过期药品报废、销毁流程
医院过期报废药品处理流程
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药品过期销毁制度（3篇）
药品过期销毁制度目的。
明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组____统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
药品报废流程
附件一：过期药品报废申请单
附件二:报废药品登记台帐
附件三：报废药品销毁申请单
附件四：报废药品销毁记录
附件一：
过期药品报废申请单
科室
药品名称
规格
药品批号
有效期至
单位
数量
1
2
3
申请人
科主任
药品会计
药库
本单据一式三份：一份上交财务;一份科室存档；一份随药品
附件二：
报废药品登记台帐
日期
申请科室
药品名称
规格
单位
数量
药品批号
有效期至
接收人
备注
附件三：
报废药品销毁申请单
药品名称
规格
批号
有效期至
单位
数量
1
2
3
申请人
日期
财务科
日期
药剂科
日期
附件四：
报废药品销毁记录
药品名称
规格
批号
有效期至
单位
数量
1
2
3
销毁方法
年
月
日
销毁人
监销人
负责人
药品报损、销毁制度
药品报损、销毁制度
Ⅰ目的
加强药品的安全管理。
Ⅱ 范围
适用于药学部。
Ⅱ 制度
一、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药学部主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标识。
五、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
六、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由药品保管员填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。
七、销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
八、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并签字。
九、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要按相关规定进行销毁，并对销毁情况进行登记。
过期药品销毁制度流程
精心整理
过期药品销毁制度
目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破
2.
3.
4.审
一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
毁。
八、
不合格药品、退货药品管理制度
一、不合格药品的确认
1、未经有关部门批准生产的药品。
2、假药、劣药以及“三无”药品。
3、无出厂合格证或检验报告的药品。
4、包装说明及其标识内容不符合“药品管理法”和《GMP》规定的药品。
5、其它不符合规定的药品。
二、退货药品的确认
1、滞销药品。
2、有效期在3个月内的药品。
3、厂家根据药品市场反馈或国家指令规定主动要求收回的药品。
4、药品监督管理部门要求按供货渠道退货的药品。
三、不合格药品、退货药品均应专库或划区单独存放，专门保管，设有明显标记。
药品报废流程
药品报废流程
过期药品报废、销毁流程
附件一：过期药品报废申请单附件二：报废药品登记台帐
发现过期药品
药库审核汇总
登记
统一销毁
填写报废单
一式三
份
药房科室药库
财务、
药剂科
附件三：报废药品销毁申请单
附件四：报废药品销毁记录
附件一：
过期药品报废申请单
科室
药品名称规格药品批号有效期至单位数量1
2
3
申请人科主任药品会计药库
本单据一式三份：一份上交财务;一份科室存档;一份随药品
附件二：
报废药品登记台帐
日期申请科室药品名称规格单位数量药品批号有效期至接收人备注
附件三：
报废药品销毁申请单
药品名称规格批号有效期至单位数量1
2
3
申请人日期
财务科日期
药剂科日期
附件四：
报废药品销毁记录
药品名称规格批号有效期至单位数量1
2
3
销毁方法
年月日销毁人监销人负责人。
报废药品管理及销毁办法范文
报废药品管理及销毁办法范文1. 引言药品在医疗机构使用期限届满、质量不合格或者因其他原因需报废时，需要进行有效的管理和销毁。
正确的报废药品管理及销毁办法对于保障患者用药安全、减少环境污染具有重要意义。
本文将从严格的药品报废管理、科学的药品销毁方法以及相关政策法规等方面进行阐述。
2. 药品报废管理2.1 药品报废登记报废药品的管理最基本的是进行报废登记。
每个医疗机构都应建立健全药品报废登记制度，并指派专人负责登记工作。
在登记时，需要详细记录药品的名称、规格、数量、报废原因等信息，以便后续的管理和处置。
2.2 药品分类管理报废药品一般可分为两类：有毒、有害药品和普通药品。
有毒、有害药品一般指剧毒、高毒、放射性药品等，这类药品在管理和销毁过程中需要更加谨慎。
普通药品则相对较为常见，但也需要经过规范的管理程序进行处置。
2.3 药品储存管理报废药品在处理前需要进行储存管理。
储存条件要求干燥、通风、温度适宜，避免阳光直射和与其他物质接触。
储存区域应设立明显的标识，以防混淆和误用。
2.4 药品交接管理报废药品在交接过程中需要确保准确无误。
交接时需按照规定的程序进行操作，并复核药品名称、规格和数量是否与登记一致。
交接过程中要严格遵守药品保密和安全制度，确保药品不外流。
3. 药品销毁方法3.1 焚烧法焚烧法是一种常见的药品销毁方法，适用于一些易燃、易爆、剧毒、放射性等危险药品。
在使用焚烧法进行销毁时，首先要选择适当的焚烧炉，确保有良好的排气设施和完善的防火措施。
然后将药品投放到焚烧炉中，进行高温焚烧，将药品彻底销毁。
3.2 化学法化学法是利用化学物质对药品进行化学反应实现销毁的方法。
常见的化学法包括酸碱中和法、氧化还原法等。
使用化学法进行药品销毁时，需要选择合适的化学试剂和容器，并进行科学的配比和操作。
同时，还需要注意防止危险气体泄漏和环境污染。
3.3 物理法物理法主要是通过物理手段对药品进行破坏，使其无法再被使用。
报废药品管理及销毁办法制度
报废药品管理及销毁办法制度一、背景和目的随着医疗技术和医疗服务的不断发展，医疗机构、药店和其他单位治疗和生产的药品越来越多。
每年都有大量药品在使用过程中因为各种原因被报废。
药品报废涉及到药品安全、环境保护和资源利用等多个方面，必须建立起一套完善的管理制度和销毁办法。
本文旨在制定药品报废管理及销毁办法制度，规范药品报废和销毁行为，保障药品安全，保护环境和资源。
二、适用范围本制度适用于医疗机构、药店和其他单位所涉及的药品报废及销毁管理。
三、定义•药品报废：指药品因失效、过期、破损或无法使用等原因导致无法继续使用，并需要进行相应处理或处置的行为。
•药品销毁：指采取一定的方法，将药品完全破坏，使其无法使用的行为。
•报废药品：指因各种原因无法继续使用，需要进行立即或定期处理或处置的药品。
•可回收物品：指有再次利用价值的物品，如药品包装盒、说明书等。
四、药品报废管理1. 药品报废分级管理针对不同的报废药品情况，应建立不同的报废分类管理制度，具体包括以下三级：•一级报废：指因药品受潮、变质、破损等原因无法使用，但对人体无害，可以选择回收、清洗、消毒或浸泡及包装后进行再次使用。
•二级报废：指药品包装盒、说明书等可回收物品，应尽可能回收。
•三级报废：指因药物成分已经变化或者因老化而无法使用，并对人体可能会造成损害的药品。
2. 药品报废处置方式药品报废处置应根据药品的分类及实际情况，选择合适的处理方式，具体如下：•一级报废：采用回收、清洗、消毒或浸泡及包装等方式进行再次使用。
•二级报废：回收、分类、包装、分类存放或按照法规进行处理。
•三级报废：销毁处理。
3. 药品报废的记录和台账管理•对于报废药品搜集、运输、处理的过程应当制定相应的记录或台账，内容包括报废药品名称、数量、分类、原因等信息和运输、处理的流程及过程。
•处理台账要求清晰、真实，并应第一时间记录药品报废、处置等详细信息。
五、药品销毁管理1. 药品销毁的程序和要求•药品销毁前，应对药品进行清点、登记和隔离保管。
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附件一：过期药品报废申请单
附件二：报废药品登记台帐
附件三：报废药品销毁申请单
附件四：报废药品销毁记录
附件一：
过期药品报废申请单
科室
药品名称
规格
药品批号
有效期至
单位
数量
1
2
3
申请人
科主任
药品会计
药库
本单据一式三份：一份上交财务;一份科室存档;一份随药品
附件二：
报废药品登记台帐
日期
申请科室
药品名称
规格
单位
数量
药品批号
有效期至
ห้องสมุดไป่ตู้接收人
备注
附件三：
报废药品销毁申请单
药品名称
规格
批号
有效期至
单位
数量
1
2
3
申请人
日期
财务科
日期
药剂科
日期
附件四：
报废药品销毁记录
药品名称
规格
批号
有效期至
单位
数量
1
2
3
销毁方法
年
月
日
销毁人
监销人
负责人