仪器分析(完整版)

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(完整版)仪器分析习题参考答案

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仪器分析习题作业第一章绪论需要特殊的仪器设备;仪器分精心整理析需要特殊的仪器设备;(3)化学分析只(4)化学分析灵精心整理敏度低、选择性差,但测量准确度高,适合于常量组分分析;超痕量组精心整理分的分析。

2、共同点:都是进行组分测量分析是利用仪器设备进行组分分精心整理析的一种技术手段。

分析仪器与仪器分析的联系:质的各种物理信号而不是其浓精心整理度或质量数,而信号与浓度或质信号与浓度或质量数之间的关精心整理系,即进行定量分析校正。

括激发到高能态;单色器:精心整理将复合光分解为单色光并采集特定波长的光入射样品或检测精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理透镜、单色元件、聚焦透镜、精心整理出射狭缝。

各部件的主要作用为:入射狭的具有相同波长的光在单色器精心整理的出口曲面上成像;出射狭缝:采集色散后具有特定波长的光入射样品或检测器2-7光栅宽度5.0mm,每毫米刻线数720条,该光栅第一级光谱分辨率多少?因为对于一级光谱(n=1)而言,光栅的分辨率为:R = nN = N=光栅宽度×光栅的刻痕密度= 720×5 = 3600 又因为:R =精心整理所以,中心波长(即平均波长)在1000cm-1 的两条谱线要被该光栅分开,它们相隔的最大距离为:dλ===0.28cm-1第3 章原子发射光谱法3-2缓冲剂与挥发剂在矿石定量分析中的作用?缓冲剂的作用是抵偿样品组成变化的影响,即消除第三元素精心整理的影响,控制和稳定弧温;挥发剂的作用是增加样品中难号与内标物的信号比与待测物精心整理的浓度或质量之间的关系来进行定量分析的方法称为内标3-8简述三种用于ICP炬的式样引入方式?精心整理因为试样只能被载气带入ICP 光源中,而不能直接引入花熔融进样,对于特定元素还精心整理可以采用氢化物发生法进样。

其中,以气动雾化方式最为常不同轨道的状态。

精心整理(3)系间跨越:不同多重态能级之间的非辐射跃迁过程。

(完整版)仪器分析知识点整理..

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(完整版)仪器分析知识点整理..教学内容绪论分子光谱法:UV-VIS、IR、F原子光谱法:AAS电化学分析法:电位分析法、电位滴定色谱分析法:GC、HPLC质谱分析法:MS、NRS第一章绪论⒈经典分析方法与仪器分析方法有何不同?经典分析方法:是利用化学反应及其计量关系,由某已知量求待测物量,一般用于常量分析,为化学分析法。

仪器分析方法:是利用精密仪器测量物质的某些物理或物理化学性质以确定其化学组成、含量及化学结构的一类分析方法,用于微量或痕量分析,又称为物理或物理化学分析法。

化学分析法是仪器分析方法的基础,仪器分析方法离不开必要的化学分析步骤,二者相辅相成。

⒉仪器的主要性能指标的定义1、精密度(重现性):数次平行测定结果的相互一致性的程度,一般用相对标准偏差表示(RSD%),精密度表征测定过程中随机误差的大小。

2、灵敏度:仪器在稳定条件下对被测量物微小变化的响应,也即仪器的输出量与输入量之比。

3、检出限(检出下限):在适当置信概率下仪器能检测出的被检测组分的最小量或最低浓度。

4、线性范围:仪器的检测信号与被测物质浓度或质量成线性关系的范围。

5、选择性:对单组分分析仪器而言,指仪器区分待测组分与非待测组分的能力。

⒊简述三种定量分析方法的特点和应用要求一、工作曲线法(标准曲线法、外标法)特点:直观、准确、可部分扣除偶然误差。

需要标准对照和扣空白应用要求:试样的浓度或含量范围应在工作曲线的线性范围内,绘制工作曲线的条件应与试样的条件尽量保持一致。

二、标准加入法(添加法、增量法)特点:由于测定中非待测组分组成变化不大,可消除基体效应带来的影响应用要求:适用于待测组分浓度不为零,仪器输出信号与待测组分浓度符合线性关系的情况三、内标法特点:可扣除样品处理过程中的误差应用要求:内标物与待测组分的物理及化学性质相近、浓度相近,在相同检测条件下,响应相近,内标物既不干扰待测组分,又不被其他杂质干扰第2章光谱分析法引论习题1、吸收光谱和发射光谱的电子能动级跃迁的关系吸收光谱:当物质所吸收的电磁辐射能与该物质的原子核、原子或分子的两个能级间跃迁所需要的能量满足ΔE=hv的关系时,将产生吸收光谱。

仪器分析完整版(详细)

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第一章绪论1.仪器分析是以物质的物理组成或物理化学性质为基础,探求这些性质在分析过程中所产生分析信号与被分析物质组成的内在关系和规律,进而对其进行定性、定量、进行形态和机构分析的一类测定方法,由于这类方法的测定常用到各种比较贵重、精密的分析仪器,故称为仪器分析。

与化学分析相比,仪器分析具有取样量少、测定是、速度快、灵敏、准确和自动化程度高的显著特点,常用来测定相对含量低于1%的微量、痕量组分,是分析化学的主要发展方向。

2.仪器分析的特点:速度快、灵敏度高、重现性好、样品用量少、选择性高局限性:仪器装置复杂、相对误差较大3.精密度:是指在相同条件下对同一样品进行多次测评,各平行测定结果之间的符合程度。

4、灵敏度:仪器或方法的灵敏度是指被测组分在低浓度区,当浓度改变一个单位时所引起的测定信号的该变量,它受校正曲线的斜率和仪器设备本身精密度的限制。

5.准确度:是多次测定的平均值与真实值相符合的程度,用误差或相对误差来描述,其值越小准确度越高。

6.空白信号:当试样中没有待测组分时,仪器产生的信号。

它是由试样的溶剂、基体材质及共存组分引起的干扰信号,具有恒定性,可以通过空白实验扣除。

7.本底信号:通常将没有试样时,仪器所产生的信号主要是由随机噪声产生的信号。

它是由仪器本身产生的,具有随机性,难以消除,但可以通过增加平行测定次数等方法减小;、8.仪器分析法与化学分析法有何异同:相同点:①都属于分析化学②任务相同:定性和定量分析不同点:①与化学分析相比,仪器分析具有取样量少、测定快速、灵敏、准确和自动化程度高等特点②分析对象不同:化学分析是常量分析,而仪器分析是用来测定相对含量低于1%的微量、衡量组分,是分析化学的主要发展方向9.仪器分析主要有哪些分类:①光分析法:分为非光谱分析法和光谱法两类。

非光谱法:是不涉及物质内部能级跃迁的,通过测量光与物质相互作用时其散射、折射、衍射、干涉和偏振等性质的变化,从而建立起分析方法的一类光学分析法。

仪器分析资料完整版

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名词解释1固定相:由层析基质组成,包括固体物质(如吸附剂、离子交换剂)和液体物质(如固定在纤维素或硅胶上的液体),这些物质能与相关的化合物进行可逆性的吸附、溶解和交换作用。

2流动相:在层析过程中推动固定相上的物质向一定方向移动的液体或气体。

3保留时间:指被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间。

4迁移时间:粒子在外加电场作用下在缓冲液中定向移动所消耗的时间。

5灵敏度:一定浓度或者一定质量的试样进入检测器后,产生一定的响应信号。

响应信号对进样量的变化率即为灵敏度。

6校准曲线:表示被测“量”的实际值与计量器具的示值之间的关系(或特性)曲线。

7分离选择性:用某种分析方法分离测定某组分时,能够避免样品中其他共存组分干扰的能力。

8紫外截止波长:小于该波长辐射通过溶剂时,溶剂对此波长产生严重吸收。

9调整保留时间:指扣除死时间后的保留时间。

10保留因子:指一定温度、压力下,在两相间达分配平衡时,组分在固定、流动相两相间的分子数或物质的量之比。

11选择性因子:指组分2的调整保留值与另一组分1的调整保留值之比。

12检出限:也称敏感度,是指检测器恰能产生和噪声相鉴别的信号时,在单位体积或时间需向检测器进入的物质质量。

13定量校正因子:为了使检测器产生的响应信号能真实地反映物质的含量而对响应值进行校正的量。

14正相-液液色谱法:即流动相的极性小于固定液极性的液-液法。

15电渗流:是一种电动现象。

当一个电场加在一个带电荷的表面(例如川>3的玻璃毛细管的内壁)或者多孔的固体介质(例如土壤)的两端,同时该表面或介质处在电解质溶液中的时候,溶液会以某一固定的速度流动。

16电泳:在外加电场的影响下,带电的胶体粒子或离子在介质中作定向移动的现象。

17淌度:离子在给定介质中单位时间和单位场强下移动的距离。

与粒子的净电荷、半径及介质粘度等有关。

18焦耳热:由两端高电压引起的电解质离子流的自热。

载流导体中产生的热量Q。

19临界胶束浓度:表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。

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仪器分析习题作业第一章绪论需要特殊的仪器设备;仪器分精心整理析需要特殊的仪器设备;(3)化学分析只(4)化学分析灵精心整理敏度低、选择性差,但测量准确度高,适合于常量组分分析;超痕量组精心整理分的分析。

2、共同点:都是进行组分测量分析是利用仪器设备进行组分分精心整理析的一种技术手段。

分析仪器与仪器分析的联系:质的各种物理信号而不是其浓精心整理度或质量数,而信号与浓度或质信号与浓度或质量数之间的关精心整理系,即进行定量分析校正。

括激发到高能态;单色器:精心整理将复合光分解为单色光并采集特定波长的光入射样品或检测精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理透镜、单色元件、聚焦透镜、精心整理出射狭缝。

各部件的主要作用为:入射狭的具有相同波长的光在单色器精心整理的出口曲面上成像;出射狭缝:采集色散后具有特定波长的光入射样品或检测器2-7光栅宽度5.0mm,每毫米刻线数720条,该光栅第一级光谱分辨率多少?因为对于一级光谱(n=1)而言,光栅的分辨率为:R = nN = N=光栅宽度×光栅的刻痕密度= 720×5 = 3600 又因为:R =精心整理所以,中心波长(即平均波长)在1000cm-1 的两条谱线要被该光栅分开,它们相隔的最大距离为:dλ===0.28cm-1第3 章原子发射光谱法3-2缓冲剂与挥发剂在矿石定量分析中的作用?缓冲剂的作用是抵偿样品组成变化的影响,即消除第三元素精心整理的影响,控制和稳定弧温;挥发剂的作用是增加样品中难号与内标物的信号比与待测物精心整理的浓度或质量之间的关系来进行定量分析的方法称为内标3-8简述三种用于ICP炬的式样引入方式?精心整理因为试样只能被载气带入ICP 光源中,而不能直接引入花熔融进样,对于特定元素还精心整理可以采用氢化物发生法进样。

其中,以气动雾化方式最为常不同轨道的状态。

精心整理(3)系间跨越:不同多重态能级之间的非辐射跃迁过程。

仪器分析完整版

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仪器分析完整版仪器分析是一种通过使用各种仪器和设备对样品进行分析的方法。

这些仪器能够提供关于样品的化学、物理和结构性质的各种信息。

仪器分析通常用于以下领域:环境监测、食品安全、药品质量控制、材料研究等。

在仪器分析中,样品通常需要经历多个步骤,包括前处理、仪器选型、样品制备、仪器操作和数据处理等。

下面将详细介绍每个步骤。

首先是前处理。

前处理步骤旨在净化、浓缩或改变样品的性质,以适应后续分析的要求。

常见的前处理方法包括萃取、浓缩、净化、分离和去除杂质等。

例如,在环境监测中,我们需要将水样中的有机污染物浓缩到一个可检测的范围,这通常需要使用萃取柱进行固相萃取。

接下来是仪器选型。

选择适合的仪器和设备对于成功进行仪器分析至关重要。

不同的仪器具有不同的分析功能和灵敏度。

常见的仪器包括质谱仪、光谱仪、色谱仪、电化学仪器等。

在选型过程中,我们需要考虑样品的性质、目标分析的物质、分析的目的和预算等因素。

然后是样品制备。

样品制备是将样品转化为适合仪器或设备进行分析的形式。

不同的样品可能需要不同的制备方法。

例如,在食品安全领域,我们通常需要对食品样品进行研磨、浸提、过滤、稀释等处理,以提高分析的准确性和灵敏度。

接下来是仪器操作。

在进行仪器分析时,我们需要严格按照仪器使用说明进行操作。

这包括仪器的启动、校准、样品进样和数据采集等步骤。

在操作过程中,我们需要确保仪器处于正常工作状态,样品进样量准确,实验环境稳定等。

最后是数据处理。

数据处理是将仪器采集到的原始数据转化为可理解和能够提供有价值信息的形式。

数据处理包括数据校正、峰提取、定量计算、数据可视化等步骤。

常见的数据处理软件包括Excel、Origin、MATLAB等。

总之,仪器分析是一种非常重要的分析方法,它通过使用各种仪器和设备来提供关于样品的化学、物理和结构性质的信息。

仪器分析需要经过前处理、仪器选型、样品制备、仪器操作和数据处理等多个步骤。

每个步骤都需要仔细操作和注意细节,以确保分析结果的准确性和可靠性。

仪器分析完整版范文

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仪器分析完整版范文仪器分析是一种重要的化学分析方法,通过使用各种仪器设备,可以对物质进行定性和定量的分析。

本文将介绍仪器分析的基本原理、常用的仪器设备以及其在不同领域的应用。

仪器分析的基本原理是利用仪器设备对待测样品进行检测和分析,通过测量物质的一些特性,如质量、体积、光谱等,来推导出样品中所含的物质成分和浓度。

仪器分析的优点是操作简便、准确度高、分析速度快,适用于各种物质的分析。

常用的仪器设备有光谱仪、色谱仪、质谱仪、电化学分析仪器等。

光谱仪是利用物质与光的相互作用来分析物质成分和浓度的仪器。

例如紫外可见光谱仪(UV-Vis)、红外光谱仪(IR)、原子吸收光谱仪(AAS)等。

色谱仪是利用物质在固定相和流动相中的分配行为来分离和测量物质的方法,如气相色谱仪(GC)、液相色谱仪(HPLC)等。

质谱仪是利用物质分子或离子在电场中运动时所具有的一些特性来研究物质结构和成分的仪器,如质谱仪(MS)等。

电化学分析仪器是利用电化学原理和方法进行分析的仪器,包括电解质分析仪(Potentiometer)、电导仪、离子选择电极(ISE)等。

仪器分析在许多领域中得到了广泛的应用。

在环境领域,仪器分析可以用于对水体、空气等环境样品中的污染物进行监测和分析,如水质监测、大气污染物分析等。

在食品领域,仪器分析可以用于对食品中的营养成分、添加剂、农药残留等进行检测和分析,保障食品的质量和安全。

在药物领域,仪器分析可以用于对药物中的活性成分、杂质、稳定性等进行检测和分析,确保药物的质量和疗效。

在材料科学领域,仪器分析可以用于对材料的结构、成分、性质等进行研究和分析,如材料表面分析、电子显微镜等。

综上所述,仪器分析是一种重要的化学分析方法,通过使用各种仪器设备,可以对物质进行定性和定量的分析。

仪器分析的基本原理是利用仪器设备对待测样品进行检测和分析,常用的仪器设备有光谱仪、色谱仪、质谱仪、电化学分析仪器等。

仪器分析在环境、食品、药物、材料等领域中都有广泛的应用。

仪器分析实验报告(完整版)

仪器分析实验报告(完整版)

仪器分析实验报告(完整版)实验目的本实验旨在掌握分光光度法、电位滴定法以及气相色谱法的原理、方法及操作技能,以及利用这些分析方法对某种化合物进行定量分析。

实验原理1. 分光光度法:利用物质吸收光的特性,通过测量溶液中所吸收的光的强度来确定物质的浓度。

该方法可根据比尔-朗伯定律,即吸收光强与物质浓度成正比的关系进行浓度测定。

2. 电位滴定法:利用滴定过程中所发生的电位变化来确定滴定终点,从而计算出待分析物的浓度。

滴定过程中,滴定剂与待测溶液发生反应,产生的氧化还原反应引起电位的变化。

3. 气相色谱法:借助气相色谱仪对待测物质进行分离和定量分析。

样品被气相载气带到色谱柱中,不同组分在色谱柱内会根据其亲和性以不同速度迁移,从而实现分离。

实验仪器与试剂1. 分光光度计2. 电位滴定仪3. 气相色谱仪4. 待测溶液:某种含有未知物质的溶液5. 标准溶液:含有已知浓度物质的溶液实验步骤及结果1. 分光光度法a. 准备一系列标准溶液,测量其吸光度,建立吸光度与浓度之间的标准曲线。

b. 用分光光度计测量待测溶液的吸光度,根据标准曲线确定其浓度。

2. 电位滴定法a. 准备滴定溶液和待滴定溶液。

b. 用电位滴定仪滴定待测溶液,记录滴定过程中的电位变化,以此判断滴定终点。

c. 根据滴定所需的滴定液体积和滴定终点电位变化量,计算出待测溶液中物质的浓度。

3. 气相色谱法a. 准备样品和标准溶液。

b. 将样品和标准溶液分别注入气相色谱仪,设置合适的操作参数。

c. 通过检测样品中某种组分在色谱柱中的保留时间,并参照标准样品的保留时间,确定待测样品中该组分的含量。

实验数据处理根据实验结果,利用对应的计算公式和标准曲线,计算出待测溶液中未知物质的浓度或含量。

同时,对数据进行统计分析,包括均值、标准偏差、相关系数等,以确定实验结果的可靠性。

根据实验过程中的观察结果,可对实验方法的优缺点进行讨论,并对实验中可能出现的误差进行分析与改进。

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---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------仪器分析(完整版)绪论一、什么是仪器分析?仪器分析有哪些特点?(简答,必考题)仪器分析是分析化学的一个重要部分,是以物质的物理或物理化学性质作为基础的一类分析方法,它的显著特征是以仪器作为分析测量的主要手段。

1、灵敏度高,检出限量可降低。

如样品用量由化学分析的 mL、mg 级降低到仪器分析的? 、 g ? L 级,甚至更低。

适合于微量、痕量和超痕量成分的测定。

2、选择性好。

很多的仪器分析方法可以通过选择或调整测定的条件,使共存的组分测定时,相互间不产生干扰。

3、操作简便,分析速度快,容易实现自动化。

4、相对误差较大。

化学分析一般可用于常量和高含量成分分析,准确度较高,误差小于千分之几。

多数仪器分析相对误差较大,一般为 5%,不适用于常量和高含量成分分析。

5、需要价格比较昂贵的专用仪器。

二、仪器分析的分类光化学分析法,电化学分析法,色谱分析法和其他仪器分析方法。

1/ 28三、仪器分析法的概念仪器分析法是以物质的物理或物理化学性质为基础,探求这些性质在分析过程中所产生的分析信号与物质的内在关系,进而对待测物进行定性、定量及结构分析及动态分析的一类测定方法。

四、仪器分析法的主要性能指标精密度,准确度,灵敏度,标准曲线的线性范围,检出限(浓度—相对检出限;质量—绝对检出限)五、选择分析方法的几种考虑仪器分析方法众多,对一个所要进行分析的对象,选择何种分析方法可从以下几个方面考虑: 1.您所分析的物质是元素?化合物?有机物?化合物结构剖析? 2.您对分析结果的准确度要求如何? 3.您的样品量是多少?A ? KcL---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 4.您样品中待测物浓度大小范围是多少? 5.可能对待测物产生干扰的组份是什么? 6.样品基体的物理或化学性质如何? 7.您有多少样品,要测定多少目标物?光谱分析法导论一、什么是光谱分析法以测量光与物质相互作用,引起原子、分子内部量子化能级之间的跃迁产生的发射、吸收、散射等波长与强度的变化关系为基础的光学分析法,称为光谱分析法——通过各种光谱分析仪器来完成分析测定——光谱分析仪器基本组成部分:信号发生系统,色散系统,检测系统,信号处理系统等。

二、光谱的分类 1、按产生光谱的物质类型:原子光谱(线状光谱)、分子光谱(带状光谱)、固体光谱 2、按产生光谱方式:发射光谱、吸收光谱、散射光谱 3、按光谱性质和形状:线状光谱、带状光谱、连续光谱三、光谱仪器的组成 1、光源:要求:强度大(分析灵敏度高)、稳定(分析重现性好)按光源性质:连续光源:在较大范围提供连续波长的光源,氢灯、氘灯、钨灯等线光源:提供特定波长的光源,金属蒸气灯(汞灯、钠蒸气灯)、空心阴极灯、激光等。

2、单色器:是一种把来自光源的复合光分解为单色光,并分离出所需要波段光束的装置(从连续光源的辐射中选择合适的波长频带)。

单色光具有一定的宽度(有效带宽)。

有效带宽越小,分析的灵敏度越高、选择性越好、分析物浓度3/ 28与光学响应信号的线性相关性也越好。

3、样品室:光源与试样相互作用的场所;吸收池:紫外-可见分光光度法:石英比色皿红外分光光度法:将试样与溴化钾压制成透明片4、检测器5、显示与数据处理二、光的能量 E、频率υ 、波长λ 、波数σ 的关系E=hυ =hc/λ =hcσ 不同波长的光(辐射)具有不同的能量,波长越长,频率、波数越低,能量越低三、透光率:透射光强度与入射光强度之比,用 T(%)表示:---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------T ?四、吸光度It I0入射光与透射光强度之比的对数值,用符号 A 表示:A ? lgI0 It1吸光度与透光率之间的关系为: A ? lgT? ? lg T五、什么是朗伯—比尔定律(Lambert-Beer)?(简答题,必考题)1、其物理意义:一定温度下,一定波长的单色光通过均匀的、非散射的溶液时,溶液的吸光度 A 与溶液的浓度 c 和液层厚度 l 的乘积成正比。

2、朗伯定律(1760 年):光吸收与溶液层厚度成正比,比尔定律(1852 年):光吸收与溶液浓度成正比;3、朗伯—比尔定律是吸光光度法的定量基础;4、A ? KcL (A-吸光度,C-溶液浓度mol/L,K—吸收系数,L—液层厚度 cm)A ? KcL 六、对的相关说明(易出判断或选择题)1、必须是在使用适当波长的单色光为入射光的条件下,吸收定律才成立。

单色光越纯,吸收定律越准确; 2、并非任何浓度的溶液都遵守吸收定律,稀溶液均遵守吸收定律,浓度过大时,将产生偏离。

3、吸收定律能够用于那些彼此不相互作用的多组分溶液,它们的吸收光度具有加合性, 即溶液对某一波长光的吸收等于溶液中各个组分对该波长光的吸收之和。

4、吸收定律中的比例系数称为“吸收系数k” 。

它与很多因素有关,包括入射光的波长、温度、溶剂性质及吸收物质的性质,与浓度和光透过介质的厚度无关,七、摩尔吸收系数的理解 1、物理意义:浓度为 1mol/L 的溶液,在厚度为 1cm 的5/ 28吸收池中,在一定波长下的吸光度; 2、数学表达式:(1)当C=1mol/L L=1cm 时,A=KcL,K 称为摩尔吸收系数,用κ 表示;(2)当 C 单位为 g/L 时,A=acl(a—吸收系数)---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 八、摩尔吸收系数(κ)的讨论(易出判断或选择) 1、吸收物质在一定波长和溶剂条件下的特征常数,可作为定性鉴定的参数; 2、不随浓度 c 和光程长度 L 的改变而改变,在温度和波长等条件一定时, κ 仅与吸收物质本身的性质有关,与待测物浓度无关; 3、同一吸光物质在不同波长下的κ 值是不同的。

在最大吸收波长λmax 处的摩尔吸光系数,常以κmax 表示。

κmax 表明了该吸收物质最大限度的吸光能力,也反映了光度法测定该物质可能达到的最大灵敏度。

4、Kmax 越大表明该物质的吸光能力越强,用光度法测定该物质的灵敏度越高。

κ >105:超高灵敏;κ =(6~10)×104 :高灵敏;κ <1×104 :不灵敏。

5、参比溶液的透光度为 100%(参比溶液又称空白溶液。

测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液)。

九、与摩尔吸收系数、吸收系数有关的计算(选择题计算)7/ 28紫外—可见吸收光谱法(200—800nm)一、紫外可见分光光度计与可见分光光度计比较,有什么不同之处?为什么? 1、光源不同:紫外用氢灯或氘灯(发射 200~375 nm 的连续光谱),而可见用钨灯(波长范围在 320~2500 nm),因为二者发出的光的波长范围不同; 2、从单色器来说,如果用棱镜做单色器,则紫外必须使用石英棱镜,可见则石英棱镜或玻璃棱镜均可使用,而光栅则二者均可使用,因为玻璃能吸收紫外光; 3、从吸收池来看,紫外只能使用石英吸收池,而可见则玻璃、石英均可使用,同样因为玻璃能吸收紫外光; 4、从检测器来看,可见区一般使用氧化铯光电管,它适用的波长范围为400-800nm,紫外用锑铯光电管,其波长范围为 200-400nm。

二、简述紫外—可见吸收光谱的产生原因,有哪些特点? 1、紫外-可见分光光度法是研究物质在紫外、可见光区的分子吸收光谱的分析方法。

它属于分子光谱法的一种,是利用某些物质的分子吸收 200~800 nm 光谱区的辐射来进行分析测定的方法; 2、产生原因:这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁,广泛用于无机和有机物质的定性、定量测定; 3、特点:优点:灵敏度高(适于微量组分的测定)、准确度较高、方法简便、应用广泛,缺点:仅适合微量分析;有个别的紫外—可见吸收光谱大体相似; 5、紫外-可见光谱法的应用——根据有机化合物的紫外光谱,可以推断出该化合物的主要生色团及其取代基的种类和位置以及该化合物的共轭体系的数目和位置。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ (可不背这句话)三、什么是发色团及助色团?举例说明。

1、发色团:分子中能吸收紫外—可见光的结构单元,含有π 键的不饱和基团,简单的生色团由双键或三键组成(如乙烯基、乙炔基等);2、助色团:含有未成键 n 电子,本身不产生吸收峰,但与发色团相连,能使发色团吸收峰向长波方向移动、吸收强度增强的杂原子基团(如—OH,—NH2,—NHR 等);四、什么是标准曲线法(单组分分析)?(简答题,掌握)定量分析:配制一系列的标准溶液,其浓度包括待测样品的浓度范围,在干扰少的吸收峰波长处,测定其吸光度 A 与浓度 c 的标准曲线,待测样品溶液在相同条件下进行测量,根据测得的吸光度 Ai 值,从标准曲线上即可查出相应的浓度 Ci。

AAi斜率越小,检测的灵敏度越低0 Ci9/ 28五、分光光度法 1、概念:分光光度法是根据物质的吸收光谱和光的吸收定律,对物质进行定量、定性分析的一种仪器分析方法 2、分类(根据测定时所选用光源):可见分光光度法(400—800nm) 紫外分光光度法 (200—400nm) 六、吸光光度法的理论基础和定量测定的依据:朗伯—比耳定律七、紫外—可见吸收光谱(波长λ 为横坐标,吸光度 A 为纵坐标) 1.物质具有最大吸收波长; 2.不同浓度的同一种物质,其吸收曲线形状相似,λ max 不变。

但是不同物质,其吸收曲线形状和λ max 不一样,所以可作为定性分析的依据; 3.不同浓度的同一种物质,在λ max 处吸光度随浓度变化的幅度最大,测定的灵敏度最高,所以通常选取在λ max 处测量。

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