【CN109837298A】一种甜荞麦抗逆遗传转化体系及其构建方法【专利】

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【CN109907235A】一种藜麦咀嚼片的制备方法【专利】

【CN109907235A】一种藜麦咀嚼片的制备方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910252492.6(22)申请日 2019.03.29(71)申请人 内蒙古科技大学地址 014010 内蒙古自治区包头市阿尔丁大街7号(72)发明人 杜雨明 魏刚 马力通 魏亚飞 (74)专利代理机构 北京兴智翔达知识产权代理有限公司 11768代理人 蒋常雪(51)Int.Cl.A23L 7/117(2016.01)A23L 7/122(2016.01)A23L 11/00(2016.01)A23L 33/105(2016.01)A23P 10/28(2016.01)B01D 11/02(2006.01)(54)发明名称一种藜麦咀嚼片的制备方法(57)摘要本申请提供了一种藜麦咀嚼片的制备方法,涉及生物质化工技术领域。

所述制备方法包括如下步骤:(1)将藜麦分离得到藜麦籽和种皮,提取种皮中的皂苷;(2)制备含有皂苷的涂层浆料;(3)对藜麦籽、黄豆和辅料进行加工,制备咀嚼片;(4)将涂层浆料涂布在所述咀嚼片表层,制得成品藜麦咀嚼片。

本发明将咀嚼片中皂苷的含量控制在合理范围内,又提升了藜麦咀嚼片的口感,实现了藜麦的高价值化利用。

权利要求书2页 说明书5页CN 109907235 A 2019.06.21C N 109907235A权 利 要 求 书1/2页CN 109907235 A1.一种藜麦咀嚼片的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:(1)将藜麦分离得到藜麦籽和种皮,提取种皮中的皂苷;(2)制备含有皂苷的涂层浆料;(3)对藜麦籽、黄豆和辅料进行加工,制备咀嚼片;(4)将涂层浆料涂布在所述咀嚼片表层,制得成品藜麦咀嚼片。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述的皂苷提取的方法包括如下步骤:1)制备壳聚糖珠:将壳聚糖粉末溶于醋酸溶液中溶解,然后滴入氢氧化钠溶液和乙醇的混合溶液中,形成凝胶球,将凝胶球加入到戊二醛溶液中搅拌,在温度为25℃,转速为150转/秒的条件下搅拌反应20-28小时,得到壳聚糖珠;2)酶的固定化:取壳聚糖珠置入戊二醛溶液中反应25-35min,之后又在溶液中加入纤维素酶和果胶酶组成的复合酶,控制温度为25℃和pH为8,反应一段时间,然后将壳聚糖珠过滤出,用去离子水洗涤,得到附有纤维素酶和果胶酶组成的复合酶的壳聚糖珠,即酶制剂;3)建立双水相体系:将硫酸铵置于容器中,加入纯水直至硫酸铵全部溶解,用无水乙醇滴定,直至溶液刚好浑浊,搅拌均匀,静置后体系出现分层现象,反复搅拌分层现象不消失;4)种皮酶解:取种皮粉置入容器中,加入纯水和步骤2)中制备的酶制剂,所述酶制剂的添加量为种皮粉质量的1.5%;调节体系pH为5,电磁搅拌在30℃下酶解30min得到酶解液,将酶解液加入双水相体系中;5)超声提取皂苷:将步骤4)中的酶解液与双水相体系混合后注入容器,将容器放入400W超声波清洗机,在45℃下提取20min后滤过,滤液于分液漏斗中静置,取上层乙醇相清液,蒸干,得到皂苷。

【CN110128519A】一种重组荞麦防御素蛋白及其制备方法和应用【专利】

【CN110128519A】一种重组荞麦防御素蛋白及其制备方法和应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910375066.1(22)申请日 2019.05.07(71)申请人 山西大学地址 030006 山西省太原市小店区坞城路92号(72)发明人 张新瑀 王转花 (74)专利代理机构 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101代理人 刘宝贤(51)Int.Cl.C07K 14/415(2006.01)C12N 15/70(2006.01)C12N 1/21(2006.01)C12R 1/19(2006.01)(54)发明名称一种重组荞麦防御素蛋白及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及生物技术和医药保健品领域,提供了一种重组荞麦防御素蛋白及其制备方法和应用,所示重组蛋白的氨基酸序列如SEQ IDNO.1或SEQ ID NO.2所示,其氨基酸分子量为6.3kDa,等电点8.5;该重组荞麦防御素蛋白具有抗真菌作用,在医疗保健,食品开发和化妆品研发等方面具有实用价值。

权利要求书1页 说明书6页序列表2页 附图3页CN 110128519 A 2019.08.16C N 110128519A权 利 要 求 书1/1页CN 110128519 A1.一种重组荞麦防御素蛋白,其特征在于,所述重组荞麦防御素蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。

2.一种DNA片段,其特征在于,其包含编码权利要求1所述的重组荞麦防御素蛋白的核苷酸序列。

3.根据权利要求2所述的DNA片段,其特征在于,所述DNA片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。

4.一种表达载体,其特征在于,所述表达载体含有至少一个拷贝的如权利要求2或3所述的DNA片段。

5.一种宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞含有如权利要求4所述的表达载体。

6.一种如权利要求1所述的重组荞麦防御素蛋白的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)通过分析荞麦全基因序列筛选获得荞麦防御素蛋白的编码基因;2)根据荞麦防御素蛋白编码基因设计引物,以全合成的荞麦防御素蛋白编码基因为模板进行扩增;3)将步骤2)扩增得到的基因片段克隆到表达载体中,构建重组质粒;4)将步骤3)中得到的重组质粒转化入大肠杆菌中,得到重组大肠杆菌,然后对重组大肠杆菌诱导表达,分离得到重组荞麦防御素蛋白。

甜荞DREB转录因子[发明专利]

甜荞DREB转录因子[发明专利]

(10)申请公布号 (43)申请公布日 2014.01.01C N 103483436A (21)申请号 201310377196.1(22)申请日 2013.08.27C07K 14/415(2006.01)C12N 15/29(2006.01)C12N 15/82(2006.01)C12N 5/10(2006.01)C12N 1/21(2006.01)A01H 5/00(2006.01)(71)申请人西北农林科技大学地址712100 陕西省西安市杨凌示范区西农路22号(72)发明人方正武 冯佰利 王鹏科 高小丽高金锋 杨璞(74)专利代理机构西安亿诺专利代理有限公司61220代理人熊雁 康凯(54)发明名称甜荞DREB 转录因子(57)摘要本发明甜荞DREB 转录因子涉及一种来自于植物且具有多于20个氨基酸的肽。

所述的甜荞DREB 转录因子,其核苷酸序列如SEQIDNO :1所示。

本发明运用同源克隆技术(Race 技术)从甜荞中分离到甜荞FeDREB1,通过农杆菌转化拟南芥,使之在拟南芥中过表达,证实所分离的甜荞FeDREB1可以增加植物的抗寒性和耐旱性。

甜荞FeDREB1在植物抗寒性和耐旱性状改良具有重要的理论及实际意义,将在植物的耐逆基因工程改良中发挥重要作用,应用前景广阔。

(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书6页序列表2页 附图1页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书6页序列表2页 附图1页(10)申请公布号CN 103483436 A1/1页1. 甜荞DREB 转录因子,其特征在于其氨基酸序列如SEQ ID NO :2所示。

2.一种如权利要求1所述的甜荞DREB 转录因子的编码基因,其特征在于其核苷酸序列如SEQ ID NO :1所示。

3.含有权利要求2所述编码基因的表达载体。

4.含有权利要求2所述编码基因的细胞系。

5.含有权利要求2所述编码基因的宿主菌。

甜菜抗逆增产增糖系列复合生长调节剂及系统化学调控方法[发明专利]

甜菜抗逆增产增糖系列复合生长调节剂及系统化学调控方法[发明专利]

专利名称:甜菜抗逆增产增糖系列复合生长调节剂及系统化学调控方法
专利类型:发明专利
发明人:李文,王鑫,刘迎春,庞凤仙,杨波
申请号:CN200910218122.7
申请日:20091228
公开号:CN101946803A
公开日:
20110119
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及甜菜抗逆增产增糖系列复合生长调节剂及系统化学调控方法。

所述的系列复合生长调节剂包括化控I复合生长调节剂、化控II复合生长调节剂、化控III复合生长调节剂和化控IV复合生长调节剂;甜菜抗逆增产增糖系统化学调控方法,根据甜菜的苗期、叶丛形成期、根体与糖分增长期、糖分积累期四个生长阶段,分别对应使用上述的四种调节剂进行叶面喷施,诱导甜菜抗逆基因的表达,在全生育期充分挖掘甜菜品种的抗盐碱、抗旱和抗病潜力,进而提高根产量和含量糖。

在年降水量不足300mm的吉林西部平均含盐量0.51%、PH8.4的盐碱地上,甜菜平均公顷产量53.33吨,增产27.26%;含糖量17.6%,增糖2.1%。

申请人:吉林省农业科学院
地址:130033 吉林省长春市净月开发区彩宇大街1363号
国籍:CN
代理机构:长春科宇专利代理有限责任公司
代理人:马守忠
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【CN109845829A】一种控糖植物蛋白饮料及其生产方法【专利】

【CN109845829A】一种控糖植物蛋白饮料及其生产方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910256439.3(22)申请日 2019.04.01(71)申请人 哈尔滨商业大学地址 150028 黑龙江省哈尔滨市道里区通达街138号(72)发明人 梁伟 李文兰 (74)专利代理机构 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) 61223代理人 俞晓明(51)Int.Cl.A23C 11/06(2006.01)A23C 9/152(2006.01)A23C 9/154(2006.01)A23C 9/156(2006.01)(54)发明名称一种控糖植物蛋白饮料及其生产方法(57)摘要本发明公开了一种控糖植物蛋白饮料,由以下重量份的原料组分制成:核桃仁80-100份、榛子仁80-100份、豇豆粉5-10份、南瓜子仁5-10份、鲜奶30-45份、L -阿拉伯糖2-5份、塔格糖2-5份、单甘脂1-2份、蔗糖脂0.5-1.5份、黄原胶1-3份和羟甲基纤维素钠0.5-2份。

本发明还公开了一种控糖植物蛋白饮料的生产方法。

本发明以以核桃仁、榛子仁、豇豆和南瓜子仁为原料为原料,另辅以鲜奶营养,配以L -阿拉伯糖、塔格糖调味,既赋予饮料甜味又不会使血糖升高,添加的豇豆和南瓜子仁对于降血糖、降血压、降血脂都有很不错的辅助效果,因此可供普通人群和糖尿病人群饮用,具有预防和辅助治疗糖尿病的功效。

权利要求书1页 说明书6页CN 109845829 A 2019.06.07C N 109845829A权 利 要 求 书1/1页CN 109845829 A1.一种控糖植物蛋白饮料,其特征在于,由以下重量份的原料组分制成:核桃仁80-100份、榛子仁80-100份、豇豆粉5-10份、南瓜子仁5-10份、鲜奶30-45份、L-阿拉伯糖2-5份、塔格糖2-5份、单甘脂1-2份、蔗糖脂0.5-1.5份、黄原胶1-3份和羟甲基纤维素钠0.5-2份。

一种农杆菌介导荞麦的高效遗传转化方法[发明专利]

一种农杆菌介导荞麦的高效遗传转化方法[发明专利]

专利名称:一种农杆菌介导荞麦的高效遗传转化方法专利类型:发明专利
发明人:张迎新,丁富功,王书平,方正武
申请号:CN202110158563.3
申请日:20210204
公开号:CN112725376A
公开日:
20210430
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种农杆菌介导荞麦的高效遗传转化方法,该方法包含:(1)农杆菌侵染液的制备:采用携带pHZM27质粒的根癌土壤农杆菌EHA105菌株;(2)根癌农杆菌介导的荞麦浸花转化:先将已经开放或受精的花朵移走,将荞麦的花序浸泡在农杆菌侵染液中,浸泡后的花序用纸袋包裹以保持湿度,置于室温暗培养;(3)对转化后荞麦筛选:在荞麦花序全部浸染后第3~5天对植物进行授粉,待种子成熟,收取转化种子;将转化种子播种,待萌发后进行Basta抗性筛选;对抗性植株进行PCR鉴定和荧光显微镜观察。

本发明的转化方法将基因转化到荞麦中,不需要进行组织培养,为荞麦的分子育种、种质资源创制及品种改良奠定基础。

申请人:长江大学
地址:434000 湖北省荆州市荆州区南环路1号
国籍:CN
代理机构:北京众合诚成知识产权代理有限公司
代理人:刘妮
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一种降血糖组合物及其制备方法和产品[发明专利]

一种降血糖组合物及其制备方法和产品[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610841875.3(22)申请日 2016.09.22(71)申请人 无限极(中国)有限公司地址 529156 广东省江门市新会区会城镇七堡工贸城北区三号(72)发明人 从仁怀 马方励 马忠华 (74)专利代理机构 北京集佳知识产权代理有限公司 11227代理人 赵青朵(51)Int.Cl.A61K 36/87(2006.01)A61P 3/10(2006.01)A23D 9/007(2006.01)A23D 9/02(2006.01)C11B 1/16(2006.01)C11B 1/06(2006.01)(54)发明名称一种降血糖组合物及其制备方法和产品(57)摘要本发明涉及中医药技术领域,特别涉及一种降血糖组合物及其制备方法和产品。

该降血糖组合物包括茴香油和葡萄籽油。

本发明将茴香油和葡萄籽油配伍使用,具有显著的降血糖作用,效果好于茴香油单剂或葡萄籽油单剂,且茴香油与葡萄籽油可药食两用,无副作用。

权利要求书1页 说明书9页CN 106344727 A 2017.01.25C N 106344727A1.一种降血糖组合物,其特征在于,包括茴香油和葡萄籽油。

2.根据权利要求1所述的降血糖组合物,其特征在于,所述茴香油与所述葡萄籽油的重量比为1:(1~50)。

3.根据权利要求1或2所述的降血糖组合物,其特征在于,所述茴香油与所述葡萄籽油的重量比为1:(5~20)。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的降血糖组合物,其特征在于,所述茴香油为小茴香经水蒸气蒸馏得到;所述葡萄籽油为葡萄籽经压榨法得到。

5.如权利要求1至4中任一项所述降血糖组合物的制备方法,其特征在于,包括:步骤A:将小茴香粉碎后经水蒸气蒸馏得到茴香油;将葡萄籽粉碎后采用压榨法得到葡萄籽油;步骤B:将所述茴香油与所述葡萄籽油混合,得到降血糖组合物。

一种提升甜荞麦营养保健价值的种植方法[发明专利]

一种提升甜荞麦营养保健价值的种植方法[发明专利]

专利名称:一种提升甜荞麦营养保健价值的种植方法专利类型:发明专利
发明人:付吉鹏
申请号:CN201711290586.X
申请日:20171208
公开号:CN107950323A
公开日:
20180424
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明属于荞麦种植技术领域,尤其是一种提升甜荞麦营养保健价值的种植方法,具体方法如下:(1)将颗粒饱满、无虫眼的甜荞麦种子浸没于浸种剂中浸泡并通入超声波进行超声处理,滤剂捞出,微波干燥,进行播种;(2)在甜荞麦出苗17~19天后根施一次肥液,开花期和籽粒形成期分别根施一次肥液;在开花期叶面喷施两次磷酸二氢钾溶液;不但有效提高甜荞麦种子的细胞活性,增强其酶活性,增强其抗逆能力,出土能力强,增强甜荞麦吸收养分的能力,使得植株优壮,而且促进干物质和养分的积累与分配,促进有效活性成分的合成和积累,尤其促进黄酮和多酚物质的合成和积累,提高结实率,促进籽粒饱满,有效提高其营养保健价值和产量。

申请人:凤阳县中益绿洲花木种植专业合作社
地址:233100 安徽省滁州市凤阳县大溪河镇石塘村
国籍:CN
代理机构:合肥广源知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人:罗沪光
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910276968.X
(22)申请日 2019.04.08
(71)申请人 辽宁省农业科学院
地址 110000 辽宁省沈阳市沈河区东陵路
84号
(72)发明人 丰明 薛仁风 王英杰 李韬 
陈剑 赵阳 庄艳 葛维德 
(74)专利代理机构 北京知呱呱知识产权代理有
限公司 11577
代理人 孙进华 杜立军
(51)Int.Cl.
C12N 15/82(2006.01)
C12N 15/29(2006.01)
A01H 4/00(2006.01)
A01H 5/00(2018.01)
A01H 6/20(2018.01) (54)发明名称
一种甜荞麦抗逆遗传转化体系及其构建方

(57)摘要
本发明实施例公开了一种甜荞麦抗逆遗传
转化体系的构建方法,其包括:a.构建包含抗旱
调控基因DREB2A的植物表达载体;
b.诱导荞麦愈伤组织,对荞麦进行预处理,将其在种子萌发培
养基中进行培养成无菌苗,分别将所述无菌苗的
子叶和胚轴剪成小块,接种于愈伤组织诱导培养
基中诱导培养;c.所述植物表达载体与所述荞麦
愈伤组织在共培养基中培养后,经过筛选培养,
得到转化的荞麦愈伤组织。

本发明实施例的构建
甜荞麦抗逆遗传转化体系的方法,其将利用农杆
菌介导的方法已成功将抗旱调控基因DREB2A转
入拟南芥等模式植物中,极大提高了作物对干旱
的耐受性。

权利要求书1页 说明书14页序列表3页 附图4页CN 109837298 A 2019.06.04
C N 109837298
A
权 利 要 求 书1/1页CN 109837298 A
1.一种甜荞麦抗逆遗传转化体系的构建方法,其特征在于包括:
a.构建抗旱调控基因DREB2A的植物表达载体,将该植物表达载体导入农杆菌,获得农杆菌植物工程菌;
b.诱导荞麦愈伤组织,对荞麦进行预处理,将其在种子萌发培养基中进行培养成无菌苗,分别将所述无菌苗的子叶和胚轴剪成小块,接种于愈伤组织诱导培养基中诱导培养;
c.所述农杆菌植物工程菌与所述荞麦苗愈伤组织在共培养基中培养,筛选培养基筛选培养,得到荞麦苗抗性愈伤组织;
d.将所述荞麦苗抗性愈伤组织在分化培养基中分化培养,获得荞麦再生苗,所述荞麦再生苗在生根培养基移栽生根,获得抗逆遗传转基因荞麦苗植株。

2.如权利要求1所述的甜荞麦抗逆遗传转化体系的构建方法,其特征在于,
所述植物表达载体的构建过程为:
提取干旱处理过的拟南芥RNA,经RT-PCR扩增到目的基因DREB2A,将该基因克隆至载体pCAMBIA3300上获得pCAMBIA3300-DREB2A表达载体,将所述pCAMBIA3300-DREB2A表达载体导入农杆菌LBA4404,获得含有植物表达载体的农杆菌植物工程菌LBA4404-pCAMBIA3300-DREB2A。

3.如权利要求2所述的甜荞麦抗逆遗传转化体系的构建方法,其特征在于,
所述抗旱调控基因DREB2A的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。

4.如权利要求1所述的甜荞麦抗逆遗传转化体系的构建方法,其特征在于,
所述植物表达载体与所述荞麦愈伤组织在共培养基共培养的过程中,所述农杆菌植物工程菌菌体浓度为OD600=0.5;
所述农杆菌植物工程菌转化到所述荞麦愈伤组织过程的侵染时间为3min。

5.如权利要求1所述的甜荞麦抗逆遗传转化体系的构建方法,其特征在于,
所述愈伤组织诱导培养基中,植物激素2,4-D的浓度为2mg/L;
植物激素6-BA的浓度为1mg/L。

6.如权利要求1所述的甜荞麦抗逆遗传转化体系的构建方法,其特征在于,
所述农杆菌植物工程菌与所述愈伤组织共培养的时间为3天。

7.如权利要求5所述的甜荞麦抗逆遗传转化体系的构建方法,其特征在于,
所述共培养基中AS的浓度为100mg/L。

8.如权利要求6所述的甜荞麦抗逆遗传转化体系的构建方法,其特征在于,
所述筛选培养基中,Cb的浓度为50mg/L;PPT的浓度为100mg/L。

2。

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