毁记录应包括品名、剂型、规格、批号、数量、金额、生产日期、有效期、销毁日期、销毁人、审核人等内容。

对金额在1000万以下的非毒麻特殊药品,由企业自行销毁,金额在1000万以上或特殊药品的销毁应在药监部门监督下进行。

感谢你对我们工作的支持。

每家每户多少都存着点药品,不是上次吃剩的,就是为了应急备起来的。

药监部门的一项调查显示,我国约有78.6%的家庭存有备用药品,但是,高达73.6%的家庭却忽视了药品的储存条件,更有至少八成的家庭没有定期清理过期药品的习惯,九成的被调查者有将过期药品随意丢弃的经历。

殊不知,吃了过期药非但不能治好病,还会带来种种不良后果。

为了保证药品在有效期内真实有效,药品的存放应能保证存贮条件。

1. 应注意药品的保管条件,避免高温、光照和潮湿。

许多药品说明书中有“密封,阴凉处保存”的字样,密封的含义是隔绝空气,避免药品氧化,也避免潮湿空气的进入,造成药物潮解。

阴凉处是指不高于20℃的环境中,如果是“冷处”,就应在2℃~10℃环境中,一般冰箱的冷藏室可以满足要求。

但是并不是温度越低越好,许多液体制剂就不宜冰冻,而且像胰岛素等一些自用注射液更不能冰冻。

药品的变质是不可逆的,例如生物制品,多数需要冷藏,如果在高温环境中存放一段时间后再冷藏,也无法弥补前一段的损失,所以,药品保存条件应均衡始终。

2. 2药品还应合理分类摆放。

外用药和内服药应分开摆放,这样才不易在匆忙中拿错,最起码应在药箱中用不同颜色的口袋包好,标记清楚。

公司药品销毁制度范本

公司药品销毁制度范本

公司药品销毁制度范本一、总则为了规范公司药品的销毁行为,确保药品安全,保障公众健康,遵守国家有关法律法规,制定本制度。

二、销毁范围1. 过期药品:指在有效期内未使用完毕,已超过有效期的药品。

2. 破损药品:指包装破损、污损、标签脱落或字迹不清的药品。

3. 变质药品:指因受潮、受热、受冻、受光照等导致药品性状发生改变的药品。

4. 无效药品:指经检验不合格,无法达到预期疗效的药品。

5. 其他需销毁的药品:包括国家规定必须销毁的非法、假冒、伪劣药品等。

三、销毁程序1. 提出销毁申请:药品使用部门发现需销毁的药品,应向公司药品管理部提出销毁申请,并提供药品的名称、规格、数量、批号等信息。

2. 审核批准:药品管理部对销毁申请进行审核,确认药品需销毁的必要性,报公司领导批准。

3. 制定销毁方案:药品管理部根据销毁药品的种类、数量、性质等,制定详细的销毁方案,包括销毁时间、地点、方法等。

4. 实施销毁:按照销毁方案,由药品管理部组织相关部门进行销毁。

销毁过程中,应确保药品不再流入市场,防止对公众健康造成危害。

5. 记录备案:销毁结束后,药品管理部应将销毁情况记录备案,包括销毁药品的名称、规格、数量、批号、销毁时间、地点、方法等信息。

四、销毁方法1. 焚烧:适用于大多数固体药品,将药品点燃,使其燃烧至灰烬。

2. 化学分解:适用于一些不宜焚烧的药品,通过化学反应将其分解。

3. 填埋:适用于一些无法焚烧和化学分解的药品,将其深埋地下,确保不影响环境。

4. 其他方法:根据药品的性质,可采用其他合适的销毁方法。

五、注意事项1. 销毁过程中,应严格遵守国家有关法律法规,确保药品安全。

2. 销毁药品时,应采取措施防止药品被非法回收、利用。

3. 销毁过程中,应确保药品不再流入市场,防止对公众健康造成危害。

4. 销毁结束后,应做好销毁记录,备查。

六、责任追究1. 未按照规定程序进行销毁,造成药品流失、流入市场的,依法追究相关责任人的法律责任。

过期药品报废处置流程

过期药品报废处置流程

过期药品报废处置流程
1、销毁申报
经过财务部核准后,已作过期确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装,要定期清理和集中销毁。

在集中销毁之前,质管部要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》,此两表报总经理批准后向药监局、税务局申报。

在批复之前不得自行销毁。

2、销毁周期
为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地,每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。

在此期间,药监局在统一行动要求时,按统一部署执行。

3、销毁监控
药品在出库销毁之前,在质管部的监控下对账清点药品实物,防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果;销毁处理一定要在药监局的指导、监督下,考虑防止环境污染,远离市区及人口居住区和风、水上游;采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。

质管部从出库到销毁结束全程监控。

《过期失效药品回收责任书》

《过期失效药品回收责任书》

《过期失效药品回收责任书》甲方:连云食药监分局(以下简称甲方)乙方:(以下简称乙方)为加强药品市场监管,保证药品质量和群众用药安全,遏制非法收购药品不法行为,减少随意丢弃过期药品对环境的污染,维护广大群众用药合法权益。

按照“区域分布、服务便民”的原则,为切实做好家庭过期药品回收工作,明确责任,特签订如下责任书:一、乙方的主要责任1、严格遵守国家药品监督管理有关法律法规规定购进、储存、销售、使用药品;2、在本单位场所内设立过期药品回收箱,自觉做到把家庭过期药品回收箱放在显著位置;3、保证营业时间内专人在岗负责过期回收工作,做到热情服务,药师和从业人员积极宣传、指导和帮助群众清理家庭小药箱,并按食品药品监管部门要求对过期药品进行回收登记;4、只允许回收超过有效期或因保管不当造成污染、变质的药品,其他药品不得回收;5、过期药品的回收只面向家庭和个人,不含各类组织或单位;6、加强对回收药品的管理,不得再销售或流入社会。

有销售或外流行为的,一经查实,将取消其定点单位资格,并依据《药品管理法》的规定予以从重处罚;7、回收的过期药品每季度一次上交连云食药监分局,同时附一份《回收过期药品登记表》,填写《过期药品移交表》;8、严格执行食品药品监管部门药品回收各项管理规定,并接受监管部门的监督和考核。

二、甲方的主要责任1、甲方将结合药品监管工作,不定期对定点单位进行检查,每年组织一次考核。

对工作规范、成绩突出的单位予以表彰;管理不善、问题严重的单位取消资格,并根据有关法律法规予以严肃查处;2、负责制作发放“家庭过期药品回收箱”和“家庭过期药品回收定点单位”牌匾;3、及时协助解决乙方在回收过期药品工作过程中出现的新情况新问题;4、负责各定点单位每季度一次上交过期药品接收管理工作。

5、负责组织对回收的过期药品统一销毁。

本责任书一式两份,双方责任人签字生效,并各执一份存档。

甲方(盖章):乙方(盖章):负责人(签字):负责人(签字):年月日年月日第二篇:过期药品回收方案界首百圣堂医药连锁有限公司“清理家庭小药箱”(过期药品有偿回收)、3●15惠民大型公益活动方案一、活动时间:202x年3月12日--3月15日二、活动主题:清理家庭小药箱(过期药品有偿回收),3●15惠民大行动三、活动门店:界首百圣堂医药连锁有限公司胜利路店四、活动内容:1、过期药品回收。

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药品一旦过了有效期就成为劣药,不仅意味着失效,有些还可能发生霉变,若大剂量服用,不但达不到预期疗效,还有可能加大药品的毒副作用,甚至还会导致药品化学成分的改变,对人体产生损害。

对于冲剂、蜜丸等药品,在一定温度下会发生霉变,滋生细菌,而这种霉变是用肉眼难以识辨的。

所以,一旦发现家中药品出现霉变、糖衣变色、结块、药片受潮、融化、虫蛀、发酵等异常或变质现象,都不应该使用,以免引起中毒。

那么医院过期药品销毁是怎样的呢?
1.院方应该制定本院“过期及失效药品销毁制度”,使过期失效药品的处置有规可循,便于指导临床对过期失效药品的处置规范化、同质化。

2.销毁药品的方法要有可操作性:如口服药如何损毁?西林瓶如何损毁?玻璃安瓿损毁时如何避免针刺伤?抗癌药物损毁时如何防护?如何保证损毁现场不对环境和人员造成污染和伤害。

3.损毁过期失效药品应符合相关制度,不能违反《环境保护法》、《医疗废物管理条例》等法律法规。

当然啦:科室应该根据自身特点、建立备用药品清单、指定专人/专班管理,定期核查有效期,尽量减少药品过期,以确保临床用药安全。

安徽小蚂蚁再生资源有限公司公司的诚信、实力和产品质量获得业界的认可。

公司也与多家饲料厂,大型养殖场及零售商和代理商建立了长期稳定的合作关系。

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公司致力销毁领域内的服装销毁、食品销毁、化妆品销毁、工业边角料处置、一般产品报废处理等板块。

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