山东10个不同种质金银花中木犀草苷的含量测定
不同产地金银花中绿原酸、木犀草苷和总黄酮含量的比较研究
不同产地金银花中绿原酸、木犀草苷和总黄酮含量的比较研究朱丹;李琼;张春花;贺琴;邓琛琛【摘要】目的:通过测定并比较不同地区人工栽培金银花中绿原酸、木犀草苷和总黄酮的含量,考察广西金银花质量状况.方法:采用高效液相色谱法测定绿原酸和木犀草苷的含量,采用紫外—可见分光光度法测定总黄酮的含量.结果:建立了金银花绿原酸、木犀草苷和总黄酮含量测定的方法,广西不同地方栽培的金银花均符合中国药典的规定.结论:建立的绿原酸、木犀草苷、总黄酮测定方法简单、快捷、重现性好,可用于金银花的质量控制及定量分析;广西栽培品金银花的质量与道地产区相当.【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2016(033)001【总页数】5页(P15-19)【关键词】金银花;总黄酮;绿原酸;木犀草苷;含量测定【作者】朱丹;李琼;张春花;贺琴;邓琛琛【作者单位】广西医科大学药学院南宁530021;广西医科大学药学院南宁530021;广西壮族自治区人口和计划生育委员会生殖中心药剂科;广西医科大学药学院南宁530021;广西医科大学药学院南宁530021【正文语种】中文【中图分类】R927.2金银花为忍冬科植物忍冬(Lonicera japonica Thunb.)的干燥花蕾或带初开的花[1]，其味甘，性寒，具有清热解毒、疏散风热的功能，可用于治疗痈肿疔疮、喉痹、丹毒、热毒血痢、风热感冒、温热发病等多种疾病[2,3]。
在我国主产于山东、河南、湖南，四川、贵州、广西、江西、江苏等省也有分布[4,5]。
我国人工栽培金银花已有270多年的历史，以山东、河南为主产区，通常认为山东产量大，而河南品质佳[6]。
近年来，广西融安县、忻城县等地进行人工栽培金银花，建立了大面积金银花商品种植基地。
金银花中的主要活性成分有绿原酸类、黄酮类、苷类、环烯醚萜类等[7～9]。
按2010版中国药典规定，金银花中的标志性成分是绿原酸和木犀草苷，而是否含有木犀草苷是区别金银花和山银花的主要指标，也是正品金银花和山银花等同科植物在疗效上差异的主要原因[10,11]。
不同加工方法对金银花中木犀草苷含量的影响研究
金银花为忍冬科忍冬属植物忍冬及同属植物干燥花蕾或带初开的花，自古被誉为清热解毒的良 药。它性甘寒气芳香，甘寒清热而不伤胃，芳香透达又可祛邪。金银花既能宣散风热，还善清解血 毒，用于各种热性病，如身热、发疹、发斑、热毒疮痈、咽喉肿痛等证，均效果显著。主产于山东、 河南。主要成分为绿原酸，木犀草苷，挥发油等成分。
不同Байду номын сангаас工方法对金银花中木犀草苷含量的影响研究
李观军 （鲁南厚普制药有限公司，山东临沂２７６００６）
［摘要］ 目的：咕犀草苷含量为指标，比较不同加工方法的金银花品质．方法：采用高效液相色
谱法，使用Ａｇｉｌｃｎｔ ＺＯＲＢＡＸ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ·Ｐｈｅｎｙｌ（４．６ｍｍｘ２５０ｍｍ，５ｐｍ）色谱柱；乙腈－０．４％醋酸溶液梯 度洗脱；检测波长３５０ｈｍ；柱温４００；流速Ｉ．ＯｍＶｍｉｎ．结果： 微＂波－Ｔ－燥的加工方法优于其他加工方法． 结论：不同的加工方法对金银花中木犀草苷的含量有较大影响．
［参考文献］ １ 王淑美，崔永霞，吴明侠，等．ＧＡＰ基地金银花产地加工方法的研究明．时珍国医国药，２００７，（５）：
５５．
２ 国家药典委员会．中华人民共和国药典【Ｓ】．一部．北京：中国医药矛１－￥１出版社，２０１０：２０５．
４７
表２不同加工方法的金银花中木犀草苷的含量测定结果
３讨论 中国药典２０１０年版中金银花项下规定的木犀草苷的含量应不少于０．０５％，从表２可见，不同加
工方法对金银花中木犀草苷的含量影响较大。硫磺熏后干燥的样品已经不符合药典的规定。使用微 波干燥的方法加工后，木犀草苷的含量较其他加工方法高很多。
同时相同加工方法在加工过程中控制的参数（如自然晒干的时间，干燥的温度，微波干燥的功 率和时间等）也对木犀草苷的含量的影响还需要进一步的对更多加工方法的样品测定进行研究。
金银花不同品种及不同部位木犀草素含量的比较
金银花不同品种及不同部位木犀草素含量的比较
杨敏丽;王丽婷
【期刊名称】《中华中医药杂志》
【年(卷),期】2007(22)10
【摘要】目的:比较金银花不同品种、不同部位木犀草素含量。
方法:采用高效液相色谱法,分析比较宁夏区内6个不同品种的金银花及金银花不同部位中木犀草素的含量。
结果:不同品种金银花中木犀草素含量有很大差异,最低含量为128.66μg/g,最高含量为240.39μg/g。
同一品种金银花的不同部位,木犀草素含量也有所不同,均为:叶、枝>花蕾>花。
结论:金银花不同品种及不同部位木犀草素含量不同,可为金银花的合理种植和利用提供了参考。
【总页数】3页(P666-668)
【关键词】金银花;高效液相色谱法;木犀草素
【作者】杨敏丽;王丽婷
【作者单位】宁夏大学能源化工重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.不同品种金银花不同花期绿原酸含量比较 [J], 彭素琴;刘郁林
2.不同品种的金银花及金银花的不同部位中绿原酸含量的比较研究 [J], 杨敏丽;郝凤霞;张林
3.花生不同部位木犀草素含量比较 [J], 邓利利;陈素红;吕圭源;俞静静;颜美秋
4.\"武当二号金银花\"和\"武当三号金银花\"不同药用部位中木犀草素的含量测定[J], 李聪;李鹏;纪春草;郑芳;朱雪松;李志浩;刘慧敏;熊琳;黄麟杰
5.HPLC法测定金银花不同部位中木犀草素及其苷的含量 [J], 王柯;王艳艳;赵东保;刘绣华;李明静;许平辉
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RP_HPLC测定金银花叶中木犀草苷的含量
RP 2HP LC 测定金银花叶中木犀草苷的含量郭 玉, 郑 兴, 曹 轩, 陈临溪, 高治平, 刘运美(南华大学药学系,湖南衡阳421001)收稿日期:2008212215作者简介:郭 玉(1969-),女,副教授,硕士,研究方向:药物分析学。
Tel:0734********E 2mail:guoyuhy@yahoo 关键词:金银花;金银花叶;木犀草苷中图分类号:R284.1 文献标识码:B 文章编号:100121528(2009)0821299202 金银花是常用中药材之一,功效为清热解毒,抗菌消炎。
金银花含有多种有效成分,主要有机酸类、黄酮类、挥发油、三萜类及多种微量元素[1]。
黄酮类是金银花抑菌有效成分之一,黄酮类化合物有抗菌抗病毒的药理作用,其中木犀草苷已作为2005版《中国药典》中金银花的一个新的质量控制指标。
金银花叶为金银花副产物,产量较高,尚未用作为药用部位。
金银花叶提取物具有较为广泛的抗微生物作用[2];金银花叶粗提物的抑菌效果与花粗提物相同或高于花,这与黄酮类物质的抑菌作用有一定关系[3];这些研究表明金银花叶应是较好的药用部位。
本试验运用《中国药典》2005年版一部所收载金银花的质量标准项下的含量测定方法,在已分析同一株金银花来源的花和叶中绿原酸、总黄酮含量的基础上[4],检测金银花叶中木犀草苷的含量,为金银花叶部分代替金银花、充分利用金银花资源提供一定的实验依据。
1 实验部分1.1 药品和仪器1.1.1 药品与试剂 木犀草苷对照品:Luteolin 272O 2gluco 2side (1117202200602,中国药品生物制品检定所);金银花叶与金银花(产地衡阳);色谱纯甲醇:天津市协和昊鹏色铺科技有限公司;色谱纯乙腈:天津市大茂化学试剂厂;其他试剂均为分析纯。
1.1.2 仪器 LC 22010A 高效液相色谱仪(日本岛津);电子分析天平BT25S (日本岛津);K Q 2250DE 型数控超声波清洗器(功率:250W ,工作频率:40kHZ;昆山市超声仪器有限公司)。
HPLC法测定复方金银花颗粒中木犀草苷的含量
HPLC法测定复方金银花颗粒中木犀草苷的含量作者：孔凡建刘然来源：《云南中医中药杂志》2021年第02期摘要：目的建立一种高效液相色谱法来测定复方金银花颗粒中木犀草苷的含量。
方法采用Agilent ZORBAX SB-C18柱（4.6×250mm，5μm）为色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸水溶液（20∶80）为流动相，柱温30℃，检测波长为350nm，流速为1.0 mL/min，进样量为10μL。
结果在上述色谱条件下，复方金银花颗粒中木犀草苷的含量在2.4076～38.5220μg·mL-1（R=0.9998）线性关系良好（R=0.9998），回归方程为y=25.69x-18.127，测得平均加样回收率为100.13%，RSD为1.48%（n=9）。
结论所建立的方法简便准确，可用于测定复方金银花颗粒中木犀草苷的含量，可为其质量控制与评价提供参考。
关键词：复方金银花颗粒;木犀草苷;高效液相色谱;含量测定中图分类号：R927.11文献标志码：B文章编号：1007-2349（2021）02-0071-04复方金银花颗粒由金银花、连翘、黄芩三味中药组成，具有清热解毒，凉血消肿的功效，用于风热感冒，喉痹，乳蛾，目痛，牙痛及痈肿疮疖等症[1]。
处方中金银花和连翘均为清热解毒类中药的代表，两者均有清热解毒的功效，在抗菌、抗炎、抗病毒等方面效果显著[2]。
黄酮类的木犀草苷和有机酸类的绿原酸是金银花中重要的活性成分，也是对其进行质量评价时的指标成分。
其中，木犀草苷具有较强的杀菌消炎，解热镇痛的功效，在抗病毒和抗肿瘤方面表现出较好的作用[3]，也具有较低的肝毒性，对肝细胞有保护作用。
2005年版《中国药典》把木犀草苷的含量列为了金银花质量的评价标准之一，并且首次确定了对金银花药材采用高效液相色谱法测定其中木犀草苷的含量;连翘中主要成分为连翘酯苷、连翘苷、皂苷等，有研究从注射用双黄连（冻干）的连翘中共分离得到了39个化合物，黄酮类化合物有8个，其中就包含木犀草苷，说明连翘中也含木犀草苷[4];黄芩中富含多种黄酮类化合物，其中包括黄芩苷及黄芩素等，但尚未报道其是否含有木犀草苷。
高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量
高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量刘琴;潘文琴【摘要】目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量.方法:流动相:0.5％冰乙酸-乙腈,线性梯度洗脱:0～20 min(90∶10～78∶ 22),20 ～35 min (78∶22 ～76∶ 24),35～37 min (76∶24 ～65∶35),37 ～40 min(65∶35～90∶ 10);流速:1.0 ml/min;检测波长:绿原酸为326 nm,木犀草苷为350 nm;柱温:30℃;色谱柱:依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm);进样量:10μl.结果:绿原酸的质量浓度在0.021 6～0.108 0 mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=26 347 606.481 5X-76 704.9000(R2 =0.999 0).木犀草苷的质量浓度在0.000 416 ～0.002 080 mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=28 566 947.115 4X+ 22.150 0(R2 =0.999 1).70％甲醇超声提取方法较好,金银花提取物中绿原酸和木犀草苷的含量分别为3.416％和0.124％,这2种成分在24 h内稳定性良好.结论:该方法简便、准确、快速易行,且该色谱条件可测定金银花中2种成分的含量.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2014(014)001【总页数】3页(P52-54)【关键词】高效液相色谱法;金银花;绿原酸;木犀草苷;含量【作者】刘琴;潘文琴【作者单位】杭州市拱墅区康桥街道社区卫生服务中心,杭州310022;浙江工业大学药学院,杭州310015【正文语种】中文【中图分类】R965金银花化学成分复杂，现已鉴别出70 多种。
对金银花及其枝叶的有效成分绿原酸的含量测定方法较多，但对木犀草苷的测定报道较少。
金银花与山银花主要有效成分含量比较要点
·论著·金银花与山银花主要有效成分含量比较饶伟文 黄海燕【摘要】目的通过测定金银花和山银花主要有效成分含量，比较两者的质量。
方法按2015年版《中华人民共和国药典》金银花和山银花项下收载的含量测定方法，对50批不同产地金银花、山银花中绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量进行测定。
结果金银花木犀草苷含量较高，绿原酸含量较低，不含或少含皂苷类成分。
山银花的主要基源灰毡毛忍冬、红腺忍冬的绿原酸、总皂苷含量较高，少含或不含木犀草苷。
结论金银花与山银花的主要成分含量各有特色，部分金银花样品中皂苷含量较高，用作注射剂原料时，应做皂苷限量检查。
【关键词】金银花；山银花；有效成分；含量测定；质量控制Comparative analyses of the main active ingredients of Lonicerae japonicae flos and Lonicerae flos Rao Weiwen, Huang Haiyan. Guilin Institutes for Food and Drug Control, Guilin 541001,ChinaCorresponding author: Rao Weiwen, Email: glyjs_raoww@【Abstract】Objective To compare the quality of Lonicerae flos and Lonicerae japonicae flos bydetermine the main active ingredients. Methods According to methods and standards of determination inChinese Pharmacopoeia (2015 Edition), the content of chlorogenic acid , galuteolin , macranthoidin B and asperosaponin B in 50 batches of samples of Lonicerae japonicae flos and .Lonicerae flos were determined.Results For Lonicerae japonicae flos (Lonicera japonica Thunb.), the contents of galuteolin was higher, andchlorogenic acid was lower, less or no contain saponins. For the main species of Lonicerae flos (Lonicera macranthoides Hand. -Mazz. and Lonicera hypoglauca Miq.), the contents of chlorogenic acid and the sum ofsaponins were higher, less or no galuteolin. Conclusions The main active ingredients of Lonicerae japonicaeflos and Lonicerae flos were different. The contents of saponins in some samples of Lonicerae japonicae floswere higher, so the test of saponin should be considered when its raw material for injection.【Key words】Flos lonicerae japonicae; Flos lonicerae; Main active ingredients; Determination; Qualitycontrol金银花是传统常用中药，来源于忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或带初开的花。
金银花质量的影响因素及控制措施
金银花质量的影响因素及控制措施作者：辛立红吕玲霞管仁伟路俊仙王萌梁瑞雪林慧彬来源：《山东农业科学》2017年第03期摘要：金银花是我国常用的大宗药材，具有抗炎解毒、疏热散邪等作用，其功效与质量息息相关。
为了提高金银花質量，规范生产和综合利用金银花药材，本文基于前人的研究结果，归纳总结了影响金银花质量的主要因素，并论述了控制金银花质量的有效措施。
关键词：金银花；质量；影响因素；控制措施中图分类号：S567.7+9文献标识号：A文章编号：1001-4942（2017）03-0154-04AbstractHoneysuckle is a common bulk medicine material. It has the efficacy of anti-inflammatory detoxification， heat evacuation and evil dispersion. In order to improve the quality，standardize the production and comprehensively utilize the honeysuckle medicinal materials， the main factors influencing honeysuckle quality were summarized based on the research results in recent years， and the effective measures controlling honeysuckle quality were discussed.KeywordsHoneysuckle； Quality； Influencing factor； Control measure金银花，又名忍冬、银花、鹭鸶花，为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或带初开的花[1]。
HPLC法测定不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷的含量
过处理，再精密吸取置于量瓶内，经流动相稀释后摇匀作为供 乙酸和金属离子螯合，会形成稳定水溶性的螯合物，由于乙二
试液。再取泮托拉唑钠作为对照品，增加流动相将溶液制成 胺四乙酸铜络合物稳定性高，紫外区也可以吸收，所以，厂家
50滋g/mL 为对照品溶液。对回收率进行检测，结果表明回收率达 对注射用泮托拉唑钠规格各不相同，而乙二胺甲乙中酸二钠
准偏差仅为 0.1%，试验重复性较好。
物成分，保证临床用药的安全性。注射用泮托拉唑钠与氯化钠
稳定性试验结果发现，经精密称取，增加流动相溶解制成 注射液溶解后，一定要放在室内保证药物的稳定性，而且要避免
50滋g/mL 溶液，经过摇匀处理用于供试品溶液，试验从开始，每 户外日光的直射。
隔 1h，连续 10h 吸取 20滋L 在液相色谱仪中品溶液。经过精密量取，取 20滋L 注入 高的灵敏度。以厂家药品发现其中含有乙二胺四乙酸二钠，根
液相色谱仪，对色谱图进行记录，根据外标法对峰面积含量进行 据此法对药物辅料中是否存在乙二胺四乙酸二钠进行检测判
计算，对含量标准偏差进行计算，结果表明，不同条件下含量标 断，可以避免厂家生产药物中投料虚假，甚至规范厂家说明书药
记录，结果表明各峰面积标准偏差仅为 0.2%，溶液 8h 内即可保 [1]李强，张羽强，颜耀东.HPLC 法测定注射用泮托拉唑钠有关物
持较好的稳定性。
质[J].解放军药学学报，2013，29（6）：529-532.
3结论
[2]赵莉莉.HPLC 梯度洗脱法测定泮托拉唑钠肠溶胶囊中的有关
泮托拉唑为第三代长效质子泵抑制剂，在临床上可以有 物质含量[J].中国现代药物应用，2016，10（5）：287-288.
成溶液，连续选择样本试验 6 次，结果表明，标准偏差仅为 可以彻底络合。
金银花质量标准中木犀草苷含量测定方法探讨及不确定度分析
金银花质量标准中木犀草苷含量测定方法探讨及不确定度分析王洋;江玲玲;谢耀轩;关潇滢;苏畅;王淑红
【期刊名称】《中国药物评价》
【年(卷),期】2024(41)1
【摘要】目的:探讨金银花现行质量标准中木犀草苷的含量测定方法的测量不确定度,为完善金银花药材及饮片的质量标准提供参考。
方法:采用《中国药典》2020年版中金银花项下含量测定方法,测定金银花饮片中木犀草苷的含量,并评估方法的测量不确定度及其对检验结果判定的影响。
结果:实验发现,按照《中国药典》2020年版四部高效液相色谱法的色谱参数调整要求,调整流动相比例,同批次金银花样品的木犀草苷含量测定结果存在差异。
金银花中木犀草苷含量测定结果为
(0.048±0.015)%(置信概率为95%,k=2)。
结论:通过评估方法的测量不确定度发现,色谱参数调整是本实验贡献最大的不确定度分量,调整前后测定结果差异较大,并影响检验结果的符合性判定,金银花药材及饮片中木犀草苷的含量测定方法亟需完善和修订。
【总页数】5页(P56-60)
【作者】王洋;江玲玲;谢耀轩;关潇滢;苏畅;王淑红
【作者单位】深圳市药品检验研究院/深圳市医疗器械检测中心
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.茶叶中铝含量测定方法研究及不确定度分析
2.不确定度评定在金银花配方颗粒中绿原酸含量测定中的应用
3.金银花中绿原酸含量测定方法的不确定度评定
4.HPLC 测定金银花中木犀草苷含量的不确定度评定
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G
注 :不同字母间表示有显著性差异 ( P < 0. 05) 。
3 小结与讨论
研究表明 ,金银花中两种有效成分木犀草苷与绿原酸
的含量高低不具有相关性 。
3. 1 优良种质 4 号种质木犀草苷含量约 0. 221% ,绿原
酸含量 2. 36% [4 ] ,头茬花单墩药材产量 109. 9g,是 10个种
师 ,主要从事中药鉴定学 、中药商品学和中药资源学的 教学与科研工作 。
心 )。 样品于 2005年 5月采于山东省平邑 ,取自同一个地块
的同一种质 ,在生长发育正常的居群中随机取大小基本一 致的 5墩 ,采收全部二白期花蕾 ,阴干 。经作者鉴定 ,均为 忍冬科植物忍冬 L on icera japon ica Thunb. 的干燥花蕾 。取 每墩 10个花枝上的所有二白期花蕾阴干称重 ,计算每个花 枝的一个着花节上二白期花蕾的平均重量 ,再根据每个枝 条的着花节数以及每墩植株着花枝条的总数 ,计算出每墩 植株花的总产量 。见表 1。 2 方法与结果 2. 1 色 谱 条 件 Kromasil100A C18柱 ( 250mm ×4. 6mm , 5μm ) ;流动相 、流速 、检测波长 350nm 参照《中国药典 》;理 论塔板数按木犀草苷计算不低于 2000[5 ] 。 2. 2 对照品溶液的制备 精密称取木犀草苷对照品 5. 3 mg,置棕色容量瓶中 ,精密加入 70%的乙醇 100mL ,摇匀 , 备用 。 2. 3 供试品溶液的制备 取干燥药材适量 ,研细 ,过 4 号 筛 ,精密称取粉末约 1. 5g,置具塞锥形瓶中 ,精密加入 70% 乙醇 25mL ,称定重量 ,超声处理 (功率 250W ,频率 35kHz) 1h,放冷 ,再称定重量 ,用 70%乙醇补足减失的重量 ,摇匀 ,
3
小鸡爪
黄白色 ,长 2. 8～4. 4cm ,于上端 1 / 3处内弯 ,被毛
118. 3 ±21. 9
4
线花
黄白色 ,长 2. 5～3. 3cm ,中上部微 弯 ,被毛
109. 9 ±17. 3
5
红裤腿 黄白色 ,长 2. 4 ～3. 1cm , 中部 内 弯 ,中部以下淡红色
42. 7 ±20. 1
1
0. 145 ±0. 010
E
2
0. 158 ±0. 011
D
3
0. 188 ±0. 014
C
4
0. 221 ±0. 017
A
5
0. 191 ±0. 005
C
6
0. 094 ±0. 013
F
7
0. 209 ±0. 019
B
8
0. 187 ±0. 005
C
10
0. 195 ±0. 002
C
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ19
0. 075 ±0. 001
中 华 中 医 药
753
学 刊
第 26卷 第 4期 2 0 0 8年 4月
中 华 中 医 药 学 刊
CH IN ES E ARCH IVES O F TRAD IT IONAL CH IN ES E M ED IC IN E
Vol. 26 No. 4 Ap r. 2 0 0 8
中 华 中 医 药
实验表明 , 10个不同种质金银花中木犀草苷的含量有 差异 。按《中 国 药 典 》规 定 木 犀 草 苷 含 量 不 得 少 于 0. 10% [5 ] ,因此除种质 6和 19外 ,其他种质均符合《中国药 典 》的规定 。
表 2 不同种质金银花中木犀草苷含量
种质
植株平均含量 ( % )
显著性差异
关键词 :金银花 ;种质 ;木犀草苷 ;高效液相色谱法 中图分类号 : R284. 1 文献标识码 : A 文章编号 : 1673 - 7717 (2008) 04 - 0753 - 02
D eterm ina tion of Ga luteolin in ten Germ pla sm Rescources of Flos L on icerae Japon icae in Shandong
RAN Rong, KONG Q ing2yue, ZHOU Feng2qin, ZHANG Yong2qing
( Shandong University of Traditional Chinese Medicine , J inan 250355, Shandong, China)
Ab s tra c t: O bjective: To determ ine the content of galuteolin in ten germp lasm rescources of Flos Lonicerae Japonicae in Shandong Province and combine w ith the p roduction and content of Chlorogenle Acid for evahuating their quality. M ethod: The method of HPLC was used. R esu lts: The contents of galuteolin are different in ten germp lasm rescources of Flos Lonicerae Japonicae ranging from 0. 075% to 0. 221%. Conclusion: Great variance of the galuteolin’s content in ten germp lasm rescources of Flos Lonicerae Japonicae in Shandong Province is existed. Taken the content of galuteolin as indi2 catrix , the yield and chlorogenle acid of medicinal materials are also referred, four germp lasm s are screened to be good germp lasm s; and one germp lasm rescource is waited for further researching. The results supp ly evidences of evaluating and screening the germp lasm s of Flos Lonicerae Japonicae.
= 0. 9999,线性范围为 0. 106～1. 325μg。 2. 5 重现性考察 将同一样品按 2. 3项下依法制成 6份 , 依法测定峰面积 ,结果 RSD = 2. 17% ,表明重现性良好 。 2. 6 精密度考察 按 2. 3 项下制备供试品溶液 ,依法测 定 ,连续进样 6 次 ,每次 10μL , 测定峰面积 ,结 果 RSD = 2. 90% ,表明仪器精密度良好 。 2. 7 稳定性考察 精密吸取供试品溶液 10μL ,在 0、6、12、 24、30、36h各进样 1次 , RSD = 0. 28% ( n = 6) ,表明样品在 36h内稳定 。 2. 8 加样回收实验 取 6份已知含量的金银花样品粉末 约 1. 5g,分别加入木犀草苷对照品约 1mg,按 2. 3项进行制 备 ,按 2. 1项色谱条件进行分析 ,样品中木犀草苷的含量 , 根据公式 回收率 = (C - A ) /B ×100% (A 为样品中所含被 测成分量 ; B 为加入对照品量 ; C为实测值 ) ,计算回收率 。 平均回收率为 98. 92% , RSD = 3. 45% ,表明本法具有较好 的回收率 。 2. 9 样品测定 按 2. 3项下方法制备 10个样品的供试品 溶液 ,测定前用微孔滤膜过滤 。取供试品溶液 10μL ,按 2. 1 项下色谱条件进行测定 ,由回归方程计算不同种质金银花 中木犀草苷的百分含量 ,并用 SAS统计软件对结果进行分 析处理 ,见表 2。
第 26卷 第 4期 2 0 0 8年 4月
中 华 中 医 药 学 刊
CH IN ES E ARCH IVES O F TRAD IT IONAL CH IN ES E M ED IC IN E
Vol. 26 No. 4 Ap r. 2 0 0 8
山东 10个不同种质金银花中木犀草苷的含量测定
113. 7g,具有花墩大 、枝条粗壮 、生长旺盛的特点 ,有利于水
W aters 2695 - 2996 (自动进样器 )监测器 :二极管阵列 监测器 ;乙腈 、甲醇色谱纯 ,乙醇 、冰醋酸分析纯 ,木犀草苷 对照品 (购自北京禾原天然产物科技公司标准品供应中
收稿日期 : 2007 - 11 - 14 基金项目 :国家科技部攻关项目 (2004BA721A24) 作者简介 :冉蓉 (1982 - ) ,女 ,山东济南人 ,硕士研究生 。 通讯作者 :周凤琴 ( 1951 - ) ,女 ,山东临沂人 ,教授 ,博士研究生导
质中药材产量较高而有效成分含量最高的种质 。2、3号种
质是山东道地产区药农广泛种植的主流种质 [2 ] ; 3 号木犀 草苷含量 0. 188% ,绿原酸含量 2. 03% [4 ] ,头茬花单墩药材
产量 118. 3g, 属 于 优 良 种 质 。 2 号 木 犀 草 苷 含 量 为
0. 158% ,绿原酸含量为 1. 95% [4 ] ,头茬花单墩产量较高为
10
大麻叶 2
黄白色 ,长 2. 4 ～2. 9cm , 中部 微 弯 ,上部松泡 ,被毛
88. 9 ±0
19
红梗子 黄白色 ,长 2. 4～3. 3cm ,中部以上 微弯 ,略膨大 ,密被毛
74. 0 ±7. 9
2. 4 标准曲线的制备 精密吸取木犀草苷对照品溶液 ,在 上述色谱条件下 ,依次进样 5、7、10、12、15、25μL ,以峰面积 与进样量进行回归 ,得线性回归方程 y = 147667x + 64394, r