国际脓毒症和脓毒性休克管理指南 2019
脓毒性休克诊疗规范2019版

脓毒性休克诊疗规范(2019年版)一、适用对象第一诊断为脓毒性休克(ICD-10:A41.900x003)二、诊断依据根据《中国重症医学专科资质培训教材》中脓毒症及感染性休克诊断和疗效标准(管向东陈德昌严静主编,人民卫生出版社,2019年,第3版),2016年脓毒症和感染性休克处理国际指南中国诊断与治疗指南(中华产科急救电子杂志,2017年8月第6卷第3期)。
诊断标准:1.脓毒症=感染+△SOFA≥2;2.感染性休克=脓毒症+持续低血压,接受充分的容量复苏治疗,仍然需要升压药物维持MAP≥65mmHg且Lac>2mmol/L。
序贯器官衰竭评分系统(SOFA评分)器官和系统指标0分1分2分3分4分呼吸系统氧合指数≥400 <400 <300 <200,呼吸支持<100,呼吸支持凝血系统血小板计数( ×109 /L)≥150 <150 <100 <50 <20 肝脏胆红素( μmol/L) <20 20 ~<33 33 ~<102 102 ~<104 ≥204循环系统平均动脉压≥70 mmHg 平均动脉压<70 mmHg多巴胺>15 或肾上腺素>多巴胺< 5. 0或多巴酚丁胺( 任何剂量) *多巴胺5. 0 ~15或肾上腺素≤0.1 或去甲肾上腺素≤0. 1*多巴胺>15 或肾上腺素>0. 1 或去甲肾上腺素>0. 1*中枢性系统Glasgow 评分15 13 ~<15 10 ~<13 6 ~<10 <6肾脏肌酐( μmol/L尿量( ml/d) <110 110 ~<171 171 ~<300 300 ~<440<500≥440<200注: * 儿茶酚胺类药物剂量单位为μg/( kg·min) ,至少1 h;1 mmHg =0. 133 kPa三、治疗方案的选择根据《中国重症医学专科资质培训教材》中脓毒症及感染性休克诊断和疗效标准(管向东陈德昌严静主编,人民卫生出版社,2019年,第3版),2016年脓毒症和感染性休克处理国际指南中国诊断与治疗指南(中华产科急救电子杂志,2017年8月第6卷第3期)。
中国感染性休克指南

• 凝血障碍(国际标准化比值> 1.5)
证据等级
A 随机对照研究 B 降级的随机对照研究或升级的非随机
对照研究 C 非随机对照研究 D 个案报告或专家意见
实用文档
推荐程度
1 强 (recommend ) 2 弱 (suggest )
实用文档
内容
• 初始复苏
• 镇静与肌松
• 液体与液体的反应性
实用文档
正性肌力药
• 心功能不全或尽管已取得了充足的血容量和足够的MAP仍 出现灌注不足征象,建议输注多巴酚丁胺(2C)
• 如达到充足的液体复苏和足够的MAP,CO仍低,可考虑 使用左西孟旦(2C)(钙增敏剂,可提高SV、CO和心指数 ,心率和心肌耗氧不增加)
• 不推荐使心指数达到超常水平(1B)
实用文档
营养支持治疗
• 存在“营养风险”(NRS2019法≥3分) • 预计患者持续5~7天不能正常进食 • 复苏后血流动力学稳定者尽早开始营养支持(48h内),首选
肠内营养。小剂量血管活性药物不是使用早期肠内营养的禁 忌证(2C) • 存在营养风险的患者,早期应避免过度喂养,采用允许性低 热卡/渐进性喂养的非全量喂养,以20~25kcal/kg为目标, 蛋白1.2-1.5g • kg-1 • d -1(2C)
实用文档
营养支持治疗
• 肠内营养3~5d不能达到目标量的50%,添加补充性肠外 营养(2C)
• 对脓毒性休克患者不推荐使用谷氨酰胺; • 应用含鱼油的脂肪乳能缩短脓毒症合并ARDS患者机械通
气和ICU住院时间,但对病死率并无影响(2C)
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血糖管理
• 伴有高血糖的严重脓毒症患者,应控制血糖≤10 mmol/L ,采用规范化血糖管理方案(1A)
脓毒症与脓毒性休克治疗国际指南(SSC)

• 14 、 抗菌药物的输注:对成人脓毒症或脓毒性休克患者,推荐在
首次给药后,采取持续性输注 β- 内酰胺类药物,而非常规短时 快速、大剂量静注。(弱推荐,中等证据质量)
• 15、对成人脓毒症或脓毒性休克患者,推荐根据公认的 PK/PD
原则和特定药物特性来优化抗菌药物给药策略。(最佳实践声明)
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
足够的情况下,灌注仍持续不足,推荐在去甲肾上腺素基础上加 用多巴酚丁胺或单独使用肾上腺素。(弱推荐,低证据质量)
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
血流动力学管理
• 11、对成人脓毒性休克伴心功能不全的患者,在容量和动脉血压
足够的情况下,灌注仍持续不足,不推荐使用左西孟旦。(弱推 荐,低证据质量)
感染
• 16 、 对成人脓毒症或脓毒性休克患者,新版指南推荐迅速识别或
排除需要紧急控制传染源的具体解剖诊断,并在医疗条件许可的 情况下尽快实施任何必要的感染源控制措施。(最佳实践声明)
• 17、对成人脓毒症或脓毒性休克患者,推荐在其他血管通路建立
后,立即移除可能导致脓毒症或脓毒性休克的血管内通路装置。 (最佳实践声明)
略(6 mL/kg),而非大潮气量通气策略(>10 mL/kg)。 (强烈推荐,高证据质量)
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
机械通气
• 5、对脓毒症所致的严重 ARDS 成人患者,推荐将呼吸末正压(
PEEP)的上限目标设为 30 cmH2O(1 cmH2O≈0.098 kPa) ,而非更高。(强烈推荐,中等证据质量)
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
感染
• 10、 MDR 风险较低的成人脓毒症或脓毒性休克患者,不推荐联
2019脓毒症指南预览文档资料

证据等级
A 随机对照研究 B 降级的随机对照研究或升级的非随机
对照研究 C 非随机对照研究 D 个案报告或专家意见
2020/11/3
8
推荐程度
1 强 (recommend ) 2 弱 (suggest )
2020/11/3
9
内
• 液体复苏 • 诊断 • 抗生素治疗 • 病因治疗 • 血管收缩药 • 正性肌力药 • 皮质类固醇 • 活化蛋白C
度。 (1D)
2020/11/3
30
F 血管加压类药物(2019)
• 1.推荐将MAP保持在≥65 mmHg(1C)。
➢ 在低血容量没有得到纠正时,就应使用血管加压类药物 以保证低血压时的血流灌注。使用去甲肾上腺素时应 逐渐加量直到MAP达到65 mmHg,才能维持组织灌注。 另外, 通过评估局部和全身灌注如血乳酸浓度和尿量确 定血压维护的终点。
2020/11/3
容
血制品的使用 机械通气 镇静、镇痛和肌松剂 血糖控制 肾脏替代治疗 预防深静脉血栓形成 预防应激性溃疡 选择性肠道净化治疗
10
A 初期复苏(2019)
• 1、复苏的最初6小时目标
10.87-16.31 cmH2O
– 1) CVP
8-12 mmHg
Mechanical Ventilation 12-15mmHg
2020/11/3
18
C 抗生素治疗(2019)
• 3. 抗生素治疗的疗程一般为3~7天。对于临床反 应较慢、感染灶无法引流或免疫缺陷(包括中性 粒细胞减少症)的患者可能需要延长疗程。
4. 如果证实目前的临床症状是由非感染因素引起, 应该立即停止使用抗生素,以尽可能减少感染耐 药病原体或发生药物相关副反应的可能性。
中国严重脓毒症脓毒性休克治疗指南2019规 (2)

中国严重脓毒症脓毒性休克治疗指南2019规范1. 简介中国严重脓毒症脓毒性休克治疗指南2019规范是针对严重脓毒症脓毒性休克的诊断和治疗制定的一套规范。
脓毒症脓毒性休克是一种严重的感染性疾病,往往导致多器官功能衰竭和死亡。
该指南旨在提供全面、系统和实用的治疗建议,以指导临床医生在治疗脓毒症脓毒性休克时的决策和操作。
2. 诊断标准脓毒症脓毒性休克的诊断标准包括以下几个方面: - 感染存在且证实或高度怀疑 - 存在全身炎症反应综合征(SIRS)的表现 - 存在明显的脓毒性休克的临床表现,如低血压、组织低灌注等3. 治疗原则治疗脓毒症脓毒性休克的原则包括以下几个方面: - 及早使用抗生素治疗,根据病原学和药敏试验结果选择适当的抗生素 - 给予液体复苏以纠正低血压和组织低灌注状态 - 支持性治疗,包括机械通气、肾脏替代治疗等 - 使用血管加压药物维持血压,如多巴胺、去甲肾上腺素等 - 控制炎症反应,如使用糖皮质激素等4. 治疗流程治疗脓毒症脓毒性休克的流程可根据以下步骤进行: 1. 早期评估和诊断:评估患者的病情和诊断脓毒症脓毒性休克,并尽早给予治疗。
2. 抗生素治疗:及早使用适当的抗生素治疗感染源。
3. 液体复苏:给予适量的液体复苏以纠正低血压和组织低灌注状态。
4. 血管加压药物应用:根据血压监测结果,使用血管加压药物维持血压稳定。
5. 支持性治疗:根据患者需要进行支持性治疗,如机械通气、肾脏替代治疗等。
6. 炎症反应控制:根据患者的病情和炎症反应程度,考虑使用糖皮质激素等药物来控制炎症反应。
5. 预后评估脓毒症脓毒性休克的预后评估是判断患者疾病严重程度和预后的重要指标。
常用的预后评估指标包括APACHE II评分、SOFA评分等。
6. 临床研究进展脓毒症脓毒性休克的治疗是一个不断进步的领域,临床研究对于指导治疗策略的制定具有重要意义。
近年来,随着对脓毒症脓毒性休克病理生理机制的深入研究,新的治疗方法和药物不断涌现。
脓毒症和脓毒性休克管理国际指南

呼吸系统
脓毒症可能导致急性呼吸窘迫 综合征,表现为呼吸困难、低 氧血症和肺水肿等。
肾功能
脓毒症可能导致肾功能不全, 表现为少尿、无尿和氮质血症 等。02Βιβλιοθήκη 脓毒症和脓毒性休克的临床表现
早期症状与体征
95% 85% 75% 50% 45%
0
10 寒战、高热或低体温
20 呼吸急促、心率加快
30
血压下降、脉搏细速
研究质量和效率。
新型治疗手段与技术
探索新的治疗手段,如细胞治疗、基因治疗等,以改善脓毒症和脓毒性休 克患者的预后。
运用现代技术,如人工智能、大数据等,对脓毒症和脓毒性休克患者进行 精准诊断和治疗。
推广先进的监护技术和治疗设备,提高救治成功率。
国际合作与交流
01
加强国际间的学术交流与合作 ,共同探讨脓毒症和脓毒性休 克的研究方向和策略。
发病率
脓毒症的发病率因地区和人群差异而异,但总体呈上升趋势 。据估计,全球每年有数百万人发生脓毒症,其中约一半患 者死亡。
病理生理学机制
01
02
03
04
炎症反应
脓毒症时,感染引起的炎症反 应导致全身性炎症反应综合征 ,释放大量炎症介质和细胞因 子,引起组织损伤和器官功能 障碍。
心血管系统
脓毒症时,心血管系统会出现 低血压、心动过速和心律失常 等症状,导致组织灌注不足。
04
脓毒症和脓毒性休克的治疗与管理
抗感染治疗
早期、足量、联合使用抗生素
在脓毒症和脓毒性休克早期,应尽早、足量、联合使用抗生素,以 控制感染。
抗生素降阶梯治疗
在感染控制后,应根据细菌培养和药敏试验结果,逐步降阶梯使用 抗生素,以减少耐药性的发生。
国际脓毒症和脓毒性休克管理指南解读

第22页
A.初期复苏
5.建议使用可用旳动态指标来预测液体反映性比使用静态 指标好(弱推荐,低证据质量)。
单独使用CVP指引液体复苏不再是合适旳;动态指标涉及被动抬腿实 验、补液实验进行每搏量测量,或者机械通气导致旳胸内压旳变化引起
2感染引起旳 宿主反映失 调旳危及生 命旳器官功 能障碍
第19页
治疗
循证医学旳不断更新
今年这样治疗是对旳,来年也许是错旳 血管活性药物种类旳变化; 血糖控制目旳; 液体复苏旳选择; 激素使用剂量 ......
有时,让我们无所适从
第20页
治疗--液体复苏
Shankar-HariM, et al. JAMA. 2023;315(8):801-810
第16页
Sepsis新定义
诊断流程图
第17页
Sepsis新定义
第18页
Sepsis定义
1991年
Sepsis 1.0 =SIRS(2项)+感染
Sepsis 2.0
器官功能障 碍旳指标 严重脓毒血症
脓毒性休克
3.一旦拟定病原体及药敏成果和/或临床体征充足改善,需 要将经验性抗生素治疗转变为窄谱旳针对性治疗(BPS)
经验性抗菌药物旳选择取决于与患者既往病史、临床状态和本地旳 流行病学特点有关旳诸多复杂问题。
第29页
D. 抗生素治疗
由于高死亡率与不恰当旳起始抗生素治疗有关,故经验性 抗生素治疗方案宁可过度治疗。
成熟旳中性粒细胞数>10% • 具有以上二项以上即可诊断为SIRS
第4页
Sepsis1.0
脓毒症 (sepsis)
中国严重脓毒症脓毒性休克治疗指南(2019)

休克失代偿期的临床表现
血压进行性下降 70/50mmHg
脑灌流不足—— 表情淡漠,甚至昏迷 心灌流不足—— 心搏无力
脉搏细速
皮肤微血管瘀血——发绀、花斑
肾血流持续不足——少尿或无尿
3. 微循环衰竭期(休克难治期)
微循环改变:微循环内几乎完全被微血栓所填塞, 血液“不流不灌”
临床表现
① 循环衰竭 ② 并发DIC ③ 重要器官功能衰竭
脓毒性休克
休克的认识发展过程
• 1.症状描述阶段 • 2.急性循环衰竭的认识阶段 • 3.微循环灌流障碍学说的创立阶段
• 4.细胞分子水平研究阶段
19世纪末:症状描述阶段
休克综合征(Shock syndrome)
面色苍白或发绀 四肢湿冷,出冷汗 脉搏细速,脉压变小 尿量减少、甚至无尿 神志淡漠、昏迷 BP < 80mmHg
• ⑤胰腺:胰腺细胞内溶酶体破裂,释放水解酶、胰蛋白酶,可直接 激活Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ因子,容易引起肺血栓形成。
• ⑥胃肠道:休克低灌注下可引起胃肠道粘膜缺血,发生糜烂、溃 疡和应激性溃疡出血。
• ⑦脑:对缺氧最敏感,缺氧90s即可失去电活动,缺氧5min即可 发生不可逆损害,临床上早期脑缺氧表现为过度兴奋、烦躁不安, 缺氧加重可发生脑水肿及其他继发性改变,患者可由兴奋转为抑制, 最后昏迷。
明显降 低
5-15ml
60-90/
40-60
0
0
40-60/
20-40
休克的诊断
• 作为临床综合征-休克的诊断,常以低血压、微循环灌注不良、交 感神经代偿性亢进等方面的临床表现为依据。
• 诊断条件:①有发生休克的病因;②意识异常;③脉搏快,超过 100次/分,细或不能触及;④四肢湿冷,胸骨部位皮肤指压阳性, 粘膜苍白或发绀,尿量小于17ml/h或无尿;⑤收缩压小于 80mmHg;⑥脉压小于20mmHg;⑦原有高血压者收缩压较原 有水平下降30%以上。
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包括生理学指标(心率、血压、动脉血氧饱和度、呼吸频率、体温、尿量和 其他可用的指标)以及其他一些非侵入性或侵入性可利用的监测指标。
针对EGDT, 近年来争论不休 但指南经历多次更新,核心仍是EGDT 为何EGDT在临床运用中出现争议?
早期目标导向性治疗(early goal-directed therapy,EGDT)
• Early— • Goal— • Directed— • Therapy —
要求一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状况,即应 开始积极补充液体恢复容量,保证组织灌注。对不 同性质的休克,早期容量复苏的共同要求是恢复缺
• • TO BE COMPLETED 6 HOURS:
• 5) Apply vasopressors (for hypotension that does not respond to initial fluid resuscitation) to maintain a mean arterial pressure (MAP) ≥65 mm Hg
一般指标 炎症指标
1.发热(T>38.3)或低体温(体温<36) 2.HR>90次/分或大于不同年龄正常值的2个标准差 3.气促 4.精神状态的改变 5.明显水肿或液体正平衡(24h超过20ml/kg) 6.高血糖(>7.7mmol/L)且无糖尿病史 1.WBC>12000,或<4000,或WBC正常,幼稚白细胞数>10% 2.CRP超过正常值2个标准差 3.PCT超过正常值2个标准差
脓毒症:宿主对感染的反应引起的危及生命的器官功能不全。 (相当于2012版severe sepsis)
感染性休克:脓毒症的一个子集,特别是微循环、细胞和代谢失衡。 (补液无法纠正的低血压及Lac>2mmol/L)
SIRS摒弃的原因
菌血症
血源性感染真菌
寄生虫
脓毒症
病毒 其他
其他
SIRS 创伤
胰腺炎
烧伤
r-HariM, et al. JAMA. 2016;315(8):801-810
• qSOFA(quik SOFA)诊断标准: • 呼吸频率≥22次/min; • 意识改变; • 收缩压≤100mmHg
最容易体现感染患者不良预后 (ICU>三天/病死 )的三个指标
Sepsis新定义
诊断流程图
Sepsis新定义
不具有特异性和预见性,不能反映患者深层次的功能下降
SIRS、感染、器官衰竭三者关系
SIRS、感染以及器官衰竭三者与sepsis的关系(a理想型,b现实型)
Drewry et al .Nat Rev Nephrol. 2015 June ; 11(6): 326–328
Sepsis新定义
Sepsis=感染+SOFA急性改变≥2分
脓毒症、脓毒症休克的治疗
Bundle
• TO BE COMPLETED WITHIN 3 HOURS:
• 1) Measure lactate level • 2) Obtain blood cultures prior to administration of antibiotics • 3) Administer broad spectrum antibiotics • 4) Administer 30 ml/kg crystalloid for hypotension or lactate ≥4mmol/L
对于基础器官功能障碍状态未知的患者,可以假设SOFA基线=0
Glasgow coma scale
指令内容
反应情况
睁眼 (Eye opening)
语言回答 (Verbal response)
运动反应 (Mortor response)
自动睁眼 呼叫睁眼 刺痛激睁眼 不能睁眼
回答切题 答非所问 用词错乱 只能发音 不能发音
挑战
发病率 死亡率
Walkey et al.Crit Care Med. 2013 ; 41(6): 1450–1457
Sepsis-3 Definition
• Sepsis should be defined as life-threatening organ dysfunction
caused by a dysregulated host response to infection.
• 体温>38℃ or <36℃ • 心率>90次/分 • 呼吸>20次/分 • 白细胞计数>12×109/L或者<4×109/L 或者不成熟的中性
粒细胞数>10%
• 具有以上二项以上即可诊断为SIRS
Sepsis2.0
•
2001年SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS共识 Sepsis 2.0: Sepsis 1.0基础上+≥2条诊断标准(包括一般指标、炎症反 应参数、血流动力学参数、器官功能障碍指标、组织灌注参数) 严重脓毒症: 指脓毒症伴有器官功能障碍、组织灌注不良或低血压。 脓毒性休克: 指严重脓毒症患者在给予足量液体复苏后仍无法纠正的 持续性低血压。
失的血管内容量。
目标应达到稳定血流动力学、改善组织灌注、重建氧平衡。液
体复苏的起点可从收缩压≤90mmHg、血乳酸≥4.0mmol/L开
始在,血直流至动血力流学动 监力 测学 下目 指标 导达 的到 液体——复苏血流动力学监测手段包括 尿压量力监>0测.5m、l容/kg量/h监、测M及AP组>织65灌m注m监Hg测、。CVP:8~12mmHg、
Levy MM, et al; Intensive Care Med. 2003;29(4):530-538.
Sepsis
Two or more of : ① Temperature >38° or <36° ② Heart rate >90/min ③ Respiratory rate >20/min or
Cardiovascular 循环系统
Renal 肾脏
对重要器官功能进行评分,而不仅仅得到一个总体的得分 Vincent JL et al; Crit Care Med.1998;26(11):1793-1800.
Sepsis新定义
• Box4.qSOFA(Quick SOFA)Criteria − Respiratory rate≥22/min − Altered mentation − Systolic blood pressure≤100mm Hg
• CVP 8-12cmH20 • MAP≥65mmHg • ScvO2>70% • 尿量>0.5ml/kg.h
前负荷 泵功能 氧供/氧耗
组织灌注
殊途同归
A.早期复苏
1.脓毒症是医疗急症,推荐立即进行治疗与复苏。
2.推荐第一个3小时内至少给予30ml/kg晶体液静脉输注 (强推荐)。
3.推荐早期液体复苏之后应通过反复评估血流动力学状态以指导后续的液体复 苏(BPS)
Sepsis=感染+ SIRS≥2
1991年ACCP与SCCM率先定义
ACCP,美国胸内科医生学会; SCCM,危重病医学会 Bone RC et al. Crit Care Med.1992;20(6):864-874
SIRS(全身炎症反应综合症)
(systemic inflammatory response syndrome )
• 7)Re-measure lactate if initial lactate elevated.
Table 1
DOCUMENT REASSESSMENT OF VOLUME STATUS AND TISSUE PERFUSION WITH:
• EITHER:
• • Repeat focused exam (after initial fluid resuscitation) including vital signs, cardiopulmonary, capillary refill, pulse, and skin findings.
• OR TWO OF THE FOLLOWING:
• • Measure CVP • • Measure ScvO2 • • Bedside cardiovascular ultrasound • • Dynamic assessment of fluid responsiveness with passive leg raise or fluid challenge
PaCO2 <32 mmHg ④ WBC >12000/mm3 or
<4000/mm3 or
>10% immature bands
SIRS resulting from infection
Sepsis complicated by organ dysfunction
Sepsis-induced hypotension persisting despite adequate fluid resuscitation
ScvO2或SvO2>70%或65%。 包括输注不同液体(晶体、胶体),使用血管活性药物或正 性肌力药物,以及提升血液携氧能力的措施。液体复苏时应 注意晶体液恢复生理需要量,微循环障碍的患者输注人工胶
体有望改善微循环灌注和预后,应避免盲目使用白蛋白。