福莫特罗治疗支气管哮喘的Meta分析

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福莫特罗治疗支气管哮喘的效果观察

福莫特罗治疗支气管哮喘的效果观察杨劲松【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2012(14)5【摘要】目的:观察福莫特罗高剂量与低剂量对支气管哮喘患者的治疗效果.方法:共有218 例支气管哮喘患者参加研究.患者随机分为高剂量组(110 例)和低剂量组(108 例),分别给予福莫特罗24μg及12μg16 周,以严重哮喘恶化作为主要研究终点,次要终点为因症状加重需要使用皮质激素、症状恶化及FEV1 改变.结果:3 例患者出现呼吸系统相关的严重不良反应事件(SAEs) 住院:24μg 组2例,12μg组1例.所有事件均与哮喘有关.明显哮喘恶化(需要全身激素治疗)两组相似,24μg组为7例(6.3%),12μg组为6例(5.5%).两组患者治疗前后比较FEV1 均有显著改善(P < 0.005).结论:福莫特罗治疗重症支气管哮喘有显著效果,12～24μg均不增加哮喘的恶化率,且二者不良反应基本相似.%Objective:To observe the effect of the high-dose and lower dose formoterol in patients with bronchial asthma. Methods:A total of 218 patients with asthma to participate in the study. Patients were randomly divided into high-dose group ( n = 110) or lower dose group (108 cases) and were given formoterol 24 ug or 12 ug for 16 weeks, respectively. Serious asthma exacerbations (life threatening or requir-ing hospitalization) were the primary end point. Secondary end points included significantexacerbations requiring systemic corticosteroids,all exacerbations, and changes in FEV; .Results: 2 patients had respiratory related serious adverse events ( SAEs ) in high-dose groupandl in lower dose group,The serious adverse events were associated with asthma. The significant asthma exacerbations (the need for systemic hormone therapy) was similar in the two groups,high-dose group was 7 (6.3%) and lower dose group 6 patients (5.5%),respectively. All formoterol treatment regimens had a significant effect on FEV1 measured after dose during the study (P < 0.005). Conclusion:Treatment with formoterol for patients with severe bronchial asthma has a significant effect,12 or 24 ug was not increased asthma exacerbation rate and adverse events similar.【总页数】2页(P817-818)【作者】杨劲松【作者单位】河南省鹤壁市鹤壁煤业集团总医院药剂科,鹤壁458000【正文语种】中文【中图分类】R652.25;R977.1【相关文献】1.布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察 [J], 马玥;王佳瑞2.孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察 [J], 靳红光;侯卫方3.布地奈德、福莫特罗联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘临床效果观察 [J], 滕会4.舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德福莫特罗治疗老年重度支气管哮喘效果观察[J], 柯燕平5.孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的效果观察 [J], 李辉武;谢树炯;钟善誉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

福莫特罗或布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的Meta分析

福莫特罗或布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的Ｍｅｔａ
分析
刘秀书，杜岚，邹爱英，曹艳（天津中医药大学第二附属医院，天津３００１５０）
摘要：目的评价福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法计算机检索中英文数据库，纳入加或不加布地奈
ｓｉｏｎｓｏｆＳＲｉｎｃｌｕｄｅｄｗｅｒｅｔａｋｅｎｉｎｔｏｃｏｎｓｉｄｅｒａｔｉｏｎ．ＲＥＳＵＬＴＳＴｈｅｒｅｗｅｒｅ７ＲＣＴｓａｎｄ６ＳＲｓｉｎａｃｃｏｒｄｉｎｇｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｌｕｓｉｏｎ
量，而且还能改善肺功能，是一种相对安全的治疗方法。关键词：福莫特罗；支气管哮喘；Ｍｅｔａ分析；随机对照试验；系统评价
ｄｏｉ：１０．１１６６９／ｃｐｊ．２０１５．０５．０１８中图分类号：Ｒ９６９．１文献标志码：Ａ文章编号：１００１ — ２４９４（２０１５）０５— ０４５４— ０６
ｃｅｂｏｗｉｔｈｏｒｗｉｔｈｏｕｔｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅｉｎａｓｔｈｍａｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄ，ｔｈｅｎｑｕａｌｉｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎａｎｄｍｅｔａ — ａｎａｌｙｓｉｓｗｅｒｅｐｅｒｆｏｒｍｅｄ．Ｔｈｅｃｏｎｃｌｕ—

富马酸福莫特罗粉雾剂治疗支气管哮喘的随机阳性药平行对照多中心临床研究

富马酸福莫特罗粉雾剂治疗支气管哮喘的随机阳性药平行对照多中心临床研究目的以奥克斯TM都保?作为对照，评价国产富马酸福莫特罗粉雾剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性。

方法确诊的支气管哮喘患者236例，按随机双盲阳性药平行对照设计，分为两组，福莫特罗粉雾剂组，专用吸入器，12μg bid；奥克斯TM都保?组，9μg bid，疗程4周。

结果治疗4周后哮喘控制测评（ACT）的控制率试验组为13.79%，对照组为13.68%；有效率试验组为73.28%，对照组为69.23%，非劣效性检验，试验组非劣于对照组。

4周FEV1好转率试验组为49.14%，对照组为44.44%，差异无统计学意义（P>0.05）。

不良事件发生率试验组为9.48%，对照组为9.40%，差异均无统计学意义（P>0.05）。

结论国产富马酸福莫特罗粉雾剂与进口福莫特罗粉雾剂在治疗支气管哮喘的有效性和安全性差异无统计学意义（P>0.05）。

标签：支气管哮喘；福莫特罗；都保；随机对照福莫特罗最初是由日本山之内制药公司开发的长效、高选择性β2 受体激动剂，用于治疗支气管哮喘，急性支气管炎或喘息性支气管炎等气道阻塞性肺病。

最新的中国哮喘防治指南以及ATS和ERS以及把福莫特罗列为首选的长效β2受体激动剂作为控制哮喘的支气管舒张剂[1-3]。

阿斯利康公司（AstraZeneca）生产的粉雾剂福莫特罗-奥克斯TM都保?（OXIS Turbuhaler）于2004年批准进口中国，已经成为常用有效的哮喘缓解控制药物。

但国产福莫特罗吸入用粉剂尚未在我国临床应用。

为证实国产福莫特罗吸入用粉雾剂在治疗哮喘中的安全性和有效性，我们进行了多中心研究，对国产富马酸福莫特罗粉雾剂与进口福莫特罗粉雾剂进行临床双盲对照研究，取得满意的疗效，现报道如下。

1 资料与方法1.1 纳入标准本研究设计为随机、阳性药平行对照多中心临床实验。

病例选择按中华医学会呼吸病学分会哮喘学组的《支气管哮喘防治指南》诊断[1]为支气管哮喘患者。

布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在支气管哮喘患者中应用有效率及安全性评价

布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在支气管哮喘患者中应用有效率及安全性评价引言支气管哮喘是一种常见的慢性炎症性疾病，临床上常表现为气道过度反应和可逆性气道阻塞。

布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片作为治疗支气管哮喘的药物，已经在临床上得到了较为广泛的应用。

本文旨在对该药物在支气管哮喘患者中的有效率和安全性进行评价。

布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片的药理作用布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片是一种联合使用的药物，主要成分包括布地奈德和福莫特罗以及茶碱。

布地奈德属于糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制作用，可有效减轻气道炎症。

福莫特罗是一种长效β2-肾上腺素受体激动剂，能够舒张气道平滑肌，减少支气管痉挛。

茶碱是一种兴奋呼吸中枢、扩张支气管和增加肺通气量的药物。

三者联合使用可以实现协同作用，从而更好地控制支气管哮喘的症状。

有效率评价1. 临床试验结果许多临床试验已经证实，布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在治疗支气管哮喘中具有显著的疗效。

一项针对200名支气管哮喘患者的随机对照试验显示，与单独使用布地奈德或福莫特罗相比，布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片组患者的肺功能指标（如FEV1和PEF）明显改善，且症状得到了更好的控制。

另外一项多中心、前瞻性研究也证实了该药物的有效性，有助于改善患者的生活质量。

2. 有效率根据大量临床资料的综合分析，布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在治疗支气管哮喘中的总有效率可达80%以上。

这说明该药物在控制支气管哮喘症状，减少急性加重事件方面具有非常显著的疗效。

安全性评价1. 不良反应布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片作为治疗支气管哮喘的药物，其不良反应相对较少。

常见的不良反应包括口干、头痛、恶心、胃肠不适等，轻微且可耐受。

在大规模临床应用中，几乎没有发现严重不良反应的报告。

2. 安全性及可耐受性临床实践证明，布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片的安全性良好，具有良好的可耐受性。

长期使用该药物并未发现明显的耐药性和依赖性，而且患者对药物的耐受性也较好。

富马酸福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘26例疗效观察

富马酸福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘26例疗效观察徐克炜;赵晓伟【期刊名称】《宁夏医学杂志》【年(卷),期】2005(27)10【摘要】目的探讨富马酸福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效与安全性.方法将符合支气管哮喘诊断标准的42例患者分为福莫特罗组(A组)26例和对照组(B 组)16例,分别用福莫特罗干粉剂加入小剂量布地奈德气雾剂及单纯应用布地奈德气雾剂治疗.根据呼气流速峰值(PEF)的测定值,分别计算出PEF占预计值的百分比(PEF%)及PEF日间变异率(PEFR).结果治疗前及治疗后12小时、2周,两组PEF%比较均有明显上升(P＜0.01),PEFR均有显著下降(P＜0.01),治疗4周后2组间PEF%和PEFR比较差异无显著性(P＞0.05).给药5分钟后,A组的PEF%和PEFR均有明显变化,而B组用药后的药物即刻效应与治疗前比较无显著性差异.结论福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘具有起效快,可迅速缓解症状、改善肺功能、疗效维持时间长,可减少因吸入高剂量糖皮质激素所引起的副作用.【总页数】2页(P709-710)【作者】徐克炜;赵晓伟【作者单位】宁夏银川市第一人民医院,宁夏,银川,750001;宁夏银川市第一人民医院,宁夏,银川,750001【正文语种】中文【中图分类】R562.25【相关文献】1.沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘48例疗效观察 [J], 黄普泉2.沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗成人中、重度支气管哮喘急性发作期的疗效观察 [J], 刘卿华3.沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效观察 [J], 张琼;黎英4.沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗成人支气管哮喘60例疗效观察 [J], 朱莉英;龚正华5.富马酸福莫特罗联合布地奈德吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察 [J], 杨海岩;王虓;王建鑫因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在支气管哮喘患者中应用有效率及安全性评价

布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在支气管哮喘患者中应用有效率及安全性评价布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片的药理学特性布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片是一种联合使用的药物，主要成分包括布地奈德和福莫特罗以及茶碱缓释片。

布地奈德是一种糖皮质激素类药物，具有强大的抗炎和免疫调节作用，可有效控制和预防支气管炎的发作。

福莫特罗则是一种长效β2-肾上腺素受体激动剂，具有扩张支气管和改善通气功能的作用。

茶碱缓释片具有扩张支气管的作用，还可以减轻呼吸肌疲劳和调节呼吸中枢的作用。

布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片能够同时发挥抗炎、扩张支气管和调节呼吸功能的作用，对支气管哮喘患者具有显著的治疗效果。

布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在支气管哮喘患者中的应用效果研究表明，布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在支气管哮喘患者中的应用能够显著改善患者的症状和生活质量。

在临床试验中，患者在使用布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片后，咳嗽、呼吸困难、胸闷和喘息等症状得到明显缓解，呼吸功能也有显著改善。

使用该药物的患者在日常生活中的症状频率和严重程度也显著降低，生活质量得到明显提升。

布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片还能够减少支气管哮喘的急性发作次数，降低患者的住院率和死亡率，具有显著的预防和控制支气管哮喘的有效性。

布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片的安全性评价在临床应用过程中，布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片的安全性也得到了充分的评价。

研究表明，使用该药物的患者在治疗期间并未出现严重的不良反应和副作用。

常见的轻度不良反应包括口干、头痛、恶心、心悸等，发生率较低且易于耐受。

布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在长期治疗过程中，并未出现明显的药物耐受性和依赖性，安全性得到了有效的保障。

结论布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片作为治疗支气管哮喘的药物，具有显著的治疗效果和良好的安全性。

其联合使用能够有效缓解患者的症状、改善生活质量，减少急性发作次数，降低住院率和死亡率。

与传统的治疗方案相比，布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片具有更好的疗效和安全性，是治疗支气管哮喘的理想选择之一。

支气管哮喘患者联用孟鲁司特钠、布地奈德福莫特罗治疗价值分析

支气管哮喘患者联用孟鲁司特钠、布地奈德福莫特罗治疗价值分析目的：联合应用布地奈德福莫特罗+孟鲁司特钠治疗支气管哮喘，并分析其治疗价值。

方法：选取在我院治疗的126例支气管哮喘患者，病例纳入时间为2017年8月-2019年7月，将其分为两组。

对照组63例，治疗方案为布地奈德福莫特罗治疗;观察组63例，在对照组基础上，联合应用孟鲁司特钠治疗。

结果：观察组、对照组患者的总有效率分别为95.24%、80.95%，差异明显（P＜0.05）;观察组、对照组患者的不良反应率分别为11.11%、6.35%，无明显差异（P>0.05）。

结论：与布地奈德福莫特罗单独应用相比，联合用药可達到更加理想的治疗效果，且不会增加不良反应。

标签：布地奈德福莫特罗;孟鲁司特钠;支气管哮喘支气管哮喘是一种由多种炎症细胞因子介导的常见呼吸系统疾病，患者发病后，主要表现为呼吸困难、咳嗽、胸闷、喘息等症状，严重影响其生活质量。

目前，临床上治疗该病的药物较多，包括糖皮质激素、白三烯受体阻断剂、β2 受体激动剂等，但由于其难以完全治愈，病情极易反复，因此往往需要长期用药控制病情，如何选择安全、有效的用药方案、减少病情复发是临床关注的重点。

为探索可靠的用药方案，本文将对患者联合应用布地奈德福莫特罗+孟鲁司特钠治疗，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取在我院治疗的126例支气管哮喘患者，病例纳入时间为2018年8月-2020年7月。

采取随机数字表法，将其分为两组。

观察组63例，年龄37～68岁，平均（46.79±6.19）岁，病程（8.15±2.13）年。

对照组63例，年龄38～67岁，平均（46.93±6.55）岁，病程（8.08±2.32）年。

1.2方法两组患者均接受吸氧、镇咳治疗，纠正水电解质平衡。

对照组治疗方案：使用布地奈德福莫特罗（H20140459，AstraZeneca AB），雾化吸入，轻度患者每次1 吸，中度患者每次2 吸，2次/d。

罗红霉素辅助治疗支气管哮喘有效性的Meta分析

罗红霉素辅助治疗支气管哮喘有效性的Meta分析目的系统评价罗红霉素辅助治疗支气管哮喘的有效性。

方法计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库，检索时限为1987～2015年。

收集以支气管哮喘的治疗方法为分组依据的随机对照试验，对照组给予舒张支气管、缓解气道炎症等常规药物，试验组在对照组基础上加用罗红霉素。

研究指標为支气管哮喘的治疗总有效率和肺功能改善情况，提取符合纳入标准的研究资料进行Meta分析。

结果共纳入12项试验942例患者进行Meta分析，结果显示，试验组患者支气管哮喘治疗总有效率（RR=1.20，95%CI 1.13～1.28，P 35%，或治疗后FEV1（或PEF）≥80%预计值]；②显效：哮喘发作的症状和频率较治疗前明显减轻，但仍需用糖皮质激素或支气管扩张剂[FEV1（或PEF）增加量在25%～35%之间，或治疗后FEV1（或PEF）达到预计值的60%～79%，PEF昼夜波动率0.1、I2 <50%提示各试验具有同质性，可直接采用固定效应模型分析数据；反之则提示各试验间存在异质性，需采用随机效应模型分析数据。

计量资料采用均数差（mean difference，MD）及其95%置信区间（confidence Intervals，CI）为效应量；计数资料采用相对危险度（relative risk，RR）为效应统计分析量，区间估计采用95%CI；以P < 0.05为差异有统计学意义。

2 结果2.1 文献检索结果及纳入研究的基本信息共纳入12篇文献[5-16]，涉及支气管哮喘患者942例。

文献检索流程见图1，纳入研究基本信息见表1。

2.2 纳入研究文献质量评价结果12项RCT均提及“随机”，其中有3项试验描述了随机的具体方法[5，7，12]，但都未提及随机化隐藏、盲法以及研究病例的撤出和退出情况，所有试验的结果数据完整，选择性报告研究结果偏倚的风险较小[5-16]。

布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在支气管哮喘患者中应用有效率及安全性评价

布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在支气管哮喘患者中应用有效率及安全性评价引言支气管哮喘是一种常见的慢性气道炎症性疾病，临床表现为气道阻塞、痰液分泌增多、气促和喘鸣等症状。

布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片是一种联合用药，能够通过不同途径减轻支气管哮喘患者的症状和改善生活质量，然而其有效率和安全性在临床应用中仍需进一步评价和验证。

本文旨在对布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在支气管哮喘患者中应用的有效率和安全性进行系统评价，为临床应用提供参考。

方法检索和筛选：本文通过检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网等数据库，查找2010年至2020年间的关于布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在支气管哮喘患者中应用的临床研究。

采用包括"布地奈德福莫特罗"、"茶碱"、"支气管哮喘"等关键词进行检索，并进一步筛选出符合纳入标准的研究。

数据提取和分析：对符合纳入标准的研究进行数据提取和分析，主要包括研究设计、样本量、干预措施、主要观察指标和安全性评价等内容。

采用RevMan 5.3软件进行Meta分析和系统评价。

结果共检索到符合标准的研究10篇，涵盖了布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在支气管哮喘患者中的临床应用。

包括了随机对照试验、队列研究和临床观察等多种研究设计。

Meta分析结果显示，布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在支气管哮喘患者中的有效率明显高于对照组（RR=1.25，95%CI：1.10-1.42，P<0.001），且其安全性与对照组相当。

主要不良反应包括头痛、恶心、呕吐等，但多数病例轻微，且不影响患者的正常生活。

讨论布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片在支气管哮喘患者中应用的有效率较高，且安全性较好。

其联合应用可有效缓解支气管哮喘患者的症状，改善肺功能和生活质量，但仍需结合患者的具体情况进行个体化治疗。

对于可能出现的不良反应，应及时进行干预，提高患者的依从性和治疗效果。

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Ｍｅｔｈｏｄ：Ｃｏｃｈｒａｎｅｌｉｂｒａｒｙ，Ｐｕｂｍｅｄｄａｔａｂａｓｅ，Ｍｅｄｌｉｎｅ（Ｏｖｉｄ）ａｎｄＭＥＤＬＩＮＥＩｎ— Ｐｒｏｃｅｓｓ＆Ｏｔｈｅｒｄａｔａｂａｓｅ，Ｅｍｂａｓｅ（Ｏｖｉｄ）ｄａ－
天津药学
ＴｉａｎｊｉｎＰｈａｒｍａｃｙ２０１５年
第２卷
第３期
药物与临床
福莫特罗治疗支气管哮喘的Ｍｅｔａ分析
刘秀书，曹艳，杜岚，邹爱英
３００１５０）
（天津中医药大学第二附属医院，天津摘
剂沙美特罗、沙丁胺醇和特布他林，治疗支气管哮喘的随机对照试验（ＲＣＴ）和系统评价（ＳＲ）文献，对纳入的随机对照试
验进行方法学质量评价和Ｍｅｔａ分析，并参考现有的质量评价和Ｍｅｔａ分析结论。结果：纳入符合人选标准的３项ＲＣＴ和３
其他三种ｐ：受体激动剂相比，差异均无统计学意义。结论：福莫特罗与另外３种ｐ：受体激动剂相比，除福莫特罗较沙丁胺醇可显著改善肺功能外，其余在改善肺功能、导致哮喘恶化和引起不良反应方面没有差异。关键词福莫特罗，支气管哮喘，Ｍｅｔａ分析，随机对照试验，系统评价
项ｓＲ文献。Ｍｅｔａ分析结果显示： ①急性发作需要住院的概率：与沙美特罗和特布他林相比，福莫特罗改善哮喘发作需要住院的概率无统计学差异； ②急性发作需要口服糖皮质激素的概率：与沙美特罗和沙丁胺醇相比，福莫特罗改善发作需要口服糖皮质激素的概率无统计学差异； ③肺功能：与沙丁胺醇相比，呼气流量峰值（ＰＥＦ）和第１秒用力呼气量（ＦＥＶ）的变
ＬｉｕＸｉｕｓｈｕ，ＣａｏＹａｎ，ＤｕＬａｎ，ＺｏｕＡｉｙｉｎｇ
（ＴｈｅＳｅｃｏｎｄＡｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＴｉａｎｊｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴＣＭ，Ｔｉａｎｊｉｎ３００１５０）ＡＢＳＴＲＡＣＴＯｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｅｆｉｆｃａｃｙａｎｄｓａｆｅｔｙｏｆｆｏｍｏｔｅｒｏｌａｎｄｏｔｈｅｒｂｅｔａ２ａｇｏｎｉｓｔｓｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆａｓｔｈｍａ．
要目的：评价福莫特罗与其他ｐ：受体激动剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法：计算机检索ｃｏ．
ｃｈｒａｎｅ图书馆、ＰｕｂＭｅｄ数据库、Ｍｅｄｌｉｎｅ（Ｏｖｉｄ）ａｎｄＭＥＤＬＩＮＥＩｎ—Ｐｒｏｃｅｓｓ＆Ｏｔｈｅｒ一数据库、Ｅｍｂａｓｅ（Ｏｖｉｄ）数据库、中国期刊全文数据库（ＣＮＫＩ）、中文科技期刊全文数据受体激动
化值均有统计学差异［ＷＭＤ＝４７．５６，９５％（２８．６８，６６．４４），Ｐ＜０．００００１］和［ＷＭＤ＝０．３５，９５％Ｃ／（０．２３，０．４７），Ｐ＜
０．００００１］，表明福莫特罗对肺功能的改善更为明显；与特布他林相比，ＰＥＦ的变化值无统计学差异； ④不良反应发生率：与
ｒｅｖｉｅｗ（ＳＲ）ｏｆｆｏｒｍｏｔｅｒｏｌｖｅｒｓｕｓｏｔｈｅｒｂｅｔａ２ａｇｏｎｉｓｔｓｓｕｃｈａｓｓｌａｍｅｔｅｒｏ１，ｓａｌｂｕｔａｍｏｌａｎｄｔｅｒｂｕｔｌｉａｎｅｉｎａｓｔｈｍａｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄ，
ｔａｂａｓｅ，ＣＮＫＩｄａｔａｂａｓｅ，ＶＩＰｄａｔａｂａｓｅａｎｄＷａｎｆａｎｇｄａｔｂａａｓｅｗｅｒｅｓｅａｒｃｈｅｄ．Ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｔｒｉａｌｓ（ＲＣＴ）ａｎｄｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ
文献标识码：Ａ文章编号：１００６．５６８７（２０１５）０３－００２７０６－中图分类号：Ｒ９７４
Ｍｅｔａ。ａｎａｌｙｓｉｓｏｆｆｏｒｍｏｔｅｒｏｌｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆａｓｔｈｍａ

福莫特罗治疗支气管哮喘的Meta分析

福莫特罗治疗支气管哮喘的效果观察

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