丙烯酸酯橡胶配合跟工艺

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原来丙烯酸酯橡胶(ACM)的胶料配合需要这些成分组成?生产工艺也与众不同哦!!!

原来丙烯酸酯橡胶(ACM)的胶料配合需要这些成分组成?生产工艺也与众不同哦!!!

原来丙烯酸酯橡胶(ACM)的胶料配合需要这些成分组成?生产工艺也与众不同哦丙烯酯橡胶的配合丙烯酸酯橡胶的耐老化、耐热性能优良,与一般橡胶相比,通常的使用温度较高,在这种较高的温度下,防老剂的防护作用往不甚显著,通常不需加防老剂。

另外,因丙烯酸酯橡胶制品基本上是在与耐油接触的条件下使用,软化剂在使用过程中会产生挥发、抽出、移栖现象,所以通常不宜采用。

这样配方仅包括硫化剂、补强剂、操作助剂。

(1)硫化剂ACM的硫化剂要根据引入聚合物的官能团来确定,ACM的共聚单体可分为主单体、低温耐油单体和硫化点单等三类单体。

主单体,常用的有丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己酯等;低温耐油单体,主要有丙烯酸烷氧醚酯、丙烯酸甲氧乙酯、丙烯酸聚乙二醇甲氧基酯、顺丁烯二酸二甲氧基乙酯等;硫化点单体,目前工业化应用的主要有含氯型的氯乙酸乙烯酯、环氧型甲基丙烯酸缩水甘油酯、烯丙基缩水甘油酯、双键型的3-甲基2-丁烯酯、亚乙基降冰片烯、酸型的顺丁烯二酸单酯或衣糠酸单酯等。

目前市场上销售的ACM产品主要是活性氯型产品,常用的硫化剂组成的硫化体系如下。

①皂/硫黄并用硫化体系。

该体系特点是工艺性能好、硫化速率较快,胶料的贮存稳定性好,但是胶料的热老化性稍差,压缩水久变形较大。

常用的皂有硬脂酸钠、硬脂酸钾和油酸钠。

②N,N二亚肉桂基-1,-已二胺硫化体系。

采用该体系的硫化胶的热老化性能好,压缩水久变形小,但是工艺能稍差,有时会出现粘模现象,混炼胶贮存期较短,硫化程度不高,一般需要二次硫。

③TCY(1,3,5-三巯基-2,4,6-均三嗪)硫化体系。

该体系硫化速率快,可以取消二段硫化,硫化胶热老化性好,压缩水久变形小,工艺性能一般,但对模具腐蚀性较大,混炼胶的贮存时间短,易焦烧。

环氧型ACM常采用多胺、有机羧酸铵盐、二硫代甲酸盐、季铵盐/脲硫化剂。

为了提高反应速率,改善反应选择性,可采适当的促进剂,如各种路易氏碱或酸等都是有效的。

丙烯酸酯橡胶 合成 生产工艺流程

丙烯酸酯橡胶 合成 生产工艺流程

丙烯酸酯橡胶合成生产工艺流程丙烯酸酯橡胶是一种重要的合成橡胶,广泛应用于汽车、建筑、电子、医疗等领域。

下面将介绍丙烯酸酯橡胶的生产工艺流程。

丙烯酸酯橡胶的合成需要使用丙烯酸酯单体作为原料。

丙烯酸酯单体是由丙烯酸与醇反应得到的,反应时需要使用催化剂进行催化。

催化剂可以是硫酸或过氧化苯甲酰等,用于促进反应的进行。

在合成过程中,首先将丙烯酸酯单体与催化剂加入反应釜中,然后加热至一定温度,通常在100-150摄氏度之间。

加热的目的是加速反应速度,提高产率。

反应过程中需要控制反应时间和温度,以保证合成反应的完全进行。

接下来是聚合反应阶段。

在反应釜中,丙烯酸酯单体会发生自由基聚合反应,形成聚合物链。

聚合反应需要一定的时间,通常在几小时到几十小时不等。

反应过程中需要不断搅拌反应体系,以保证反应均匀进行。

聚合反应完成后,需要对反应体系进行后处理。

首先是中和反应,将聚合物中的未反应的酸性物质进行中和。

中和剂可以是氢氧化钠或氢氧化钾等碱性物质。

中和反应后,可以通过酸碱中和反应得到中性的聚合物。

接下来是聚合物的精炼和干燥过程。

通过精炼可以去除聚合物中的杂质和不纯物质,提高聚合物的纯度。

干燥过程则是将聚合物中的水分去除,以提高聚合物的稳定性和质量。

最后是丙烯酸酯橡胶的成型和整形过程。

成型可以通过挤出、压延、注塑等方法进行。

整形则是将成型的丙烯酸酯橡胶进行切割、修整、压制等工艺处理,使其达到所需的形状和尺寸。

丙烯酸酯橡胶的合成生产工艺流程包括原料配制、丙烯酸酯单体与催化剂的反应、聚合反应、后处理、精炼和干燥、成型和整形等步骤。

这些步骤相互关联,每一步都至关重要,只有严格控制每个环节,才能获得高品质的丙烯酸酯橡胶产品。

丙烯酸酯橡胶

丙烯酸酯橡胶

丙烯酸酯橡胶应用一、前言:比重1.~1.1丙烯酸酯橡胶(英文简称ACM)是以丙烯酸酯为主单体经共聚而得的弹性体,其主链为饱和碳链,侧基为极性酯基;通常要用硫化点单体参与共聚以使其易于硫化。

由于一次结构为饱和碳链和极性侧基,赋予它很好的耐热、耐老化、耐油性能。

被广泛地应用于各种高温、耐油环境,如轴封、O型圈、输油管和各种垫片等。

特别是汽车的曲轴、汽门阀杆、汽缸垫、排汽管的密封和液压输油管等。

有汽车胶的美称。

根据机械部汽车司1995年的统计,国产车使用ACM密封件件数及单耗量如下车型件/辆(ACM胶料)ACM单耗①(kg/辆)CA7220 0.7上海“桑塔那”0.2神龙“富康”0.5TJ7100 0.1CA21046L 4 0.7南京“依维柯” 4 1.5CA1092-Ⅱ 6 0.8“EQ1092 ” 6 0.1“EQ1141G ”11 0.3标致505 0.7JN “ 1491 ”20 7①已采用的部分关键部件的用量(按国际标准,平均为1.0~1.5kg/辆)随着我国汽车工业的兴起和高速发展,一方面,引进汽车生产线的元件国产化和进口原装车备件的更换都急需ACM胶作耐油密封件。

另一方面,我国原有的载重汽车及乘用汽车等也需要不断提高整车质量,延长大修时间。

加之汽车向高速、节油方向发展,这就要求汽车汽缸的燃烧温度不断提高,近年来随着我国高速公路飞速发展,也要求车速提高,各运转部位密封件的温度也相应提高,许多关键部件均需采用高性能的ACM作高温耐油密封件,以保证整车水平。

因此,特种合成橡胶行业和特胶制品行业都急需集中精力研制开发并工业化生产适合汽车工业需要的各类ACM胶种及其制品,否则将难以改变ACM和制品长期依赖进口的局面。

与其它耐油橡胶相比,丙烯酸酯橡胶具有性能/价格比最优的特点。

它长期使用温度180℃,短期使用温度可达210℃,在各种润滑油、燃料油中膨胀率较低(<10%),汽车变速箱用ACM制品密封可连续行驶15-20万公里而不漏油;而丁腈橡胶虽能耐油性能很好,但耐老化性能和耐温性能较差,汽车用丁腈橡胶密封制品连续使用温度仅为106℃,变速箱部位密封连续行驶仅8000-10000公里即开始漏油。

丙烯酸酯橡胶的配合及加工工艺

丙烯酸酯橡胶的配合及加工工艺

丙烯酸酯橡胶的配合及加工工艺摘要:介绍了国内丙烯酸酯橡胶的生产和应用状况, 对应用中常见的配合技术问题进行了分析探讨, 提出了相应的措施和方法, 即严格控制生胶质量, 选择中性或偏碱性补强填充剂, 采用皂/硫黄并用、N, N-二( 亚肉桂基-1, 6-己二胺) 硫化体系或硫化剂TCY 作为硫体系, 并注意选择适当的防老剂、加工助剂和功能性助剂以提高胶料的耐热老化性和加工性能。

关键词:丙烯酸酯橡胶; 配合; 生胶质量; 配合助剂丙烯酸酯橡胶( ACM) 具有优异的耐油、耐热、耐臭氧、抗紫外线等性能, 从20 世纪60 年代末开始, 随着高速汽车的发展而在美国、日本等工业先进国家获得较为广泛的应用。

近年, 随着我国汽车工业、摩托车工业、电力工业的快速发展以及进口车辆、机具的增多,对ACM 需求已越来越大。

据国家机械工业局规划发展司介绍, 国产汽车中采用ACM 的车种为12 种, 2000 年汽车装车和维修需要ACM 5 000 t。

电力行业现在也已经逐步使用ACM 代替NBR 制造变压器的密封件, 以提高使用寿命。

特别是现在国内的电网改造给ACM 提供了较大的市场, 使ACM 的应用快速增长。

很多行业已逐步采用ACM 替代NBR以提高制品的性能, 或替代价格昂贵的氟橡胶以降低成本, 或与氟橡胶并用以改善加工性能。

为了满足国内市场对ACM 的需求, 国家有关部门已将ACM 列入了积极发展的品种之列, 一些科研院所和大专院校等都加入到这一领域进行研究和技术开发, 研究成果报道增多,给ACM 的应用打下了一定的理论基础。

从80 年代末开始, 国内先后建立了几套ACM 工业化生产装置, 部分满足了国内市场的需求。

ACM 的配合和加工具有特殊性, 各厂家生产的ACM 具有不同的配合和加工要求, 给ACM 的推广应用造成一定难度。

我国的橡胶制品企业多为中小型企业, 技术力量薄弱, 也影响了ACM 的推广应用。

为了使ACM 在我国尽快得到推广应用,解决好配合加工中的技术问题成为当前一项迫切任务。

丙烯酸酯橡胶

丙烯酸酯橡胶

丙烯酸酯橡胶应用一、前言:比重1.~1.1丙烯酸酯橡胶(英文简称 ACM)是以丙烯酸酯为主单体经共聚而得的弹性体,其主链为饱和碳链,侧基为极性酯基;通常要用硫化点单体参与共聚以使其易于硫化。

由于一次结构为饱和碳链和极性侧基,赋予它很好的耐热、耐老化、耐油性能。

被广泛地应用于各种高温、耐油环境,如轴封、O型圈、输油管和各种垫片等。

特别是汽车的曲轴、汽门阀杆、汽缸垫、排汽管的密封和液压输油管等。

有汽车胶的美称。

根据机械部汽车司1995年的统计,国产车使用ACM密封件件数及单耗量如下车型件 /辆(ACM胶料)ACM单耗①(kg/辆)CA7220 0.7上海“桑塔那”0.2神龙“富康”0.5TJ7100 0.1CA21046L 4 0.7南京“依维柯” 4 1.5CA1092-Ⅱ 6 0.8“EQ1092 ” 6 0.1“EQ1141G ”11 0.3标致505 0.7JN “ 1491 ”20 7①已采用的部分关键部件的用量 (按国际标准,平均为1.0~1.5kg/辆)随着我国汽车工业的兴起和高速发展,一方面,引进汽车生产线的元件国产化和进口原装车备件的更换都急需ACM胶作耐油密封件。

另一方面,我国原有的载重汽车及乘用汽车等也需要不断提高整车质量,延长大修时间。

加之汽车向高速、节油方向发展,这就要求汽车汽缸的燃烧温度不断提高,近年来随着我国高速公路飞速发展,也要求车速提高,各运转部位密封件的温度也相应提高,许多关键部件均需采用高性能的ACM作高温耐油密封件,以保证整车水平。

因此,特种合成橡胶行业和特胶制品行业都急需集中精力研制开发并工业化生产适合汽车工业需要的各类ACM胶种及其制品,否则将难以改变ACM和制品长期依赖进口的局面。

与其它耐油橡胶相比,丙烯酸酯橡胶具有性能/价格比最优的特点。

它长期使用温度180℃,短期使用温度可达210℃,在各种润滑油、燃料油中膨胀率较低(<10%),汽车变速箱用ACM制品密封可连续行驶15-20万公里而不漏油;而丁腈橡胶虽能耐油性能很好,但耐老化性能和耐温性能较差,汽车用丁腈橡胶密封制品连续使用温度仅为106℃,变速箱部位密封连续行驶仅8000-10000公里即开始漏油。

丙烯酸酯橡胶(ACM)发展简介

丙烯酸酯橡胶(ACM)发展简介

丙烯酸酯橡胶(ACM)发展简介1.1.丙烯酸酯橡胶简介丙烯酸酯橡胶(简称ACM)是以丙烯酸烷基酯为主要单体与少量交联体单体共聚而成的一类特种合成橡胶[1]。

其结构如图1-1所示,由于结构上的特点,丙烯酸酯橡胶具有优良的耐热性、耐油性、抗氧化性、耐候性以及耐油性。

与此同时,丙烯酸酯橡胶在力学性能和加工性能相比较氟橡胶和硅橡胶具有显著优势,价格较氟橡胶低廉。

近些年来,以丙烯酸酯橡胶为基础的特种密封件、液压油管、电缆护套等在汽车、航空航天等重要领域广泛应用,显现出其日益重要的商业价值。

*H2CHCC OORH2CHC*X图1-1.丙烯酸酯橡胶分子结构示意Fig. 1-1. Polyacrylate Rubber molecular structure1.2.酯橡胶结构与性能1.2.1.丙烯酸酯橡胶的共聚单体种类丙烯酸酯橡胶的共聚单体可分为主单体、硫化点单体和低温耐油单体等三大类。

常用的主单体有丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯等,或者将二种以上单体进行组合,如表1-1所示[2]。

侧链中酯键作为ACM的记性部分发挥总用,而且侧链链长对耐寒性影响很大。

与此同时,ACM橡胶的耐寒性和耐油性也受到分子链侧酯基上烷基碳原子的数目与枝化程度的影响。

随着耐寒度的增加但是耐油性变差,为了保持ACM良好的耐油性并改善其耐低温性能,便合成了一些带有极性的低温耐油单体。

例如采用丙烯酸丁酯为主单体的PBA玻璃化转变温度(Tg)为-54℃,脆性温度(Tb)为-45℃;而以丙烯酸乙酯为主单体的PEA的Tg则为-23℃,Tb为-23℃。

随着侧酯基上烷基链长的增大,丙烯酸酯橡胶的玻璃化转变温度(Tg)和脆性温度(Tb)迅速下降,耐寒性提高的同时耐油性却随之下降。

这是因为随着烷基院子数目的增加对侧酯基的屏蔽作用加大,使得ACM分子间作用力减小,分子链更加的柔顺,导致Tg下降[3];ACM分子侧酯基上连接的基团一般都是与非极性油类相容性较好的烷基,因此随着侧酯基上烷基长度和支化程度的提高,ACM的耐油性能下降。

丙烯酸酯橡胶配方设计常识

丙烯酸酯橡胶配方设计常识

丙烯酸酯橡胶配方设计常识丙烯酸酯橡胶是一种重要的合成橡胶,广泛应用于橡胶制品的生产中。

在设计丙烯酸酯橡胶配方时,需要考虑多个因素,包括丙烯酸酯单体的选择、添加剂的使用以及硫化体系的设计等。

丙烯酸酯橡胶的配方设计需要选择合适的丙烯酸酯单体。

丙烯酸酯橡胶的主要成分是丙烯酸酯单体,常用的有丁基丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯和乙基丙烯酸酯等。

选择合适的丙烯酸酯单体可以调整橡胶的硬度、耐热性和耐化学性等性能。

添加剂在丙烯酸酯橡胶配方中起到重要的作用。

常用的添加剂有增塑剂、稳定剂、抗氧剂和防老剂等。

增塑剂可以提高橡胶的柔软度和延展性,稳定剂可以提高橡胶的稳定性,抗氧剂可以防止橡胶老化,防老剂可以延长橡胶的使用寿命。

硫化体系也是丙烯酸酯橡胶配方设计中不可忽视的因素。

硫化是丙烯酸酯橡胶成型过程中的重要步骤,通过硫化可以使橡胶具有良好的耐热性和耐化学性。

硫化体系包括硫化剂、促进剂和活性剂等。

硫化剂可以引发橡胶中的硫化反应,促进剂可以加速硫化反应的进行,活性剂可以调节硫化反应的速度。

在丙烯酸酯橡胶配方设计中,需要根据具体的应用要求来选择合适的配方。

不同的应用领域对丙烯酸酯橡胶的性能要求不同,因此需要进行针对性的配方设计。

比如,在制备橡胶密封件时,需要考虑橡胶的耐油性和耐热性;在制备橡胶管道时,需要考虑橡胶的耐压性和耐腐蚀性等。

丙烯酸酯橡胶配方设计是一项复杂而关键的工作。

通过选择合适的丙烯酸酯单体、添加剂和硫化体系,可以调整橡胶的性能,满足不同应用领域的需求。

在设计配方时,需要综合考虑多个因素,并进行实验验证,以确保配方的准确性和可靠性。

丙烯酸酯橡胶的配方设计是橡胶制品生产中不可或缺的一环,对于提高产品质量和性能具有重要意义。

丙烯酸酯橡胶 合成 生产工艺流程

丙烯酸酯橡胶 合成 生产工艺流程

丙烯酸酯橡胶合成生产工艺流程丙烯酸酯橡胶是一种合成橡胶,广泛应用于橡胶制品的生产中。

它具有优良的物理性能和化学性能,适用于各种不同的工业领域。

下面将介绍丙烯酸酯橡胶的合成生产工艺流程。

1. 原料准备丙烯酸酯橡胶的主要原料是丙烯酸酯单体。

丙烯酸酯单体可以通过聚合反应合成,聚合反应所需的原料包括丙烯酸酯单体、引发剂、溶剂和调节剂等。

2. 聚合反应聚合反应是丙烯酸酯橡胶合成的关键步骤。

在聚合反应中,丙烯酸酯单体与引发剂发生反应,形成聚合物链。

同时,溶剂和调节剂的添加可以控制反应速率和分子量。

3. 过滤和洗涤聚合反应结束后,需要对反应体系进行过滤和洗涤,以去除杂质和残留的溶剂。

过滤可以使用滤网或离心机等设备进行。

洗涤可以使用溶剂进行多次重复洗涤,以确保产品的纯净度。

4. 分离和干燥洗涤后的产物需要进行分离和干燥。

分离可以通过蒸发或凝固等方法进行。

干燥可以使用真空干燥器或烘箱等设备进行,以去除残留的溶剂和水分。

5. 加工和成型干燥后的丙烯酸酯橡胶可以进行加工和成型。

加工可以使用挤出机、压延机或注塑机等设备进行,将橡胶制成所需的形状和尺寸。

成型可以通过热压或冷压等方法进行,使橡胶固化和硫化,提高其物理性能和化学性能。

6. 检验和质量控制成型后的丙烯酸酯橡胶需要进行检验和质量控制。

检验可以包括外观检查、物理性能测试和化学性能分析等。

质量控制可以通过控制原料比例、反应条件和加工参数等来保证产品的质量稳定。

7. 包装和储存经过检验和质量控制后,丙烯酸酯橡胶可以进行包装和储存。

常见的包装方式包括塑料袋、纸箱或钢桶等。

储存时需要注意避免阳光直射和高温环境,以防止橡胶老化和性能降低。

丙烯酸酯橡胶的合成生产工艺流程包括原料准备、聚合反应、过滤和洗涤、分离和干燥、加工和成型、检验和质量控制,以及包装和储存等步骤。

每个步骤都需要严格控制和操作,以保证最终产品的质量和性能达到要求。

丙烯酸酯橡胶的合成生产工艺流程在橡胶制品生产中具有重要的应用价值,为各行各业提供了优质的橡胶材料。

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丙烯酸酯橡胶配合与工艺
丙烯酸酯橡胶的用老化、耐热性能优良,与一般橡胶相比,通常的使用温度较高。

在这种较高的温度下,防老剂的防护作用往往不甚显著,因此除皂交联型丙烯酸酯橡胶外,通常不需加防老剂。

另外,因丙烯酸酯橡胶制品基本上是在与热油接触的条件下使用的,软化剂在使用过程中全产生挥发、抽出、移栖现象,所以通常不宜采用。

这样,配方就比较简单,通常仅包括硫化剂,补强剂,操作助剂三部分,防老剂和软化剂只个别使用。

(一)硫化剂
前述各类丙烯酸酯橡胶由于交联单体种类的不同,硫化体系亦不相同,仅概括介绍如表15-9。

①在自交联型丙烯酸酯橡胶中起促进作用。

1.多胺交联型
多胺交联型丙烯酸酯橡胶交联单体为2-氯乙基乙烯基醚和丙烯腈。

该交联单体活性低,硫化速度慢,需用活性高的硫化剂硫化。

常用液体多胺类物质如三乙撑四胺、四`乙撑五胺、1,6-己二胺等,使用三乙撑四胺时反应如下:
硫黄及载硫体可作为促进剂使用。

在硫化过程中硫黄与多胺相互作用,生成各种游离基,特别是氮原子上具有活性中心的游离基,能从橡胶分子链上夺取氢原子,引起交联,游离基HS·也容易与分子链上的活性位置结合成硫键,从而加速硫化过程。

BA型丙烯酸酯橡胶试验表明,使用三乙撑四胺,四乙撑五胺、多乙撑多胺,1,6-己二胺硫化时,在同等用量条件下硫化特性及硫化胶物理机械性能接近,最宜用量为多胺交联剂1.5~1.75份,硫黄1份,其中1,6-己二胺工艺性能稍好,推荐在一般模型制品方面使用。

多乙撑多胺分子量大,沸点高,不易挥发,适用于空气硫化,用量1.75份。

其它胺类交联剂因易挥发,无法使丙烯酸酯橡胶完成空气硫化。

以多胺类物质硫化时,增加胶料碱性,可加速硫化过程,如使用碱性皂,即有明显效果,用量不宜超过1份,以免热老化性能变差。

天然橡胶常用的活化剂氧化锌有明显抑制硫化作用,要避免使用,其它金属氧化物除氧化钙外也都有抑制硫化作用,应予注意。

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极压剂的各种油十分稳定,使用温度可达150℃,间断使用温度可更高些,这是丙烯酸酯橡胶最重要的特征。

几种合成橡胶耐热、耐油性能比较见表15—4。

BA型丙烯酸酯橡胶的耐热、耐油性能试验结果示于表15-5。

表15-5 BA型丙烯酸酯橡胶的耐热、耐
应当指出,丙烯酸酯橡胶耐芳烃油性较差,也不适于在与磷酸酯型液压油、非石油基制动油接触的场合使用。

二、耐寒、耐水、耐化学药品性能
丙烯酸酯橡胶的酯基侧链损害了低温性能,标准的含氯多胺交联型与不含氯多胺交联型橡胶的脆化温度分别为-12℃及-24℃,后者的试验结果见表15-6。

经努力,一些新型丙烯酸酯橡胶的耐寒性能有了较大改进,但仍只有-40℃左右,劣于一股合成橡胶,成为应用上的主要问题。

表15-6 丙烯酸酯橡胶的
表15-7 丙烯酸酯橡胶的耐化学药品性能
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由于酯基易于水解,使丙烯酸酯橡胶在水中的膨胀大,BA型橡胶在100℃沸水中经72小时后增重15~25%,体积膨胀17~27%,耐蒸汽性能更差。

另外,它在芳香族溶剂、醇、酮,酯以及有机氯等极性较强的溶剂和无机盐类水溶液中膨胀显著,在酸碱中不稳定,见表15-7。

三、物理机械性能
丙烯酸酯橡胶具有非结晶性,自身强度低,经补强后拉伸强度最高可达12,8~17.3 MPa/(130~180kgf/cm2),低于一般通用橡胶,但高于硅橡胶等。

温度对丙烯酸酯橡胶的影响与一般合成橡胶相同,在高温下强度下降是不可避免的,但弹性显著上升,这是一特点,对于作密封圈及在其它动态条件下使用的配件非常有利。

在1 50℃下丙烯酸酯橡胶的许多物理机械性能,如拉伸强度、扯断伸长率、弹性等均显示了与硅橡胶大体相同的水平,见表15-8。

丙烯酸酯橡胶的应力松弛、蠕变及阻尼特性等随负荷作用时间的不同而明显地变比,此可以说丙烯酸酯橡胶是一种物理机械性能对时间或速度依赖性较大的合成橡胶。

四、其它性能
丙烯酸酯橡胶的稳定性还表现在对臭氧有很好的抵抗能力,抗紫外线变色性也很好,可着色范围宽广,适于作浅色涂覆材料,此外还有优良的耐候老化、耐曲挠和割口增长,耐透气性,但电性能较差。

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