【创新设计】2017版高考化学一轮复习 真题专训 第十二章 有机化学基础 基础课时2 烃和卤代烃 新人教版
《创新设计》2017版高考化学鲁科版(全国)一轮总复习课时跟踪训练第十章基础课时2物质的分离、提纯与检验W

基础课时2物质的分离、提纯与检验一、选择题1.下列分离物质的方法中,利用了物质的沸点的是()A.蒸馏B.萃取C.重结晶D.蒸发解析萃取、重结晶是利用物质溶解度的不同而分离,蒸发是通过加热将溶剂蒸发掉;蒸馏则是利用物质沸点不同将物质进行分离。
答案 A2.(2016·黄冈模拟)下列实验中,所选装置不合理的是()A.分离饱和Na2CO3溶液和CH3COOC2H5,选④B.用CCl4提取碘水中的碘,选③C.用FeCl2溶液吸收Cl2,选⑤D.粗盐提纯,选①和②解析解答本题主要从物质的性质、实验原理、仪器的选择是否正确等角度去分析。
CH3COOC2H5与Na2CO3溶液互不相溶,故应选择分液法将其分离,因此选③,A错;用CCl4提取碘水中的碘,应选择分液漏斗萃取分液,B正确;将Cl2通过盛有FeCl2溶液的洗气瓶,可将Cl2吸收,C正确;粗盐提纯应先将粗盐溶于蒸馏水中,然后过滤除掉泥沙等不溶物,再蒸发、浓缩最后得到NaCl晶体,D正确。
答案 A3.下列叙述中不正确的是()A.可用装置①鉴别碳酸钠和碳酸氢钠B.可用装置②分离汽油和水的混合物C.可用装置③从海水中蒸馏得到淡水D.可用装置④把胶体粒子从分散系中分离出来解析A项中碳酸钠和碳酸氢钠的热稳定性不同,可用加热的方法鉴别;B 项中汽油和水互不相溶,可用分液的方法分离;C项中海水蒸馏可以得到淡水;D项中把胶体粒子从分散系中分离出来,应用渗析的方法,故D项错误。
答案 D4.(2016·北京示范学校联考)下列装置或操作能达到实验目的的是()解析A项,夹紧止水夹,从长颈漏斗注水,在长颈漏斗下端能形成稳定的水柱,说明气密性良好,可以实现;B项,碘的CCl4溶液不分层,不能用分液的方法分离,可以采用蒸馏的方法;C项,酸性KMnO4溶液能把乙烯氧化为CO2,引入新杂质;D项,分馏时,温度计测的是馏分的温度,因此,温度计应在支管口附近。
答案 A5.(2014·江苏,5)下列装置应用于实验室制氯气并回收氯化锰的实验,能达到实验目的的是()A.用装置甲制取氯气B.用装置乙除去氯气中的少量氯化氢C.用装置丙分离二氧化锰和氯化锰溶液D.用装置丁蒸干氯化锰溶液制MnCl2·4H2O解析A项,MnO2固体与浓HCl要在加热条件下发生反应制取Cl2,缺少加热装置;B项,除去Cl2中混有的HCl气体,应将混合气体从长导气管通入盛有饱和食盐水的洗气瓶洗气,较纯净的气体从短导气管流出;C项,制取Cl2实验结束后,将剩余物过滤除去未反应的MnO2,得到MnCl2溶液,从而回收MnCl2;D项,MnCl2为强酸弱碱盐,易发生水解反应,直接蒸发溶剂,不能得到纯净的MnCl2·4H2O。
创新设计高考化学江苏专用一轮复习真题专训过高考 专题十二 有机化学基础选修 基础课时1 含答案

基础课时1认识有机化合物1.(2015·课标Ⅰ,9)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构简式如图所示。
将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。
若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为()A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.2∶1解析由乌洛托品的结构简式可知,乌洛托品的分子式为C6H12N4,根据原子守恒可知,甲醛与氨的物质的量之比为3∶2。
答案 C2.(2015·海南单科,18-1)下列有机物的命名错误的是(双选)()解析按照系统命名法的命名原则,A、D正确;B项,应为3-甲基-1-戊烯;C项,应为2-丁醇。
答案BC3.(1)[2015·课标全国Ⅰ,38(1)]A(C2H2)的名称是________,B(CH2===CHOOCCH3)含有的官能团是________。
(2)[2015·重庆理综,10(1)节选]H2C,新生成的官能团是________。
(3)[2015·浙江理综,26(1)]E()中官能团的名称是________。
(4)[2015·四川理综,10(1)节选]化合物B()的官能团名称是________。
(5)[2015·北京理综,25(3)]E()中含有的官能团是________。
(6)[2015·山东理综,34(1)节选]A()中所含官能团的名称是________。
(7)[2015·天津理综,8(1)节选]A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为________。
答案(1)乙炔碳碳双键、酯基(2)—Br(或溴原子)(3)醛基(4)醛基(5)碳碳双键、醛基(6)碳碳双键、醛基(7)醛基和羧基4.完成下列填空(1)[2014·全国大纲,30(1)]已知,试剂b的结构简式为________,b中官能团的名称是________。
2017版高考化学人教版(全国)一轮复习:真题专训第十二章 专题课时6有机合成与推断

专题课时6有机合成与推断1.(2015·广东理综,30)有机锌试剂(R-ZnBr)与酰氯()偶联可用于制备药物Ⅱ:(1)化合物Ⅰ的分子式为________________.(2)有关化合物Ⅱ,下列说法正确的是________(双选)。
A.可以发生水解反应B.可与新制Cu(OH)2共热生成红色沉淀C.可与FeCl3溶液反应显紫色D.可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应(3)化合物Ⅲ含3个碳原子,且可发生加聚反应。
按照途径1合成路线的表示方式,完成途经2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线:_________________________________(标明反应试剂,忽略反应条件)。
(4)化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为________,以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的羧酸类同分异构体共有________种(不考虑手性异构)。
(5)化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接得到Ⅱ,则化合物Ⅶ的结构简式为________________.解析(1)根据化合物Ⅰ的结构简式即可得出其分子式为C12H9Br。
(2)结合流程图中化合物Ⅱ的结构简式可知,化合物Ⅱ的分子中含有酯基,能发生水解反应,A项正确;化合物Ⅱ的分子中不含醛基,不能与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀,B项错误;化合物Ⅱ的分子中不含有酚羟基,与FeCl3溶液反应不显紫色,C项错误;化合物Ⅱ的分子中含有苯环,可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液发生苯环上的取代反应,D项正确。
(3)化合物Ⅲ含有3个碳原子且可发生加聚反应,说明化合物Ⅲ含有碳碳双键,结合化合物Ⅵ的结构简式及化合物V 生成化合物Ⅵ的反应条件可知,化合物V为BrCH2CH2COOCH2CH3,故化合物Ⅲ为含3个碳原子且含有碳碳双键的CH2===CHCOOH,化合物Ⅳ为BrCH2CH2COOH,故由化合物Ⅲ合成化合物Ⅴ的合成路线为CH2===CHCOOH 错误!BrCH2CH2COOH错误!BrCH2CH2COOCH2CH3;(4)根据化合物V的结构简式和对称性,可知其分子中等效氢原子有4种,故核磁共振氢谱中峰的组数为4;以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物为CH3CH2COOCH2CH3,其中属于羧酸类同分异构体为C4H9-COOH,丁基有4种同分异构体,故C4H9-COOH共有4种羧酸类同分异构体。
2017版高考化学一轮复习 真题专训 第十二章 有机化学基础 基础课时2 烃和卤代烃 新人教版

基础课时2 烃和卤代烃1.(2015·北京,10)合成导电高分子材料PPV的反应:下列说法正确的是( )A.合成PPV的反应为加聚反应B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C. 和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度解析合成PPV的反应是缩聚反应,A项错误;聚苯乙烯可表示为,B 项错误;两种有机物中含的碳碳双键的数目不同,因此不是同系物,C项错误;通过质谱法可测定PPV的平均相对分子质量,又知道单体的相对分子质量,因此可得该高分子的聚合度,D项正确。
答案D,2.(2015·上海化学,10)卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )解析可由环己烷发生取代反应产生。
可由2,2-二甲基丙烷发生取代反应产生,可由与HCl发生取代反应产生,而不适合用与Cl2发生取代反应产生,C正确。
可由2,2,3,3-四甲基丁烷发生取代反应产生。
答案 C3.(2015·重庆化学,10)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。
(1)A的化学名称是________,A→B新生成的官能团是________。
(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为________。
(3)D→E的化学方程式为__________________________________________。
(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应,所得有机物的结构简式为________。
(5)L可由B与H2发生加成反应而得,已知R1CH2Br+NaC≡CR2―→R1CH2C≡CR2+NaBr,则M的结构简式为________。
(6)已知R 3C≡C R 4――-----------→Na ,液NH 3,则T 的结构简式为________。
解析 (1)根据A 的结构简式可知化学名称是丙烯,A→B 新生成的官能团是溴原子。
高考化学一轮复习有机化学基础

转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应 用能力;进行结构简式的判断时,注意结合题目 中已知物质的结构简式进行分析,找出不同之 处,这些地方是断键或生成键,一般整个过程中 碳原子数和碳原子的连接方式不变,从而确定结 构简式,特别注意书写的正确性,如键的连接方 向。
探究三 有机合成与有机推断
一、知识归纳 1.有机合成题的解题思路与解题步骤 (1)有机合成题的解题思路
A.Y 的结构有 4 种 B.X、Z 能形成戊酸丁酯,戊酸丁酯有 4 种 C.与 X 互为同分异构体,且不能与金属钠 反应的有机物有 4 种 D.与 Z 互为同分异构体,且能发生水解反 应的有机物有 9 种
【解析】A.丁基有
四种结构,Y 是丁基和溴原
子结合而成,所以有四种结构,故 A 正确;B.戊酸丁酯中 的戊酸,相当于丁基连接一个—COOH,所以有四种结构, 而丁醇是丁基连接一个—OH,所以也有四种结构,但戊 酸由丁醇转化得到,一一对应,因此戊酸丁酯有四种,故 B 正确;C.X 为丁醇,其同分异构体中不能与金属钠反应 的是醚,分别是 C—O—C—C—C、C—C—O—C—C 和
2.重要的有机反应类型与主要有机物类型之间
的关系
基本类型
有机物类别
取 代 反 应
卤代反应 酯化反应 某些水解反应 硝化反应 磺化反应
饱和烃、苯和苯的同系物、酚等 醇、羧酸、糖类等
卤代烃、酯、蛋白质等 苯和__苯_的__同__系__物___等 苯和苯的同系物等
加成反应
烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、 醛等
【解析】(1)根据上述分析,A 的结构简式为
。 (2)根据上述分析,可知 B 的结构简式为 CH3CH(OH)CH3,依据醇的命名,其化学名称为 2-丙醇或异丙醇。
2017年高考真题 专题12+有机化学基础Word版含解析

1.【2017新课标1卷】下列生活用品中主要由合成纤维制造的是A.尼龙绳B.宣纸C.羊绒衫D.棉衬衣【答案】A【名师点睛】掌握常见物质的组成以及合成纤维的含义是解答本题的关键,题目难度不大,注意羊绒衫和棉衬衣的区别。
2.【2017新课标1卷】已知(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D【解析】A.b是苯,其同分异构体有多种,不止d和p两种,A错误;B.d分子中氢原子分为2类,根据定一移一可知d的二氯代物是6种,B错误;C.b、p分子中不存在碳碳双键,不与酸性高锰酸钾溶液发生反应,C错误;D.苯是平面形结构,所有原子共平面,d、p中均含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,D正确。
答案选D。
【名师点睛】明确有机物的结构特点是解答的关键,难点是二氯取代物和共平面判断。
二取代或多取代产物数目的判断一般采用定一移一或定二移一法,即可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目,注意不要重复。
关于共平面判断应注意从乙烯、苯和甲烷等结构分析进行知识的迁移应用,解答是要注意单键可以旋转,双键不能旋转这一特点。
@ 3.【2017新课标2卷】下列说法错误的是A.糖类化合物也可称为碳水化合物B.维生素D可促进人体对钙的吸收C.蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质D.硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多【答案】C【解析】A、糖类是由C、H、O三种元素组成的一类有机化合物,糖类也叫做碳水化合物,故A说法正确;B、维生素D可促进人体对钙的吸收,故B说法正确;C、蛋白质基本组成元素是碳、氢、氧、氮,有些蛋白质还包括硫、磷等元素,故C说法错误;D、硒是人体的微量元素,但不宜摄入过多,否则对人体有害,故D说法正确。
【名师点睛】考查有机物的基础知识,本题的难度不大,注意蛋白质与糖类、油脂组成的差别,蛋白质主要由碳、氢、氧、氮等元素组成,有的还含有硫、磷等元素,而糖类、油脂仅含有碳、氢、氧三种元素,本题注重基础知识的积累。
2022年高考化学大一轮复习练习:第12章 有机化学基础(选修5)-第3讲 Word版含答案
课时规范训练[单独成册]1.下列关于有机物的叙述正确的是()A.乙醇可以被氧化为乙酸,二者均能发生酯化反应B.人体内的蛋白质不断分解,最终生成水和二氧化碳排出体外C.我国居民传统膳食以糖类为主,淀粉、脂肪都是糖类物质D.由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物为CH2CHCOOCH 3答案:A2.某有机物的结构如图,该有机物不行能具有的性质是()①可以燃烧氧化②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反应④能发生一个分子内或n个分子间酯化反应⑤能发生加聚反应⑥它有手性碳原子⑦能被催化氧化成醛⑧该有机物的碳原子存在sp2、sp3杂化A.①④B.④⑥C.⑤⑦D.只有⑥答案:D3.某同学用2 mL 1 mol/L的CuSO4溶液与4 mL 0.5 mol/L的NaOH溶液混合,然后加入0.5 mL 4%的HCHO溶液,加热至沸腾,未见红色沉淀,试验失败的主要缘由()A.甲醛量太少B.硫酸铜量少C.NaOH量少D.加热时间短解析:选C。
醛基和新制的氢氧化铜悬浊液反应必需在碱性条件下才能进行的,所以依据题意可知,氢氧化钠不足,试验不能成功,答案选C。
4.人们已进入网络时代。
常观看显示屏,会使人感到眼睛疲惫,甚至会对眼睛产生肯定的损害。
人眼中的视色素里含有视黄醛(见图a),作为辅基的蛋白质,而与视黄醛相像结构的维生素A(见图b)常作为保健药物。
从结构上看,维生素A与视黄醛的关系是()A.同分异构体B.同系物C.维生素A是视黄醛的还原产物D.维生素A是视黄醛的氧化产物解析:选C。
从结构上看,a催化加氢得到b,即维生素A是视黄醛的还原产物。
5.有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,A在肯定条件下可转化为B(如图所示),下列说法正确的是()A.分子A中全部碳原子均位于同一平面B .用FeCl 3溶液可检验物质B 中是否混有AC .物质B 既能发生银镜反应,又能发生水解反应D .1 mol B 最多可与5 mol H 2发生加成反应解析:选B 。
高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第42讲高分子化合物有机合成与推断课件
解析 PET 的链节是
2.(1) (2)
的单体是____C_H_3_C_H__(_O_H__)—__C__O_O__H__。 的单体是_______________、__H_C__H_O_______。
(3)工程塑料 ABS 树脂的结构简式为
,合成时用了三种单体,这三种 单体的结构简式分别是__C__H_2_=_=_=_C_H__C_N____、____C__H_2_=_=_=_C_H__C_H__=_=_=_C_H__2_、 ________________。
,易发生加成反应和氧化反应(老化)。强氧化剂、
卤素单质、有机溶剂等都易腐蚀橡胶。
2.加聚反应产物单体的判断方法 一般来说,若聚合物主链上无双键,则两个碳原子为一单元,使单键变 双键,就得到聚合物的单体;若聚合物主链上有双键,且链节为四个碳原子, 若双键在中间,则单双键互变后,即可得到单体。 (1)凡链节主链上只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物,其单体必为一 种,将两个半键闭合即可。
第42讲 高分子化合物 有机合成与推断
第十二章 有机化学基础
0
故知重温
1
一、高分子化合物 1.定义 相对分子质量从 □01 几万 到 □02 十几万 甚至更大的化合物,称为高分子 化合物,简称 □03 高分子 。大部分高分子化合物是由小分子通过 □04 聚合 反 应制得的,所以常被称为聚合物或高聚物。
④酚的取代
①烯烃与水加成;
羟基
②醛酮与氢气加成; ③卤代烃在碱性条件下水解;
④酯的水解
①某些醇或卤代烃的消去;
碳碳双键 ②炔烃不完全加成;
③烷烃裂化裂解
①醇的催化氧化; 碳氧双键
②连在同一个碳上的两个羟基脱水
统考版 高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第1讲认识有机化合物学生用书
第1讲认识有机化合物考纲要求1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构。
了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法。
(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能够正确命名简单的有机化合物。
6.了解有机分子中官能团之间的相互影响。
考点一有机物的分类和命名基础梳理·自我排查1.根据元素种类分类:2.按碳的骨架分类3.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的__________。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。
4.链状有机物的命名(1)选主链——选择含有________在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。
(2)编序号——从距离________最近的一端开始编号。
(3)写名称——把取代基和支链位置用阿拉伯数字标明,写出有机物的名称。
5.苯的同系物的命名(1)习惯命名法如称为______,称为______,二甲苯有三种同分异构体,其名称分别为:________、________、________。
(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编号,则邻二甲苯也可叫做________,间二甲苯叫做1,3二甲苯,对二甲苯叫做________。
[判断] (正确的打“√”,错误的打“×”)(1)官能团相同的物质一定是同一类物质( )(2)含有醛基的有机物一定属于醛类( )(3) 、—COOH的名称分别为苯、酸基( )(4) 属于苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物( )(5) 含有醛基,属于醛类( )(6)乙烯、环己烷、乙炔、苯乙烯都属于脂肪烃( )(7)分子式为C4H10O的物质,可能属于醇类或醚类( )(8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2甲基5乙基辛烷( )(9)某烯烃的名称是2甲基4乙基2戊烯( )(10)的名称为2甲基3丁炔( )微点拨烃的衍生物的命名注意事项(1)烯、炔、醛、酸、酯……指的是官能团。
创新设计2017版高考化学(江苏专用)一轮复习 专题二 专题课时3 课件
(4)[2013· 江苏化学, 16(4)] 淡黄色固体 S 能与热的 NaOH 溶液反 应,产物中元素的最高价态为+ 4 ,写出该反应的离子方程式 __________________________。 (5)[2012· 江苏化学,16(4)]在酸性溶液中Ca(NO2)2会发生分解,
产物之一是NO,其反应的离子方程式_____________________
- - (5)3NO2 +2H+===NO- 3 +2NO↑+H2O - (6)2MnO- + 3H O ===2MnO ↓+ 3O ↑+ 2OH +2H2O 4 2 2 2 2
【方法指导】
氧化还原反应方程式的配平方法 (1)配平原则
(2)配平的基本方法
①正向配平法:全变从左边配:氧化剂、还原剂中某元素化合价
______________________________________________________。
(6)[2012· 江苏化学,18(2)]硫酸酸化的条件下,H2O2 与 KMnO4
- 反应的离子方程式如下: 2MnO4 +5H2O2+6H+===2Mn2++8H2O - +5O2↑,不加稀硫酸酸化,MnO4 被还原生成 MnO2,其离子方
- - - - - - 原 性 , I2 具有氧化 性,二者 发生氧化 还原反应 : SO 2 3 + I2 + - - + 2+ H2O===SO2 + 2I + 2H 。 (3) 加氧化剂 H O 目的是将 Fe 氧化为 4 2 2
Fe3+,本身被还原为 H2O,即反应物为 FeSO4 和 H2O2,酸性环境 (H2SO4),发生 2FeSO4+H2O2+H2SO4===Fe2(SO4)3+2H2O。
- -
(3)[2013· 江苏化学,16(2)]以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量
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基础课时2 烃和卤代烃
1.(2015·北京,10)合成导电高分子材料PPV的反应:
下列说法正确的是( )
A.合成PPV的反应为加聚反应
B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C. 和苯乙烯互为同系物
D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度
解析合成PPV的反应是缩聚反应,A项错误;聚苯乙烯可表示为,B 项错误;两种有机物中含的碳碳双键的数目不同,因此不是同系物,C项错误;通过质谱法可测定PPV的平均相对分子质量,又知道单体的相对分子质量,因此可得该高分子的聚合度,D项正确。
答案D,2.(2015·上海化学,10)卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )
解析可由环己烷发生取代反应产生。
可由2,2-二甲基丙烷发生取代反应产生,可由与HCl发生取
代反应产生,而不适合用与Cl2发生取代反应产生,C正确。
可由2,2,3,3-四甲基丁烷发生取代反应产生。
答案 C
3.(2015·重庆化学,10)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。
(1)A的化学名称是________,A→B新生成的官能团是________。
(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为________。
(3)D→E的化学方程式为__________________________________________。
(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应,所得有机物的结构简式为________。
(5)L可由B与H2发生加成反应而得,已知R1CH2Br+NaC≡CR2―→R1CH2C≡CR2+NaBr,则M
的结构简式为________。
(6)已知R 3C≡C R 4――-----------→Na ,液NH 3,则T 的结构简式为________。
解析 (1)根据A 的结构简式可知化学名称是丙烯,A→B 新生成的官能团是溴原子。
(2)根据等效氢知识,D 中含有二类氢,所以核磁共振氢谱显示峰的组成为2组。
(3)D→E 的反应属于消去反应,化学方程式为
CH 2Br —CHBr —CH 2Br +2NaOH ――→醇△
CH≡C—CH 2Br +2NaBr +2H 2O 。
(4)G 与新制的Cu(OH)2发生反应,分子中含有醛基,所得有机物的结构简式为CH≡C—COONa 。
(5)根据信息可知M 的结构简式为CH 3CH 2CH 2C≡C—CHO 。
(6)根据信息可知M 还原得到反式烯烃,可得T 的结构简式。
答案 (1)丙烯 —Br (2)2
(3)CH 2BrCHBrCH 2Br +2NaOH ――→醇△
HC≡CCH 2Br +2NaBr +2H 2O (4)HC≡CCOONa
(5)CH 3CH 2CH 2C≡CCHO
(6)
4.(2013·新课标Ⅱ,38)化合物I(C 11H 12O 3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。
I 可以用E 和H 在一定条件下合成:
已知以下信息:
①A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②R —CH===CH 2―--------―→①B 2H 6
②H 2O 2
/OH -R —CH 2CH 2OH ; ③化合物F 苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为__________。
(2)D的结构简式为__________。
(3)E的分子式为__________。
(4)F生成G的化学方程式为________________________________________,
该反应类型为______________。
(5)I的结构简式为__________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有________种(不考虑立体异构)。
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2∶2∶1,写出J的这种同分异构体的结构简式__________。
解析由信息①可知A为,化学名称为2-甲基-2-氯丙烷。
由信息②知B(C4H8)为,再根据流程中D能与Cu(OH)2反应,从而确定
C为,D为,E为
依据信息③,且F能与Cl2在光照条件下反应,推出F为,G为
,H为和H通过酯化反应生成I:。
(6)J比I少一个“CH2”原子团。
由限制条件可知J中含有一个—CHO,一个—COOH
用—COOH在苯环上移动:,用—CH2COOH在苯环上移动:
用—CH2CH2COOH在苯环上移动:
用在苯环上移动:
用一个—CH3在苯环上移动:
同分异构体的种类共3×6=18种。
根据对称性越好,氢谱的峰越少,解决最后一个空。
答案(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯)
(2)
(3)C4H8O2。