盐酸林可霉素注射液生产工艺
盐酸林可霉素发酵生产工艺流程

盐酸林可霉素发酵生产工艺流程盐酸林可霉素又称为盐酸林可霉素,是一种广谱抗生素,对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有显著的抑制作用。
因其药效广泛,用途广泛,被广泛用于临床治疗。
林可霉素是通过微生物发酵生产的,下面将介绍盐酸林可霉素的发酵生产工艺流程。
一、菌种培养及活化盐酸林可霉素的生产是通过枯草芽孢杆菌进行发酵的,所以首先需要介绍枯草芽孢杆菌的培养及活化的过程。
首先取出冰冻保存的枯草芽孢杆菌菌种,并在无菌条件下接种到含有适量营养成分的琼脂培养基上,将琼脂培养基培养在37℃、180r/min的条件下培养24-48小时,进行悬浮液接种。
二、发酵罐发酵将经过活化的枯草芽孢杆菌接种到发酵罐中,同时加入适量的发酵培养基,使其处于最佳的生长条件。
根据菌株的特性和不同的发酵工艺,可以控制发酵条件,如温度、pH值、通气量、搅拌速度等,一般来说,控制在不同的阶段有不同的参数要求。
发酵时间一般为48-72小时。
三、枯草芽孢杆菌的收获和提取经过一定时间的发酵后,枯草芽孢杆菌代谢产生的林可霉素逐渐积累在发酵液中。
此时需要进行分离和提取工作。
首先需要分离细菌体和发酵液,目的是得到发酵液中的林可霉素。
然后采用萃取、挥发、结晶等步骤对林可霉素进行提取和纯化。
四、产品精制和成品制备通过提取和纯化后,获得的林可霉素是粗品,还需要进行进一步的精制。
精制工艺主要包括结晶、干燥、粉碎等步骤,最终得到符合规范要求的林可霉素成品。
五、产品包装和贮存经过精制和成品制备后的林可霉素需要进行包装和贮存。
一般来说,林可霉素成品需要进行分装并进行氮气充填,以保持其稳定性。
同时,对产品的贮存条件也有严格的要求,例如要求存放在干燥、阴凉、避光的条件下。
综上所述,盐酸林可霉素的发酵生产工艺流程包括菌种培养和活化、发酵罐发酵、枯草芽孢杆菌的收获和提取、产品精制和成品制备、产品包装和贮存。
通过这一系列工艺步骤,可以成功地完成盐酸林可霉素的生产,满足市场上对该产品的需求。
盐酸克林霉素注射液处方及生产工艺的初步研究

张连忠:盐酸克林霉素注射液处方及生产工艺的初步研究
淀,pH 值低时样品较稳定,但 pH 值过低时对肌体的刺激 性较大,因此工艺中选择 pH 值在 4.0~4.5 范围内。
表 2 不同 pH 条件下样品的热稳定性考察
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压 121.5℃ 20min 和热压 115℃ 30min 四种不同的灭菌方式。 考察不同灭菌条件下,对盐酸克林霉素注射液的颜色、含量、 pH 值、有关物质的影响(有关物质采用高效液相色谱法[5]测 定。具体测定方法如下)。分别取同一批号样品 4 份,在不同 灭菌条件下进行试验,选择最佳灭菌条件。
1.7.1 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸二氢钾溶液
(取磷酸二氢钾 6.8g,加水溶解成 1000mL,用氢氧化钠溶 液调节 pH=7.5)-乙腈(65: 35)为流动相;检测波长为 214nm。理论塔板数按克林霉素峰计算,应不低于 2 000。
1.7.2 测定方法 取本品,用流动相制成每 1 mL 中含 10.0mg 的溶液,作 为供试品溶液;精密量取适量,用流动相稀释制成每 1mL 中含 0.4mg 的溶液,作为对照品溶液。取对照溶液 10µL 注 入液相色谱仪,调节检测灵敏度。使主成分峰的峰高约为记 录仪满量程的 10%;再精密量取供试品溶液 10µL,注入液 相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的 2 倍。供试品溶液 色谱图中,以克林霉素主峰相对保留时间为 1 计,林可霉素 相对保留时间为 0.17,克林霉素 B 相对保留时间为 0.53;差 向克林霉素的相对保留时间为 0.72。林可霉素峰面积占总峰 (除溶剂及辅料峰外)面积的百分含量不得过 5.0%;克林 霉素 B 不得过 2.0%,差向克林霉素不得过 1.0%,各杂质峰 面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2.5 倍(10.0%)。 2 结果和分析 2.1 抗氧剂的选择结果
年产80吨盐酸林可霉素车间工艺吸附塔的设计_李仁贵

猫度 :椒二 o 1 P # 二3 6 kg l m # . 0 a s . ( h ) 表面张力 :" 二 6 dyn m 二 L 72. c l 940896 kg , h l
(四)物料衡算 已知碱 化液 的总质 量为 7 810 加 kg , 其 中水为 7 2 3 . 3 4 0
h.二 93 xl0 刃x l. x( 2. ( 08 268. 8叨 3810. 一 8叩 324 . 20 26. ) ( 72)x24 1 [3.14x0. 42x7( x( ) X 289. 1 1936. 89 80一 :
喊 液水 质戈 化 中 的量
碱化 林 霉素 质量 液中 可 的 际
7324 .2 0 72
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解液 水含 戈 吸 中的 量
解 液中 醉的 量 吸 丁 含 际
7 0 71 2 1. 1
眨11. 4 9
为 2 68 89 kg , 水为 732 4 . 0 g , 杂质为 30 . o kg " . 0 2k 0 3 林可霉素的质量 分数为 0 36 % " .
处理 量 :70 . 0 m 3 天 , 即 2. 3 m 办 3 1 9
碱 液中N 0 的 量 化 aH 质阮 碱 液中 质的 乳 g 化 杂 质
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解吸 林可 素的 量 液中 霉 含 碗 解 液中 质的 量 吸 杂 含阮
琳39 .4 9 4 3. 0
操作条件 :常压恒温下操作 操作方式 :两塔轮换进行吸附 , 一塔 吸附时另一塔则进行解
饱 和的丁醇溶液作 为解吸剂 (其 中水 的质量分数 为 2 . ), 吸附 0 1% 与解吸 的流速相等 , 均为 2 9 3 m 3 " . h l
注射用盐酸林可霉素0.6工艺验证报告

验证报告编号:2305·429-00注射用盐酸林可霉素工艺验证报告起草人:日期:年月日审核人:日期:年月日批准人:日期:年月日海南霞迪药业有限公司注射用盐酸林可霉素(0.6g规格)生产工艺验证方案目录1.概述 (3)2.验证目的 (3)3.验证范围 (3)4.验证小组成员及职责范围 (3)4.1验证小组成员 (3)4.2 验证小组成员职责范围 (3)5.验证进度计划 (4)6.验证规程号 (4)7.粉针主要生产设备一览表 (4)8.生产洁净区的划分及工艺流程 (5)9.生产和检验标准文件的引用 (6)10.产品生产工艺过程综合指标确认 (7)11.验证内容 (10)12.验证条件监控 (22)12.1人员监控情况 (22)12.2关键工艺参数监控情况 (23)12.3生产环境监控情况 (23)12.4处理程序 (23)13.偏差报告 (23)14.拟订验证周期 (23)15.验证结果评价与结论 (24)16.验证会签 (24)1 概述:本公司生产的注射用盐酸林可霉素,其规格为0.6g/瓶。
为了证明在执行SP-MF-000-000-00注射用盐酸林可霉素生产工艺规程的情况下,能稳定地生产出符合质量标准的产品。
在这之前验证小组已对空调净化系统、纯化水和注射用水系统,以及在线设备分别进行了验证,同时对生产线也进行了验证合格,所以本报告主要就该产品生产工艺规程及其生产过程和最终产品质量等进行验证并作出评价。
2目的:为了证明在执行SP-MF-000-000-00注射用盐酸林可霉素生产工艺规程的情况下,连续生产三批,最终产品的稳定性、可靠性并符合标准要求。
3 范围: 本验证报告适用于粉针车间的厂房、设施、设备、工艺条件下注射用盐酸林可霉素(0.6g规格)的生产,当上述条件发生改变时,应重新验证。
4 验证小组成员及职责范围:4.1验证小组成员:4.2.1生产技术部:负责起草验证方案和有关规程,按批准的验证方案起草验证方案,组织培训考核人员,组织实施验证并同时收集验证资料,会签验证报告。
注射用盐酸林可霉素0.6工艺验证报告

验证报告编号:2305·429-00注射用盐酸林可霉素工艺验证报告起草人:日期:年月日审核人:日期:年月日批准人:日期:年月日海南霞迪药业有限公司注射用盐酸林可霉素(0.6g规格)生产工艺验证方案目录1.概述 (3)2.验证目的 (3)3.验证范围 (3)4.验证小组成员及职责范围 (3)4.1验证小组成员 (3)4.2 验证小组成员职责范围 (3)5.验证进度计划 (4)6.验证规程号 (4)7.粉针主要生产设备一览表 (4)8.生产洁净区的划分及工艺流程 (5)9.生产和检验标准文件的引用 (6)10.产品生产工艺过程综合指标确认 (7)11.验证内容 (10)12.验证条件监控 (22)12.1人员监控情况 (22)12.2关键工艺参数监控情况 (23)12.3生产环境监控情况 (23)12.4处理程序 (23)13.偏差报告 (23)14.拟订验证周期 (23)15.验证结果评价和结论 (24)16.验证会签 (24)1 概述:本公司生产的注射用盐酸林可霉素,其规格为0.6g/瓶。
为了证明在执行SP-MF-000-000-00注射用盐酸林可霉素生产工艺规程的情况下,能稳定地生产出符合质量标准的产品。
在这之前验证小组已对空调净化系统、纯化水和注射用水系统,以及在线设备分别进行了验证,同时对生产线也进行了验证合格,所以本报告主要就该产品生产工艺规程及其生产过程和最终产品质量等进行验证并作出评价。
2目的:为了证明在执行SP-MF-000-000-00注射用盐酸林可霉素生产工艺规程的情况下,连续生产三批,最终产品的稳定性、可靠性并符合标准要求。
3 范围: 本验证报告适用于粉针车间的厂房、设施、设备、工艺条件下注射用盐酸林可霉素(0.6g规格)的生产,当上述条件发生改变时,应重新验证。
4 验证小组成员及职责范围:4.1验证小组成员:部门职务姓名生产技术部组长质量部组员工程部组员物控部组员QA 组员QC 组员岗位操作组员4.2.1生产技术部:负责起草验证方案和有关规程,按批准的验证方案起草验证方案,组织培训考核人员,组织实施验证并同时收集验证资料,会签验证报告。
盐酸林可霉素注射液生产工艺规程

制药有限公司盐酸林可霉素注射液生产工艺规程颁发单位:GMP办公室工艺规程批准程目录1. 剂型、规格 (3)2. 生产工艺流程 (3)3. 操作过程及工艺条件 (4)4.质量控制要点 (7)5.设备一览表、主要设备生产能力 (8)6.工艺过程中的SOP (8)7.中间产品的控制 (9)8.验证工作要点 (9)9.工艺验证的具体要求 (10)10.工艺卫生和环境卫生 (10)11.劳动组织及岗位定员 (10)一、制剂类型:最终灭菌小容量注射液,10ml规格,安瓿瓶包装。
10ml:3g二、流程图:盐酸林可霉素注射液生产工艺流程图三、操作过程及工艺条件1 生产前的检查与确认1.1 是否还留有前批生产的产品或物料,是否已清洁并取得“清场合格证”。
1.2 检查确认生产现场的机器设备和器具是否已清洁并准备完毕挂上“合格”标示。
1.3 所使用原辅料是否准备齐全。
是否有质量检验报告单,合格品才能使用。
1.4 检查工艺用水是否新鲜制备,贮存不得超过24小时。
1.5 检查确认与生产品种相适应的批生产指令、配套文件及有关记录是否已准备齐全。
1.6 检查确认生产场所的温度是否在规定范围内(18-26℃,相对湿度在30%-65%)。
2 洗瓶、干燥灭菌2.1理瓶:根据“批生产指令”准备所需的清洁盘、领取必须的安瓶。
在理瓶室将安瓶的合格品摆满瓶盘。
2.2清洗:把安瓿瓶盘放在不锈钢传送链条上,开动洗瓶机用高压循环纯化水洗安瓿瓶内外壁。
将安瓿瓶盘对称放置,固定在甩水机上,启动甩水机,甩水处理8分钟,至安瓶甩干。
重复上述操作。
2.3 精洗:用水温50--60℃,经孔径0.45um滤膜滤过的澄明度合格的注射用水清洗安瓿瓶内外壁,重复粗洗步骤。
定时检查安瓿的清洁度:目检1000ml注射用水无可见异物,抽50支,毛、块≤2%。
2.4 干燥与灭菌:安瓿盘均匀放入烘干箱内,150℃烘干1小时,消除热原。
2.5 灭菌后的安瓿立即使用或清洁存放,贮存不得超过48小时。
注射用盐酸林可霉素生产工艺规程

注射用盐酸林可霉素生产工艺规程目录1.适用范围 (2)2.引用标准 (2)3.职责 (2)4.产品名称及剂型 (2)5.产品概述 (2)6.处方和依据 (3)7.生产工艺流程图 (5)8.准备生产 (6)9.操作过程及工艺条件 (6)10.质量标准 (14)11.技术经济指标及计算方法 (15)12.物料平衡计算方法 (16)13.使用说明书、标签的内容详见附录样稿 (16)14.技术安全及劳动保护 (16)15.工艺卫生及区域卫生 (17)16.综合利用与环境保护 (18)17.操作工时与生产周期 (19)18.劳动组织与岗位定员 (19)19.设备一览表及主要设备生产能力 (20)20.附录 (21)1.适用范围本规程规定了注射用盐酸林可霉素生产全过程的工艺技术、质量、物耗、安全、工艺卫生、环境保护等内容,经验证合格,符合GMP规范要求。
本工艺规程具有技术法规作用。
本工艺规程适用于注射用盐酸林可霉素的生产全过程,是各部门共同遵循的技术准则。
2.引用标准《中华人民共和国药典》2010年版《中国生物制品主要原辅材料质控标准》(2000年版)《药品生产质量管理规范》(1998年修订)3.职责起草:生技部组织相关专业技术人员负责起草。
审批:技术总监和质量总监审核,总经理批准。
执行:各级生产质量管理人员及操作人员。
4.产品名称及剂型4.1.产品通用名称:注射用盐酸林可霉素汉语拼音Zhusheyong Yansuan Linkemeisu商品名:英文名称:Lincomycin Hydrochloride for Injection4.2.剂型:粉针剂5.产品概述5.1.成份:本品主要成份为盐酸林可霉素,其化学名称为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-a-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐一水合物。
化学结构式:5.2.分子式:C18H34N2O6S2·HCl·H2O5.3.分子量:461.025.4.性状:本品为白色结晶性粉末;有微臭或特殊臭;味苦。
年度产200吨盐酸林克霉素车间的工艺设计

题目:年产200吨盐酸林克霉素车间的工艺设计专业:制药工程班级:姓名:学号:指导老师:目录一、概述 (3)设计任务 (3)生产工艺选择和工艺流程设计 (3)设计意义 (6)设计可行性 (6)二、总的平面设计 (7)三、工艺流程 (8)四、物料衡算 (9)物料衡算说明 (9)物料衡算 (9)五、热量衡算 (11)热量衡算说明 (11)热量衡算 (11)六、反应设备 (13)七、车间布置图 (14)年产200吨林可霉素的车间工艺设计一、概述1.1设计任务产品名称及产量盐酸林可霉素:200吨/年年工作日及生产班制年工作日:300天/年生产班制:三班/天生产工艺选择和工艺流程设计生产工艺选择本项目设计产品生产工艺资料由建设单位提供。
工艺资料包括各步反应化学方程式、原辅料配比、操作条件、操作周期、各步收率及原辅料、中间体、成品等物化性质等等。
生产工艺介绍:(一)生产方法盐酸林可霉素生产采用发酵法,经过发酵、提取等生物、物理过程生产盐酸林可霉素产品。
(只进行发酵车间的车间,提取车间不做要求)(二)工艺过程及工序划分发酵车间分三个工段,即三级发酵岗位。
工艺流程设计工艺流程概述岗位及操作酶化岗位1.液化罐加水,开搅拌,空气搅拌,投淀粉;2.用30%NaOH调pH至~,投入淀粉酶8㎏;3.升温,开直接进气阀,当温度升至70℃时,保温1h;4.升温至90 ℃,保温2h5.打料,经喷淋器降温至60 ℃,打料入糖化罐;6.用36%HCL调pH至。
加糖化酶8 ㎏,保温60℃16-20h;7.用NaOH调pH至,准备开泵打料;8.先关糖消毒罐空气保压阀,再开主排气阀,使罐压降至0;9.开消毒罐打料阀,打完后立即关泵;10.开罐底蒸汽阀,开取样口蒸汽阀,再开直接蒸汽阀,开物料管蒸汽阀;11.温度升至120℃(1 ㎏/㎝2)维持30 分钟,降温至30℃,取样送检,含糖量39%~40%为合格,然后至糖计量罐。
消毒岗位A、氨水消毒1.打开真空泵。
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GMS-1A远红外隧道烘箱(PM1-05)
用途 本机广泛用于各种安瓿瓶、易拉瓶、西林瓶 及其它玻璃容器的干燥灭菌,也可供化工、 电子、食品等行业烘烤之用。
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300L保温加热配液罐(PM1-10)
采用电热管水平插入夹套下部,夹套 内注入加热介质(导热油或水)用电
热管对导热油或水进行加热,产生热
能对罐内物料进行间接加热,配液罐 可用于中药、食品、化工等行业的液
6
主要生产设备:
QCA型超声波洗瓶机(PM1-02)
用途:本机用于水针安瓿瓶、口服液易拉瓶、片剂用黄元瓶的清
洗,也可供其他行业中的玻璃器具,机械零件的清洗。
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安瓿甩水机
主要用途:该机采用高速旋转离心力来实现 甩干功能供制药厂清洗后的安瓿瓶、易拉瓶 脱水之用,将机注满的玻璃容器甩干,以便 进行烘干灭菌,是口服液,西林瓶安瓿瓶生 产的必备设备。
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配制罐内,并用少量注射用水洗涤不锈钢桶,洗涤 液一并倒入罐内,搅拌均匀,测pH值后加入配制用 量的活性碳搅拌脱色5分钟,准备过滤。 2、粗滤:钛棒过滤器的滤芯孔径为1.0μm,检查 过滤器的完好性。将配制好的溶液经过过滤器进行 粗滤。过滤时应注意过滤器压力变化,过滤前后注 意滤芯的完整性,滤液泵入500L储液罐内。接到浓 配岗位过滤完成的通知后,加入注射用水至200L用 盐酸或氢氧化钠调PH应在5.0~5.5之间。继续在配 液罐内搅拌30分钟。
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3、中间品检验:由QA取样送化验室进行中间产品 的检查。操作人员挂上黄色的待检标志,经质量部 出示中间产品合格报告单后,配液罐挂放绿色的合 格标志。 4、精滤:接到灌装通知后,将药液用过滤器进行 精滤,滤芯孔径为0.45μm、0.22μm。精滤好的药 液泵入高位罐,经高位罐输送至灌装间。盐酸林可 霉素注射液的配制、过滤时间应在4小时内完成。
本机适用于制药、化工行业对安瓿瓶灌装液进 行灌装密闭封口。
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YXQ.EAK系列灭菌检漏柜(PM1-12)
基本功能:该设备利用饱和蒸汽作为灭菌介质,主要 用于安瓿、西林瓶、管制瓶装等针剂、口服液产品进 行高温灭菌操作和检漏、清洗处理。真空加色水相结 合的检漏方式,保证了100%的废品检出率。
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注射用水系统
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注射用水系统组成一般包括预处理系统、反 渗透装置、后处理系统、清洗系统和电气控 制系统等, 主要的流程:原水箱—原水泵—过滤器—一 级RO系统—一级RO纯水箱(PH调节装置)— 二级RO系统—纯化水箱—纯化水泵—紫外线 杀菌—巴氏灭菌系统—纯化水箱—卫生泵— 多效蒸馏机—无菌注射用水箱—供水泵—双 管板列管换热器—注射用水点
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盐酸林可霉素注射液生产工艺
组员:吴狼、许佩霞、刘洁珠、黄晓萍、刘家丽
饮用水 机械过滤 活性炭过滤 精密过滤 一级反渗透 二级反渗透 纯化水 蒸 馏
安瓿瓶 粗洗 精洗 烘干灭菌 冷却
原辅料 称量 浓配 粗滤 稀配 精滤 灌封
注:
为100000级区
为10000级区
为一般生产区 入库 包装 印字 灯检 灭菌 纸盒纸箱
注射用水 盐酸林可霉素注射液生产工艺流程及环境区域划分
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生产处方(200L)
◆ 盐酸林可霉素 ◆ ◆ ◆ 亚硫酸氢钠 活性炭 注射用水 60kg(折纯) 400g 0.06Kg 加至200L
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主要操作过程:
1、配液:将浓配罐中加入100L注射用水;开启浓 配罐搅拌,调节蒸汽和冷却水阀门,控制罐内水 的温度,使水温保持在50~55℃;逐步加入配制 量的盐酸林可霉素,搅拌5分钟后用洁净的不锈钢 桶从罐底放料处取配制液观察盐酸林可霉素溶解 情况,每次操作完毕把药液倒回罐内,继续搅拌 至盐酸林可霉素完全溶解后方可进行下步操作。 用洁净的不锈钢桶装入1L注射用水后,加入配制 用量的亚硫酸氢钠、用不锈钢棒搅拌溶解后投入
体物料贮存,配液罐节能、浓缩、生
产能力强、清洗方便、结构简单等优 点。储罐可作储料罐、混料罐、暂存
罐、调配罐。
300L保温加热配液罐(PM1-10)
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AY系列安瓿印字机
该机是药厂水针包装流水线用于印字 的主要设备,并带调速.本机主要用于 制剂厂针剂安培管形瓶的印字、包装。
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AAG6/1-2型安瓿拉丝灌封机(PM1-07)