丙酮酸脱氢酶与运动
乳酸生成与消除
一、乳酸与运动能力的关系(一)乳酸生成与运动能力在以糖酵解为主要供能方式的速度耐力型项目中，运动时乳酸生成愈多，则糖酵解供能能力愈强，利于保持速度耐力，提高运动成绩。
研究表明，短时间激烈运动时，最大血乳酸水平与运动成绩密切相关。
(二)乳酸消除与运动能力乳酸消除的代谢去路主要是在骨骼肌、心肌中氧化为丙酮酸，最终通过三羧酸循环氧化为二氧化碳和水。
显然，乳酸的消除主要取决于有氧代谢能力。
研究表明，训练水平愈高，血乳酸的消除能力也愈强。
在优秀长跑选手和无训练者的对比研究中发现，训练水平高者，琥珀酸脱氢酶活性是未训练者的2.5倍，苹果酸脱氢酶活性也有明显提高，这为运动后乳酸的快速氧化提供了可能。
每分子乳酸彻底氧化可生成18分子ATP，乳酸作为重要的氧化基质，为肌肉提供了一定的能量。
同时，提高乳酸转运速率可减少肌肉pH值的下降幅度，延缓疲劳的产生，这时保持糖酵解供能能力有重要作用。
二、运动时肌乳酸的生成机理糖酵解是生物体内普遍存在的一种代谢方式，正常生理条件下也有乳酸生成。
如表皮、神经、视网膜、肾髓质和红细胞等细胞内糖酵解很活跃。
同位素的研究进一步证明，细胞都能在正常生理条件下产生乳酸，包括骨骼肌细胞。
安静状态下，肌肉代谢率低，以氧化脂肪酸为主，亦有低速率乳酸生成。
骨骼肌乳酸浓度约为1毫摩尔／千克湿肌。
运动时，骨骼肌是产生乳酸的主要场所。
乳酸的生成与骨骼肌肌纤维类型、运动强度及持续时间有密切关系。
(一)短时间极量运动乳酸的生成肌细胞磷酸原储量很少，维持最大功率运动的时间不到10秒。
在超过数秒的极量运动中，随着ATP、CP的消耗，细胞内ADP、AMP、磷酸和肌酸的含量逐渐增多，它们可激活糖原分解，使糖酵解速度大大加快，约在运动30—60秒达到最大速度，肌乳酸迅速增多，直至运动结束。
在竭尽全力的自行车运动中，肌乳酸浓度可高达39毫摩尔／千克湿肌。
10、30、90秒极量运动期间，糖酵解供能占总能量消耗的相对百分数，充分显示乳酸的生成在维持短时间极量运动能力中的重要性。
丙酮酸脱氢酶复合体
丙酮酸脱氢酶复合体E3和E3结合蛋白的缺失。E3 和E3 结合蛋白的缺陷很少见， 所报道的患者父母多为近亲婚配，属常染色体隐性遗传。在三羧酸循环和支链氨基酸代谢中 E3 也参与其他2个脱氢酶的组成。其中E3结合蛋白缺乏的男性患者的临床表现与PDHA1缺陷的男性患者相似,主要表现为体格、智力运动发育落后、肌张力低下、乳酸酸中毒和 Leigh 综合症。对于乳酸酸中毒合并ɑ-酮酸尿症和血浆支链氨基酸水平增高的患者应高度怀疑E3缺乏。
三、丙酮酸脱氢酶复合体的作用机制
在丙酮酸脱氢酶复合体总的催化反应中。 首先是丙酮酸在Mg2+( Mg2+结合在 ThDP 的磷酸基团上)存在下脱去的羧基与丙酮酸脱氢酶的辅助因子ThDP 形成羟乙基OThDP, 丙酮酸脱氢酶与 ThDP在α 、β亚单位之间的深沟内结合。然后， 羟乙基被氧化并将乙酰基转移到 E2,，即二氢硫辛酸乙酰转移酶的硫辛酰基形成中间产物乙酸硫酰胺， 同时释放出ThDP， 接下来在二氢硫辛酸乙酰转移酶催化下，乙酰硫酰胺上的乙酰基从乙酰硫辛酰基转移给辅酶A ，形成乙酰辅酶A。最后二氢硫辛酸脱氢酶E3 与二硫化物结合， 被还原的硫辛酸重新氧化并将氢递给它的辅基FAD。在氧化和脱羧过程中硫辛酸充当乙酰基载体和电子传递体。
关键词：丙酮酸脱氢酶复合体；调控机制；蛋白质的结构和功能
一、丙酮酸脱氢酶复合体的组成
丙酮酸脱氢酶复合体是由三种酶以及相应的辅助因子形成，因物种的不同其各种成分的所占比例不同。丙酮酸脱氢酶复合体的分子量为7×106kDa。
8+10 酵解和柠檬酸循环 + 糖的其他代谢 总复习题+答案
糖代谢习题答案一、名词解释1、糖酵解：在细胞质中，葡萄糖在酶的催化下降解成丙酮酸或乳酸并生成ATP的过程。
2、糖的有氧氧化：葡萄糖在有氧条件下氧化生成CO2和H2O的反应过程。
3、三羧酸循环：由乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸开始，经过反复脱氢、脱羧，再生成草酰乙酸的循环反应过程称为三羧酸循环。
4、磷酸戊糖途径：是以葡萄糖-6-磷酸作为起始物，经过不同碳原子数单糖的磷酸化中间产物之间的转变生成甘油醛-3-磷酸和果糖-6-磷酸的途径，该途径在细胞质中进行，包括氧化阶段和非氧化阶段。
5、乙醛酸循环：存在于植物、某些无脊椎动物和以乙酸作为唯一碳源和能源的微生物中，能将乙酸（乙酰辅酶A）转变为三羧酸循环中间产物琥珀酸，从而转变为草酰乙酸而进入糖异生途径。
乙醛酸循环是一条四碳单位的合成途径，途径中循环出现乙醛酸。
6、糖异生：由非糖物质如乳酸、甘油和生糖氨基酸转变为葡萄糖或糖原的过程。
7、糖异生途径：从丙酮酸生成葡萄糖的具体反应过程8、乳酸循环：在肌肉中葡萄糖经糖酵解生成乳酸，乳酸经血液运到肝脏，肝脏将乳酸异生成葡萄糖。
葡萄糖释放进入血液后又被肌肉摄取，这种代谢循环途径成为乳酸循环。
9、糖原合成：由葡萄糖（包括少量果糖和半乳糖）合成糖原的过程，反应在细胞质中进行，需要消耗ATP和UTP。
10、活性葡萄糖：在葡萄糖合成糖原的过程中，UDPG中的葡萄糖基称为活性葡萄糖。
二、填空1、二糖在酶作用下，能水解成单糖。
主要的二糖酶有（蔗糖）酶、（半乳糖）酶和麦芽糖酶。
2、糖的分解代谢途径包括（糖酵解）、（三羧酸循环）和磷酸戊糖途径。
3、磷酸戊糖途径产生的两个重要产物是（核糖-5-磷酸）和（NADPH）。
4、在糖酵解途径中催化生成ATP的酶是（磷酸甘油酸）激酶和（丙酮酸）激酶。
5、在三羧酸循环中，催化氧化脱羧反应的酶是（异柠檬酸）脱氢酶和（α-酮戊二酸）脱氢酶。
6、糖异生的原料有（乳酸）、（甘油）和生糖氨基酸。
7、糖酵解途径进行的亚细胞定位在（细胞质），其终产物是（丙酮酸）。
丙酮酸脱羧酶和丙酮酸脱氢酶的区别
丙酮酸脱羧酶和丙酮酸脱氢酶是生物体内两个重要的酶类，它们在生物代谢中起着至关重要的作用。
今天，我们就来深入探讨这两个酶的区别和作用，以便更好地理解它们在生物体内的功能和意义。
1. 丙酮酸脱羧酶和丙酮酸脱氢酶的基本概念和作用- 在谈及丙酮酸脱羧酶和丙酮酸脱氢酶的区别之前，我们首先要了解它们各自的基本概念和作用。
丙酮酸脱羧酶是一种酶类，它在生物代谢中负责催化丙酮酸向乙酰辅酶A的转化，从而参与三羧酸循环和糖原合成等重要生物代谢途径。
而丙酮酸脱氢酶则是另一种酶类，它在生物代谢中主要催化丙酮酸向丙酮的转化，参与三羧酸循环和乙酸的代谢等关键过程。
2. 丙酮酸脱羧酶和丙酮酸脱氢酶的区别- 接下来，让我们具体比较一下丙酮酸脱羧酶和丙酮酸脱氢酶的区别。
从催化作用来看，丙酮酸脱羧酶催化丙酮酸的脱羧反应，而丙酮酸脱氢酶则催化丙酮酸的脱氢反应。
从存在位置来看，丙酮酸脱羧酶主要存在于线粒体内，而丙酮酸脱氢酶则存在于细胞质和线粒体内。
在催化机制、底物特异性等方面，这两种酶也有着一些微妙的区别，这些细微差别都决定了它们在生物代谢中的不同作用和意义。
3. 丙酮酸脱羧酶和丙酮酸脱氢酶的共同作用- 当然，尽管丙酮酸脱羧酶和丙酮酸脱氢酶有着诸多区别，但它们在生物代谢中也有着一些共同的作用。
它们都参与了三羧酸循环，推动生物体内能量代谢的正常进行。
它们还与糖原合成、脂肪酸合成等生物代谢途径密切相关，共同保证了生物体内各种代谢功能的协调和平衡。
4. 个人观点和结语- 个人而言，我认为丙酮酸脱羧酶和丙酮酸脱氢酶作为生物体内重要的酶类，在生物代谢中的作用至关重要，其微妙的区别和共同作用，既体现了生物体内代谢网络的复杂性，又为我们深入理解生命的奥秘提供了一个微观的视角。
通过对这两种酶的深入研究和理解，我们可以更好地认识生物体内的代谢调控机制，为生物医学和生物工程领域的发展提供更多的启示和可能性。
通过对丙酮酸脱羧酶和丙酮酸脱氢酶的区别及作用的全面探讨，希望能够给大家带来更多对生物代谢和酶类作用的深刻理解，同时也为生命科学领域的研究和探索提供新的思路和视角。
丙酮酸脱氢酶与丙酮酸脱羧酶
丙酮酸脱氢酶与丙酮酸脱羧酶
丙酮酸脱氢酶（acetolactate decarboxylase，ALDC）是一种酶，参与丙酮酸代谢途径中的丙酮酸脱氢反应。
该酶将丙酮酸转化为乙醇和二氧化碳，通过脱羧反应将羧基（COOH）从丙酮酸
分子中去除。
丙酮酸脱羧酶（acetolactate decarboxylase，ALDC）也是一种酶，参与丙酮酸代谢途径中的丙酮酸脱羧反应。
该酶将丙酮酸转化为丙酮和二氧化碳，通过脱羧反应将羧基（COOH）从丙
酮酸分子中去除。
这两个酶在丙酮酸代谢途径中发挥着重要的作用，分别通过不同的反应途径将丙酮酸转化为不同的产物。
丙酮酸脱氢酶将丙酮酸转化为乙醇，而丙酮酸脱羧酶将丙酮酸转化为丙酮。
这些反应在生物体内发生，对于能量代谢和有机物合成具有重要意义。
丙酮酸脱氢酶复合体作用机制
丙酮酸脱氢酶复合体作用机制
丙酮酸脱氢酶复合体（Pyruvate dehydrogenase complex）是一
种由多个酶组成的大分子复合体，其作用是将丙酮酸转化为乙酰辅酶A（Acetyl-CoA），同时伴随着辅酶NAD+被还原为NADH。
丙酮酸脱氢酶复合体的作用机制如下：
1. 载体转化：丙酮酸首先与辅酶A结合，形成丙酮酰辅酶A，并经由酮醇化反应转化为羟基乙酰辅酶A。
2. 羟基乙酰转酰化：羟基乙酰辅酶A接着与辅酶A结合，形
成乙酰辅酶A，并且释放出一分子二氧化碳。
3. 脱羧反应：此过程中，辅酶A的硫基与羟基乙酰辅酶A结合，而羟基乙酰辅酶A的羧基则与酶复合体中的一种叫做E1
的亚基结合，通过羟基乙酰辅酶A分子中的Tac框架上酶催
化剂丝氨酸227上的辅酶A补充成分能够得以脱羧。
4. 脱羧后产物复合反应：脱羧后的乙酰辅酶A与另外一种叫
做E2的亚基的活化位点结合，该位点含有嵌入其中的辅酶A
补充成分能够结合在该位点上的溅接位点附近的C184的氨基
酸残基。
5. 辅酶再生：E2亚基上的辅酶A补充能够通过同样的机制与
非结合辅酶A位点的磷酸组合反应，反应后释放出乙酰辅酶A，并通过结合到被还原为NADH的辅酶NAD+，使其再次
被氧化。
通过上述机制，丙酮酸脱氢酶复合体能够催化丙酮酸的脱羧反应，将其转化为乙酰辅酶A，并伴随辅酶NAD+的还原。
这个反应在细胞内的糖酵解和脂肪酸合成等代谢过程中起到重要的作用。
丙酮酸脱氢酶系
乙酰CoA 的类似 物抑制
1、NADH和琥珀酰辅酶A抑制柠檬酸合成酶
2、NADH，ATP抑制；而NAD+和ATP刺激异柠檬 酸脱氢酶
3、 NADH和琥珀酰辅酶A抑制酮戊二酸脱氢酶， 同样高能状态NADH/NAD比率将在此反应中减 缓循环速度
4、Ca2+对丙酮酸脱氢酶、酮戊二酸脱氢酶、 异柠檬酸脱氢酶激活
对丙酮酸脱氢酶系的调控
1.产物控制： NADH抑制E3，乙酰CoA抑制E2 竞争性抑制 2.磷酸化与去磷酸化的调控 磷酸酶、钙离子使E1活化，激酶相反 而磷酸酶、激酶位于E2上
3. AMP与ADP通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶而促进
乙酰CoA、ATP NADH+H+
-
AMP、ADP NAD+
+
丙酮酸脱氢酶系 Pyruvate dehydrogenase complex
反 应 为 不 可 逆 ； 丙 酮 酸 脱 氢 酶 系 (pyruvate dehydrogenase complex) 是糖有氧氧化途径的关键酶之一。
丙酮酸脱氢酶系
• 丙酮酸在丙酮酸脱氢酶系催化下，脱羧 形成乙酰CoA。丙酮酸脱氢酶系是一个非 常复杂的多酶体系，主要包括：三种不 同的酶（丙酮酸脱氢酶E1、二氢硫辛酸 乙酰转移酶E2和二氢硫辛酸脱氢酶E3）， 和6种辅因子（TPP、硫辛酸、FAD、NAD+、 CoA和Mg2+）。
（3）葡萄糖分解代谢过程中能量的产生
葡萄糖在分解代谢过程中产生的能量有两种形式：直接 产生ATP；生成高能分子NADH或FADH2，后者在线粒体呼 吸链氧化并产生ATP。
糖酵解：1分子葡萄糖 2分子丙酮酸，共消耗了2 个ATP，产生了4 个ATP，实际上净生成了2个ATP，同时 产生2个NADH。（2）有氧分解（丙酮酸生成乙酰CoA及 三羧酸循环）产生的ATP、NADH和FADH2
丙酮酸脱氢酶复合体
在人体中, 丙酮酸脱氢酶复合体的活性调节是由二个过程组成: ( 1) PDK 催化的 E1 的磷酸化,从而使其失去活性; ( 2) PDP 催化已磷酸化的E1 去磷酸化而使其复性。在特定的条件下还受到一下的几种因素的调节。
1、变构调节和共价修饰调节。整个反应的产物如乙酰辅酶A和NADH， 当在线粒体基质中的浓度高时, 能够直接反馈抑制PDHc的活性。这时，通常在机体中的脂肪酸氧化强于丙酮酸脱氢反应。整个反应的产物乙酰辅酶A和NADH，在抑制PDHc的活性方面扮演了重要角色。不同的营养水平下，丙酮酸的浓度变化显著，所以丙酮酸的量在PDHc活性调节中非常重要。
参考文献
1.吴永革.丙酮酸脱氢酶多酶复合体研究进程.生命的化学,2002,22（1):69-71.
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三、丙酮酸脱氢酶复合体的作用机制
在丙酮酸脱氢酶复合体总的催化反应中。 首先是丙酮酸在Mg2+( Mg2+结合在 ThDP 的磷酸基团上)存在下脱去的羧基与丙酮酸脱氢酶的辅助因子ThDP 形成羟乙基OThDP, 丙酮酸脱氢酶与 ThDP在α 、β亚单位之间的深沟内结合。然后， 羟乙基被氧化并将乙酰基转移到 E2,，即二氢硫辛酸乙酰转移酶的硫辛酰基形成中间产物乙酸硫酰胺， 同时释放出ThDP， 接下来在二氢硫辛酸乙酰转移酶催化下，乙酰硫酰胺上的乙酰基从乙酰硫辛酰基转移给辅酶A ，形成乙酰辅酶A。最后二氢硫辛酸脱氢酶E3 与二硫化物结合， 被还原的硫辛酸重新氧化并将氢递给它的辅基FAD。在氧化和脱羧过程中硫辛酸充当乙酰基载体和电子传递体。
丙酮酸脱氢酶激酶的作用
丙酮酸脱氢酶激酶的作用丙酮酸脱氢酶激酶，这名字听起来像是某个科幻电影里的外星人，其实它可是一位在生物化学领域里默默无闻的“英雄”。
别小看它，这位小家伙可是参与了我们身体能量代谢的重要角色。
简单来说，它就像一个能量开关，时不时地给我们身体的能量工厂按个按钮，让一切运转得更加顺畅。
想象一下，如果没有丙酮酸脱氢酶激酶，我们的细胞就像一辆没油的车，转啊转就是不能前进。
它的工作可不是简单的按按开关那么简单。
这个激酶负责调节丙酮酸脱氢酶的活性，丙酮酸脱氢酶就像是我们身体里的一个厨师，负责把丙酮酸变成能量。
而丙酮酸脱氢酶激酶的作用，就是决定这个厨师什么时候上班，什么时候下班，让厨房里的忙碌有条不紊。
在日常生活中，我们吃的东西都会变成能量。
吃的每一口饭，每一块蛋糕，都会经过一系列的化学反应，最终变成细胞需要的能量。
丙酮酸脱氢酶激酶就像是能量供应链上的调度员，调节着这一切。
你可能会问，哎呀，这个调度员到底是怎么工作的呢？它通过一系列的化学反应，把细胞里的信号“解码”，决定丙酮酸脱氢酶要不要出马，是否该为细胞提供更多的能量。
说到这里，很多人可能就会好奇，这个调节工作对我们的生活影响大不大呢？可以说，影响可大了去了。
想象一下，当你在健身房挥汗如雨，丙酮酸脱氢酶激酶就在默默地加班，确保你能迅速获得能量，继续努力。
而当你窝在沙发上追剧时，它就会调整工作节奏，节省能量。
这种调节能力，不正是我们生活的灵活性吗？丙酮酸脱氢酶激酶不仅仅是调节者，它的失常也会让事情变得复杂。
假设这个小家伙失去了调控能力，能量供应就会出问题。
这样一来，咱们可能会感到疲惫不堪，甚至影响到我们的代谢。
研究发现，丙酮酸脱氢酶激酶和一些疾病的发生也有关系，比如糖尿病、心血管疾病等等。
所以说，保护好这位“调度员”，才是我们健康的保障。
生活中我们也不能忽视饮食和运动的调节。
健康的饮食和规律的锻炼能帮助维持身体内环境的稳定，间接影响丙酮酸脱氢酶激酶的工作。
比如，多吃一些富含维生素和矿物质的食物，少吃油腻的垃圾食品，这对我们的细胞活力是有益的。
丙酮酸脱氢酶系的反应机制
丙酮酸脱氢酶系的反应机制
丙酮酸脱氢酶是一种重要的酶类，它在生物体内起到了关键的催化作用。
该酶主要参与丙酮酸代谢途径中的重要步骤，将丙酮酸转化为酮酸，同时还参与了酮酸与辅酶A的结合。
酶的反应机制是指酶催化的反应过程，下面我们就丙酮酸脱氢酶系的反应机制进行详细介绍。
丙酮酸脱氢酶系的反应机制包括多个关键步骤。
首先，丙酮酸与酶结合形成酶-底物复合物。
在该复合物中，丙酮酸的某些基团与酶催化位点的氨基酸残基发生相互作用，从而使酶分子发生构象变化，并促进反应的进行。
在下一个步骤中，丙酮酸脱氢酶通过催化丙酮酸脱羧反应，将丙酮酸分子中的羧基（COOH）移除，形成了丙酮基（CH3CO-）。
接着，在催化的过程中，丙酮基与另一底物分子NAD+发生还原反应，形成乙醛和NADH。
这个过程也被称为氧化脱羧反应，因为在反应过程中，丙酮酸中的羧基失去一个氧原子。
最后，丙酮基与辅酶A结合，形成酮酸并释放NADH。
通过这一步骤，丙酮酸脱氢酶将丙酮酸转化为酮酸，同时在代谢过程中将辅酶A给予其它酶进行进一步催化反应。
总结起来，丙酮酸脱氢酶系的反应机制是通过酶催化一系列的化学反应来促进丙酮酸的转化，包括丙酮酸脱羧、氧化脱羧以及与辅酶A的结合等步骤。
这一过程中，酶分子与底物发生特定的相互作用，以达到有效催化反应的效果。
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２０ Ｏ８年 第 ２ ４卷 第４ 期
吉林 体 育 学 பைடு நூலகம் 学 报
Ｊ ￣ｍａ ｏ ｌ ｓ ｔｔ ｏ Ｐ ｙｉ ｌ ｄ ｃ 【 ｌ ｆ ｉｎＩ ｔｕｅ ｆ ｈｓ ａ Ｅ ｕ 撕０ Ｊｉ ｎ ｉ ｃ ｌ
２ ０ Ｖ０ ．４ ｏ８ 】２
Ｎｏ ４ ．
丙 酮 酸 脱 氢 酶 与 运 动
郭 英 杰
（ 沈阳体育学院运动人体科学系， 宁 沈阳 １００ ） 辽 １１２
摘
要 ： 酮 酸脱 氢 酶 （ｙｕａ ｅｙｒｇｎ￣ ｃｍ ｌ ，Ｄ ｃ 是 机 体 有 氧 代 谢 过 程 中 起 主 要 调 控 作 用 的 酶 系 之 一 。了 解 丙 ｐｒ ｔ ｄｈｄｏｅａ ｏ ｐ ｘ Ｐ Ｈ ） ｖｅ ｅ
１ Ｐ Ｈ 的 组成 及特性 Ｄ ｃ
Ｐ Ｈ 广泛 分 布 于微 生 物 、 等 植 物 和 哺 乳 动物 中 ， Ｄｃ 高 是一 个 定位 于 线 粒 体 中的 多 酶 复合 体 ［ 。它 是 柠 檬 酸 循 环 最 基 ２ ｌ 本 的调 节 酶 系之 一 ， 糖 酵 解 产 物 丙 酮 酸 代 谢 为 乙酰 一ＣＡ 是 ｏ 的限 速酶 ， 糖 代谢 中催 化 丙 酮 酸不 可 逆 地 氧 化 脱 羧 生 成 乙 在
ＰＨ Ｄ 的组成和特性、 运动对 Ｐ Ｈ 活性及主要调控 因素的影响的最新研究情况 ， Ｄｃ 对解决运动医学和运动生物化学 中的一
些难 点 和 热点 问题 具有 十分 重 要 的 意义 。 关键 词 ： 动 ； 酮 酸脱 氢 酶 ； 控 作 用 运 丙 调 中 图分 类 号 ：８４７ Ｇ ｏ ． 文 献标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ：６２ ３５２０ ）４ ０３ ０ １７ —１６（０８０ —０８ — ３
体 内催 化 丙酮 酸 氧 化脱 羧 形 成 乙酰 一ＣＡ的 关 键 酶 系 ， 有 ｏ 在 氧代 谢 过 程 中 发 挥 着 至 关 重 要 的 作 用 。 同 时 ，Ｄ ｃ对 糖 和 ＰＨ 脂 肪 的 氧 化代 谢 也 具有 重 要 的 调节 作 用 ， 葡 萄 糖一 脂 肪 酸 是
和去 磷酸化来调节其活性 ， ＥＢ 而 ３Ｐ的作用是将 Ｅ 固定在 Ｅ ３ ２
．
丙 酮 酸脱 氢 酶 （ｙ ｖ ｅ ｅｙｒ ｅａｅｃｍ ｌ ，Ｄ ｃ是 机 ｐｒ ａ ｈｄｏ ｎｓ ｏ ｐ ｘＰ Ｈ ） ｕ ｔｄ ｇ ｅ
ｐｏ ｈｒ ａ ，Ｄ ） 日 结 合 蛋 白 （３ Ｐ 。 Ｐ Ｋ和 Ｐ Ｐ都 是 ｈｓ ｏ ｌ ｅＰ Ｐ 和 ｐ ｙｓ ＥＢ ） Ｄ Ｄ ＰＨ Ｄ ｃ的调 节 酶 ， 们 主 要 通 过 催 化 Ｐ Ｈ 它 Ｄ ｃ中 Ｐ Ｈ 的 磷 酸 化 Ｄ
上［ 引。
循环的最重要 的调节点一 。因此 ， ｌ 有关 Ｐ Ｈ 的研究对解决 Ｄｃ
运 动 医学 和运 动 生 物 化 学 中 的 一 些 难 点 和 热 点 问题 具 有 十 分 重要 的 意 义 。下 面 就 Ｐ Ｈ Ｄ ｃ的 组 成 及 特 性 、 动 对 Ｐ Ｈ 运 Ｄｃ 活 性及 主要 调控 因素 影 响的 研 究 情况 进 行 综 述 。
１２ Ｐ Ｈｃ 特性 ． Ｄ 的
生物 体 内 存 在 着 两 种 形 式 的 Ｐ Ｈ， 种 是 活 性 型 Ｄ 一 （Ｄ ａ ， Ｐ Ｈ ） 即非 磷 酸 化 形 式 ； 一种 是非 活 性 型 （ Ｄ Ｐ ， 磷 另 Ｐ Ｈ ）即 酸 化 形 式 ｜ 。机 体 对 Ｐ Ｈ 的 精 细 调节 主要 是 通 过 非 磷 酸 化 ５ 】 Ｄ 的活 性 型 Ｐ Ｈ 和 磷 酸化 的非 活 性 型 Ｐ Ｈ Ｄａ Ｄ Ｐ间 的互 相 转 变 来 实 现 的 ¨ 。Ｐ Ｋ催 化 活 性 型 的 Ｐ Ｈ Ｊ Ｄ Ｄ ａ发 生 磷 酸 化 ， 酶 蛋 白 使
ｔｔ ，ｓｉ ｐ ｒ ｎ ｔ ｏｅ ｅ Ｓ Ｉｅｋ ｙ ａ ｄ ｈ ｔ ｏ ｉ ｎ ｓ ｏ ｄ ｃｎ ｎ ｖ ｍ ｎ ｉｃ ｅ ｓ ｙ． ｏ ｓ ｉ ｒ ｏ ｔ ｏ ｓ ｌｖ ＯＴ ｅ ｏ ｐ ｃ ｉ ｐ ｒ ｍｅ ｉｉｅ ａ ｄ ｍｏ ｅ ｅ ｔｂ ｏ ｈ ｍｉｔ ｎ ａ ｌ ｎ ｔ ｔ ｒ ｓ ｅ ｖ ｉ ｎ Ｋｅ ｒ ｓ ｓ ｏ ； ｖｕ ａｅ ｅ ｙ ｒ ￣ｎ ． ｏ ｐ ｅ ； ｇ ｌｔ ｅｆ ｎ ｔ ｙ ｗｏ ｄ ：ｐ ｒ ｐ ｒ ｖ ｔｄ ｄ ｈ ｄｏ Ｒ ｅ ｃ ｍ ｌｘ ｒ ｕａｉ ｕ ｃ ｏ ｔ
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