医用药品管理规定
药品质量管理规章制度最新修订_医用药品管理制度最新修订7篇
药品质量管理规章制度最新修订_医用药品管理制度最新修订7篇药品质量管理规章制度（篇1）一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。
二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。
库房保管采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。
三、药品采购必须在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。
四、药品采购人员必须严格遵守《药品管理法》及有关的法律法规，按照药品招标的中标目录和本院基本用药目录采购药品，保持相应库存量，以满足临床用药需要。
五、采购药品要根据临床所需，结合医院基本用药目录、用药量及库存量制定采购计划。
采购计划交药剂科主任初审，然后报监管部门和主管院长审核同意后方能进行采购。
新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科，药剂科再交监管部门和主管院长签字审批后方可采购。
六、采购进口药品时，必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的印章，采购特殊管理的药品必须严格执行有关规定。
七、在采购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得采购“食"、“妆"、“消"、“械"等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。
对不符合质量标准和有关规定者不得采购入库。
不得向无药品经营许可证的单位和个人购置中、西药品八、采购药品必须执行质量验收制度。
如发现采购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定供货不及时的供货单位要停止从该单位采购。
九、库房购进调出药品必须建立真实、完整的购销记录，如实反映药品进出库情况，严禁弄虚作假。
十、强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收药品付款三分离制度。
医院药事管理规定
医院药事管理规定
医院作为提供医疗服务的机构，药事管理是其重要的工作之一。
良
好的药事管理可以保障患者用药安全，确保医疗质量。
因此，医院药
事管理规定的制定和执行显得尤为重要。
一、药品采购与储存管理
1. 医院药品采购应严格按照规定的渠道采购，确保药品质量可靠。
2. 药品储存要求按照药品特性分别储存，防止药品受潮、受阳光暴晒。
3. 药品库存管理要求定期盘点，确保库存数据准确。
二、药品配送与使用管理
1. 药品配送应按照医嘱要求进行，避免因配送错误导致患者用药错误。
2. 在使用药品时应当仔细核对药品名称、规格、剂量等信息，确保
患者用药安全。
3. 使用过期药品严格禁止，确保患者用药效果。
三、药品处方审核与管理
1. 对医生开立的处方要进行严格审核，确保药品使用合理。
2. 对特殊类药品开立处方的医生要求签署特殊声明，保证使用准确。
3. 患者用药记录要进行归档存储，方便后续查询与管理。
四、药品质量抽检与监督
1. 对进货的药品进行质量抽检，确保供应商提供的药品质量可控。
2. 定期对医院内的药品进行监督检查，确保药品使用符合规定。
3. 对患者反馈的用药效果进行跟踪调查，不断完善用药管理流程。
综上所述，医院药事管理规定的制定和执行对于维护患者用药安全、保障医疗质量具有重要意义。
医院应当认真遵守规定，加强药事管理
工作，推动医疗服务质量不断提升。
XXX储备药品、一次性医用耗材管理使用规范和流程
XXX储备药品、一次性医用耗材管理使用规范和流程一、常用药品的管理1、重症监护室常备有一定数量的常用药品，应根据病区用药数量与药房协商规定固定基数，建立账目。
2、新领药品人柜前要认真核对药品规格、数量，并认真检查要品的质量。
3、药柜应放在光线充足处，便于取用，以免受潮，但柜内不宜透光，并保持药品整洁，由专人加锁保管。
4、注射内药、内用药、外用药应与消毒药品、化学试剂分开存放，储存的药品标明名称、规格、剂量。
5、高危药品单独存放，有醒目标识。
6、对半年内的近期药品应单独存放，并设立近效期药品警示表，标明有效期。
7、根据说明书上提供的储存方法储存。
二、急救药品的管理1、急救药品，必须放在急救车上或设专用抽屉。
2、应根据抢救病人的种类和特点确定急救药品的种类和基数，固定数量，建立账目。
3、编号排列，定位存放。
每日检查，包管随时应用。
4、急救药品使用后实时补足数量。
5、急救车应定位放置，车上严禁放置物品，随时处于备用状态。
三、贵重药瓶的管理1、确定贵重药品，将用药金额大、单价高的药品列为贵重药品管理规模。
2、贵重物品要求专柜加锁存放，专账登记。
3、专人卖力请领、保管、出入帐及清点。
四、麻醉、精神药品使用的管理1、加强麻醉、精神药品使用管理。
2、如果XXX需要预留麻醉药品基数，应当专柜保存并实行双人双锁管理。
3、使用麻醉药品和精神药品进行专册登记，禁止非法使用、储存、转让或借用。
4、使用注射剂或者贴剂的，应当收回空安瓶或者用过的贴剂，并由专人卖力计数记实。
储蓄药品常用药品固定基数建立帐目专人加锁保管注射药/内服药/外用药/分柜存放。
高危药品单独存放并有醒目标志。
设近效期警示表使用后及时添加急救药品存放急救车或公用抽屉固定数量建立账目定位存放每日检查设近效期警示表使用后及时添加麻醉精神药品专柜贮存双人双锁专册登记公用处方开具护士用予患者双人核对并登记回收空安瓶专人负责计数记录一、一次性医用耗材的管理1、对医用耗材实行领用总量控制，实行按需领用。
医用毒性药品管理规定
医用毒性药品管理规定
1、医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
2、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。
每次处方剂量不得超过二日极量。
3、毒性药品处方应书写完整，字迹清晰，签具开方医生姓名，调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
4、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。
如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。
处方当日有效，取药后处方保存二年备查。
5、毒性药品的保管：毒性药品做到“二专”保管，即专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对等制度，严禁与其它药品混放。
6、加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》的规定进行，符合药用要求后，方可用于配方和中药制剂。
7、配制含毒性药品的制剂，严格按照工艺操作规程进行，在质检人员的监督下准确投料，记录完整，保存两年备查。
医疗机构药品质量管理制度
医疗机构药品质量管理制度一、总则为了保障患者的用药安全，提高医疗机构的药品管理水平，根据国家相关法律法规和规章制度，本医疗机构特制定本药品质量管理制度。
二、药品的采购1.采购部门应按照医院药品采购管理制度进行统一采购，遵循合理、规范、公平、公正的原则进行采购。
2.采购人员应具备相关的工作经验和专业知识，严禁以个人关系等非正当手段进行采购。
3.采购过程中应对药品进行质量检验，确保采购的药品符合国家相关标准。
4.采购合同应明确药品的名称、规格、数量、价格、交付时间等内容，确保双方权益。
5.采购人员应妥善保管采购文件和记录，以备查证。
三、药品的存储1.药品存储应符合药品的特性和要求，避免受潮、变质、污染等现象的发生。
2.药品应按照要求进行分类、分区存储，并定期清点、清理、消毒，确保存储环境的整洁卫生。
3.药品存储温度、湿度、光线等应符合药品要求，定期检查记录。
4.药品存放应符合先进的管理原则，保证存储效率和安全性。
四、药品的配发1.药房及时配合医师开具的处方，准确发放药品，严禁超量或不合理发放。
2.药房人员应对药品进行核对、包装、标识等操作，确保药品质量和用药安全。
3.药品配发过程中应遵守药品的相互作用、不良反应等规定，确保用药安全。
4.药房应及时更新药品库存记录，并做好过期药品的处理工作。
五、药品的使用1.临床医师应遵循国家药品使用指南，准确使用药品，确保患者用药安全。
2.医师应根据患者的临床情况和药品特性进行合理的用药选择和用药方案制定。
3.患者及其家属应配合医师的用药要求，按时按量服药，避免自行增减药量或更换药品。
4.医疗机构应对用药情况进行监测和评价，及时发现问题和风险，保障患者的用药安全。
六、药品的回收和处理1.医疗机构应建立药品回收和处理制度，对过期、变质等药品进行及时回收和处理。
2.药品回收应按照相关规定进行，严禁擅自处理或销售回收的药品。
3.对于有可能对环境造成危害的药品，应按规定进行特殊处理，避免对环境造成污染。
医院药品管理制度(3篇)
医院药品管理制度一、总则为规范医院药品管理工作，提高药品安全管理水平，保障医院医疗质量和患者用药安全，特制定本制度。
二、管理原则1. 严格执行国家和地方药品管理法规、政策和相关规定；2. 强化药品采购、储存、配送、使用和监测的全程管理；3. 把药品安全和患者权益放在首位，确保医疗质量和患者用药安全；4. 加强药品信息管理，确保药品的可追溯性；5. 加强对医务人员和患者的药品知识教育，提高药品合理用药水平；6. 建立健全医院药品管理责任体系，明确岗位职责。
三、药品采购管理1. 采购计划：根据医院的需求量、药物临床使用情况和库存情况等因素制定药品采购计划；2. 采购方式：按照法律法规和采购管理制度的要求进行采购，优先选择合格的生产企业和经销商；3. 采购合同：与供应商签订书面采购合同，明确供货时间、合同金额、质量标准和验收要求等；4. 采购审批：按照医院相关规定进行采购预算和采购计划的审批，确保采购的合理性和合规性；5. 药品质量控制：采购的药品必须具备合格供货证明、药品包装完好，有药品生产批准文号、药品注册证书以及药品标签等；四、药品储存管理1. 储存环境：建立药房、药库等药品储存场所，确保储存环境符合相关规定，如温湿度、通风设备、灭菌设备等；2. 储存条件：药品按照相关要求进行分类储存，并标注药品名称、批号、有效期等信息，并进行定期清点和盘点；3. 药品保质期：对药品进行定期检查，确保药品的质量有效期；4. 药品管理：药房、药库等药品储存场所必须由专人管理，严禁非授权人员进入。
五、药品配送管理1. 药品配送计划：根据医院临床需要制定药品配送计划，确保药物及时、准确到达科室；2. 配送流程：药品配送按照医院的相关规定进行，保证药品的完整性和数量准确性；3. 配送记录：对药品配送过程进行详细的记录，包括配送日期、药品名称、批号、有效期、数量、科室接收人等信息；4. 药品召回：如果发现药品存在质量问题，应及时进行召回，并进行相关记录和报告。
药品及医用耗材管理制度
药品及医用耗材管理制度一、总则为了加强医疗卫生机构药品及医用耗材管理，规范药品及医用耗材的管理行为，保证患者用药安全，制定本管理制度。
二、药品管理2.1 药品购进管理1.严格执行国家药品购进政策，所有药品必须在授权的供应商处购买。
2.采购部门必须向供应商提供正式的采购需求，供应商必须提供国家药品监督管理局颁发的药品检验报告和批号，采购部门才能下单购买。
3.药品购进后，必须在规定时间内验收。
4.药品一旦购入，必须在保质期内使用完毕。
2.2 药品保管管理1.所有药品必须存放在规定的药品储藏室内，并按照不同类别分门别类地存放，保证药品的有效期内不受损害。
2.药品储藏室必须做好防护措施，防潮、防火、防盗、防虫。
2.3 药品分发管理1.严格按照科室、病区的药品发放申请单，分发药品。
2.发放前必须核对药品名称、规格、数量及有效期，保证药品品种正确、数量准确。
3.发药人员必须用药品管理软件记录药品发放情况，并将此记录归档保存。
4.发药人员必须具备一定的药物知识和应急处理能力，必要时向专业人员咨询。
2.4 药品退库管理1.对于临近过期药品，必须在有效期前及时清理，报告有关部门做好处置工作。
2.退库的药品必须委托专业人员进行检验，确保药品品质符合规定。
3.严禁将退库药品转送到他科室、他医院或私人使用。
三、医用耗材管理3.1 医用耗材采购管理1.严格执行国家医用耗材采购政策，所有医用耗材必须在授权的供应商处采购。
2.采购部门需向供应商提供正式的采购需求，供应商必须提供产品合格证明、批号等，采购部门才能下单采购。
3.采购人员必须在确认采购品质、价格等后提交采购申请，经批准后方可购买。
3.2 医用耗材保管管理1.医用耗材必须存放在规定的储藏室内，并按照品种、规格分类存放，保证其有效期内不受损害。
2.储藏室必须做好防护措施，防潮、防火、防盗、防虫。
3.3 医用耗材分发管理1.严格按照科室、病区的医用耗材申请单，分发医用耗材。
公司日常医用药品管理制度
公司日常医用药品管理制度一、目的和范围为了保障公司员工和客户的健康和安全，规范公司日常医用药品的管理和使用，制定本制度。
本制度适用于公司内部所有部门和员工的医用药品管理和使用。
二、管理机构和责任人1. 公司将设立医用药品管理委员会，负责药品管理的制定、实施和监督。
2. 医药管理委员会的主要成员为公司高管和负责医用药品管理的专业人员。
3. 各部门负责人将负责本部门医用药品管理和使用的监督和执行。
三、药品的采购和验收1. 公司将根据药品使用情况和采购计划，委托专业药剂师或采购人员进行医用药品的采购。
2. 购进的药品必须具备合格证明，并在验收时进行严格的货物验收，验收人员应当与采购合同一致并对药品进行质量检验。
3. 验收合格的药品应当经过财务审批，并由专业人员进行存储和登记。
四、药品的存储和保管1. 药品的存储场所应当符合药品存储的相关法律法规要求，通风、干燥、无害虫并且能够进行有效的防火防盗措施。
2. 不同类型的药品应当分开存储并标注清晰，防止混淆和交叉感染的发生。
3. 药品的保质期和有效期应当进行严格的管理，超过有效期的药品应当及时作废并且进行相应记录。
五、药品的配发和使用1. 药品的配发应当由公司医疗仓库或专业人员进行，并且应当对配发的药品进行清单登记。
2. 受配发的药品应当由专业人员进行讲解使用说明，并登记该药品的用量、使用频次和使用情况。
3. 药品的使用应当严格按照医嘱，不得私自增减剂量或停用药物。
4. 药品使用后，应当对剩余的药品进行登记管理，并及时进行检查和清理。
六、药品的报废和处置1. 药品的报废应当由专业人员进行，并且报废的药品应当隔离存放并按照规定进行销毁。
2. 报废药品的处置应当符合相关法规的要求，并且应当进行书面记录和登记。
七、药品管理的监督和检查1. 公司的医药管理委员会应当定期进行医用药品的管理情况检查和整改。
2. 各部门负责人应当对本部门的药品管理情况进行检查和评估，并报告给管理委员会。
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医疗药品用品管理规定
1.目的：为完善公司内药品、医疗用品管理，规范员工用药，制定本规定。
2.范围：适用于公司药品、医疗用品的购买、储存、使用及处置管理。
3.职责：
3.1.人事部负责药品、医疗用品的购买，储存及发放及医疗垃圾的处置。
3.2.厂内急救员负责定期检查药箱内的药品及适时补充。
3.3.各部门管理员负责药箱的保管，过期药品的清理、用药登记和医疗垃圾的回收及上交。
4.内容：
4.1.药品的购买
4.1.1.人事部应根据公司的实际情况，确定公司配备的药品用品种类、数量，并制定药品用
品清单。
4.1.2.人事部应在库存数量不够一个星期的用量时提出采购申请，经总经理批准后采购。
4.1.3.要严格按清单所示药名、品牌、规格、生产厂家来购买，不得采购替代药品。
4.1.4.采购时要选择有关政府部门批准的药店，且要索要购药发票等购药凭证，注意查看药
品的外包装，不能购买“三无”（无合格证，无生产厂家，无生产日期）产品和过期药品。
采购药品的数量应根据药品的保质期和实际用量来确定，不宜过多，以免过期浪费。
4.2.药品的储存保管
4.2.1.采购回来的药品由人事部负责清点入帐，入库，分类摆放整齐。
4.2.2.药品账目要注明药名、品牌、规格、生产厂家，生产日期，失效日期等信息。
4.2.3.药品储存应确保储存条件符合要求，以免变质。
4.3.药品的发放
4.3.1.药品的领用一律由各部门负责人到前台领用。
4.3.2.所用瓶装药品一次领用一瓶，创口贴一次领用20个，以免领用过多，过期浪费。
4.3.3.领用药品时，人事部负责人应登记日期、品种、数量及签名确认。
4.4.药品的使用
4.4.1.各管理员负责管理本部门药箱不被恶意破坏，药箱内药品齐全有效，药箱附近有药品
用途用法供参考。
4.4.2.所有工作场所的药品，使用时，药箱负责人应按《药品使用登记表》做好登记。
4.4.3.各药箱负责人应督促员工严格按药品用途使用药品，不得随意用药，更不能随意拿走，
据为私用。
4.4.4.各药箱负责人负责日常医用垃圾的收集，定期交人事部集中处理，所有医用垃圾不得
随意处置。
5.相关记录：《药品用品清单》，《药品用途用法汇总》，《药品出入帐》，《药品检查记录表》，
《药品领用登记表》，《医疗垃圾回收及处置记录》。
本规定自发布之日期实施，修改亦同。