肺纤维化的生存期(已修改已发布)
肺少许纤维灶能活多久
文章导读
肺纤维灶病症是一种并不多见的疾病，从临床来看发现病症之后平均生存寿命在4年左右，个别患者也能存活10年之久，有的也会在半年之内死亡。
专家表示，肺患上少许纤维灶并不是特别严重的疾病，及时发现，专业治疗，病情能得到最好的控制，生存率也会大大提高。
一、肺少许纤维灶能活多久?
很多肺部纤维化灶患者都在问这样一个问题。
对于患了比较严重的肺部纤维化灶病人来说，平均的寿命是四年，但是也有超过十年以上的病例。
如果病情恶化的比较快的话，患者在半年之内就会死亡，那么得了肺部纤维化灶能活多久呢，专家表示，发现的早，并及时治疗，就能延续寿命，让疾病得到根本上的控制。
二、肺纤维病因机制
肺纤维灶，常为肺部感染后，自然愈合后遗留的纤维化病灶。
肺间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。
常见的原因是肺结核已经痊愈或其它的损伤后修复的表现。
如果纤维化范围小，对身体基本不影响，如果范围广，就可能导致肺功能降低，出现缺氧和呼吸困难等。
正常肺间质由少量的间质巨噬细胞，成纤维细胞，肌成纤维细胞以及肺基质，胶原，大分子物质，非胶原蛋白等组成。
当肺间质发生病变时，上述成分的数量和性质都会发生改变。
表现为明显的炎症侵犯肺泡壁和邻近的肺泡壁腔，Ⅱ型肺泡上皮细胞替代Ⅰ型肺泡上皮细胞，肺泡间隔明显增厚以及肺纤维化，最后肺毛细血管丧失。
什么是肺纤维化？
什么是肺纤维化？肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常(疤痕形成)。
绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)，这组疾病称为特发性间质性肺炎(IIP)，是间质性肺病中一大类。
而特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺纤维化(IPF)，是一种能导致肺功能进行性丧失的严重的间质性肺疾病。
肺纤维化严重影响人体呼吸功能，表现为干咳、进行性呼吸困难(自觉气不够用)，且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。
特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加，诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，被称为一种“类肿瘤疾病”。
基本知识医保疾病：否患病比例：每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。
易感人群：50～70岁，男女患病率比例为1.4:1.0，发病率男女比例1.3:1.0。
既往有吸烟史患者略多。
传染方式：无传染性并发症：肺心病肺动脉高压治疗常识就诊科室：内科呼吸内科治疗方式：药物治疗：吡非尼酮，尼达尼布。
非药物治疗：戒烟、氧疗、机械通气、肺康复、肺移植。
中医治疗。
治疗周期：急性多于6个月内死于呼吸循环衰竭。
慢性型平均生存时间为3.2年。
治愈率：IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。
常用药品：吡非尼酮胶囊注射用甲磺酸帕珠沙星治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致。
温馨提示供给多种维生素、优质蛋白及碳水化合物饮食。
肺纤维化会遗传吗
肺纤维化会遗传吗
一、肺纤维化会遗传吗二、肺纤维化是怎么回事三、肺纤维化能活多久
肺纤维化会遗传吗1、肺纤维化会遗传吗
近年来临床表明,如果一个家庭至少有两个成员发病肺纤维化(父母、子女、同胞),经病理学证实为特发性肺间质纤维化,则称为家族性肺纤维化,可能为染色体异常,肺纤维化与A12抗胰蛋白酶抑制剂等位基因可能位于第14号染色体上。
综上所述,除了特发性肺纤维化,其他的肺纤维化是不会遗传的。
肺纤维化虽然不会遗传,但对人体的危害是不可小觑。
肺纤维化是肺部自我修复的结果,会影响患者的呼吸系统、神经系统、循环系统,危害很大,因此,肺纤维化有很多危害需要注意。
2、肺纤维化的危害性
肺纤维化表现为渐进性劳力性呼吸困难,虽然早期症状不明显,但是不及时治疗的话,肺部病变逐渐加重,通气功能逐渐丧失,最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺,患者极度呼吸困难甚至窒息而死。
另外,晚期肺纤维化患者由于长期缺氧,还会影响呼吸系统、神经系统、循环系统的正常功能,导致多种难治性并发症。
如:
呼吸系统:患肺腺癌、肺泡细胞癌、燕麦细胞癌的可能性增加。
患者肺免疫力下降,增加了肺部感染的发生率,肺部感染得不到较好的控制时,可诱发呼吸衰竭。
神经系统:大脑皮层对缺氧特别敏感,轻度缺氧时注意力不集中,记忆力减退,定向力差。
急性缺氧患者可有烦躁不安,进一步发展则意识朦胧,。
双肺多发纤维化病灶
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双肺多发纤维化病灶
导语：双肺纤维化，是一种让人谈之色变的疾病。
专家介绍，确诊以后的肺纤维化患者如果不及时治疗，平均寿命仅仅只有3-5年。
但是如果发现的及时，
双肺纤维化，是一种让人谈之色变的疾病。
专家介绍，确诊以后的肺纤维化患者如果不及时治疗，平均寿命仅仅只有3-5年。
但是如果发现的及时，早期接受规范化治疗，肺纤维化也不是什么可怕的不治之症。
目前治疗肺纤维化的方法还是不少的，但选择科学有效的治疗措施才是解决疾病问题的关键。
那么，肺纤维化到底该怎么治呢？
1、西药治疗：主要是应用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗氧化剂、抗纤维化药物、受体抑制剂、免疫调节剂等。
能够缓解呼吸困难等症状、减慢肺纤维化，但是不能彻底修复肺纤维化，而且需要长期服药维持疗效，对身体也会产生诸多不良影响。
2、传统中医治疗：中医根据患者病情将肺纤维化分为肺气虚损、气阴两虚、脾肾阳虚等证，并进行相应的补益肺气、补肺滋肾、健脾温肾等方法。
虽然能够达到标本兼治，但是治疗周期长，容易拖延病情。
3、手术治疗：这是近年来比较推崇的疗法。
但是费用高、风险大，肺供源比较难找，而且手术后会有很大的排异性，对于患者的痛苦并没有减轻多少，也只是增加几年的寿命。
以上为您介绍了双肺多发纤维化怎么治疗，对于双肺多发纤维化这种疾病还是要以预防为主，本病多发于40-50岁的男性，以呼吸困难为主要症状。
轻度双肺多发纤维化患者只有在剧烈运动后才有呼吸困难的表现，所以很容易被误诊。
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肺康复(已修改已发布)
肺康复
肺康复早期的对象是针对慢性阻塞性肺病（COPD），但随着医学科学的发展，对疾病认识的深入，如何早期发现和康复干预防治疾病进展引起了人们的重视。
目前肺康复的对象已扩展到肺纤维化。
肺康复是以病人保持和获得最大限度的独立生活能力和社会活动能力为目的，专业人员多方位、持续性地服务于肺疾病病人和他们的家庭。
要达到肺康复训练的目的，病人须了解自己的病情和自我管理的原则。
肺康复的内容已不仅仅是锻炼或教育方案，它包括病人的评估、训练、运动、心理社会干预和跟踪等一系列内容。
1、病人训练的内容：疾病有关知识的宣教、呼吸训练、药物应用、呼吸治疗方法、自我评估和症状管理、社会心理问题等。
2、运动训练的内容：训练的方式，持续时间，频率，上肢、下肢锻炼，肌力、耐力训练，呼吸肌力训练，家庭运动计划。
持续质量改善贯穿于肺康复的全过程，并通过不断评估病人康复治疗的结果，修改确定康复方案，为病人提供最适服务，并且在完成院内康复计划后继续病人的家庭康复根踪。
肺康复，肺纤维化患者面临无数压力的挑战，有疾病本身、心理和社会等多方面的压力源，病人积极的生活态度和良好的自我调节能力及适应能力是决定生活质量的最主要因素，肺康复在这方面的作用是提供一个社会支持的环境，让肺纤维化患者能更好的享有平等的呼吸。
肺纤维化能活多久
肺纤维化能活多久
*导读：弥漫性肺间质疾病约有140种之多，为我国常见的多发病。
发病多见青中年，以40-50岁发病率最高男性稍多于女性，四季均可发病。
但发病前1-2年多有严重呼吸系感染病史。
很多人关心得了肺纤维化能活多久。
下面小编就给大家介绍一下。
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弥漫性肺间质疾病约有140种之多，为我国常见的多发病。
发病多见青中年，以40-50岁发病率最高男性稍多于女性，四季均可发病。
但发病前1-2年多有严重呼吸系感染病史。
很多人关心得了肺纤维化能活多久。
下面小编就给大家介绍一下。
首先来了解一下什么是肺纤维化，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当成纤维细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。
肺纤维化又可称为弥漫性肺间质纤维化，导致肺纤维化的原有很多，如环境、职业、物理和化学等因素。
由于发病原因、病情缓急、个人体质及诊疗情况差别很大，很大部分是可以治愈的。
肺纤维化病人可以活多久呢？临床上根据肺纤维化症状和
病因进行治疗，一些环境因素引起的肺纤维化，在脱离相应的环境后，病情可以较长时间处于相对稳定状态。
由此可见，要正确判断肺纤维化和肺间质病的疗效和预后，最重要的还是要明确诊
断和病因。
一般来说，肺纤维化的最后平均生存期是3到5年，急性加重的话在6周到半年左右，多数死于呼吸，循环衰竭。
很多患者都希望能够得到有效的治疗，但是结果往往不尽如人意，但是随着医学技术的发展，很多不治之症都被攻克，患者也要抱有信心，积极配合医生的治疗，往往是可以创造奇迹的。
肺纤维化最新治疗方案
肺纤维化最新治疗方案第1篇肺纤维化最新治疗方案一、背景肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特征是肺泡和肺间质的炎症反应及纤维组织沉积，导致肺功能进行性下降。
为提高肺纤维化患者的生存质量，制定一套合法合规的治疗方案至关重要。
二、目标1. 缓解患者症状，提高生活品质。
2. 延缓疾病进展，降低并发症风险。
3. 提高患者生存率，降低死亡率。
三、治疗方案1. 药物治疗（1）抗纤维化药物：吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物，可抑制纤维母细胞的增殖和胶原蛋白的合成，减缓肺纤维化的进展。
（2）免疫抑制剂：对于病情进展较快的患者，可考虑使用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂，抑制炎症反应，减缓肺纤维化的进程。
（3）糖皮质激素：对于急性加重期患者，可短期使用糖皮质激素，如泼尼松，以减轻炎症反应。
（4）抗氧化剂：如乙酰半胱氨酸等，可清除体内氧自由基，减轻氧化应激损伤。
2. 非药物治疗（1）氧疗：对于低氧血症患者，长期家庭氧疗可提高生存率，改善生活质量。
（2）康复训练：包括呼吸肌锻炼、胸部物理治疗、有氧运动等，有助于改善肺功能和运动能力。
（3）营养支持：合理调整饮食结构，保证充足的蛋白质、热量和维生素摄入，提高患者免疫力。
3. 个体化治疗根据患者的病情、年龄、体质等因素，制定个性化的治疗方案，定期评估疗效，及时调整治疗措施。
四、监测与评估1. 定期监测患者肺功能、血气分析、胸部高分辨率CT等指标，评估病情变化。
2. 观察患者症状、体征，评估治疗效果。
3. 定期评估患者生存质量，调整治疗方案。
五、合规性保障1. 严格遵守国家相关法律法规，确保治疗方案合法合规。
2. 加强药物管理，防止药物滥用。
3. 尊重患者知情权，充分告知治疗风险和可能的副作用。
4. 建立完善的医疗质量控制体系，确保治疗过程安全、有效。
六、总结本方案针对肺纤维化患者，结合药物治疗、非药物治疗和个体化治疗，旨在提高患者生存质量，延缓病情进展。
在治疗过程中，严格遵循法律法规，确保治疗合规性，为患者提供安全、有效的治疗方案。
肺间质纤维化护理常规
肺间质纤维化护理常规肺间质纤维化是各种原因引起肺部分正常组织被纤维化的组织代替正常的气体交换功能。
活动后气促、干咳是该病最典型的症状。
一、收集资料进行护理评估,实施护理程序。
二、护理措施（一）为患者提供安静、舒适的休养环境,根据患者情况给予舒适的卧位,半卧位或端坐位。
减少探视人员,避免交叉感染。
（二）急性期绝对卧床休息,给予中流量吸氧3～5L／min,血氧饱和度维持在90％以上。
疾病缓解期根据情况鼓励患者在室内活动并间断吸氧。
疾病恢复期如果体力允许指导患者进行室外活动。
（三）缺氧导致机体能量消耗增加,因此为患者提供高蛋白、高热量、高纤维素、易消化的饮食,经常变换食谱,注意少食多餐。
进餐时可以吸氧,避免进餐时因气短而导致食欲下降。
（四）病情观察注意患者咳嗽、咳痰情况,应指导患者正确留取痰培养标本并及时送检。
监测患者生命体征、呼吸深浅度等,重症患者应用心电监护,监测血氧饱和度,必要时进行动脉血气分析,观察有无二氧化碳潴留,以调整用氧。
（五）咳嗽、咳痰明显的患者,应遵医嘱给予祛痰止咳药,不宜选用强力镇咳药,以免抑制呼吸中枢,影响排痰。
必要时雾化吸入,嘱患者饮水1500～2000m1／d。
气短加重者应告诫患者持续吸氧,以改善静息状态下的呼吸困难和活动后的喘息。
（六）发热患者遵医嘱给予头置冰袋、温水擦浴等物理降温措施或解热镇痛药。
根据医嘱给予有效的抗生素,进行抗感染治疗。
（七）患者出现胸闷、憋气、呼吸困难等呼吸衰竭症状时,遵医嘱予以不同方式的吸氧,注意气道湿化。
对于重度呼吸衰竭的患者可应用机械通气治疗。
（八）糖皮质激素的用药护理治疗此病最重要的药物是糖皮质激素,应用糖皮质激素进行药物治疗期间应注意以下事项：严格按医嘱坚持服药,告诫患者切忌不要随意停药或减量,因为突然停药易造成病情反复,如要减药必须在医护人员的监护下进行。
激素治疗期间应进食含钙、含钾较高的食物,如牛奶、鱼、虾皮、橘子汁等,防止低钙、低钾血症；长期服用激素可造成骨质疏松,应避免参加剧烈活动,否则易造成病理性骨折；注意口腔护理,长期大量应用激素,易发生白色念珠菌感染,应每日刷牙2～3次,每日常规检查口腔黏膜,如已发生白色念珠菌感染可用氟康唑生理盐水涂抹；用激素期间,由于机体抵抗力低,容易加重或诱发各种感染。
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肺纤维化的生存期
肺纤维化的生存期有多久？其又称间质性肺炎，其病理改变是各种原因的慢性肺损害导致肺间质纤维组织增生、间质胶原化直至肺结构破环和蜂窝肺的形成，肺泡的损伤和坏死是不可逆的，肺纤维化是一组进行性加重的疾病，其死亡率极高，肺纤维化的生存期要认真了解。
肺纤维化的生存期，自然病程有以下三种形式：①大多数肺纤维化患者自然病程表现为缓慢逐步的肺功能下降。
②少数肺纤维化患者在自然病程中反复出现急性加重。
③极少数患者在诊断后，呈快速进行性发展。
导致患者死亡的主要原因有：急性加重、呼吸衰竭、肺部感染、肺栓塞等。
肺纤维化的生存期在不治疗的情况下，生存期一般为3-5年，最快一个月内可迅速加重导致死亡，但因其各个类型及治疗情况不同，肺纤维化的生存期也不尽相同，有些患者早期经过正规及积极的治疗，生存期可达10余年。
如果为继发性肺纤维化，即是能找到原因导致肺纤维化的形成，在控制基础疾病的同时，通过合理的治疗，一般均可延长其生存年限。
若为特发性肺纤维化，即没有致病因素，若疾病早期积极治疗，亦可降低致死率。
小结：肺纤维化的生存期与很多因素有关系，但如果患者早期正确的认识疾病本身，保持积极的心态，通过正规、合理、合适的治疗方法，一样可以控制疾病的发展，延长生命，加长肺纤维化的生存期。