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药剂科质控手册
汉滨区第三人民医院药物使用与安全管理手册科室：年份：汉滨区第三医院药品质量与安全管理控制方案为加强药品管理，确保药品质量、提高医疗质量，保证患者用药安全有效，特制订本方案一、成立药品质量与安全管理小组组长：副组长：成员：二、职责1、组长：贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章，根据其内容负责起草和修订质量管理制度、工作职责、操作程序，并指导、督促制度的执行。
制订质控方案，定期(每月一次)考核全科药品质量管理情况和工作质量管理情况，及时分析、处理存在的问题，督促全科质控标准的落实。
定期下临床各科室了解医护人员及病人对药剂工作意见，介绍新药，收集有关不良反应的情况，不断提高药剂工作质量。
2、副组长、成员：定期(每月一次)检查药房和药品库房毒、麻、精神、贵重等特殊药品使用情况；定期检查（每月一次)全院药品质量和特殊药品管理情况。
定期（每月一次）检查全科工作质量情况。
三、管理目标根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》和《二级综合医院评审标准》等有关文件的规定和要求，结合本科工作实际。
制定质量管理考核指标；1、处方合格率≥95%（抽查100张处方）；处方出门差错率＜1/10000；饮片中药处方称量误差＜5%。
2、药房布局合理，药品陈列整齐有序，标志醒目，定位存放，定期整理消耗帐物；不使用“三无”（无生产日期、无批准文号、无有效期）药品、假劣药品和过期失效药品。
严格执行处方制度、发药核对制度。
3、近效期药品通报每月一次。
4、药品质量抽查合格率100%5、主渠道进药，严格执行采购、验收、保管管理制度，无“三无”（无生产日期、无批准文号、无有效期）药品、假劣药品和虫蛀、变质、过期失效药品；常规药品满足临床需求。
药品供应满足率＞96% 。
严格执行药品集中招标采购和药品物价政策。
6、药房85％以上药品库存周转率≤10～157、特殊药品管理：麻醉、精神药品管理“五专”（专方、专柜、专人、专册、专帐），医疗用毒性药品及贵重药品专人专柜管理。
药剂科质量控制标准
药剂科质量控制标准一、引言药剂科质量控制标准是为了确保药剂科生产的药品质量符合相关法规和标准要求，保证药品的安全性、有效性和稳定性，以及提高药剂科生产过程的可控性和规范性。
本文旨在制定药剂科质量控制标准，明确药剂科的质量控制目标、原则和方法，以及相关的质量控制指标和要求。
二、质量控制目标1. 提供安全、有效、稳定的药品。
2. 保证药品生产过程的可控性和规范性。
3. 提高药剂科的生产效率和质量水平。
4. 符合相关法规和标准要求。
三、质量控制原则1. 质量第一：以保证药品的安全性、有效性和稳定性为首要目标。
2. 过程控制：通过对生产过程的控制，确保药品的质量稳定。
3. 风险评估：对可能影响药品质量的因素进行风险评估，并制定相应的控制措施。
4. 数据分析：通过对生产数据的分析，及时发现问题并采取纠正措施。
5. 持续改进：不断优化质量控制体系，提高药品质量和生产效率。
四、质量控制方法1. 原辅材料控制：确保原辅材料的质量符合要求，包括采购合格的原辅材料、建立供应商评估和管理制度等。
2. 生产过程控制：建立药品生产过程的标准操作规程，包括原辅材料的配制、药品的制备、包装和贮存等环节，确保生产过程的可控性和规范性。
3. 检验检测控制：建立药品的检验检测标准和方法，包括原辅材料的检验、中间品和成品的检验等，确保药品质量符合要求。
4. 设备设施控制：确保生产设备和设施的质量符合要求，包括设备的校准和维护、设施的清洁和消毒等。
5. 文件记录控制：建立药品生产过程的文件记录制度，包括操作记录、检验记录、质量问题记录等，确保生产过程可追溯和可证明。
6. 不良事件管理：建立不良事件管理制度，包括不良事件的报告、调查和纠正措施等，确保及时发现和处理不良事件。
五、质量控制指标和要求1. 药品质量指标：根据药品的特性和用途，制定相应的质量指标和要求，包括药品的纯度、含量、溶解度、稳定性等。
2. 生产过程控制指标：制定生产过程的关键控制点和相应的控制指标，包括原辅材料的配比、药品的反应时间、温度和压力等。
药剂科质量控制方案
药剂科质量控制方案一、背景药剂科作为医院临床一线科室之一，承担着病人用药的调配、质控和药物治疗方案设计等重要职责。
药剂科质量控制方案旨在确保药剂科工作过程中的药物质量和安全性，并明确药剂科在医院体系中的职责和重要性。
二、制定目的1.明确药剂科的职责和权限，规范工作流程；2.建立质量保障体系，确保药品质量和安全性；3.促进药剂师职业发展和提升服务水平。
三、实施范围本方案适用于医院所有药剂科工作人员，包括药剂师和药剂技术人员。
四、质量控制要求1.质量保护药剂科需要通过以下途径确保药品的质量和安全性：-定期检查仪器设备的运作状况，确保准确性和有效性；-对进货药品进行检查，确保药品的质量；-在药品调配、配药、发药、储存、分装等各个环节中进行严格的质量控制；-收集与药剂科业务相关的质量信息，并进行分析和评估；-建立药品不良反应监测和预警机制。
2.服务质量药剂科需要通过以下措施提升服务质量：-完善医嘱管理系统，确保用药安全；-规范药品使用流程，加强把控；-开展药品临床应用指导，提升药剂师的业务素质；-建立药师责任制，明确服务职责和监管机制；-定期进行药物治疗效果监测，并根据效果进行调整。
五、职责分工1.药剂科全体工作人员-坚守职业道德和荣誉，严格遵守药剂行业法规和规范；-保障药品质量和用药安全，确保服务质量；-积极参与药剂科内部各项活动和业务培训，不断提升工作技能和知识水平。
2.药剂科主管-负责药剂科的日常管理工作；-统筹药剂科的业务发展和技术培训，提高工作效率；-推动药剂科发展，加强与医院其他部门的协作，保障药品质量和服务质量。
六、总结药剂科的质量控制方案是保障患者用药安全的重要措施。
药剂科全体工作人员应严格遵守相关规定和要求，不断提升工作技能和质量水平。
同时，药剂科主管应对药剂科工作进行全面管理和业务推进，为服务质量和医院发展贡献力量。
科室质控(药剂科)
药剂科质控方案
一、处罚
1、查不良反应上报情况,发现漏报或未及时上报者,发现1例扣
200元。
2、发生输液反应立即向临床药学报告,临床药学人员到科室填写
报告,发现漏报或未及时报告者,发现1例扣50元。
3、查临床科室药品保管,发现过期、失效、变质药品1种每个品
种扣100元。
4、查全院麻醉药品,基数不对每个品种扣500元,未专人专屉加
锁保管扣100元,没有完整的交接班记录和药品使用记录扣100元,空安瓿未及时回收缺1个扣100元,并扣科室管理奖500元。
5、查处方,不规范或用药不适宜每张处方扣50元,开具超常处
方每张处方扣100元。
6、查病历,用药不合理者每份扣50元。
7、药剂科各班组有病人投诉,1次扣班组管理奖200元。
8、药剂科出现过期、失效、变质药品,扣责任班组1次100元。
9、门诊窗口发出药品不准退换(药品质量问题和药品不良反应除
外),因医生原因导致退药的一次扣500元。
二、奖励
1、报不良反应1例奖励50元。
2、药剂科一线班组无病人投诉,每月奖管理奖200元。
3、药剂科药品没有出现质量问题,每月奖各班组管理奖200元。
4、每季度对处方书写正确,用药合理者评比,前3名各奖300元、200元、100元。
5、每季度对病历中抗菌药物用药合理者前3名各奖300元、200元、100元。
6、药剂科三基考试前5名各奖500元、400元、300元、200元、100元。
7、药剂科科内技术比赛前3名各奖300元、200元、100元。
8、药剂科科内质控每半年评选一次,前三名各奖600元、400元、200元。
药剂科质量控制标准1
药剂科质量控制标准1药剂科质量控制标准一、引言药剂科质量控制标准旨在确保药剂科的工作质量和安全性，保障患者的用药安全。
本标准适用于所有药剂科的工作人员，包括药剂师、药剂助理等。
二、质量控制标准1. 药品采购与入库1.1 采购药品时，药剂科应选择合格的供应商，并与供应商签订合同，明确药品的质量要求和交付时间。
1.2 药品入库时，药剂科应按照药品管理规定，对药品进行验收，并记录药品的批号、有效期等信息。
2. 药品配制与调剂2.1 药剂科应按照医嘱要求，准确配制药品，并记录配制过程中的关键参数，如药品浓度、配制时间等。
2.2 药剂科应按照药品管理规定，对配制好的药品进行标签贴附，标明药品名称、浓度、有效期等信息。
3. 药品贮存与保管3.1 药剂科应按照药品管理规定，对药品进行分类贮存，保证不同药品之间的交叉污染。
3.2 药剂科应定期检查药品的有效期，过期药品应及时清理，并记录清理过程和结果。
4. 药品发放与退还4.1 药剂科应按照医嘱要求，准确发放药品，并记录发放药品的相关信息，如患者姓名、药品名称、用药剂量等。
4.2 患者退还的药品应按照药品管理规定进行验收，并记录退还药品的相关信息，如药品名称、数量等。
5. 药品信息管理5.1 药剂科应建立健全的药品信息管理系统，记录药品的基本信息、采购信息、配制信息、发放信息等。
5.2 药剂科应定期对药品信息进行备份，以防止信息丢失。
6. 药剂科设备维护6.1 药剂科应定期对药剂设备进行检查和维护，确保设备的正常运行。
6.2 药剂科应建立设备维护记录，记录维护的时间、内容和人员。
7. 药剂科人员培训7.1 药剂科应定期组织药剂师和药剂助理的培训，提高他们的专业知识和技能水平。
7.2 药剂科应建立培训记录，记录培训的时间、内容和人员。
8. 质量控制评估8.1 药剂科应定期进行质量控制评估，评估药剂科的工作质量和安全性。
8.2 药剂科应根据评估结果，及时采取纠正措施，改进工作质量。
药剂科质量控制标准
药剂科质量控制标准一、引言药剂科质量控制标准是为了确保药剂科的生产过程和产品质量符合相关法规和标准要求，保障药品的安全性、有效性和可靠性。
本文档旨在规范药剂科质量控制的各项要求和程序，以确保药剂科的运作和药品生产过程的质量控制达到最佳水平。
二、适用范围本标准适用于药剂科的生产过程和产品质量控制，包括原辅材料的采购、药品生产、质量检验、质量记录和质量评审等环节。
三、质量管理体系1. 质量方针和目标：药剂科应制定明确的质量方针和目标，以确保质量管理体系的有效实施。
质量方针应注重安全、有效和可靠，目标应具体可衡量。
2. 质量管理职责：药剂科应明确质量管理职责，包括质量管理部门的职责和各岗位的质量管理职责。
质量管理部门应有足够的人力和资源，负责制定和执行质量管理计划。
3. 文档管理：药剂科应建立完善的文档管理程序，确保各类质量管理文件的编制、审批、发放、修订和废止符合要求。
文档管理应包括文件的编号、版本控制和存档等要求。
四、原辅材料的采购和接收1. 供应商评估：药剂科应建立供应商评估程序，对原辅材料供应商进行评估和审核，确保供应商具备合法资质和稳定的产品质量。
2. 采购文件：药剂科应编制采购文件，明确原辅材料的名称、规格、数量、质量要求和交货期等信息，确保采购过程的规范性和可追溯性。
3. 原辅材料接收：药剂科应制定原辅材料接收程序，对接收的原辅材料进行检验和验收，确保原辅材料符合质量要求，同时做好样品留存和记录。
五、药品生产过程控制1. 生产计划：药剂科应编制生产计划，明确生产任务、生产时间、生产设备和操作人员等信息，确保生产过程的有序进行。
2. 生产记录：药剂科应建立生产记录的编制和管理程序，记录生产过程中的关键环节和数据，确保生产过程的可追溯性和数据的准确性。
3. 药品包装：药剂科应制定药品包装程序，确保药品包装符合相关标准和要求，包括包装材料的选择、包装工艺的控制和包装过程的记录等。
六、质量检验和验证1. 检验项目和方法：药剂科应明确质量检验项目和方法，包括对原辅材料、中间产品和成品的检验要求和方法，确保检验结果的准确性和可靠性。
药剂科质控检查表要点
药剂科质控检查表要点.doc药剂科质控检查表要点一、引言药剂科质控检查表是为了确保药剂科工作的质量和安全，在质控过程中进行监督和评估的一种工具。
本文档旨在概述药剂科质控检查表的要点和基本内容，以帮助药剂科人员进行日常工作。
二、检查表要点药剂科质控检查表一般包括以下要点：1. 配方准确性配方准确性配方准确性- 检查药品配方是否准确，是否按照医嘱和规定的比例配制。
- 确保配方中的各个成分和药品的质量和数量符合要求，避免出现错误。
2. 储存条件储存条件储存条件- 检查药品的储存条件是否符合规定，包括储存温度、湿度等。
- 确保药品存放在干燥、通风、阴凉的环境中，避免受潮、变质或失效。
3. 药品标识药品标识药品标识- 检查药品标识是否完整、清晰可读。
- 确保药品的标签上有正确的药品名称、规格、生产日期、有效期等信息，方便辨识和追溯。
4. 药品灭菌药品灭菌药品灭菌- 检查药品是否经过必要的灭菌处理，确保药品的无菌性。
- 确保灭菌方法和程序符合标准要求，避免交叉污染和感染风险。
5. 消毒措施消毒措施消毒措施- 检查工作区域、器具和设备的消毒情况。
- 确保消毒方法和频率符合要求，防止细菌、病毒等的传播和污染。
6. 药品贮存与配送药品贮存与配送药品贮存与配送- 检查药品的贮存和配送过程是否规范，确保药品的安全性和有效性。
- 确保药品的贮存位置合理、防火、防潮、防挤压，并且按照先进先出的原则进行配送。
7. 医废处理医废处理医废处理- 检查医疗废物的分类、收集和处理情况。
- 确保医废分类准确、收集及时、处理合规，避免对环境和人员的危害。
三、总结药剂科质控检查表是确保药剂科工作质量和安全的重要工具。
通过对配方准确性、储存条件、药品标识、药品灭菌、消毒措施、药品贮存与配送、医废处理等要点的检查，可以有效评估药剂科的运营状况，并采取相应的措施进行改进和优化。
药剂科质控检查表的使用不仅可以提高工作效率，还可以增加工作的准确性和安全性，为患者提供更好的药品服务。
药物管理与质量控制手册
药物管理与质量控制手册一、引言药物管理与质量控制是保障药物安全和疗效的关键环节，本手册旨在规范药物管理流程，确保药物质量达到标准要求。
本文将分别从药物采购、储存、配送、使用和废弃等环节进行详细介绍，并提供相应的操作指南和质量控制措施。
二、药物采购1. 供应商评估与选择1.1 供应商资质评估1.2 供应商信誉评价2. 采购合同管理2.1 合同签订与审批2.2 合同履行监督2.3 备案与归档三、药物储存1. 药品分类与标识1.1 按特性分类1.2 按危险程度分类2. 储存环境与设施要求2.1 温湿度控制2.2 光照和通风要求2.3 防火、防爆措施3. 库存管理与监测3.1 入库与出库登记3.2 库存盘点与调整3.3 药品过期与损坏处理四、药物配送1. 配送流程规范1.1 配送计划与调度1.2 车辆装载与运输1.3 配送到达与验收2. 冷链物流管理2.1 温度控制要求2.2 正确包装与运输2.3 温度监测与记录五、药物使用1. 药品发放与核对1.1 处方审核与发放1.2 药品配比与称量1.3 核对与确认2. 用药指导与监测2.1 药物说明与禁忌2.2 不良反应与药物相互作用2.3 用药效果监测与评价六、药物废弃1. 废弃流程与标识1.1 废弃操作流程1.2 废弃物标识与分类2. 废弃物处理与回收2.1 废弃物储存与搬运2.2 废弃物处理方式选择2.3 废弃物回收与处置证明七、质量控制1. 药品质量评价1.1 药品原材料质量监控1.2 药品成品质量检验1.3 药品质量风险评估2. 不良结果报告与处理2.1 不合格药品处理2.2 客户投诉与处理3. 质量体系建设与改进3.1 质量管理制度建立3.2 过程控制与持续改进结语本手册详细介绍了药物管理与质量控制的各个环节和操作指南，通过严格遵守手册要求，可以规范药物管理流程，确保药物的质量和安全。
在实际应用过程中，应不断优化手册内容，并进行定期的质量评估和培训，以确保药物管理与质量控制工作的持续改进和提高。
完整word版)药剂科质量与安全控制指标
完整word版)药剂科质量与安全控制指标药剂科质量与安全控制指标为了符合《药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》和《医院工作质量管理考核》等相关文件的规定和要求，以及本科工作实际，我们制定了以下质量与安全管理考核指标：1、调剂工作：所有工作都需符合要求。
1）门诊处方总数复核率必须达到100%。
2）门诊处方合格率必须≥95％（抽查100张处方）。
3）住院处方复核率必须达到90%，处方双签字率必须达到90%。
4）药房划价准确率必须＞98%，误差处方平均金额必须＜0.10.5）发药出门差错率必须＜1/.6）中药饮品误差必须在±5%以内。
7）麻醉药品、精神药品、医疗性毒性药品必须严格按照特殊药品管理制度执行。
8）不得使用伪劣药品和“四无”药品（厂牌、国家批准文号、生产批号、有效期）。
9）建立各种管理制度。
10）药品质量必须严格把关，标签、标识清晰。
11）抗菌药的金额占总药品金额的20%以下。
抗菌药使用率：住院≤60%、门急诊≤40%；普通门诊≤20%，每月通报促使临床持续性改进。
12）药品收入占总收入比例必须≤45%。
2、药库管理指标1）主渠道进药，常规药品必须满足临床需求。
必须严格执行药品集中招标采购和药品的物价政策。
2）严格执行采购、验收、保管管理制度，不得使用伪劣药品及“四无”药品。
3）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品必须严格按照特殊药品管理执行。
4）药品供应满足率必须＞96%，中药院内配合率必须＞90%。
5）每季度必须进行盘点，帐物相符，自查盘点更正后必须达到100%合格。
6）药品储存必须合理，药品完好率必须达到100%，中药饮片必须达到95%。
7）每月必须进行有效期药品预警。
3．临床药学室1）协助处理科务工作并做好记录。
2）做好科室文书档案的收集整理工作，确保数据真实可靠。
3）每月编辑一份药讯，季度编辑药学学报。
4）做好药品知识的宣传工作。
5）收集药品器材不良反应监察报告，每季度进行一次小结，每年进行一次总结。
药品生产质量控制手册
药品生产质量控制手册一、引言本手册旨在规范药品生产过程中的质量控制流程，确保生产的药品符合相关法规和标准，以保障药品的安全性、有效性和质量稳定性。
同时，本手册也为生产人员提供明确的操作指南，以提高工作效率和质量水平。
二、适用范围本手册适用于我司药品生产过程中的质量控制管理，包括原材料采购、生产制剂、包装和贮存等环节。
三、质量控制原则1. 安全性原则所有药品生产必须遵守当地相关药品安全法规和标准，确保药品经过合理的生产过程和质量控制手段，不对患者造成危害。
2. 有效性原则药品生产必须满足其预定疗效，并经过临床试验和评价，确保其具有可靠的治疗效果。
3. 质量稳定性原则药品生产过程中，应保证每个批次的药品质量稳定一致，无论是原材料的选择、生产工艺的控制还是成品的检验，都应严格按照相关标准进行。
四、质量控制流程1. 原材料采购控制a. 与供应商建立长期稳定的合作关系，并定期进行供应商评估和审核。
b. 原材料必须符合药典标准，并取得合法的供应许可证。
c. 进行原材料的验收检查，包括外观、标识、质量证书等内容的核对，并进行取样送检。
d. 对原材料进行适当的储存，按规定时间和条件进行物料的使用。
2. 生产制剂控制a. 制定生产操作规程，明确每个步骤的要求和限制。
b. 建立生产记录，记录生产过程中的关键参数和操作，以便溯源和质量控制分析。
c. 实施严格的生产现场卫生要求，防止交叉污染和微生物污染。
d. 进行生产过程中的抽样检查，确保产品符合质量标准。
3. 包装和贮存控制a. 制定包装操作规程，确保包装材料和方法符合产品标准要求。
b. 对包装材料进行验收检查，包括外观、标识、质量证书等的核对。
c. 进行包装过程中的监控和检查，确保产品的包装完整和密封性。
d. 对成品进行储存和保管，按照要求的温度、湿度和光照等条件进行管理。
五、质量控制记录与报告1. 质量控制记录包括但不限于原材料采购记录、生产操作记录、检验报告和产品追溯记录等，应按时、完整、准确地填写。
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汉滨区第三人民医院药物使用与安全管理手册科室：年份：汉滨区第三医院药品质量与安全管理控制方案为加强药品管理，确保药品质量、提高医疗质量，保证患者用药安全有效，特制订本方案一、成立药品质量与安全管理小组组长：副组长：成员：二、职责1、组长：贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章，根据其内容负责起草和修订质量管理制度、工作职责、操作程序，并指导、督促制度的执行。
制订质控方案，定期(每月一次)考核全科药品质量管理情况和工作质量管理情况，及时分析、处理存在的问题，督促全科质控标准的落实。
定期下临床各科室了解医护人员及病人对药剂工作意见，介绍新药，收集有关不良反应的情况，不断提高药剂工作质量。
2、副组长、成员：定期(每月一次)检查药房和药品库房毒、麻、精神、贵重等特殊药品使用情况；定期检查（每月一次)全院药品质量和特殊药品管理情况。
定期（每月一次）检查全科工作质量情况。
三、管理目标根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》和《二级综合医院评审标准》等有关文件的规定和要求，结合本科工作实际。
制定质量管理考核指标；1、处方合格率≥95%（抽查100张处方）；处方出门差错率＜1/10000；饮片中药处方称量误差＜5%。
2、药房布局合理，药品陈列整齐有序，标志醒目，定位存放，定期整理消耗帐物；不使用“三无”（无生产日期、无批准文号、无有效期）药品、假劣药品和过期失效药品。
严格执行处方制度、发药核对制度。
3、近效期药品通报每月一次。
4、药品质量抽查合格率100%5、主渠道进药，严格执行采购、验收、保管管理制度，无“三无”（无生产日期、无批准文号、无有效期）药品、假劣药品和虫蛀、变质、过期失效药品；常规药品满足临床需求。
药品供应满足率＞96% 。
严格执行药品集中招标采购和药品物价政策。
6、药房85％以上药品库存周转率≤10～157、特殊药品管理：麻醉、精神药品管理“五专”（专方、专柜、专人、专册、专帐），医疗用毒性药品及贵重药品专人专柜管理。
8、药品库房通风、干燥、避光；有防盗、防鼠、防蚊蝇、防火、防潮措施；药品陈列规范，帐物相符，有冷藏设备。
药品采购，验收、发放、报损制度健全，单据完善。
9、经常与临床科室联系，了解药品的质量、疗效和不良反应，做好新药宣传和用药咨询工作，详细记录，定期汇总分析和上报。
10、定期发布抗菌药物各项监测指标与合理用药情况。
四、管理措施1、建立一整套切实可行、行之有效的质量管理规章制度和考核指标，把质量管理工作制度化、规范化，使各种质量方面的问题和差错事故尽可能消灭在萌芽状态。
2、组织全科职工认真学习相关法律、法规、规章制度，了解全面质量管理的实质，熟悉、掌握工作的质量管理内涵，使管理工作做到全员参与。
使每个职工自觉、认真履行自己的职责，站好自己的岗位。
做到各项工作层层有人负责，处处有人把关。
3、药品质量与安全管理小组定期（每月）检查各项工作质量和管理情况、考核指标完成情况，做好记录，提出处理意见，发现问题，反馈信息，采取措施，解决问题。
每月进行总结4、根据每月总结，提出对下阶段需重点解决的问题的解决计划、解决方案，药品质量与安全管理小组进行监督实施和检查。
5、质量管理与质量考核绩效考核挂钩。
药剂科药品质量与安全考核细则及评分标准药品质量与安全管理工作会议记录（）月时间：地点：主持人：参会人签名：会议主题：会议内容：（）月科室质量与安全管理整改记录检查时间：参与检查人员：（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间药品质量与安全管理工作会议记录（）月时间：地点：主持人：参会人签名：会议主题：会议内容：（）月科室质量与安全管理整改记录检查时间：参与检查人员：（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间药品质量与安全管理工作会议记录（）月时间：地点：主持人：参会人签名：会议主题：会议内容：（）月科室质量与安全管理整改记录检查时间：参与检查人员：（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间药品质量与安全管理工作会议记录（）月时间：地点：主持人：参会人签名：会议主题：会议内容：（）月科室质量与安全管理整改记录检查时间：参与检查人员：（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间药品质量与安全管理工作会议记录（）月时间：地点：主持人：参会人签名：会议主题：会议内容：（）月科室质量与安全管理整改记录检查时间：参与检查人员：（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间药品质量与安全管理工作会议记录（）月时间：地点：主持人：参会人签名：会议主题：会议内容：（）月科室质量与安全管理整改记录检查时间：参与检查人员：（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间药品质量与安全管理工作会议记录（）月时间：地点：主持人：参会人签名：会议主题：会议内容：（）月科室质量与安全管理整改记录检查时间：参与检查人员：（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间（）月病区备用药品管理检查记录护士站检查者;科室签字：检查时间药品质量与安全管理工作会议记录（）月时间：地点：主持人：参会人签名：会议主题：会议内容：（）月科室质量与安全管理整改记录检查时间：参与检查人员：。