多糖对酒精诱导小鼠肝损伤保护作用的研究进展
当归多糖对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

第!!卷"第!期#$%&年""’月长治医学院学报()*+,-.")/"01-,2314"56740-4"0)..62689:;!!",9;!(<=;"#$%&当归多糖对小鼠酒精性肝损伤的保护作用张"妍%"万"鑫%"杨"菲#"苗建良#"董"浩!"贾书花>!摘"要"目的!探讨当归多糖"-K J #对小鼠酒精性肝损伤的保护作用$方法!将实验小鼠随机分为对照组%酒精组%-K J 组$-K J 组先用-K J 预处理再和酒精组共同用等量酒精进行灌胃)各组小鼠断尾取血提取血浆&检测J)7及57-)取肝脏组织制作石蜡切片&显微镜观察肝脏的组织形态结构$结果!对照组%-K J 组小鼠的一般状态均较好)酒精组小鼠&在酒精灌胃后均表现为行动缓慢&精神不振&食量减少且皮毛缺乏光泽$酒精组小鼠血浆中J)7’"&O &@@P $O &??#*e D .(显著低于对照和-K J 组’"%’O ’$$P $O ?@%#%"%>O !#$P $O ’B!#*e D .("!Q $O $B #&57-含量’"#O !!B P $O #$##D 9:e D .(显著高于对照和-K J 组’"%O!&?P $O %%B #%"%O ’%>P $O %#’#D 9:e D .("!Q $O $B #&对照组和-K J 组的J)7和57-差异无统计学意义$显微镜下肝组织结构变化!酒精组小鼠出现典型的弥漫性酒精性肝损伤)-K J 组肝损伤程度较轻$结论!-K J 可通过增强J)7活性及细胞膜的氧化耐受性而稳定细胞膜&使57-降低&对小鼠酒精性肝损伤有保护作用$关键词"当归多糖)小鼠)肝损伤)形态结构)保护中图分类号"+#?BO B 文献标识码"-文章编号"%$$’!#$%&"$!R%’B R $>7+’%#$%0J#!""#$%’"(),#50$/7’53&/$$-/+0*#’)(5$’-’50$.0J#+K )G 9+30)10$#3SE =T i E =#jE =k F =#i E =T /U F #U V E :85$#&.(#)’%-,-%66#$%B -#9#-*+01%)231.4#/.,%-0*--#2#(4&%+/$%")WX U I V F Y U %Z 9F =Y U M V F T E V UV SU_L 9V U I V F Y UU [[U I V 9[-=T U :F I EM F 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fT的量进行一次性灌胃#灌胃后禁食>?S!不禁水")之后#各组小鼠均断尾取血提取血浆#检测J)7及57-$全部解剖#取肝脏组织制作石蜡切片#显微镜观察肝脏的组织形态结构)<>?>?=血浆J)7及57-检测%按照试剂盒程序进行实验并用酶标仪检测血浆J)7及57-的)7值)<>?>@=肝组织形态结构观察%肝脏组织取材#组织块用%$d甲醛固定#>S$经@$dN%$$d梯度酒精将组织块中的水脱去%入二甲苯透明!$D F=$放入融化的石蜡中浸蜡后再用蜡包埋$将包埋的组织块切成B#D厚的蜡片$用两部二甲苯脱去切片的蜡$经%$$dN@$d的酒精下行#然后入蒸馏水$苏木精染液染色%$D F=左右#自来水洗去多余染液#再在自来水中返蓝!D F=左右$%d的盐酸酒精分色#$M#之后流水冲洗$入%d的伊红染液中染色%N#D F=#然后自来水洗去多余染液$&Bd酒精分色$入%$$d酒精%D F=$二甲苯透明%中性树胶封片$光镜观察肝细胞*肝血窦*中央静脉等肝小叶的结构)<>@"统计学方法用2L E_SK E\软件@O$进行数据分析#计量资料以#5P6表示#多组间比较采用方差分析##组之间比较采用’检验#以!Q$O$B为差异有统计学意义)?=结果?><"一般情况正常对照组*-K J组#酒精灌胃后#观察小鼠无不适情况#且精力充沛*活动多*食量正常#皮毛光泽较好)酒精组小鼠#在酒精灌胃后均表现为行动缓慢#精神不振#食量减少#皮毛缺乏光泽)?>?"血浆J)7%57-检测情况!组小鼠血浆中J)7值差异有统计学意义#酒精组小鼠血浆中J)7显著低于正常对照组和-K J组#正常对照组和-K J组间的J)7差异无统计学意义)!组小鼠血浆5-7值差异有统计学意义#酒精组小鼠血浆中57-显著高于正常对照组和-K J组#正常对照组和-K J组间57-差异无统计学学意义#见表%)表<=@组6L M"1M(比较"!5R P6"B/4C<=D’2E/+0&’)’"@,+’9E&’"6L M/)*1M("!5R P6"组别J)7!*e D."57-!D9:e D."正常对照组%’O’$$P$O?@%%O!&?P$O%%B -K J组%>O!#$P$O’B!%O’%>P$O%#’酒精组&O&@@P$O&??E W#O!!BP$O#$#E W 7%BO’@$%$O’!$!$O$$>$O$%$ ""注%E与对照组比较!Q$O$B#W与-K J组比较!Q$O$B?>@"肝组织显微镜下形态结构酒精组肝组织形态结构%肝小叶的肝细胞索排列紊乱#细胞质呈空泡状着色浅#核固缩染色加深#大部分肝血窦消失不见!图%-")-K J组肝组织形态结构%与正常组肝脏结构相比较#-K J组小鼠的肝小叶结构中#肝细胞索排列较清楚#胞质与正常肝细胞类似#但嗜酸性较正常肝细胞弱$肝血窦清晰!图%b*图%0")’’%张"妍"等;当归多糖对小鼠酒精性肝损伤的保护作用研究$中央静脉=%肝细胞!肝细胞索"=&肝血窦图<=肝组织形态结构N !染色=!g#$$"F 0,C <=N !&%/0)0),’"50J#+-0&%’2’+E -’5’,3=!g#$$"@=讨论酒精性肝损伤系饮酒导致肝脏出现一系列肝损伤的总称#包括酒精性肝脂肪变*酒精性肝炎*酒精性肝纤维化*酒精性肝硬化甚至肝衰竭)酒精造成消化系统的损伤呈逐年上升且呈低龄化趋势&B R @’)肝脏作为机体内最大的消化腺#参与诸多物质的转化*合成*分解等代谢过程#在调节许多生理过程中起着关键作用#也是药物和有毒化学物质代谢的重要器官&?’)因此#肝脏一旦出现不可逆的结构或功能的损伤将导致体内有毒物质代谢障碍#从而引起多器官功能障碍)目前#临床上针对酒精性肝损伤缺乏有效的治疗#严重的酒精性肝病仍存在较高的死亡率&&’)酒精的分解和代谢器官主要是肝脏#酒精被吸收进入肝脏后#大部分通过乙醇脱氢酶氧化分解#余者通过细胞色素K>B$!I ]V 9I SL 9D U C K >B$"途径代谢$两种代谢过程中均可产生大量的活性氧分子!LU E I V F Y U9^]T U =M _U I F U M #+)J "#+)J 通过脂质过氧化反应造成细胞的膜系统损伤继而细胞发生损伤#肝脏的库普弗细胞也在酒精代谢过程中活化而产生+)J &%$’)+)J 产生的增加进一步诱导线粒体损伤#导致细胞凋亡和肝损伤)增加+)J 的产生也会导致内质网应激#诱导肝损伤等&%%’)此外#+)J 还通过脂质过氧化反应造成细胞的膜系统损伤继而细胞发生损伤&%#’)57-是膜脂质过氧化的主要产物#57-对细胞有直接毒性作用#可诱发细胞发生氧化应激#导致线粒""体膜和细胞膜损伤#常用作生物膜脂质过氧化的检测指标)J)7是体内重要的抗氧化酶#可清除体内氧自由基#常用其衡量机体的抗氧化能力)因此#本实验选择酶标仪测定血浆中J)7和57-的)7值#作为评判肝细胞损伤的指标)肝细胞脂肪变性的特点是脂肪的沉积#显微镜下可以看到脂滴#最初是在肝小叶中央静脉周围的肝细胞中#然后发展为小叶中肝细胞#酒精性肝炎是一种更为严重的炎症性肝损伤#其特征是肝细胞肿胀*死亡#嗜中性粒细胞浸润#以及肝细胞内称为5E ::9L ]C 7U =f 小体的不溶性蛋白团的形成&%!’)鉴于酒精性肝病肝脂肪变性的特点#本实验通过肝组织形态结构显微镜观察以判定肝细胞是否发生病变及病变程度)本结果显示#-K J 组的一般情况明显好于单纯酒精组小鼠)当小鼠经过-K J 预处理后#J)7*57-的水平及显微镜下肝脏的形态结构明显好于未进行-K J 预处理的小鼠#说明-K J 可有效提高肝细胞的抗酒精损伤能力)推测原因可能是%!%"-K J 可提高J)7的活性#及时有效清除+)J $!#"-K J 可增强肝细胞生物膜系统对酒精分解代谢过程中产生的+)J 氧化耐受性#稳定了细胞膜)以上两者共同作用使57-减少#细胞的氧化应激反应减弱#降低了胞质结构的损伤)J)7*57-的检测结果与图%的显微镜结构特点符合#进一步说明-K J 可增强肝细胞膜的稳定性*提高肝细胞的抗有害物质损伤能力#起到保护肝细胞的作用#也为-K J 的进一步研发利用提供了实验依据)@’%长治医学院学报参考文献&%’"梁扩寰#李绍白;肝脏病学&5’;#版;北京%人民卫生出版社# #$$!%@’?;&#’"b U L U=T<U L5#K L F U V95#K E:E<-#U V E:;JU Y U L U L U I<L L U=V SU_E V F C V F M0E[V U L:F Y U L L U V L E=M_:E=V E V F9=[9L SU_E V F V F M0Y F L<M L U:E V U\T L E[V I F L L S9C M F M&(’;.F Y U L Z L E=M_:##$$!#&!!"%##?R#!B;&!’"温悦#傅正毅#赖艳#等;当归多糖的药理作用研究进展&(’;中国医药导报##$%##&!!$"%#@R#&;&>’"曹鹏;当归多糖治疗代谢综合征相关疾病的作用及机制研究&7’;华中科技大学##$%@;&B’"王洪岩#李鑫#徐有青;酒精性肝病发病机制研究进展&(’;实用肝胆病杂志##$%>#%@!%"%B R?;&’’"迟宝荣;全国酒精性肝病的多中心调查分析&(’;中华消化杂志##$$@##@!>"%#!%R#!>;&@’"杨如意#曹昌霞#郭占芳#等;活血消脂胶囊对脂肪肝患者J)7* 57-及0i K>B$的影响&(’;中华全科医学##$%&#%@!#"%#&%R#&>; &?’"5E T\E:U=9/#b:E X M a I a E f00#,F U V9,;h U]6Y U=V M K E L V F I F_E V F=T F=V SUK E V S9T U=U M F M9[-:I9S9:F I.F Y U L7F M U E M U&(’;b F9D9:U I<:U M##$%@$@!%"K547%#?%!>?%!;&&’"1E D F\5#.F<7#-W\<:L E SF D i#U V E:;-D U:F9L E V F9=9[00:>C F=\<I U\:F Y U L F=X<L]F=L E V MW]M U:U=F a F=T-M V L E T E:<M_9:]M E I I SE L F\U M% +9:U9[_L9F=[:E D D E V9L]I]V9fF=U M#9^F\E V F Y UM V L U M M E=\SU_E V F IM V U::E V U I U::M&(’;+U M8U V JI F##$%@#%%!>"%#$#R#%%;7)4%%$O%$%’e X;L Y M I; #$%@O$BO$$#;&%$’"J<L E‘U U L E7b#jU U L E V<=T E-,#1<+j#U V E:;-:I9S9:F I SU_C E V F V F M%Z SU_F Y9V E:L9:U9[h<_[[U L I U::M&(’;j9L:\(2E M V L9F=V U M V K E V S9C _S]M F9:##$%B#’!>"%&$R&?;\9F%%$O>#&%e‘X T_;Y’;F>O&$; &%%’".E D E M C K E a-#1E9/(#,U:M9=.(#U V E:;-:I9S9:F I:F Y U L\F M C U E M U%*V F:F V]9[E=F D E:D9\U:M&(’;j9L:\(2E M V L9U=V U L9:##$%?##> !>B"%B$’!R B$@B;\9F%%$O!@>?e‘X T;Y#>;F>BO B$’!;&%#’"jE=TJ;-5U I SE=F M V F I+U Y F U‘9[0U::7U E V S F=-:I9S9:C4=C \<I U\.F Y U L4=X<L]&(’;-:I9S9:0:F=6^_+U M##$%’#>$!’"%%#%B R#!; \9F%%$O%%%%e E I U L;%!$@?;6_<W#$%’-_L!$;&%!’")M=E,-#79=9S<UZ5(L#h SE L WE=\Eh h;-:I9S9:F I.F Y U L 7F M U E M U%K E V S9T U=U M F ME=\0<L L U=V5E=E T U D U=V&(’;-:I9S9:+U M# #$%@#!?!#"%%>@R%’%;!收稿日期%#$%&R$!R#>$修回日期%#$%&R$>R#@""上接第%’>页#&#’"19::E=\(#b E=\U:9‘J#19T U L Y9L M V6;Z U M V9M V U L9=U:U Y U:ME=\ I9T=F V F9=F=U:\U L:]D U=%E L U Y F U‘&(’;5E V<L F V E M##$%%#’&!>"%!##R !!@;&!’"崔慧先#李莎#顾平#等;雄激素对J-5K?小鼠学习记忆能力及海马神经元的影响&(’;解剖学报##$$?#!&!!"%!’B R!’&; &>’"59[[E V J7#39=\U L D E=-b#5U V V U L6(#U V E:;/L U UV U M V9M V U L9=U E=\L F M f[9L-:a SU F D U L\F M U E M UF=9:\U L D U=&(’;,U<L9:9T]##$$>#’# !#"%%??R%&!;&B’"+9M E L 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锦灯笼多糖对CCl4诱导的急性肝损伤小鼠的保肝活性

http: //www. haasep. cn DOI:10.11942/j issn1002-2767. 2019 09. 0111
王春花,张云龙.锦灯笼多糖对CCl诱导的急性肝损伤小鼠的保肝活性黑龙江农业科学,2019(9) 111-114,120.
剂盒
肝组织匀浆液,取
检测肝
组织内SOD和MDA含量。
1.2.5 数据分析实验中数据采用统计软件
SPSS 13. 0分析与处理,实 果
士标
准误表示,组间经方检
析组间差异显著性,
4)0. 05代表组间差异显著,4)0. 01代表组间
差 显著。
组别 Group
体重 Body weight/g
肝湿重 Freshliver weight/g
下超 取1 h,提取2次后合并提取液过滤,
70%乙醇沉淀,60 f 干燥,干燥物
复冻融,离心除蛋白,冷冻干燥。
1.2.2小鼠分组与给药
42只雄性小鼠按随
机原则分为6组,各分组均为7只,设为 组、模
型组、锦灯笼多糖(PAPS)高剂量组(400 mg-kg1)、
笼 中剂 组 200 mg-kg-1)、 笼
组
38. 77士 1 65 1. 79 士" 34
组
35. 83士 1 42 2 07士0 40
于4%
甲醛固定,OCT包埋,其余组织与OCT包埋
肝数
,锦灯笼
和高剂量组 I
体重 ,锦灯笼
、中和高剂量组 肝湿
冻于一80 f保存。
重和肝 数
,剂
笼
寡糖研究新进展

寡糖研究新进展寡糖(oligosaccharides) ,亦称低聚糖,由2~9个单糖单元经苷键结合而成。
根据结合的单糖个数,可分为双糖、三糖、四糖直至九糖,分子式为(C6H10O5 ) n , n = 2~9。
许多寡糖及其糖缀合物因独特的结构而成为重要的生命物质,如乳果糖、大豆低聚糖、异麦芽糖等不仅以其缀合物起作用,而且其本身具有重要的生理功能,可作为促双歧杆菌生长因子,有拮抗机体过氧化损伤及降脂作用。
目前,我国功能性寡糖的研发尚处于起始阶段,对一些功能显著、市场前景好、附加值高的寡糖产品的研发相对滞后。
人们对寡糖在食品、医药及农业方面的开发寄予厚望。
1 寡糖的分类寡糖类组分多以游离状态存在于植物体和果实中。
构成寡糖的单糖主要是葡萄糖、果糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖等五碳糖和六碳糖。
根据寡糖的单糖组成可分为同寡糖和杂寡糖,前者由同类单糖组成,后者由不同单糖组成;根据分子中是否存在游离的半缩醛羟基,还可分为还原性寡糖和非还原性寡糖,前者为糖基2糖基2糖的形式,后者为糖基2糖基2糖苷的形式;根据生物学功能可分为普通寡糖和功能性寡糖,前者可被机体消化吸收,产生能量,如蔗糖、麦芽糖、海藻糖、环糊精、麦芽寡糖等,后者具有特殊的生理学功能但不被肠道吸收。
还有一类寡糖是在侧链上修饰不同的化学基团,如胺基、羟基、硫酸基等,此类产物有糖醛酸、胺基糖、脱氧糖等。
2 寡糖的提取与制备目前主要有从天然产物直接提取、酶催化合成或酶解天然多糖、酸水解天然多糖和化学合成等4种途径。
2. 1 天然产物直接提取从天然原料中提取未衍生化的寡糖产品十分困难。
目前适用此法的寡糖有棉籽糖(从甜菜提取) 、大豆寡糖(从大豆乳清提取) 、黑曲霉寡糖(从菌体提取)等。
近年此法不断取得进展。
武卫红用不同体积的75 %乙醇室温提取鲜地黄中的总寡糖。
Kotiguda等用70 %乙醇室温浸泡菜豆, 130 r/min摇床提取13 h,用薄层色谱和纸色谱在提取液中检测到筋骨草糖(六糖) 。
五味子现代研究进展

五味子现代研究进展1五味子化学成分研究进展陈氏等[1]对南五味子Kadsura longipedunculata根的化学成分进行研究。
方法采用硅胶、ODS、葡聚糖凝胶、HPLC等多种色谱技术进行分离,通过波谱技术鉴定化合物结构。
结果从南五味子根95%乙醇提取物中分离得到了16个化合物,分别鉴定为pinobatol(1)、leptolepisol B(2)、(7S,8R)-4,7,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-8-O-4′-新木脂素(3)、2,3-二-(3-甲氧基-4,7-二羟基-苯基)-丁基-1,4-二醇(4)、(7′S,8R,8′S)-4,4′,9-三羟基-3,3′,5-三甲氧基-9′-O-β-D-吡喃木糖-2,7′-环木脂素(5)、aviculin(6)、异落叶松脂素(7)、lawsorosemarinol(8)、(+)-安五脂素(9)、异落叶松脂素-2α-O-β-D-木糖苷(10)、原花青定B3(11)、原飞燕草素B3(12)、(-)-棓儿茶素(13)、(+)-儿茶素(14)、脱落酸-β-D-吡喃葡萄糖(15)、(-)-oleuropeic acid8-O-β-D-glucopyranoside(16)。
其中化合物1~8、11~13、15、16为首次从该属植物中分离得到。
刘氏等[2]研究五味子Schisandra chinensis藤茎正丁醇部位的化学成分。
方法利用多种色谱分离技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。
结果从五味子藤茎90%乙醇提取物的正丁醇部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖苷(3)、芦丁(4)、芹菜素(5)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、染料木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、绿原酸(9)、阿魏酸(10)、咖啡酸(11)、齐墩果酸(12)、儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、胡萝卜苷(14)。
姬菇多糖对急性酒精性肝损伤小鼠的肝组织超微结构的影响

Vo 1 . 3 6 No .1 Ma r, 2 01 3
姬菇 多糖对急性酒精性肝损伤小 鼠的肝组织
超 微 结 构 的 影 响
陶明煊 , 周 斌 , 郭永月 , 赵云 霞
( 南京师范大学金陵女子学院 , 江苏 南京 2 1 0 0 9 7 )
[ 摘要 ] 目的 : 研究 以热水浸提法从姬菇 中提取的姬菇多糖( P C N P) 对酒精 所致 的急性 损伤小 鼠肝 组织超微结
w i t h B I F E N D A T E( 1 5 0 m g / k g ・ b w ) o r P C N P ( ( 1 0 0 、 2 0 0 、 4 0 0 ) m /k s g ・ b w) f o r 3 0 d b e f o r e t h e a d m i n i s t r a t i o n w i t h d o s e o f 5 0 % a l c o h o l ( 1 2 m L / k g ・ b w) . A t f e r t h e l a s t l a c o h o l t r e a m e n t f o r 1 2 h , i n o r d e r t o o b s e r v e t h e u h r a s t r u c t u r a l c h a n g e s o f
第3 6卷 第 1 期
2 0 1 3年 3月
南 京 师 大 学 报 (自然 科 学 版 )
J O U R N A L O F N A N J I N G N O R MA L U N I V E R S I T Y( N a t u r a l S c i e n c e E d i t i o n )
d i v i d e d i n t o b l a n k c o n t r o l g r o u p, lc a o h o l i c mo d e l g r o u p s . Th e mi c e i n a l c o h o l i c mo d e l ro g u p s w e r e a d mi n i s t e r e d b y g a v a g e
六月青多糖的分离纯化及其抗肝损伤作用的研究的开题报告

六月青多糖的分离纯化及其抗肝损伤作用的研究的开题报告一、选题背景六月青是一种传统中药,已有约1000年的历史。
其主要成分包括多糖、蛋白质、挥发油等,具有清热解毒、利湿退黄、降血压等功效。
其中,六月青多糖是一种重要的活性成分,其具有抗氧化、抗肿瘤、免疫调节等生物学活性。
但是,目前关于六月青多糖的分离纯化及其生物学活性的研究并不充分。
近年来,肝损伤已成为一种普遍存在的健康问题。
其中,药物、化学品和酒精是常见的肝损伤原因。
有研究表明,六月青多糖可以保护肝脏免受损伤并促进肝脏再生。
因此,探究六月青多糖的抗肝损伤作用具有一定的意义。
二、研究内容1.分离纯化六月青多糖。
六月青多糖是一种复杂的高分子物质,其分离纯化取决于不同的技术方法和材料。
本研究将采用常见的离子交换层析和凝胶渗透层析技术,结合紫外光谱和甲基糖苷酸测定,对六月青多糖进行分离纯化。
2.六月青多糖的抗肝损伤作用。
采用小鼠模型,将小鼠随机分为对照组、模型组、六月青多糖组和阿司匹林组。
以亚硫酸氢钠和脂多糖为制造实验动物的两种诱导剂,观察六月青多糖对小鼠肝损伤的保护作用。
同时,测定机体内氧化应激指标的变化,并采用光镜方法观察小鼠肝脏形态变化,以评估六月青多糖的抗肝损伤作用及其可能机制。
三、研究意义本研究将有助于深入了解六月青多糖的生物学活性,并进一步探究其抗氧化、抗肿瘤和免疫调节等方面的作用。
此外,本研究将为开发六月青多糖相关产品提供技术支撑。
最重要的是,本研究可以为肝损伤的防治提供新思路,为临床应用六月青多糖的治疗提供理论依据。
姬菇多糖对酒精所致小鼠急性肝损伤的保护作用

姬菇多糖对酒精所致小鼠急性肝损伤的保护作用周斌;陶明煊;程光宇;郭永月【期刊名称】《食品科学》【年(卷),期】2012(033)023【摘要】目的:研究热水浸提法从姬菇中提取姬菇多糖(PCNP)对酒精所致小鼠急性肝损伤的保护作用。
方法:小鼠被随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组(150mg/(kg.d))、多糖各剂量组(100、200、400mg/(kg.d)),连续灌胃30d后,除空白对照组外,给予50%体积分数的乙醇溶液建立小鼠急性肝损伤模型。
12h后,小鼠脱臼处死后取血液和肝脏测定各项抗氧化指标,并观察肝组织病理学变化。
结果:与模型组相比,多糖各剂量组能降低血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性和肝脏丙二醛(MDA)含量,提高肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性、谷胱甘肽(GSH)含量。
结论:PCNP能明显改善肝组织病理损伤程度,对酒精所致小鼠急性肝损伤具有明显保护作用。
【总页数】4页(P323-326)【作者】周斌;陶明煊;程光宇;郭永月【作者单位】南京师范大学金陵女子学院,江苏南京210097;南京师范大学金陵女子学院,江苏南京210097;南京师范大学生命科学学院,江苏南京210046;南京师范大学金陵女子学院,江苏南京210097【正文语种】中文【中图分类】TS201.2【相关文献】1.蛹虫草基质多糖对酒精所致小鼠急性肝损伤的保护作用 [J], 江海涛;吴雨龙;王仁雷;汪振炯;华春2.花生粗多糖对四氯化碳及酒精所致小鼠急性肝损伤的保护作用 [J], 姚秀芬;程栋;王承明3.姬菇多糖对CCl4所致小鼠急性肝损伤的保护作用 [J], 周斌;刘俊;程光宇;郭永月;陶明煊4.姬菇多糖对急性酒精性肝损伤小鼠的肝组织超微结构的影响 [J], 陶明煊;周斌;郭永月;赵云霞5.牛大力对四氯化碳及酒精所致小鼠急性肝损伤的保护作用 [J], 周添浓;刘丹丹;唐立海;王艳;刘亮锋;赖平;肖细姬;叶木荣因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
桑椹多糖对急慢性酒精中毒小鼠的护肝作用

13桑椹多糖对急慢性酒精中毒小鼠的护肝作用尹爱武1,田润2,邓胜国3,万新3,刘芳玉3(1.湖南工程学院化学化工学院,湖南湘潭 411104)(2.湖南中医药高等专科学校,湖南株洲 412012)(3.湖南科技学院化学与生物工程学院,湖南永州 425199)摘要:探讨桑椹多糖对急慢性酒精中毒小鼠的护肝作用。
给药4周后测定急性酒精中毒小鼠醉酒时间,血中乙醇浓度,肝功能酶,肝中氧化酶、氧化产物和脂肪的分布。
给药10周后测定慢性中毒小鼠的自发活动次数,血清中脂质、载脂蛋白和肝中一氧化氮及细胞因子的含量。
结果表明桑椹多糖(400和200 mg/kg bw )可显著缩短急性酒精中毒小鼠的醉酒睡眠与醒酒时间、血中乙醇浓度,延长醉酒潜伏期,减少肝中丙二醛和甘油三脂的含量与脂滴的分布,增加肝中谷胱甘肽的含量与超氧化物歧化酶的活性,减少血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血清碱性磷酸酶及谷胺酰转移酶的活性;显著减少慢性酒精中毒小鼠的自发活动次数、血中胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白和肝中一氧化氮、肿瘤坏死因子α的含量,增加血中高密度脂蛋白与肝中白细胞介素10的含量。
桑椹多糖对急慢性酒精中毒小鼠的肝功能有保护作用。
关键词:桑椹;多糖;抗氧化;血脂文章篇号:1673-9078(2016)12-13-19 DOI: 10.13982/j.mfst.1673-9078.2016.12.003Hepatoprotective Effects of Fructus mori Polysaccharide on Mice withAcute or Chronic AlcoholismYIN Ai-wu 1, TIAN Run 2, DENG Sheng-guo 3, W AN Xin 3, LIU Fang-yu 3(1.Department of Chemistry Engineering, Hunan Institue of Engineering, Xiangtan 411104, China)(2.Hunan Tradintional Chinese Medical College, Zhuzhou 412012, China)(3.Department of Life Science and Chemistry, Hunan University of Science and Engineering, Y ongzhou 425199, China)Abstract: In order to explore the hepatoprotective effects of Fructus mori Polysaccharide (FMP) on mice with acute and chronic alcoholism. Inebriation time, blood alcohol concentration, liver function enzymes, oxidase, oxidation products, and fat distribution in the liver were measured in mice with acute alcoholism after continuous FMP administration for 4 weeks. The number of spontaneous activities, serum lipids, apolipoproteins, nitric oxide (NO), and cytokine content in the liver were measured or observed in mice with chronic alcoholism after continuous FMP administration for 10 weeks. The results showed that high and moderate doses of FMP (400 and 200 mg/kg bw) significantly reduced inebriated sleep time, sobering time, and blood alcohol concentration, and significantly extended inebriation latency in mice with acute alcoholism. Malondialdehyde (MDA) and triglyceride (TG) contents and the distribution of lipid droplets in the liver were significantly decreased upon FMP administration at these doses. In addition, reduced glutathione (GSH) content and superoxide dismutase (SOD) activity were significantly increased, and the activity of alanine transaminase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), serum alkaline phosphatase (ALP) and gamma-glutamyl transpeptidase (GGT) in serum were significantly reduced. FMP significantly reduced spontaneous activity, the content of cholesterol (TC), TG , blood low-density lipoprotein (LDL), NO content, and tumor necrosis factor-α (TNF-α) level in livers of mice with chronic alcoholism. Serum high density lipoprotein (HDL) and interleukin-10 (IL-10) in the liver were significantly increased. Fructus mori polysaccharide had a significant hepatoprotective effect on mice with acute and chronic alcoholism.Key words: Fructus mori ; polysaccharide; antioxidants; blood lipids收稿日期:2015-08-05基金项目:湖南省重点学科建设项目资助(2011-76);湖南省高校科技创新团队支持计划资助(2012-318);湖南省教育厅项目资助(11C0973);湖南中医药管理局项目资助(2013FJ3004)作者简介:尹爱武(1981-),男,博士,副教授,研究方向:天然资源的开发与利用长期过量饮酒会引起酒精性肝损伤,初期常诱发脂肪肝,进而发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化,最终导致肝功能衰减。
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Open Journal of Nature Science 自然科学, 2016, 4(1), 1-7 Published Online February 2016 in Hans. /journal/ojns /10.12677/ojns.2016.41001文章引用: 汤文玲, 贾宝福, 王小芳, 许韵宇, 吴应铮, 徐熙, 鲍莉, 林虹. 多糖对酒精诱导小鼠肝损伤保护作用的研Research Progress on Protective Effects of Polysaccharide on Alcoholic Liver Injury in MiceWenling Tang 1, Baofu Jia 2, Xiaofang Wang 1,Yunyu Xu 1,Yingzheng Wu 1, Xi Xu 3, Li Bao 1, Hong Lin 11Wenzhou Medical University, Wenzhou Zhejiang 2Inner Mongolia Medical University, Hohhot Inner Mongolia 3Renji College, Wenzhou Medical University, Wenzhou ZhejiangReceived: Jan. 14th , 2016; accepted: Feb. 2nd , 2016; published: Feb. 5th , 2016Copyright © 2016 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). /licenses/by/4.0/AbstractAlcoholic liver disease (ALD) is a kind of liver lesions caused by a long-term, a large number of drinking Alcoholic beverages, active oxygen and free radicals play an important role in the process of Alcoholic liver injury. Polysaccharides widely exist in animals, plants and microorganisms, some polysaccharide of natural products provide with antoxidation markedly, antioxidants are able to reduce the formation of reactive oxygen species through a series of chemical reactions or enhance the levels of body’s antioxidant, protecting the body from oxidative stress and scavenging the free oxygen radicals effectively. This review will make a brief introduction on protective effects of po-lysaccharide on alcoholic liver injury in mice. KeywordsAlcoholic Liver Disease, Oxidative Stress, Polysaccharide多糖对酒精诱导小鼠肝损伤保护作用的研究进展汤文玲1,贾宝福2,王小芳1,许韵宇1,吴应铮1,徐 熙3,鲍 莉1,林 虹1汤文玲等1温州医科大学,浙江温州2内蒙古医科大学,内蒙古呼和浩特3温州医科大学仁济学院,浙江温州收稿日期:2016年1月14日;录用日期:2016年2月2日;发布日期:2016年2月5日摘要酒精性肝病(Alcoholic liver disease, ALD)是因长期、大量饮用各种含酒精的饮料所致的肝脏损害性病变,活性氧和自由基在酒精性肝损伤的发病过程中发挥了重要的作用。
多糖广泛存在于动物、植物和微生物体内,某些天然产物中的多糖具有显著的抗氧化性,抗氧化剂能通过一系列化学反应减少活性氧的形成或者增强机体的抗氧化防御水平,从而保护机体免受氧化应激损伤,对活性氧自由基具有较好的清除作用。
本文就有关多糖对小鼠酒精性肝损伤保护作用研究进展进行简要概述。
关键词酒精性肝病,氧化应激,多糖1. 引言酒精性肝病是指由于酒精摄入过多而导致肝细胞内异常物质产生或正常物质异常增多而引起的一系列损害性病变,按疾病发展程度可分为酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化,其最终可发展为酒精性肝癌导致患者死亡[1]。
在西方国家,酒精性肝病是导致肝硬化的最主要原因,也是常见的十大死因之一[2]。
近年来,我国因酒精所引起的肝损伤发病率亦逐渐上升,酒精性肝病已成为继病毒性肝炎之后的主要肝脏疾病,因此对酒精性肝病的研究日益引起广泛关注。
酒精性肝病致病因素单一,但发病机制较为复杂,研究认为酒精及其代谢产物通过氧化应激、免疫介导及促进细胞凋亡等途径,抑制肝脏蛋白合成,促使氧自由基生成增多,引起肝细胞变性、坏死,从而导致肝损伤发生[3]。
其中,酒精介导的氧化应激和氧自由基增多是导致肝脏损害的主要原因[4]。
因此,通过抗氧化途径减轻酒精引起的氧化应激性损伤是治疗酒精性肝病的关键[5] [6]。
多糖广泛存在于动物、植物和微生物体内,是生命的物质基础,具有可与核酸或蛋白质相比拟的信息功能,参与细胞间的识别、机体免疫功能的调节、细胞间物质的运输及细胞的转化、凋亡等过程,且大多数无毒[7]。
20世纪40年代人类发现真菌多糖具有抗癌作用,大量的药理和临床研究表明,多糖可以调节免疫,促进细胞因子生成[8],同时还具有抗肿瘤、抗氧化及抗疲劳等功能[9]-[11]。
对多糖活性及其作用机理的研究已从一般药理研究发展到细胞、分子水平,并逐步向保健和治疗方向转化,其保护酒精性肝损伤的作用也逐渐引起人们关注。
2. 玉郎伞多糖玉郎伞(又名龙眼参)是广西壮族习用药材,民间常用于治疗营养不良、产后虚弱等。
玉郎伞多糖具有较强的抗羟自由基和氧自由基、抗肿瘤与抗肝纤维化的作用[12]-[14]。
付书婕[15]等在研究玉郎伞多糖对小鼠急性酒精性肝损伤保护作用时,以10 ml/kg 50%酒精建立急性酒精性肝损伤模型,测定血清转氨酶、肝组织超氧化物歧化酶活性及甘油三酯含量,并进行病理组织学观察。
结果显示,玉郎伞多糖组小鼠血汤文玲等清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及三酰甘油(TG)水平明显低于急性酒精性肝损伤模型组,表明玉郎伞多糖对急性酒精性肝损伤具有明显保护作用,其机制可能是通过不同程度升高肝脏内超氧化物歧化酶(SOD)活性水平,提高抗氧化物酶活性,清除自由基,防止脂质过氧化,从而保护肝脏。
3. 大蒜多糖大蒜为百合科葱属植物,富含多种氨基酸、维生素及微量元素,其有效成分之一大蒜素制剂在临床上作为抗菌抗炎药广为应用,此外,相关研究结果表明,多糖作为另一主要活性成分具有抗衰老、抗肿瘤、抗凝血、抗氧化及护肝作用[16]-[19]。
刘魁[20]等采用酶法提取大蒜多糖,通过体外抗氧化能力的研究认为大蒜多糖具有较强的抗氧化特性。
刘超群等[21]用70只昆明小鼠随机分为对照组、模型组以及实验组,实验组按照低剂量组(100 mg∙kg−1∙d−1)、中剂量组(150 mg∙kg−1∙d−1)、高剂量组(200 mg∙kg−1∙d−1)给予大蒜多糖保护,采取剂量递增法,用酒精建立小鼠慢性酒精中毒模型,同时用大蒜多糖进行干预。
实验8周后,比较造模组与保护组的各项指数,比较分析小鼠的体重、肝质量指数、血清ALT和AST活性、Na+-K+-ATP酶活性、还原型谷胱甘肽(GSH)水平、GSH-Px (谷胱甘肽过氧化物酶)、SOD活性和肝脏丙二醛(MDA)水平等,结果发现,大蒜多糖对慢性酒精中毒小鼠肝损伤有保护作用且其机理与提高机体抗氧化能力、降低氧化应激损伤程度有关。
肝细胞形态学检查结果进一步证实大蒜多糖对小鼠酒精性肝损伤早期出现的脂肪变性和炎症病理学改变具有抑制作用。
4. 香菇多糖香菇多糖是香菇中的主要活性成分,具有调节免疫、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、抗感染及延缓衰老作用[22] [23],是一种兼有抑制肿瘤和提高免疫功能的多糖类生物反应调节剂,临床主要用于治疗胃癌、肝癌、肺癌及血液系统肿瘤相关性疾病[24]-[26]。
香菇多糖对小鼠酒精性肝损伤预防性保护作用的研究中,通过酒精灌胃,造成急性酒精性肝损伤模型;实验组分别按低剂量组(50 mg/kg)、中剂量组(100 mg/kg)和高剂量组(200 mg/kg)给予香菇多糖保护,3小时后分别给予酒精灌胃。
后将各组小鼠血清相关生化指标及肝脏组织切片对比观察,结果提示:多糖保护组小鼠血清AST、ALT及肝细胞损伤程度明显低于模型组。
机制研究表明其主要通过提高SOD 和GSH活性,降低MDA的含量,增强细胞膜及线粒体膜结构的稳定性和清除自由基,从而达到保护肝脏的作用[27]。
5. 贻贝多糖贻贝是海产双壳贝类,俗称青口、海红,其干制品统称淡菜。
据《本草纲目》记载,贻贝主治虚劳伤惫、精血衰少、能补五脏等,具有很高的营养价值和食疗、药用功效。
从贻贝中提取到的多种活性成分,具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等作用[28],据报道贻贝多糖能有效增强小鼠免疫力,能够显著增加小鼠的细胞免疫功能、体液免疫功能[29]。
对临床肿瘤放、化疗患者及各种原因造成的免疫功能低下患者可以起到有效的辅助治疗作用,能有效保护细胞免受H2O2引起的氧化损伤[30]。
李江滨[31]等进行的贻贝多糖对小鼠酒精性肝损伤的影响研究中,是以酒精灌胃法制作小鼠酒精性肝损伤模型,观察血清ALT、AST、TG和肝匀浆中GSH、MDA等指标的变化。
每天除正常对照组外其余各组均给予酒精15 mL/kg,实验组分别按低剂量组(50 mg/kg)、中剂量组(100 mg/kg)、高剂量组(200 mg/kg)给予贻贝多糖保护。
结果显示贻贝多糖明显降低酒精性肝损伤小鼠血清AST、ALT、TG、MDA水平,还明显升高酒精性肝损伤小鼠血清中GSH,可进一步减轻脂质过氧化反应,证实贻贝多糖对小鼠酒精性肝损伤有明显保护作用且贻贝多糖能够增强细胞膜的稳定性、降低血脂及减轻脂质过氧化反应。