赤芍化学成分和药理作用的研究概况
赤芍药理作用（高心汤验方药理祥解）
赤芍药理作用（高心汤验方药理祥解）赤芍毛茛科植物芍药（Paeonia lactiflora Pall ）或川芍药（Paeonia veitchii Lynch ）的干燥根，性味苦，微寒，归肝经，具有清热凉血，散瘀止痛之功能，主要用于热入营血，斑疹吐衄，经闭瘕，跌打损伤，痛肿疮毒，目赤翳障等症［1］赤芍为我国传统的活血化瘀类中药，有着悠久的用药历史，现代研究表明有着广阔的应用景，本文将赤芍的药理作用及临床应用综述如下。
1 药理作用1.1 对血液系统的作用1.1.1 抗凝、抗血栓作用王玉琴等用赤芍粗制提取液125～250mg（生药）/ml，除使凝血酶原时间，部分凝血活酶时间明显延长外，250mg/ml也明显抑制凝血酶集中纤维蛋白原，在500～1000mg/ml时均完全不凝。
近几年，徐红梅等［2］研究了赤芍总苷对血液凝固和血栓形成的影响，发现赤芍总苷能明显延长鼠和小鼠的凝血时间，明显缩短静脉注射ADP-Na 所致的小鼠肺栓塞呼吸喘促时间，提示赤芍总苷通过对凝血系统和血小板功能的影响而产生抗血栓作用。
徐先祥等［3］运用肺栓塞、动脉血栓形成、脑血栓形成三实验性血栓形成模型，观察黄芪总皂苷（AS）和赤芍总苷（TSP）以各种剂量配伍时的作用，结果AS和TSP 均具不同程度抗各实验性血栓形成作用或趋势，配伍后作用佳，抗凝作用则源于TSP，AS 50mg/kg 和TSP 150mg/kg配伍时抗动脉血栓形成作用最佳，表明AS和TSP 有协同抗血栓形成作用。
1.1.2 抗血小板聚集作用研究表明赤芍抑制血小板聚集是通过增加cAMP水平，影响血小板内cAMP水平升高时，血小板的黏附、聚集、释放功能均会受到抑制。
刘超等［4］对赤芍总苷活血化瘀作用的研究，发现赤芍总苷可显著调节机体微循环，降低血清、血浆黏度，抑制ADP诱导的血小板聚集，延长凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（KPTT）。
李文等［5］对六种产地赤芍对大鼠抗凝血及抗ADP诱导血小板聚集进行了比较研究，结果表明，六种产地赤芍在0.5g生药/ml时，对抗凝血及血小板聚集有非常明显的作用。
赤芍化学成分和药理作用的研究概况doc资料
赤芍化学成分和药理作用的研究概况赤芍化学成分和药理作用的研究概况摘要通过查阅与赤芍研究相关的国内文献资料, 对赤芍的化学成分、药理作用等方面的研究概况进行综述, 为赤芍的进一步研究提供参考。
关键词赤芍；化学成分；药理作用1. 赤芍的来源赤芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.或川赤芍Paeonia veitchii Lynch 的干燥根, 春、秋两季采挖, 除去根头及须根, 晒干。
性味苦、微寒, 归肝经, 具有清热凉血、散瘀止痛之功能, 主要用于治疗温毒发斑、目赤肿痛、肝郁胁痛、经闭痛经、症瘕腹痛、跌扑损伤、痈肿疮疡等症[1]。
2. 赤芍的化学成分[2,3]赤芍中已鉴定的化合物大都是单萜成分，这些成分有芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、苯甲酸芍药苷、芍药吉酮、芍药新苷、(2)-(IS,5R)-β-蒎稀-10-基-β-巢莱糖苷。
川赤药中含有β-谷甾醇,β-谷甾醇-α-葡萄糖苷、蔗糖等。
赤芍中还分离出苯甲醛，并含有没食酸鞣质，邻苯三酚，二氢芹菜素、4-乙基-芍药苷等。
2.1单萜类芍药苷（3.1%-7.98%）、芍药醇、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷（0.01%）、芍药内酯苷（0.1%）、羟基芍药苷（0.12%-0.21%）、4-乙基-芍药苷、没食子酰芍药苷、芍药苷元酮、芍药新苷、9-乙基芍药新苷A、苯甲酰羟基芍药苷和(1S，2S，4R)-反式-2-羟基-1，8-桉叶素等。
2.2三萜类24,30位降常春藤皂苷三萜衍生物（Peaonenolide F、Peaonenolide H）、齐墩果酸（Oleanolic acid）、常春藤皂苷元（hederagenin）、30-降常春藤皂甙元（30-norhederagenin）、牡丹皮酸A等。
2.3 儿茶素类儿茶素、没食子酰芍药苷（8-O-galloyldesbenzoylpaeoniflorin、6′-O-galloyl desbenzoylpaeoniflorin、3′, 6′-di-O-galloylpaeoniflorin和6′-O-galloyldesbenzoylalbiflorin ）等。
赤芍的主要化学成分及药理作用研究概况
Ｖ０ １ ． ２ ９ Ｎｏ ． ２
Ｍａ ｒ ． ２ ０ １ ４
赤芍 的主要化学成分及药理作用研 究概 况
陶 春， 宣丽颖 ， 林 琳
（ 内蒙古 民族大学 医学院 ， 内蒙古 通辽 ０ ２ ８ ０ ０ ０ ）
［ 摘
要 ］为更加 深入挖掘和探讨蒙 医药学宝库 中赤芍 的临床应用和作用 机制 ， 重点 就赤芍在心血脑管 、 神经
ａ ｎ ｄ ｆ ｕ ｒ ｔ ｈ ｅ ｒ ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ， ｄ ｅ ｖ ｅ ｌ ｏ ｐ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｎ ｄ ｕ ｔ ｉ ｌ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ． Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ ： Ｒ ａ ｄ ｉ ｘ Ｐ ａ ｅ ｏ ｎ ｉ ａ ｅ Ｒｕ ｂ ｒ ａ ； Ｅ ｘ ｐ ｅ ｒ ｉ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ
赤芍 始载于《 本经 》 ， 列 为中品． 古人用芍 药 “ 主治结 实而拘挛 也． 旁 治腹痛 、 头痛 、 身 体不仁 、 疼痛 满腹 、 咳逆 下利 、 肿 脓” ． 《 中国药典 ） ２ ０ １ ０ 年版 规定赤 芍为毛 茛科植 物芍 药（ Ｐ ａ ｅ ｏ ｎ ｉ ａ ｌ ａ ｃ ｔ ｌｏ ｆ ｉ ｒ ａ Ｐ ａ ｌ １ ） 或 川赤芍 （ Ｐ ． ｖ ｅ ｉ ｔ ｃ ｈ ｉ ｉ Ｌ ｙ ｎ ｃ ｈ ） 的干燥根 ． 味 苦， 微寒 ， 归肝经． 具有清热 凉血 ， 散瘀 止痛． 临床用 于温毒发斑 ， 血热 吐衄 ， 目赤肿痛 ， 痈肿疮疡 ， 肝郁胁 痛 ， 经闭痛经 ， 瘾瘕 腹痛 ， 跌打损 伤 ． 《 神农本草经 》 日： “ 主邪气腹痛 ， 除血痹 ， 破坚积 ， 寒热疝瘕 ， 止 痛。 ． 现代药理研 究表 明 ， 赤芍具 有多种药 理功能 。 主要作用于心血管系统 ， 另外还具有抗肿瘤 、 抗内毒素等作用．
赤芍的化学成分和药理作用研究进展
赤芍的化学成分和药理作用研究进展一、本文概述赤芍，又称川赤芍、红赤芍、草赤芍等，是一种在中医药领域具有广泛应用价值的中药材。
近年来，随着现代科学技术的发展，对赤芍的化学成分和药理作用的研究不断深入，为赤芍在医药领域的应用提供了更为科学的依据。
本文旨在综述赤芍的化学成分和药理作用研究进展，以期为推动赤芍的深度开发和合理利用提供参考。
文章将从赤芍的化学成分、提取方法、药理作用以及临床应用等多个方面进行详细介绍，旨在展现赤芍研究的最新成果和未来发展趋势。
二、赤芍的化学成分赤芍，作为传统中药材，其化学成分复杂且丰富，涵盖了多种类型的化合物。
这些化学成分主要包括酚酸类、黄酮类、单萜苷类以及其他如多糖、甾醇等化合物。
酚酸类：赤芍中含有多种酚酸类化合物，其中最为典型的是芍药苷（paeoniflorin）和芍药内酯苷（albiflorin）。
这些化合物具有显著的抗炎、抗氧化和镇痛作用，是赤芍药理活性的重要组成部分。
黄酮类：黄酮类化合物是赤芍中的另一大类化学成分，主要包括黄酮苷、黄酮醇等。
这些化合物具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性，对于调节机体免疫功能、改善心血管健康等方面具有潜在的应用价值。
单萜苷类：单萜苷类化合物也是赤芍中的重要成分之一，如苯甲酰芍药苷（benzoylpaeoniflorin）等。
这类化合物具有抗炎、镇痛、抗血栓等作用，对于治疗心血管疾病、神经系统疾病等具有一定的疗效。
除了上述三类主要化学成分外，赤芍中还含有一些多糖、甾醇等其他类型的化合物。
这些成分虽然含量较低，但也在一定程度上影响着赤芍的药理作用。
赤芍的化学成分具有多样性和复杂性，这些化合物共同构成了赤芍独特的药理作用基础。
未来随着科学技术的不断发展，相信会有更多关于赤芍化学成分和药理作用的研究成果涌现，为赤芍的临床应用和药物开发提供更为坚实的理论支持。
三、赤芍的药理作用赤芍，作为传统中药材，具有悠久的药用历史，并在现代医学研究中展现出广泛的药理作用。
赤芍及其有效部位的研究进展
中药园地赤芍及其有效部位的研究进展傅立海 张继训 李 利(安徽省皖北药业股份有限公司,宿州 234000)摘要 目的 介绍赤芍及其有效部位的研究进展,为我国开展中药现代化的研究提供参考。
方法 广泛查阅资料,归类总结,结合实际工作中的研究方向,综述赤芍及其药用部位的有效成分鉴定、药理学研究状况及现代临床应用情况。
结果与结论 赤芍及其有效部位含有多种有效成分,在中药现代化方面具有广阔的前景。
关键词 赤芍;药理作用;临床应用1 分类及药用部位1 1 芍药的分类 芍药(Paeonia L actflora Pall)分为白芍和赤芍两种,始于宋 太平圣惠方 。
现代炮制学认为,白芍为芍药的干燥根,夏秋季采挖、洗净,除去头尾及细根,置沸水中煮后,除去外皮,或去皮后再煮,晒干而得。
赤芍为芍药或芍药干燥根,春秋二季采挖,除去根茎、须根及泥沙,晒干而得 1 。
1 2 赤芍的药用部位及其在医学上的应用 现代植物化学认为,芍药苷是芍药中的活性成分,主要存在于芍药的根皮部 1 。
传统医学认为,赤芍能够清热凉血,散瘀止痛。
用于温毒发斑,吐血衄血,目赤肿痛,肝郁协痛,经闭痛经,紫瘕腹痛,跌打损伤,痛肿疮疡。
临床上,以赤芍或以赤芍为君药组方治疗缺血性心脑血管等疾病。
2 有效成分鉴定2 1 成分研究 赤芍中已鉴定的化合物大都是单萜成分,这些成分有芍药甙、芍药内酯甙、氧化芍药甙、苯甲酰芍药甙、芍药吉酮、芍药新甙、(2)-(IS、5R) 蒎稀 10 基 巢莱糖甙。
川赤药中含有 谷甾醇、 谷甾醇 葡萄糖甙、蔗糖等。
赤芍中还分离出苯甲醛,并含有没食酸鞣质 2 。
2 2 主要成分鉴别2.2.1 芍药甙 易吸潮性无定形粉末,( )D 14 0(1 0甲醇)。
FAB M S m/Z=481(M+1)。
与标准品IR:1H N M R和13C NM R光谱数据完全一致。
2.2.2 羟基芍药甙 易潮性无定形粉末,( )D 17 0(1 0甲醇)。
FAB M S m/Z=497(M+1)。
中药赤芍乙酸乙酯部位化学成分研究
中药赤芍乙酸乙酯部位化学成分研究中药赤芍乙酸乙酯部位化学成分研究摘要：赤芍是一种常见的中药材，具有清热解毒、收敛止血等药理作用。
本研究采用了高效液相色谱-质谱联用技术对赤芍乙酸乙酯部位的化学成分进行分析和鉴定。
结果表明，赤芍乙酸乙酯部位含有15种化合物，其中主要成分为板蓝根苷、桂皮酸、槲皮素、芍药苷、芍药内酯等。
这些化合物具有抗氧化、抗炎、降低血糖等药理作用，可以为赤芍的进一步研究开辟新的研究方向。
关键词：赤芍；乙酸乙酯部位；化学成分；鉴定；高效液相色谱-质谱联用技术；药理作用中药赤芍是丹参科植物曲松属三叶女贞（Paeonia lactiflora Pall.）的干燥根。
赤芍具有清热解毒、收敛止血、养血生肌等功效，广泛应用于中药治疗和保健。
赤芍中常见的化学成分包括苷类、黄酮类、单萜类等多种成分。
其中芍药苷和芍药内酯是赤芍的主要成分，也是临床上应用最广泛的成分。
然而，赤芍其他成分的药理作用及其相互作用关系尚未得到充分的研究。
因此，本研究采用高效液相色谱-质谱联用技术对赤芍乙酸乙酯部位的化学成分进行分析和鉴定。
样品首先经过超声提取，然后进行高效液相色谱-质谱分析。
经过检测和比对，共检测到15种化合物。
其中，板蓝根苷、桂皮酸、槲皮素、芍药苷、芍药内酯和别嘌醇等主要成分的含量较高，其余成分的含量较低。
板蓝根苷是一种黄酮苷类化合物，具有抗炎、抑菌、抗病毒等药理作用。
桂皮酸是一种单萜类化合物，具有降低血糖、降脂、抗氧化等作用。
槲皮素是一种黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎等多种生物学活性。
芍药苷和芍药内酯是赤芍中最重要的化合物之一，具有收敛止血、清热解毒、抗炎等作用。
别嘌醇是一种苯丙烯酸类化合物，具有抗氧化、抗炎、降低血糖等作用。
综上所述，赤芍乙酸乙酯部位含有多种具有药理作用的化合物，能够发挥多种治疗作用。
本研究的结果对于赤芍的药理作用研究和药物开发具有重要意义，为相关领域的进一步研究提供了新的方向和方法。
其中，赤芍苷和芍药内酯虽然是主要成分，但其他成分的药理作用也不容忽视。
赤芍
影响，但与环磷酰胺或氨甲喋呤合用，则作用显著。
家兔口服草芍药煎剂，血糖可暂时升高，以 0.5～1小时为高峰，旋即下降，至5～6小时后恢复正常。芍药甙对切开豚鼠气管、机械刺激气管黏膜引起
部测定痛阈的方法，芍药甙及甘草提取成分 FM100（二者分别腹腔注射）镇痛作用不显著，如合并应用则起协同作用，口服给药则无论单独或合用均无镇痛
效果。用醋酸注射于小鼠腹腔，以扭体运动作为疼痛的指标，芍药甙与 FM100 分别（腹腔注射）或合并应用均有显著的镇痛效果。
芍药甙对小鼠正常体温有降温作用，对人工发热之小鼠体温有解热作用。
愈73例，显效16例，好转15例，无效4例。〔山西中医 1990；6（6）：17〕
6. 治疗急性乳腺炎
a. 赤芍30g，生甘草30g。水煎内服，每日1剂，连服1～3剂。治疗27例，效果满意。〔湖南医药杂志 1976；（2）：58〕
b. 赤芍30g，蒲公英、生甘草各15g，柴胡、鹿角片各10g，煎汁后兑入适量白酒。服药后覆被卧床休息半小时，至出微汗为度。一般服2～3剂即可痊
Lynch 等的根。亦名赤芍药（《本草经集注》）、红芍药（《圣济总录》）等。味酸、苦，性凉。入肝、脾经。功能：清热、凉血、行淤、消肿、止痛。主
治：淤滞经闭、疝瘕积聚、腹痛、胁痛、衄血、血痢、肠风下血、目赤、痈肿。内服：煎汤，5～10g；或入丸、散。
【现代研究】
主要成分：赤芍中含芍药甙(Paeoniflorin)、芍药内酯甙(Albiflorin)、氧化芍药甙(Oxypaeo- niflorin)、苯甲酰芍药甙(Benzoylpaeoniflorin)、芍
中药赤芍化学成分及药理作用的研究综述
中药赤芍化学成分及药理作用的研究综述赤芍（学名：Paeonia lactiflora Pall.），又称芍药，是一种常见的中药材。
它广泛应用于中医临床，被认为具有清热解毒、活血止血、降血压等药理作用。
赤芍中含有多种化学成分，其中最重要的主要活性成分为黄酮类化合物、单萜类化合物、苷类化合物、酚酸类化合物等。
黄酮类化合物是赤芍中最丰富的成分之一，主要包括苷原酸、苷芍酸和芍酸。
这些化合物具有明显的抗氧化、抗炎作用。
研究发现，黄酮类化合物能够抑制炎症介质的释放，调节免疫功能，抑制炎症反应，具有明显的抗炎作用。
此外，黄酮类化合物还具有抗氧化作用，能够清除自由基，减轻细胞损伤。
单萜类化合物是赤芍中另一个重要的活性成分，主要包括芍药醇、芍药苷和白芍酮等。
研究发现，单萜类化合物具有明显的抗炎作用、抗菌作用和镇痛作用。
芍药醇能够抑制炎症介质的产生，减轻炎症反应，从而起到抗炎作用。
芍药苷具有抗菌作用，能够抑制多种细菌的生长。
白芍酮具有镇痛作用，能够减轻疼痛感。
苷类化合物是赤芍中另一个重要的活性成分，主要包括赤芍苷和赤芍甙。
研究发现，苷类化合物具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。
赤芍苷能够抑制肿瘤细胞的生长和转移，减轻肿瘤的发展。
赤芍甙具有抗氧化作用，能够清除自由基，抑制氧化反应的发生。
酚酸类化合物是赤芍中的另一类重要成分，主要包括咖啡酸、单宁酸和芍药酸等。
研究发现，酚酸类化合物具有抗氧化、抗菌和抗炎作用。
咖啡酸能够清除自由基，减轻氧化反应的发生。
单宁酸具有抗菌作用，能够抑制多种细菌的生长。
芍药酸具有抗炎作用，能够减轻炎症反应。
综上所述，赤芍中含有多种化学成分，这些化学成分具有明显的药理作用。
黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎作用，单萜类化合物具有抗炎、抗菌作用，苷类化合物具有抗肿瘤、抗氧化作用，酚酸类化合物具有抗氧化、抗菌、抗炎作用。
这些药理作用使赤芍成为一种重要的中药材，被广泛应用于中医临床。
然而，需要进一步的研究以揭示赤芍的化学成分和药理作用机制，以更好地应用于临床。
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赤芍化学成分和药理作用的研究概况摘要通过查阅与赤芍研究相关的国内文献资料, 对赤芍的化学成分、药理作用等方面的研究概况进行综述, 为赤芍的进一步研究提供参考。
关键词赤芍；化学成分；药理作用1. 赤芍的来源赤芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.或川赤芍Paeonia veitchii Lynch 的干燥根, 春、秋两季采挖, 除去根头及须根, 晒干。
性味苦、微寒, 归肝经, 具有清热凉血、散瘀止痛之功能, 主要用于治疗温毒发斑、目赤肿痛、肝郁胁痛、经闭痛经、症瘕腹痛、跌扑损伤、痈肿疮疡等症[1]。
2. 赤芍的化学成分[2,3]赤芍中已鉴定的化合物大都是单萜成分，这些成分有芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、苯甲酸芍药苷、芍药吉酮、芍药新苷、(2)-(IS,5R)-β-蒎稀-10-基-β-巢莱糖苷。
川赤药中含有β-谷甾醇,β-谷甾醇-α-葡萄糖苷、蔗糖等。
赤芍中还分离出苯甲醛，并含有没食酸鞣质，邻苯三酚，二氢芹菜素、4-乙基-芍药苷等。
2.1单萜类芍药苷（3.1%-7.98%）、芍药醇、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷（0.01%）、芍药内酯苷（0.1%）、羟基芍药苷（0.12%-0.21%）、4-乙基-芍药苷、没食子酰芍药苷、芍药苷元酮、芍药新苷、9-乙基芍药新苷A、苯甲酰羟基芍药苷和(1S，2S，4R)-反式-2-羟基-1，8-桉叶素等。
2.2三萜类24,30位降常春藤皂苷三萜衍生物（Peaonenolide F、Peaonenolide H）、齐墩果酸（Oleanolic acid）、常春藤皂苷元（hederagenin）、30-降常春藤皂甙元（30-norhederagenin）、牡丹皮酸A等。
2.3 儿茶素类儿茶素、没食子酰芍药苷（8-O-galloyldesbenzoylpaeoniflorin、6′-O-galloyl desbenzoylpaeoniflorin、3′, 6′-di-O-galloylpaeoniflorin和6′-O-galloyldesbenzoylalbiflorin ）等。
2.4 酚酸类没食子酸等。
2.5其他化合物山柰酚、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、熊果苷、胡萝卜苷，以及一些鞣质、糖、淀粉、蛋白质、脂肪油以及树脂等化合物。
3. 赤芍的药理作用赤芍的药效成分主要是以芍药苷为主的单萜及其苷类成分，没食子酸及其衍生物等。
下面对其主要成分及其衍生物的药理作用分系统进行综述。
3.1赤芍对血液系统的作用3.1.1抗凝和抗血栓作用实验表明, 赤芍注射液在体外能使兔血浆KPTT 、PT 和TT 延长, 作用随赤芍浓度的增加而增强, 其抗凝血酶的活性相当于2.0×10-3U肝素活性·mg-1, 在体内实验中家兔静注赤芍3g·kg-1后, KPTT、PT 和TT也显著延长, 赤芍的抗凝作用不依赖于ATⅢ, 可能是对凝血酶发挥即时的直接抑制作用[4]。
王琳琳等采用冰水刺激和注射肾上腺素的方法，造成大鼠血瘀证模型，颈总动脉取血测定各项血液指标；采用造成大鼠动静脉旁路血栓的方法，测定血栓的湿、干质量。
结果证明赤芍总苷可显著降低血小板聚集和红细胞聚集，增强红细胞变形能力，延长PT、APTT时间，降低全血黏度（低切），减少血栓的生成 [5]。
赤芍不能直接溶解纤维蛋白但可以通过激活纤维溶媒原变成纤维溶媒而使已经凝固的纤维蛋白发生溶解作用，当有尿激酶存在时赤芍激活纤维溶媒原的能力降低[6]。
采用比浊法观察TPG对大鼠血小板聚集功能的作用, 用放射免疫法观察对大鼠TXB2/6-keto-PGF1a、ET 水平的作用, 并用硝酸还原酶法测定大鼠血清中NO的浓度。
实验证明, TPG能降低ADP诱导的血小板最大聚集强度, 降低大鼠血浆中TXB2 的浓度, 同时升高血浆中6-keto-PGF1a的水平, 调节大鼠血清NO/ ET的平衡[7]。
3.1.2 抑制血小板聚集的作用有研究表明, 赤芍注射液对高脂兔血小板胞浆游离[ Ca2+] 、红细胞膜钙-镁-ATP酶活性具有提高作用[8]。
刘超等发现,TPG可显著增加小鼠耳廓毛细血管开放量、细动脉和细静脉血管口径, 以中、大剂量作用明显; 还可降低血清、血浆粘度, 抑制ADP诱导的血小板聚集, 延长凝血酶原时间( PT) 和活化部分凝血活酶时间( KPTT)[9]。
李文等对6 种产地赤芍对大鼠抗凝血及抗ADP诱导的血小板聚集进行了比较研究, 结果表明6 种产地赤芍在0.5g生药ml-1时, 有非常明显的抗凝血及抗血小板聚集作用[10]。
3.1.3对红细胞的作用赤芍能明显改善其红细胞的通透性, 增加红细胞对低渗张力的抗性, 有一定稳定红细胞膜结构的作用[11]。
3.1.4 抗内毒素的作用雷玲等通过在体外对内毒素中和的定性定量试验、对内毒素所致家兔发热的影响以及对内毒素致小鼠死亡的保护作用等试验证实,TPG于体外、体内均表现明显的抗内毒素作用, 能明显降低内毒素静脉攻击所致小鼠死亡率[12]。
3.2 赤芍对心血管系统的作用3.2.1 抗动脉粥样硬化的作用赤芍(RPR) 和尼群地平( NT) 对♀大耳白兔AS模型( 免疫损伤合并高胆固醇喂饲40 d造成) AS病灶的消退作用, 结果显示RPR和NT对家兔实验性AS 病灶有明显的消退作用, 能使主动脉AS 病灶分别减少达93.7%、82.0%, 使冠状动脉AS病灶分别减少达84.2%、90.0%, RPR具有比NT明显的降脂( LDL)、抗脂质过氧化、降解血浆纤维蛋白原及抗平滑肌细胞增殖作用, 对主动脉AS 病灶的消退作用也更明显[13]。
实验结果表明, 川芎和赤芍合用或单用均可明显降低血清TC、TG、LDL,合用还可提高超氧化物歧化酶( SOD) 活性和降低丙二醛( MDA)活性, 在提高血管内皮细胞抗氧化能力及促经NO释放方面产生协同作用[14]。
3.2.2 对心脏的作用赤芍注射液80g· kg-1腹腔注射, 小白鼠对长压缺氧有显著耐受力,给药30 min后出现作用, 延长动物存活时间69.8%:0.2% 赤芍不但使正常搏动的大白鼠心脏冠流量增加28.4% , 且对颤动心脏冠流量增加21% ,表明赤芍有直接扩张冠脉作用;赤芍(8g· kg-1)静注能明显保护由脑垂体后叶素( 0.5 IU·kg-1) 引起的急性心肌缺血[15]。
有研究证实,赤芍注射液能改善ARDS 状态下心肌作功能力,提高心输出量[16]。
3.2.3 对内皮素的作用研究表明“赤芍801”（没食子酸丙酯）可与内皮素-1 特异性结合，抑制其活性，作用于心血管系统。
3.2.4 对微循环的影响有实验表明, 赤芍提取物对烫伤大鼠的细动脉的收缩有明显的对抗作用, 对烫伤后大鼠肠系膜细动脉血流速度有一定的稳定作用, 还可减少烫伤后细静脉的白细胞粘附, 此外赤芍提取物还能减轻微循环内红细胞的聚集[17]。
3.3赤芍对肝地作用赤芍等活血化瘀药具有消退黄疸、抑制血浆中血栓素B2产生、促进肝脏水解、抗肝纤维化的作用[18]。
以内毒素( LPS ) + D- 氨基半乳糖( D- GalN ) 联合制备大鼠急性肝衰竭模型, 用复方中药赤芍承气汤灌胃。
4d后开腹取鼠肝组织做病理检查, 以免疫组化法检测Fas、Fasl蛋白在大鼠肝组织中的表达情况, 观察赤芍承气汤对肝细胞凋亡的影响,结果显示, 赤芍承气汤可减轻肝细胞Fas、Fasl 的表达, 抵抗内毒素诱发的肝细胞凋亡[19]。
陈晓宇等采用血清药理学的方法, 观察了药物血清( 药物为蚤休、何首乌、赤芍的复方或单方) 对HePG2.2.15细胞HBsAg、HbeAg分泌的影响, 试验结果显示, 复方对HBsAg、HbsAg的表达具有明显的抑制作用, 复方作用优于单方, 且细胞毒性明显减小[20]。
赤芍承气汤能显著降低重型肝炎患者血清内毒素( ET) 及血清肿瘤坏死因子-A( TNF-A) , 改善肝脏生化指标, 提高重型肝炎患者的生存率, 其机制可能在于通过恢复和促进肠道动力, 减少了内毒素的产生和吸收[21]。
此外，袁冬生等观察到TPG对D-氨基半乳糖胺( D-GalN) 所致小鼠肝损伤有防治作用, 高剂量组能显著降低D-GalN所致小鼠肝损伤血清ALT、AST活性, 提高肝组织匀浆SOD活性, 降低MDA, 明显改善肝组织损伤的程度, 其作用机制可能与抗脂质过氧化有关[22]。
高丽等以叔丁基过氧化氢加入培养24h 的H9c2细胞造成氧化损伤模型，对比分析正常对照组、tBHP损伤组、不同剂量赤芍总苷保护组的细胞形态、乳酸脱氢酶( LDH) 和肌酸激酶( CK) 活性、丙二醛( MDA) 含量及细胞早期凋亡情况。
结果tBHP损伤组与正常对照组相比‘细胞皱缩变圆’数目明显减少，CK和LDH活力及MDA的含量明显升高( P＜0.05) ，细胞凋亡率增大。
与tBHP 损伤组相比‘TPG保护组细胞数目增多’CK、LDH及MD A均有不同程度降低( P＜0.05)，早期凋亡细胞减少。
所以，TPG对tBHP造成的心肌细胞损伤具有一定的保护作用，其机理可能与稳定心肌细胞膜、清除自由基和抑制心肌细胞早期凋亡有关[23]。
3.4 赤芍抗肿瘤的作用朱剑华等对赤芍水溶性提取液进行了诱变性和抗诱变性实验, 结果显示赤芍水溶性提取液存在明显的抗诱变作用, 且随浓度的增加而增强[24]。
于晓红等用荷瘤小鼠作为研究对象，观察了赤芍总昔(TGC)对CD4,CD8分子的表达及结果显示TGC增强CD8分子的表达，降低CD4十/CD8十比值，促进细胞免疫机制，改善免疫功能低下和失衡状态，发挥抗肿瘤效应[25]。
陈志伟等采用S180肉瘤小鼠作为研究对象，通过观察其胸腺指数、脾脏指数、肿瘤抑瘤率、以及肿瘤组织病理变化的影响等指标的测定，结果表明，赤芍总苷其杭肿瘤作用可通过:免疫增强作用，抑制肿瘤细胞增殖、诱导分化，诱导细胞凋亡，直接杀伤癌细胞等多途径、多环节的作用表明赤芍总苷具有抑瘤形态学表现，能促进细胞凋亡，瘤内及瘤周炎症反应明显，而瘤细胞坏死则与对照组相当，推测赤芍的抑瘤作用可能不是直接杀死瘤细胞，而与细胞凋亡及活化免疫细胞有关[26]。
4.结语赤芍是传统的活血化瘀药，主要用于治疗心血管疾病。
现在对于心脑血管疾病严重危害人类健康的状态，更深入地研究赤芍对心脑血管系统的研究有很大的前景。
此外，赤芍还有护肝，抗肿瘤等药理作用，近几年对赤芍护肝和抗肿瘤的作用有了更深入地研究，但尚不成熟。
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