病毒受体研究进展

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丙型肝炎病毒受体研究进展

ＨＣＶｓｕｃｈａｓＣＤ８１，ｌｏｗｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒ，ｓｃａｖｅｎｇｅｒｒｅｃｅｐｔｏｒｃｌａｓｓＢｔｙｐｅＩ，ｔｉｇｈｔ－ｊｕｎｃｔｉｏｎｐｒｏｔｅｉｎｓ，
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＴｈｅｈｏｓｔｃｅｌｌｓｉｎｖａｄｅｄｂｙｈｅｐａｔｉｔｉｓＣｖｉｒｕｓ（ＨＣＶ）ｉｓｓｕｃｈｃｏｍｐｌｉｃａｔｅｄｐｒｏｃｅｓｓｔｈａｔｃａｎｏｎｌｙｂｅａｃ —
ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＥｐｈｒｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒＡ２，Ｎｉｅｍａｎｎ — ＰｉｃｋＣ１一ｌｉｋｅ１ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｒｅｃｅｐｔｏｒ．Ｔｈｅｓｅｔｈｅｓｉｓｇｉｖｅｓａｄｅｔａｉｌｅｄｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｍ，ｗｈｉｃｈｃｏｕｌｄｐｏｓｓｉｂｌｙｍａｋｅａｆｏｕｎｄａｔｉｏｎｆｏｒｓｅａｒｃｈｉｎｇｎｅｗｔｙｐｅｓｏｆＨＣＶｖａｃｃｉｎｅａｎｄｅｘｐｌｏｒｉｎｇａｎｔｉｖｉｒａｌｍｅｄｉｃｉｎｅ．

杯状病毒受体研究进展

ｂｔｅｒｈｇｃｄｓａｅｖｒｓｉｈｍｏｒａｉｉｓｉ，ＲＨＤＶ）诺瓦病毒ｅｕ；
且在衣壳蛋白中都含有一个大约２０个氨基酸的保５守序列，区域在病毒的复制或病毒颗粒装配中发该
挥重要作用［。杯状病毒衣壳蛋白不仅在病毒装１］
摘要：杯状病毒科（ａｉｉｉｉａ）的病毒是一类多样性的病毒，有广泛的宿主和组织趋向性。对Ｃｌｖｒｄｅｃ具
于其受体的研究，近年来取得了一定的进展。鉴定的受体分子主要集中于两类，类是碳水化合物，一包括组织血型抗原（ＧＡｓ、液酸和硫酸乙酰肝素；一类是细胞蛋白，ＨＢ）唾另如连接黏附分子一（ＡＭ— ，ＡＪＡ）一种分子
ｒｓＳＶ）ｂ没有很好的体外培养体系，约了ｕ，ＭＳＰ，制前只在少数几个种属中取得了一定进展。
其中， Ⅱ和 Ⅲ 型扎幌病毒和ＲＨＤＶ含有２个０Ｒ对该科病毒的研究。关于杯状病毒受体的研究，Ｆ目（Ｆ、Ｆ）ＯＲ１０Ｒ２，Ｉ型、Ⅳ型和Ｖ型扎幌病毒、瓦诺
（．江省农业科学院农业部病毒学与生物技术重点实验室，江杭州３０２；１浙浙１０１２中国农业科学院上海兽医研究所，海２０４；．．上０２１３浙江师范大学化学与生命科学学院，江金华３１０）浙２０４

乙型肝炎病毒受体研究进展

１０７１．ＣｌｇｆＶｅｅｎｒｄｃｎ，Ｎ￣ｈｅｔＡ＆ＦＵｎｖｒｉ，Ｙｎｌｇ７２０；Ｃｉａ００；３ｏｌｅｏｔｒａｙＭｅｉｉｅｏｗｓｅｉｉｅｓｔｙａｇｉ１１０ｈｎｎ
［ｂｔａｔｅａｃｔｉｔｇｔｏｇｎｏｅａｔｉｓＨＶｎｅｔｎｈｏｅｔｅｒｓａｃｎｅｎｔｎＡｓｃ】ＨｐｔｙｓａｅｒａｆｈｐｔｉＢｖｕ（Ｂ）ｉｆｉ．Ｔｅｃｒｌｉｅｅｒｈａｄｄｆｉｏｒｏｅｒｉｓｒｃｏｒａｖｉｉ
ｏｐｃｆｉｌｂｎｉｇｄｍａｎｏａｇｔｍｅｒｎｒｏｓｄｒｄｔａｅｇｅｔｓｇｉｃｎｅｆｒｕｄｒｔｎｉｇｔｅｆｓｅｉｃｖｒｉｄｎｏｉｎｔｒｅｍｂａｅａｅｃｎｉｅｅｏｈｖｒａｉｎｆａｃｏｎｅａｄｎｈｉａｉｓ
组成，分别编码乙肝表面抗原（ｓｇＨＢＡ）和ｐｅＳｒ－、ｐｅＳｒ— １及ｐｅＳ；Ｃ基因区，ｒ— ２ ② 由前Ｃபைடு நூலகம் 因和Ｃ基
因组成，分别编码乙肝ｅ抗原（ｅｇ及乙肝核心ＨＢＡ）
种世界范围的公共健康疾病，全世界有３亿人被
乙型肝炎病毒（ｅａｉｓＢｖｕ，Ｂ感染是ｈｐｔｉｉｓＨＶ）ｔｒ
一
负链有４个开放读框（Ｒ）分别是：｜因区，ＯＦ， ① ｓ基由．因、Ｊ（ｌ— １基因、ｓ基前ｓｐｅＳ），＇前（ｒ一）因ｐｅ基

人类腺病毒受体的研究进展

所发挥的作用加以综述。
已被用作基因治疗的载体，不能有效地感染受体但
表１受体已鉴定的和未鉴定的腺病毒血清型
亚属ＣＲＡＣ４Ｄ６ＳＡＣ８／６Ｄ０８ＨＧＧＣＸＳ／ＣＩＶＡＭ．ＳＡｓＦ／ＲＭＨ — Ｃ／１受体未鉴定的血清型
，４
２
２
５
体的研究近十几年来得到迅速发展，人们对腺病毒受体的研究兴趣主要源于使用腺病毒载体所进行的基因治疗。随着多个腺病毒受体相继被发现和鉴定（１，腺病毒感染细胞的过程有表）对
邻体蛋白构成。纤维突起的近心端在二十面体的十二顶点处插入五邻体基座；在其远心端，纤维突起形
成球状结构域，这个结构是细胞受体主要的黏附位
道的感染，Ｆ亚属引起胃肠炎，Ｄ亚属的部分血清型
与流行性角膜结膜炎有关。
点。五邻体蛋白基座主要与病毒进入细胞时病毒与
３，６，１，０１２５１１３１，４，５
５
／
５
／
５
／
９，０，３，７，０，２，３，２５，６１１１２２２４，２２２２３３３３３３７，８，９，０，２，３，６，８，９，４４４４，５，６，７，８，９，２，３，－４４４４４５１
成的小囊泡中进入细胞，被运输到内涵体，并通过酸

胞浆内核酸受体RLRs的研究进展

胞浆内核酸受体RLRs的研究进展廖倩;吴谡琦;孙修勤【摘要】How the hosts recognize and clear invading viruses is one of the key issues in molecular immunology. However, the immediate-early signaling events among host and virus interaction were largely unknown. In the past few years, there are great breakthroughs in this rapidly evolving field. RIG-I like receptors (RLRs) have recently been identified as cytoplasmic sensors for nucleic acid of virus, which RIG-I (retinoic acid-inducible gene I), MDA5(melanoma differentiation associated factor 5)and LGP2(laboratory of genetics and physiology 2). The CARDs domains within this RLRs mediate associations with its adaptor protein MAVS to activate the transcription factors NF-kB and IRF, and then induce production of type I interferons and pro-inflammatory cytokines. Consequently these factors initiate innate immune responses and the acquired immune responses, enhancing the host's antiviral ability. Therefore RLRs play a key role in the detection and subsequent eradication of the replicating viral genomes. Recent progress is summarized in this paper on types, structures of RLRs, its roles in recognition of virus nucleic acid and molecular mediating signaling after the activation of RLRs in order to provide references for researches on antiviral immunity of marine organisms, especially teleost fishes.%机体如何识别以及清除入侵的病毒一直是免疫学研究的重点,然而对于病毒与宿主细胞相互作用的最早期信号事件的了解甚微.近几年的研究工作在先天性免疫系统如何识别早期病毒的入侵方面取得了重大进展.RIG-I样受体(RIG-I Like Receptors,RLRs)是一类新发现的胞浆内模式识别受体,能够识别细胞质中的病毒核酸,由3个成员组成,分别是RIG-I(Retinoic Acid-inducible Gene I)、MDA5 (Melanoma Differentiation-Associated Gene5)和LGP2(Laboratory of Genetics and Physiology 2).它们可通过自身的CARD结构域与下游信号分子线粒体连接蛋白(Mitochondrial Antiviral Signalling Protein,MAVS)的CARD结构域间的相互作用,激活细胞转录因子IRF和NF κB,诱导干扰素和促炎症细胞因子的产生,从而启动固有免疫应答和调节随后的获得性免疫应答,增强机体抵抗病毒的能力.因此,RLRs对抗病毒天然免疫的建立起着非常重要的作用.文章将分别就RLRs的组成结构、对病毒核酸等靶分子的识别及其相关信号传导途径方面所取得的主要研究进展做一概述,以期为海洋生物(特别是硬骨鱼类)的抗病毒免疫应答等相关研究提供参考.【期刊名称】《海洋科学进展》【年(卷),期】2013(031)001【总页数】8页(P153-160)【关键词】RIG-I样受体;RIG-I;MDA5;LGP2【作者】廖倩;吴谡琦;孙修勤【作者单位】国家海洋局第一海洋研究所,山东青岛266061【正文语种】中文【中图分类】Q819机体的固有免疫系统在抵抗病毒感染方面发挥着重要作用。

传染性支气管炎病毒受体研究进展

ＩＢＶ病毒受体的研究对于揭示ＩＢＶ的致病和免疫机理具有重要价值。文中就近年来发现的氨基肽酶Ｎ、硫酸乙酰肝素和唾液酸
受体作综述。
关键词
传染性支气管炎病毒
受体研究进展
文章编号：１００３ — ４３３１（２０１３）０１ — ００２１ — ０３
ＡｄｖａｎｃｅｓｏｎｔｈｅｒｅｃｅｐｔｏｒｓｏｆＡｖｉａｎｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｂｒｏｎｃｈｉｔｉｃｖｉｒｕｓ
文献标识码：Ａ
ＣｈｅｎＺｈｅｎ ’ ＬｉｕＢｉｎｑｉｏｎｇ ’ ＬｉｎＳｕ ’ ＺｈｕＣｈｕｎｈｕａ ’ ＣａｉＧｕｏｚｈａｎｇＬ ’ ｉｎＹｕ ’ ＨｕａｎｇＹｕ ‘ ’ 。
ＫｅｙｗｏｒｄｓＡｖｉａｎｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｂｒｏｎｃｈｉｔｉｃｖｉｕｓｒｒｅｃａｐｔｏｒｒｅｓｅａｒｃｈａｄｖａｎｃｅｓ
福建畜牧兽医第３５卷第１期２０进展
陈珍ｚ刘斌琼林 “ ｚ朱春华蔡国漳１，２林
福州
羽
黄
瑜’
（１．福建省农业科学院畜牧兽医研究所
３５００１３；
２．福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心
ＩＢＶｔｏｔｈｅｒｅｃｅｐｔｏｒｏｎｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｈｏｓｔｃｅｌｌｓｉｓｔｈｅｉｆｒｓｔｓｔａｇｅｏｆｖｉｒｕｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎ，ｔｈｒｏｕｇｈｗｈｉｃｈｖｉｒｕｓｃａｎｅｎｔｙｒｔｈｅｃｅｌ１．ＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅｒｅｃｅｐｔｏｒｓｏｆＩＢＶｉｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｉｎｕｎｄｅｓｔｒａｎｄｉｎｇｔｈｅｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓａｎｄｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＩＢＶ．ＴｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｍａｉｎｌｙｄｅｓｃｉｒｂｅｄｔｈｅｒｅｃｅｎｔａｄｖａｎｃｅｓｏｎｔｈｅｒｅｃｅｐｔｏｓｒｆｏＩＢＶ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇａｍｉｎｏｐｅｐｔｉｄａｓｅＮ，ｈｅｐａｒａｎｓｕｌｆａｔｅａｎｄｓｉａｌｉｃａｃｉｄ．

病毒受体的研究进展

范围。
物学效应。病毒受体在细胞表面上的分布是多拷贝的，数病毒在每个易感细胞上大约多有ｌ～ｌ受体，毒受体的数量对病毒００个病的结合与侵入起一定的作用目前已比较明确的受体分子量多在１０～３０ｋ病毒与０Ｄ。细胞的结合是多价的。病毒与其受体的结合有其特异性：毒只能与其相识别的受体相病结合才能造成宿主细胞的感染。也就是说，病毒只能感染有限的几种细胞。ＨＩ的糖蛋Ｖ白ｇｌ０能同膜表面Ｃ４分子结合；样，ｐ２Ｄ同麻疹病毒只有与ＣＭ６分子结合才能引起细１胞感染，Ｄ１分子同丙型肝炎病毒结合才能Ｃ８引起宿主发病亲和性反映病毒受体与病毒结合的稳定程度。受体有限性与靶细胞部位的局限性说明受体组分极少，资料表明受体组分约占有细胞总蛋白质的００５。Ｈｅａ细胞约有．１％Ｌ３００脊髓灰质炎病毒结合位点０个病毒与受体结合的结果是病毒内化（或胞吞）入细胞，染靶细胞。目前认为，进感不同的病毒受体同时与病毒的结合，以在病可毒受体间起到相互调节和功能互补的作用，使病毒易于进入细胞，有些病毒受体与病而毒的结合不发生在同一时间内，是相继发而生。病毒与第１个病毒受体结合引起了细胞或病毒本身发生变化，而有利于第２个受从体的结合。对于一些体液或呼吸道病毒，这

(推荐)II型细胞因子及其受体研究进展

II型细胞因子及其受体研究进展目前已经发现的细胞因子有200多种，随着基因测序技术的快速发展，相信会有更多的因子被发现，并且随着细胞工程技术和蛋白重组技术的发展，一定会有更多的细胞因子重组蛋白被纯化制备。

细胞因子功能多样，不同因子间可以相互作用，同一因子可以有不同的功能，因此，细胞因子构成了一个复杂的网络功能图。

而细胞因子想要发挥作用，必须与相应的受体结合行。

细胞因子与其受体结合后，会对细胞产生作用，可以刺激细胞生长增殖分化，调控机体免疫应答，为在细胞及分子水平研究某些自身免疫性疾病、肿瘤、免疫缺陷疾病的发病机理提供数据，为临床治疗和诊断提供指导依据。

细胞因子受体一般分成四个类型：Ⅰ型细胞因子受体（Type ⅠCytokine Receptor）、Ⅱ型细胞因子受体家族（Type ⅡCytokine Receptor）、TNF超家族受体以及趋化因子受体。

在本文，将主要介绍Ⅱ型细胞因子及其受体的研究进展及其应用。

Ⅱ型细胞因子受体家族（Type ⅡCytokine Receptor ），也称干扰素受体家族（Interferon receptors family）。

主要包含Ⅱ型白介素（IL-10，IL-19，IL-20，IL-22等）受体，Ⅰ型干扰素（IFNA，IFNB）受体和Ⅱ型干扰素（IFNG）受体。

此类受体的结构特点治是在膜外区近氨基端含有四个保守半胱氨酸残基细无Trp-Ser-X-Trp-Ser序列，一般为具有高亲和力的异二聚体或多聚体。

II型细胞因子受体的细胞外结构域由串联Ig样结构域组成，细胞内结构域通常与属于Janus激酶（JAK）家族的酪氨酸激酶相关。

Ⅱ型细胞因子及其受体研究最早和最深入的应该是干扰素（IFNs）及其受体。

干扰素主要有两种类型：I型和II型。

I型干扰素包含IFN-α、IFN-β、IFN-v、IFN-d和IFN-t，II型干扰素仅含有IFN-γ。

I型干扰素与其受体相互作用可以激活多种信号转导通路，发挥多种生物学功能，如抗病毒、抗增殖、免疫调节和发育活性等。

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效地封闭病毒的感染；在人工设计受体模拟物方面，
流感病毒糖蛋白抑制血凝的能力与稽蛋白中的唾液酸含量有关．最有效的唾液酸衙生物是ＮｅｕＡｃａＣＨ３和
ＮｅｕＡｃａＣ７Ｈ７ｌ】０］
。
２．４ＶＡＰｓ模拟分子
毒受体（ｃ斟）；鼠肝炎病毒受体ｊ；脊髓灰质炎病毒受体
（ＩＣＡＭ —１）以及人类腺病毒、巨细胞病毒、Ｓｅｍｉｉｋｉ森林
型抗体、可溶性受体和人工设计的受体类似物。许多实验已经证明，有些抗病毒抗体可以封闭病毒对细胞
病毒结合第二受体。对某些病毒已证明在最初结合后紧跟第２次结合．第２次结合又称为稳定结合、牢固结合或粘附增强，第２次结合也许对病毒通过融合或胞
吞作用侵人细胞是必须的。
糖蛋白、糖酯和脂类。多瘤病毒和正粘病毒结合糖蛋白和糖酯的唾液酸寡糖；水泡１３炎病毒结合磷脂酰丝氨酸
的粘附，阻断病毒的感染。对于某些病毒．虽然结合抗
病毒和乳酸脱氢酶病毒的ＭＨＣ分子受体。１．２病毒受体与细胞功能大部分病毒受体与细胞
生理功能有密坷的关系，有的车身就是一些细胞因子
体的结构域是不清楚的，但抗病毒包膜或衣壳抗体仍
型抗体可以模拟ＣＤ４分子结合ＨＩＶ糖蛋白，也能部分中和ＨＩＶ对体外培养的Ｔ细胞的感染。＝可溶性的
忭者单位：１０００５２北京
研究所
中国预防医学科学腕病毒学
１９９７年７月４日修回
上的分布是多拷贝的．多数病毒在每个易感细胞上大
直接同宿主细胞受体相互作用，而某些病毒还可以通过调节分子的介导间接结台细胞受体。典型的例子是抗体可增加某些病毒的感染性，如登革热病毒、ＨＩＶ和西尼罗病毒，包裹病毒的抗病毒抗体的ＦＣ片段同细胞表面的ＦＣ受体相互作用，引导病毒粒子到细胞表面．
２结台受体的病毒结构特征
２．１结合受体的病毒部位病毒结合细胞受体主要
是通过病毒吸附蛋白（Ｖｉｒａｌａｔｔａｃｈｍｅｍｐｒｏｔｅｉｎｓ，ＶＡＰｓ）吸附到细胞表面分子上。ＶＡＰｓ通常是指形成有囊膜
细胞来说是起识别或粘着功能的，而病毒可接受细胞用于识别与粘附的机制１．３病毒受体的数量和分布病毒受体在细胞表面
域合成肽免疫黑猩猩，可使动物获得保护；用１３蹄疫病
毒ＶＰ１合成肽免疫动物可产生中和抗体，使免疫牛具有抗该病毒感染的能力；抗ＨＩＶｇｐｌ２０结构域抗体能封ｆｊｊｇＩ￣１２０与ＣＤ４的反应抗ＣＤ４分子的个体基因
梁国栋
尺弓７，７
约有１０个受体，因此病毒与细胞的结合是多价的；
细胞表面受体的数量对病毒的结合、侵入也起一定的
作用，当细胞表面的受体低于一定数量时，病毒则不能
且主要侵害肝脏组织脊髓灰质炎病毒主要破坏人类
３病毒受体的研究方法
近几年．病毒受体的研究不断深人．从病毒方面已进人到分子水平；受体方面也从定位、定量深入到分子结构和分子构象的研究研究方法也不断更新，除传
ＶＡＰｓ是糖蛋白．结构域是其第１５１ —２３８氨基酸硅基，
和磷脂酰肌醇；许多病毒受体成分是细胞表面的唾液酸；部分病毒受体是细胞表面的蛋白质，这些蛋白质
有一部分是免疫球蛋白超家族成员，如人类免疫缺陷病
１．４病毒受体模拟分子
除细胞表面的病毒受体可
与病毒结合外．许多病毒受体模拟分子亦能结合相应的病毒，并能有效地阻断病毒感染，且对靶细胞的生理功能影响较小。这类物质主要包括抗体、抗个体基因
包装成病毒粒子，因此，细胞内受体在细小病毒感染细
胞过程中也起决定性作用。一些病毒识别一个以上的受体，如ＨＩＶ除识别Ｔｈ细胞、单棱细胞、上皮朗氏细胞和脑细胞的ＣＤ４糖蛋白和半乳糖基神经酰胺两种受体外，还可能同肌细胞和神经细胞的乙酰胆碱受体相
１９９６年１１月２９日收稿
维普资讯
Ｃｈｉｎ￣ＪＥｘｐＣｌｉｎＶｉｒｏ１．￣ｅｐｔｅｍｂｅｒ１９９７．Ｖｏｌ１ＩＮｏ３
ＣＤ４受律分子在体外能中和ＨＩＶ的感染．用重组的
进而采用突变技术研究受体关键性氨基酸残基的功能。Ｂａｔｅｓ１］和ｇａｎｇｌｌ等从鸡和鹌鹑的细胞中克隆了编码劳斯氏肉瘤病毒Ａ亚型受体的基因，并证明仅受
并且使细胞容易吸收抗体一病毒复合物；在乙型肝炎
ＣＩＮＩ注人人体可望阻断ＨＩＶ的感染Ｊ。根据禽白血病毒Ａ亚型受体胞外结构域合成的１９肽能特异和有
这是病毒感染的激活状态，同时脱落的ＶＰ４与受体结合后亦活化了受体，使其可转运病毒激活状态颗粒
进入细胞。
除Ｖ．Ｍ３ｓ可与相应的病毒受体
结合外，目前还发现许多分子可以模拟￣，ｑ４，Ｐｓ的作用同受体结合Ｖ．Ｍ３ｓ模拟分子通过封闭病毒受体能阻止病毒颗粒进入细胞＝Ｖ．￣Ｄｓ模拟分子包括抗体、抗个体基因型抗体、结合受体的天然配体和人工设计的配体类似物人工设计的配体类似物有合成的ＶＡＰｓ肽和设计的模拟ＶＡＰｓ的药物。配体的模拟分子在结构上同ｖＡＰｓ的结构域有一定的同源性，如痘苗病毒的ＶＡＰｓ的结构域是ＶＧＦ蛋白第６９—８０位氨基酸（ｃＲｃｓＨＧＹＴＧＩＲｃ）．它的模拟分子是人的上皮生长因子第３１ —４２位氨基酸（ＣＮＣ＇，，ＷＧＹＩＧＥＲＣ）：
相关蛋白质，与慨密度脂蛋白受体（ＬＤＬＲ）重复基因有密切的关系。在这些研究的基础上，Ｒｏｎｇ等将受体胞外结构域的不同区域与鼠ＣＤ８膜融台以研究嵌台蛋白的受体功能，结果表明，含有劳斯氏肉瘤病毒Ａ亚型ＬＤＬＲ重复基因的嵌合蛋白能特异地结合Ａ亚型禽白血病和禽肉瘤病毒，表达这些嵌台蛋白的ＮＩＨ３Ｔ３细胞株能有救地被Ａ亚型禽白血病和禽肉瘤病毒感染这一受体胞外结构域含有高度保守的６个半胱氨酸。Ｂｅｌａｎｇｅｒ等应用突变技术研究这６个半胱氨酸对受体功能的影响，当突变ｃｙｓ一３５或ｃｙｓ一５０二个半胱氨酸之一时，受体则完全丧失活性．突变其它四个半胱氨酸对受体活性影响不大。（下转封三）
维普资讯
豸
｛专嘞／
２９９
辱．综述．
病毒受体研究进展
一
李爱民
病毒性感染具有宿主种属特异性和组织嗜性，如犬类不能感染麻疹病毒，而人类不能感染犬瘟病毒；人类乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）只对人和黑猩猩具有感染性，
病毒包膜和无囊膜病毒衣壳的多肽类物质ＶＡＰｓ一
般都是比较保守的，这样可以保持一种病毒县靠相同
的组织嗜性。目前已发现了许多结合受体的ＶＡＰｓ和
部分ＶＡＰｓ的结构域（Ｄｏｍａｉｎ）．部分ＶＡＰｓ和ＶＡＰｓ结构域已被成功地克隆和表达。如ＨＩＶ结合受体的ＶＡＰｓ是ｇｐｌ２０．结构域是ｇｐｌ２０中的第１９３—２００氨基酸残基及第４２６—４３７氨基酸残基；而狂犬病毒的
和灵长类动物的脊髓前角运动神经细胞这些现象的
侵入细胞。大多数病毒受体分布于细胞表面．少数病
毒也需要细胞内的病毒受体，如细小病毒不仅需要胞膜受体进入胞浆．它还需要进入胞核．进行复制、转录、
发生都与病毒嗜性有关，而病毒嗜性（宿主范围和组织向性）主要是由病毒细胞受体决定；此外，宿主细胞内
不同的狂犬病毒株的ＶＡＰｓ具有高度的同源性
统的抗细胞血清法、抗受体法、抗病毒抗体的抗个体基
因型抗体法和细胞膜受体提取法外，通过对病毒ＶＡＰｓ和病毒细胞受体的分子生物学研究，还用分子克