蛋白质错误折叠及疾病
老年痴呆症（Alzheimer's disease）
在患AD病人的脑中，塞满了由错误折叠蛋 白质形成的杂乱的蛋白质簇。
淀蛋粉白样（通常蛋Aβ有白）两的病类淀（蛋粉白A样质m斑的y，沉lo和积i由d：tDa含ui蛋s有白e淀a引粉s起e样s的β ）
神经细胞内自损伤。 Aβ和tau蛋白都是由在脑中正常产生的蛋白
蛋白质正确折叠，功能正常；蛋白 质错误折叠，疾病产生。
克雅氏病（CJD)
朊蛋白是一种糖蛋白, 朊蛋白基因, 位于20号染 色体短臂上。
蛋白蛋白传正(P染常rPr组子es织)导, 可朊致导蛋致的白脑（疾组P病r织Pc（的）海没P绵有rio样致n变病D性性i,。s会e感引a染s起e性神s朊）
经细胞退行性改变，导致海绵样脑病。 PrPres可以在哺乳类动物之间传播，也可以由遗
质转化而来的。
老年斑
神经原纤维缠结
帕金森氏病（Parkinsons Disease ）
研究表明Parkinsons Disease病可能源于蛋白质的 错误折叠。其原因和发生的途径尚不清楚。
在PD病人的脑中通常可以发现一些蛋白沉积物 称为路易氏体（Lewy body）的包涵体，这些结构被 认为是PD形成的病理学标志 。
帕金森氏病（Parkinsons Disease ）
中国科学院生物物理研究所王志珍院士领导的研究小组 与焦仁杰研究员课题组合作利用果蝇的PD模型进行研究， 发现组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）在帕金森氏病发生过程 中起关键调节作用。 HDAC6对PD病的发生具有显著的抑制 作用，这一发现为人类PD病的预防和治疗提供了新的潜在 靶点 。
肺气肿（emphysema ）
常见的肺部疾病，部分病因是由于肝脏产生的 α1-抗胰蛋白酶蛋白的突变。 有缺陷的α1-抗胰蛋 白酶以错误折叠的形式聚集在肝脏中，不能执行 正常的保护肺脏的功能。蛋白质积聚在肝脏也引 起肝脏的损伤。
蛋白质错误折叠 和疾病
引言
❖ 蛋白质折叠问题被列为“21世纪的生物物理 学”的重要课题，它是分子生物学中心法则 尚未解决的一个重大生物学问题 。
❖ 研究蛋白质折叠的过程，可以说是破译“第 二遗传密码”——折叠密码（folding code） 的过程。
蛋白质折叠
多肽链在核蛋白体上合成的同时或合成之 后,根据热力学与动力学的原理,或在分子伴侣 的辅助下,卷曲形成特定的三维结构或构象的 过程.
这一研究成果将在今年7月1日出版的《细胞分子生物学》（Molecular Biology of the Cell）期刊上发表，他们的论文被该期刊评为The paper of the year，美国细胞生物学会的网站InCytes将会有专门新闻报道。
癌症 （Cancer ）
现在发现50%以上的癌症是基因P53突变引起 的，有些是因为降低了P53蛋白的稳定性。
蛋白质折叠与疾病
蛋白质折叠与疾病在生命的微观世界中，蛋白质扮演着至关重要的角色。
它们是细胞的“工作机器”，参与着几乎所有的生命活动。
然而，蛋白质要发挥其正常功能，必须先正确地折叠成特定的三维结构。
当蛋白质折叠出现错误时，就可能引发一系列的疾病，给人类健康带来严重威胁。
蛋白质是由氨基酸组成的大分子化合物。
这些氨基酸像珠子一样串在一条链上，然后通过复杂的化学作用和空间构象，折叠成具有特定形状和功能的结构。
这个折叠过程并非随机，而是受到多种因素的精确调控。
首先，氨基酸的序列决定了蛋白质的折叠方式。
就好比一份特定的建筑蓝图决定了房屋的结构，氨基酸的排列顺序为蛋白质的折叠提供了基本的指导。
不同的氨基酸具有不同的化学性质，它们之间的相互作用，如氢键、范德华力、疏水相互作用等，推动着蛋白质形成稳定的三维结构。
其次，细胞内的环境也对蛋白质折叠起着重要作用。
分子伴侣是细胞内的一类蛋白质“助手”，它们能够帮助新生的蛋白质正确折叠。
同时，细胞内的离子浓度、pH 值等环境因素也会影响蛋白质的折叠过程。
当蛋白质折叠出现错误时，会产生未折叠蛋白、错误折叠蛋白或者聚集的蛋白。
这些异常的蛋白质可能无法正常执行其功能，甚至会对细胞产生毒性作用，从而导致疾病的发生。
阿尔茨海默病就是一个与蛋白质折叠错误密切相关的疾病。
在阿尔茨海默病患者的大脑中，会出现一种叫做β淀粉样蛋白的异常聚集。
正常情况下，β淀粉样蛋白前体经过酶的切割会产生正常的片段。
但在某些因素的影响下，切割过程出现异常，产生了过多的β淀粉样蛋白，这些蛋白聚集形成斑块，损害神经元的功能，导致认知障碍和记忆丧失等症状。
帕金森病也是一种由于蛋白质折叠错误引发的神经退行性疾病。
其主要的病理特征是α突触核蛋白在神经元内的异常聚集。
α突触核蛋白原本在神经元的正常功能中发挥一定作用，但当其错误折叠并聚集时，会破坏神经元的结构和功能，进而导致运动障碍等症状。
除了神经系统疾病，蛋白质折叠错误还与许多其他疾病有关。
蛋白质折叠与疾病
蛋白质折叠与疾病在我们的身体中，蛋白质是极其重要的分子。
它们参与了几乎所有的生命活动，从新陈代谢到免疫反应，从细胞的结构支持到基因的表达调控。
而蛋白质要发挥其正常的功能，正确的折叠是关键。
一旦蛋白质的折叠出现错误，就可能引发各种疾病，给我们的健康带来严重威胁。
那么，什么是蛋白质折叠呢？简单来说，蛋白质在合成时是一条长长的线性多肽链，就像一根没有形状的绳子。
而蛋白质折叠就是这条多肽链通过一系列复杂的过程，形成具有特定三维结构的功能性蛋白质的过程。
这个过程就像是一个精心编排的舞蹈，每一个步骤都必须精确无误，否则就可能导致“舞步错乱”，即蛋白质折叠错误。
蛋白质的折叠并非是随机的，而是受到多种因素的引导和调控。
首先，蛋白质自身的氨基酸序列就包含了折叠的重要信息。
这就好像是一份内置的“设计图纸”，决定了蛋白质最终应该形成什么样的结构。
同时，周围的环境也起着重要作用。
例如，细胞内的酸碱度、温度、离子浓度等条件都会影响蛋白质的折叠。
此外，还有一些被称为“分子伴侣”的蛋白质，它们就像是“助手”，帮助新合成的蛋白质正确折叠。
当蛋白质折叠出现错误时，会引发一系列的问题。
其中一些错误折叠的蛋白质可能会失去正常的功能，无法执行它们原本应该承担的任务。
比如，在糖尿病中，胰岛素的结构异常可能导致其无法有效地调节血糖水平。
更严重的是，错误折叠的蛋白质还可能形成聚集体，在细胞内积累并造成损害。
许多严重的疾病都与蛋白质折叠错误有关。
例如，阿尔茨海默病，这是一种常见的神经退行性疾病。
在患者的大脑中，会出现由β淀粉样蛋白形成的聚集体，也就是我们常说的“老年斑”。
这些聚集体会破坏神经元的正常功能，导致认知能力下降、记忆力丧失等症状。
再比如帕金森病，其主要与一种叫做α突触核蛋白的错误折叠和聚集有关。
这些异常的聚集体会影响多巴胺能神经元的功能，从而引发运动障碍，如震颤、肌肉僵硬等。
还有一些遗传性疾病也与蛋白质折叠错误密切相关。
例如囊性纤维化，这是由于一种叫做囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的蛋白质折叠异常，导致其无法正常运输氯离子，从而影响了细胞的功能。
蛋白质折叠与错误折叠及分子病概要
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Part 1
Part 2
Part 3
Part 4
功能丧失假说
假 说 观 点
神经元的退 行性变化是 蛋白质正常 功能丧失所 致
在ALS发现错误折叠的蛋白 质能催化有毒的超氧化物 阴离子转变成过氧化氢。
事 实 依 据
另报道Aβ和PrP在体外有超 氧化物歧化酶的活性，说 明蛋白质和一些有活性的 氧化还原作用金属离子之 间有异常反应，导致一些 活性氧基团的生成而引起 神经退性变。
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Part 1
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蛋白质错误折叠的因素
蛋白质积聚往往由蛋白质的错误折叠 所引起, 而蛋白质构象元件的结构转换 是导致蛋白质错误折叠的主要原因。
许多研究表明，在各种神经退性变疾 病中各种错误折叠蛋白形成的聚集体有 相同的分子形式，一般而言，天然构象 主要由α 螺旋和无规结构组成，而错误 折叠的构象富含β 片层结构。
Part 2
Part 3
Part 4
蛋白质错误折叠机制
蛋白质折叠机制发生障碍，例如 错误折叠的蛋白质所暴露的表面不 能被分子伴侣或蛋白酶所识别，或 形成聚合的速度大于被分子伴侣、 蛋白酶识别的速度，则那些未被分 子伴侣保护，又未被蛋白酶降解的 错误折叠分子，就可能相互聚合， 从而引起蛋白质构象病
蛋白质错误折叠的过程
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Part 1
Part 2
Part 3
Part 4
获得性毒性假说
此学说关于蛋白质的神经毒性有4种解释 （1）细胞外的聚集有可能通过与细胞特殊受 体的相互作用，激活信号传导通道而导致凋 亡。 （2）细胞内的聚集引起纤维聚集因子的再生 而损害细胞。 （3）Aβ和PrP的神经毒性缘于离子通道形成 所引起的膜破裂和去极化，改变了离子动态 平衡和细胞信号传导的调节，导致细胞死亡。 （4）是蛋白质的聚集引起超氧负荷 （oxidative stress）,通过产生自由基，引起 蛋白质和脂质过氧化及细胞内钙浓度增加， 线粒体功能障碍，而致细胞死亡。
蛋白质折叠与错误折叠及分子病讲解
识别错误，发现哪些蛋白质 受到了损失
决定错误能否更正
能
在分子伴侣 的帮助下恢 复正常结构
否
通过蛋白酶 降解后清除
Part 1
Part 2
Part 3
Part 4 细胞内蛋白质的折叠机制
真核细胞中翻译后质量控制的“Triage Model'
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原核细胞中翻译后质量控制的“Triage Model'
蛋白质错误折叠机制及因素
蛋白质的错误折
事
叠和聚集使其获
实
得了神经毒性。
依
直接证据是错误
据
折叠的蛋白质在
体外聚集可引起
神经元的凋亡。
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Part 1PartFra bibliotek2Part 3
Part 4 获得性毒性假说
此学说关于蛋白质的神经毒性有4种解释 （1）细胞外的聚集有可能通过与细胞特殊受 体的相互作用，激活信号传导通道而导致凋 亡。
1 2 3 4 蛋白基因的变异，增加了该蛋白寡聚体的数量从
而促使路易小体的形成。β淀粉样蛋白、氧化应 激以及线粒体抑制剂均可促进α共核蛋白多聚体 的产生。
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SU帕金G森患G者霍E金 STION
Part 1
Part 2
Part 3
Part 4 相关疾病举例
亨廷顿病是一种迟发的神经变性疾病，其
特征是运动功能失调。 致病机制与突变的多聚谷氨酞胺片段聚集形
致
在ALS发现错误折叠的蛋白
质能催化有毒的超氧化物
阴离子转变成过氧化氢。
事
实
另报道Aβ和PrP在体外有超
依 据
氧化物歧化酶的活性，说 明蛋白质和一些有活性的 氧化还原作用金属离子之
蛋白质折叠及其失控与疾病
蛋白质折叠及其失控与疾病蛋白质折叠，是指蛋白质分子在生理条件下呈现的一种空间结构。
它是蛋白质分子功能和稳定性的关键，对于维护细胞正常的生理过程至关重要。
然而，蛋白质折叠也是一种极其复杂的生物学过程，很容易受到环境影响产生失控。
这种失控可能是疾病的罪魁祸首，比如生命中重要的神经退行性疾病的产生。
下面本文将详细探讨蛋白质折叠的原理、失控机制及其与疾病的关系。
一、蛋白质折叠的原理蛋白质折叠是一种生物化学过程，它可以分为两个阶段：初级折叠和终级折叠。
初级折叠是指氨基酸链的线性折叠成一个局部的二级结构，例如α-螺旋、β-折叠等，而这些二级结构又进一步组合形成了蛋白质的三级结构。
三级结构是由各个局部二级结构之间的相对定位关系所决定的。
蛋白质的折叠过程受到许多因素的影响，如溶液的温度、pH、离子强度、氧化还原状态、相对含水量等。
这些因素会改变蛋白质折叠的反应平衡，从而影响其空间结构的形成和维持。
在初级折叠阶段，氨基酸链通过氢键、静电相互作用和疏水作用等相互作用形成螺旋、折叠和转角等二级结构。
这一阶段的过程是不可逆的，即蛋白质已经折叠成了一个局部的空间结构。
然而，要形成一个完整的空间结构还需要通过终级折叠进一步完成。
终级折叠是蛋白质分子的最后一个环节，也是最复杂和最有意义的过程。
在这个阶段，蛋白质的三级结构被形成并稳定下来。
三级结构是由一个或多个二级结构相互贯通重组形成的。
这个过程中需要各种内在的和外在的因素相互作用，内在因素包括氨基酸序列、氢键、疏水力等，外在因素包括温度、pH等。
蛋白质的三级结构是稳定的，但也很容易受到外部因素的干扰，产生失控现象。
二、蛋白质折叠失控的机制蛋白质折叠失控是指蛋白质分子折叠达到一个不稳定的状态，这种状态会导致蛋白质分子失去原有的三级结构，形成聚集物或聚集体。
这种聚集体往往在细胞内或细胞外产生过度积累，从而引起不同的疾病，如神经退行性疾病、肝病、淀粉样病和代谢性疾病等。
蛋白质失控的机制复杂多样，但几乎所有的失控都与蛋白质折叠终级阶段的异常有关。
蛋白质折叠解释蛋白质折叠的过程和重要性以及与疾病相关的折叠错误
蛋白质折叠解释蛋白质折叠的过程和重要性以及与疾病相关的折叠错误蛋白质是生物体内最为重要的大分子，其在维持生命活动中起着至关重要的作用。
蛋白质分子的功能与其形状密切相关，而蛋白质的形状由其折叠过程决定。
本文将探讨蛋白质折叠的过程和重要性，以及与疾病相关的折叠错误。
一、蛋白质折叠的过程蛋白质的折叠是指将一条由氨基酸组成的线性多肽链通过非共价键的作用转变为其稳定的三维空间结构的过程。
折叠能够将蛋白质的氨基酸残基有序排列，使得蛋白质分子具有特定的功能。
蛋白质折叠通常经历四个层次的结构：一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。
一级结构是指蛋白质链上的氨基酸残基的线性排列顺序。
二级结构是指由氢键形成的规则重复单元，如α螺旋和β折叠。
三级结构是指整个多肽链的三维构象，由各个二级结构通过疏水效应、电荷作用、范德华力等相互作用构成。
四级结构是指含有多个多肽链的蛋白质分子的空间排列方式，如同源二聚体或是四聚体。
二、蛋白质折叠的重要性蛋白质的折叠过程对于其在细胞内的功能发挥具有关键影响。
正常的蛋白质折叠能够使其达到近乎最佳的功能状态，从而保证细胞的正常运作。
正确折叠的蛋白质可以作为酶催化化学反应、参与细胞信号传递、成为细胞骨架的组成部分，甚至参与基因表达调控等重要功能。
蛋白质折叠还能够影响蛋白质的稳定性和长寿性。
正确折叠的蛋白质更稳定，更不容易被降解，从而能够更长时间地发挥其功能。
而错误折叠的蛋白质可能会失去正常功能，并且容易形成聚集物，进一步引发细胞损伤甚至导致疾病的发生。
三、与疾病相关的折叠错误蛋白质折叠错误是导致许多疾病的重要原因之一。
折叠错误可能导致蛋白质失去正常功能，或形成有毒的蛋白质聚集物，从而影响细胞的正常运作。
许多神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿舞蹈病，都与蛋白质折叠错误有关。
在这些疾病中，某些蛋白质的折叠发生错误，导致它们无法正常运作并聚集在细胞内，从而造成神经细胞的死亡和功能损害。
此外，某些蛋白质折叠错误还与癌症、感染性疾病和自身免疫疾病等疾病的发生和发展密切相关。
蛋白质错折叠与疾病
Fabrizio Chiti and Christopher M. Dobson.Protein Misfolding,Functional Amyloid,and Human Disease
SUMMARY POINTS：
1.很多疾病与淀粉样蛋白的形成相关。 2.生命体可以利用蛋白质的固有性质形成特殊结构以具有特 殊的新的生物功能。 3.最近在对淀粉样蛋白的分子结构研究中取得了很大进展。 4.大量聚集体（如松散的寡聚体和结构化的原纤维）的形成 促进了淀粉样蛋白的形成。
地中海热（Familial Mediterranean fever）等。3.非神经系统淀粉样变性 （聚集发生在大脑外的各种组织）如Type II diabetes等。
2019/10/12
Fabrizio Chiti and Christopher M. Dobson.Protein Misfolding,Functional Amyloid,and Human Disease
蛋白酶系统
大部分细胞内蛋白降解均通过泛素-蛋白酶体途径。错误折叠或已损伤的蛋白 质经泛素标记后被蛋白酶体所降解。泛素是由76个氨基酸组成的蛋白质 ,在 所有类型细胞中均有表达，蛋白质与泛素分子共价结合得以降解 。第一个泛 素分子与蛋白质结合后 ,可连接另一泛素分子 ,如此继而形成多泛素链。多
泛素标记的蛋白质含4个或更多的泛素，可被26S蛋白酶体识别并降解。
迄今已发现20多种蛋白质的错误折叠与疾病相关, 很多已知的疾病和细胞内与 细胞外的淀粉样纤维的形成有关。根据每一种疾病中聚集沉淀的主要成分的蛋 白组成，疾病可分为三种：1.神经退行性疾病（聚集发生在大脑）如阿尔茨海
默病( Alzheimer’s disease ),帕金森病( Parkinson’ s disease), 2.非神经处的淀粉样变性（聚集发生在大脑外的一种类型组织细胞）如家族性
蛋白质错误折叠导致的疾病
蛋白质错误折叠导致的疾病
蛋白质错误折叠疾病是一类通过蛋白质结构异常而导致的疾病。
在蛋白质错误折叠疾病中，蛋白质不会正确折叠形成它们在正常组织中应该具有的功能。
实际上，蛋白质折叠疾病有着多种表现形式，其中许多可以追溯到遗传性疾病。
蛋白质折叠疾病可以由许多因素引起，包括年龄、环境因素、不正确的蛋白质合成或正确的蛋白质错误折叠。
疾病的发生也可以由蛋白质的变异导致，即不匹配的氨基酸序列，导致蛋白质失去功能。
蛋白质错误折叠疾病可能引起不同身体不适，从局部性病变到系统性病变，从可逆性到不可逆性，从有症状到无症状。
常见的蛋白质折叠疾病包括胆碱酸受体自身免疫疾病（ALS）、糖原合成缺陷、脊髓肌萎缩症（SMA）、阿尔兹海默氏病（AD）和非同源折叠病（PNF）等。
关于蛋白质折叠疾病，许多国家已经开始重视并采取相应的措施来应对它们。
许多国家都开始对蛋白质折叠疾病开展研究，制定政策，并开发特殊药物来治疗疾病。
无论从基础研究还是临床研究，都可以推动蛋白质折叠疾病的进展。
它们的目标是扩大我们对这类疾病的理解，因此可以更好地管理和治疗它们。
此外，该研究给患者带来了希望，这对他们来说是一个鼓舞。
综上所述，蛋白质错误折叠疾病是一种严重的疾病，会引起身体组织和功能损害，从而影响患者的质量生活。
因此，有必要加强对蛋白质折叠疾病的研究和治疗。
蛋白质折叠及其影响相关疾病
蛋白质折叠及其影响相关疾病蛋白质是生物体内起着重要功能的大分子，其结构的正确折叠对于其功能的发挥至关重要。
然而，有时蛋白质的折叠过程出现问题，导致其结构失调并丧失其原本的功能，这种情况被称为蛋白质的失活。
蛋白质失活不仅与生物体的正常机能受到影响，还与许多疾病的发生和发展密切相关。
本文将探讨蛋白质折叠及其在相关疾病中的影响。
蛋白质折叠是指经过糖基化、磷酸化、脂肪酰化等一系列修饰作用后，线性的氨基酸序列通过氢键、离子键、范德华力等相互作用，最终形成稳定的三维结构。
蛋白质的折叠过程受到多种因素的调控，包括环境条件、分子伴侣的辅助以及细胞内的折叠酶等。
正常的蛋白质折叠过程能够使其保持稳定的功能状态。
然而，蛋白质折叠过程中出现错误或异常的情况并不罕见。
蛋白质的折叠错误可能导致结构不稳定、局部缺失，或者形成聚集体。
这些结构异常的蛋白质往往会失去原本的功能，或产生有害的毒性效应。
蛋白质的失活可导致许多相关疾病的发生，例如神经退行性疾病、癌症和免疫系统疾病等。
神经退行性疾病是与蛋白质失活最为密切相关的一类疾病。
在帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿舞蹈病等神经退行性疾病中，蛋白质的错误折叠和聚集往往是疾病的核心机制。
例如，在阿尔茨海默病中，淀粉样蛋白β（Aβ）的错误折叠和聚集形成了神经纤维缠结和老年斑，最终导致神经元的死亡和认知功能的丧失。
此外，癌症中蛋白质的异常折叠也起到了重要的作用。
许多癌细胞具有蛋白质失活的突变，导致关键信号通路的失调，从而促进肿瘤的增殖和转移。
蛋白质折叠酶及其辅助分子在癌症中被广泛研究，有望成为癌症治疗的新靶点。
免疫系统疾病也与蛋白质折叠失活息息相关。
免疫系统的正常功能依赖于一系列蛋白质的正确折叠和稳定结构的维持。
自身免疫性疾病如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等与蛋白质折叠异常和炎症反应紧密相关。
蛋白质折叠酶和分子伴侣在调控免疫系统中发挥重要作用，其异常功能可能导致免疫系统的紊乱。
为了更好地了解蛋白质折叠及其在相关疾病中的影响，科学家们进行了大量的研究。
蛋白质折叠及异常聚集导致疾病发生
蛋白质折叠及异常聚集导致疾病发生蛋白质是生物体中最重要的宏观功能分子之一，扮演着生命的基本建设模块。
它们广泛存在于细胞内，负责构建和维持细胞的结构和功能。
蛋白质的功能与其特定的三维结构密切相关，这一过程被称为蛋白质折叠。
然而，蛋白质也容易出现折叠失误，导致异常聚集，进而引发多种疾病的发生。
在正常情况下，蛋白质会以一种有序的方式折叠成特定的三维结构。
这个过程由氨基酸序列编码的基因信息控制，并在细胞内发生。
蛋白质折叠是一个高度复杂且精确的过程，通常需要几百到几万个氨基酸的配合和交互作用。
这种折叠过程是非常关键的，因为蛋白质的结构决定了其功能。
只有在特定的三维结构中，蛋白质才能正确的与其他分子相互作用，以实现其特定的生物功能。
然而，蛋白质折叠并不总是完美的。
有时，折叠过程可能出现错误，导致蛋白质形成错误的结构或发生改变，这被称为蛋白质的异常折叠。
在这种情况下，蛋白质无法正常地发挥其功能，并可能堆积在细胞内，形成聚集物。
这些异常聚集物可能对细胞产生毒性效应，导致一系列疾病的发生。
异常蛋白质聚集与多种神经系统疾病有关。
例如，阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病等神经退行性疾病的病理特征之一就是异常蛋白质聚集。
在这些疾病中，蛋白质通常由于遗传突变、突变蛋白或其他不利条件而发生异常折叠。
然后，这些异常折叠的蛋白质逐渐聚集并形成具有毒性的沉积物，称为纤维样聚合物或衍生产物。
这些聚集物的形成会干扰正常神经功能，并引发复杂的病理过程，最终导致细胞死亡和组织受损。
例如，在帕金森病中，一种名为α-突触核苷酸结合区蛋白（α-synuclein）的蛋白质异常聚集，并在大脑中形成伴随着特定行为和身体症状的特征性纤维样团块。
这些团块会导致黑色素神经元的死亡，从而造成帕金森病的症状，如震颤、肌肉僵硬和运动失调。
除了神经系统疾病，异常蛋白质聚集还与其他一些疾病有关。
例如，心脏病和糖尿病等一些蛋白质聚集性疾病。
在这些情况下，异常折叠的蛋白质在心脏或胰岛附近聚集，并干扰正常的器官功能。