药品调剂操作规程完整
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述:药品调剂是医院药房中非常重要的一项工作，它涉及到药品的配制、分装、标签贴附等环节，对于确保患者用药的安全和有效性具有至关重要的作用。
本文将详细介绍药品调剂的操作规程，以确保药品调剂工作的准确性和规范性。
一、药品调剂前的准备工作1.1 药品调剂工作区域的准备- 药品调剂工作区域应保持整洁、干净，避免有杂物和其他干扰因素。
- 调剂工作台面应进行清洁消毒，以防止交叉感染。
- 工作区域应配备必要的药品调剂设备和工具，如称量器具、药品分装器等。
1.2 药品调剂人员的准备- 药品调剂人员应穿戴干净、整洁的工作服，佩戴好工作帽和口罩，以保持操作环境的卫生。
- 调剂人员应具备相关的专业知识和技能，熟悉各类药品的调剂要求和操作规程。
- 调剂人员应定期参加药品调剂操作规程培训，保持专业素质和技术水平。
1.3 药品调剂所需药品的准备- 药品调剂前，应核对所需药品的种类和数量，确保药品的准确性和充足性。
- 药品应存放在干燥、通风的药品库房中，避免受潮和日光直射。
- 药品的有效期应在调剂过程中进行检查，过期药品应及时淘汰。
二、药品调剂的操作流程2.1 药品调剂前的核对- 药品调剂前，应核对患者的医嘱信息，确保调剂的药品种类和剂量准确无误。
- 药品调剂前，应核对药品的有效期和质量，避免使用过期或者受损的药品。
2.2 药品的称量和分装- 药品调剂时，应使用准确的称量器具，确保药品的剂量准确。
- 药品的分装应在无菌条件下进行，避免污染和交叉感染。
2.3 药品标签的贴附- 药品调剂后，应在药品容器上贴附清晰、准确的标签，标明药品的名称、剂量、用法等信息。
- 标签应使用易撕、易识别的材料制作，以方便患者正确使用药品。
三、药品调剂的质量控制3.1 药品调剂过程的记录- 药品调剂过程中，应及时记录相关的信息，如调剂人员、药品种类和剂量、操作时间等。
- 记录的内容应真实、准确，以备后续的追溯和审核。
3.2 药品调剂后的质量检查- 药品调剂后，应进行质量检查，确保药品的准确性和合格性。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医生开具的处方，按照一定的操作规程，从药房库存中选取合适的药品并进行配制、包装和标识的过程。
药品调剂操作规程的制定旨在确保药品调剂过程的准确性、安全性和规范性，保障患者用药的质量和疗效。
本文档将详细介绍药品调剂操作规程的各个环节和要求。
二、药品调剂操作规程流程1. 处方接收- 接收处方时，应核对处方的完整性和准确性，包括患者信息、药品名称、剂量、频次等。
- 如有疑问或不清楚的地方，应及时与医生沟通确认。
- 将接收到的处方进行登记，并确保处方的保密性。
2. 药品选取- 根据处方上所列的药品名称和剂量，从药房库存中选取相应的药品。
- 在选取药品时，应注意药品的有效期、包装完整性和外观等。
- 如遇到库存不足或过期的药品，应及时向上级药剂师报告，并寻找替代药品。
3. 药品配制- 根据处方中所需的药品剂量和配方，按照药品的配制要求进行准确的配制。
- 在配制药品时，应遵守药品的稀释、溶解和混合等操作步骤，确保药品的质量和稳定性。
- 配制过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉污染。
4. 药品包装和标识- 配制完成的药品应进行适当的包装，以确保其安全性和易于携带。
- 包装时应注意药品的稳定性和防潮防光等要求。
- 在包装上应标明药品的名称、剂量、用法、用量、有效期等信息，以便患者正确使用。
5. 药品交付- 将调剂完成的药品交付给患者或患者的代表。
- 在交付时应核对患者的身份和处方的准确性，并向患者详细说明药品的用法和注意事项。
- 如遇到患者对药品的使用有疑问或不清楚的地方，应进行解释和指导。
三、药品调剂操作规程要求1. 药品调剂操作人员应具备相关的药学知识和技能，并持有相应的执业资格证书。
2. 药房应保持干净整洁，药品应按照一定的分类和摆放顺序进行存放，以方便调剂操作。
3. 药品的选取、配制、包装和标识过程中应严格按照规程操作，避免出现错误和污染。
4. 药品调剂操作人员应佩戴干净的工作服和手套，保持个人卫生，并定期进行健康检查。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医嘱或处方，根据患者的具体情况，将药品按照一定比例和方法进行调配和配制，以确保患者获得正确的药物治疗。
本文旨在规范药品调剂操作流程，保障药品的质量和安全性。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内从事药品调剂工作的医务人员。
三、术语定义1. 药品调剂：根据医嘱或处方，按照一定比例和方法将药品进行调配和配制的过程。
2. 药品调剂员：负责药品调剂工作的医务人员。
四、工作流程1. 接收医嘱或处方药品调剂员在接收到医嘱或处方后，应认真核对患者的基本信息，包括患者姓名、年龄、性别等，并确保医嘱或处方的合法性和完整性。
2. 准备药品和器械药品调剂员根据医嘱或处方，准备所需的药品和器械。
在准备过程中，应注意药品的规格、数量和有效期，并确保药品的质量和安全性。
3. 药品调配和配制根据医嘱或处方，药品调剂员按照一定比例和方法将药品进行调配和配制。
在操作过程中，应严格按照操作规程和药品说明书的要求进行操作，确保药品的准确性和稳定性。
4. 核对药品和标签调剂完成后，药品调剂员应仔细核对所调配和配制的药品，确保药品的名称、剂量和规格与医嘱或处方一致。
同时，应在药品容器上标明患者姓名、剂量、用法等信息，并粘贴相应的标签。
5. 清洁和消毒调剂完成后，药品调剂员应对调剂台面、器械和容器进行清洁和消毒，以防止交叉感染和药品污染。
6. 文书记录药品调剂员应及时、准确地记录药品调剂过程中的关键信息，包括医嘱或处方的接收时间、药品的调配和配制过程、核对药品和标签的时间等。
7. 药品存储和交付调剂完成的药品应妥善存放，避免阳光直射、高温和潮湿环境。
药品调剂员应按照医疗机构的规定，将药品交付给患者或相关医务人员，并记录交付的时间和人员。
五、质量控制1. 药品调剂员应具备相关的药学知识和技能，并定期接受相关培训，以提高药品调剂操作的准确性和安全性。
2. 药品调剂员在操作过程中应严格按照操作规程和药品说明书的要求进行操作，避免操作失误和药品污染。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述：药品调剂是指根据医嘱和患者的需求，按照一定的程序和标准，将药品从药房或药库进行配制、包装和标签贴附的过程。
药品调剂操作规程的制定和实施对于保障药品质量和患者用药安全至关重要。
本文将详细介绍药品调剂操作规程的五个部分。
一、调剂前准备1.1 调剂环境准备：确保调剂环境干净整洁，无异味和污染，避免与异物交叉污染。
调剂区域应有足够的光照和通风条件，同时要配备必要的调剂工具和设备。
1.2 药品准备：根据医嘱和患者需求，准备所需的药品和药材。
在药品准备过程中，要仔细核对药品的名称、规格、数量和有效期，确保准确无误。
1.3 个人卫生要求：调剂人员应穿戴干净整洁的工作服，并戴上帽子、口罩和手套，以防止人员污染药品。
调剂人员在调剂前应进行手卫生，保持双手洁净。
二、调剂操作流程2.1 药品称量和计量：按照医嘱和患者需求，准确称量和计量所需的药品。
在称量和计量过程中，应使用准确的药品称重设备，并注意避免交叉污染。
2.2 药品配制和混合：根据医嘱要求，将所需的药品进行配制和混合。
在配制和混合过程中，要注意药品的相容性，避免不同药物相互影响。
2.3 药品包装和标签贴附：将调剂好的药品进行包装，并在包装上贴附清晰、准确的标签。
标签上应包含药品的名称、规格、用法、用量、生产日期和有效期等信息，以便患者正确使用。
三、质量控制3.1 药品质量检查：在调剂完成后，应对药品进行质量检查。
检查药品的外观、颜色、气味等是否正常，同时核对药品的标签信息是否与医嘱一致。
3.2 药品存储和保管：调剂完成的药品应妥善存放，避免受潮、曝光和污染。
根据药品的特性，选择合适的存储条件，如温度、湿度和光照等。
3.3 药品调剂记录：对每次药品调剂过程进行详细记录，包括药品的名称、规格、数量、调剂人员和调剂日期等信息。
记录的目的是为了追溯药品的来源和调剂过程，以便发现和解决潜在问题。
四、安全措施4.1 药品毒性和副作用的了解：调剂人员应了解药品的毒性和副作用，以便在调剂过程中采取相应的安全措施，避免对自身和他人的伤害。
中药饮片调剂操作规程
中药饮片调剂操作规程一、调剂环境的准备1.调剂室应保持干净整洁，并保持空气流通。
2.提供所需药材和配料的储存设施，以确保其干燥、无虫、无霉变。
二、调剂工具的准备1.秤量：准备电子天平和药物秤。
电子天平校准后即可使用。
2.洗漱用具和手套：应具备洗漱各类用具和工作时必须佩戴的医用手套。
3.药杯：准备干净无异味的玻璃药杯，用于称量饮片。
4.药袋：准备无污染和无异味的药袋，用于装饮片。
三、操作流程1.取药：按照处方，准确取出所需的中药饮片。
每次检查和确认取药是否准确，避免混淆。
2.称量：将取出的中药饮片放入药杯中，通过电子天平逐一称量，确保每味中药的用量准确。
3.混合：根据处方，将不同药味的中药饮片混合在一起，使用手套或者无菌铲子进行混合，避免交叉污染。
4.包装：将混合好的中药饮片按照处方给定的用量分装到不同的药袋中。
每个药袋上应标注中药名称、用量、次数等信息。
5.封口：合理选择封口方式，保证药袋的密封性。
常用的封口方式有热封、塞贴、压焊等。
7.清理：调剂结束后，清理工作台和使用的工具，保持调剂环境的整洁。
四、注意事项1.严格按照处方要求进行调剂，保证用药准确。
2.在操作过程中，避免接触其他药品或外界污染物，以免造成交叉污染。
3.中药饮片应放置在干燥、通风、无异味的环境中，避免受潮、霉变。
4.中药饮片调剂过程中，应密封处理，避免污染。
5.调剂操作人员应佩戴工作服、帽子、口罩、手套等防护用品，确保卫生安全。
6.调剂室应定期清洁、通风，以确保环境卫生。
以上就是中药饮片调剂操作规程，通过严格遵守操作规程，能够确保中药饮片的质量和疗效，保证患者的用药安全。
医院药品调剂制度和操作规程
XXXX医院药品调剂制度和操作规程为加强对医院药品调剂管理，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》》等有关法律法规，制定本医院药品调剂制度和操作规程。
一、处方调配（一）、收方与审方收方后，药剂人员要对处方内容进行审核，审核处方的内容有：1、处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、住院号或门诊号等项目，以及处方后记中处方医生签名、日期等内容是否完整。
年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重2、处方中药品名称、规格书写是否正确。
药名以《中华人民共和国药典》和国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》为准。
药剂人员对成分相同而商品名不同的药品不要随便替代，应主动与医生协商，以免引起病人质疑或其它问题。
3、处方中的药品是否需要皮试。
处方中使用可引起过敏反应的药品，例如：青霉素G（钠、钾）、硫酸链霉素、T.A.T、盐酸普鲁卡因、细胞色素C等应注明皮试。
4、处方用药与临床诊断的相符性；是否有重复给药现象；5、用药的剂量、用法是否合理、准确规范。
处方中不能使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。
开具麻醉药品处方时，应有病历记录。
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程药品调剂操作规程是指在医疗机构中进行药品调剂工作时，按照一定的程序和要求进行操作的规范。
药品调剂是指根据医嘱或处方，将药品从库房或药房中取出，并根据患者的需要进行配制、分装或混合等操作，以确保患者获得正确的药物剂量和药物配方。
一、调剂操作的前期准备1. 调剂环境准备调剂工作区域应保持整洁、干净，无异味，避免与其他杂物混杂。
调剂台面应有足够的空间，以便放置药品、器械和文档等。
调剂工作区域应配备必要的设施，如称量仪器、搅拌器、计量器具等。
2. 调剂工具准备调剂工具应保持清洁，并按照规定进行消毒。
常用的调剂工具包括称量勺、称量杯、计量筒、搅拌棒等。
调剂工具应定期检查，如有损坏或失效应及时更换。
3. 药品准备药品应按照规定的程序从库房或药房中取出，并进行核对。
核对时应确认药品的名称、规格、批号、有效期等信息与处方或医嘱一致。
如有异常应及时向上级报告。
二、药品调剂的具体操作步骤1. 核对医嘱或处方调剂人员应仔细核对医嘱或处方的内容，包括患者姓名、药品名称、剂量、频次等。
如有疑问或不清楚的地方，应及时向医生或上级咨询。
2. 药品称量根据医嘱或处方的要求，调剂人员应将需要的药品称量到指定的重量或体积。
在称量过程中，应注意准确读数，避免误差。
3. 药品配制或分装根据医嘱或处方的要求，调剂人员应将称量好的药品进行配制或分装。
配制过程中应按照药品的要求进行操作，如需要加入溶剂或稀释剂，应按照规定的比例进行操作。
4. 药品混合在某些情况下，多种药品需要进行混合。
调剂人员在进行药品混合时，应注意药品的相容性，避免产生不良反应或药物失效。
混合过程中应按照规定的比例进行操作，并进行适当的搅拌。
5. 药品标签贴附调剂完成后，应将药品进行标签贴附。
标签上应标明患者姓名、药品名称、剂量、用法、频次、医生姓名、调剂时间等信息。
标签应清晰易读，避免模糊或错误。
6. 药品保存和交付调剂完成的药品应按照规定的要求进行保存，并及时交付给患者或相关医护人员。
药品调剂技术操作规程
药品调剂技术操作规程一、审方1、接方后，首先要审核处方前记各项内容是否齐全，有无缺项和没有填写的部分；其次要审核处方正文，看药品名称、剂型、规格、数量、用法用量是否正确（尤其是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、不得超过规定剂量），有无配伍禁忌和相互作用、妊娠禁忌，应做过敏实验的药物是否写清楚“皮试”或“免皮试”字样，须待皮试阴性，并在处方注明“阴性”后方可调配；最后要审核医师签字盖章是否齐全。
如处方有缺项或药名、剂型、规格、数量、用法用量等字迹模糊不清，或所开药品药房没有，需经开方医师改方或重新开写处方，并在修改处盖章确认，方可进入下一步骤。
二、复核计价调剂人员接方审核后，首先确认是否收费，如收费，按处方药品名称及数量，与“微机处方确认模块”中的药品信息逐项核对，如药品名称、规格、数量、金额无误，方可配方。
三、配方1、配方前应再次认真审核处方，若有配伍变化，要预先采取必要措施加以解决；配药前后应认真核对盛药容器上的药物标签，切不可凭印象取药。
2、配方时应严格按照调剂操作规程进行，切不可用手数药片。
严禁一张处方未配完又接受第二张处方，急诊处方可优先调配。
3、调配好后，选择合适的包装材料包装药品，并在包装袋（瓶）上写明患者姓名，药品名称，用法、用量，及调配日期。
4、调配麻醉、精神药品、医疗用毒性时，应严格按“特殊药品管理办法”和“特殊药品使用规范”进行操作，且将处方单独保存备查。
四、复核1、为了保证患者用药安全有效，防止差错事故，调配后须由另一人按处方核对无误后方可发出。
2、处方调配后，调配者及复核者均应在其上签全名，以示负责。
五、发药1、发药时应再一次核对药品名称、剂型、规格、数量、效期无误后，核实患者姓名，方可发药。
2、发药时应详细告诉患者服药时注意事项（服药先后次序、服用方法、配伍禁忌、服药时间、贮存注意事项、服药后的不良反应以及对某些药物服用前后应做的检查和可能发生大小便变色的情况等），解释某些医用术语，如坐浴、吸入等。
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药品调剂操作规
Ⅰ目的：
为规处方调剂流程，理解、修正和完善医生的用药方案，及时准确的调配药品，对患者进行用药指导及用药教育，以提高患者用药的依从性，确保医生用药方案制定、执行的一致性，保证患者用药安全、有效。
依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》的相关规定，制定本制度。
Ⅱ围：
药学部涉及药品调剂的各部门、各岗位均应遵守本规的相关容。
Ⅲ细则：
一、药师调剂资格的确定
1、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
2、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
4、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
二、处方调剂规
药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
1、处方审核
①、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
②、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核容包括：
（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
（二）处方用药与临床诊断的相符性；
（三）剂量、用法的正确性；
（四）选用剂型与给药途径的合理性；
（五）是否有重复给药现象；
（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
（七）其它用药不适宜情况。
③、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
④、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
2、处方调配
药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
（1）调配程序：调配药师按自打印出的处方书写顺序逐一调配药品（一个患者一个药篮）→在药品外包装上按医嘱注明用法、用量、注意事项→再次自行逐一核对→调配人员在处方上签字、盖章。
（2）需拆外包装的药品不要用手直接接触，并尽可能保存其包装或使用厂家的原容器包装。
对于必须转移到其他容器中再分装的药品，应使用专用器具，小心操作以避免污染。
分装容器应保持清洁、无污染。
分装后应在外包装材料上注明药品名称、剂型、规格、数量、批号/有效期、用法、用量。
（3）”按近效期先出“的原则调配药品，对于所取药品数量多、疗程较长（如肝炎、结核、高血压、糖尿病等）的处方，要确保所有药品在治疗期间均未超过药品的效期限。
（4）服、外用药品应按规定使用相应的药袋分开包装，并注明用法。
（5）已拆外包装但未发出的剩余药品，应与整包装药品分开存放，并注明批号/有效期。
（7）检查药品性状，变质药品（变色、风化、潮解、破碎等）不得发出。
3、复核发药
（1）仔细核对患者、药品名称、规格、数量、用法是否与处方一致；核对有无配伍禁忌、妊娠反应和超剂量用药。
对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细地核对。
（2）复核有无多配、错配、漏配。
对易发生调剂差错的药品应特别仔细地核对。
（3）复核药品外观质量、批号/效期，特别注意对于某些药品的特殊用法、用量的复核。
（4）复核合格后签字、盖章。
无第二人核对时，调配人应自行复核并签字，以示已经过复核。
（5）未经复核的药品和处方上无审核人、调剂人签字的药品不得发出。
（6）复核药师向患者交付药品时，首先应确认交付对象是否无误。
确认无误后，方可按处方顺序将药品逐一交予取药者，发药完毕后在处方上签字、盖章。
4、用药指导
药师对患者进行具体化、个体化的用药指导，普及药学知识，提高患者用药的依从型。
其容包括：
(1) 药品名称、给药目的及作用、高危药品注意事项；
(2) 药品的用法用量、给药时间间隔及疗程、最佳服药时间；
(3) 特殊药品或剂型的使用方法，包括解释及示剂量的量取及用药的技巧；
(4) 告知常见的不良反应，以及不良反应的处理措施。
出现不良反应时与医师或药师的联系方式；
(6) 对同时使用的其他药品、食物以及生活方式的建议；
(7)对储存环境有特殊要求的药品要告知患者，并粘贴醒目的提示标签。
如需冷藏的药物应告知患者储藏于2~80C的环境中；
（8）告知患者药品的有效期，并告知其必须在药品期使用；
(9) 儿童、老年患者、妊娠妇女、哺乳期妇女、肝肾功能不全者等的用药指导；
（10）提供患者所患疾病及药物治疗进展的相关信息。
对患者进行必要的心理疏导，增强患者战胜疾病的信心。