孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的疗效及安全性研究
孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的疗效及安全性研究【摘要】目的对孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的疗效及安全性进行研究。
方法选取本院收治的支气管哮喘患者共60例，将患者随机分为对照组和治疗组两组，每组30例。
对照组采用吸入长效β2受体激动剂以及糖皮质激素（ics）布地奈德喷雾剂，在患者出现比较严重的急性发作时，加用速效吸入β2受体激动剂，同时进行吸氧治疗。
治疗组在对照组的基础上，每天加用10 mg
的孟鲁斯特。
将两组患者的治疗效果进行比较。
结果治疗组患者的总有效率明显高于对照组，将两组患者的治疗效果进行比较，差异有统计学意义（p0.05），可以将两组患者进行比较。
1. 2 方法对照组患者采用吸入长效β2受体激动剂以及糖皮质激素（ics）布地奈德喷雾剂，在患者出现比较严重的急性发作时，加用速效吸入β2受体激动剂，同时进行吸氧治疗。
治疗组在对照组的基础上，每天加用10 mg的孟鲁斯特。
在治疗的过程中，要对患者进行密切的观察，根据患者的病情具体的变化情况对治疗方案进行及时的调整。
在治疗6个月之后，对两组患者的疗效进行评定。
1. 3 判定标准疗效判定标准[3]：①显效：患者的症状得到了完全的控制，活动受限程度明显减轻，不需要使用缓解药物，肺功能恢复正常，没有出现急性发作；②有效：患者的症状得到了改善，活动受限程度有了一定的减轻，偶尔需要使用缓解药物，肺功能有了一定程度的好转；③无效：患者的症状没有得到控制，
活动受限程度没有改善，肺功能没有恢复正常，出现了急性发作。
1. 4 统计学方法本文资料均采用ibm spss 20.0统计软件进行统计学分析，其中计量资料应用t检验，计量数据应用（x-±s）表示，计数资料应用χ2检验，以p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2. 1 结果治疗组的30例患者共有28例判定为有效， 2例判定为无效，总体有效率为9
3.3%；对照组的30例患者共有24例判定为有效， 6例判定为无效，总体有效率为80.0%。
治疗组患者的总有效率明显高于对照组，将两组患者的治疗效果进行比较，差异有统计学意义（p<0.05）。
具体数据见表1。
2. 2 不良反应所有患者在治疗的过程中，均没有出现严重的不良反应，只有一位患者出现了较轻微的头痛，由此可以看出，孟鲁斯特具有较高的安全性。
3 讨论
孟鲁斯特是一种强效的选择性白三烯d4受体拮抗剂，它可以对患者气道平滑肌中的白三烯多肽的活性起到抑制的作用[4]。
孟鲁斯特能够预防并且控制因白三烯所导致的支气管痉挛以及血管通
透性增加[5]。
本院对收治的支气管哮喘患者采取了分组治疗的方法，对部分患者采取了孟鲁斯特联合雾化吸入的治疗方法。
通过对患者的治疗效果进行评定，可以看出两组患者通过治疗，症状都有了一定程度的改善，并且没有明显不良反应发生。
但是，治疗组患者的总有效率（93.3%）明显高于对照组（80.0%），将两组
患者的治疗效果进行比较，差异有统计学意义（p<0.05）。
综上所述，孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效确切并且安全，可以明显提高患者的临床治疗效果，改善患者的生活质量，可在临床推广应用。
参考文献
[1] 卢军占，张利侠.布地奈德与信必可都保治疗支气管哮喘临床疗效对照观察.中国社区医师（医学专业）， 2010，12（36）：91-92.
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[3] 张蓓蓓，许宾.布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察.第四军医大学学报. 2009（08）：11-12.
[4]刘鹏珍，宋春钰，刘艳芹.吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察.临床肺科杂志， 2011，16（8）：1260.
[5]r.nageswara rao， v. nagaraju.an overview of the recent trends in development of hplc methods for determination of impurities in drugs. journal of pharmaceutical and biomedical analysis.2003：56-57.。
孟鲁司特联合雾化吸入在支气管哮喘中的临床研究
Ｔｒａ ｉ ｅｔ ｓ
中 国 民 族 民 间 医 药
Ｃ ｉｅｅｊｕ ｌｏ ｔｎｍｅｉ ｎ ｎ ｔｎｐ ａｍ ｃ ｈｎｓ ｏ ｍａ ｆｅｈ ｏ ｄｃ ｅ ａｄ ｅｈ ｏｈｒ ａｙ ｉ ・１ ・ ３
孟 鲁 司特 联 合 雾 化 吸入 在 支 气 管 哮 喘 中 的 临床 研 究
ｄ ｅｅｃｓ ｅ ｔ ｉｉ ｌ ｉ ｉ ｉｃ ｔ ｏ ａｅ ｉｌｈ ｏｔ ｌ ｒｕ （ １１ ） ｉ ｒｎｅ ｒ ｓ ｔｔ ａ ｙ ｎ ｇ ｆ ａ ｍｐｒｄｗｔ ｅｃｎｒ ｏ ｐ ８． ％ ，Ｐ＜ ．０ ．Ｌ ｎ ｎｔ ｎｏ ａ ｅｔ ｗ ｒ ｉ— ｆ ｗ ｅ ａ ｓｃ ｓ ｎｉ ｎ ｃ ｌ ｌｔ ｏ ｇ ０ ５ ｕ ｇｆ ｃ ｏ ｆ ｔｎｓ ｅ ｕ ｉ ｐｉ ｅ ｍ
支气 管哮 喘 （ ｒｎｈａ ａｔｍ ）是 临 床常见 的慢性 气 ｂｏｃｉ ｈ ａ ｌｓ 道炎症性疾病 ，由气道 中 的多 种细胞 （ 嗜酸性 粒细 胞 、肥 大细胞 、Ｔ淋 巴细 胞等 ） 和多种 细胞组 成参 与 反应 ，造 成 气道高反应性 （ Ｈ 。近几 年发病率 一直呈上升趋 势 ，病 Ａ Ｒ） 死率也明显增加… 。临床表现包括反复发 作性喘息 、咳嗽、 气急 ，夜 间和清晨发作 加剧 ，一 般可 自行缓 解或治 疗后 缓 解。我院对 ４ ３例支气管 哮喘患者使用孟鲁 司特联合 雾化吸 入治疗 ，取得 良好 疗效 ，现 汇报 如下 。
均有改善 ，见表 １ 。
裹 １ 两组 的治疗前后临床疗效观察指标 ｌ ８ ±）
胸闷或咳嗽 等症 状 ，少 数 患者 还可 能 以胸 痛为 主要 表 现 ， 严重影响患者的正常生 活 】 。因此 通过 选择正 确 的药物 和 给药途径对改善患者 的预后 极 为重要 。糖 皮质激 素作 为传 统的支气管哮 喘气雾 治疗药 ，不 良作 用 明显 ，特 别对 ４ Ｊ ，Ｄ
探讨孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床效果
探讨孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床效果发布时间：2021-07-01T06:37:16.783Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2021年第3期作者：褚国涛[导读] 目的探讨孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床效果。
方法选取我院收治的小儿支气管哮喘患儿共80例进行实验，选取时间2019年6月－2020年6月，根据治疗方法不同分为2组，各40例。
参照组采用布地奈德混悬液治疗的方法，实验组在参照组的基础上加用孟鲁司特钠颗粒。
观察两组患儿的临床症状缓解时间、不良反应发生情况。
褚国涛鸡东县人民医院 158200【摘要】目的探讨孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床效果。
方法选取我院收治的小儿支气管哮喘患儿共80例进行实验，选取时间2019年6月－2020年6月，根据治疗方法不同分为2组，各40例。
参照组采用布地奈德混悬液治疗的方法，实验组在参照组的基础上加用孟鲁司特钠颗粒。
观察两组患儿的临床症状缓解时间、不良反应发生情况。
结果两组患儿在症状缓解时间、不良反应发生情况的比较上存在差异，实验组优于参照组，差异明显（P＜0.05）。
结论给予孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗的方法可以缩短症状消失时间且安全性较高，值得临床推广应用。
【关键词】孟鲁司特钠颗粒；布地奈德混悬液；小儿支气管哮喘；临床效果[Abstract]Objective To investigate the clinical effect of montelukast sodium Granules Combined with inhaled budesonide suspension in the treatment of bronchial asthma in children. Methods a total of 80 children with bronchial asthma in our hospital were selected for the experiment，and they were selected from June 2019 to June 2020. According to different treatment methods，they were divided into two groups，40 cases in each group. The control group was treated with budesonide suspension，and the experimental group was treated with montelukast sodium granules on the basis of the control group. The remission time of clinical symptoms and adverse reactions of the two groups were observed. Results there were differences in symptom relief time and adverse reactions between the two groups. The experimental group was better than the control group， The difference was significant（P < 0.05）. Conclusion the treatment of montelukast sodium Granules Combined with budesonide suspension inhalation can shorten the time of symptom disappearance with high safety，which is worthy of clinical application.[Key words]montelukast sodium granules；budesonide suspension；bronchial asthma in children；clinical effect小儿支气管哮喘属于看临床常见病，罹患此病的患儿会出现气急、咳嗽等症状，故需要及时对患儿进行治疗【1-2】。
孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察
２ ５ｍ ， ２；／ ， ． ｇ 均 Ｋ ｄ 雾化吸入 ， 孟鲁司特 １ ｇ １次／ ， ０ｍ ， ｄ 睡前 Ｉ服 。每组 均以７ｄ为 １个疗程 ， ＝ ／ 治疗 ２个 疗程 。
个疗 程 。
２２ ２组 治 疗 前 后 肺 功 能 的 比较 ．
治 疗 后 ２组 肺 功 能 的 各 指
标均有 改善 ， 治疗 前 比 较 ， 异 有 统 计 学 意 义 （ ＜０ ０ 与 差 Ｐ ．５ 或 ＜０Ｏ ） 治 疗 组 Ｆ Ｖ１ ， Ｅ ％ 明 显 高 于对 照 组 （ ＜ ．１ ； Ｅ ％ ＰＦ Ｐ ０ ０ ）Ｆ Ｃ ．５ ，Ｖ ％组 间比较差异无统计学意义（Ｐ ＞ ．５ 。见表 ２ ００ ） 。
结果
治疗组总有效率 ９ ．３ ， ３ ３ ％ 对照组总有效率 ８ ．０ ， 比较差 异有统 计学 意义 （ ＜０ ０ ） ２组 ０ ０ ％ ２组 Ｐ ．５ ；
肺功能 的各项指标均有改善 ， 与治疗前比较 ， 差异有统计 学意义 （ ＜ ．５ ， Ｐ ０ ０ ） 治疗组 １ Ｓ用力呼气容积 占预
液系统疾病 、 近期有 发热病史及使用过 激素的病例 。按就诊顺
序随机分为治疗组 和对 照组 ， 组 ４ 每 ５例 。 治 疗 组 男 ２ １例 ， 女
异有 统 计 学 意 义 （ ＜ ．５ 。 见 表 １ Ｐ ００ ） 。
表 １ ２组 临床 疗 效 比 较
２ ４例 ； 年龄 １ ６ ８— ５岁 ， 平均年龄 （２±１ ） 。对照组男 ２ ４ ４岁 ０例 ， 女２ ５例 ； 年龄 １ ６ ６～ ４岁 ， 平均年龄 （ ３±１ ） ４ ３ 岁。２组一般 资料
孟鲁司特联合呋塞米雾化吸入治疗急性重症支气管哮喘临床效果观察
失， 呼吸平稳 ， 生命 体征平稳 ， 肺部哮鸣音消失 ； 缓解 ： 患者哮喘 症状 明显减轻 ， 为 治疗前 的 １ ／ ２ ， 呼吸较 平稳 ， 生 命体 征恢 复 ，
肺 部哮鸣音 减 少 ； 无效： 未 达到 上 述标 准 。总有 效 率 ＝控 制 率 ＋ 缓解 率。
量 峰值 ， 治疗前后第 １ 秒 的用力呼气量 。
１ ． ４ 疗效判定标准
１ ． １ 临床资料
选择 ２ ０ １ ０年 ８月 一 ２ ０ １ ２年 ８月急性 重症 支
支气管哮喘的疗效标准 ， 制定标 准如下 ： 控制 ： 患者哮喘症状消
气管哮 喘患者 ９ ｏ例 ， 均符合 中华 医学会 呼吸分会 对急性 重症
结论
孟鲁司特联合 呋塞米雾化 吸入 治疗急性重症支气管哮 喘效果更好 。
【 关键词】 急性重症； 支气管哮喘； 孟鲁司特 ； 呋塞米； 雾化吸入 【 中图分类号】 Ｒ ５ ６ ２ ． ２ ５ 【 文献标识码】 Ａ 【 文章编号】 １ ６ ７ ４ — ３ ２ ９ ６ （ ２ ０ １ ３ ） ｏ ７ Ｒ一 ０ ０ ３ ９— ０ ２
２ ． ２ 临床疗效
２组和 ３组总有效率高于 １ 组， 且 ３组 高于 ２
・
用 药 研 究
・
孟 鲁 司特 联 合 呋塞 米 雾 化 吸入 治 疗 急 性 重 症 支 气 管 哮 喘 临床 效 果 观 察
扬冬 红 【 摘 要】 目的 探讨孟鲁 司特联合 呋塞 米雾 化吸入 治疗 急性重症 支气管 哮喘 的临床效果 。方法 选择 ２ ０ １ ０
年 ８月 一 ２ ０ １ ２年 ８月收治的急性重症支气管哮 喘患 者 ９ ０例 ， 随机分为 １ 、 ２ 、 ３组各 ３ ０例 ， １ 组 给予 常规治疗 ， ２组在 １
孟鲁司特联合氨溴索雾化防治儿童支气管哮喘的临床研究
孟鲁司特联合氨溴索雾化防治儿童支气管哮喘的临床研究摘要】目的：探讨孟鲁司特钠与吸入氨溴索治疗儿童支气管哮喘的疗效与不良反应。
方法：选择本院儿科收治的儿童支气管哮喘患者80例，随机分为治疗组和对照组各40例。
对照组：口服孟鲁司特片5mg，每晚1次，疗程6个月。
治疗组：口服孟鲁司特片5mg，每晚1次；氨溴索注射液30 mg雾化吸入，1日2次；6个月为一疗程。
记录急性发作时喘息时间，每月急性发作次数及使用天数。
结果：治疗组近期控制、显效、有效及总有效率均明显优于对照组，有显著差异(P<0.05)，有统计学意义。
治疗组随用药时间延长临床症状及各项指标有明显改善（P<0．05）有统计学意义。
结论：孟鲁司特钠与吸入氨溴索联合使用可以更有效地治疗儿童支气管哮喘，疗效优于单用孟鲁司特钠，值得临床推广应用。
【关键词】孟鲁司特;氨溴索;儿童支气管哮喘【中图分类号】 R163 【文献标识码】 B 【文章编号】1005-0515(2011)01-0127-01支气管哮喘是一种由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T细胞、中性粒细胞、气管上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。
儿童支气管哮喘常反复发作,表现出气道高反应性,尤其是哮喘危重状态是呼吸系统急症之一,因而必须早期积极治疗[1]。
用孟鲁司特联合氨溴索雾化治疗及预防儿童哮喘疗效显著，抑制气道慢性炎症,对降低气道高反应性,促进气管内的痰液稀释排出有着显著的作用,从而能有效地控制咳嗽现状。
[2]现报导如下。
1 资料与方法1.1 一般资料:2010年1月至2010年12月我院儿科收治支气管哮喘患儿80例，随机分为治疗组和对照组各40例。
治疗组40例，男27例，女13例，年龄3~14岁，平均(6.8±1.3)岁，病程平均（3.11±0.84）年。
其中轻度持续26例，中度持续14例。
对照组40例，男25例，女15例，年龄3~13岁，平均（6.6±1.3）岁，病程平均（6.6±1.1）年。
雾化吸入联合孟鲁司特钠片治疗小儿喘息样支气管炎的疗效观察
喘息样支气管炎可有 以下几方面发病 因素 ：①感染 因素 多种病毒 和细 菌感染可引起喘息样 支气管炎 ，如合腺病 毒、鼻病毒 、肺炎 支原 体等 。⑦解剖特 点 婴幼儿的气管和支气管 比较狭小 ，周 围弹力纤维 发 育不完善 ，其黏膜易 受感 染和刺激而肿胀 充血 ，导致分泌物黏稠 无法 排出 ，产生哮鸣音。③过敏体质因素 如合胞病毒引起的喘息样支气管
文献标识码 ：Ｂ
文章编号：１ ６ ７ １ — ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ３ ）０ ３ ～ ０ ５ ６ ６ — ０ １
表 １治疗 组和对 照 组不 同治疗 时间 喘息缓 解情 况比较 ［ 例 （ ％）］
喘息样支气管炎是一种临床综合征，泛指一组有喘息表现的婴幼
儿 急性支气管感染 。肺实质很少受 累 ，其 中部分病 儿可发展为支气管 哮喘Ⅲ。通常 在治疗 中给予皮质激 素雾化 吸入 或支气管扩 张剂或 白三 烯受体拮抗 剂 、抗组胺药等 治疗 。我院儿科 门诊 ，对 ４ ９ 喘息样支 气管 炎患儿 以布地 奈德混悬液雾 化吸人联合孟鲁 司特 咀嚼片给予 治疗 ，获
为１ ～ ３ 岁４ ， Ｊ Ｌ ；②常 继发于上 呼吸道感染 之后 ，病情 大多不 重 ，有低 度或 中度 发热 ，其 中少数 患儿 出现高热 。呼气 时间长、伴粗湿 ａ 音 和 喘鸣音 、喘息无 明显发作性 ；③ｘ 线胸 片均 无肺实质 受累改变 。将 其 随机分 为治疗组和对照组 ； 治疗 组４ ９ 例 ，男２ ６ 例 ，女２ ３ 例 ，年 龄ｌ Ｏ 个 月 ～２ ． ５ 岁 ，平均年龄 １ ． ５ 岁 ；对照组４ ９ 例 ，男 ２ ４ 例 ，女２ ５ 例 ，年龄 １ １ 个 月 ～２ ． ３ 岁 ，平 均年龄 １ ． ４ 岁 。两组患儿年 龄 、性别 及临床表 现均无 统计学差异 ＞０ ． ０ ５ ），具有可 比性 。
雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿急性喘息性支气管炎疗效分析
雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿急性喘息性支气管炎疗效分析摘要：目的：分析小儿急性喘息性支气管炎利用雾化吸入联合孟鲁司特治疗临床效果。
方法：研究于2017年5月－2020年7月收集入院就诊的小儿急性喘息性支气管炎患者95例作为客观研究对象，临床采用数值奇偶排列方式，分为研究组（n=47例）与对照组（n=48例），对照组采用雾化吸入治疗方式，研究组患者在这一基础上联合孟鲁司特治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比。
结果：干预后，研究组患者的治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组患者的临床症状缓解时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：在小儿急性喘息性支气管炎治疗中使用雾化吸入联合孟鲁司特治疗方式，提高治疗效果，缓解临床症状，值得临床推广。
关键词：雾化吸入；孟鲁司特；小儿；急性；喘息性；支气管炎小儿急性喘息性支气管炎属于临床呼吸系统中比较常见和多发的病症，主要发病群体是在1-3岁的婴幼儿中。
结合相关研究数据表明，喘息性疾病的产生与免疫功能异常情况以及缺乏维生素有联系，疾病主要临床症状为咳嗽、喘息以及咳痰等。
疾病治疗原理是对患者呼吸道通气状态改进，通过控制感染的方式，降低并发症发生率，对治疗效果具有巩固和提高作用。
本研究通过对2017年5月－2020年7月收集入院就诊的95例小儿急性喘息性支气管炎患者进行客观性研究，临床采用雾化吸入联合孟鲁司特治疗方式，探讨临床治疗价值。
1资料与方法1.1一般资料研究经过本院伦理委员会批准进行，选择2017年5月－2020年7月入院就诊的小儿急性喘息性支气管炎患者95例，临床采用数值奇偶排列方式，分为研究组（n=47例）与对照组（n=48例），研究组中：男性27例，女性20例，年龄范围值为4个月-2.8岁，平均年龄值为（1.7±0.3）岁；对照组中：男性25例，女性23例，年龄范围值为5个月-2.5岁，平均年龄值为（1.6±0.4）岁。
布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值
布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值小儿支气管哮喘是一种常见的儿童呼吸道疾病，其特点是反复发作的喘息、气促、咳嗽、胸闷等症状。
小儿支气管哮喘的患病率逐年上升，给患儿和家庭带来了不小的困扰。
寻找有效的治疗方法对于控制小儿支气管哮喘的发作至关重要。
布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘是当前临床上常用的治疗方案之一，其应用价值备受关注。
布地奈德雾化吸入是一种常见的雾化吸入治疗方法，它可以快速、准确地将药物送达到患者的呼吸道，从而有效地控制炎症反应，缓解呼吸道症状。
布地奈德是一种糖皮质激素类药物，具有强效的抗炎作用，通过雾化吸入的方式给药可以最大限度地减少药物在体内的代谢和副作用。
孟鲁司特钠是一种长效β受体激动剂，可以扩张支气管平滑肌，缓解肺部痉挛，减少气道狭窄和分泌物增多，从而改善患儿的呼吸功能。
布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘，可以充分发挥两者的优势，有效地控制炎症反应和支气管痉挛，减少发作次数，改善患儿的生活质量。
1. 减少发作次数：布地奈德雾化吸入可以有效地控制呼吸道炎症，减少炎症介质的释放，从而减少支气管痉挛和分泌物的增加，孟鲁司特钠能够扩张支气管平滑肌，缓解气道狭窄，两者联合使用可以显著减少小儿支气管哮喘的发作次数，减少患儿的痛苦和家庭的负担。
2. 改善呼吸功能：小儿支气管哮喘的发作会导致患儿呼吸困难，呼吸急促，影响日常生活和学习。
布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠可以有效地扩张呼吸道，减少支气管痉挛，改善气道通畅度，从而改善患儿的呼吸功能。
长期使用还能够减少慢性炎症的持续性刺激，有助于恢复呼吸道的正常功能。
3. 提高药物利用率：布地奈德雾化吸入可以将药物直接送达到患者的呼吸道，减少药物在体内的代谢和分解，提高药物的利用率，减少药物的副作用。
孟鲁司特钠也是通过雾化吸入的方式给药，可以快速、准确地作用于患儿的呼吸道，提高药物的局部浓度，减少全身性的毒副作用，降低了使用过程中的安全风险。
孟鲁司特联合雾化吸入布地奈德治疗儿童哮喘的疗效观察及护理
孟鲁司特联合雾化吸入布地奈德治疗儿童哮喘的疗效观察及护理发表时间：2017-03-20T14:38:03.550Z 来源：《医师在线》2016年12月上第23期作者：郑一珉[导读] 评估孟鲁司特联合雾化吸入布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。
（江苏省人民医院儿科，江苏南京，210029）作者简介: 郑一珉,女(1983.7-)，护师，从事儿科护理【摘要】目的评估孟鲁司特联合雾化吸入布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。
方法将80例哮喘患儿随机分为对照组和治疗组，对照组采用基础治疗；治疗组采用每晚口服孟鲁司特，同时接受基础治疗。
两组采用相同的临床护理方法。
观察两组治疗4周后的临床疗效和治疗12周后的肺功能改善及复发情况。
结果治疗4周后，治疗组和对照组的有效率分别为97.5%和77.5%。
治疗12周后，两组的肺功能较治疗前均有明显改善，治疗组的改善情况优于对照组。
12周后的随访得出治疗组和对照组的复发率分别为10.0%和26.1%。
结论孟鲁司特联合雾化吸入布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效确切；须重视治疗过程中的护理工作。
【关键词】孟鲁司特；布地奈德；雾化吸入；儿童哮喘；护理支气管哮喘是儿童时期最常见的慢性气道疾患。
白三烯是引发哮喘发生的一种重要炎性介质。
目前临床上常用的白三烯受体拮抗剂孟鲁司特，可以有效的预防和抑制白三烯所引发的一系列炎症反应，减少哮喘的发生[1]。
近年来，我院儿科采用口服孟鲁司特联合雾化吸入布地奈德治疗儿童哮喘,疗效显著,现将相关结果及护理汇报如下:1 资料与方法1.1 一般资料根据2008年《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》的有关诊断标准[2]，选择2013年3月-2015年10月在我院就诊的支气管哮喘患儿共80例。
排除标准：近半个月内使用过糖皮质激素及其他白三烯受体拮抗剂；合并有其他脏器严重疾患的病例。
年龄4岁2个月-12岁4个月，平均（6±1.2）岁，其中男女病例分别为48例和32例。
孟鲁司特和布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘的疗效和用药安全性评价
·56·临床研究 Clinical Research 大医生 2021年第 6卷第 2期 2021 Vol.6 No.2孟鲁司特和布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘的疗效和用药安全性评价郑庆美 （山丹县人民医院，甘肃张掖 734100）【摘要】目的 评价孟鲁司特和布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘的疗效和用药安全性。
方法 选取山丹县人民医院2019年5月至2020年10月收治的20例支气管哮喘者，采用抽签法进行分组，分别为使用布地奈德福莫特罗吸入剂的参照组和布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特的试验组治疗，对比两组患者临床疗效对比各项指标及不良反应情况。
结果 用药后，两组肺功能各项指标均优于治疗前，且试验组肺功能指标更优 （P ＜0.05）；试验组总有效率100.00% （10/10）比参照组60.00% （6/10）高 （P ＜0.05）。
两组不良反应发生率比较差异无统计学意义 （P ＞0.05）。
结论 在支气管哮喘治疗中，联合使用布地奈德福莫特罗吸入剂、孟鲁司特可达成更优疗效，且用药安全性较高，值得推广。
【关键词】孟鲁司特；布地奈德福莫特罗；支气管哮喘中图分类号：R562.2 文献标识码：A 文章编号：2016-2665.2021.02.056.03作者简介：郑庆美，大学本科，主治医师，研究方向：呼吸系统内科疾病。
支气管哮喘是一种呼吸系统疾病，此疾病的发生受环境和遗传因素的影响。
现行治疗原则通常以消除症状、控制病情为主，合理用药可对患者预后及病情发展起到关键影响作用。
鉴于此，本文取20例样本资料，对比分析了支气管哮喘治疗过程中，孟鲁司特和布地奈德福莫特罗吸入剂的用药安全性、临床疗效及对患者肺功能指标的影响作用，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 选取山丹县人民医院2019年5月至2020年10月收治的20例支气管哮喘患者，采用抽签法进行分组，参照组男性6例，女性4例；年龄41～79岁，平均年龄 （53.24±5.81）岁；病程1～15 d，平均病程 （10.78±2.54）d。