过期药品销毁制度讲解学习
医院销毁过期药品管理制度
一、总则为了保障医疗安全，防止过期药品对患者造成危害，规范医院药品管理，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有药品的过期销毁管理。
三、过期药品的定义过期药品是指药品生产批号内的有效期已过，或者在生产、储存、运输过程中由于质量问题导致药品失效的药品。
四、过期药品的销毁流程1. 药品过期发现：各药房、科室发现过期药品后，应立即将药品隔离，并填写《过期药品登记表》。
2. 报告审批：药房将《过期药品登记表》上报药学部，药学部审核后报分管领导审批。
3. 销毁实施：经审批同意销毁的过期药品，由药学部组织专人负责销毁，销毁过程需有2名以上药学人员在场监督。
4. 销毁记录：销毁过期药品时，应详细记录销毁时间、地点、药品名称、规格、批号、数量等信息，并做好销毁记录。
5. 监督检查：医院设立药品监督管理小组，对过期药品的销毁工作进行监督检查，确保销毁过程规范、有效。
五、过期药品的销毁方法1. 片剂、丸剂、胶囊剂型：将药品用纸包好，投入密闭的纸筒内丢弃。
2. 液体制剂：分别倒入下水道冲走，确保不混合。
3. 软膏制剂：将药膏从容器中挤出，收集在信封内，封好后丢弃。
4. 喷雾剂：在户外空气流通较好的地方，避免接触明火，彻底排空。
5. 注射剂：连同完整外包装一起，投入密闭的纸筒内丢弃。
六、责任追究1. 对因玩忽职守、违规操作导致过期药品未能及时销毁的，依法追究相关责任人的责任。
2. 对因过期药品销毁不当，造成环境污染的，依法追究相关责任人的责任。
3. 对违反本制度，造成药品流入市场的，依法追究相关责任人的法律责任。
七、附则本制度自发布之日起实施，由药学部负责解释。
如有未尽事宜，可根据实际情况予以修订。
通过实施本制度，加强医院过期药品的销毁管理，确保医疗安全，为患者提供优质、安全的医疗服务。
过期药品报废管理制度
过期药品报废管理制度一、背景介绍随着医疗技术的不断发展，药品的种类和数量也在不断增加。
然而，随之而来的问题是，很多药品在未使用前就已经过期。
这样的药品如果随意处理，可能会对环境造成污染，也可能给人体健康带来危害。
因此，建立科学合理的过期药品报废管理制度显得尤为重要。
二、过期药品报废管理制度的必要性1.环境保护：过期药品中含有各种化学成分，如果随意丢弃或处理，可能对土壤、水源等环境造成污染，影响生态平衡。
2.健康安全：过期药品的有效成分会逐渐降解，甚至变质，如果误服或错误使用，可能对人体造成不可逆的伤害。
3.资源利用：医疗资源本就有限，过期药品的处理不当会造成浪费，不仅浪费财力，也耗费宝贵的医疗资源。
4.法律规范：我国《药品管理法》等法律法规规定，药品生产企业、经营者、使用者均需依法管理药品，其中也包括过期药品的报废处理。
三、过期药品报废管理制度的内容1.过期药品的判断和分类：医疗机构、药品经营者等应加强对过期药品的识别和分类工作，将过期的药品按照其性质进行分类，以便后续的处理。
2.过期药品的采集和储存：设立专门的过期药品收集点，每个医疗机构、药品经营者都要配备负责人，负责定期将过期药品集中收集，并妥善储存，避免造成二次污染。
3.过期药品的销毁和处理：经专业资质认证的药品处理机构可以接受过期药品的销毁委托，对于涉及环境保护需要特殊处理的药品，应按照相关法规进行严格处理。
4.过期药品报废的记录和报告：医疗机构、药品经营者应定期汇总过期药品信息，做好报废记录，并向相关主管部门报告，以便监管和追踪。
四、过期药品报废管理制度的实施方式1.宣传教育：加强对医疗机构、药品经营者及广大群众的过期药品报废管理意识的宣传教育，提高大家对过期药品处理重要性的认识。
2.完善相关法规：对过期药品报废管理制度进行相关法规的完善，明确责任主体和管理要求，建立起一整套操作规范。
3.强化监管：加强对医疗机构、药品经营者等单位的监督检查，发现违规行为及时制止，确保过期药品报废管理制度得到有效执行。
药品报废销毁相关规章制度
药品报废销毁相关规章制度为了保障公众的用药安全，避免过期药品和不合格药品对人们健康造成危害，制定药品报废销毁相关规章制度是很有必要的。
药品报废销毁工作是药品监督管理的一个重要环节，必须按照法律法规和相关规章制度进行管理。
下面就药品报废销毁相关规章制度进行详细介绍。
一、药品报废销毁的定义和范围1、药品报废：指不符合药品质量标准或规格要求，无法使用和销售的药品。
2、药品销毁：指将药品经过专业的处理方式进行销毁，以确保其不再对人体造成危害。
3、药品报废销毁范围：包括过期药品、已经损坏的药品、生产或者流通环节中被检验认定为不合格的药品等。
二、药品报废销毁的程序和要求1、定期清点库存：医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等单位应当定期对库存的药品进行清点，发现有过期或者损坏的药品应当及时进行报废销毁。
2、建立专门的报废销毁台账：各单位应当建立药品报废销毁的专门台账，记录药品的名称、数量、生产日期、有效期等信息，确保药品的报废销毁工作有据可查。
3、委托专业单位进行销毁：药品报废销毁应当委托具有相应资质和设施的专业单位进行，避免药品在销毁过程中对环境和人体造成危害。
4、严格按照销毁要求进行操作：在进行药品销毁的过程中，应当严格按照相关规定和标准进行操作，确保销毁的药品不再对人体有害。
三、药品报废销毁的监督和检查1、监督部门的责任：药品监管部门应当加强对药品报废销毁工作的监督和检查，确保药品的销毁工作符合法律法规的要求。
2、定期抽查：监管部门可以定期对各单位的药品报废销毁情况进行抽查，发现问题及时处理并追究责任。
3、建立举报机制：鼓励公众对药品报废销毁工作进行监督，建立举报机制，对违法违规行为及时投诉和处理。
四、药品报废销毁的处罚措施对于违反药品报废销毁规定的单位或个人，监管部门可以采取以下处罚措施：1、责令停止违法行为，限期整改；2、没收违法所得，并处以相应的罚款；3、吊销相关经营许可证或者行政处罚决定；4、对违法行为主体进行刑事处罚。
药品过期销毁制度范本（2篇）
药品过期销毁制度范本一、背景介绍随着医疗技术与药物研发的不断进步，医药市场中的新品种药品层出不穷。
然而，药品的保质期限定在一定的时间内，一旦超过保质期，药品质量将无法得到保证，甚至可能给患者带来安全风险。
为了确保医疗卫生安全、合理利用资源，制定药品过期销毁制度势在必行。
二、药品过期销毁制度的必要性1. 保障患者安全：过期药品可能发生氧化或降解反应，导致药物成分发生变化，不仅无法治疗疾病，还可能对患者健康造成损害。
2. 确保质量合规：过期药品可能存在质量问题，可能导致药物效力降低，甚至失去治疗效果，为防止质量问题通过违法渠道重新流入市场，刻不容缓地制定药品过期销毁制度。
3. 资源合理利用：药品过期后，如果不及时销毁，会占据有效的医药资源空间，影响新药品的储存与配置，浪费社会资源。
三、药品过期销毁制度的原则和程序1. 原则：a. 安全原则：确保过期药品的销毁过程安全可靠，杜绝药品再次进入市场。
b. 规范原则：制定统一的药品过期销毁流程和操作规范，保证制度的顺利执行。
c. 透明原则：确保过期药品销毁的过程和结果公开透明，接受监督。
2. 程序：a. 目录登记：建立药品过期目录，记录过期药品的品名、数量、批号等相关信息，并进行目录登记。
b. 专人管理：指定专人负责药品过期目录的管理和监督，确保药品过期销毁制度的有效实施。
c. 销毁审批：制定销毁审批制度，由相关部门负责对过期药品的销毁审批，并签署相关文件。
d. 招标采购：依法组织过期药品的销毁招标采购，选择专业的医疗废物处理机构进行销毁。
e. 环保销毁：考虑环境因素，确保销毁过程符合环境保护要求，避免对周围环境造成污染。
f. 销毁证明：销毁完成后，医疗废物处理机构出具销毁证明，并归档保存。
四、药品过期销毁制度的监督与管理1. 部门合作：卫生部门、药品监督管理部门、医疗机构等相关部门之间应加强合作，共同推进药品过期销毁制度的落实。
2. 监督机制：建立药品过期销毁制度的监督机制，定期对销毁情况进行检查，督促相关单位按照规定进行销毁。
药品销毁管理制度
药品销毁管理制度1. 引言药品销毁是医疗机构和药店合法处置过期、失效药品的重要环节。
合理的药品销毁管理制度有助于保障药品使用安全、减少环境污染以及遵守法律法规。
本文将介绍药品销毁管理制度的重要性，销毁程序和方法，并提出相关建议。
2. 药品销毁管理制度的重要性药品销毁管理制度的重要性不容忽视。
以下是几个方面的重要性：2.1. 防止药品被滥用药品被滥用可能导致药物依赖、过量服用以及药物滥用导致的健康问题。
通过建立药品销毁管理制度，可以确保失效、过期或不再需要的药品得到安全、合法的处理，从而减少药品被滥用的风险。
2.2. 减少环境污染药品在过期后可能会产生有毒物质，对环境造成污染。
适当的药品销毁管理制度可以确保药品不会随意被丢弃或排放到环境中，减少对环境的污染，保护生态环境的健康。
2.3. 遵守法律法规根据相关法律法规，医疗机构和药店需要对过期、失效的药品进行合法处置。
建立药品销毁管理制度有助于机构遵守法律法规，避免违法行为的发生。
3. 药品销毁的程序和方法3.1. 确定药品销毁的责任部门医疗机构和药店应当指定负责药品销毁的专门部门或人员。
该部门或人员负责制定药品销毁管理制度，并组织实施相关的销毁工作。
3.2. 制定详细的销毁流程药品销毁的流程应当明确、详细，包括以下环节：•首先，确认药品的过期时间、失效原因以及具体情况。
•其次，制定药品销毁计划。
计划应包括销毁时间、地点、人员和方法等方面的信息。
•接着，进行药品的分类处理。
例如，可将有毒、易燃、易爆或有特殊要求的药品单独分类处理。
•确定合适的销毁方法。
常用的方法包括烧毁、破碎或化学处理等。
确保所选方法符合环保要求和法律法规规定。
•最后，编制销毁报告并进行存档。
报告应包括销毁的药品种类、数量、销毁过程的详细记录以及参与销毁的人员名单等信息。
3.3. 建立信息保密制度药品销毁涉及患者的个人信息以及机构内部的相关信息，因此应建立信息保密制度。
只有相关人员才能获得销毁的具体信息，并严格遵守保密规定。
医院过期药品销毁管理制度
一、目的为保障患者用药安全，防止过期药品流入市场，规范医院药品管理，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有过期药品的销毁管理。
三、组织机构及职责1. 医院药品质量管理委员会：负责制定、修订过期药品销毁管理制度，监督各部门执行情况。
2. 药学部：负责过期药品的鉴定、报损、销毁等工作。
3. 各科室：负责药品的日常管理，确保药品在有效期内使用。
四、过期药品的鉴定与报损1. 药品过期鉴定：药学部对过期药品进行鉴定，确认药品已过期。
2. 报损申请：各科室发现过期药品后，填写《过期药品报损申请单》，经护士长或科室负责人核实、确认并签字后，报送药学部。
3. 药学部对报损申请进行审核，确认无误后，报药品质量管理委员会审批。
五、过期药品的销毁1. 销毁方式：过期药品的销毁应采用无害化处理方式，不得随意丢弃。
2. 销毁流程：（1）药学部将经审批的过期药品进行分类整理，分别装入专用包装袋。
（2）药学部与环保部门联系，办理过期药品销毁手续。
（3）环保部门对过期药品进行无害化处理。
（4）销毁完成后，药学部将销毁证明报送药品质量管理委员会备案。
六、监督管理1. 药学部定期对过期药品的销毁情况进行检查，确保销毁工作顺利进行。
2. 药品质量管理委员会对过期药品的销毁工作进行全面监督，发现问题及时整改。
3. 对违反本制度的行为，按相关规定追究相关责任人的责任。
七、附则1. 本制度由医院药品质量管理委员会负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
八、其他事项1. 各科室应加强药品管理，定期检查药品有效期，确保药品在有效期内使用。
2. 医院应加强对过期药品的宣传教育，提高医务人员的药品安全意识。
3. 医院应与环保部门保持良好沟通，确保过期药品的销毁工作顺利进行。
学校过期药物销毁制度
一、制度背景随着我国医药事业的快速发展，药品品种和数量日益增多，学校内也储存了一定数量的药品。
然而，由于药品有效期限制，部分药品在有效期内未能使用完毕，导致过期药品在学校内积累。
过期药品不仅失去了药效，还可能对人体健康造成危害。
为了保障师生用药安全，防止过期药品流入市场，特制定本制度。
二、制度目的1. 保障师生用药安全，防止因使用过期药品而引发药物不良反应或中毒事件。
2. 规范过期药品的销毁流程，防止过期药品流入市场。
3. 提高学校药品管理水平，确保药品质量。
三、制度内容1. 过期药品的界定过期药品是指药品标签上标明的有效期已过，且在有效期内未使用完毕的药品。
2. 过期药品的收集（1）各班级、实验室、办公室等相关部门应定期检查药品库存，发现过期药品，及时上报给学校药品管理部门。
（2）学校药品管理部门在接到过期药品报告后，应立即组织人员进行核实，确认过期药品数量。
3. 过期药品的销毁（1）学校药品管理部门在确认过期药品后，应制定销毁方案，包括销毁时间、地点、方式等。
（2）销毁过期药品时，应采取以下措施：①对过期药品进行分类，分别记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息。
②将过期药品集中存放于指定的销毁区域，不得随意丢弃。
③采用焚烧、化学分解等方式进行销毁，确保药品彻底销毁。
④销毁过程中，应严格遵守环保法规，防止对环境造成污染。
（3）销毁完成后，学校药品管理部门应将销毁情况报告学校领导，并留存销毁记录。
4. 责任追究（1）对于因管理不善导致过期药品未及时发现、上报、销毁的，相关部门负责人将承担相应责任。
（2）对于在销毁过程中出现违规操作、泄露药品信息等行为，将依法追究相关责任人的责任。
四、制度实施与监督1. 学校药品管理部门负责本制度的实施与监督，确保制度有效执行。
2. 各相关部门应积极配合学校药品管理部门，共同做好过期药品的收集、销毁工作。
3. 学校定期对过期药品销毁工作进行检查，确保制度落到实处。
药品有效期管理制度 药品过期处理与报废操作规程
药品有效期管理制度药品过期处理与报废操作规程一、引言药品有效期管理制度是为了确保药品的安全有效使用而制定的，其中药品过期处理与报废操作规程是药品有效期管理的重要组成部分。
本文将详细介绍药品过期处理与报废操作的具体规范。
二、药品过期处理1.药品过期处理的原则药品过期处理应遵循以下原则：（1）遵循“先进先出”的原则，优先使用即将过期的药品。
（2）鼓励与药品生产厂家合作，定期进行药品过期预警，及时处理即将过期的药品。
（3）严禁使用已过期药品，以免造成危害。
（4）过期药品应按照规定的程序进行销毁或报废。
（5）建立过期药品的登记和报废记录，确保可追溯性和管理的完整性。
2.药品过期处理的程序药品过期处理的程序如下：（1）定期盘点，确定是否有过期药品。
（2）将过期药品暂时存放在指定的区域，并严格控制出入库记录。
（3）由专人负责药品过期报废的操作，确保操作的规范性。
（4）销毁过期药品时，应采取专门的手段进行处理，确保环境和人身安全。
（5）报废药品需按照相关程序进行记录，包括药品名称、批号、有效期、报废原因等信息。
三、药品报废操作1.药品报废标准药品报废应参照以下标准：（1）药品包装破损导致药品受潮、变质等情况。
（2）药品的外观异常，如变色、结块等。
（3）药品在运输过程中发生损坏。
（4）药品过期或有效期即将到期。
（5）药品存在质量问题，无法保证其安全有效性。
2.药品报废程序药品报废的程序如下：（1）鉴定报废标准，确定是否需要报废。
（2）将需要报废的药品暂时存放在指定的区域，并进行相应的标识。
（3）由专人负责药品报废操作，确保操作的规范性。
（4）报废药品应及时记录，包括药品名称、批号、有效期、报废原因等信息。
（5）报废药品的销毁需按照相关程序，采取专门的方式进行处理。
四、总结药品有效期管理制度中的药品过期处理与报废操作规程对于确保药品的安全有效使用具有重要意义。
遵循药品过期处理的原则和流程，以及规范的药品报废程序，可以最大程度地减少药品使用风险。
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过期药品销毁制度
过期药品销毁制度
目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于 3 年。
药品报损、销毁制度
一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
七、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。
八、销毁的药品要进行登记，详细记录下药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等内容。
九、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。
十、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报药品监督管理局，并由药监局监督销毁
不合格药品、退货药品管理制度
一、不合格药品的确认
1、未经有关部门批准生产的药品。
2、假药、劣药以及“三无”药品。
3、无出厂合格证或检验报告的药品。
4、包装说明及其标识内容不符合“药品管理法”和《GMP》规定的药品。
5、其它不符合规定的药品。
二、退货药品的确认
1、滞销药品。
2、有效期在 3 个月内的药品。
3、厂家根据药品市场反馈或国家指令规定主动要求收回的药品。
4、药品监督管理部门要求按供货渠道退货的药品。
三、不合格药品、退货药品均应专库或划区单独存放，专门保管，设有明显标记。
四、不合格药品、退货药品要详细记录，包括品名、规格、厂名、批号、数量、来源、检查处理结果、处理日期等。
五、不合格药品的报损、销毁按《药品报损、销毁制度》处理。
六、退货药品要核实退货原因，及时与有关部门联系，报请药剂科主任批准，做出妥善处理。
七、退货药品记录应按规定保存三年备查。