丙酮酸脱氢酶(Pyruvate dehydrogenase,PDH)试剂盒说明书
ProClin300介绍诊断试剂
for prolonged periods, thereby increasing a product’s shelf lifepermits easyfunctionality ofPC-300抑菌剂是一种高效的、专用于体外诊断试剂的抑菌剂，包含用于各种试剂、质控品、校准品、缓冲制细菌、真菌、酵母菌生长，从而使诊断试剂具有更长的有效期和开瓶有效期，SUZHOU GENEMILL BIOTECHNOLOGY CO.,LTD晶茂生物PC-300体外诊断试剂专用抑菌剂体外诊断试剂专用抑菌剂的活性成分是两种异噻唑啉酮的混合物，2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（MIT作用位点，因此大大降低了因变异产生的微生物的耐药性。
随着KREBS 循环被阻断，细胞产生能量（以合成志，见右图）和合成酶等生物活性物质的能力迅速下降，但其使用剂量在比较低的水平对人畜无害。
P C -300 P r e s e r v a t i o n f o r D i a g n o s t i c s | 晶茂生物P C -300体外诊断试剂专用抑菌剂General Product Matrix of 系列产品介绍商标所有权属于苏州晶茂生物技术有限公司. 产品介绍PC-300 NeoCide for IVD Products 14-07.doc (文件号)NeoCide Preservation体外诊断试剂专用抑菌剂 PC-150 NeoCide PC-150 抑菌剂 PC-200 NeoCide PC-200 抑菌剂 PC-300 NeoCide PC-300 抑菌剂 PC-950 NeoCide PC-950 抑菌剂 Active Ingredients 活性成分CMIT/MIT 1.5% CMIT/MIT 1.5% CMIT/MIT 3.0% MIT 9.5% Sstabilizer/synergism 稳定剂/协同杀菌剂 Mg salts 23-25% Mg/Cu salts 3% Alkyl carboxylate 2~3% n/a Solvent 溶剂 Purified Water Purified Water Modified Glycol Purified Water Storge 存储Room Temperature4 yearsRoom Temperature3 years Room Temperature3 years Room Temperature3 years pH/Density (25°C)酸度/密度pH1.7~3.7Density 1.2 pH 1.7~3.7Desnsity 1.02 pH 3-6 (10% diluent)Density 1.03pH 3~6 (10% diluent)Density 1.02Application of pH 适用pH 范围2~8.5 2~8.5 2~8.5 2~12 Package Size 包装规格 12.5L/20L 2L/400mL 12.5L/20L 2L/400mL 12.5L/20L 2L/400mL12.5L/20L 2L/400mL Major Applications 主要用途 Buffers/Diluent/Cleaner 缓冲剂/稀释剂/清洗液 Detegent/Washer 清洗剂/冲洗液 Enzyme/Antibody reagents 生化酶或免疫试剂 Controls/GIA/EIA 质控品/金标/酶标 Major Areas 主要应用领域Hemotology 血细胞分析试剂 Hemotology 血细胞分析试剂 Chemistry/Immoassay/PCR 生化/免疫分析试剂 Controls/GIA/EIA 质控品/金标/酶标 Limitation使用的局限性Acid to mild alkaline only酸性到弱碱性Acid to mild alkaline only酸性到弱碱性Acid to mild alkaline only酸性到弱碱性n/a, but weak暂无，但抑菌能力较弱NeoCide Plus Preservation 体外诊断试剂专用抑菌剂 PC-150 Plus NeoCide PC-150 Plus 抑菌剂 PC-300 Plus NeoCide PC-300 Plus 抑菌剂 PC-950 Plus NeoCide PC-950 Plus 抑菌剂 Active Ingredients 活性成分Isothiazolinones derivative 1.5% Isothiazolinones derivative 3.0%Isothiazolinones derivative 9.5%Sstabilizer/synergism 稳定剂/协同杀菌剂 Alkoxy benzoate 21-24% Alkyl carboxylate 2~3% Alkyl carboxylate 6~9%Solvent 溶剂 PhenoXyaethanolum Modified Glycol Purified Water Storge 存储Room Temperature4 yearsRoom Temperature3 years Room Temperature4 years pH/Density (25°C)酸度/密度pH 3~6Density 1.12 pH 3-6 (10% diluent)Density 1.03pH 3~6 (10% diluent)Density 1.02Application of pH 适用pH 范围2~12 2~12 2~12 Package Size 包装规格 12.5L/20L 2L/400mL 12.5L/20L 2L/400mL12.5L/20L 2L/400mLMajor Applications 主要用途 Buffers/Diluent/Detegent 缓冲剂/稀释剂/清洗剂 ISE/Enzyme/Antibody (alk)ISE/生化/免疫试剂(含碱性) Controls/GIA/EIA (alk)质控品/金标/酶标(含碱性)Major Areas 主要应用领域 Hemotology/Chemistry 血细胞/生化分析试剂 Chemistry/Immoassay 电极/生化/免疫/层析 Controls/GIA/EIA 质控品/金标/酶标 Application Advantage 应用上的主要优势 Wide pH and temperature 较宽的温度和pH 范围 Wide pH and temperature 较宽的温度和pH 范围 Wide pH and temperature 较宽的温度和pH 范围 Formulation improvment 配方改进的意义Improve antibacterials 提高抑菌性能消除镁盐对抗体结合影响无需再使用其他抑菌剂配合Improve antibacterials 提高抑菌性能消除CL 对抗体结合影响无需再使用其他抑菌剂配合Synergy biocide 提高协同抑菌作用增加有效期无需再使用其他抑菌剂配合Third Generation IVD Biocide/Preservation 体外诊断试剂第三代专用杀菌剂Fourth Generation IVD Biocide/Preservation 体外诊断试剂第四代专用杀菌剂（全新配方）。
糖代谢关键酶总结
糖代谢关键酶总结
糖代谢是生物体中重要的代谢途径之一，涉及到葡萄糖的合成、分解和转化。
以下是一些糖代谢中的关键酶及其主要功能的总结：
1. 己糖激酶（Hexokinase）：将葡萄糖转化为6-磷酸葡萄糖，是葡萄糖进入细胞进行代谢的第一步。
2. 磷酸果糖激酶（Phosphofructokinase）：催化6-磷酸果糖转化为1,6-二磷酸果糖，是糖酵解过程中的关键限速酶。
3. 丙酮酸激酶（Pyruvate kinase）：将磷酸烯醇式丙酮酸转化为丙酮酸，是糖酵解过程的最后一步。
4. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（Glucose-6-phosphate dehydrogenase）：催化6-磷酸葡萄糖的氧化脱羧反应，产生NADPH，同时生成6-磷酸葡萄糖酸。
5. 异柠檬酸脱氢酶（Isocitrate dehydrogenase）：参与柠檬酸循环，催化异柠檬酸氧化脱羧生成α-酮戊二酸。
6. 丙酮酸脱氢酶复合体（Pyruvate dehydrogenase complex）：催化丙酮酸的氧化脱羧反应，将其转化为乙酰辅酶A，是柠檬酸循环的入口。
7. 琥珀酰辅酶A 合成酶（Succinyl-CoA synthetase）：催化琥珀酰辅酶A 的合成，是柠檬酸循环中的关键酶之一。
8. 磷酸甘油酸激酶（Phosphoglycerate kinase）：催化1,3-二磷酸甘油酸转化为3-磷酸甘油酸，是糖酵解过程中的一个重要步骤。
这些关键酶在糖代谢过程中起着重要的催化作用，它们的活性和调节对于维持血糖平衡和能量供应至关重要。
生物化学考研精解名词解释答案(下)
生化考研精解名词解释答案（下）温馨提示：部分解释不是采自教材，如有疑问，请参考课本！第十章糖代谢（P124-125）1.糖酵解（glycolysis）：由10步酶促反应组成的糖分解代谢途径。
通过该途径，一分子葡萄糖转化为两分子丙酮酸，同时净生成两分子A TP和两分子NADH。
2.发酵（fermentation）：营养分子（Eg葡萄糖）产能的厌氧降解。
在乙醇发酵中，丙酮酸转化为乙醇和CO2。
3.巴斯德效应（Pasteur effect）：氧存在下，酵解速度放慢的现象。
4.底物/无效循环（substrate/futile cycle）：一对酶催化的循环反应，该循环通过ATP的水解导致热能的释放。
Eg葡萄糖+A TP=葡萄糖6-磷酸+ADP与葡萄糖6-磷酸+H2O=葡萄糖+P i 反应组成的循环反应，其净反应实际上是ＡＴＰ＋H2O＝ＡＤＰ＋Ｐi。
6.底物水平磷酸化（substrate-level phosphorylation）：ADP或某些其它的核苷-5′—二磷酸的磷酸化是通过来自一个非核苷酸底物的磷酰基的转移实现的。
这种磷酸化与电子的传递链无关。
7.糖原分解（glycogenolysis/glycogen breakdown）：从糖原解聚生成葡萄糖的细胞内分解过程，由糖原磷酸化酶等催化完成。
8.糖原合成（glycogen synthesis）：体内由葡萄糖合成糖原的过程。
主要合成场所为肝和肌肉。
包括UDPG途径和三碳途径。
9.磷酸解作用（phosphorolysis）：通过在分子内引入一个无机磷酸，形成磷酸脂键而使原来键断裂的方式。
实际上引入了一个磷酰基。
10.糖异生作用（gluconeogenesis）：由简单的非糖前体转变为糖的过程。
糖异生不是糖酵解的简单逆转。
虽然由丙酮酸开始的糖异生利用了糖酵解中的七步近似平衡反应的逆反应，但还必需利用另外四步酵解中不曾出现的酶促反应，绕过酵解过程中不可逆的三个反应。
细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ法)说明书
细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ 法)产品编号 产品名称包装 C1058S 细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ 法) 100次 C1058M细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ 法)500次产品简介：细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ 法) (Necroptosis Inducer Kit with TSZ)是由TNF-α、SM-164和Z-V AD-FMK (简称TSZ)按一定的比例混合而成，可以非常有效地诱导细胞程序性坏死。
本产品可以非常有效地诱导L-929、HT-29等细胞的程序性坏死。
使用本产品诱导L-929细胞程序性坏死的效果图参考图1。
图1. 本产品诱导L-929细胞程序性坏死的效果图。
本产品处理L-929细胞4-5小时，并用碧云天的Annexin V-FITC 细胞凋亡检测试剂盒(C1062)进行凋亡和坏死检测。
绿色荧光为Annexin V-FITC 染色，是凋亡或坏死阳性细胞；红色荧光是PI 染色，是坏死阳性细胞；绿色荧光和红色荧光重叠的是坏死细胞；仅绿色荧光的是凋亡细胞。
细胞死亡包括凋亡(apoptosis)、坏死(necrosis)、焦亡(pyroptosis)等多种形式。
其中受调控的细胞死亡被称为程序性细胞死亡(programmed cell death, PCD)，而不受调控的细胞死亡被称为坏死。
程序性细胞死亡包括凋亡、细胞程序性坏死(programmed necrosis)或坏死性凋亡(necroptosis)和焦亡等。
细胞凋亡是生物体发育等生命过程中普遍存在的、由基因决定的细胞主动有序的死亡方式。
当细胞遇到内、外环境因子刺激时，启动基因调控的自杀保护措施，去除体内非必需细胞或即将发生特化的细胞。
在这一过程中，细胞脱落离体或裂解为若干凋亡小体，并迅速被巨噬细胞或邻近细胞清除，不会导致炎症反应，这是一种由基因控制、高度有序的细胞自主死亡，包含一系列信号事件组成的通路。
细胞凋亡的主要特征包括细胞膜保持完整、细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻(Annexin V 染色阳性)、基因组DNA 片段化(DNA fragmentation)(即产生DNA ladder 并且TUNEL 染色阳性)、电镜或荧光染色时细胞核碎裂或致密浓染、Caspase 3等激活、线粒体膜电位下降、细胞色素c 从线粒体内释放等。
某大学生物工程学院《普通生物化学》考试试卷(858)
某大学生物工程学院《普通生物化学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（140分，每题5分）1. RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录。
但是，模板链的选择由另外的蛋白因子确定。
（）答案：错误解析：模板链的选择由RNA聚合酶确定。
2. 抑制剂不与底物竞争酶结合部位，则不会表现为竞争性抑制。
（）答案：正确解析：竞争性抑制作用指抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合，从而干扰了酶与底物的结合，使酶的催化活性降低的作用。
3. 核酶的底物通常是自身的RNA分子。
（）答案：正确解析：核酶是具有催化活性的RNA，作用底物可以是不同的分子，有些作用底物就是同一RNA分子中的某些部位。
通常底物是自身的RNA分子。
4. 蓖麻毒蛋白能破坏真核生物的40S核糖体亚基。
（）[浙江大学2018研]答案：错误解析：蓖麻毒蛋白的A链在胞浆中催化失活核糖体的60S亚基，从而抑制蛋白质合成。
5. 目前发现的修饰核苷酸大多数存在于tRNA分子中。
（）[厦门大学2014研]答案：正确解析：tRNA分子种类众多，多含有修饰的核苷酸和稀有核苷酸。
6. 几丁质是N乙酰D葡糖胺以β（1→4）糖苷键构成的均一多糖。
（）答案：正确解析：7. 当ATP水解生成ADP时，反应的ΔG＞0。
（）答案：错误解析：化学反应中只有自由能降低，即ΔG＜0的反应才能自发进行，反应进行的推动力与自由能的降低成正比。
当ΔG＞0时，这种反应不能进行，需由环境提供能量反应才进行。
8. 第二类内含子在体外能够完成自我拼接，但在体内需要特定蛋白质的帮助。
（）答案：正确解析：需要内含子编码的反转录酶的帮助，以便内含子折叠成正确的构象。
9. mRNA上信号被转译的方向是从5′端向3′端。
（）答案：正确解析：10. 色氨酸是含有两个羧基的氨基酸。
丙酮酸脱氢酶系
乙酰CoA 的类似 物抑制
1、NADH和琥珀酰辅酶A抑制柠檬酸合成酶
2、NADH，ATP抑制；而NAD+和ATP刺激异柠檬 酸脱氢酶
3、 NADH和琥珀酰辅酶A抑制酮戊二酸脱氢酶， 同样高能状态NADH/NAD比率将在此反应中减 缓循环速度
4、Ca2+对丙酮酸脱氢酶、酮戊二酸脱氢酶、 异柠檬酸脱氢酶激活
对丙酮酸脱氢酶系的调控
1.产物控制： NADH抑制E3，乙酰CoA抑制E2 竞争性抑制 2.磷酸化与去磷酸化的调控 磷酸酶、钙离子使E1活化，激酶相反 而磷酸酶、激酶位于E2上
3. AMP与ADP通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶而促进
乙酰CoA、ATP NADH+H+
-
AMP、ADP NAD+
+
丙酮酸脱氢酶系 Pyruvate dehydrogenase complex
反 应 为 不 可 逆 ； 丙 酮 酸 脱 氢 酶 系 (pyruvate dehydrogenase complex) 是糖有氧氧化途径的关键酶之一。
丙酮酸脱氢酶系
• 丙酮酸在丙酮酸脱氢酶系催化下，脱羧 形成乙酰CoA。丙酮酸脱氢酶系是一个非 常复杂的多酶体系，主要包括：三种不 同的酶（丙酮酸脱氢酶E1、二氢硫辛酸 乙酰转移酶E2和二氢硫辛酸脱氢酶E3）， 和6种辅因子（TPP、硫辛酸、FAD、NAD+、 CoA和Mg2+）。
（3）葡萄糖分解代谢过程中能量的产生
葡萄糖在分解代谢过程中产生的能量有两种形式：直接 产生ATP；生成高能分子NADH或FADH2，后者在线粒体呼 吸链氧化并产生ATP。
糖酵解：1分子葡萄糖 2分子丙酮酸，共消耗了2 个ATP，产生了4 个ATP，实际上净生成了2个ATP，同时 产生2个NADH。（2）有氧分解（丙酮酸生成乙酰CoA及 三羧酸循环）产生的ATP、NADH和FADH2
代谢工程试题答案
1.微生物代谢工程定义、研究内容和研究手段。
（1）定义：代谢工程是利用重组DNA技术或其他技术,有目的地改变生物中已有的代谢网络和表达调控网络,以更好地理解细胞的代谢途径,并用于化学转化、能量转移及大分子装配过程。
（2）研究内容：生物合成相关代谢调控和代谢网络理论；代谢流的定量分析；代谢网络的重新设计；中心代谢作用机理及相关代谢分析；（3）研究手段:代谢工程综合了基因工程、微生物学、生化工程等领域的最新成果。
①基因操作技术：在代谢工程中，代谢网络的操作实质上可以归结为基因水平上的操作：涉及几乎所有的分子生物学和分子遗传学实验技术，如基因和基因簇的克隆、表达、调控，DNA 的杂交检测与序列分析，外源DNA的转化，基因的体内同源重组与敲除，整合型重组DNA 在细胞内的稳定维持等。
②分析手段：组学技术(X-omics)：工业微生物基因组测序与功能基因组分析；基于基因芯片的转录组学分析；蛋白质组学技术；基于同位素技术的代谢通量组学。
③检测技术：常规的化学和生物化学检测手段都可用于代谢工程的研究，如物料平衡、同位素标记示踪法、酶促反应动力学分析法、光谱学法、生物传感器技术。
2.代谢改造思路和代谢设计原理。
（1）代谢改造思路：代谢工程研究的重点在于改造代谢网络，以便生产特定目的代谢产物或具有过量生产能力的工程菌应用于工业生产。
根据微生物的不同代谢特性，常采用改变代谢流、扩展代谢途径和构建新的代谢途径三种方法。
a改变代谢途径的方法：加速限速反应，增加限速酶的表达量，来提高产物产率。
改变分支代谢途径流向，提高代谢分支点某一分支代谢途径酶活力，使其在与其它的分支代谢途径的竞争中占据优势，从而提高目的代谢产物的产量。
b扩展代谢途径的方法：在宿主菌中克隆和表达特定外源基因，从而延伸代谢途径，以生产新的代谢产物和提高产率。
扩展代谢途径还可使宿主菌能够利用自身的酶或酶系消耗原来不消耗的底物。
c转移或构建新的代谢途径：通过转移代谢途径、构建新的代谢途径等方法来实现。
乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒说明书
乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒说明书（乳酸→丙酮酸连续监测法）【产品名称】中文名称：乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒（乳酸→丙酮酸连续监测法）英文名称：LACTATE DEHYDROGENASE REAGENT KIT（L→P method）【包装规格】50ml/盒（R-1：40ml×1，R-2：10ml×1），240ml/盒（R-1：64ml×3，R-2：48ml×1），250ml/盒（R-1：40ml×5，R-2：10ml×5），375ml/盒（R-1：100ml×3，R-2：75ml×1），2500ml/盒（R-1：500ml×4，R-2：500ml×1）。
【预期用途】本试剂盒用以测定人血清乳酸脱氢酶(LDH)的活力。
【检验原理】乳酸脱氢酶在催化乳酸生成丙酮酸的同时将NAD+还原成NADH。
通过测定NADH在340nm处吸光度增加的速度可求得乳酸脱氢酶的活力。
LDHL-乳酸+ NAD+─────→丙酮酸+ NADH + H+【主要组成成份】试剂成份含量R-1 L-乳酸锂76mmol/LR-2 NAD ≥31mmol/l *不同批号试剂盒中的各组份，经检验符合产品性能指标的，可以互换。
【储存条件及有效期】本试剂盒在2-8℃下避光保存可稳定一年；试剂R-1、R-2开启后在2-8℃避光保存可稳定一个月。
【适用仪器】本试剂适用于日立7020型、日立7060型、日立7080型、日立7150型、日立7170型、日立7180型、日立7600（D）型、日立7600（P）型自动分析仪以及奥林巴斯AU600、AU2700、东芝-雅培、BECKMAN CX系列、BECKMAN LX-20型等自动分析仪。
本试剂在日立7020自动分析仪上已通过第三方验证，并备有以上各种自动分析仪的参数可供参考。
【样本要求】空腹血清，保存于室温可稳定3小时，保存于0℃以下可稳定1周。
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货号：QS2103 规格：50管/48样丙酮酸脱氢酶（Pyruvate dehydrogenase，PDH）试剂盒说明书
可见分光光度法
正式测定前务必取 2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
PDH（EC 4.1.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是丙酮酸脱氢酶复合体(PDHC)催化丙酮酸氧化脱羧的限速酶，催化丙酮酸脱梭生成羟乙基-TPP，把糖酵解和三羧酸循环连接起来。
测定原理：
PDH催化丙酮酸脱氢，同时还原2,6-二氯酚靛酚（2,6-DCPIP），从而导致600nm光吸收的减少。
自备实验用品及仪器：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制：
试剂一：50mL×1瓶，-20℃保存；
试剂二：10mL×1瓶，-20℃保存；
试剂三：1mL×1支，-20℃保存；
试剂四：液体50mL×1瓶，4℃保存；
试剂五：粉剂×1支，4℃保存；
试剂六：粉剂×1支，4℃保存；
试剂七：粉剂×1支，4℃保存；
试剂八：粉剂×1支，4℃保存;
工作液的配制：临用前把试剂五、试剂六、试剂七和试剂八转移到试剂四中混合溶解待用；
用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
样本的前处理：
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
1、称取约0.1g组织或收集500万细菌或细胞，加入1mL试剂一和10uL 试剂三，用冰浴匀浆
器或研钵匀浆。
2、将匀浆600g，4℃离心5min。
3、弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心10min。
4、上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的PDH（此步可选做）。
5、在步骤④的沉淀中加入200uL试剂二和2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，
超声3秒，间隔10秒，重复30次），用于线粒体PDH活性测定。
测定步骤：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至605nm处，蒸馏水调零。
2、工作液于37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）中孵育5min。
3、在1mL玻璃比色皿中加入50μL样本和900μL工作液，混匀，立即记录605nm处初始吸光
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值A1和1min后的吸光值A2，计算ΔA=A1-A2。
PDH活性计算：
（1）按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。
PDH活性（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=905×ΔA÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位的定义：每g组织每分钟消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。
PDH活性（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=182.8×ΔA÷W
（3）按细菌或细胞密度计算
单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。
PDH活性（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.366×ΔA
V反总：反应体系总体积，9.5×10-4L；ε：2,6-二氯吲哚酚摩尔消光系数，2.1×104L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，0.202 mL；T：反应时间，1 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500万。
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