Fusariumsacchari转化三七茎叶皂苷的稀有抗肿瘤成分
三七皂苷类成分及对心血管作用的研究进展_李娟
三七皂苷类成分及对心血管作用的研究进展李娟1，2，王如锋2，杨莉2，王峥涛1，2*（1.中国药科大学生药学研究室，江苏南京210038；2.上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨上海市复方中药重点实验室，上海201203）［摘要］三七为五加科植物三七Panax notoginseng 的根及根茎，为常用中药，具有止血、散瘀、消肿、止痛等功能。
此外，其茎叶、花、果实在民间也做药用。
三七的主要药效成分为达玛烷型皂苷，具有较强的生物活性，引起医药界的广泛关注。
现已从三七及其地上部分分离得到近百种皂苷类成分。
根据苷元结构的不同，分为4类，分别为PPD 型，PPT 型，C17侧链变化型以及其他类型。
该研究对三七的不同部位中的皂苷类化学成分进行了系统归纳，同时对三七皂苷在心血管方面的药理活性进行综述。
［关键词］三七；皂苷类；分布；心血管药理活性［收稿日期］2015-06-20［基金项目］国家自然科学基金项目（U1032604）；上海市科学技术委员会科研计划项目（12401900403）［通信作者］*王峥涛，教授，博士生导师，研究方向为中药活性成分与质量标准，Tel ：（021）51322506，E-mail ：ztwang@ ［作者简介］李娟，硕士研究生，E-mail ：lijuan09cpu@ Structure and biological action on cardiovascularsystems ofsaponins from Panax notoginsengLI Juan 1，2，WANG Ｒu-feng 2，YANG Li 2，WANG Zheng-tao 1，2*（1.Department of Pharmacognosy ，China Pharmaceutical University ，Nanjing 210038，China ；2.The Ministry of Education Key Laboratory for Standardization of Chinese Medicines and Shanghai Key Laboratory of Compound Chinese Medicines ，Institute of Chinese Materia Medica ，Shanghai University of Traditional Chinese Medicine ，Shanghai 201203，China ）［Abstract ］Notoginseng Ｒadix et Ｒhizoma （Sanqi ），the underground part of Panax notoginseng （Burk.） F.H.Chen （Araliaceae ）is commonly used in Chinese medicine for treatment of haemorrhage ，haemostasis ，swelling ，etc.The aerial part including leaves ，flow-ers and fruits are also applied for similar functions.Triterpenoid saponins are considered to be responsible for the biological activities of Sanqi.Up to date ，more than 100saponins have been isolated from theroots ，rhizomes ，leaves ，flowers and fruits of P .notoginseng .The reported saponins can be classified into protopanaxadiol （PPD ），protopanaxatriol （PPT ），C17side-chain varied and other types ，according to the skeletons of the aglycons.The present review summarizes the saponins isolated from P .notoginseng and their distribu-tion in different medicinal organs ，as well as the pharmacological actions on cardiovascular system.［Key words ］Panax notoginseng ；saponins ；distribution ；cardiovascular systemdoi ：10．4268/cjcmm20151726三七为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk.）F.H.Chen 的干燥根及根茎，又名田七、参三七［1］。
三七总皂苷抗肿瘤作用研究进展_张福鹏
法检测三七皂苷 Ｒ1 对 HL － 60 细胞生长抑制率显示 75 ～ 1200 μg / mL 三七皂苷 Ｒ1 作用 48 小时可显著抑制 HL － 60 细胞增殖， 且随着 药物浓度及时间增加抑制作用增强， 即呈药物浓度 － 时间依赖性。 且揭示其作用可能与上调凋亡调节基因 p53 的和下调 survivin 有关。 1. 3 逆转耐药 化疗药物耐药是恶性肿瘤治疗中面临的重要难题， 也是治疗失败的重要原因， 有研究显示 PNS 在逆转一些肿瘤耐药方 面起到一定作用。刘丽丽等［14］ 发现 PNS 是一种有效安全的多药耐 药逆转剂， 且能够部分逆转耐药乳腺癌细胞 MCF － 7 / （ 阿霉素） ADM MTT 实验及黏附实验 的多药耐药性。王琦侠等［15］ 通过细胞培养、 PNS 可减低多发性骨髓瘤 ＲPMI8226 细胞与纤连蛋白（ FN ） 的 显示， 并能部分逆转黏附介导的骨髓瘤耐药。 王艳等［16］ 将人参 黏附率， 三七中 皂苷 Ｒg3 与人肺癌细胞株 A549 / 顺铂 DDP 细胞共培养发现， 的人参皂苷 Ｒg3 可 通 过 上 调 nm23 的 表 达 抑 制 人 肺 腺 癌 细 胞 株 A549 / 顺铂 DDP 细胞的侵袭和转移能力， 还可通过上调 caspase － 3 的表达， 减低细胞膜的流动性达到逆转耐药的作用。 1. 4 调节免疫功能 肿瘤免疫概念的提出已有一百余年， 然而免疫 至今药物干预肿瘤免疫 抑制与肿瘤发生的相互机制仍未完全阐明， 黄芪以及两者联 功能成为研究热点。汪蕾等［17］ 经过人参皂苷 Ｒb1 、 并行实验检查发 合预处理后人肝癌细胞系 HepG2 培养上清的制备， 抑制 NK 细胞释放杀伤介质从 现肝癌细胞系 HepG2 能分泌 IL － 10 ， 而 PNS 中 而抑制其杀伤功能可能是肝癌细胞免疫逃逸的机制之一， 的人参皂苷 Ｒb1 和黄芪能显著逆转这种免疫抑制， 提高机体的抗肿 瘤免疫。此外， 洪梅等［18］ 采用 BCG2. 5 mg 静脉注射致敏小鼠， 第 10 天给于 LPS7. 5 μg 静脉攻击造成小鼠免疫性肝损伤模型， 通过灌胃 发现 PNS 能降低免疫性肝炎小鼠 TGF － β1 和 给予 PNS 连续 10 天， NF － κBp65 水平， 从而达到调节免疫作用。 1. 5 抑制血管新生 肿瘤的生长和转移有赖于血管的形成， 但肿瘤 FGF、 EGF / TGF － α 能否形成血管则取决于促血管生成因子（ VEGF、 等） 和抗血管生成因子（ 血管抑素、 内抑素等） 二者之间的平衡。 研 在人类乳腺癌细胞（ MCF － 7 ） 中， 人参皂苷 Ｒg1 可通过激活 究发现， EＲα 通路发挥其雌激素样作用从而抑制血管生成［19］ 。 色素上皮衍 PEDF ） 是一种血管生成抑 生因子（ pigment epithelium derived factor， Ｒb1 能够直 制剂， 研究表明人参皂苷 Ｒb1 是 EＲβ 的选择性激动剂， 它能够显著增加 PEDF 的转录、 蛋 接作用于人类 PEDF 基因启动子， 白表达和分泌。结果表明 Ｒb1 的抗血管生成作用源于 PEDF 的特异 性， 即人参皂苷 Ｒb1 通过 EＲβ 调节 PEDF 来抑制内皮细胞的管状结 构形成［20］ 。PNS 及其单体皂苷在阻断肿瘤血管生成的作用机制尚 待进一步探索。 2 2. 1 对肿瘤治疗相关并发症的作用研究 改善骨髓抑制 化学治疗是目前治疗恶性肿瘤的重要手段之
三七茎叶总皂苷酶转化产物和C—K的抗肿瘤作用
作 用 ， 无 论 对 实 体 或 流 体 癌 细 胞 株 均 有 显 著
效 果 。 本 研 究 利 用 一葡 聚 糖 苷 酶 转 化 三 七 茎 叶 总 皂 苷 （ｈ ｏ ｌｓｐ ｎ ｓｉ ｌ ｅ ｏ Ｐ ｎ ｘ ｎ ｔ ｉｓ ｇ ｔｅ ｔ ａ ａ ｏ ｉ ｎ ｅ ｓ ｆ ａ ａ ｏ ｇｎｅ ， ｔ ｎ ｖ ｉ ｎ
体 外 均 具 有 良好 的抑 制 癌 细 胞 生 长 作 用 和 抗 转 移
物 Ｅ Ｐ 经 Ｄ 大 孔 树 脂 柱 富集 后 的 酶转 化 产 物 ） Ｔ（ 、
Ｃ— 含量 ＞ ８ ） Ｋ（ ９ ％ 、人 参皂 苷 一Ｒ 含量 ＞ ８ ） ｈ（ ９％
均 由辽 宁省 中药现 代 化工程 技 术 中心 提供 ；环 磷 酰 胺（ 批号９ ０ ｌ ，上 海 第 十 二制 药 厂 ） ４５ｌ 。口一葡 聚糖 苷 酶 （ Ｓ ４ ５ Ｎ ４ ０ ３ Ｅ ，北 京诺 唯信 公 司 ） 大 孔 吸 ；Ｄ。
肿瘤 细胞 生长 的抑制 作用 与对 艾 氏腹 水 癌小 鼠生 存
期 的影响 。
［ 金项 目］ 基 辽 宁省 自然 科 学 基 金 项 只 （ ０６ ０ １ ２０２３ ）
—
Ｓｓ 肿瘤 传 代 小 鼠 （ 阳 药 科 大 学 实 验 动 物 中 ｍ ｏ 沈
Ｋ；进一 步 研 究 酶 转化 产 物 （ Ｔ ） Ｅ Ｐ 和Ｃ～ Ｋ对 ｓ
心） 。健康 昆 明种 小 白鼠 ６ ０只 （ 宁 中 医药 大学 动 辽
物 中心 ） ，体 重 １ ２ ｇ ９～ ４ ，雄 性 。 所有 动物 均在 同样环 境 下 饮水 、摄 食 、保 持 自
维普资讯
第 。卷 第
２ ２ ７￣ １ ００
期 ｌ国 代 药 中 现 中
三七总皂苷的成分
三七总皂苷的成分
三七总皂苷是一种天然的有效成分，具有多种保健功效。
它主要来自于三七的根茎，具有多种活性成分，其中最主要的是三七皂苷。
在三七总皂苷中，三七皂苷是最主要的成分之一，具有多种保健功效。
三七皂苷是一种皂苷类化合物，是三七中最主要的活性成分之一。
它具有多种生物活性，主要表现为抗炎、抗氧化、抗肿瘤、降血脂、降血糖等方面。
在实验室研究中，三七皂苷具有一定的抗癌作用，能够抑制肿瘤细胞的生长和增殖，同时还能够促进肿瘤细胞的凋亡，从而达到治疗癌症的效果。
除了对癌症的治疗作用外，三七皂苷还具有多种其他的保健功效。
比如，它能够降低血脂、降低血糖、降低血压等，对心血管疾病有一定的预防和治疗作用。
同时，三七皂苷还能够改善免疫功能，增强机体的免疫力，从而预防和治疗多种疾病。
三七皂苷的保健功效主要来自于它所具有的多种活性成分。
在三七皂苷中，最主要的成分是三七皂苷R1，它具有一定的抗氧化作用。
同时，三七皂苷还含有一些其他的皂苷类化合物，比如三七皂苷R2、三七皂苷R3等，它们都具有多种不同的生物活性，能够对人体产生多种保健作用。
三七总皂苷是一种非常有价值的保健成分，具有多种保健功效。
其
中，三七皂苷作为其主要成分之一，具有多种生物活性，能够对癌症、心血管疾病、免疫功能等方面产生积极的保健作用。
因此，三七总皂苷成为了当今世界上备受关注的保健成分之一。
三七活性成分抗肿瘤作用及其免疫学机制初探
三七活性成分抗肿瘤作用及其免疫学机制初探李元青1，2 ，马成杰1，2，陈信义1，21北京中医药大学东直门医院肿瘤血液科，北京（100700）2教育部，北京市重点实验室（中医内科学），北京（100700）E-mail：chenxinyi0729@摘要：目的通过测定B16黑色素瘤荷瘤小鼠外周血中TNF-α、IL-2的活性，探讨三七提取活性成分Rh2、Rg3抗肿瘤及对免疫功能调节效应。
方法参照相关文献，B16肿瘤移植后随机分Rh2大、中、小剂量组、Rh2+Rg3组、Rg3大、中、小剂量组、环磷酰胺（CTX）组以及模型对照组9组。
给药14天后眼球后静脉取血、离心后留取血清。
实验结束后计算抑瘤率、胸腺指数及脾指数；放免法测定小鼠血清TNF、IL-2含量。
结果Rh2与Rg3各剂量组均有一定的抑瘤效果，Rh2大、中剂量、Rg3大剂量以及Rh2+ Rg3组抑瘤率分别为35.5％、30.1％、33.6％与38.6%，与模型对照组比较，有统计学意义（P<0.05）。
与CTX组比较，Rh2、Rg3单用及联合均能明显提高外周血中TNF-α、IL-2的含量，以联合用药组最为显著，且能够提高荷瘤小鼠免疫器官重量。
结论三七提取活性成分Rh2、Rg3有一定的抗B16小鼠黑色素瘤、提高免疫功能作用。
而且联合用药具有协同增效作用。
关键词：三七提取物（Rh2、Rg3）；小鼠黑色素瘤（B16）；肿瘤抑制率；IL-2；TNF-α三七(Panax notoginseng(Burk. )F.H. Chen)为五加科(Araliaceae)人参属植物，味甘、微苦，性温，归肝、胃、心、小肠经，具有止血、散瘀、消肿、止痛、补虚、强壮等功效。
皂苷类成分是三七主要的生理活性成分[1]。
近年研究表明，三七皂苷可通过直接抑制肿瘤细胞生长与转移、诱导肿瘤细胞凋亡与分化、增强和刺激机体免疫功能等多重[2-3]。
为探索三七抗肿瘤作用的主要活性成分，我们从三七总皂苷分离了有效活性成分Rh2、Rg3，并观察了单用及联合对小鼠黑色素瘤（B16）抑制效应及其对小鼠血清细胞因子IL-2和TNF-α影响。
三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展
三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展一、本文概述三七，又名田金不换，是五加科人参属多年生草本植物，以其根部入药，具有散瘀止血、消肿定痛的功效，被广泛应用于中医临床。
三七中皂苷成分丰富，是其主要药效物质基础。
近年来，随着现代分离分析技术的进步，三七皂苷的研究取得了显著进展，对三七皂苷的种类、结构、含量以及药理作用等方面有了更深入的认识。
本文旨在综述三七中皂苷成分的研究进展，探讨其药理作用及其机制，为三七的进一步开发利用提供理论依据。
本文首先对三七中皂苷成分的提取分离方法进行了概述，包括传统的水提、醇提方法以及现代的色谱分离技术等。
随后，对三七皂苷的结构特点和分类进行了详细阐述，重点介绍了各类皂苷的代表成分及其结构特征。
在药理作用方面，本文综述了三七皂苷在止血、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、神经保护等方面的药理作用及其机制，并对其临床应用前景进行了展望。
通过对三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展进行综述，本文旨在为三七的深入研究和开发利用提供理论支持，同时也为相关药物研发提供新的思路和方向。
二、三七中的皂苷成分三七，作为一种传统中药材，因其独特的药理作用而受到广泛关注。
在三七的众多化学成分中，皂苷类成分尤为引人瞩目。
皂苷是一类具有复杂结构的化合物，它们广泛存在于植物界，特别是在许多药用植物中发挥着重要作用。
三七中的皂苷成分主要包括人参皂苷、三七皂苷等。
人参皂苷是三七中含量较高的一类皂苷，具有多种药理活性。
研究表明，人参皂苷具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种作用，对心血管系统、神经系统等都具有保护作用。
其中，人参皂苷Rg1和Rb1是人参皂苷中的代表性成分，它们在三七中的含量较高，也是三七药理作用的主要贡献者。
除了人参皂苷外，三七中还含有一定量的三七皂苷。
三七皂苷是三七特有的皂苷类成分，具有独特的药理作用。
研究表明，三七皂苷具有抗血栓形成、抗心肌缺血、抗脑缺血等作用，对心脑血管疾病具有较好的治疗效果。
三七中还含有其他多种皂苷类成分，如三七皂苷R三七皂苷R2等。
三七茎叶皂苷的生物转化与转化产物的化学研究的开题报告
三七茎叶皂苷的生物转化与转化产物的化学研究的开题报
告
一、研究背景
三七是我国中草药中的珍品，具有多种药用价值。
其中，三七茎叶皂苷是自然界中一种重要的皂苷类化合物，其具有抗炎、抗肿瘤、降血压等多种生物活性。
因此，三七茎叶皂苷及其衍生物是当前研究热点之一。
目前，生物转化技术成为三七茎叶皂苷化学合成的重要补充。
通过生物转化反应可以改变三七茎叶皂苷的结构和功能，产生更多的活性成分。
本研究旨在通过生物转化技术，研究三七茎叶皂苷的转化行为及其转化产物的结构和生物活性。
二、研究内容
1. 三七茎叶皂苷的生物转化反应条件的优化
通过对三七茎叶皂苷的生物转化反应条件进行优化，可提高反应产率与选择性。
本研究将考察反应时间、温度、pH值等因素对生物转化反应的影响，并确定最佳反应条件。
2. 生物转化产物的化学研究
通过光谱分析等手段研究生物转化产物的结构及其性质。
本研究将考察反应产生的单体、二聚体、三聚体等产物结构的特征，确定化合物的结构式和化学性质。
3. 生物活性筛选
对生物转化产物进行生物活性筛选，确定其抗炎、抗肿瘤、降血压等方面的生物活性。
本研究将考察生物转化产物对多种细胞系的影响，了解其生物活性特点。
三、研究意义
通过本研究，可以深入研究三七茎叶皂苷的生物转化过程及其产物性质和生物活性。
其结果可以为三七茎叶皂苷的开发利用提供技术支持。
同时，本研究也为开发其他植物源活性物质提供了经验和方法。
三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展_王莹
述·
2. 天士力研究院，天士力集团有限公司，天津 3. 天津大学药物科学与技术研究院，天津 摘
要：三七是我国传统中药材，具有抗炎、止血、抗衰老、抗肿瘤等药理活性。三七主要活性成分为皂苷，目前已获取
70 多种皂苷成分。将从三七的不同部位角度，对三七中皂苷成分进行综述。由于大部分皂苷成分均从三七根中获取，而固 液分离法和液液分离法是获取皂苷的传统方法，故将进一步根据获取方法的不同，对三七根中的皂苷成分进行概述。同时将 对三七中皂苷成分药理活性进行简单概述，为三七研究与开发提供有价值的参考。 关键词：三七；三七皂苷；固液分离；液液分离；抗肿瘤 中图分类号：R282.71 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2015)09 - 1381 - 12 DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2015.09.023
收稿日期：2014-10-13 作者简介：王 莹，女，硕士研究生，研究方向药物代谢动力学。Tel: 15122589501 E-mail: ying2008wang@ *通信作者 魏振平 E-mail: zpwei2000@
·1382·
中草药
Glc-Glc-O OH
Advances in study on saponins in manax notoginseng and their pharmacological activities
WANG Ying1, 2, CHU Yang2, LI Wei2, MA Xiao-hui2, 3, WEI Zhen-ping1
图1
人参皂苷 Rb1、Re、Rg1 和三七皂苷 R1 结构
Fig. 1 Structures of ginsenosides Rb1, Re, Rg1, and notoginsenoside R1
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4 讨论从上述分析结果可以看出,根皮的脂肪酸量高达83165%,主要以棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸为主,其他16种非脂肪酸成分总量只有8129%,而且各个化合物量均未超过1%。
根芯中7种脂肪酸仅占总量的23121%,而且除邻苯二甲酸二丁酯和1,22苯二甲酸二异辛酯2种脂肪酸与根皮中的脂肪酸相同外,其余5种成分也完全不同;22种非脂肪酸成分总量高达51160%,而且与根皮中的非脂肪酸成分完全不同,主要以烃类化合物和醇类为主。
以上结果表明巴戟天根皮和根芯中的脂溶性成分差别较大。
医学研究表明,不饱和脂肪酸有明显降低血清胆固醇的作用,进而降低高血压、心脏病及中风等疾病的发病率[9,10]。
巴戟天根皮中含有较高的不饱和脂肪酸油酸和亚油酸,具有较高的医疗保健作用,但是根芯中却不含这些不饱和脂肪酸,这表明传统中药巴戟天的根皮部相对具有较高的应用前景和开发价值。
因此,在巴戟天的开发和利用中,可根据所需成分考虑通过部位提取来提高提取效率。
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利用生物转化技术对人参皂苷的结构进行转化,既可以保持原有皂苷母核的结构不变,又可以获得活性更高的次生苷。
本研究已经从种植人参的土壤中分离、筛选出一种活性菌株,经鉴定为芽孢杆菌,三七叶皂苷经其转化后可生成人参皂苷C2K和少量的20(S)2原人参二醇[3]。
在近期的实验中又获得一种稀有菌种和活性菌株,经中国科学院微生物研究所张向民研究员鉴定为F usa rium saccha ri,其对三七茎叶皂苷具有极强的转化作用。
转化后的产物通过硅胶、凝胶及制备液相色谱进行分离,得到4个单体化合物,通过理化常数测定和光谱数据分析,分别鉴定为20(S)2原人参二醇(PPD, )、20(S)2原人参二醇2202O2Β2D2吡喃葡萄糖苷(C2K, )、20(S)2原人参二醇2202O2Β2D2吡喃木糖苷(1→6)2Β2D2吡喃葡萄糖苷(M x, )、20(S)2原人参二醇2202O2Α2L2呋喃阿拉伯糖基(1→6)2Β2D2吡喃葡萄糖苷(M c, ),均为达玛烷型・38・中草药 Ch i nese Trad itiona l and Herba l D rugs 第38卷第6期2007年6月Ξ收稿日期:2007201226基金项目:辽宁省自然科学基金资助项目(20062031,20062069):(024)23986522:4885@126二醇组稀有抗肿瘤皂苷[4～6]。
1 材料与方法111 菌株:从辽宁省新宾市人参栽培基地种植人参的土壤中分离获得,经中国科学院微生物研究所张向民研究员鉴定为甘蔗镰孢F1saccha ri。
112 药品及试剂:三七茎叶皂苷(质量分数>80%);薄层色谱硅胶G和柱色谱硅胶(青岛海洋化工厂); Pharm adex L H220(M anufactu re by Am ersham Pharm acia B i o tech);其他所用试剂均为分析纯。
113 转化产物的制备:250mL的三角瓶中加入100mL PDA培养基,灭菌后接入F1saccha ri,于160r m in、28～30℃气浴振荡器中培养,3d后再加入5mL150m g mL无菌三七茎叶皂苷水溶液同样条件下继续培养,7d后取出培养液,滤过菌体,滤出液用水饱和正丁醇进行萃取,萃取液减压回收、浓缩,得到总转化产物。
114 转化产物的分离:在产物分离过程中,用薄层色谱法进行检测。
将样品点于薄层板上用展开剂展开,挥干溶剂,喷10%硫酸乙醇溶液于105℃显色。
将样品按上述方法先用硅胶柱色谱法进行分离。
合并的10～15和47～67流份经硅胶及凝胶柱分离纯化后得到化合物 和 ;流份36～60经硅胶和凝胶分离纯化后,再用制备液相进行分离(检测波长:203nm;体积流量:310mL m in;流动相:甲醇2水88∶22),得到化合物 和 。
2 结构鉴定化合物 :白色针晶(E tOA c),醋酐2硫酸反应呈红色。
m p197～198℃,13C2NM R(p yridine2d5, 300M H z)给出30个碳信号,3个连羟基碳信号分别为∆7810(C23)、7110(C212)和7310(C220)。
13C2NM R数据见表1,与文献报道[6]的20(S)2原人参二醇数据一致。
与原人参二醇对照品共薄层,R f 值一致,混合熔点不下降,故确定化合物 为20 (S)2原人参二醇。
化合物 :白色粉末状结晶(E tO H2H2O),m p 177～178℃,易溶于甲醇、乙醇、正丁醇、吡啶等,难溶于水。
醋酐2硫酸反应呈红色。
1H2NM R(p yridine2 d5,300M H z)∆:0187(3H,s,CH3219),0191(3H,s, CH3218),0193(3H,s,CH3230),0199(3H,s,CH32 29),1158(6H,s,CH3226,27),1161(3H,s,CH32 21),5119(1H,d,J=717H z,H21′2202Glc)。
13C2NM R谱中在∆9813处观察到葡萄糖的C21信号,并在∆7915～6215处见到与甲基2Β2D2葡萄吡喃糖一致的5个碳信号。
132中除了葡萄糖信号外,其余各峰与20(S)2原人参二醇一致。
13C2NM R中C220位显著向低磁场位移至∆8313,说明葡萄糖与C220相接。
13C2NM R数据见表1,与文献报道[7]的人参皂苷C2K数据完全相同。
与人参皂苷C2K对照品[8]共薄层,R f值一致,混合熔点不下降。
因此,确定化合物 为20(S)2原人参二醇2202 O2Β2D2吡喃葡萄糖苷,即Com pound2K(C2K),也有学者另称其为I H2901或M1。
化合物 :白色结晶状粉末(E tOA c),m p 16215～165℃;1H2NM R(p yridine2d5,300M H z)∆: 3158(1H,t,J=1015,511H z,H23),0180(1H,d, J=1110H z,H25),3199(1H,ddd2like,H212),5130 (1H,t,J=711H z,H224),0194(3H,s,H218),0187 (3H,s,H219),1164(3H,s,H221),1167(3H,s,H2 26),1167(3H,s,H227),1121(3H,s,H228),1102 (3H,s,H229),0198(3H,s,H230),5111(1H,d,J= 718H z,H21′),5161(1H,J=117H z,H21″); 13C2NM R(p yridine2d5,300M H z)∆:9811和10519处观察到吡喃葡萄糖和吡喃木糖的端基信号,其余的糖基信号分别为∆7419(C22′),7914(C23′),7116 (C24′),7710(C25′),7012(C26′),7412(C22″),7710 (C23″),7111(C24″),6710(C25″)。