(完整)基因检测知识话术与问答
基因检测现场话术
基因检测现场话术一、引言基因检测是一种通过分析个体基因信息来了解个体患病风险、药物反应等信息的技术手段。
在进行基因检测的现场，合适的话术和表达方式可以帮助医务人员更好地与受检者沟通，增强受检者的信任感和安全感。
本文将介绍一些基因检测现场常用的话术，以帮助医务人员在工作中更加得心应手。
二、接待环节1.问候与介绍–医务人员：欢迎您来到我们的基因检测中心，我是XX医疗机构的XX，将在接下来的检测过程中为您服务。
–受检者：您好，我是XXX，很高兴来到这里进行基因检测。
2.概述基因检测过程–医务人员：在这里我们将对您的基因信息进行检测，通过这项检测可以了解您的遗传特征，进而预防和治疗疾病。
三、检测过程1.取样环节–医务人员：接下来我们需要进行样本采集，请您配合一下。
–受检者：好的，我会配合的。
2.检测目的说明–医务人员：这次检测的目的是为了帮助您更好地了解自己的健康状况，不用担心，我们会为您保密。
–受检者：谢谢您的解释，我会配合检测的。
四、结果解读1.结果解读引导–医务人员：现在我们来看一下您的基因检测结果，我会为您进行详细解读。
–受检者：好的，我很期待结果。
2.结果展示与分析–医务人员：根据您的基因检测结果，您可能存在XX风险，请注意保健或者做某些方面的预防措施。
–受检者：谢谢您的提醒，我一定会注意的。
五、结束语医务人员：感谢您来到我们的基因检测中心进行检测，如果您有任何疑问或者需要进一步的咨询，随时欢迎您咨询我们。
以上就是基因检测现场常用话术，希望对您有所帮助。
祝您在进行基因检测时一切顺利！。
3 基因检测服务项目销售话术
这种服务有成功应用案列吗？
• 在美国每年有400-500万人进行基因检测和预防性 手术，致使家族性大肠癌的发病率下降了90%，家 族性乳腺癌的发病率下降了70%。
• 在日本和韩国，它们的孩子一出生，就由政府出 钱，采取自愿的原则给孩子进行基因检测，而且 是越早越好，因为他们觉得这实在是太重要了。
• 与一般的健康服务区别在于可以超早期地 发现体内可能正在发生或者将会发生的某 种损伤或风险。
• 获取针对性个性化健康方案来避免这种损 伤或风险，远离疾病。
科学依据是什么？ 基因就是DNA，通过父母遗传 而来，一生不变。基因通过编 码各种酶和蛋白质来实现人体
90%的生理功能，基因的变异 将会导致相对应的酶和蛋白质 的结构发生改变，造成其功能 下降甚至完全丧失是人体易患 疾病的重要内在危险因素。
• 遗传性突变（父母亲遗传，先天的） –遗传性基因突变存在于生殖细胞的DNA上。携 带基因突变的生殖细胞结合并生成后代，后代 的所有细胞中都存在这些基因突变，使得以体 细胞和血细胞为标本开展基因检测成为可能。
• 获得性突变（自身获得，后天的） –由于外界环境条件变化引起的，并非接受上代 遗传的基因变异。
和临床体检的区别是什么？
• 临床体检——检查是否到达疾病的阶段，从而采 取何种诊治方案，治疗疾病。
• 基因检测服务——检查超早期可能发生或者将要 发生的疾病风险，从而针对性地采取个性化的措 施来阻止各种损伤，预防疾病。
基因检测流程如何进行？
• 被检者用我们提供的专用采样刷，在口腔 内壁反复刷取30下左右，取得足量的口腔 粘膜脱落细胞，放入细胞保存液内，快递 至我们实验室即可。
基因检测相关问题及答案
十个问题及答案问题1:基因检测有什么用途？回答:1、辅助临床诊断:很多疾病表现出来得症状类似,临床上很难进行鉴别诊断,容易混淆。
若就是通过基因检测,在基因层面找到致病原因,可以辅助临床医生鉴别诊断甚至纠正临床上得诊断。
举例:某基因检测机构通过对一个临床疑似“先天性白内障-小角膜综合症”得家系进行了基因检测,最后在基因层面发现她们家系患得其实就是“玻璃体视网膜脉络膜病”而非“先天性白内障-小角膜综合症”,帮其纠正了临床诊断。
又如:糖尿病中有一型特殊类型得糖尿病为“单基因糖尿病”(由单个基因突变引起,为孟德尔遗传病)由于其基因存在缺陷,使得患者在代谢特征、临床表现与治疗方案等方面,都与1型或者2型糖尿病患者有着明显得区别。
但就是,由于认识上得不足,单基因糖尿病常常被误认为1型或2型糖尿病。
英国一项流行病学得调查显示,有80%得青春晚期糖尿病(MODY)患者未被正确诊断。
在欧美国家得单基因糖尿病得研究中,发现有10%得1型糖尿病与2-5%得2型糖尿病其实就是单基因糖尿病。
所以,通过对正常人群体,特别就是有糖尿病家族史得人群,进行单基因糖尿病致病基因得筛查,可以尽早发现基因缺陷,从而把单基因糖尿病患者从1型或者2型糖尿病患者中区分出来。
2、携带者筛查:最常见得就是唐氏综合征得筛查。
传统得唐氏综合征筛查就是利用血清学筛查进行得,检出率为65%-75%,容易漏检。
而无创产前基因检测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿,还包括对18三体综合征与13三体综合征得筛查。
此外,针对具有某些单基因遗传病(尤其就是隐性遗传病)家族史得高危人群进行相关致病基因得筛查,可以及时发现该家族中致病基因得携带情况,进而分析后代患病得风险,为家属成员提供有效得遗传信息,防止缺陷基因向下一代遗传。
3指导治疗:现在医生开药得遵循得就是经过广泛测试后提供得剂量信息。
但所有得药物在测试过程中都就是以群体作为样本得,因此药物剂量在对于大多数人就是合适得。
基因检测话术完整版
基因检测话术标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]基因检测话术1、没有易感基因就一定不得病吗不是，因为科学是非常严谨的，还没有发展到用肯定来结论，但是值得肯定的是在同样的外界条件下，有疾病易感基因的人比没有的发病率高出上百倍乃至上千倍。
2、什么是基因检测这里所说的基因检测，全称为“疾病易感基因检测”。
是通过提取受检测者细胞里的基因，通过基因分析的技术手段寻找其中与某些疾病相关的基因，并根据这些基因的情况，借助基因组学知识，对受检测者患某种疾病的风险进行预测，从而指导人们有针对性地预防疾病的发生。
基因检测就是在身体没有患病之前找到隐藏在体内的“基因地雷”，是针对未来可能发生的疾病提早预防3、我国何时开始的基因检测2004年12月7号，在全国政协的支持下，由联合基因面向全国启动：全民健康基因系统工程。
4、国家有文件支持吗合法吗2005年7月11日科技部立项《中国人口健康基因检测科学社会工程》，提出：每年的检测量3000万人的目标。
5、基因检测能告诉你什么它能告诉你自出生以来身体中已经携带的容易感染疾病的基因。
即：“基因地雷”-----在哪个部位----发病风险有多大----哪个时段是高发期----如何有效的预防！6、什么人应该做基因检测家族中有遗传病和慢性病史的人；长期处在污染环境和辐射环境的人；亚健康人群；有健康预防意识；等等。
每一个人都需要做基因检测。
7、基因检测能管多少年人的基因一生不改变(除极特殊情况--核辐射、失重等)，一生只需检测一次，终生受用。
8、基因检测准确吗现代科学证实：在取得中国合格评定国家认可委员会实验室认可的基因检测的准确率达到%9、两句话描述基因基因检测的意义！通过基因检测预测你未来发生疾病的风险几率有多大，提前并有针对性的预防疾病。
基因检测就是给自己一本人体使用说明书，主动规避风险，远离疾病！10、基因检测中如何保护受检者的隐私我们把检测数据作为公司核心机密加以保护，严防相关信息外泄。
基因检测知识话术与问答
基因产业与专业知识话术可配合《基因产业与专业知识话术》幻灯使用第一部分：沟通中的话术〔话术实践〕1从哪些方面证明基因检测不贵：（一）价值：1.健康价值：早检测、早干预、早预防、早治疗，使您健康、长寿。
2.责任价值：可引导客户想一想：（1）对自己的责任。
（2）对家庭的责任。
（3）对事业的责任。
（4）为基因数据库做贡献的责任3.经济价值：节省国家和个人医疗开支，省钱、省事、省痛苦。
（二）人类基因组计划：六国科学家绘制人类基因组计划的目的就是要给人们一张健康说明书，使人类能够健康长寿。
科学家们为实现这个计划，却整整努力了14年，花掉了30亿美金！（三）可以帮客户算算帐：1.从吃保健品说起：一份保健品是多少钱？而省下两份保健品的钱，做一份基因检测又是什么价值？2.从购买化妆品说起：难道一条健康的生命还不如一盒化妆品值钱吗？是脸面重要还是人的生命重要？〔话术实践〕2怎样为客户消除“基因检测不成熟、不准确”这个疑问：1.中央各大新闻媒体的报道2.国家卫生部等部委的联合执业培训（与国际接轨）。
3.国家卫生部最高级权威性刊物《中国论坛报》，对基因与临床治疗、用药和靶向治疗等方面所做的大量刊登。
现在我国很多医院都已经将基因技术结合到个性化诊断和个性化治疗去，有的医院还专门增设了“未病门诊”。
4.一些重大疾病如肝症晚期，通过医院个性化治疗，已经完全能够使肿块由大变小甚至完全消失。
一个全新的基因大科学时代已经到来！〔话术实践〕3：对很有检测条件的客户, 应怎样充分挖掘客户需求?1.让客户相信你并与客户交朋友。
2.分析客户心理，了解客户需求。
3.把信息告诉他并与他共同分享。
4.以充分事实和说理，对他的基因健康造成危机感。
5.以充分的心理准备应对客户可能向你提出的各种问题。
怎样从很有检测条件而暂时没有敲定检测意向的客户中挖掘潜力？1.经常搜集一些具有重磅说服力的资料给他看，赞扬他。
2.注视他的身体状况，随时与基因专业医师联系，取得配合、指导和帮助。
基因检测12问
基因检测12问人一般生病都是有身体的内部原因和外界的环境共同引发。
身体的内部因素就是基因，顾名思义就是生命的基本因子，我们的生老病死都与它有关。
如果我们的基因自身带有疾病的易感性，那就说明我们容易发生疾病。
通过基因检测我们可以了解自己关于某些常见疾病的易感风险，这样我们就可以有针对性地开展疾病预防，可以延缓或者避免疾病的发生。
那基因检测如此重要，关于基因检测的常识，你又了解多少呢？1、基因检测的最佳时期？原则上越早越好，因为越早知道身体的最大的风险，越能更早采取防范措施，在预防上处于有利地位。
2、检测的依据和评判标准是什么？检测项目选择的基因与人体维持健康的能力密切相关。
检测的基因在报告中公布出来，所选基因编码的蛋白质在维持各种健康能力中占主导地位，排除了作用不明确、影响作用小的基因。
最主要的是我们所选定的基因变异对身体的影响，可以通过外界干预——改变一个或多个生活方式，补充营养素等进行有效调控。
3、没有家族遗传病史有无必要做基因检测？没有家族遗传病史的人也十分有必要做这个检测。
原因是即便一个人的家庭过去没有过恶性肿瘤或冠心病等先证者，不代表家族里就没有不良基因。
而且今天的社会，受环境压力和劳动强度以及大量的环境污染、抗生素的影响，人类的生存状态不断恶化，这些外界诱因可能导致人类生物学表现偏差。
4、对于已发病人群有无必要做基因检测？已发病者更需要了解自己所患疾病是与遗传有关还是纯粹环境问题。
这样对自己的家族和后代是一个重要提示。
此外，进行基因检测还可以知道自己在其它能力方面有无不足，存不存在其它的健康风险，所以发病人群也是有必要做检测的。
5、如果老年人已经处于高龄，是否还有必要做基因检测？一般多大岁数之前做基因检测有意义？这点要根据老年人及其家属的要求来定。
如果有条件70岁以下都可以做检测，老年疾病的发生和病程是与基因有关的，同时它也与环境因素十分相关。
检测出患病的风险后可以让家属在老龄后的家庭护理和营养补充方面进行特殊关怀，这样可以大大滞后老年疾病的发生，减少家庭经济和精神负担。
常见问题与回答
常见问题与回答1、问：什么是基因（gene）？答：基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是控制生物性状的基本遗传单位。
基因是生命的基本因子，是人类生老病死之因，是健康、亮丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源。
2、问：什么是基因检测？答：基因检测是通过对受者体液（血液、唾液、胸腹水等）、组织（新鲜组织、蜡块、白片等）的DNA分析检测，检查出身体是否有基因发生突变，是否在将来存在患某种疾病的风险。
3、问：自己如何采样？答：我司采用的是受检者的唾液或者口腔黏膜样品，对受检者细胞中相应的DNA分子进行检测。
第一种唾液采集具体方法是：1、在采集唾液样本前30分钟，请用饮用水将口腔内的杂物洗漱干净，30分钟内避免饮食、吸烟。
2、用舌尖抵住上颚或下颚齿根以富集唾液，向采集漏斗中轻轻吐入唾液，直至液面达到2mL刻度线高度。
3、手持唾液采集管，令其处于直立。
并用另一只手协助旋开唾液保存液的盖子。
4、将唾液保存液缓缓倒入采集漏斗口内，保持直立使唾液保存液完全流入采集管中。
5、保持采集管处于直立状态，小心从采集管漏斗上旋下采集管。
6、用唾液采集管的红色小盖子将采集管拧紧。
7、上下颠倒采集管5次，使唾液与唾液保存液充分混匀，丢弃使用过的采集漏斗及唾液保存液管。
第二种口腔黏膜具体采集方法是：1、在采集口腔黏膜样本前30分钟，请用饮用水将口腔内的杂物洗漱干净，30分钟内避免饮食、吸烟。
2、撕开口腔拭子外包装，小心取出口腔拭子（注意：整个取样过程中手不能接触拭子部分）。
3、将带有海绵头的一段放入口腔，在左颊黏膜上各刮擦15次以上并不时旋转，即完成采集。
4、打开保存管，沿着拭子头部约2cm处折断，使其落入采集管中。
5、盖紧保存管，上下颠倒保存管，使保存液与拭子海绵头充分接触浸没。
6、用同样的方法在右侧脸颊进行第二根拭子的取样。
7、将采集完成的样品放回包装袋中，封紧袋口，邮寄。
注：操作过程请不要用手指或其他器物接触海绵头，以免样品污染。
基因检测十问十答
【走进基因检测探索健康奥秘】——错过就有可能和健康失之交臂！我们能够预测自己未来会生病吗？我们能够在出生时就能知道几十年后可能患上什么样的疾病吗？我们能够在日常生活中知道那些药能用，那些药不能用？能提前知道吗？答案是肯定的！！！人类所有疾病都直接间接与基因有关，疾病的形成是由内因（遗传基因）和外因（环境因素）共同产生的。
早检测、早知道、早预防，可以保卫健康，延长生命。
一、什么是基因？基因是DNA分子上的功能片段，是遗传信息的基本单位。
基因是“生命天书”，决定着人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。
二、基因可以改变吗？对每个人来讲，基因在短短的几十年中一般是不会改变的。
人体大约有40—60万亿个细胞，每个细胞都携带基因，我们不可能将每一个细胞都进行基因改造，但未来我们或许可以修复“缺陷基因”来改变身体状况，甚至改变寿命和避免疾病的危害。
三、什么是基因检测？基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液中的DNA样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求，分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。
基因检测使人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。
四、为什么要做基因检测？疾病风险预测。
了解自身遗传背景，检测与疾病相关的易感基因，预测身体患疾病的风险；疾病预防。
任何疾病都是内因（遗传因素）和外因（环境因素）共同作用的结果，了解内因之后，可以通过外因进行风险规避。
通过基因检测和预防性手术，美国乳腺癌发病率下降了70%，结直肠癌发病率下降了90%；健康管理。
基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯；医疗指导。
有针对性、有方向性地指导临床体检，进行个性化治疗和用药，减少医疗开支，提高治疗效果。
基因检测可以帮助人们发现遗传风险，争取预防时间，使原先茫然无知自己处于易感状态的人，能够有机会获知自己对某种疾病的易感性，从而提前有针对性地预防，比如积极听取医生建议，改善饮食和生活方式，定期体检等。
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基因产业与专业知识话术可配合《基因产业与专业知识话术》幻灯使用第一部分：沟通中的话术〔话术实践〕1从哪些方面证明基因检测不贵：（一）价值:1。
健康价值：早检测、早干预、早预防、早治疗,使您健康、长寿.2.责任价值：可引导客户想一想:(1）对自己的责任.(2）对家庭的责任。
（3）对事业的责任。
(4）为基因数据库做贡献的责任3。
经济价值：节省国家和个人医疗开支，省钱、省事、省痛苦。
(二)人类基因组计划：六国科学家绘制人类基因组计划的目的就是要给人们一张健康说明书，使人类能够健康长寿。
科学家们为实现这个计划，却整整努力了14年，花掉了30亿美金！（三)可以帮客户算算帐:1。
从吃保健品说起：一份保健品是多少钱? 而省下两份保健品的钱，做一份基因检测又是什么价值？2.从购买化妆品说起:难道一条健康的生命还不如一盒化妆品值钱吗？是脸面重要还是人的生命重要?〔话术实践〕2怎样为客户消除“基因检测不成熟、不准确”这个疑问：1。
中央各大新闻媒体的报道2。
国家卫生部等部委的联合执业培训（与国际接轨）。
3.国家卫生部最高级权威性刊物《中国论坛报》，对基因与临床治疗、用药和靶向治疗等方面所做的大量刊登。
现在我国很多医院都已经将基因技术结合到个性化诊断和个性化治疗去,有的医院还专门增设了“未病门诊”.4。
一些重大疾病如肝症晚期，通过医院个性化治疗，已经完全能够使肿块由大变小甚至完全消失.一个全新的基因大科学时代已经到来！〔话术实践〕3:对很有检测条件的客户, 应怎样充分挖掘客户需求？1.让客户相信你并与客户交朋友。
2。
分析客户心理,了解客户需求.3。
把信息告诉他并与他共同分享。
4.以充分事实和说理，对他的基因健康造成危机感。
5。
以充分的心理准备应对客户可能向你提出的各种问题。
怎样从很有检测条件而暂时没有敲定检测意向的客户中挖掘潜力？1.经常搜集一些具有重磅说服力的资料给他看,赞扬他。
2.注视他的身体状况，随时与基因专业医师联系,取得配合、指导和帮助。
3。
对他的基因健康造成危机感,让他觉得不检测不行，并必须早检测。
〔话术实践〕4：如果她是一位经常打扮时髦的女性,从哪些方面向她证明基因检测不贵？1.肯定保健品和化妆品的好处，然后扣准中心话题峰回路转进行引导。
比方：保健品好不好？保健品非常好！可是我们不知道自己的身体哪儿不好,在不知道自己的身体哪儿不好的情况下，我们去盲目使用,就很可能引爆重大疾病的易感基因。
比方…如果我们省下两份保健品，做一份基因检测… …帮他算一下：又是什么概念？2.从对家庭的责任和培养孩子入手进行切入.（1）基因健康会使你更加漂亮,基因健康才会真正增加你的光彩和美丽。
你的健康是你自己的责任、对家庭的责任和事业的责任(2)家庭的一切需要你的策划，孩子需要你的爱，老公需要你有个健健康康的身体，才能更加显示出家庭的繁荣、昌盛和幸福〔话术实践〕5：“做了基因检测,如果查出重大疾病，光吓也把人给吓死了！”。
应从哪些方面消除客户的顾虑?假设前面是一个陷井：陷井里面埋藏了地雷,我们不知道，一脚走不好陷进去,一切都完了.是不是死的很怨旺？如果我们知道身体的什么地方存在了哪些重大疾病的地雷，我们就可在专家的指导下，对这些患病风险进行干预，我们这一辈子该得的疾病不得了，或者让它晚些引爆这些疾病。
是不是就可以放心地享受幸福生活的乐趣了？第二部分：基因检测项目答疑中的话术基因的预防性检测是什么？基因的预防性检测就是基因检测。
国家卫生部2005年7月11日向全国发出的《中国健康人口基因检测科学社会工程》中指出:“基因检测是预防疾病最科学、最有效的手段。
”说明了通过基因检测预防我国人民的常见病、多发病以及重大疾病和重大疾病的患病风险,有着非常重要的紧迫性。
比方查出我们携带了放射线的敏感基因，那么我们就要注意了，尽量避免相关射线等环境因素对身体造成的伤害,特别在得了癌症时，禁止使用放疗等治疗手段！基因的专项性检测是什么？基因的专项性检测就是针对某种疾病所进行的检测。
比方专门针对高血压和糖尿病所进行的专项检测。
引起高血压的基因目前大约发现有30 多套，只有3套是原发的，其余都是继发的。
引起糖尿病的基因目前大约发现有26套之多,只有2套是原发的,其余24套都是继发的。
根据基因检测报告进行解读,既帮助患者确诊了是不是真正的高血压和糖尿病，又帮助不是真正的高血压和糖尿病的患者找出了发病根源。
集中治疗他们的原发病，就可以得到彻底康复。
基因的诊断性检测是什么?基因的诊断性检测就是通过进行基因检测，帮助病人做出合理化的正确诊断.其意义就在于：1.帮助病人确定发病阶段、基因启动表达的量、疾病的严重程度以及确定和指导医生对其疾病进行个性化用药，并可对患者提供合理化的治疗和合理化的用药方式。
2。
筛选和制备出有效抗体,应对各种急性、暴发性病毒流行性疾病的应急抗体制备和注入性治疗，以达安全、有效的救治性治疗之目的。
比方:山西省使用已痊愈的甲流病人的血液和已注射疫苗的人的血液治愈了后来发生的所有甲流患者.我们去医院看病，看的是蛋白质之后的阶段，也就是发病阶段，一经诊断出，就是已经有了，晚了，他个人、家庭和他所热爱的事业都惨了.因为目前我国大部分医院还不能做全面的DNA检测,所以医院的医生还不能避免“以人试药"和“以治试命”的被动局面。
而基因检测就不同了,它检测的是DNA阶段，是我们这一辈子将来可能要发生的重大患病风险,可以帮助我们早发现、早预防、早干预、早治疗，通过专家个性化的保健指导、个性化的体检指导、个性化的用药指导、个性化的生活指导和个性化的VIP健康管理，使我们这一辈子将要发生的疾病不发生或者晚发生，使我们健康、长寿.对于已经发生的疾病,找出发病根源，集中治疗原发病，使患者早日康复.对于世界卫生组织公布的临床上40％——60％的错误诊断和错误用药进行纠正，避免药物对身体造成的伤害，通过正确的诊断和正确的用药，使患者彻底治愈。
为什么基因检测能检测“未病"？这是因为: DNA记录了我们这一辈子将要发生的所有患病风险（除外伤之外)！体检好不好？体检非常好，通过体检可以发现临床上许多疾病的早期。
特别是自从有了体检,我们人民的看病费用就下降20％左右。
但是体检对于某些疾病的早期是查不出来的,特别是对于一些临床上还没有发生的疾病（未病），更是查不出来。
一旦查出来，往往是疾病已经发生了，再加上世界卫生组织公布的40%——60%的错误诊断和错误用药，更是给病人已经发生的疾病造成雪上加霜.比方病人患的是癌症，那么在临床治疗中，医院往往会给病人采用放疗，但如果病人携带了对射线敏感的基因,采用放疗就会加速癌症病人的死亡。
——那么得出的公式就是：癌症＋射线＝死上加死！这对病人的身体无疑就是一种促使死刑早期发生的赔本催残！病人是不是死的很怨？基因检测的意义（1）1。
筛选高危人群。
2.促使健康理念的转变,将“被动的医疗 "转变为“主动的健康管理”。
3。
改变人们的饮食习惯、日常行为及生活方式,有利于树立积极主动、科学合理的健康管理新观念。
基因检测的意义（2）为个性化预防保健及健康管理提供科学依据，通过改变健康的外因（如饮食习惯、生活方式、周围环境），以延缓或避免疾病的发生与发展。
基因检测的意义（3）基因体检既是健康“密码"的“解码器"，又是健康“地雷"的“探测器"，为受检者的健康保驾护航！基因检测为人体配备了“使用说明书”,只要按照这本说明书去做,就可以提高生命质量,有效延长生命，活到 120岁没问题。
基因检测的意义（4）世界卫生组织指出：三分之一的疾病通过预防保健可以避免。
三分之一的病通过早期发现可以得到有效控制。
三分之一的疾病通过信息的有效沟通够提高治疗效果。
从一个完全健康的人到疾病的发生需要经历几个步骤，我们不能等到有了病才去治疗，而应该在处于低危险状态时就采取干预措施，让疾病不发生、少发生或者推迟发生.基因检测的意义（5）纠正用药错误,指导个性化用药:我国每年因药物不良反应引起住院、死亡人数达 192000 人，抗菌素占第一位。
现有 200 万聋哑儿童因滥用抗生素引起中毒性耳聋竟达100多万人,且每年仍以3—-4万人的速度在递增！残酷的现实证明，滥用药、吃错药、无效药除给患者带来无穷痛苦外，还严重地浪费了社会资源，造成医患矛盾突出。
人与人之间 DNA 序列遗传密码不同, 尽管这些差异只占千分之一（即单核苷酸多态性 SNP），但造成基因药物组学上的药物反应对人体的影响却是巨大的！所以，个性化用药势在必行！纠正用药错误,指导个性化用药：人体对药物的反应体质分类为四类：(1)广泛型代谢者（EM）（2)中间性代谢者 (IM)（3)不良代谢者（PM）(4）超级代谢四种（UM）对于PM值的人群，一定要减少用药剂量，以免造成不良损害！人体中调控药物作用和药物解毒排泄的基因家族：细胞色素C 代谢酶（P450）基因谷胱甘肽S—转移酶（GST）基因N-乙酰基转移酶（NAT）基因硫嘌呤甲基转移酶（TPMT)基因… …60%左右的药物在体内通过它们来代谢、分解和清除.（5):纠正用药错误,指导个性化用药：比方通过检测相关药物基因组学项目：1。
链霉素、庆大霉素、卡那霉素等听力损伤基因检测 2.抗肿瘤药物的基因检测3。
抗癫痫药物的基因检测4。
抗焦虑药物的基因检测5。
硝西泮类催眠药的基因检测6。
抗心绞痛药物的基因检测7.抗抑郁药物的基因检测8.治疗心肌梗死药物的基因检测9.胰岛素增敏剂的药效的基因检测10。
香烟危害性预测——尼古丁体内分解速度及不良反应预测11.酒精代谢及不良反应预测,可以搞清楚对我们身体有益的药物有哪些？给我们的身体造成伤害的药物有哪些？导致过敏反导的有哪些?导致药物毒性的有哪些？导致毒性加倍的药物有哪些… …等。
基因检测的好处？①早知道、早预防、早治疗,科学预防疾病的发生.②建立科学健康的营养管理计划。
③通过个性化的保健指导、个性化的用药指导、个性化的体检指导和个性化的营养套餐，来规避患病风险,让原本要发生的疾病不发生或者晚发生，省钱、省事、省痛苦。
④让已经发生的疾病，找出发病根源，提高个性化诊断和个性化用药，避免错误用药给身体造成的损害。