和溴水反应的有机物种类
有机反应基本类型
有机反应的基本类型在有机化学的学习中，我们一定要熟练掌握各种烃和烃的衍生物的基本化学性质，此外，还要弄明白有机化学反应的原理，清楚在各种反应类型中什么键断裂、又有什么新键形成，从而理解各种反应的本质，并反过来加深对有机物化学性质的理解。
下面来看看几种基本的有机反应的类型和原理吧！有机反应类型1．取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
包括：烷烃的卤代，醇和氢卤酸的反应，苯的溴代、硝化、磺化，苯酚和溴水的反应。
广义说：酯化、水解也可归属于取代反应。
2．加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成一种新物质的反应。
包括：烯烃、炔烃、苯环、醛和油脂等加H2，烯烃、炔烃等加X2，烯烃、炔烃等加HX，烯烃、炔烃等加H2O等等。
加成反应是不饱和碳原子的特征反应之一。
其中加氢的反应又可定为还原反应。
3．消去反应：有机物在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应。
包括：醇分子内脱水生成烯烃、卤代烃脱HX生成烯烃等。
4．裂化反应：在一定温度下把分子量大、沸点高的长链烃断裂为分子量小、沸点低的短链烃的反应。
裂化举例：C16H34→C8H18+C8H16 C8H18→C4H10+C4H8裂解是深度裂化：如：C4H10→C2H6+C2H4 C4H10→CH4+C3H65．氧化反应：有机物燃烧或得氧失氢的反应。
包括：燃烧氧化和去氢加氧的催化氧化。
6．聚合反应：包括加聚反应和缩聚反应。
加聚反应是由不饱和的单体聚合生成高分子化合物的反应。
如乙烯类、混和烯类及其不饱和单体的加聚。
缩聚反应是由单体相到发生反应生成高分子化合物同时还生成小分子（如：H2O、NH3、HCl等）的反应。
如二元醇与二元酸之间的缩聚、氨基酸之间的缩聚等。
体验1下列反应，属于消去反应的是（）ABCD体验思路：抓住本质，根据消去反应的定义判断。
体验过程：消去反应是有机物在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应。
高三化学每日一读一练能与溴水反应而使溴水褪色或变色的物质
5、 苯酚及其同系物。因与浓溴水发生取代反应生成三溴酚类沉淀而使溴水褪色。 6、 含醛基的化合物。因与溴水发生氧化反应而使溴水褪色。
如 CH3CHO + Br 2 ＋ H 2O →CH3COOH ＋ 2HBr 二、无机物：
1、— 2 价硫化物（如硫化氢、硫化钠等） ；多因发生置换反应生成硫而褪色。
2、含＋ 4 价硫的化合物（含二氧化硫、亚硫酸和亚硫酸盐） ；多因发生氧化反应而褪色。 3、锌、镁等活泼金属单质。因发生化合反应和置换反应而褪色。
1．某有机物的结构简式如图
烯烃专项训练
所示，其名称正确的是： （ ）
A． 5 –乙基 - 2 –已烯 C． 3 – 甲基 - 5 – 庚烯
B． 2 – 甲基庚烯 D． 5 – 甲基 - 2 – 庚烯
2．把 m mol C2H4 与 n mol H 2 混合于密闭容器中，适当条件下反应达平衡时，
生成了 P mol C2H6，若将平衡时混合气体完全燃烧生成水和
C3H5Cl 的链状化合物的同分异构体共有
（）
A． 3 种
B．4 种
C． 5 种
D． 6 种
7．乙烯和丙烯按物质的量之比 可能是
1 : 1 聚合时，可生成聚合物乙丙树脂，该高聚物的结构简式 （）
A． [ CH2— CH2— CH ] B．n [ CH2— CH2— CH2— CH2— CH2 ]
n
（）
A ．分子中所有的氮原子在同一平面内 B．属于芳香烃
C．分子式为 C12H 4N4 D ．该物质难溶于水
15．始祖鸟烯（ Pterodactyladiene ），形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式如右图，其中
R1、 R2 为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是
溴水,液溴,溴的四氯化碳有机反应
溴水,液溴,溴的四氯化碳有机反应
氯仿是一种重要的有机化合物，在化学实验室和工业生产中有着广泛
的应用。
它是由溴的四氯化碳和溴水反应得到的。
溴水是一种含有溴元素的溶液，常用于有机合成反应中。
溴水和四氯化碳之间的有机反应是一种重要的化学反应。
这种反应通
常发生在有机溶剂中，溴水和四氯化碳之间发生置换反应，生成液溴和氯仿。
在这个反应过程中，四氯化碳起到了溴元素的载体作用，促进了反应的进行。
这种有机反应的机理十分复杂，涉及到溴离子在有机溶剂中的溶解和
活化过程。
溴水和四氯化碳在反应过程中会发生置换反应，生成了溴离子和氯离子。
这些离子在有机溶剂中能够发生进一步的反应，产生了氯仿和液溴。
溴水和四氯化碳的有机反应在化学合成和实验室研究中具有重要的意义。
通过这种反应，可以高效地制备氯仿这种重要的有机溶剂，为有机化学实验和研究提供了便利。
同时，这种反应也为溴元素在有机化合物中的引入提供了一种有效的途径。
总的来说，溴水和四氯化碳的有机反应是一种重要的化学反应，具有
广泛的应用价值。
通过深入研究这种反应的机理和特性，可以更好地理解有机化学反应的规律，推动有机化学领域的发展和进步。
希望未来能够有更多的研究者投入到这个领域，共同探索溴水和四氯化碳的有机反应的更多奥秘。
高中有机化学中液溴、溴水与溴的四氯化碳溶液的区别
高中有机化学中液溴、溴水与溴的四氯化碳溶液的区别液溴：纯净物，因为溴在常温下呈液态，溴具有强氧化性，所以有些地方也不能用液溴；一般溴蒸气发生取代反应。
溴水：溴的水溶液，混合物，溴在水中溶解度不高，而且溴，与氯类似，溶于水后生成次溴酸和溴化氢，溴水一般用于鉴别是否有不饱和键。
溴的四氯化碳溶液：溴溶解在四氯化碳中，混合物。
一般发生加成反应。
所以一些常见的：烷烃类：与溴单质发生取代反应：烷烃在光照情况下和单质溴反应，而且是溴蒸汽才可以，当然这个一般不考，液溴也是溴单质，只不过和溴蒸气不同状态，把液溴蒸发成蒸汽也是可以反应的。
根据这个原理可以推出：烷烃类与溴水不反应，与溴的四氯化碳溶液不反应。
有机物大都能发生取代反应，但是很多都是在特定环境下才行。
烯烃/炔烃类：高中阶段，认为与三者都反应，但一般都是说与溴水褪色，使溴的四氯化碳溶液褪色。
高中阶段认为反应差不多，都是加成反应，但是与溴水加成后产物与水不溶，所以会出现分层现象，与溴的四氯化碳溶液不分层，毕竟有机物溶于有机物。
苯：苯在一定条件下（加催化剂，如FeBr3）能和液溴反应。
与溴水不反应，但是苯因为是有机物，所以可以把溴从水中给萃取出来，之后因为与水不互溶，从而出现分层现象。
与溴的四氯化碳也不反应，但是苯和四氯化碳都为有机物，所以互溶，不会出现分层。
所以有些题会考到这，虽然不反应，但还是能区分开的。
苯酚：液溴有强氧化性，所以此处一般不用液溴苯酚和浓溴水发生取代反应，生成三溴苯酚，白色沉淀苯酚其实也可以和溴的四氯化碳溶液反应，但是生成物溶于四氯化碳，所以你看不到沉淀。
此处一般不考其他两项，记住苯酚和浓溴水反应生成白色沉淀就好。
醛醛这个地方要注意下，醛能使溴水褪色，在有机物中，使溴水褪色的大都是因为发生加成成，但此处不是，是因为醛还原性，溴水氧化性，发生了氧化还原反应而褪色。
CH3CHO + Br2 + H2O —> CH3COOH + 2HBr醛不能使溴的四氯化碳溶液褪色，因为溴的四氯化碳中没水。
溴水和高锰酸钾褪色原理
溴水和高锰酸钾溶液在有机化学中常用来作为检验一些有机物的试剂，反应以溶液中颜色变化来鉴定或鉴别某些有机物。
(1)能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理分别为：①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2BrCH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr(或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br(或CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CHBr-CH=CH2)②与苯酚反应生成白色沉淀③与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因[萃取]作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。
⑤与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应，使溴水褪色。
Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O (或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2⑥与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应，使溴水褪色。
Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀)Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO43Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)(2)能使高锰酸钾溶液褪色的物质及有关化学反应原理分别为：①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②与苯酚发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色③与醛类等有醛基的有机物发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色④与具有还原性的无机还原剂(如H2S、SO2、FeSO4、KI、HCl等)反应，使高锰酸钾溶液褪色。
(3)归纳“既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质”包括：既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有C=C 双键、C≡叁键、醛基(—CHO)的有机物；苯酚和无机还原剂。
有机化学归纳总结
有机化学归纳总结有机化学知识点归纳总结有机化学归纳总结知识点一：各类烃的衍生物性质总结一、卤代烃：1、通式：饱和一元卤代烃：官能团：2、物性：①均不溶于水，易溶于有机溶剂②一氟代烃、一氯代烃密度比水小，其余比水大。
3、化性：①水解反应：（取代反应）反应通式：条件：强碱的水溶液可加热。
断键方式：羟基取代卤素原子②消去反应：反应通式：条件：强碱的醇溶液必加热。
断键方式：断卤素原子和一个氢，形成。
要求：必须有氢才能发生消去反应。
二、醇：1、通式：饱和一元醇：官能团：2、物性：①甲醇、乙醇、丙醇是与水以任意比混溶的液体。
②含4~11个C的醇为油状液体，部分溶于水。
③含12个C以上的醇为无色固体，不溶于水。
3、化性：⑴与活泼金属反应：显中性反应通式：⑵氧化反应：①燃烧：②醇使酸性高锰酸钾褪色。
③催化氧化：反应通式：断键方式：断羟基氢和一个氢，形成，将CH2OH改为CHO。
要求：有2个氢则被催化氧化生成醛。
有1个氢则被催化氧化生成醛。
无氢则不能被催化氧化⑶消去反应：反应通式：断键方式：断羟基氢和一个氢，形成。
要求：必须有氢才能发生消去反应。
第1页共4页有机化学知识点归纳总结⑷分子间脱水：（取代反应）反应通式：⑸与HX反应：（取代反应）反应通式：三、苯酚：1、结构简式：酚：2、物性：①无色晶体，在空气中因小部分氧化而显粉红色。
②常温在水中溶解度不大，加热到65℃以上与水互溶。
③易溶于酒精、乙醚、苯等有机溶剂。
3、化性；⑴弱酸性：酸性：①②③④⑵取代反应：①②⑶显色反应：酚遇FeC3显紫色。
⑷氧化反应：①在空气中氧化显粉红色。
②燃烧。
③被酸性高锰酸钾氧化，能使酸性高锰酸钾褪色。
⑸加成反应：四、醛：1、通式：饱和一元醛：官能团：2、物性：①无色具有刺激性气味的液体。
②易溶于水、乙醇、苯等有机溶剂。
③易挥发。
3、化性：⑴加成反应；反应通式：断键方式：断碳氧双键，将CHO改为CH2OH。
⑵氧化反应：①燃烧通式：②醛能被酸性高锰酸钾、溴水氧化。
使酸性高锰酸钾溴水褪色的有机物总结
使酸性高锰酸钾溴水褪色的有机物总结高锰酸钾（KMnO4）和溴水（Br2）都是常用的氧化剂，它们在与有机物反应时可以起到褪色的作用。
下面我将总结几种常见的有机物在高锰酸钾和溴水作用下的褪色反应。
一、酚类化合物酚类化合物在高锰酸钾和溴水的氧化作用下可以发生褪色反应。
由于酚分子中含有活泼的芳香环，其中的氧原子很容易和氧化剂发生反应，导致酚分子的结构发生改变，从而发生颜色的褪去。
二、醛和酮醛和酮分子中含有活泼的羰基（C=O）官能团，也会受到高锰酸钾和溴水的氧化作用而褪色。
这是因为氧化剂可以将羰基氧化为羧酸或羧酸盐，从而改变了有机物的结构，使其发生颜色的褪去。
三、芳香化合物芳香化合物是一类具有芳香环的有机物，它们中的部分分子结构中可能包含一些对氧化剂敏感的官能团，从而会被高锰酸钾和溴水氧化而褪色。
不同的芳香化合物可能对氧化剂的反应性存在差异，因此其褪色程度也会有所不同。
四、苯胺类化合物苯胺类化合物是一类具有胺官能团的有机物，其中的氮原子很容易与高锰酸钾和溴水发生反应。
高锰酸钾和溴水可以将苯胺氧化为偶氮物，从而改变了其结构和颜色。
以上列举的只是一部分常见的有机物在高锰酸钾和溴水作用下褪色的反应，实际上还有许多其他有机物也可以发生类似的反应。
虽然高锰酸钾和溴水都是氧化剂，但它们对有机物的氧化性和反应机制有所不同，因此不同的有机物在两种氧化剂的反应中会表现出不同的变化程度。
总的来说，高锰酸钾和溴水都可以引起有机物的褪色反应，而这种褪色往往是由有机物结构的改变导致的。
我们可以通过观察有机物在高锰酸钾和溴水作用下的褪色程度来判断其结构和性质。
人教版高中化学选修5-2.2知识总结：各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾酸性溶液的变化
炔烃
常温加成褪色
常温加成褪色
常温加成褪色
氧化褪色
苯
一般不反应，催化条件下可取代
不反应，发生萃取而使溴水层褪色
不反应，互溶不褪色
不反应
苯的同系物
一般不反应，光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代
不反应，发生萃取而使溴水层褪色
不反应，互溶不褪色
氧化褪色
特别提示 应用上述性质可以解决不同类型烃的鉴别问题，同时要特别注意条件(如液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、光照、催化剂等)对反应的影响。
溴水和高锰酸钾常作为检验一些有机物的试剂，各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾酸性溶液各有哪些不同的变化？
液溴
溴水
溴的四氯化碳溶液
高锰酸钾酸性溶液
烷烃
与溴蒸气在光照条件下发生取代反应
不反应，液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层褪色
不反应，互溶不褪色
不反应
烯烃
ห้องสมุดไป่ตู้常温加成褪色
常温加成褪色
常温加成褪色
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和溴水反应的有机物种类
1.烯烃：烯烃是一类含有碳碳双键的有机化合物，它们和溴水反应能
够发生溴化反应。
例如，乙烯（C2H4）和溴水反应生成1,2-二溴乙烷
（C2H4Br2）。
二烯烃如丁二烯（C4H6）也会发生类似的反应。
2.炔烃：炔烃是一类含有碳碳三键的有机化合物，它们和溴水反应能
够发生溴化反应。
例如，乙炔（C2H2）和溴水反应生成2-溴乙烯
（C2H2Br2）。
3.醇：醇是一类含有羟基（OH）的有机化合物，它们和溴水反应能够
发生置换反应。
例如，乙醇（C2H5OH）和溴水反应生成溴代乙醇
（C2H5Br）。
此外，有机酚如苯酚（C6H5OH）和溴水反应也可以产生溴代
产物。
4.酮和醛：酮和醛是一类含有碳氧双键的有机化合物，它们和溴水反
应能够发生溴化反应。
例如，丙酮（CH3COCH3）和溴水反应生成丙二酮（CH3COCH2Br）。
5.酸：有机酸如醋酸（CH3COOH）和溴水反应能够发生溴代反应，生
成溴代有机酸。
例如，醋酸和溴水反应生成溴乙酸（CH3COOBr）。
6.酯：酯是一类含有碳氧双键和碳氧单键的有机化合物，它们和溴水
反应能够发生溴化反应。
例如，乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和溴水反应生成
2-溴乙酸乙酯（CH3COOC2H4Br）。
7.腈：腈是一类含有碳氮三键的有机化合物，它们和溴水反应能够发
生溴代反应。
例如，乙腈（CH3CN）和溴水反应生成溴代乙腈（CH2BrCN）。
除了上述的有机物种类，还有许多其他类型的有机化合物也可以和溴水发生反应，生成不同的溴化产物。
这些反应通常是通过加热或光照来促进的。
此外，有机物之间也可以通过溴水反应构建新的化学键或分子。
总之，和溴水反应的有机物种类非常多，包括了广泛的有机化合物类别。