高中化学重要知识点烷烃系统命名法的步骤

烷烃系统命名法课件

下一步是什么？
4、如果含有几个不同的取代基时，把简单的取代基名称写在前面，复杂的写在后面，（甲基比乙基简单）如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用大写的一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，” 隔开。
（4）不同基，简在前，相同基，要合并
4
CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3 ∣∣∣
CH3 CH2 CH3 ∣
CH2CH3
怎么编号？
CH3
1
2∣ 3
4
5
6
7
CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3 ∣∣∣
Hale Waihona Puke CH3 CH2 CH3 ∣
CH2CH3
2，3，5—三甲基—4—丙基庚烷
怎么编号？
CH2
CH2 2、4–二乙基戊烷
CH3
CH3
3、5–二甲基庚烷
[练习]用系统命名法命名
CH2 CH2 CH
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3 C CH CH3 CH3 CH3
2、2、3–三甲基丁烷
CH2 CH2 CH3
4–乙基庚烷
CH3 CH3 CH C CH3
CH3 CH3
1、最长原则选最长碳链为主链。 2、最近原则离支链最近一端编号。 3、最小原则支链编号之和最小。 4、最简原则支链最简单
2，2, 4 三甲基戊烷 2，4，4 三甲基戊烷
最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。

高二化学考试必考知识点归纳整理5篇

高二化学考试必考知识点归纳整理5篇高中阶段学习难度、强度、容量加大，学习负担及压力明显加重，不能再依赖初中时期老师“填鸭式”的授课，“看管式”的自习，“命令式”的作业，要逐步培养自己主动获取知识、巩固知识的能力，制定学习计划，养成自主学习的好习惯。

下面就是我给大家带来的高二化学知识点总结，希望能帮助到大家！高二化学知识点总结1一、苯C6H61、物理性质：无色有特殊气味的液体，密度比水小，有毒，不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也是良好的有机溶剂。

2、苯的结构：C6H6(正六边形平面结构)苯分子里6个C原子之间的键完全相同，碳碳键键能大于碳碳单键键能小于碳碳单键键能的2倍，键长介于碳碳单键键长和双键键长之间键角120°。

3、化学性质(1)氧化反应2C6H6+15O2=12CO2+6H2O(火焰明亮，冒浓烟)不能使酸性高锰酸钾褪色。

(2)取代反应①铁粉的作用：与溴反应生成溴化铁做催化剂;溴苯无色密度比水大②苯与硝酸(用HONO2表示)发生取代反应，生成无色、不溶于水、密度大于水、有毒的油状液体——硝基苯。

+HONO2+H2O反应用水浴加热，控制温度在50—60℃，浓硫酸做催化剂和脱水剂。

(3)加成反应用镍做催化剂，苯与氢发生加成反应，生成环己烷+3H2二、乙醇CH3CH2OH1、物理性质：无色有特殊香味的液体，密度比水小，与水以任意比互溶如何检验乙醇中是否含有水：加无水硫酸铜;如何得到无水乙醇：加生石灰，蒸馏2、结构:CH3CH2OH(含有官能团：羟基)3、化学性质(1)乙醇与金属钠的反应：2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑(取代反应)(2)乙醇的氧化反应①乙醇的燃烧：CH3CH2OH+3O2=2CO2+3H2O②乙醇的催化氧化反应2CH3CH2OH+O2=2CH3CHO+2H2O③乙醇被强氧化剂氧化反应CH3CH2OH三、乙酸(俗名：醋酸)CH3COOH1、物理性质：常温下为无色有强烈刺激性气味的液体，易结成冰一样的晶体，所以纯净的乙酸又叫冰醋酸，与水、酒精以任意比互溶2、结构：CH3COOH(含羧基，可以看作由羰基和羟基组成)3、乙酸的重要化学性质(1)乙酸的酸性：弱酸性，但酸性比碳酸强，具有酸的通性①乙酸能使紫色石蕊试液变红②乙酸能与碳酸盐反应，生成二氧化碳气体利用乙酸的酸性，可以用乙酸来除去水垢(主要成分是CaCO3)：2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑乙酸还可以与碳酸钠反应，也能生成二氧化碳气体：2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑上述两个反应都可以证明乙酸的酸性比碳酸的酸性强。

烷烃的命名

烷烃的命名第一篇：烷烃的命名烷烃的命名1．习惯命名法（普通命名法）碳原子总数小于或等于１０时，用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；碳原子总数大于１０时，用中文数字——十一、十二等表示；同时为了区分同分异构体，在名称前加一些词头表示，如“正”、“异”、“新”。

２．系统命名法（１）命名方法：①选主链，称某烷；②编号位，定支链；③取代基，写在前，标位置，短线连；④不同基，简到繁，相同基，合并算。

（２）五个原则：①最长原则：应选最长的碳链做主链；②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链；④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小原则，对主链碳原子编号；⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。

（3）五个必须：①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4…”表示；②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四…”表示；③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开；⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。

第二篇：《烷烃的命名》说课教案各位老师：大家好！我说课的内容是人教版选修5《有机化学基础》第一章第三节《有机化合物的命名》第一课时，下面我将从教材分析、学生分析、教学设计、教学过程等几个方面对本课进行说明。

不当之处，恳请各位老师批评指正！一、教学内容分析1、教材中的内容本堂课的内容为人教版选修5《有机化学基础》第一章第三节《有机化合物的命名》第一课时，本课时具体教学内容主要包括有机化合物的习惯命名法与系统命名法，重点介绍烷烃的系统命名法。

2、分析该内容的重要性该部分内容是简单有机化合物的命名，是进行其它有机化合物命名的基础，很多有机知识点都必须以此为基础。

高中化学有机物的系统命名法

有机物命名一、按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。

以下为官能团优先顺序表，它的顺序要记牢命名时要用到：二、系统命名法1、基本方法（1）选择主要官能团（2）定主链和主官能团在主链上的位次（3）确定取代基列出顺序（4）写出全名称（1）、选择主要官能团习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基，称为某某烷。

（2）、确定主链及主官能团在主链上的位次最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”，最低系列为主链的编号系列（3）、确定取代基列出顺序主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”，较优基团后列出。

通常用“>”表示优于。

顺序规则内容：①比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数，原子序数大者为较优基团。

若为同位素，则质量较大的为“较优”基团。

(I>Br>Cl>F>O>N>C>H>: (指孤对电子)，T>D>H。

)②如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。

比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个……比方说：-CH2CH2CH2CH3> -CH2CH2CH3③含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。

＞— CHO ＞— CN。

（4）、写出全称①取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线“—”与取代基分开；②相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号间用逗号“,”分开；③前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“—”分开。

三、典型例题1、烃的命名（1）、开链烷烃的命名主链是最长的碳链，若可能有两条或两条以上的最长链可比较时，选择含侧链最多的为主链，如果含的侧链数也相等，则比较侧链的位次，选择侧链位次最低的链为主链。

烷烃的系统命名法

烷烃的系统命名法目前有机化合物最常用的命名法是国际纯粹化学和应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry,简称IUPAC）制订的系统命名法。

我国现用的系统命名法,基本上就是根据IUPAC规定的原则,再结合我国文字上的特点而制订的。

烷烃的系统命名法规则如下:(1)直链烷烃按碳原子数命名，碳原子数在十以内时,依次用天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）来代表碳原子数,在十以上时直接用中文数字如十一、十二……来表明碳原子数。

（2）带有支链的烷烃支链烷烃命名时是把它看作是直链烷烃的烷基衍生物。

（A）选择主链—把构造式中连续的最长碳链作为母体称为某烷。

把构造式中较短的链作为支链，看作取代基。

命名时将基名放在母体名称的前面，称为某基某烷。

如果构造式中较长碳链不止一条时，则选择带有最多取代基的一条为主链.注意：最长碳链选择主链时要注意，不能只把书面上的直链看作主链，凡连续相连的碳原子都应包括在一条碳链之内。

上例中最长连续碳链有八个碳原子，该化合物母体的名称为辛烷。

上例中最长的六个碳原子的碳链有两条，应按（1）式中即取其中支链较多的为主链，该化合物的母体名称为己烷。

（B)从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用阿拉伯数字1、2、3……。

编号。

例如：（C）命名取代基时，把它们在母体链上的位次作为取代基的前缀.如果带有几个不同的取代基，命名时将简单的基团名称放在前面，复杂的基团名称放在后面（英文名称则以取代基名称的首字母A、B、C……为次序）。

如果带有几个相同的取代基,则可以合并。

，但应在基团名称之前写明位次和数目，数目须用汉字二、三……来表示。

（D）给全称，当选择好主链、支链、编好号码后,就是准确书写烷烃的名称。

注意：烷烃的名称:为了清楚起见，书写化合物名称时，要注意各个位次数字之间须用逗号“，”隔开，位次与基名之间需用短线“-"相隔,最后一个基名和母体名称直接相连。

烷系统命名法

注意事项：
1、命名步骤（长，多，近，小，简）
(1)找主链：最长的主链；支链最多
(2)编号码：离支链最近一端为起点；
序号和最小
(3)写名称：先简后繁，相同取代基合并。
2、名称组成: 取代基位置---取代基数目---取代基名称
（阿拉伯数字）（大写数字）
---主链名称
[练习]用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 CH3
（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
（5）碳碳双键和碳碳叁键的位置写在母体名
称之前。
2，3—二乙基— 1—己烯
例1：命名
3，3—二甲基—2—异丙基—1—丁烯
例2
3，4—二溴—1—丁烯
例3
2—乙基—1，3—丙二醇
例4
3，5，6—三甲基
3，5，6—三甲基— 3—乙基
3，5，6—三甲基—3—乙基辛烷
2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 2，4–二乙基戊烷 CH3 CH3
3，5–二甲基庚烷
写出下列各化合物的结构简式：
（1） 3，3—二乙基戊烷（2） 2，2，3—三甲基丁烷（3） 2—甲基—4—乙基庚烷
烯烃炔烃命名法
烯烃和炔烃的命名步骤
（1）选主链，称某烯（炔）。注意所选主链中一定要含有碳碳双键或者碳碳叁键（2）编号位，定支链。注意要从靠近碳碳双键或者碳碳叁键的一端开始编号（3）取代基，写在前，标位置，短线连。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
2）把主链里距离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字1、2、3等给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。（若距支链距离相同，而取代基的种类不同，则从取代基简单的一侧开始编号；若距支链距离相同，取代基种类，则选支链位置号码之和小的方向编号；若有多条相同的主链，则选取代基数多的作为主链） 3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在数字与取代基之间连一短线。（注意：数字和汉字间用“–”隔开） 4）如果有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

高一化学第五讲系统命名法、醇和酚

教育学科教师辅导讲义学员编号：年级：高一课时数：3学员姓名：辅导科目：化学学科教师：授课类型R 系统命名法T 醇和酚 C 专题练习教学内容系统命名法、醇和酚授课日期及时段教学内容知识梳理一、烷烃的系统命名法1、烷烃命名的步骤：(1)、找主链：最长、最多定主链①、选择最长碳链作为主链：应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。

②、当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。

如含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。

(2)、编碳号：编号位要遵循“近”、“简”、“小”①、以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近” 。

如：②、有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。

即同“近”，考虑“简”。

如③、若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。

如：(3)、写名称：按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。

原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。

阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“”连接。

如命名为：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷2、烷烃命名的5个原则①最长原则：应选最长的碳链作主链；②最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号；③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链作主链；④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小为原则，对主链碳原子编号；⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。

【例1】用系统命名法给下列有机物命名或根据名称写出结构简式。

（1）2，6-二甲基-4-乙基辛烷：______________（2）系统命名法命名下列物质：______________【练1】写出烷烃C5H12的所有同分异构体结构简式和键线式，并用系统命名法命名。